发明领域本公开涉及用在角蛋白物质上的组合物。其特别涉及用于头发定型的组合物和方法。背景用于头发定型的组合物是已知的，例如头发喷雾组合物、发胶和摩丝、头发丰盈组合物、头发顺滑膏、乳液（lotions）、精华、油、粘土等。许多头发定型组合物的目标包括将头发保持或固定在特定形状，提供或增加头发的体积、顺滑头发和/或减少或消除毛躁（frizz）外观。现有头发定型产品通常包含水溶性成膜聚合物。根据这些聚合物的化学组成，它们可能可溶于水，或它们可能是水不溶性聚合物，通过各种化学改性，如中和使它们可溶于水。包含这些聚合物的溶液往往是粘性的，并通常随着聚合物的浓度提高，其粘度迅速提高。在定型应用中，当溶剂蒸发时，聚合物溶液在头发表面上变得更稠，以产生粘腻或发粘的膜。这些产品还倾向于表现出产品可铺展性、头发可打理性和防潮性（这在湿热环境中尤其成问题）的问题。特别地，尽管以前的包含胶乳聚合物的组合物由于其阴离子性质而可为头发提供整洁性质（cleanproperties），但整洁性质可意味着产品难以施加和/或分布、迅速吸收、干燥和/或可能在头发中产生静电。成膜剂的存在也会给头发留下僵硬、发脆和/或粘腻的感觉。通常，其它成分和传统硅酮可与胶乳聚合物组合使用以克服由胶乳聚合物在头发组合物中的使用造成的脆硬感。但是，这倾向于使头发感觉油腻并且对制造商而言将新成分并入组合物仍具有挑战性，因为这可能不利地影响性能、某些化妆品属性、质地和配制物稳定性。替代性的调理剂，如非离子硅酮和湿润剂可实际上塑化由该产品产生的膜，因此影响其高湿度卷曲保持性，并形成堆积（creatingbuildup），这使头发下垂。因此需要解决一个或多个这些问题的新型头发定型产品。概述本发明的一个方面涉及一种头发定型组合物，其包含：a.至少一种具有至少一个增溶官能团和至少一个氨基取代基的烷氧基硅烷；b.至少一种酸；和c.至少一种离子胶乳成膜剂。在一个或多个实施方案中，所述至少一种烷氧基硅烷包括式(i)的化合物：其中：r4选自or'基团；r5选自or''基团；r6选自or'''基团；r1、r2选自氢；r3、r'、r''、r'''，可以相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和烃基，任选带有至少一个附加化学基团，其中r'、r''和r'''也可选自氢。在一些实施方案中，所述至少一种烷氧基硅烷包括3-氨基丙基三乙氧基硅烷。在一个或多个实施方案中，所述至少一种烷氧基硅烷以总组合物的大约0.01至大约10重量%的量存在。在一些实施方案中，所述至少一种酸选自乳酸、磷酸、正磷酸、柠檬酸、丙酮酸、苹果酸、盐酸或硫酸、磺酸及其混合物。在一个或多个实施方案中，所述至少一种酸以中和大约30至大约100%的烷氧基硅烷的量存在。在一些实施方案中，所述至少一种离子胶乳成膜剂选自丙烯酸酯共聚物、聚丙烯酸酯-2交联聚合物、苯乙烯-丙烯酸系共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/羟基酯丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸酯/聚氧乙烯（25）山嵛醇醚甲基丙烯酸酯交联聚合物共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯（20-25）醚甲基丙烯酸酯交联聚合物共聚物、聚丙烯酸酯-15或其混合物。在一个或多个实施方案中，所述至少一种离子成膜剂以总组合物的大约0.1至大约20重量%的量存在。在一些实施方案中，所述至少一种离子成膜剂以总组合物的大约0.1至大约20重量%的量存在。在一个或多个实施方案中，所述组合物进一步包含非离子胶乳成膜剂。在一些实施方案中，非离子胶乳成膜剂以总组合物的大约0.1至大约10重量%的量存在。本发明的另一方面涉及一种头发定型组合物，其包含：a.至少一种具有至少一个增溶官能团和至少一个氨基取代基的烷氧基硅烷，其中用至少一种酸中和所述至少一种烷氧基硅烷；和b.至少一种离子胶乳成膜剂。在一个或多个实施方案中，所述至少一种烷氧基硅烷包括式(i)的化合物：其中：r4选自or'基团；r5选自or''基团；r6选自or'''基团；r1、r2选自氢；r3、r'、r''、r'''，可以相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和烃基，任选带有至少一个附加化学基团，其中r'、r''和r'''也可选自氢。在一些实施方案中，所述至少一种烷氧基硅烷包括3-氨基丙基三乙氧基硅烷。在一个或多个实施方案中，所述至少一种烷氧基硅烷以总组合物的大约0.01至大约10重量%的量存在。在一些实施方案中，所述至少一种酸选自乳酸、磷酸、正磷酸、柠檬酸、丙酮酸、苹果酸、盐酸或硫酸、磺酸及其混合物。在一个或多个实施方案中，所述至少一种酸以中和大约30至大约100%的烷氧基硅烷的量存在。在一些实施方案中，所述至少一种离子胶乳成膜剂选自丙烯酸酯共聚物、聚丙烯酸酯-2交联聚合物、苯乙烯-丙烯酸系共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/羟基酯丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸酯/聚氧乙烯（25）山嵛醇醚甲基丙烯酸酯交联聚合物共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯（20-25）醚甲基丙烯酸酯交联聚合物共聚物、聚丙烯酸酯-15或其混合物。在一个或多个实施方案中，所述至少一种离子成膜剂以总组合物的大约0.1至大约20重量%的量存在。在一些实施方案中，所述至少一种离子成膜剂以总组合物的大约0.1至大约20重量%的量存在。在一个或多个实施方案中，所述组合物进一步包含非离子胶乳成膜剂。在一些实施方案中，非离子胶乳成膜剂以总组合物的大约0.1至大约10重量%的量存在。本发明的另一方面涉及一种制备本文所述的任一组合物的方法。在一个或多个实施方案中，所述方法包括a.混合至少一种具有至少一个增溶官能团和至少一个氨基取代基的烷氧基硅烷与至少一种酸以形成所述至少一种烷氧基硅烷和所述至少一种酸的混合物；和b.将至少一种离子胶乳成膜剂添加到所述至少一种烷氧基硅烷和至少一种酸的混合物中。本发明的另一方面涉及一种头发定型方法。在一个或多个实施方案中，所述方法包括将本文所述的任一头发定型组合物施加到头发上。在一些实施方案中，所述方法进一步包括将头发定型。要理解的是，上文的概述和下列详述都给出本公开的各种实施方案，并且意在提供用于理解权利要求书的性质和特征的综述或框架。详述本发明的一个方面涉及一种头发定型组合物，其包含：a.至少一种具有至少一个增溶官能团和至少一个氨基取代基的烷氧基硅烷；b.至少一种酸；和c.至少一种离子胶乳成膜剂。在一些实施方案中，用所述至少一种酸中和烷氧基硅烷。已经令人惊讶地发现，烷氧基硅烷、酸和离子胶乳成膜剂的组合提供良好的膜附着力、防毛躁性质和易施加到头发上。尽管不希望受制于任何特定理论，但认为烷氧基硅烷与酸形成复合物。在将该组合物施加到头发纤维上之后，烷氧基硅烷-酸复合物缩合以形成含有截留的成膜剂的网络。这种稳固膜含有共价连接的硅氧烷和离子连接的酸和烷氧基硅烷。烷氧基硅烷本文所述的头发定型组合物包含至少一种具有至少一个增溶官能团和至少一个氨基取代基的烷氧基硅烷。在一个或多个实施方案中，该烷氧基硅烷是阳离子型的。阳离子型烷氧基硅烷可被组合物中存在的一种或多种酸中和。在一些实施方案中，该组合物可包含多于一种烷氧基硅烷。在进一步实施方案中，任何附加烷氧基硅烷是可中和的。本文所用的“可中和”烷氧基硅烷是指该化合物含有可中和部分，如胺和硫醇基团。在一些实施方案中，附加烷氧基硅烷可能不可中和。本文所用的“不可中和”烷氧基硅烷是指该烷氧基硅烷不含这样的可中和部分。本文公开的组合物中存在的包含至少一个碱性官能团的所述至少一种烷氧基硅烷选自包含一个、两个或三个硅原子，如一个或两个硅原子的有机硅烷。它们还应包含至少一个碱性化学官能。所述至少一个碱性化学官能团可对应于任何赋予硅化合物碱性的官能团，并且是例如胺官能团，如伯、仲或叔胺官能团。根据本公开的硅化合物的碱性化学官能团可任选包含其它官能团，如另一胺官能团、酸官能团或卤素官能团。根据本公开的组合物中存在的包含至少一个碱性官能团的所述至少一种烷氧基硅烷还可包含每分子至少两个可水解基团或羟基。可水解基团选自例如烷氧基、芳氧基和卤素基团。它们也可任选包含其它化学官能团，如酸官能团。根据本公开的至少一个实施方案，本文公开的组合物中存在的包含至少一个碱性官能团的所述至少一种烷氧基硅烷选自式(i)的实体：其中：r4选自卤素、or'和r'1；r5选自卤素、or''和r'2；r6选自卤素、or'''和r'3；r1、r2、r3、r'、r''、r'''、r'1、r'2和r'3各自独立地选自直链和支链、饱和和不饱和烃基，任选带有附加化学基团，如酸或胺基团，r1、r2、r'、r''和r'''也有可能是氢，且r4、r5和r6基团的至少两个不同于r'1、r'2和r'3基团。在至少一个实施方案中，r1、r2、r'、r'1、r'2、r'3、r''和r'''基团选自c1-c12烷基、c5-c14芳基、(c1-c8)烷基(c5-c14)芳基和(c1-c14)芳基(c1-c8)烷基。在至少一个实施方案中，r3基团选自任选被氨基取代的c1-c12亚烷基、c5-c14亚芳基、(c1-c8)亚烷基(c5-c14)亚芳基和(c5-c14)亚芳基(c1-c8)亚烷基。根据本公开的另一实施方案，符合式(i)的所述至少一种包含至少一个碱性官能团的烷氧基硅烷选自例如3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二乙氧基硅烷。根据另一实施方案，根据本公开使用的所述至少一种包含至少一个碱性官能团的烷氧基硅烷选自式(ii)的实体：(r21o)x(r22)ysi—(b)p—[nr23—(b')p']q—[nr'23—(b'')p'']q'—(r'22)y'(or'21)x'(ii)其中：r21、r22、r'21和r'22各自独立地选自直链和支链、饱和和不饱和烃基链，其任选包含至少一个杂原子、任选被选自醚、酯、胺、酰胺、羧基、羟基和羰基的至少一个基团中断或取代，x是1至3的整数，y=3-x，x'是1至3的整数，y'=3-x'，p=0或1，p'=0或1，p''=0或1，q=0或1，q'=0或1，要理解的是，至少q或q'不是0，b、b'和b''各自独立地选自直链和支链c1-c20亚烷基二价基团，r23和r'23各自独立地选自氢原子、和任选包含至少一个杂原子、任选被选自醚、c1-c20烷基酯、胺、羧基、烷氧基硅烷、c6-c30芳基、羟基和羰基的至少一个基团中断或取代的直链和支链、饱和和不饱和烃基链、或任选被选自c3-c20烷基酯、胺、酰胺、羧基、烷氧基硅烷、羟基、羰基和酰基的至少一个基团取代的杂环或非杂环的芳环。如上文解释，r21、r22、r'21、r'22、r23和r'23各自独立地选自烃基链。本文所用的“烃基链”意在表示含有1至30个碳原子，如1至10个碳原子的链。在至少一个实施方案中，芳环含有6至30个碳原子，例如任选取代的苯基。根据至少一个实施方案，r21=r'21；r22=r'22；x=x'；y=y'；p=p'；b=b'；q=1和q'=0。在至少一个实施方案中，所述至少一种包含至少一个碱性官能团的烷氧基硅烷选自式(ii)的实体，其中：r21、r22、r'21和r'22，可以相同或不同，选自c1-c4烷基，p=p'=1；b和b'，可以相同或不同，选自直链c1-c4亚烷基，且r23是氢。例如，所述至少一种包含至少一个碱性官能团的烷氧基硅烷可包含含仲胺官能团的取代基，如fluorochem公司提出的式(ch3ch2o)3—si(ch2)3nh(ch2)3si(och2ch3)3的双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺、gelest公司提出的式(ch3o)3—si(ch2)3nh(ch2)3si(och3)3的双[三甲氧基甲硅烷基丙基]胺、gelest公司提出的式(ch3ch2o)2ch3si(ch2)3nh(ch2)3sich3(och2ch3)2的双[甲基二乙氧基甲硅烷基丙基]胺和gelest公司提出的式(ch3o)3si(ch2)3nh(ch)2nh(ch2)3si(och3)3的双[3-三甲氧基甲硅烷基丙基]乙二胺。在本公开的至少一个实施方案中，使用双[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺和双[甲基二乙氧基甲硅烷基丙基]胺。根据本公开的另一实施方案，所述至少一种包含至少一个碱性官能团的烷氧基硅烷选自式(iii)的实体：其中：r24和r25各自独立地选自直链和支链、饱和和不饱和烃基链，其任选包含至少一个杂原子、任选被选自醚、酯、胺、酰胺、羧基、羟基和羰基的至少一个基团中断或取代，x''=2或3；y''=3-x''；n'=0或1；且n''=0或1；e和e'各自独立地选自直链和支链c1-c20亚烷基二价基团，r26和r27各自独立地选自氢原子和任选包含至少一个杂原子、任选被选自醚、c1-c20烷基酯、胺、羧基、烷氧基硅烷、c6-c30芳基、羟基和羰基的至少一个基团中断或取代的直链和支链、饱和和不饱和烃基链、或任选被选自c1-c20烷基酯、胺、酰胺、羧基、烷氧基硅烷、羟基、羰基和酰基的至少一个基团取代的杂环或非杂环的芳环，r是0至4的整数，r'=0或1，且r28的每种情况独立地选自氢原子和任选包含至少一个杂原子、任选被选自醚、c1-c20烷基酯、胺、羧基、烷氧基硅烷、c6-c30芳基、羟基和羰基的至少一个基团中断或取代的直链和支链、饱和和不饱和c1-c10烃基链、或任选被选自c1-c20烷基酯、胺、酰胺、羧基、烷氧基硅烷、羟基、羰基和酰基的至少一个基团取代的杂环或非杂环的芳环。如上文解释，r24、r25'、r26和r27各自独立地选自烃基链。本文所用的“烃基链”意在表示含有1至30个碳原子，如含有1至10个碳原子的链。在至少一个实施方案中，芳环含有6至30个碳原子，例如任选取代的苯基。可以选择式(iii)的所述至少一种包含至少一个碱性官能团的烷氧基硅烷，其中：r24是c1-c4烷基，x''=3，n'=n''=1；r=r'=0，且r26和r27各自独立地选自氢原子和选自c1-c4烷基、c1-c4羟烷基和c1-c4氨基烷基的基团。在至少一个实施方案中，式(iii)的所述至少一种包含至少一个碱性官能团的烷氧基硅烷可选自例如：下式的3-(间氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷：下式的对氨基苯基三甲氧基硅烷：和下式的n-(2-氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷：在另一实施方案中，所述至少一种包含至少一个碱性官能团的烷氧基硅烷可包含至少一个伯胺或仲胺官能团。在再一实施方案中，本文公开的组合物中可用的所述至少一种包含至少一个碱性官能团的烷氧基硅烷对应于式(i)：其中：r1和r2各自独立地选自氢原子和乙基、丙基和氨基乙基；r3选自乙基、丙基和甲基苯乙基；r4、r5和r6各自独立地选自甲基、甲氧基和乙氧基。式(i)的所述至少一种烷氧基硅烷的非限制性实例包括但不限于：3-氨基丙基三乙氧基硅烷（aptes）、3-氨基乙基三乙氧基硅烷（aetes）、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和下式的n-(2-氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷：在一个或多个实施方案中，烷氧基硅烷以总组合物的大约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5至大约0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4或5重量%的量存在。酸根据本公开的实施方案的组合物包含至少一种酸。在一些实施方案中，该酸可包括无机酸或有机酸，如盐酸、正磷酸、硫酸、磺酸和羧酸。羧酸的实例包括例如乙酸、酒石酸、柠檬酸和乳酸。在一个或多个实施方案中，该酸用于中和烷氧基硅烷。在一些实施方案中，所述至少一种酸选自乳酸、磷酸、正磷酸、柠檬酸、丙酮酸、苹果酸、盐酸或硫酸、磺酸及其混合物。在一个或多个实施方案中，酸的量取决于所需的烷氧基硅烷的中和程度。在一些实施方案中，酸以中和大约20、30、40或50至大约60、70、80、90或100%的烷氧基硅烷的量存在。在一些实施方案中，烷氧基硅烷可进一步被酸部分中和，然后进一步被胶乳成膜剂（即阴离子胶乳成膜剂）中和。因此，酸可以总组合物的大约0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、9、10、15、20或25至大约0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、9、10、15、20、25、30、35或40重量%的量存在。胶乳成膜剂根据本公开的实施方案的组合物包含至少一种离子胶乳聚合物，其中所述至少一种胶乳聚合物是成膜聚合物。在一些实施方案中，该离子胶乳聚合物是阴离子胶乳聚合物。在另一些实施方案中，该离子胶乳聚合物是阳离子胶乳聚合物。在一个或多个实施方案中，该离子胶乳聚合物是两性胶乳聚合物。所述两性胶乳聚合物包含阳离子和阴离子基团，但总电荷可为阴离子或阳离子的。在一些实施方案中，该组合物进一步包含至少一种非离子胶乳聚合物。在一个或多个实施方案中，离子胶乳成膜剂以总组合物的大约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1、2.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5至大约2、3、4、5、6、7、8、9、10、15或20重量%的量存在。在该组合物还包含非离子胶乳成膜剂的实施方案中，非离子胶乳成膜剂以总组合物的大约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1、2.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5至大约2、3、4、5、6、7、8、9、10、15或20重量%的量存在。如本文所用，成膜聚合物意在包括能够自己或在辅助成膜剂存在下形成附着于角蛋白材料的宏观连续膜，优选粘结膜，更好地是其粘结和机械性质使得所述膜可分离和独立操作（例如当通过浇注到不粘表面如teflon涂布或硅酮涂布表面上而制备所述膜时）的膜的聚合物。此外，如本文所述，不成膜聚合物意在包括在环境温度或低于环境温度下不形成膜或换言之，仅在高于环境温度的温度下形成膜的聚合物。对本公开而言，环境温度低于大约40℃，如大约15℃至大约30℃。在各种实施方案中，胶乳聚合物在配制本公开的组合物之前可以水性分散体的形式提供。在另一些实施方案中，可通过单体的乳液聚合获得水性分散体，其中所得胶乳聚合物具有小于大约1μm的粒度。在另一些实施方案中，可选择通过一种或多种具有可聚合双键的单体在水中的聚合制备的分散体。在另一些实施方案中，由单体之间的缩合反应制造胶乳聚合物并随后将其分散在水性介质中。在各种实施方案中，胶乳聚合物可作为分散在分散介质，如水性分散介质中的聚合物粒子存在。在另一些实施方案中，胶乳聚合物可分散在独立的分散介质中。在进一步实施方案中，胶乳聚合物可一起分散在相同的分散介质中。分散介质包含至少一种选自水的溶剂。分散介质可进一步包含选自化妆品可接受的有机溶剂的至少一种溶剂。化妆品可接受的有机溶剂在各种实施方案中可以是水混溶的，例如在大约25℃下能够形成对肉眼透明或基本透明的均匀混合物。例如，化妆品可接受的有机溶剂可选自低碳一元醇，如含有大约1至5个碳原子的那些，例如乙醇或异丙醇；多元醇，包括二醇，如含有大约2至8个碳原子的那些，例如丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇、己二醇或甘油；烃，例如异十二烷或矿物油；或硅酮，例如聚二甲基硅氧烷、环状聚二甲基硅氧烷（inci名：环二甲基硅酮）或环五硅氧烷；或其混合物。在另一些实施方案中，分散介质的溶剂包含水。在另一些实施方案中，分散介质的溶剂包含水和至少一种化妆品可接受的有机溶剂。在进一步实施方案中，溶剂包含水。在进一步实施方案中，分散介质的溶剂主要基本由水组成。例如，分散介质的溶剂在至少某些示例性实施方案中可包含多于大约50%水、多于大约55%水、多于大约60%水、多于大约65%水、多于大约70%水、多于大约75%水、多于大约80%水、多于大约85%水、多于大约90%水、多于大约95%水、多于大约96%水、多于大约97%水、多于大约98%水或多于大约99%水。在各种实施方案中，胶乳聚合物粒子不溶于分散介质的溶剂，即不溶于水和/或不溶于所述至少一种化妆品可接受的有机溶剂。因此，胶乳聚合物在所选一种或多种溶剂中保持它们的颗粒形式。在某些实施方案中，根据本公开的胶乳粒子可具有最多大约1000nm、大约50nm至大约800nm、或大约100nm至大约500nm的平均直径。可用激光粒度仪（例如brookhavenbi90）测量这样的粒度。在某些实施方案中，胶乳聚合物可选自丙烯酸酯胶乳聚合物，如由选自(甲基)丙烯酸系（(meth)acrylics）、(甲基)丙烯酸酯的单体的均聚或共聚产生的那些。本文所用的术语“(甲基)丙烯酸系（(meth)acryl）”及其变体是指丙烯酸系或甲基丙烯酸系。在某些实施方案中，(甲基)丙烯酸系单体可选自丙烯酸、甲基丙烯酸、柠康酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、马来酸酐或其混合物。在某些实施方案中，(甲基)丙烯酸系单体可选自c1-c8烷基(甲基)丙烯酸系、甲基(甲基)丙烯酸系、乙基(甲基)丙烯酸系、丙基(甲基)丙烯酸系、异丙基(甲基)丙烯酸系、丁基(甲基)丙烯酸系、叔丁基(甲基)丙烯酸系、戊基(甲基)丙烯酸系、异戊基(甲基)丙烯酸系、新戊基(甲基)丙烯酸系、己基(甲基)丙烯酸系、异己基(甲基)丙烯酸系、2-乙基己基(甲基)丙烯酸系、环己基(甲基)丙烯酸系、异己基(甲基)丙烯酸系、庚基(甲基)丙烯酸系、异庚基(甲基)丙烯酸系、辛基(甲基)丙烯酸系、异辛基(甲基)丙烯酸系或其混合物。在某些实施方案中，(甲基)丙烯酸酯单体可选自(甲基)丙烯酸c1-c8烷基酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸异庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯或其组合。在某些实施方案中，(甲基)丙烯酸酯单体可选自(甲基)丙烯酸c1-c8烷氧基酯、(甲基)丙烯酸甲氧酯、(甲基)丙烯酸乙氧酯、(甲基)丙烯酸丙氧酯、(甲基)丙烯酸异丙氧酯、(甲基)丙烯酸丁氧酯、(甲基)丙烯酸叔丁氧酯、(甲基)丙烯酸戊氧酯、(甲基)丙烯酸异戊氧酯、(甲基)丙烯酸新戊氧酯、(甲基)丙烯酸c2-c6羟烷基酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、单(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸1,6己二醇酯、(甲基)丙烯酸芳基酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸苯酯或其混合物。在某些实施方案中，该酯可进一步含有氨基，如(甲基)丙烯酸氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸n,n-二甲基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸n,n-二甲基氨基丙基酯、(甲基)丙烯酸n,n-二甲基氨基二甲基丙基酯、(甲基)丙烯酸n,n-二乙基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸n,n,n-三甲基氨基乙基酯、烯胺（ethylenicamines）的盐或硅酮大分子单体。在某些实施方案中，(甲基)丙烯酸酰胺单体可以是例如(甲基)丙烯酰胺、n-烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸n-(c1-c12)烷基酯，如n-乙基(甲基)丙烯酰胺、n-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、n-叔辛基(甲基)丙烯酰胺、n-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、n-双丙酮(甲基)丙烯酰胺或其混合物。在某些实施方案中，乙烯基单体可包括但不限于乙烯基氰化物，如丙烯腈或甲基丙烯腈；乙烯基酯，如甲酸乙烯酯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、叔丁基苯甲酸乙烯酯或氰尿酸三烯丙酯；乙烯基卤，如氯乙烯或偏二氯乙烯；芳族单乙烯基或二乙烯基化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、氯苯乙烯、烷基苯乙烯、二乙烯基苯或邻苯二甲酸二烯丙酯；或其混合物。在另一些实施方案中，乙烯基单体可包括对甲苯磺酸、乙烯基磺酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙磺酸或2-(甲基)丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸。所给的单体列表不是限制性的，并且应该理解的是，有可以使用本领域技术人员已知的任何单体，包括丙烯酸系和/或乙烯基单体（包括用硅酮链改性的单体）。在某些实施方案中，硅酮丙烯酸系聚合物也可任选在至少一个示例性和非限制性实施方案中用作乙烯基聚合物。在另一些实施方案中，至少两种胶乳聚合物之一可选自聚氨酯胶乳聚合物，如包含下文定义的反应产物(i)、(ii)和/或(iii)的水性聚氨酯分散体。反应产物(i)可以是任何根据下式的预聚物：其中r1选自二羟基官能化合物的二价基团，r2选自脂肪族或脂环族多异氰酸酯的烃基，r3选自任选被离子基团取代的低分子量二醇的基团，n为大约0至大约5，且m大于大约1。用于提供二价基团r1的合适二羟基化合物包括具有至少两个羟基并具有大约700至大约16,000，例如大约750至大约5000的数均分子量的那些。高分子量化合物的非限制性实例包括聚酯多元醇、聚醚多元醇、多羟基聚碳酸酯、多羟基聚缩醛、多羟基聚丙烯酸酯、多羟基聚酯酰胺、多羟基聚二烯和多羟基聚硫醚。在各种实施方案中，可选择聚酯多元醇、聚醚多元醇或多羟基聚碳酸酯。此类化合物的混合物也在本公开的范围内。在一些实施方案中，聚酯二醇可任选由脂肪族、脂环族或芳族二羧酸或多羧酸或其酐；或二元醇，如选自脂肪族、脂环族或芳族二醇的二醇制备。在另一些实施方案中，脂族二羧酸或多羧酸可选自琥珀酸、富马酸、戊二酸、2,2-二甲基戊二酸、己二酸、衣康酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、马来酸、丙二酸、2,2-二甲基丙二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、1,3-环己烷二甲酸、1,4-环己烷二甲酸、2,5-降冰片烷二甲酸、二甘醇酸、硫代二丙酸、2,5-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、oxanicacid、邻苯二甲酸（o-phthalicacid）、四氢邻苯二甲酸、六氢邻苯二甲酸、偏苯三甲酸或其混合物。在各种实施方案中，酸酐可选自邻苯二甲酸酐、偏苯三甲酸酐、琥珀酸酐或其混合物。在另一实施方案中，该二羧酸可以是己二酸。在某些实施方案中，二元醇可选自例如乙二醇、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、四乙二醇、1,2-丙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,4-二羟基环己烷、1,4-二羟甲基环己烷、环己烷二甲醇、1,8-辛二醇、1,10-癸二醇、1,12-十二烷二醇、新戊二醇或其混合物。在另一些实施方案中，脂环族和/或芳族二羟基化合物也可适合作为用于制备一种或多种聚酯多元醇的一种或多种二元醇。在某些实施方案中，聚酯二醇可选自内酯的均聚物或共聚物，其在至少某些实施方案中通过内酯或内酯混合物，如丁内酯、ε-己内酯和/或甲基-ε-己内酯与适当的多官能，例如双官能起始剂分子，例如上文提到的二元醇的加成反应获得。在一些实施方案中，可选择ε-己内酯的相应聚合物。在某些实施方案中，聚酯多元醇，例如聚酯二醇基团r1可通过二羧酸，如己二酸与多元醇，例如二醇，如己二醇、新戊二醇或其混合物的缩聚获得。在某些实施方案中，含羟基的聚碳酸酯包括本身已知的那些，如通过使二醇，如(1,3)-丙二醇、(1,4)-丁二醇和/或(1,6)-己二醇、二乙二醇、三乙二醇、或四乙二醇与碳酸二芳基酯，例如碳酸二苯酯或光气反应获得的产物。在某些实施方案中，任选的聚醚多元醇可以任何已知方式通过使含有反应性氢原子的起始化合物与环氧烷，如环氧乙烷；环氧丙烷；环氧丁烷；氧化苯乙烯；四氢呋喃；表氯醇或其混合物反应获得。在某些实施方案中，聚醚不含多于大约10重量%的环氧乙烷单元。在另一些实施方案中，可选择没有添加环氧乙烷获得的聚醚。在另一些实施方案中，可以选择用乙烯基聚合物改性的聚醚。这种类型的产物可通过例如苯乙烯和丙烯腈在聚醚存在下的聚合获得，例如如美国专利3,383,351；3,304,273；3,523,095；3,110,695；和德国专利1152536中所述，所述专利都经此引用并入本文。在某些实施方案中，聚硫醚可选自由硫二甘醇本身和/或与其它二醇、二羧酸、甲醛、氨基羧酸和/或氨基醇一起获得的缩合产物。在另一些实施方案中，所得产物是混合聚硫醚、聚硫醚酯或聚硫醚酯酰胺，取决于共聚组分（co-components）。在某些实施方案中，聚缩醛可选自可由醛，如甲醛和由二醇，如二乙二醇、三乙二醇、乙氧基化4,4'-(二羟基)二苯基-二甲基甲烷或(1,6)-己二醇制成的化合物。根据本公开的各种非限制性实施方案的聚缩醛也可通过环状缩醛的聚合制备。在某些实施方案中，任选的多羟基聚酯酰胺和多胺包括例如由饱和或不饱和多元羧酸或其酸酐；由饱和或不饱和多价氨基醇；由二胺；由多胺；或其混合物获得的主要直链缩合产物。在某些实施方案中，用于生产具有羟基官能团的聚丙烯酸酯的任选单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸酐、丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酸2-羟丙酯、甲基丙烯酸2-羟丙酯、丙烯酸3-羟丙酯、甲基丙烯酸3-羟丙酯、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸2-异氰酸根合乙酯或甲基丙烯酸2-异氰酸根合乙酯。在某些实施方案中，可以选择二羟基化合物的混合物。在各种实施方案中，用于提供烃基r2的任选多异氰酸酯包括例如具有大约100至大约1500、大约112至大约1000、或大约140至大约400的分子量的有机二异氰酸酯。在另一些实施方案中，任选二异氰酸酯选自通式r2(nco)2，其中r2代表包含大约4至18个碳原子的二价脂肪族烃基、包含大约5至15个碳原子的二价脂环族烃基、包含大约7至15个碳原子的二价芳脂族烃基或包含大约6至15个碳原子的二价芳烃基。有机二异氰酸酯的实例包括四亚甲基二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、十二亚甲基二异氰酸酯、环己烷-1,3-二异氰酸酯和环己烷-1,4-二异氰酸酯、1-异氰酸根合-3-异氰酸根合甲基-3,5,5-三甲基环己烷（异佛尔酮二异氰酸酯或ipdi）、双(4-异氰酸根合环己基)-甲烷、1,3-双(异氰酸根合甲基)环己烷、1,4-双(异氰酸根合甲基)环己烷、双(4-异氰酸根合-3-甲基环己基)甲烷或其混合物。在某些实施方案中，二异氰酸酯选自脂肪族或脂环族二异氰酸酯，例如1,6-己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯或其混合物。在一些实施方案中，二醇，例如低分子量二醇r3的使用可加强（stiffening）聚合物链。术语“低分子量二醇”是指具有大约50至大约800，如大约60至700、或大约62至200的分子量的二醇。它们在各种实施方案中可含有脂肪族、脂环族或芳族基团。在某些实施方案中，该化合物仅含脂肪族基团。在另一些实施方案中，该二醇可具有最多大约20个碳原子，并可例如选自乙二醇、二乙二醇、丙-1,2-二醇、丙-1,3-二醇、丁-1,4-二醇、1,3-丁二醇、新戊二醇、丁基乙基丙二醇、环己二醇、1,4-环己烷二甲醇、己-1,6-二醇、双酚a（2,2-双(4-羟基苯基)丙烷）、氢化双酚a（2,2-双(4-羟基环己基)丙烷）或其混合物。在另一些实施方案中，低分子量二醇可含有离子基团或潜在离子基团。合适的含有离子基团或潜在离子基团的低分子量二醇可选自美国专利3,412,054中公开的那些，所述专利经此引用并入本文。在各种实施方案中，化合物可选自二羟甲基丁酸（dmba）、二羟甲基丙酸（dmpa）或含羧基的己内酯聚酯二醇。如果选择含有离子基团或潜在离子基团的低分子量二醇，它们可以聚氨酯分散体中的每克聚氨酯存在小于大约0.30meq-cooh的量使用。在某些实施方案中，不使用含有离子基团或潜在离子基团的低分子量二醇。反应产物(ii)可选自至少一种根据下式的扩链剂：h2n–r4–nh2其中r4选自亚烷基或亚烷基氧基团，所述基团没有被离子基团或潜在离子基团取代。反应产物(ii)可任选选自亚烷基二胺，如肼、乙二胺、丙二胺、1,4-丁二胺或哌嗪；和亚烷基氧二胺，如二丙胺二乙二醇（如tomahproducts公司出售的dpa-deg）、2-甲基-1,5-戊二胺（如dupont公司出售的dyteca）、己二胺、异佛尔酮二胺和4,4-亚甲基二(环己胺)和可获自tomahproducts公司的dpa系列的醚胺，包括二丙胺丙二醇、二丙胺二丙二醇、二丙胺三丙二醇、二丙胺聚(丙二醇)、二丙胺乙二醇、二丙胺聚(乙二醇)、二丙胺1,3-丙二醇、二丙胺2-甲基-1,3-丙二醇、二丙胺1,4-丁二醇、二丙胺1,3-丁二醇、二丙胺1,6-己二醇、二丙胺环己烷-1,4-二甲醇或其混合物。反应产物(iii)可选自至少一种根据下式的扩链剂：h2n–r5–nh2其中r5选自被离子基团或潜在离子基团取代的亚烷基。在某些示例性实施方案中，该化合物可具有离子基团或潜在离子基团和两个异氰酸酯反应性基团。如本文所用，离子基团或潜在离子基团可包括包含叔胺或季铵基团的基团、可转化成此类基团的基团、羧基、羧酸根基团、磺酸基团或磺酸根基团。可转化成所提到的类型的盐基团的基团的至少部分转化可在与水混合之前或过程中发生。具体化合物包括二氨基磺酸盐，例如n-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸(aas)的钠盐或n-(2-氨基乙基)-2-氨基丙酸的钠盐。在某些实施方案中，r5代表被磺酸或磺酸根基团取代的亚烷基。仅作为实例，反应产物(iii)选自n-(2-氨基乙基)-2-氨基乙磺酸的钠盐。在根据本公开的各种实施方案中，可以选择在分子层面包含丙烯酸酯和聚氨酯部分的聚合物。在某些实施方案中，胶乳聚合物可选自下列材料的水性分散体：。在一些实施方案中，本文所述的头发定型组合物可进一步包含非离子胶乳聚合物。在一个或多个实施方案中，非离子胶乳聚合物可选自：胶乳inci名销售商daitosol5000ad丙烯酸酯共聚物koboproductsinc.daitosol5000sj聚丙烯酸酯-2交联聚合物koboproductsinc.daitosol5000sty苯乙烯/丙烯酸酯共聚物koboproductsinc.daitosol4000sjt丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯共聚物koboproductsinc.聚结剂和增塑剂根据本公开的实施方案的组合物可任选包含选自聚结剂和增塑剂的至少一种组分。不希望受制于理论，但相信，聚结剂和/或增塑剂的添加可降低玻璃化转变温度(tg)、降低杨氏模量和/或提高胶乳聚合物和/或由胶乳聚合物形成的膜的应变。此外，所述至少一种聚结剂和/或增塑剂也可用于辅助胶乳膜的涂层形成以形成连续和均匀的膜或涂层和改进附着力。尽管胶乳聚合物的tg的降低可导致由胶乳聚合物形成的膜或涂层的软化，但已经发现，在用本公开的组合物处理的头发上产生的涂层或膜赋予头发更强的定型保持力和更均衡的涂层或膜。在各种实施方案中，聚结剂和/或增塑剂可选自二醇和它们的衍生物，如二醇醚，例如乙二醇、丙二醇、二乙二醇乙基醚、二乙二醇甲基醚、二乙二醇丁基醚、二乙二醇己基醚、二乙二醇二丁基醚、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇丁基醚或乙二醇己基醚；二醇酯，如二乙二醇丁基醚乙酸酯、丙二醇二苯甲酸酯或二丙二醇二苯甲酸酯；纤维素酯，如蔗糖乙酸酯；丙二醇衍生物，如丙二醇苯基醚、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇丁基醚、三丙二醇丁基醚、丙二醇甲基醚、二丙二醇乙基醚、三丙二醇甲基醚、二乙二醇甲基醚或丙二醇丁基醚。在另一些实施方案中，聚结剂和/或增塑剂可选自酸酯，如羧酸酯。在另一些实施方案中，选自聚结剂和增塑剂的组分可选自乙酸酯，如三乙酸甘油酯；柠檬酸酯，如柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三乙酯、乙酰柠檬酸三丁酯或乙酰柠檬酸三(2-乙基己基)酯；邻苯二甲酸酯，如邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸二甲氧基乙酯、邻苯二甲酸丁酯或邻苯二甲酸2-乙基己酯；磷酸酯，如磷酸三甲苯酯、磷酸三丁酯、磷酸三苯酯或磷酸三丁氧基乙酯；酒石酸酯，如酒石酸二丁酯；或癸二酸酯，如癸二酸二甲酯或癸二酸二丁酯。在另一些实施方案中，聚结剂和/或增塑剂可选自脂肪酸酯，如己二酸酯，例如己二酸二异丁酯或己二酸二乙酯；硬脂酸酯，如硬脂酸乙酯；或棕榈酸酯，如棕榈酸2-乙基己酯，琥珀酸酯、松香酯、辛酸酯、己酸酯、庚酸酯或肉豆蔻酸酯。在进一步实施方案中，聚结剂和/或增塑剂可选自碳酸酯，如碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯；苯甲酸苄酯、苯甲酸蔗糖酯、乙酰蓖麻醇酸丁酯、乙酰蓖麻醇酸甘油酯、乙醇酸丁酯、樟脑、n-乙基-o,p-甲苯磺酰胺或乙基甲苯磺酰胺。在进一步实施方案中，聚结剂和/或增塑剂可选自包含至少一种脂肪酸的化合物，所述脂肪酸选自辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、蓖麻油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、鳕油酸、山嵛酸、芥酸、巴西烯酸（brassidicacid）、鲸蜡烯酸（cetoleicacid）、二十四烷酸或神经酸。在进一步实施方案中，聚结剂和/或增塑剂可选自醇，如己醇或苄醇。在优选实施方案中，聚结剂和/或增塑剂可选自inolex公司以商品名lexfeel®shine出售的丙二醇二苯甲酸酯、alzo公司以商品名dermoldpg-2b出售的二丙二醇二苯甲酸酯和dowchemical公司以商品名dowanol™pnb出售的丙二醇丁基醚。应该理解的是，根据各种实施方案可使用上述试剂的混合物。在各种实施方案中，选自聚结剂和增塑剂的所述至少一种组分可以相对于组合物的总重量计大约0.1重量%至大约20重量%、大约0.1重量%至大约10重量%、或大约0.1重量%至大约5重量%的量存在。在各种实施方案中，选自聚结剂和增塑剂的所述至少一种组分可以相对于组合物的总重量计大约0.1%至大约2重量%或大约0.1%至大约1重量%的量存在。在另一些实施方案中，本公开的组合物可包含至少一种水溶性树脂，如具有大约100,000至大约10,000,000的分子量的聚环氧乙烷。这样的聚环氧乙烷的实例包括但不限于dow公司以inci名peg-2m、peg-5m、peg-7m、peg-14m、peg-23m、peg-45m、peg-90m、peg-160m和peg-180m制造的polyox水溶性树脂。peg-90m以商品名polyox™wsr301为人所知，且peg-45m以商品名polyox™wsr60k为人所知。当存在时，水溶性树脂在该组合物中的量可为相对于组合物的总重量计大约0.1重量%至大约2重量%。溶剂除选自水的溶剂外，根据本公开的实施方案的组合物可进一步包含至少一种化妆品可接受的有机溶剂。在某些实施方案中，本发明的组合物中的所述至少一种溶剂可选自水、至少一种化妆品可接受的有机溶剂或水和至少一种化妆品可接受的有机溶剂的混合物。化妆品可接受的有机溶剂可选自挥发性或非挥发性有机溶剂。在各种实施方案中，化妆品可接受的有机溶剂可以是水混溶的，例如在25℃下能够形成对肉眼透明或基本透明的均匀混合物的混合物，其选自低碳一元醇，如含有大约1至5个碳原子的那些，例如乙醇或异丙醇；多元醇，包括二醇，如含有大约2至8个碳原子的那些，例如丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇、戊二醇、己二醇、甘油、乙基己基甘油；烃，例如异十二烷或矿物油；硅酮，如聚二甲基硅氧烷、三硅氧烷、环二甲基硅酮或环五硅氧烷；或其混合物。在一些实施方案中，化妆品可接受的有机溶剂选自丙二醇、甘油、乙基己基甘油、三硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、异十二烷、矿物油或其混合物。在某些实施方案中，胶乳聚合物粒子不溶于该组合物的溶剂，因此在该组合物中和在溶剂蒸发后保持颗粒形式。例如，在该组合物包含醇作为化妆品可接受的有机溶剂的实施方案中，胶乳粒子可在醇蒸发后，如在将该组合物施加到基底上后保持颗粒形式。根据各种实施方案，所述至少一种溶剂可以相对于组合物的总重量计最多大约95重量%、大约1重量%至大约90重量%、或大约5重量%至大约80重量%的量存在。附加组分根据本公开的实施方案的组合物可进一步包含常用于头发化妆品组合物的附加组分。这样的组分是本领域技术人员已知的，或本领域技术人员能够根据特定应用确定，例如氨基官能硅酮、烷基聚葡糖苷、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阳离子聚合物、有机胺、碳酸酯化合物、乳化剂、填料、颜料、调理剂、保湿剂、光泽剂、螯合剂、香料、防腐剂、ph调节剂/中和剂、稳定剂、盐或其混合物。在各种实施方案中，本文所述的组合物可具有大约3.5至大约9，如大约5至大约8、或大约6至大约7的ph。制备方法本发明的另一方面涉及一种制备本文所述的组合物的方法。在一些实施方案中，该方法包括将所述至少一种具有至少一个增溶官能团和至少一个氨基取代基的烷氧基硅烷与至少一种酸和至少一种离子胶乳成膜剂混合。在一个或多个实施方案中，混合成分的顺序不重要。在一个或多个实施方案中，烷氧基硅烷可在与离子胶乳成膜剂混合之前与酸混合，这有助于在烷氧基硅烷和酸之间形成复合物。因此，在这样的实施方案中，该方法包括a.混合至少一种具有至少一个增溶官能团和至少一个氨基取代基的烷氧基硅烷与至少一种酸以形成所述至少一种烷氧基硅烷和所述至少一种酸的混合物；和b.将至少一种离子胶乳成膜剂添加到所述至少一种烷氧基硅烷和至少一种酸的混合物中。使用方法在一些实施方案中，该组合物为任何形式的头发定型组合物的形式，例如凝胶、油凝胶、乳液、乳剂或可喷涂或以其它方式施加到头发上的液体。在某些示例性实施方案中，该组合物以霜、摩丝或喷雾的形式提供。在各种实施方案中，该组合物是头发定型或头发护理组合物，其为头发提供定型或造型益处（例如定型保持、矫直、卷曲、卷曲定型）。在另一些实施方案中，该头发定型或头发护理组合物为头发提供易打理益处（例如防毛躁、顺滑、柔软、调理）。根据各种实施方案，通过“头发定型组合物”或“头发护理组合物”，该组合物意在施加到头上的非睫毛和/或眉毛的毛发上。头发定型和头发护理组合物和睫毛膏有时可基于该组合物的组分和/或该组合物在施加时的效果区分。在一些实施方案中，头发定型组合物的至少一种组分不适用于睫毛膏。在另一些实施方案中，睫毛膏的至少一种组分不适用于头发定型或头发护理组合物。根据一些实施方案，该组合物不施加到睫毛和/或眉毛上。在某些实施方案中，该组合物不是睫毛膏。在某些实施方案中，可通过首先施加到手上、然后使头发与手接触而将该组合物施加到头发上。在另一些实施方案中，可将该组合物直接施加到头发上，如通过喷涂。在另一些实施方案中，可将该组合物施加到湿或干头发上。该组合物在各种实施方案中可作为免洗处理物施加到头发上。在本文中还公开了头发定型方法，所述方法包括在头发定型之前、之中或之后将根据本公开的组合物施加到头发上。也设想了在将该组合物施加到头发上之前、之中或之后用外部刺激，如热处理头发的一个或多个步骤。另外的方法包括将根据本公开的组合物施加到干发上以实现所需形状。在一个或多个实施方案中，在施加该组合物后允许将头发风干，并且没有向头发施加热。在一些实施方案中，在施加该组合物后允许将头发风干，并在没有向头发施加热的情况下定型或造型。头发定型或造型可涉及在头发上使用装置，如刷子、梳子或用手指拢过头发。在一个实施方案中，外部刺激，如热的施加可以是头发定型方法的一部分。仅作为实例，在将该组合物施加到湿发或干发上之前、之中或之后，可任选用外部刺激，例如用大约25℃至大约250℃的热进一步处理头发。在至少某些实施方案中，也可在暴露于外部刺激的同时，如在加热或受热的同时按需要造型或设置头发。可以使用专业和消费者加热工具作为向头发提供热或提高的温度的手段。加热工具可经电流或加热灯生成热。根据所需定型，这些工具包括但不限于加热器、吹风气、夹板、热梳、热卷发器、加热卷发棒（heatedcrimpers）、加热棒/刷和罩式干燥器（hooddriers）或它们的组合。在本文中还公开了控制毛躁的方法，其包括将根据本公开的组合物施加到头发上。但是，应该指出，根据本公开的组合物和膜，以及施加了该组合物或膜的头发，可能没有一个或多个本文中提到的性质，但仍在本公开的范围内。要理解的是，上文的描述和下列实施例仅是示例性和解释性的，不应被解释为本公开的限制。此外，应该理解的是，本文中的不同实施方案的各种要素和/或特征可与彼此组合。因此要理解的是，可对示例性实施方案作出许多修改并且可以设计其它布置而不背离本公开的范围。本领域技术人员考虑本公开和本文中公开的各种示例性实施方案的实践显而易见其它实施方案。还要理解的是，本文所用的术语“该”、“一个”或“一种”是指“至少一种”并且不应限于“仅一种”，除非明确作出相反的指示。因此，例如“一种表面活性剂”的使用意指至少一种表面活性剂，除非上下文清楚地另行指明。应该理解的是，引用的所有专利和公开专利申请全文并入本文。尽管可使用连接词“包含”公开特定实施方案的各种特征、要素或步骤，要理解的是，暗含替代性实施方案，包括可使用连接词“由…组成”或“基本由…组成”描述的那些。因此，例如，包含a+b+c的方法的暗含的替代性实施方案包括其中方法由a+b+c组成的实施方案和其中方法基本由a+b+c组成的实施方案。如所述，短语“a、b和c的至少一种”意在包括“至少一种a或至少一种b或至少一种c”，也意在包括“至少一种a和至少一种b和至少一种c”。本文中给出的所有范围和量意在包括使用任何公开的点作为端点的子范围和量。因此范围“1%至10%，如2%至8%，如3%至5%”意在包括范围“1%至8%”、“1%至5%”、“2%至10%”等。所有数字、量、范围等意在被术语“大约”修饰，无论是否明文规定。类似地，“大约1%至10%”的所给范围意在用术语“大约”修饰1%和10%端点。除非明确地另行规定，本文中阐述的任何方法无意被解释为要求其步骤以特定顺序实施。因此，如果方法权利要求没有明确列举其步骤遵循的顺序或在权利要求书或说明书中没有另行明确规定这些步骤仅限于特定顺序，无意推断出任何特定顺序。应该理解的是，根据本公开的各种实施方案的组合物在施加到基底上时形成膜。但是，本文所述的膜的各种性质意在包括由根据本公开的组合物提供的任何膜，无论该膜是否附着于或粘合到基底上。仅作为实例，一旦将该组合物施加到基底上并形成膜，可随后除去膜以评估性质，如应变和杨氏模量。除非另行指明，说明书和权利要求书中所用的表示成分量、反应条件等的所有数值应被理解为在所有情况下被术语“大约”修饰。因此，除非作出相反指示，下列说明书和所附权利要求书中阐述的数值参数是可随本公开试图获得的所需性质而变的近似值。例如，术语“大约”可以是指在所示数值的10%内（例如“大约10%”是指9%–11%且“大约2%”是指1.8%-2.2%），如根据各种实施方案在9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%或1%内。尽管阐述本公开的宽范围的数值范围和参数是近似值，但除非另行指明，尽可能精确地报道具体实例中阐述的数值。但是，任何数值固有地含有由它们各自的试验测量中存在的标准偏差必然产生的一定误差。下列实施例用于举例说明本公开的实施方案，但不是限制性的。要理解的是，除非另行指明，当给出组分的量时，意在表示活性材料的量。根据本公开的组合物和方法可包含本文所述的要素和限制，以及本文所述的或本领域中已知的任何附加或任选成分、组分或限制、由其组成或基本由其组成。实施例下列实施例对本公开的实施方案的范围意为非限制性和仅示例性的。下述组合物/配制物中的成分量以重量%表示，基于组合物的总重量计。制备几种配制物，其具有下表中列举的成分。如果出现术语“中和aptes”，使用2.125%磷酸和3.6%乳酸（完全中和）制备20%活性aptes溶液。所有配制物的余量是水。实施例1–在吹干施加后的防毛躁性质用洗发水洗涤毛躁头发样本。将0.1克下表中所示的配制物施加到头发上。然后将样本吹干45秒。以1-5的标度评估易梳理性，1是指最难梳理，5是指最易梳理。然后将样本置于湿度室中5小时（90%相对湿度40℃）。然后也以1-5的标度评估毛躁控制，1是指最差毛躁控制，5是指最佳毛躁控制。结果也显示在下表中。syntranpc53301(%活性物)中和aptes2(%aptes)易梳理性(1-5)毛躁控制(1-5)1a(对比)2.50521b(对比)02.5211c（本发明）20.5541.聚季铵盐-91(和)聚丙烯酸酯-15(离子胶乳成膜剂)2.aptes=3-氨基丙基三乙氧基硅烷。从表中看出，与用任一材料独自处理的头发相比，用本发明的组合物处理的头发表现出对毛躁控制的协同效应。实施例2–在风干施加后的防毛躁性质用洗发水洗涤毛躁头发样本。将下表中所示的各配制物施加到头发上（0.05g/g头发）。以1-5的标度评估溶液在样本上的易分布性，1是指最难，5是指最易。然后允许样本干燥过夜。然后将样本置于湿度室中5小时（90%相对湿度40℃）。然后也以1-5的标度评估毛躁控制，1是指最差毛躁控制，5是指最佳毛躁控制。结果也显示在下表中。syntranpc53301(%活性物)中和aptes2(%aptes)易分布性毛躁控制(1-5)2a(对比)2.50522b(对比)02.5212c（本发明）20.5541.聚季铵盐-91(和)聚丙烯酸酯-15(离子胶乳成膜剂)2.aptes=3-氨基丙基三乙氧基硅烷。从表中看出，与用任一材料独自处理的头发相比，用本发明的组合物处理的头发表现出对毛躁控制的协同效应。实施例3–附着力制备根据下表的七种配制物，各自具有总共2.5重量%活性物。将相同量的各配制物倒入聚丙烯称重皿（其具有与头发类似的表面能）。然后剥离膜并指定附着力值。附着力值对应于剥离膜的难度（1最易，5最难）。也以与实施例1-2中相同的方式评估易梳理性和毛躁控制。结果也显示在下表中。一种或多种胶乳中和aptes1附着力易梳理性毛躁控制3a(对比)2.5%syntranpc53302-1523b(对比)2.5%daitosol5000ad3-5123c(对比)-2.5%3213d(本发明)2%syntranpc533020.5%2543e(对比)2%daitosol5000ad30.5%3133f(对比)1.25%syntranpc53302+1.25%daitosol5000ad3-3533g(本发明)1%syntranpc53302+0.5%daitosol5000ad30.5%5551.aptes=3-氨基丙基三乙氧基硅烷2.聚季铵盐-91(和)聚丙烯酸酯-15(离子胶乳成膜剂)(离子胶乳聚合物)3.丙烯酸酯共聚物(非离子胶乳聚合物)。从表中看出，两种本发明的配制物在毛躁控制方面表现好于任何其它成分组合。另外，实施例3g中的非离子胶乳的使用进一步改进在基底上的附着力。实施例4–附着力制备根据下表的七种配制物，各自具有总共2.5重量%活性物。将相同量的各配制物倒入聚丙烯称重皿（其具有与头发类似的表面能）。然后剥离膜并指定附着力值。附着力值对应于剥离膜的难度（1最易，5最难）。也以与实施例1-2中相同的方式评估易梳理性和毛躁控制。一种或多种胶乳中和aptes1附着力易梳理性毛躁控制4a(对比)2.5%syntranpc53302-1524b(对比)2.5%daitosol5000sty3-4124c(对比)-2.5%3214d(本发明)2%syntranpc533020.5%2534e(对比)2%daitosol5000sty30.5%3134f(对比)1.25%syntranpc53302+1.25%daitosol5000sty3-3534g(本发明)1%syntranpc53302+0.5%daitosol5000sty30.5%4551.aptes=3-氨基丙基三乙氧基硅烷2.聚季铵盐-91(和)聚丙烯酸酯-15(离子胶乳聚合物)3.苯乙烯/丙烯酸酯共聚物(非离子胶乳聚合物)。从表中看出，两种本发明的配制物在各参考中表现良好。另外，实施例4g中的非离子胶乳的使用在毛躁控制方面表现好于任何其它配制物。当前第1页12