医疗用治疗器具、医疗用治疗器具的使用方法以及活性气体的喷射方法与流程

本发明涉以及一种医疗用治疗器具、医疗用治疗器具的使用方法以及活性气体的喷射方法。

本申请基于2017年6月16日在日本提出申请的日本特愿2017-119152号而主张优先权，并将其内容引用至本文中。

背景技术：

现有将牙科治疗等医疗用途上的等离子体喷射患部而治愈创伤等的装置。

例如在专利文献1中公开有一种牙科用诊疗装置，其在进行牙科治疗的器械上搭载等离子体喷射喷射装置，能够对治疗患部喷射等离子体。

根据专利文献1所记载的发明，通过将所产生的等离子体直接喷射患部而治愈创伤等。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利第5441066号公报

技术实现要素：

本发明所解决的技术问题

作为所谓等离子体喷射装置，有等离子体喷射喷射装置与活性气体喷射装置。

等离子体喷射喷射装置产生等离子体，并将所产生的等离子体与等离子体中或周边的气体进行反应而生成的羟基自由基、单态氧、臭氧、过氧化氢、超氧阴离子自由基等活性氧物质、一氧化氮、二氧化氮、过氧亚硝酸盐(peroxynitrite)、过氧化亚硝酸、三氧化二氮等活性氮物质直接喷射被喷射物。

活性气体喷射装置产生等离子体，并使包含与所产生的等离子体中或周边的气体、喷射对象中所含的水分等进行反应而生成的羟基自由基、单态氧、臭氧、过氧化氢、超氧阴离子自由基等活性氧种、一氧化氮、二氧化氮、过氧亚硝酸盐、过氧化亚硝酸、三氧化二氮等活性氮种的活性气体喷射被喷射物。

活性气体的组成由于生成等离子体的气体或周边气体的不同而不同。

另外，根据活性气体的组成，等离子体喷射的效果不同。

然而，关于在医疗用途上产生低温等离子体的等离子体喷射喷射装置，使等离子体产生的产生等离子体的气体一般而言限于稀有气体。

因此，本发明的目的在于提供一种医疗用治疗器具，其可使用广泛的等离子体产生气体而产生等离子体，并喷射活性气体。

解决问题的技术手段

[1]一种医疗用治疗器具，其产生等离子体，并从喷射口喷射通过产生的等离子体所生成的活性气体，其中，

所述活性气体在位于从所述喷射口起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的温度为40℃以下，并且通过下述羟基自由基浓度的测定方法所求出的自由基浓度为0.1～300μmol/l。

<羟基自由基浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的dmpo(5,5-二甲基-1-吡咯啉-n-氧化物)0.2mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定羟基自由基浓度，并将其作为自由基浓度。

[2]一种医疗用治疗器具，其产生等离子体，并从喷射口喷射通过产生的等离子体所生成的活性气体，其中，

所述活性气体在位于从所述喷射口起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的温度为40℃以下，并且通过下述单态氧浓度的测定方法所求出的单态氧浓度为0.1～300μmol/l。

<单态氧浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的tpc(2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-甲酰胺)0.1mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定单态氧浓度，并将其作为单态氧浓度。

[3]一种医疗用治疗器具，其产生等离子体，并从喷射口喷射通过产生的等离子体所生成的活性气体，其中，

所述活性气体在位于从所述喷射口起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的温度为40℃以下，通过下述羟基自由基浓度的测定方法所求出的自由基浓度为0.1～300μmol/l，并且通过下述单态氧浓度的测定方法所求出的单态氧浓度为0.1～300μmol/l。

<羟基自由基浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的dmpo(5,5-二甲基-1-吡咯啉-n-氧化物)0.2mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定羟基自由基浓度，并将其作为自由基浓度。

<单态氧浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的tpc(2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-甲酰胺)0.1mol/l溶液，喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定单态氧浓度，并将其作为单态氧浓度。

[4]如[1]～[3]中任一项所记载的医疗用治疗器具，其为牙科用。

[5]一种医疗用治疗器具的使用方法，其使用[1]～[4]中任一项所记载的医疗用治疗器具，对被喷射物喷射所述活性气体。

[6]一种活性气体的喷射方法，其包括：对产生等离子体的气体施加电压而产生等离子体，并对选自细胞、活体组织以及生物个体的被喷射物喷射通过所述等离子体所生成的活性气体，促进所述被喷射物的洁净化、活化或异常的治愈，

活性气体的喷射方法(其中，对人的医疗行为除外)中，所述活性气体在位于从喷射口起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的温度为40℃以下，且通过下述羟基自由基浓度的测定方法所求出的自由基浓度为0.1～300μmol/l。

<羟基自由基浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的dmpo(5,5-二甲基-1-吡咯啉-n-氧化物)0.2mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定羟基自由基浓度，并将其作为自由基浓度。

[7]一种活性气体的喷射方法，其包括：对产生等离子体的气体施加电压而产生等离子体，对选自细胞、活体组织以及生物个体的被喷射物喷射通过所述等离子体所生成的活性气体，而促进所述被喷射物的洁净化、活化或异常的治愈，

活性气体的喷射方法(其中，对人的医疗行为除外)，所述活性气体在位于从喷射口起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的温度为40℃以下，并且通过下述单态氧浓度的测定方法所求出的单态氧浓度为0.1～300μmol/l。

<单态氧浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的tpc(2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-甲酰胺)0.1mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定单态氧浓度，并将其作为单态氧浓度。

[8]一种活性气体的喷射方法，其包括：对产生等离子体的气体施加电压而产生等离子体，对选自细胞、活体组织以及生物个体的被喷射物喷射通过所述等离子体所生成的活性气体，促进所述被喷射物的洁净化、活化或异常的治愈，

活性气体的喷射方法(其中，对人的医疗行为除外)中，所述活性气体在位于从喷射口起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的温度为40℃以下，且通过下述羟基自由基浓度的测定方法所求出的自由基浓度为0.1～300μmol/l，并且通过下述单态氧浓度的测定方法求出的单态氧浓度为0.1～300μmol/l。

<自由基浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的dmpo(5,5-二甲基-1-吡咯啉-n-氧化物)0.2mol/l溶液，喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定羟基自由基浓度，并将其作为自由基浓度。

<单态氧浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的tpc(2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-甲酰胺)0.1mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定单态氧浓度，并将其作为单态氧浓度。

[9]根据[6]～[8]中任一项所记载的活性气体的喷射方法，其中，所述等离子体产生气体以氮气作为主成分。

[10]根据[6]～[9]中任一项所记载的活性气体的喷射方法，其中，所述等离子体产生气体的氧浓度为1体积％以下。

[11]一种治疗方法，其对等离子体产生气体施加电压而产生等离子体，对选自人体细胞、活体组织以及生物个体中的被喷射物喷射通过所述等离子体所生成的活性气体，

所述活性气体在位于从喷射口起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的温度为40℃以下，且通过下述羟基自由基浓度的测定方法所求出的自由基浓度为0.1～300μmol/l。

<羟基自由基浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的dmpo(5,5-二甲基-1-吡咯啉-n-氧化物)0.2mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定羟基自由基浓度，并将其作为自由基浓度。

[12]一种治疗方法，其对产生等离子体的气体施加电压而产生等离子体，并对选自人体细胞、活体组织以及生物个体中的被喷射物喷射通过所述等离子体所生成的活性气体喷射，

所述活性气体在位于从喷射口起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的温度为40℃以下，并且通过下述单态氧浓度的测定方法所求出的单态氧浓度为0.1～300μmol/l。

<单态氧浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的tpc(2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-甲酰胺)0.1mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定单态氧浓度，并将其作为单态氧浓度。

[13]一种治疗方法，其对产生等离子体的气体施加电压而产生等离子体，并对选自人体细胞、活体组织以及生物个体中的被喷射物喷射通过所述等离子体所生成的等离子体，

所述活性气体在位于从喷射口起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的温度为40℃以下，通过下述羟基自由基浓度的测定方法所求出的自由基浓度为0.1～300μmol/l，并且通过下述单态氧浓度的测定方法所求出的单态氧浓度为0.1～300μmol/l。

<羟基自由基浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的dmpo(5,5-二甲基-1-吡咯啉-n-氧化物)0.2mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定羟基自由基浓度，并将其作为自由基浓度。

<单态氧浓度的测定方法>

将从喷射口至液面的距离设为5.0mm，对0.4ml的tpc(2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-甲酰胺)0.1mol/l溶液喷射活性气体30秒钟，然后，对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定单态氧浓度，并将其作为单态氧浓度。

[14]根据[11]～[13]中任一项所记载的治疗方法，其中，所述等离子体产生气体以氮气作为主成分。

[15]根据[11]～[14]中任一项所记载的治疗方法，其中，所述等离子体产生气体的氧浓度为1体积％以下。

发明的效果

根据本发明的医疗用治疗器具，可使用广泛的等离子体产生气体以产生等离子体，并喷射活性气体。

附图说明

图1是本发明的一个实施方式的医疗用治疗器具的示意图。

图2是本发明的一个实施方式的医疗用治疗器具的器械的局部剖面图。

图3是沿着图2的x-x线切断的剖面图。

图4是实施例7的创伤的初期的照片。

图5是实施例7的创伤的14天后的照片。

图6是实施例8的创伤的初期的照片。

图7是实施例8的创伤的14天后的照片。

图8是实施例13的创伤的初期的照片。

图9是实施例13的创伤的14天后的照片。

图10是实施例14的创伤的初期的照片。

图11是实施例14的创伤的14天后的照片。

图12是比较例2的创伤的初期的照片。

图13是比较例2的创伤的14天后的照片。

图14是比较例3的创伤的初期的照片。

图15是比较例3的创伤的14天后的照片。

图16是从实施例10的14天后采集的创伤组织的光学显微镜照片。

图17是从实施例11的14天后采集的创伤组织的光学显微镜照片。

图18是从实施例12的14天后采集的创伤组织的光学显微镜照片。

图19是从比较例1的14天后采集的创伤组织的光学显微镜照片。

图20是从比较例4的14天后采集的创伤组织的光学显微镜照片。

具体实施方式

本发明的医疗用治疗器具产生等离子体，从喷射口喷射通过产生的等离子体所生成的活性气体。

需要说明的是，在本说明书中，所谓活性气体指包含自由基等活性种、激发后的原子、激发后的分子及离子等任一者的化学活性较高的气体。

以下，基于优选的实施方式，参照图式对本发明进行说明。

《医疗用治疗器具》

将本发明的一个实施方式的医疗用治疗器具100的示意图显示于图1。

医疗用治疗器具100具备器械10、供电单元20、气体管路30以及电配线40。器械10通过气体管路30以及电配线40与供电单元20连接。气体管路30以及电配线40优选为捆成一束与器械10连接。

器械10是将通过等离子体所生成的活性气体从喷射口喷射的喷射器具。

如图2所示，器械10具备喷嘴1与筒状的罩2。喷嘴1具备基座部1b，及从基座部1b延伸的喷射管1c。

罩2由头部2a与主体部2b构成。头部2a的前端部的形状为锥形，在其顶部设置有喷嘴1。喷嘴1的基座部1b与罩2的头部2a可装卸地嵌合。在主体部2b的外表面设置有开关9。

在罩2的头部2a与基座部1b的内部形成有流路7。

在喷嘴1的喷射管1c的内部形成有流路8。在喷射管1c的前端侧形成有喷射通过等离子体所生成的活性气体的喷射口1a。

在罩2的内部空间具备管状介电体3、内部电极4以及外部电极5。管状介电体3以在长度方向上延伸的方式设置，与罩2的内表面接触。管状介电体3的管轴o1与罩2的管轴一致。在管状介电体3内的中空部设置有筒状的内部电极4。内部电极4的管轴与管状介电体3的管轴o1一致。管状介电体3的内表面与内部电极4分离而配置，从而形成流路6。流路6成为等离子体产生气体流动的流路。流路6、7、8连通至喷射口1a。在配置有内部电极4的管状介电体3的外侧的外周部的一部分设置有管状的外部电极5。外部电极5的管轴与管状介电体3的管轴o1一致。

图3中表示沿图2的x-x线切断的剖面图。如图3所示，圆筒状的罩2、圆筒状的外部电极5、管状介电体3、内部电极4自外侧朝向中心(管轴o1)呈同心圆状依序配置。外部电极5与管状介电体3的外周面密合而配置。外部电极5与罩2的主体部2b的内周面密合而配置。

内部电极4配置于包含所述同心圆的中心的位置，与管状介电体3的内周面分离而配置。在内部电极4与管状介电体3之间形成有流路6，等离子体产生气体流经流路6。

喷嘴1的管轴o2与管状介电体3的管轴o1在点q相交，并形成角度θ。管轴o1与管轴o2所成的角度θ可考虑医疗用治疗器具100的用途等而适当确定。

喷射口1a的开口直径例如优选为0.5～5mm。若开口直径在所述下限值以上，则可抑制活性气体的压力损失。若开口直径在所述上限值以下，则可提高喷射的活性气体的流速，从而进一步促进治愈等。

喷射管1c内的流路8的长度(即距离l2)可考虑医疗用治疗器具100的用途等而适当确定。

喷嘴1的材料没有特别限定，可以具有绝缘性，也可以不具有绝缘性。喷嘴1的材料优选为耐磨性、耐腐蚀性优异的材料。作为耐磨性、耐腐蚀性优异的材料，可列举不锈钢等金属。

形成于罩2的头部2a的流路7位于管轴o1的延长线上。就从外部电极5的前端中心点p距离管轴o1与管轴o2的交点q的距离l1而言，可以考虑医疗用治疗器具100所需要的大小，或者考虑经过喷射后的表面(被喷射面)的活性气体的温度等而适当确定。

罩2的形状没有特别限定，优选为能够将外部电极5以及内部电极4收纳于内部空间的形状。优选为管状介电体3也同样地收纳于内部空间。罩2优选为圆筒状形状，也可以是加工为容易手持的形状。

罩2的头部2a以及喷嘴1若为可插入至人的口腔内的大小，则可以容易地将器械10应用于牙科用治疗器具，故优选。

从防止触电的观点出发，罩2的主体部2b优选为通过电绝缘性的材料构成。例如，主体部2b可仅使用电绝缘性的材料形成，也可以是具有电绝缘性的材料以及位于其表面的金属材料层的多层结构。

作为电绝缘性的材料，可列举：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等热塑性树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、脲醛树脂、环氧树脂、不饱和聚酯树脂等热固化性树脂等。

作为金属材料，可列举不锈钢、钛、铝等。

罩2的头部2a的材料没有特别限定，除所述电绝缘性的材料，可以使用金属材料。头部2a的材料优选为耐磨性、耐腐蚀性优异的材料。作为耐磨性、耐腐蚀性优异的材料，可列举不锈钢等金属。头部2a与主体部2b的材料可以相同，也可以不同。

管状介电体3的材料没有特别限定，可使用公知的等离子体产生装置所使用的介电体材料。作为管状介电体3的材料，例如可列举玻璃、陶瓷、合成树脂等。管状介电体3的介电常数越低越好。作为管状介电体3的材料，优选为介电常数较低的玻璃。

管状介电体3的剖面形状没有特别限定，例如可列举圆、椭圆、四边形、六边形等。

在内部电极4的外周面设置有螺纹状的槽(即螺旋状的槽)。即，在内部电极4的外周面设置有螺旋状的凸条。在图2中，内部电极4的外周面与外部电极5的内周面对置并夹持管状介电体3。设置于内部电极4的外周面的螺纹位于接近外部电极5的内周面的位置。设置于内部电极4的外周面的螺纹状的槽(螺纹槽)配置在远离外部电极5的内周面的位置。

通过所述配置，螺纹前端部的电场局部地变强，放电开始电压变低，因此可以低电力生成并维持等离子体。

在内部电极4与外部电极5对置的区域，设置于内部电极4的外周面的螺纹的顶点与外部电极5的内周面的距离可全部相同，也可以不同。优选为在螺纹的2个部位以上，以可以产生等离子体的距离接近外部电极5的内周面。作为可在大气压下产生低温的等离子体的距离，例如可列举0.01～2.0mm。

内部电极4的与外部电极5对置的区域的长度l3优选为1～100mm，更优选为2～50mm。若长度l3为所述下限值以上，则可增加等离子体的产生部位而更有效率地产生等离子体。若长度l3为所述上限值以下，则可抑制等离子体的气体的温度上升，而将被喷射面的活性气体的温度保持为较低。在本实施方式中，长度l3与外部电极5的长度相等。

需要说明的是，外部电极5可以在管轴o1方向上分为2个以上。在外部电极5在管轴o1方向上分开的情况下，长度l3是从2个外部电极的后端至前端为止的长度，且包含2个外部电极之间的距离。

器械10所具备的内部电极4的形状并不限定于设置有螺纹状的槽的形状，也可以是在与外部电极5对置的电极表面具有凹凸的形状。例如可列举线圈状的形状；或在棒状或筒状的内部电极4的外周面形成有多个凸起(突起)、孔、贯通孔的形状。内部电极4的与管轴o1垂直的剖面形状没有特别限定，例如可列举圆、椭圆形、四边形、六边形等。

内部电极4的材料只要为导电材料即可，没有特别限定，可以使用公知的等离子体产生装置所使用的金属。

外部电极5的形状只要为能够沿内部电极4配置的形状即可，没有特别限定，例如可列举圆筒状、棒状、板状等形状。作为外部电极5的形状，优选为圆筒状，更优选为具有能够与管状介电体3的外周面密合而设置的内径的圆筒状。通过为这样的圆筒状，可以配置外部电极5，并使外部电极5的内周面与内部电极4的外周面可靠地对置。

在外部电极5为棒状或板状的情况下，该外部电极5的个数没有特别限定，可以是1个，也可以是2个以上。在设置有2个以上的情况下，若以均等的间隔配置在管状介电体3的外周，则等离子体产生气体发生电离的部位分散，故优选。

外部电极5的材料只要为导电材料即可，没有特别限定，可使用公知的等离子体产生装置所使用的金属。外部电极5与内部电极4的材料可以相同，也可以不同。

供电单元20是对器械10供给电力的装置。作为供电单元20，可使用公知的电力供给装置。

供电单元20优选为具有对在外部电极5与内部电极4之间施加的电压以及频率进行控制的功能。

供电单元20是对器械10送电的装置。本实施方式的供电单元20具备通过气体管路30对器械10输送等离子体产生气体的泵。供电单元20可以对在外部电极5与内部电极4之间施加的电压以及频率进行调整。

需要说明的是，供电单元20可以不具备泵。在此情况下，可以与供电单元20独立而具备泵。另外，可以通过等离子体产生气体的供给源的压力对器械10供给等离子体产生气体。

气体管路30是从供电单元20对器械10供给等离子体产生气体的路径。气体管路30连接在器械10的管状介电体3的后端部。气体管路30的材料没有特别限定，可使用公知的气体管所使用的材料。作为气体管路30的材料，例如可列举树脂制配管、橡胶制管等，优选为具有可挠性的材料。

电配线40是从供电单元20对器械10供给电力的配线。电配线40连接于器械10的内部电极4、外部电极5以及开关9。电配线40的材料没有特别限定，可应用公知的电配线所使用的材料。作为电配线40的材料，可列举通过绝缘材料包覆而得到的金属导线等。

《医疗用治疗器具的使用方法》

基于图1以及图2，对医疗用治疗器具100的使用方法进行说明。从供电单元20对器械10供给等离子体产生气体。供给至器械10的等离子体产生气体从管状介电体3的后端部导入至管状介电体3的中空部。

然后，从供电单元20对器械10供给电力，将开关9设为打开(on)，对内部电极4与外部电极5之间施加电压。导入至管状介电体3内的中空部的等离子体产生气体，在内部电极4与外部电极5对置的位置发生电离，成为等离子体。

在本发明中，内部电极4与外部电极5在与等离子体产生气体的流动方向垂直的方向上对置。因此，在内部电极4的外周面与外部电极5的内周面对置的位置产生的等离子体通过流路6、7、8被引导至喷射口1a。等离子体是包含基于离子、电子、激发后的分子及原子、等离子体产生气体的种类而产生的活性种等的活性气体。随着远离等离子体产生部，活性气体的组成发生变化，在引导至喷射口1a的时间点，发生了电离的离子与电子再结合，活性种成为主要的构成要素。另外，有时存在于喷射口1a附近的气体与喷出的活性气体进行反应，生成其他种类的活性气体。其结果，从喷射口1a喷射等离子体产生气体或存在于喷射口1a附近的气体所对应的活性气体。

因此，从喷嘴1喷射的流体不包含等离子体本身，而包含通过等离子体所生成的活性种的活性气体。就该方面而言，本发明的医疗用治疗器具100与现有等离子体喷射喷射装置不同。

作为活性气体中所含的活性种(自由基等)，可列举：羟基自由基、单态氧、臭氧、过氧化氢、超氧阴离子自由基、一氧化氮、二氧化氮、过氧亚硝酸盐、过氧化亚硝酸、三氧化二氮等。

在管状介电体3内的中空部，内部电极4的外周面与外部电极5的内周面相互对置地配置，并夹持管状介电体3。内部电极4的螺纹前端部的电场局部地变强，放电开始电压变低，因此能以低电力生成并维持等离子体。

并不限于内部电极4的外周面为螺纹状的情形，只要为在外周面的表面形成有多个凹凸的所述内部电极，则可同样地以低电力生成并维持等离子体。

需要说明的是，内部电极4在外周面可以不具有螺纹等凹凸。即，内部电极4也可以是在外周面不具有凹凸的圆柱部件。

位于从喷射口1a起1mm以上且10mm以下的距离处的被喷射面的活性气体的温度为40℃以下。通过将被喷射面的活性气体的温度设为40℃以下，可减轻对被喷射面的刺激。

被喷射面的活性气体的温度是使棒状热电偶的前端部位于被喷射面而进行测定的值。如下所述，被喷射面的活性气体的温度可通过对喷嘴1的喷射口1a的活性气体的温度进行控制而调整。

喷嘴1的喷射口1a的活性气体的温度优选为50℃以下，更优选为45℃以下，进一步优选为40℃以下。

若喷嘴1的喷射口1a的活性气体的温度为所述上限值以下，则容易使被喷射面的活性气体的温度控制为40℃以下。

喷嘴1的喷射口1a的活性气体的温度的下限值没有特别限定，例如为0℃以上。

从喷嘴1的喷射口1a喷射的活性气体的温度可通过导入至管状介电体3的等离子体产生气体的流量、等离子体通过的路程(图2的l1与l2的总距离)、等离子体产生位置上的等离子体气体温度、以及这些的组合而进行调整。

导入至管状介电体3的等离子体产生气体的流量优选为1l/分钟～10l/分钟。

若导入至管状介电体3的等离子体产生气体的流量为所述下限值以上，则容易促进选自细胞、活体组织以及生物个体中的被喷射物的洁净化、活化或异常的治愈。在所述上限值以下时，容易使喷嘴1的喷射口1a的活性气体的温度控制为50℃以下。

需要说明的是，在医疗用治疗器具100中，导入至管状介电体3的等离子体产生气体的流量(导入流量)与从喷射口1a喷射的活性气体的流量(喷射流量)的流量比(导入流量:喷射流量)，优选为0.8～1.2，更优选为0.9～1，进一步优选为1:1。通过调整导入流量与喷射流量，使得成为所述范围，容易对喷射流量进行控制。导入流量与喷射流量可通过适当调整管状介电体3的形状或喷射口1a的开口直径而调整为所述范围。

喷嘴1的喷射口1a的活性气体的温度可通过l1与l2的总距离进行调整。l1与l2的总距离考虑医疗用治疗器具100需要的大小、或被喷射面的活性气体的温度等而适当确定。

若l1与l2的总距离较长，则可以使被喷射面的活性气体温度变得更低。若l1与l2的总距离较短，则进一步提高活性气体的自由基浓度，进一步提高被喷射面的洁净化、活化、治愈等效果。

l1与l2的总距离可通过喷射管1c的长度、设置内部电极4以及外部电极5的位置而进行调整。

从喷嘴1的喷射口1a喷射的活性气体的温度可通过等离子体产生位置的等离子体气体温度进行调整。

通过降低等离子体产生位置的等离子体气体温度，可以降低从喷射口1a喷射的活性气体的温度。等离子体产生位置的等离子体气体温度根据对内部电极4与外部电极5之间施加的电压的大小以及频率而适当确定。

通过等离子体所生成的活性气体的自由基浓度为0.1～300μmol/l。通过等离子体所生成的活性气体的自由基浓度优选为0.1～100μmol/l，更优选为0.1～50μmol/l。

若通过等离子体所生成的活性气体的自由基浓度为所述下限值以上，则容易促进选自细胞、活体组织以及生物个体中的被喷射物的洁净化、活化或异常的治愈。若为所述上限值以下，则容易减轻对被喷射面的刺激。

通过等离子体所生成的活性气体的自由基浓度可通过导入至管状介电体3的等离子体产生气体的流量、l1与l2的总距离、等离子体产生位置的等离子体气体温度、以及这些的组合而进行调整。

导入至管状介电体3的等离子体产生气体的流量优选为1l/分钟～10l/分钟，更优选为1～5l/分钟，进一步优选为1～3l/分钟。

若导入至管状介电体3的等离子体产生气体的流量为所述下限值以上，则容易使自由基浓度调整为0.1μmol/l以上。若为所述上限值以下，则容易使被喷射面的活性气体的温度调整为40℃以下。

就通过等离子体所生成的活性气体的自由基浓度而言，可使用医疗用治疗器具，通过下述羟基自由基浓度的测定方法而求出。

<羟基自由基浓度的测定方法>

对于0.4ml的dmpo(5,5-二甲基-1-吡咯啉-n-氧化物)0.2mol/l溶液，喷射活性气体30秒钟。此时，将从喷射口至液面的距离设为5.0mm。对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定羟基自由基浓度，并将其作为自由基浓度。

通过等离子体移送至被喷射面的活性气体的自由基浓度，可以通过l1与l2的总距离进行调整。l1与l2的总距离考虑医疗用治疗器具100需要的大小、或被喷射面的活性气体的温度等适当确定。

l1与l2的总距离可通过喷射管1c的长度、设置内部电极4以及外部电极5的位置而进行调整。

通过等离子体移送至被喷射面的活性气体的自由基浓度，可以通过等离子体产生位置的等离子体气体温度进行调整。

等离子体产生位置的等离子体气体温度根据对内部电极4与外部电极5之间施加的电压的大小以及频率而适当确定。

若等离子体产生位置的等离子体气体温度较高，则容易提高自由基浓度。若等离子体产生位置的等离子体气体温度较低，则容易降低自由基浓度。

通过等离子体所生成的活性气体的单态氧浓度为0.1～300μmol/l。通过等离子体所生成的活性气体的单态氧浓度优选为0.1～100μmol/l，更优选为0.1～50μmol/l。

若通过等离子体所生成的活性气体的单态氧浓度为所述下限值以上，则容易促进选自细胞、活体组织以及生物个体中的被喷射物的洁净化、活化或异常的治愈。若为所述上限值以下，则容易减轻对被喷射面的刺激。

就通过等离子体所生成的活性气体的单态氧浓度而言，可以使用医疗用治疗器具，并且通过下述单态氧浓度的测定方法而求出。

<单态氧浓度的测定方法>

对于0.4ml的tpc(2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-3-甲酰胺)0.1mol/l溶液，喷射活性气体30秒钟。此时，将从喷射口至液面的距离设为5.0mm。对经过活性气体喷射后的所述溶液，通过电子自旋共振(esr)法测定单态氧浓度，并将其作为单态氧浓度。

通过等离子体所生成的活性气体的单态氧浓度可以通过导入至管状介电体3的等离子体产生气体的流量、l1与l2的总距离、等离子体产生位置的等离子体气体温度、以及这些的组合而进行调整。

关于等离子体产生气体的流量、l1与l2的总距离、等离子体气体温度的调整，与自由基浓度的情形相同。

通过等离子体所生成的活性气体中，优选自由基浓度为0.1～300μmol/l，且单态氧浓度为0.1～300μmol/l。

通过等离子体所生成的活性气体的自由基浓度以及单态氧浓度为所述范围内，则更容易促进选自细胞、活体组织以及生物个体中的被喷射物的洁净化、活化或异常的治愈。

施加于内部电极4与外部电极5之间的交流电压优选为5.0kvpp以上且小于20kvpp。此处，表示交流电压的单位“vpp(伏峰峰值；voltpeaktopeak)”是交流电压波形的最高值与最低值的电位差。

需要说明的是，在内部电极4为在外周面不具有凹凸的圆柱部件的情况下，施加于内部电极4与外部电极5之间的交流电压优选为10kvpp以上。在使用在外周面不具有凹凸的内部电极4的情况下，与使用在外周面具有凹凸的内部电极4的情况相比，需要提高施加于内部电极4与外部电极5之间的交流电压。

通过使所施加的交流电压小于所述上限值，可将所产生的等离子体气体的温度抑制为较低。通过使所施加的交流电压为所述下限值以上，容易产生等离子体。

施加于内部电极4与外部电极5之间的交流电压的频率优选为0.5khz以上且小于20khz，更优选为1khz以上且小于15khz，进一步优选为2khz以上且小于10khz，尤其优选为3khz以上且小于9khz，最优选为4khz以上且小于8khz。

通过使交流电压的频率小于所述上限值，可将所产生的等离子体的温度抑制为较低。通过使交流电压的频率为所述下限值以上，容易产生等离子体。

从喷射口1a喷射的活性气体的流量优选为1l/分钟～10l/分钟。

从喷射口1a喷射的活性气体的流量在所述下限值以上时，可充分地提高活性气体对被喷射面发挥作用的效率。从喷射口1a喷射的活性气体的流量为所述上限值以下时，可防止被喷射面的活性气体的温度过度升高。此外，在被喷射面湿润的情况下，可防止该被喷射面的急速的干燥。并且，在被喷射面为患部的情况下，可进一步抑制患者的由热所引起的痛感。

导入于管状介电体3的等离子体产生气体的种类没有特别限定，例如可使用氧气、氦气、氩气、氮气、二氧化碳、空气等公知的等离子体生成用气体。

如上所述，医疗用治疗器具100的器械10通过设置于内部电极4的外周面的螺纹的效果，可以以低电力产生并维持等离子体。

因此，在本发明中，不限于现有稀有气体，可使用广泛种类的等离子体产生气体。

导入于管状介电体3的等离子体产生气体可以是1种气体，也可以是混合有2种以上的气体。

导入于管状介电体3的等离子体产生气体优选为以氮气作为主成分。此处，以氮气作为主成分是指等离子体产生气体中所含的氮气的体积超过50体积％。即，等离子体产生气体中所含的氮气的体积优选为超过50体积％，更优选为70体积％以上，进一步优选为90～100体积％。若等离子体产生气体的主成分为氮气，则等离子体中的介稳状态的氮分子的寿命较长，因此容易维持气体的活性，容易提高到达被喷射物的活性气体的自由基浓度。

等离子体产生气体的剩余气体成分的种类没有特别限定，例如可列举空气。可将空气与氮气混合而作为等离子体产生气体，生成氮气等离子体。

等离子体产生气体通过以氮气作为主成分，可进一步促进被喷射物的洁净化、活化或治愈。此外，通过以氮气作为主成分，可减少等离子体产生气体中的氧，减少活性气体中的臭氧。在将活性气体喷射装置10用在口腔内的治疗的情况下，优选为减少活性气体中的臭氧。

在现有等离子体产生部中，若使用含有氮气的等离子体产生气体，则难以产生等离子体。在本实施方式中，由于使用在外周面具备螺旋状凸条(螺纹)的(即具备螺旋状的槽的)内部电极，因此可容易地产生等离子体。

导入于管状介电体3的等离子体产生气体的氧浓度优选为1体积％以下。若氧浓度为所述上限值以下，则可进一步抑制过量的臭氧的产生。

《活性气体的喷射方法》

通过医疗用治疗器具100所产生的活性气体优选用于喷射细胞、活体组织、生物个体等活体等的目的。通过对活体喷射活性气体，可对该活体进行治疗或活化。例如通过对存在切割伤、擦伤、烧烫伤等外伤或其他异常的患部喷射活性气体，可该外实现伤以及异常的表面的细菌的灭活，得到促进治愈的效果。

在对存在外伤或异常的患部喷射活性气体时，有时以抑制对患部的刺激为目的而要求减少喷射量。在此情况下，通过减少从医疗用治疗器具100的管状介电体3的后端部导入的等离子体产生气体的导入量，可减少从喷射口1a喷射的活性气体的喷射量。

有时要求通过提高活性气体中所含的活性种的浓度而进一步促进所述治愈。在该情况下，在喷射活性气体时，使喷射口1a接近被喷射部分并使距离为0.01mm以上且10mm以下，由此，可喷射包含更高浓度的活性种的活性气体。

医疗用治疗器具100可将喷射的活性气体的温度设定为50℃以下。因此，在使喷射口1a接近被喷射部分的情况下，也无需担心被喷射部分的温度变得过高。因此，在被喷射部分为患部的情况下，可以在不会对该患部产生过度的刺激的情况下对该患部喷射活性气体。

通过利用医疗用治疗器具100所产生的等离子体而生成的活性气体具有促进外伤或异常的治愈的效果。如下述实施例所示，通过以利用等离子体所生成的活性气体喷射细胞、活体组织或生物个体，可以使该被喷射部分洁净化或活化，或治愈位于该被喷射部分的伤或异常。

作为所述活体组织，可列举内脏等各器官、覆盖体表或体腔的内表面的上皮组织、牙龈、牙槽骨、牙根膜以及牙骨质等牙周组织、牙、骨等。

作为可通过活性气体的喷射而处理的疾病以及症状，例如可列举牙龈炎、牙周病等口腔内的疾病、皮肤的创伤等。

在以促进外伤或异常的治愈为目的而喷射通过等离子体所生成的活性气体的情况下，其喷射频度、喷射次数以及喷射时间没有特别限定。例如在以每分钟0.5l以上且5.0l的喷射量通过等离子体所生成的活性气体喷射患部的情况下，每天的喷射次数优选为1～5次。另外，在每分钟0.5l以上且5.0l的喷射量的情况下，每次的喷射时间优选为10秒钟～10分钟。在每分钟0.5l以上且5.0l的喷射量的情况下，所喷射的时间优选为1～30天。在这些条件下，则可实现进一步促进治愈。

如上所述，本实施方式的医疗用治疗器具可更稳定地产生低温等离子体，以通过等离子体所生成的活性气体喷射患部等。所喷射的活性气体可无损伤地喷射对象的组织而促进组织的修复。因此，本实施方式的医疗用治疗器具作为皮肤等的美容用器具也有用。

本发明的医疗用治疗器具尤其可用作口腔内用治疗器具、牙科用治疗器具。

另外，本发明的医疗用治疗器具也优选作为动物治疗用器具。

实施例

以下使用实施例更详细地说明本发明，但本发明并不限定于这些实施例。

(温度测定)

除了设为下述规格以外，制作与医疗用治疗器具100相同的医疗用治疗器具。使用该医疗用治疗器具，将15kvpp、7.5khz的交流电压施加于外部电极与内部电极之间而使大气压的氮气等离子体产生。在25℃的室内，使热电偶的测定部位于距离喷射口3mm的位置。开始活性气体的喷射，将其60秒钟后所读取的温度作为被喷射面的活性气体的温度。

结果，在距喷射口3mm的距离时为34.9℃。

<规格>

·喷射口1a内径1mm。

·管状介电体3：玻璃制，内径3mm。

·内部电极4：不锈钢制，平行螺纹，单头螺纹；外径2mm，间距0.4mm，螺纹高度0.214mm。

·外部电极5：铜板。

·角度θ：20°。

(羟基自由基浓度的测定)

作为等离子体产生气体，使用纯度99.99％(体积基准)的氮气，以流量1l/分钟导入于器械，以15kvpp、7.5khz的交流电压生成等离子体。喷嘴使用喷射口的内径为1mm的喷嘴。

使用dmpo作为检测羟基自由基的药剂，溶解于ph值调整为7.3～7.5的磷酸盐缓冲生理盐水中，并使dmpo的浓度成为0.2mol/l。

在内径11.5mm的圆柱状槽中加入dmpo溶液0.4ml，设置器械，使得加入于槽中的溶液的液面距离喷射口距离5mm的位置。对溶液喷射通过等离子体所生成的活性气体30秒钟，通过esr法测定活性气体喷射后的溶液中的羟基自由基浓度。自由基浓度(羟基自由基浓度)为3μmol/l。

esr法的设定条件如以下所述。

微波的频率设为9.63ghz，微波功率设为10mw。将所述dmpo溶液设置于344±5mt的磁场中，在调变振幅0.2mt、扫描时间20秒钟的条件进行测定。

(单态氧浓度的测定)

使用tpc作为检测单态氧的药剂，使tpc的浓度成为0.1mol/l，除此以外，通过与羟基自由基浓度的测定相同的方式测定单态氧浓度。

单态氧浓度为3μmol/l。

(创伤的治愈的促进、实施例1～14、比较例1～4)

将4头猪的背部的皮肤切开并进行切取，在该区域接种金黄色葡萄球菌(staphylococcusaureus)而制作创伤部位感染模型。依照表1所示的活性气体产生条件，尽可能接近地以活性气体喷射各创伤部位感染模型。活性气体的喷射在初期(第1天)以及7天后进行。表1的流量表示导入器械的氮气的流量。表1的电压表示施加于内部电极与外部电极之间的交流电压。表1的频率表示施加于内部电极与外部电极之间的电压的频率。在比较例1～4中，由于未对内部电极与外部电极之间施加电压，因此对创伤喷射了不含活性种的氮气。

[表1]

临床症状得分目视确认在各创伤是否发现发红、红斑、丘疹、渗出液(含脓汁)、脓疱。关于5个项目的症状，基于下述指标分数化并进行合计。表1的分数表示以相同的活性气体产生条件喷射活性气体后的创伤的4头猪的平均值。分数越大，表示创伤的程度越重度。

0分：无。

1分：轻度。

2分：中等程度。

3分：重度。

将所述临床症状得分针对猪受到创伤的初期(第1天)与各创伤的14天后进行分数化，依照下述式算出得分改善率(％)。

得分改善率(％)＝((临床症状得分(初期)-临床症状得分(14天后))/临床症状得分(初期))×100

将结果显示于表1。

如表1所示，在将活性气体的流量设为1l/分钟的实施例1～4中，得分改善率为76.9～84.4％，确认到活性气体治愈创伤的效果。在将活性气体的流量设为2l/分钟的实施例5～8中，得分改善率为89.2～93.6％，确认到活性气体治愈创伤的更高效果。在将活性气体的流量设为3l/分钟的实施例9～14中，得分改善率均为92.2％以上，确认到活性气体治愈创伤的进一步高的效果。

另一方面，在喷射不含活性种的氮气的比较例1～4(自然治愈)中，得分改善率为64.8％以下。

将实施例7、8、13、14的创伤的照片显示于图4～11。图4、6、8、10分别为实施例7、8、13、14中的活性气体喷射前的创伤的照片。图5、7、9、11分别为实施例7、8、13、14中的14天后的创伤的照片。

将比较例2、3的创伤的照片显示于图12～15。图12、14分别为比较例2、3中的活性气体喷射前的创伤的照片。图13、15分别为比较例2、3中的14天后的创伤的照片。

可知，表示实施例7、8、13、14的14天后的创伤的图5、7、9、11相较表示比较例2、3的14天后的创伤的图13、图15，创伤的治愈程度更为良好。

(细胞的活化、实施例10～12、比较例1、4)

针对所述实施例10～12、比较例1、4的各例的创伤，采集14天后的各病理组织，以10质量％中性缓冲福马林液固定。利用光学显微镜对14天后的各例的组织细胞进行观察，并拍摄照片。

将结果显示于图16～20。图16～20分别依序为实施例10～12、比较例1、4的照片。

在图16～20中，纸面右侧的照片是纸面左侧的照片的由四边所包围的部位的放大照片。

如图16～18所示，在喷射流量3l/分钟的活性气体的实施例10～12中，创伤部位自左右的表皮完全再生，构筑表皮结构，再生出接近正常的表皮，因此确认到表皮再生的效果。

另外，在创伤部位中，主要观察到淋巴球的炎症细胞的浸润，但纤维母细胞增生，由嗜中性球等的浸润所产生的化脓性炎症的部位消失，因此视为自创伤治愈过程的中期至后期的增殖期阶段，确认到创伤治愈以及抗炎症作用。

另外，在切片上未发现被感染的细菌，确认到杀菌作用。

另一方面，如图19～20所示，在喷射不含活性种的氮气的比较例1、4(自然治愈)中，创伤部位的表皮左右背离，未确认到表皮再生的效果。

另外，构成的炎症细胞中，发现淋巴球以及嗜中性球的比率较大，纤维母细胞的增生相对较稀少，呈现视作局部水肿状的图像，因此视为自创伤治愈的初期至中期前半的炎症期阶段，未确认到如实施例10～12的创伤治愈以及抗炎症作用。

另外，感染的细菌直接残留，未确认到杀菌作用。

工业实用性

本发明可在医疗领域使用。

符号说明

1…喷嘴

1a…喷射口

1b…基座部

1c…喷射管

2…罩

2a…头部

2b…主体部

3…管状介电体

4…内部电极

5…外部电极

6～8…流路

9…开关

10…器械

20…供电单元

30…气体管路

40…电配线

o1～o2…管轴

100…医疗用治疗器具