一种多功能心脏彩超声学造影检查装置的制作方法

本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种多功能心脏彩超声学造影检查装置。

背景技术：

心脏彩超造影是一种心血管疾病的常规检查方法，其中在心脏彩超右心造影检查之前，需要用注射器将混合后的造影剂微泡注入病人的血管中，进而产生造影效果，但由于现在大部分医院在造影剂合成以及注射方面均是医护人员手工来回推动两个注射器将生理盐水和空气混合配置成造影剂微泡，最终再手动将造影剂微泡注射入病人血管中，所以医护人员在推动注射器的活塞杆的时候，非常耗力，难以形成稳定的造影剂微泡也不好匀速的将造影剂注入，导致使造影剂难以均匀的分布于血管中，最终影响造影效果以及心脏造影检查的准确性，同时目前心脏彩超左心造影也是由医务人员手工将造影粉剂与生理盐水混合而配制形成，并辅于持续生理盐水冲管，工作效率低。所以设计一款既能自动合成造影剂微泡，也能自动将合成后的造影剂微泡自动注射入病人血管内的心脏彩超声学造影检查装置很有必要，该心脏彩超声学造影检查装置不仅能合成右心造影检查的造影剂，也能合成左心造影检查的造影剂。

技术实现要素：

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本实用新型提供了一种多功能心脏彩超声学造影检查装置，既解决了现大部分医院只能人工合成、注射造影剂的问题，也解决了现有的某些造影剂合成装置只能单一合成右心脏造影检查的造影剂，或只能合成左心脏造影检查的造影剂的问题。

(二)技术方案

为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种多功能心脏彩超声学造影检查装置，包括：底座、注射器、驱动装置、混合瓶、医用五通、第一卡位套筒、第二卡位套筒，所述底座上方分别设有第一固定座和第二固定座，所述第一固定座顶部设有圆弧凹槽、第一卡槽和压紧机构，所述第二固定座设有圆弧卡槽，且第二固定座下部为开口设计，所述底座下方分别设有第三固定座和第四固定座，所述第三固定座顶部设有承载腔，承载腔一侧设有通槽；所述注射器安装在第一固定座顶部的圆弧凹槽内，且注射器的筒体顶部嵌入第一卡槽内，并通过压紧机构对筒体进行压紧；所述驱动装置安装在第一固定座一侧，且驱动装置的驱动杆与连接板一端连接，连接板另一端与连接块连接，连接块顶部设有第二卡槽，且注射器的活塞杆顶部嵌入第二卡槽内，活塞杆与连接块同步运动，驱动杆进而通过连接板和连接块带动活塞杆伸缩；所述混合瓶安装在第二固定座的圆弧卡槽内，所述混合瓶包括瓶体和瓶盖连接部，瓶体与瓶盖连接部通过螺纹连接，瓶盖连接部下方设有第一过滤网，瓶体内设有活塞和弹簧，弹簧一端与瓶体的瓶底固定连接，弹簧另一端与活塞内侧面固定连接；所述医用五通包括第一医用三通、第二医用三通、第三医用三通以及第一接口、第二接口、第三接口、第四接口、第五接口、第六接口、第七接口、第八接口、第九接口，所述第一接口与注射器的注射口连接，第二接口可与瓶盖连接部连接，第三接口与第四接口接通，第六接口与第七接口接通，第九接口外接输液管；所述第一卡位套筒内部设有容纳腔，容纳腔底部设有第一连接管，第一连接管的顶部设有针头，容纳腔底部还设有卡块，第一连接管的另一端可与第五接口连接；所述第二卡位套筒结构与第一卡位套筒相同，第二卡位套筒的第二连接管与第八接口连接；其中，第一医用三通、第二医用三通、第三医用三通的阀芯底部均设有十字凹槽，第一医用三通、第二医用三通、第三医用三通下方均设有驱动马达，且驱动马达的输出轴与三通驱动块底部连接，三通驱动块顶部设有十字凸槽，十字凸槽嵌入阀芯底部的十字凹槽内，通过驱动马达驱动阀芯旋转，第一医用三通、第二医用三通、第三医用三通均通过三通固定座固定在底座上方。

优选的，所述压紧机构包括压块、等高螺丝和压缩弹簧，所述压块通过等高螺丝固定在第一固定座上，且压缩弹簧安装在压块与第一固定座之间，以使压块可上下弹性拉伸且以等高螺丝为轴旋转。

优选的，所述驱动装置为电动推杆。

优选的，所述三通固定座在开口处两侧均设有限位块，且限位块为弹性塑胶材质。

优选的，所述阀芯顶部设有提手。

优选的，所述第一卡位套筒内部的容纳腔装载造影粉剂瓶，且在造影粉剂瓶装载入容纳腔后，第一连接管位于通槽内，其顶部的针头插入造影粉剂瓶内，卡块对造影粉剂瓶的瓶口进行限位，所述第二卡位套筒的容纳腔装载生理盐水瓶。

优选的，第二医用三通的第五接口也可与空气过滤装置连接，空气过滤装置内设有第二过滤网。

优选的，第一医用三通的第二接口也可与塞头连接。

优选的，底座顶部和底部分别安装有上盒和下盒，上盒顶部设有控制按钮，上盒内部设有控制装置，其中控制装置信号输出端分别与第一医用三通、第二医用三通、第三医用三通下方的驱动马达和驱动装置信号输入端连接，控制装置信号输入端与控制按钮信号连接，上盒侧面设有充电插孔。

(三)有益效果

与现有技术相比，本实用新型提供了一种多功能心脏彩超声学造影检查装置，具备以下有益效果：

该多功能心脏彩超声学造影检查装置，通过设置注射器与医用五通之间的结构连接，医用五通的接口可根据需要分别连接混合瓶、塞头、第一卡位套筒、第二卡位套筒以及空气过滤装置，进而调节为混合左心脏造影检查需要的造影剂或调节为混合右心脏造影检查需要的造影剂微泡模式，而且医用五通的各个阀芯均是通过驱动马达带动，注射器的活塞杆也是通过电动推杆驱动，大大提高了本装置的自动化，也减轻了医护人员的工作量，所以本多功能心脏彩超声学造影检查装置，可根据情况调节为左心彩超学造影检查模式和右心彩超学造影检查模式，即一个心脏彩超学造影检查装置不仅能对患者左心造影检查，也通过调节后对患者右心造影检查。

附图说明

附图用来提供对本实用新型的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本实用新型的实施例一起用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的限制,在附图中：

图1为本实用新型左心脏彩超学造影检查模式整体结构示意图；

图2为本实用新型左心脏彩超学造影检查模式部分结构示意图；

图3为本实用新型右心脏彩超学造影检查模式部分结构示意图；

图4为本实用新型右心脏彩超学造影检查模式俯视图；

图5为本实用新型底座结构示意图；

图6为本实用新型驱动马达、三通驱动块、阀芯、三通固定座与医用五通结构连接示意图；

图7为本实用新型医用五通结构示意图；

图8为本实用新型混合瓶结构示意图；

图9为本实用新型第一卡位套筒结构示意图；

图10为本实用新型连接板与连接块结构连接示意图；

图11为本实用新型上盒结构示意图；

图12为本实用新型压紧机构结构面示意图；

图13为本实用新型左心脏彩超学造影检查模式工作流程图；

图14为本实用新型右心脏彩超学造影检查模式工作流程图。

图中：1底座、11第一固定座、111圆弧凹槽、112第一卡槽、113压紧机构、1131压块、1132等高螺丝、1133压缩弹簧、12第二固定座、121圆弧卡槽、13第三固定座、131承载腔、132通槽、14第四固定座、15三通固定座、151限位块、2注射器、21筒体、22活塞杆、3驱动装置、31驱动杆、32连接板、33连接块、331第二卡槽、4混合瓶、41瓶体、411活塞、412弹簧、42瓶盖连接部、421第一过滤网、5医用五通、51第一医用三通、511第一接口、512第二接口、513第三接口、52第二医用三通、521第四接口、522第五接口、523第六接口、53第三医用三通、531第七接口、532第八接口、533第九接口、54输液管、6第一卡位套筒、61容纳腔、62第一连接管、63卡块、64造影粉剂瓶、7第二卡位套筒、71生理盐水瓶、72第二连接管、8阀芯、81十字凹槽、82提手、9驱动马达、10三通驱动块、101十字凸槽、102空气过滤装置、1021第二过滤网、103塞头、104上盒、1041控制按钮、1042控制装置、1043充电插孔、105下盒。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

请参阅附图，本实用新型提供一种技术方案：一种多功能心脏彩超声学造影检查装置，包括：底座1、注射器2、驱动装置3、混合瓶4、医用五通5、第一卡位套筒6、第二卡位套筒7；

底座1上方分别设有第一固定座11和第二固定座12，第一固定座11顶部设有圆弧凹槽111、第一卡槽112和压紧机构113，注射器2安装在第一固定座11顶部的圆弧凹槽111内，且注射器2的筒体21顶部嵌入第一卡槽112内，并通过压紧机构113对注射器2的筒体21进行压紧，放置合成造影剂微泡时筒体21松动，影响正常操作；第二固定座12设有圆弧卡槽121，且第二固定座12下部为开口设计，混合瓶4安装在第二固定座12的圆弧卡槽121内，圆弧卡槽121内径稍小于混合瓶4外径，所以混合瓶4与圆弧卡槽121为轻微过盈配合装配，当更换新的混合瓶4时可稍用力即可将混合瓶4取出，当混合瓶4装配在圆弧卡槽121内时，混合瓶4卡紧固定在圆弧卡槽121内，混合瓶4包括瓶体41和瓶盖连接部42，瓶体41与瓶盖连接部42通过螺纹连接，便于前期将活塞411和弹簧412装配入瓶体41内，瓶盖连接部42下方设有第一过滤网421，便于右心造影时形成造影剂微泡经过第一过滤网421，形成更稳定的造影剂稳泡，弹簧412一端与瓶体41的瓶底固定连接，弹簧412另一端与活塞411内侧面固定连接。

底座1下方分别设有第三固定座13和第四固定座14，第三固定座13顶部设有承载腔131，承载腔131一侧设有通槽132，第一卡位套筒6内部设有容纳腔61，容纳腔61底部设有第一连接管62，第一连接管62的顶部设有针头，容纳腔61底部还设有卡块63，第一连接管62的另一端可与第五接口522连接，第一卡位套筒6内部的容纳腔61装载造影粉剂瓶64，且在造影粉剂瓶64装载入容纳腔61后，第一连接管62位于通槽132内，其顶部的针头插入造影粉剂瓶64内，卡块63对造影粉剂瓶64的瓶口进行限位；第二卡位套筒7结构与第一卡位套筒6相同，第二卡位套筒7的第二连接管72与第八接口532连接；第二卡位套筒7的容纳腔装载生理盐水瓶71。

驱动装置3安装在第一固定座11一侧，且驱动装置3的驱动杆31与连接板32一端连接，连接板32另一端与连接块33连接，连接块33顶部设有第二卡槽331，且注射器2的活塞杆22顶部嵌入第二卡槽331内，活塞杆22与连接块33同步运动，驱动杆31进而通过连接板32和连接块33带动活塞杆22伸缩，起到替代现在只能通过医务人员手动推拉活塞杆22的作用。

医用五通5包括第一医用三通51、第二医用三通52、第三医用三通53以及第一接口511、第二接口512、第三接口513、第四接口521、第五接口522、第六接口523、第七接口531、第八接口532、第九接口533，第一接口511与注射器2的注射口连接，第二接口512可与瓶盖连接部42连接，第三接口513与第四接口521接通，第六接口523与第七接口531接通，第九接口533外接输液管54；其中，第一医用三通51、第二医用三通52、第三医用三通53的阀芯8底部均设有十字凹槽81，第一医用三通51、第二医用三通52、第三医用三通53下方均设有驱动马达9，且驱动马达9的输出轴与三通驱动块10底部连接，三通驱动块10顶部设有十字凸槽101，十字凸槽101嵌入阀芯8底部的十字凹槽81内，通过驱动马达9驱动阀芯8旋转，便于通过三个驱动马达9分别控制三个医用三通各自接口的开启和关闭，第一医用三通51、第二医用三通52、第三医用三通53均通过三通固定座15固定在底座1上方。

压紧机构113包括压块1131、等高螺丝1132和压缩弹簧1133，所述压块1131通过等高螺丝1132固定在第一固定座11上，且压缩弹簧1133安装在压块1131与第一固定座11之间，以使压块1131可上下弹性拉伸且以等高螺丝1132为轴旋转，所以当需要更换新的注射器2时，将压块1131往上拉起并旋转90°，圆弧凹槽111、第一卡槽112上方留空，更换完新的注射器2后，重新再将回转90°并放下压块1131，压块1131从而压紧注射器2的筒体21。

驱动装置3为电动推杆，便于通过电动推杆的推力自动化推拉活塞杆22，进而抽吸初步混合的造影剂微泡。

三通固定座15在开口处两侧均设有限位块151，且限位块151为弹性塑胶材质，便于通过限位块151对第一医用三通51、第二医用三通52、第三医用三通53进行限位，避免合成或注射造影剂微泡过程中第一医用三通51、第二医用三通52或第三医用三通53发生松动，影响正常操作。

阀芯8顶部设有提手82，便于更换新的医用五通5时，通过提手82分别将第一医用三通51、第二医用三通52、第三医用三通53提起。

第二医用三通52的第五接口522也可与空气过滤装置102连接，空气过滤装置102内设有第二过滤网1021，便于做右心脏造影检查时将第一卡位套筒6和造影粉剂瓶64更换为空气过滤装置102，经过空气过滤装置102抽取净化后的空气，便于后续与生理盐水充分混合形成造影剂微泡。

第一医用三通51的第二接口512也可与塞头103连接，便于在做左心脏造影检查时，塞头103安装在第一医用三通51的第二接口512处，进一步关闭第二接口512。

底座1顶部和底部分别安装有上盒104和下盒105，上盒104顶部设有控制按钮1041，上盒内部设有控制装置1042，其中控制装置1042信号输出端分别与第一医用三通51、第二医用三通52、第三医用三通53下方的驱动马达9和驱动装置3信号输入端连接，控制装置1042信号输入端与控制按钮1041信号连接，上盒104侧面设有充电插孔1043，控制按钮1041包括左心脏造影检查按钮、右心脏造影检查按钮，以及各个模式的强制停止按钮。

实施例1

请参阅附图1、附图2、附图6、附图7，本实用新型实施例中，左心脏彩超学造影检查模式：其中第一医用三通51的第一接口511连接的是注射器2的注射口，第二接口512连接的是塞头103，第二医用三通52的第五接口522连接的是第一卡位套筒6的第一连接管62，第二卡位套筒7的第二连接管72与第八接口532连接，第二卡位套筒7的容纳腔装载生理盐水瓶71，左心脏彩超学造影检查即是将造影粉剂瓶64内的粉末状造影剂与生理盐水瓶71内的生理盐水充分混合后进而注射入人体内进行造影检查，其步骤分为：预充阶段、装载阶段、混合阶段和注射阶段；

预充阶段：先通过阀芯8顶部设有提手82，手动调节第一医用三通51的第二接口512和第二医用三通52第五接口522关闭，再将第三医用三通53第八接口532开启，此时生理盐水瓶71与注射器2形成通道，将活塞杆22往后拉5ml的距离，即抽取生理盐水瓶71内5ml生理盐水，再关闭第八接口532，开启第九接口533，然后将注射器2置于低位，第九接口533端置于高位，再将活塞杆22往前推动，排尽注射器2内的空气以及使医用五通5管道内充满生理盐水，第九接口533外接输液管54，输液管54再连接静脉留置针，多余的生理盐水最终从静脉留置针的针头流出。

装载阶段：完成上述预充阶段的步骤后，分别将第一医用三通51、第二医用三通52、第三医用三通53放置于三通固定座15处固定，此时阀芯8底部的十字凹槽81套嵌入三通驱动块10顶部的十字凸槽101上，便于通过驱动马达9驱动阀芯8旋转，注射器2放置在圆弧凹槽111内，并通过压紧机构113对筒体21进行压紧，第一卡位套筒6和第二卡位套筒7分别放置于第三固定座13和第四固定座14内，将造影粉剂瓶64装载入第一卡位套筒6的容纳腔61内，与输液管54连接的静脉留置针针头插入患者静脉内。

混合阶段：在控制按钮1041按下左心脏造影检查按钮，在控制装置1042的控制以及驱动马达9的驱动下，第二接口512和第五接口522关闭，第八接口532开启，生理盐水瓶71与注射器2形成通道，控制装置1042再控制驱动装置3的驱动杆31伸出，驱动杆31通过连接板32和连接块33带动注射器2的活塞杆22往外拉，注射器2抽取6ml生理盐水时，控制装置1042再控制驱动杆31停止，同时关闭第八接口532，开启第五接口522，此时造影粉剂瓶64与注射器2形成通道，控制装置1042再控制驱动杆31收缩，进而使6ml生理盐水注入造影粉剂瓶64内，6ml生理盐水与造影粉剂瓶64内粉末状的造影剂初步混合，控制装置1042继续控制驱动杆31往返伸缩3次(但每次只抽吸5ml混合液，留存了1ml混合液是使造影粉剂瓶64内水面高过针口，避免往复运动时瓶内空气进入管道内)，以使造影粉剂与生理盐水充分混合，最后混合完成的造影停留在造影粉剂瓶内。

注射阶段：造影剂微泡混合完成后，控制装置1042控制驱动杆31伸出，带动注射器2的活塞杆22往外拉，注射器2先抽取2.5ml造影剂，控制装置1042再控制第八接口532关闭，开启第九接口533，即注射器2与输液管54形成通道，控制装置1042控制驱动杆31收缩，最终造影剂微泡以弹丸式注射进入患者静脉内(注射速度约为45～50ml/min)，注射完毕后，控制装置1042控制第八接口532开启和第九接口533关闭，注射器2继续从生理盐水瓶71抽取10ml生理盐水，控制装置1042继续控制第八接口532关闭和第九接口533开启，此时注射器2与静脉留置针相连通，控制装置1042再控制驱动杆31收缩，最终以1ml/min的速度缓慢推注生理盐水进入静脉内；如临床需要注射剩余造影，重复以上程序即可。

实施例2

请参阅附图2、附图3、附图6、附图7，本实用新型实施例中，右心脏彩超学造影检查模式：其中第一医用三通51的第一接口511连接的是注射器2的注射口，第二接口512连接的是混合瓶4的瓶盖连接部42，第二医用三通52的第五接口522连接的是空气过滤装置102，第八接口532连接的依然是装载有生理盐水瓶71的第二卡位套筒7，右心脏彩超学造影检查即是将生理盐水与过滤后的洁净空气充分混合，形成造影剂微泡，最后注射入患者体内进行造影检查，其步骤同样分为：预充阶段、装载阶段、混合阶段和注射阶段；

预充阶段：先通过阀芯8顶部设有提手82手动调节第一医用三通51的第二接口512和第二医用三通52第五接口522关闭，再将第三医用三通53第八接口532开启，此时生理盐水瓶71与注射器2形成通道，将活塞杆22往后拉5ml的距离，即抽取生理盐水瓶71内5ml生理盐水，再关闭第八接口532，开启第九接口533，然后将注射器2置于低位，第九接口533端置于高位，再将活塞杆22往前推动，排尽注射器2内的空气以及使医用五通5管道内充满生理盐水，第九接口533外接输液管54，输液管54再连接静脉留置针，多余的生理盐水最终从静脉留置针的针头流出。

装载阶段：完成上述预充阶段的步骤后，分别将第一医用三通51、第二医用三通52、第三医用三通53放置于三通固定座15处固定，此时阀芯8底部的十字凹槽81套嵌入三通驱动块10顶部的十字凸槽101上，便于通过驱动马达9驱动阀芯8旋转，注射器2放置在圆弧凹槽111内，并通过压紧机构113对筒体21进行压紧，混合瓶4安装在第二固定座12的圆弧卡槽121内，第二卡位套筒7放置于第四固定座14内，与输液管54连接的静脉留置针针头插入患者静脉内。

混合阶段：在控制按钮1041按下右心脏造影检查按钮，在控制装置1042的控制以及驱动马达9的驱动下，第二接口512和第八接口532关闭，第五接口522开启，即注射器2与空气过滤装置102形成通道，控制装置1042再控制驱动装置3的驱动杆31伸出，驱动杆31通过连接板32和连接块33带动注射器2的活塞杆22往外拉，注射器2抽取1ml空气时，控制装置1042再控制驱动杆31停止，同时关闭第五接口522，开启第八接口532，此时生理盐水瓶71与注射器2形成通道，控制装置1042继续控制驱动装置3的驱动杆31伸出，直至注射器2抽取9ml生理盐水，此时注射器2内有9ml生理盐水和1ml空气，然后关闭第八接口532，开启第二接口512，此时混合瓶4与注射器2形成通道，控制装置1042再控制驱动装置3的驱动杆31往复伸缩，即注射器2的活塞杆22也同步往复伸缩(往复20次，频率：80次/分钟)，同时混合液每次经过瓶盖连接部42都经过第一过滤网421，混合完成后的造影剂微泡最终全部转移到注射器2内。

注射阶段：控制装置1042关闭第二接口512，开启第九接口533，即注射器2与输液管54形成通道，控制装置1042控制驱动杆31收缩，最终造影剂微泡以弹丸式注射进入患者静脉内(注射速度约为45～50ml/min)，即完成整个检查过程；如临床需要增加造影剂微泡注射量，重复以上程序即可。

综上所述，本心脏彩超声学造影检查装置具有既能合成及注射左心脏造影检查需要用到的造影剂的功能，也能合成及注射右心脏造影检查需要用到的造影剂微泡的功能，而且造影剂的合成及注射过程均是自动化运作，大大降低医护人员的工作量，同时也能提高造影剂微泡的混合度以及均匀度。

需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。

除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本申请的范围。同时，应当明白，为了便于描述，附图中所示出的各个部分的尺寸并不是按照实际的比例关系绘制的。对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为授权说明书的一部分。在这里示出和讨论的所有示例中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它示例可以具有不同的值。应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步讨论。

在本申请的描述中，需要理解的是，方位词如“前、后、上、下、左、右”、“横向、竖向、垂直、水平”和“顶、底”等所指示的方位或位置关系通常是基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，在未作相反说明的情况下，这些方位词并不指示和暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位或者以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请保护范围的限制；方位词“内、外”是指相对于各部件本身的轮廓的内外。

为了便于描述，在这里可以使用空间相对术语，如“在……之上”、“在……上方”、“在……上表面”、“上面的”等，用来描述如在图中所示的一个器件或特征与其他器件或特征的空间位置关系。应当理解的是，空间相对术语旨在包含除了器件在图中所描述的方位之外的在使用或操作中的不同方位。例如，如果附图中的器件被倒置，则描述为“在其他器件或构造上方”或“在其他器件或构造之上”的器件之后将被定位为“在其他器件或构造下方”或“在其他器件或构造之下”。因而，示例性术语“在……上方”可以包括“在……上方”和“在……下方”两种方位。该器件也可以其他不同方式定位(旋转90度或处于其他方位)，并且对这里所使用的空间相对描述作出相应解释。

此外，需要说明的是，使用“第一”、“第二”等词语来限定零部件，仅仅是为了便于对相应零部件进行区别，如没有另行声明，上述词语并没有特殊含义，因此不能理解为对本申请保护范围的限制。

尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。