1.一种医药，用于对需要培马贝特疗法的患者进行处置，所述医药的特征在于：
包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分，
处置包括：为了在与包含oatp1b抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
2.如权利要求1所述的医药，其特征在于：
培马贝特或其盐或它们的溶剂合物是培马贝特。
3.如权利要求1或2所述的医药，其特征在于：
oatp1b抑制剂为选自克拉霉素、利福平、环孢菌素、洛匹那韦与利托那韦的配合剂、阿扎那韦与利托那韦的配合剂、达芦那韦与利托那韦的配合剂、氯吡格雷、艾曲波帕、沙奎那韦与利托那韦的配合剂、替拉那韦与利托那韦的配合剂和吉非贝齐中的1种或2种以上的药物。
4.如权利要求1～3中任一项所述的医药，其特征在于：
需要培马贝特疗法的患者是患有一种或多种选自以下疾病的患者，所述疾病为：高脂血症、血脂异常、动脉硬化症、糖尿病、糖尿病并发症、炎症、非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性肝硬化和心脏病。
5.如权利要求1～4中任一项所述的医药，其特征在于：
患者是在用oatp1b抑制剂治疗的期间还需要培马贝特疗法的患者。
6.如权利要求1～4中任一项所述的医药，其特征在于：
患者是在培马贝特疗法中还需要用oatp1b抑制剂治疗的患者。
7.如权利要求1～6中任一项所述的医药，其特征在于：
降低培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤是将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量减少至该药物单独给药时的剂量的1/2以下的步骤。
8.如权利要求1～7中任一项所述的医药，其特征在于：
降低培马贝特或它们的盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤是将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量设为0.1～0.2mg/天的步骤。
9.如权利要求1～8中任一项所述的医药，其特征在于：
培马贝特或其盐或它们的溶剂合物每天分两次给药。
10.一种医药试剂盒，其特征在于，包含：
(a)含有培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药；
(b)指示避免或停止所述(a)与含有oatp1b抑制剂的医药的并用、或减少该并用时的培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的指示书。
11.如权利要求10所述的医药试剂盒，其特征在于：
培马贝特或其盐或它们的溶剂合物是培马贝特。
12.如权利要求10或11所述的医药试剂盒，其特征在于：
oatp1b抑制剂为选自克拉霉素、利福平、环孢菌素、洛匹那韦与利托那韦的配合剂、阿扎那韦与利托那韦的配合剂、达芦那韦与利托那韦的配合剂、氯吡格雷、艾曲波帕、沙奎那韦与利托那韦的配合剂、替拉那韦与利托那韦的配合剂和吉非贝齐中的1种或2种以上的药物。
13.如权利要求10～12中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
(a)的医药是选自高脂血症、血脂异常、动脉硬化症、糖尿病、糖尿病并发症、炎症、非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性肝硬化和心脏病中的一种以上疾病的预防或治疗药。
14.如权利要求10～13中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
所述医药试剂盒指示将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量设为减少至该药物单独给药时的剂量的1/2以下。
15.如权利要求10～14中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
所述医药试剂盒指示将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量设为0.1～0.2mg/天。
16.如权利要求10～15中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
所述医药试剂盒指示将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物每天分两次给药。
17.如权利要求10～16中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
指示书是包装说明书、包装标签或使用说明书。
18.一种医药，用于对需要培马贝特疗法的患者进行处置，所述医药的特征在于：
包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分，
处置包括：为了在与包含cyp抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
19.如权利要求18所述的医药，其特征在于：
培马贝特或其盐或它们的溶剂合物是培马贝特。
20.权利要求18或19所述的医药，其特征在于：
cyp抑制剂是抑制cyp3a的药物。
21.如权利要求20所述的医药，其特征在于：
抑制cyp3a的药物为选自克拉霉素、环孢霉素、可比司他、茚地那韦、伊曲康唑、利托那韦、特拉匹韦、伏立康唑、奈非那韦、沙奎那韦、波普瑞韦、考尼伐坦、酮康唑、洛匹那韦与利托那韦的配合剂、米贝拉地尔、奈法唑酮、泊沙康唑、泰利霉素、氟康唑、氨普那韦、阿瑞匹坦、阿扎那韦、环丙沙星、克唑替尼、达芦那韦与利托那韦的配合剂、地尔硫卓、红霉素、呋山那韦、伊马替尼、伊曲茶碱、咪康唑、托非索泮、卡索匹坦、决奈达隆和维拉帕米中的1种或2种以上。
22.如权利要求18或19所述的医药，其特征在于：
cyp抑制剂是抑制cyp2c8的药物。
23.如权利要求22所述的医药，其特征在于：
抑制cyp2c8的药物为选自吉非贝齐、氯吡格雷、环孢菌素、地拉罗司和特立氟胺中的1种或2种以上的药物。
24.如权利要求18或19所述的医药，其特征在于：
所述cyp抑制剂是抑制cyp2c9的药物。
25.如权利要求24所述的医药，其特征在于：
抑制cyp2c9的药物是选自氟尿嘧啶衍生物、卡莫氟、磺胺苯吡唑、胺碘酮、布可隆、环孢菌素、氟康唑、咪康唑和氧雄龙中的1种或2种以上的药物。
26.如权利要求19～25中任一项所述的医药，其特征在于：
需要培马贝特疗法的患者是患有一种或多种选自以下疾病的患者，所述疾病为：高脂血症、血脂异常、动脉硬化症、糖尿病、糖尿病并发症、炎症、非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性肝硬化和心脏病。
27.如权利要求19～26中任一项所述的医药，其特征在于：
患者是在用cyp抑制剂治疗的期间还需要培马贝特疗法的患者。
28.如权利要求19～26中任一项所述的医药，其特征在于：
患者是在培马贝特疗法中还需要用cyp抑制剂治疗的患者。
29.如权利要求19～28中任一项所述的医药，其特征在于：
降低培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤是将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量减少至该药物单独给药时的剂量的1/2以下的步骤。
30.如权利要求19～29中任一项所述的医药，其特征在于：
减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤是将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量设为0.1～0.2mg/天的步骤。
31.如权利要求19～30中任一项所述的医药，其特征在于：
培马贝特或其盐或它们的溶剂合物每天两次给药。
32.如权利要求19～31中任一项所述的医药，其特征在于：
cyp抑制剂是还显示oatp1b抑制作用的药物。
33.一种医药试剂盒，其特征在于，包含：
(a)含有培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药；
(b)指示避免或停止所述(a)与含有cyp抑制剂的医药的并用、或减少该并用时的培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的指示书。
34.如权利要求33所述的医药试剂盒，其特征在于：
培马贝特或其盐或它们的溶剂合物是培马贝特。
35.如权利要求33或34所述的医药试剂盒，其特征在于：
cyp抑制剂是抑制cyp3a的药物。
36.如权利要求35所述的医药试剂盒，其特征在于：
抑制cyp3a的药物为选自克拉霉素、环孢霉素、可比司他、茚地那韦、伊曲康唑、利托那韦、特拉匹韦、伏立康唑、奈非那韦、沙奎那韦、波普瑞韦、考尼伐坦、酮康唑、洛匹那韦与利托那韦的配合剂、米贝拉地尔、奈法唑酮、泊沙康唑、泰利霉素、氟康唑、氨普那韦、阿瑞匹坦、阿扎那韦、环丙沙星、克唑替尼、达芦那韦与利托那韦的配合剂、地尔硫卓、红霉素、呋山那韦、伊马替尼、伊曲茶碱、咪康唑、托非索泮、卡索匹坦、决奈达隆和维拉帕米中的1种或2种以上的药物。
37.如权利要求33或34所述的医药试剂盒，其特征在于：
cyp抑制剂是抑制cyp2c8的药物。
38.如权利要求37所述的医药试剂盒，其特征在于：
抑制cyp2c8的药物是选自吉非贝齐、氯吡格雷、环孢菌素、地拉罗司和特立氟胺中的1种或2种以上的药物。
39.如权利要求33或34所述的医药试剂盒，其特征在于：
cyp抑制剂是抑制cyp2c9的药物。
40.如权利要求39所述的医药试剂盒，其特征在于：
抑制cyp2c9的药物是选自氟尿嘧啶衍生物、卡莫氟、磺胺苯吡唑、胺碘酮、布可隆、环孢菌素、氟康唑、咪康唑和氧雄龙中的1种或2种以上的药物。
41.如权利要求33～40中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
(a)的医药是选自高脂血症、血脂异常、动脉硬化症、糖尿病、糖尿病并发症、炎症、非酒精性脂肪性肝炎、原发性胆汁性肝硬化和心脏病中的一种以上疾病的预防或治疗药。
42.如权利要求33～41中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
所述医药试剂盒指示将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量设为减少至该药物单独给药时的剂量的1/2以下。
43.如权利要求33～42中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
所述医药试剂盒指示将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量设为0.1～0.2mg/天。
44.如权利要求33～43中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
所述医药试剂盒指示将培马贝特或其盐或它们的溶剂合物每天分两次给药。
45.如权利要求33～44中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
指示书是包装说明书、包装标签或使用说明书。
46.如权利要求33～45中任一项所述的医药试剂盒，其特征在于：
cyp抑制剂是还显示oatp1b抑制作用的药物。
47.一种医药，用于对需要培马贝特疗法的患者进行处置，所述医药的特征在于：
包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分，
处置包括：为了在与包含oatp1b抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，根据需要避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
48.一种医药试剂盒，其特征在于，包含：
(a)含有培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药；
(b)指示根据需要避免或停止所述(a)与含有oatp1b抑制剂的医药的并用、或减少该并用时的培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的指示书。
49.一种医药，用于对需要培马贝特疗法的患者进行处置，所述医药的特征在于：
包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分，
处置包括：为了在与包含cyp抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，根据需要避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
50.一种医药试剂盒，其特征在于，包含：
(a)含有培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药；
(b)指示根据需要避免或停止所述(a)与含有cyp抑制剂的医药的并用、或减少该并用时的培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的指示书。
51.一种治疗方法，用于治疗需要培马贝特疗法的患者，所述治疗方法的特征在于，包括：
为了在包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药与包含oatp1b抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
52.一种治疗方法，用于治疗需要培马贝特疗法的患者，所述治疗方法的特征在于，包括：
为了在包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药与包含oatp1b抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，根据需要避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
53.培马贝特或其盐或它们的溶剂合物在治疗需要培马贝特疗法的患者中的用途，其特征在于，包括：
为了在包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药与包含oatp1b抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
54.培马贝特或其盐或它们的溶剂合物在治疗需要培马贝特疗法的患者中的用途，其特征在于，包括：
为了在包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药与包含oatp1b抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，根据需要避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
55.一种治疗方法，用于治疗需要培马贝特疗法的患者，所述治疗方法的特征在于，包括：
为了在包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药与包含cyp抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
56.一种治疗方法，用于治疗需要培马贝特疗法的患者，所述治疗方法的特征在于，包括：
为了在包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药与包含cyp抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，根据需要避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
57.培马贝特或其盐或它们的溶剂合物在治疗需要培马贝特疗法的患者中的用途，其特征在于，包括：
为了在包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药与包含cyp抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。
58.培马贝特或其盐或它们的溶剂合物在治疗需要培马贝特疗法的患者中的用途，其特征在于，包括：
为了在包含培马贝特或其盐或它们的溶剂合物作为有效成分的医药与包含cyp抑制剂的医药并用时抑制培马贝特的血浆浓度升高，根据需要避免或停止该并用的步骤，或者减少培马贝特或其盐或它们的溶剂合物的用药量的步骤。