本发明属于医药领域，尤其是涉及一种抗乳腺癌的中药组合物。
背景技术：
乳腺癌是中国女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，乳腺癌中99％发生在女性身上，男性仅占1％。并且全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女中就会有1人患乳腺癌。中国虽然不是乳腺癌的高发国家，但也不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度已经高出高发达国家1～2个百分点。据国家癌症中心和卫生部疾病预防控制局2012年公布的2009年乳腺癌发病数据显示：全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位，女性乳腺癌发病率(粗率)全国合计为42.55/10万，城市为51.91/10万，农村为23.12/10万。
目前在对乳腺癌的治疗方面，主要是采用手术、放疗、化疗等方法。癌细胞在体内容易脱落，一旦其脱落便会随着血液或者淋巴液散播至全身，发生转移，危机女性健康，然而手术只能切去局部肿瘤，扩散在血液中的癌细胞无法切除，使得其对乳腺癌无法进行彻底根治；而放疗、化疗虽然能杀死癌细胞，但其对正常细胞也会产生杀伤，毒副作用较大，会给患者造成极大痛苦，严重影响患者的正常身体机能。
技术实现要素：
为了解决上述问题，本发明提供了一种抗乳腺癌的中药组合物，其毒副作用小，补气扶正，能提高患者的抗病能力。
本发明采用的技术方案如下：
一种抗乳腺癌的中药组合物，包括如下重量份的组分：蜂房15-30份、百花蛇舌草30-60、紫花地丁15-30、蒲公英5-20份、菟丝子6-10份、青皮10-20份、败酱草6-15份、木香2-9份、黄芪18-30份、麦芽10-15份。
本发明中药组合物中各味中药的性味归经及功能主治如下：
菟丝子，味辛甘，气温，无毒，入心、肝、肾三经之药。益气强阴，补髓添精，止腰膝疼痛，安心定魂，能断梦遗，坚强筋骨，且善明目。
紫花地丁，性寒，味苦、辛，归心经、肝经，清热解毒、凉消肿。
蜂房，味甘，性平，祛风，功毒，杀虫，止痛，用于龋齿牙痛，疮疡肿毒，乳痈，瘰疬，皮肤顽癣，鹅掌风。
败酱草，性凉，味辛、苦，归胃经、大肠经、肝经，清热解毒、祛瘀排脓。
黄芪，味甘，性温，补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌，用于气虚乏力，食少便溏，中气下陷，久泻脱肛，便血崩漏，表虚自汗，气虚水肿，痈疽难溃，久溃不敛，血虚痿黄，内热消渴。
青皮，味苦、辛，性温，疏肝破气，消积化滞，用于胸胁胀痛，疝气，乳核，乳痈，食积腹痛。
麦芽，性平，味甘，归脾经、胃经，行气消食、健脾开胃、退乳消胀。
木香，辛味苦，性温，归脾、胃、大肠、三焦、胆经，行气止痛，健脾消食。
白花蛇舌草，味苦、淡，性寒，主入肝、肾、小肠三经，有抗癌、解毒、清凉，解热散瘀，消痈等功效。
蒲公英，味苦、甘，性寒，归肝、胃经，清热解毒，消肿散结，利尿通淋，用于疔疮肿毒，乳痈，瘰疠，目赤，咽痛，肺痈，肠痈，湿热黄疸，热淋涩痛。
作为优选方案，各所述组分的重量份数分别为：蜂房20-30份、百花蛇舌草40-55份、紫花地丁15-25份、蒲公英5-20份、菟丝子6-8份、青皮10-20份、败酱草6-12份、木香5-7份、黄芪18-25份、麦芽10-12份。
更进一步地，所述中药组合物为汤剂。
更进一步地，上述抗乳腺癌的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)按照配比称取各种药物，并将其放入煎药锅中，加水至高处药5-8cm，并浸泡30-40min；
(2)将浸泡好的药用武火煮沸，再改用文火煎煮20-40min，冷却、过滤得到一次滤液和药渣；
(3)将步骤2)得到的药渣加水煎煮，加水没过药渣面2-4cm，武火煮沸，再改用文火煎煮30-40min，冷却、过滤得到二次滤液及药渣；
(4)将步骤3)得到的药渣加水煎煮，加水没过药渣面2-4cm，武火煮沸，再改用文火煎煮30-40min，冷却、过滤得到三次滤液及药渣；
(5)将一次滤液、二次滤液及三次滤液混合即得到所述抗乳腺癌的中药组合物。
更进一步地，所述中药组合物为片剂、胶囊、丸剂或散剂。
综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：
1.本发明依据的是中医对治疗乳腺癌进行辨证施治的原则，现代中医将乳腺癌称之为乳岩，且是一种全身性疾病，是全身疾病的局部临床表现。本发明中紫花地丁、蒲公英及白花蛇舌草舒肝凉血为君药，败酱草辅助紫花地丁托毒、治痈，菟丝子益气强阴、引药入肝为使、味辛气温以佐白花蛇舌草抗癌消痈，黄芪性温补气，可补紫花地丁之寒，青皮舒肝破气，可助菟丝子补髓添精，木香行气止痛，可辅蜂房定痛补肾，麦芽固本强身，以佐黄芪补气固表；本发明疏肝理气、活血散结、消炎止痛，并可增强人体免疫力，提升抗病能力，有效抑制癌细胞生长并促进癌细胞消亡，对乳腺癌有明显的治疗作用，且无毒副作用、成本低廉；
2.本发明提供的制备方法简单，且可将药物中的有效成分以较大的比例提取出来，增加了药物的利用率；
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明，即所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
因此，以下对本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，术语“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
实施例1
一种抗乳腺癌的中药组合物，包括以下重量的药物：蜂房15g、百花蛇舌草30g、紫花地丁15g、蒲公英5g、菟丝子6g、青皮10g、败酱草6g、木香2g、黄芪18g、麦芽10g。
上述中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照配比称取各种药物，并将其放入煎药锅中，加水至高处药5cm，并浸泡30min；
(2)将浸泡好的药用武火煮沸，再改用文火煎煮30min，冷却、过滤得到一次滤液和药渣；
(3)将步骤2)得到的药渣加水煎煮，加水没过药渣面4cm，武火煮沸，再改用文火煎煮30min，冷却、过滤得到二次滤液及药渣；
(4)将步骤3)得到的药渣加水煎煮，加水没过药渣面2cm，武火煮沸，再改用文火煎煮35min，冷却、过滤得到三次滤液及药渣；
(5)将一次滤液、二次滤液及三次滤液混合即得到所述抗乳腺癌的中药组合物。
该中药组合物的服用方法为：每日一剂，分早中晚三次服用，30天为一个疗程。
实施例2
一种抗乳腺癌的中药组合物，包括以下重量的药物：蜂房25g、百花蛇舌草48g、紫花地丁23g、蒲公英15g、菟丝子7g、青皮18g、败酱草8g、木香6g、黄芪20g、麦芽11g。
上述中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照配比称取各种药物，并将其放入煎药锅中，加水至高处药6cm，并浸泡35min；
(2)将浸泡好的药用武火煮沸，再改用文火煎煮35min，冷却、过滤得到一次滤液和药渣；
(3)将步骤2)得到的药渣加水煎煮，加水没过药渣面3cm，武火煮沸，再改用文火煎煮40min，冷却、过滤得到二次滤液及药渣；
(4)将步骤3)得到的药渣加水煎煮，加水没过药渣面3cm，武火煮沸，再改用文火煎煮40min，冷却、过滤得到三次滤液及药渣；
(5)将一次滤液、二次滤液及三次滤液混合即得到所述抗乳腺癌的中药组合物。
该中药组合物的服用方法为：每日一剂，分早中晚三次服用，30天为一个疗程。
实施例3
一种抗乳腺癌的中药组合物，包括以下重量的药物：蜂房30g、百花蛇舌草60g、紫花地丁30g、蒲公英20g、菟丝子10g、青皮20g、败酱草15g、木香9g、黄芪30g、麦芽15g。
上述中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照配比称取各种药物，并将其放入煎药锅中，加水至高处药8cm，并浸泡40min；
(2)将浸泡好的药用武火煮沸，再改用文火煎煮40min，冷却、过滤得到一次滤液和药渣；
(3)将步骤2)得到的药渣加水煎煮，加水没过药渣面4cm，武火煮沸，再改用文火煎煮40min，冷却、过滤得到二次滤液及药渣；
(4)将步骤3)得到的药渣加水煎煮，加水没过药渣面2cm，武火煮沸，再改用文火煎煮30min，冷却、过滤得到三次滤液及药渣；
(5)将一次滤液、二次滤液及三次滤液混合即得到所述抗乳腺癌的中药组合物。
该中药组合物的服用方法为：每日一剂，分早中晚三次服用，30天为一个疗程。
实验例1本发明的中药组合物的体外抗肿瘤实验
以下为采用mtt法测定本发明的抗乳腺癌的中药组合物对体外培养的人肿瘤细胞增殖毒性实验方法及结果。
1)选取医院手术切除的新鲜乳腺癌肿瘤标本30例，并将其浸泡于无菌的hanks溶液中，24h内进行检测；
2)将上述标本随机分为3组，每组10例，且一组用于添加实施例1的药物，一组用于添加实施例2的药物，一组用于添加实施例3的药物；
3)将肿瘤细胞置于无菌培养液中，用机械法从肿瘤标本中制备肿瘤细胞单细胞悬液，并用完全培养液调整肿瘤细胞浓度为5×105/ml，将其接种在96孔板以后，分别添加实施例1-3的药物，其中实施例1-3的药物采用生理盐水稀释，配置6个不同浓度，每个浓度设置4个复孔，并另设只添加培养液的空白对照组，其也为4个复孔；将上述肿瘤细胞放置在37℃、5％co2条件下培养72h后，向每个孔中加入mtt试剂，再培养4h后，采用酶标仪测每个孔od值，其中：
抑制率＝(对照孔平均od值-加药孔平均od值)/对照孔od值×100％
4)实验结果
实施例1-3制备的中药组合物对体外培养的乳腺癌肿瘤细胞的抑制率如表1所示：
表2
从以上体外试验结果发现，本发明实施例1-3制备的抗乳腺癌的中药组合物对乳腺癌肿瘤细胞均具有显著的抑制作用，其中实施例2制备的中药组合物在浓度为31mg/ml时对体外培养的乳腺癌肿瘤细胞的抑制率可高达96.3％。
实施例2
以下为本发明的中药组合物的临床试验情况：
1)选取确诊为乳腺癌的病人90例，随机分为三组，每组30例。
2)治疗：将3组分别对应实施例1、实施例2、实施例3命名为1、2、3，即1服用实施例1的药，2服用实施例2的药，3服用实施例3的药，服用时，每日一剂，分早中晚三次服用，一个疗程为30天，在2个疗程后进行检测。
3)疗效评定标准：
a.有效：可查见的癌灶全部消失；
b.见效：肿瘤缩小>50％；
c.稳定：肿瘤缩小<50％或增大<20％；
d.恶化：肿瘤增大>20％。
4)治疗结果
详情见本发明中药组合物治疗结果表2
表2
综上所述，服用本发明的中药组合物后，乳腺癌的有效率为80％，见效率为8.9％，稳定率为8.9％，恶化率2％，即使用本发明的中药组合物进行治疗后，其明显对患者有效的比例为88.9％。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。