一种山苏萃取物的制备方法、其组合物及其应用与流程

本发明关于山苏植物萃取物，特别是关于一种山苏萃取物的制备方法、其组合物及其应用。

背景技术：

山苏为铁角蕨科巢蕨属，由于它的叶片向上斜举，紧密排成鸟巢状，所以又名鸟巢蕨，在我国台湾省全省的中低海拔山区都可以看到它的踪影。属多年生阴生草本观叶植物。植株高80～100cm，根状茎直立，粗短，木质，粗约2cm，深棕色，先端密被鳞片；鳞片阔披针形，长约1cm，先端渐尖，全缘，薄膜质，深棕色，稍有光泽。鸟巢蕨是一种附生的蕨类植物，原生于亚洲东南部、澳大利亚东部、印度尼西亚、印度和非洲东部等，在中国热带地区广泛分布；有强壮筋骨、活血祛瘀的作用，也可用于跌打损伤、骨折、血瘀、头痛、血淋、阳痿、淋病。山苏可用于盆栽、寄植观赏等，其叶片为优良花材，山地同胞取奇芽捣碎敷创伤，而且卷曲嫩叶可炒、煮食，亦可以煮稀饭和做泡菜。此外还可药用：性味，微苦、凉，其全草具清热解毒功效。山苏主要分类有台湾山苏花：叶片较狭长，叶片先端较突，叶缘呈波状，叶背孢子囊线形，长于叶片上半叶两侧中央，中肋较粗，作为蔬菜生产时产量较高；圆叶山苏花：叶形较宽阔，呈长椭圆形，边缘较平整，作蔬菜生产时产量稍低，但烹调时，由于绿色叶片面积较多，颜色较为美观；大波浪山苏花：叶缘波浪起伏更大，呈深浅不同的波浪，少作蔬菜生产；裂叶山苏花：叶片呈大波良，先端开裂，成不同长形态，少作蔬菜生产。

据医学记载，山苏富含多种营养成份及膳食纤维，其嫩叶可作为炒食原料，长期食用安全性高，具有预防高血压、糖尿病、便秘、大肠癌等功效。

以上背景技术内容的公开仅用于辅助理解本发明的发明构思及技术方案，其并不必然属于本专利申请的现有技术，在没有明确的证据表明上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下，上述背景技术不应当用于评价本申请的新颖性和创造性。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种山苏萃取物的制备方法、其组合物及其应用，以本发明方法制备山苏萃取物，山苏萃取物中总酯的含量可达82.5wt％至更高，纯度的提高可极大第提高山苏萃取物的药用功效，利于将其与蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物配伍后对于脂肪酶的抑制、肠道内脂肪吸收率的降低，将能够成为治疗肥胖及其相关疾病的方式之一。

本发明为实现上述目的所采取的技术方案包括如下所列。

在一个方面，本发明提供一种山苏萃取物的制备方法，所述制备方法包括下述步骤的至少一步：

一煮沸步骤，系将山苏干粉与食品级醋酸和含有乙酸乙酯的反渗透水混合成一混合物并煮沸一沸腾时间；

一过滤步骤，系将该混合物降至室温后过滤以获得一滤液；

一浓缩步骤，系将该滤液浓缩至一体积以获得一浓缩液；

一萃取步骤，系以第一溶剂萃取该浓缩液以获得一萃取混合物；

一超滤步骤，系超滤该萃取混合物以获得一超滤液；

一再次浓缩步骤，系浓缩该超滤液至一密度以获得一粗萃取物；

一洗涤步骤，系以第二溶剂洗涤该粗萃取物以获得一洗涤混合物；

一干燥步骤，系干燥该洗涤混合物以获得山苏萃取物。

在一些实施方案中，所述煮沸步骤中，所述山苏可选自台湾山苏、圆叶山苏、大波浪山苏和裂叶山苏的至少一种。

在一些实施方案中，所述煮沸步骤中，所述山苏干粉为取山苏叶和/或茎和/或根干燥至恒重后粉碎，过200～400目筛。

在一些实施方案中，所述煮沸步骤中，所述反渗透水中乙酸乙酯的含量是0.1～10wt％，优选是1.0～5.0wt％，更优选是2.0～3.0wt％。

在一些实施方案中，所述煮沸步骤中，所述山苏干粉与食品级醋酸和含有乙酸乙酯的反渗透水的料液比是1:1.5～5:3～10，g/ml/ml。

在一些实施方案中，所述煮沸步骤中，所述沸腾时间是10min～2h。

在一些实施方案中，所述浓缩步骤中，所述浓缩方法可选减压浓缩、薄膜浓缩、旋转蒸发浓缩的至少一种。

在一些实施方案中，所述浓缩步骤中，所述体积是所述煮沸步骤中的混合物的体积的3～10％，优选是3～5％。

在一些实施方案中，所述第一溶剂可选但不限于乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羟基异丁烷酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸戊酯、乙酸异戊酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、环己醇乙酸酯、γ-丁内酯的至少一种；优选地，所述第一溶剂可以是乳酸乙酯、乙酸正丁酯或γ-丁内酯。

在一些实施方案中，所述第一溶剂萃取所述浓缩液时的体积比可为3～50:1，优选为10～20:1，更优选为15～18:1。

在一些实施方案中，所述超滤步骤中使用15da的超滤超滤所述萃取混合物。

在一些实施方案中，所述再次浓缩步骤中，所述浓缩方法可选减压浓缩、薄膜浓缩、旋转蒸发浓缩的至少一种。

在一些实施方案中，所述再次浓缩步骤中，所述密度是1.001～1.300g/ml，优选是1.02～1.20g/ml。

在一些实施方案中，所述洗涤步骤中，所述第二溶剂可选自水、具有2～6个碳原子的醇及其组合。例如，所述第二溶剂包括但不限于甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇或其组合。

在一些实施方案中，所述干燥方法可选减压浓缩、薄膜浓缩、旋转蒸发浓缩的至少一种。

本发明方法中，以食品级醋酸和含有乙酸乙酯的反渗透水煮沸山苏干粉，过滤浓缩后以溶剂萃取，超滤后再次浓缩并洗涤，最终经干燥制得山苏萃取物，本发明方法中，以含有乙酸乙酯的反渗透水和食品级醋酸先对山苏干粉进行煮沸可大大提高终产物山苏萃取物中酯的含量和纯度，山苏萃取物中总酯的含量可达82.5wt％至更高，纯度的提高可极大第提高山苏萃取物的药用功效，利于其的应用。

在另一个方面，本发明提供一种包含山苏萃取物的组合物，所述组合物包含：

第一方面所述的山苏萃取物，和

蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物。

本发明所述山苏萃取物的制备方法如本发明中第一方面所述。

本发明所述蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的制备方法包括：

-取蝙蝠蛾被毛孢菌丝体加35～50倍体积25～50wt％乙醇溶液煮沸提取10min～2h，保温浸泡至少24h，再次煮沸提取10min～2h；

-滤除不容物且浓缩后得浓缩液；

-浓缩液真空干燥得蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物。

在一些实施方案中，所述蝙蝠蛾被毛孢菌丝体购自于市售。

在一些实施方案中，所述包含山苏萃取物的组合物由下述占所述组合物重量百分比的组分组成：

-50.01～99.99wt％第一方面所述的山苏萃取物，和

-0.01wt％～49.99wt％的蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物。

在一些实施方案中，所述包含山苏萃取物的组合物更优选地由下述占所述组合物重量百分比的组分组成：

-80.00～90.00wt％第一方面所述的山苏萃取物，和

-10.00wt％～20.00wt％的蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物。

在一些实施方案中，所述包含山苏萃取物的组合物最优选地由下述占所述组合物重量百分比的组分组成：

-85.0～88.0wt％第一方面所述的山苏萃取物，和

-12.0wt％～15.0wt％的蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物。

本发明上述包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的天然药物组合物具有抑制脂肪酶的效果，其进一步可在肠道内降低脂肪的吸收率，因此本发明之包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的天然药物组合物能够抑制体内吸收来自饮食的脂肪，在制备抑制脂肪酶活性、降低肠道内脂肪的吸收率以及肥胖病症药物中的应用具有显著效果，将能够成为治疗肥胖及其相关疾病的方式之一，也可应用于增进健康用的实际上有效的对策。

在另一个方面，本发明还提供上述包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的组合物的应用，所述应用包括但不限于下述之列：

-所述组合物用以抑制脂肪酶活性；及/或

-所述组合物用以制备脂肪酶抑制剂；及/或

-所述组合物用以制备抑制脂肪酶活性的药物制剂；及/或

-所述组合物用以降低肠道脂肪吸收率；及/或

-所述组合物用以制备降低肠道脂肪吸收的药物制剂；及/或

-所述组合物用以治疗肥胖病症；及/或

-所述组合物用以制备预防和/或治疗肥胖病症的药物制剂。

本发明之包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的组合物具有抑制脂肪酶活性、降低肠道脂肪吸收率的功效，因此其可应用于抑制脂肪酶活性及其抑制剂和/或药物制剂中，以及降低肠道脂肪吸收率及其药物制剂中，并可进一步用以治疗肥胖病症，有效增进健康，塑身美体。

本发明的有益效果为：

本发明方法中，以食品级醋酸和含有乙酸乙酯的反渗透水煮沸山苏干粉，过滤浓缩后以溶剂萃取，超滤后再次浓缩并洗涤，最终经干燥制得山苏萃取物，本发明方法中，以含有乙酸乙酯的反渗透水和食品级醋酸先对山苏干粉进行煮沸可大大提高终产物山苏萃取物中酯的含量和纯度，山苏萃取物中总酯的含量可达82.5wt％至更高，纯度的提高可极大第提高山苏萃取物的药用功效，利于其的应用；本发明上述包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的天然药物组合物具有抑制脂肪酶的效果，其进一步可在肠道内降低脂肪的吸收率，因此本发明之包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的天然药物组合物能够抑制体内吸收来自饮食的脂肪，在制备抑制脂肪酶活性、降低肠道内脂肪的吸收率以及肥胖病症药物中的应用具有显著效果，将能够成为治疗肥胖及其相关疾病的方式之一，也可应用于增进健康用的实际上有效的对策。

本发明采用了上述技术方案提供范文，弥补了现有技术的不足，设计合理，操作方便。

附图说明

为让本发明的上述和其他目的、特征、优点与实施例能更明显易懂，所附附图的说明如下：

图1为本发明的山苏萃取物中的总酯含量和各酯的含量柱状示意图；

图2为本发明的包含山苏萃取物的组合物对脂肪酶的抑制率示意图。

具体实施方式

除非另有定义，本文所使用的技术和科学术语，具有本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的相同的含义。本发明使用本文中所描述的方法和材料；但本领域中已知的其他合适的方法和材料也可以被使用。本文中所描述的材料、方法和实例仅是说明性的，并不是用来作为限制。所有出版物、专利申请案、专利案、临时申请案、数据库条目及本文中提及的其它参考文献等，其整体被并入本文中作为参考。若有冲突，以本说明书包括定义为准。

由下面的详述、附图及权利要求，本发明的其它特征和优点将变得很明显。

对于语词“例如”(“forexample”)和“如”(“suchas”)及其语法等同物，短语“而不限于”(“andwithoutlimitation”)应被理解为遵循一般用法，除非另有明确说明。如本文所用，语词“约”(“about”)是指考虑到由于实验误差的变化。除非另有明确说明，本文所述的所有测量，无论是否有明确地使用，都要被理解为被语词“约”一词所修正。如本文所用，单数形式“一”，“一个”，和“该”(“a，”“an，”and“the”)都包括复数用法，除非上下文另有明确规定。

本发明所述山苏萃取物中的酯主要包含但不限于：1-亚麻酸-2,3-双棕梠酸-甘油酯(1)、1,3-双棕梠酸-甘油酯(2)、1-亚麻油酸-3-亚麻酸-甘油酯(3)、脱镁叶绿酸-a甲酯(4)、焦脱镁叶绿酸-a甲酯(5)、13-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯(6)、喹喔啉并-meso-焦脱镁叶绿酸-a甲酯(7)。所述酯的结构式分别如式(1)～(7)所示。

实施例1：

本优选实施例提供一种山苏萃取物的制备方法，所述方法包括下述步骤：

一煮沸步骤，系将山苏干粉与食品级醋酸和含有乙酸乙酯的反渗透水混合成一混合物并煮沸一沸腾时间；

一过滤步骤，系将该混合物降至室温后过滤以获得一滤液；

一浓缩步骤，系将该滤液浓缩至一体积以获得一浓缩液；

一萃取步骤，系以第一溶剂萃取该浓缩液以获得一萃取混合物；

一超滤步骤，系超滤该萃取混合物以获得一超滤液；

一再次浓缩步骤，系浓缩该超滤液至一密度以获得一粗萃取物；

一洗涤步骤，系以第二溶剂洗涤该粗萃取物以获得一洗涤混合物；

一干燥步骤，系干燥该洗涤混合物以获得山苏萃取物。

在本优选实施例中，所述煮沸步骤中，所述山苏干粉为取裂叶山苏全株干燥至恒重后粉碎，过200目筛。

在本优选实施例中，所述煮沸步骤中，所述反渗透水中乙酸乙酯的含量是2.5wt％。

在本优选实施例中，所述煮沸步骤中，所述山苏干粉与食品级醋酸和含有乙酸乙酯的反渗透水的料液比是1:4:10，g/ml/ml。

在本优选实施例中，所述煮沸步骤中，所述沸腾时间是30min。

在本优选实施例中，所述浓缩步骤中，所述浓缩方法是减压浓缩。

在本优选实施例中，所述浓缩步骤中，所述体积是所述煮沸步骤中的混合物的体积的5％。

在本优选实施例中，所述第一溶剂是乳酸乙酯。

在本优选实施例中，所述第一溶剂萃取所述浓缩液时的体积比是15:1。

在本优选实施例中，所述超滤步骤中使用15da的超滤超滤所述萃取混合物。

在本优选实施例中，所述再次浓缩步骤中，所述浓缩方法是旋转蒸发浓缩。

在本优选实施例中，所述再次浓缩步骤中，所述密度是1.10g/ml。

在本优选实施例中，所述洗涤步骤中，所述第二溶剂是水。

在本优选实施例中，所述干燥方法是减压浓缩。

本发明方法中，以食品级醋酸和含有乙酸乙酯的反渗透水煮沸山苏干粉，过滤浓缩后以溶剂萃取，超滤后再次浓缩并洗涤，最终经干燥制得山苏萃取物，本发明方法中，以含有乙酸乙酯的反渗透水和食品级醋酸先对山苏干粉进行煮沸可大大提高终产物山苏萃取物中酯的含量和纯度，山苏萃取物中总酯的含量可达82.5wt％至更高，纯度的提高可极大第提高山苏萃取物的药用功效，利于其的应用。

本优选实施例还提供一种包含山苏萃取物的组合物，所述组合物包含：

-85.00wt％第一方面所述的山苏萃取物，和

-15.00wt％蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物。

本优选实施例所述蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的制备方法包括：

-取蝙蝠蛾被毛孢菌丝体加40倍体积45wt％乙醇溶液煮沸提取1h，保温浸泡24h，再次煮沸提取30min；

-滤除不容物且浓缩后得浓缩液；

-浓缩液真空干燥得蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物。

在一些实施方案中，所述蝙蝠蛾被毛孢菌丝体购自于市售。

本发明上述包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的天然药物组合物具有抑制脂肪酶的效果，其进一步可在肠道内降低脂肪的吸收率，因此本发明之包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的天然药物组合物能够抑制体内吸收来自饮食的脂肪，在制备抑制脂肪酶活性、降低肠道内脂肪的吸收率以及肥胖病症药物中的应用具有显著效果，将能够成为治疗肥胖及其相关疾病的方式之一，也可应用于增进健康用的实际上有效的对策。

本优选实施例还提供上述包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的组合物的应用，所述应用包括但不限于下述之列：

-所述组合物用以抑制脂肪酶活性；及/或

-所述组合物用以制备脂肪酶抑制剂；及/或

-所述组合物用以制备抑制脂肪酶活性的药物制剂；及/或

-所述组合物用以降低肠道脂肪吸收率；及/或

-所述组合物用以制备降低肠道脂肪吸收的药物制剂；及/或

-所述组合物用以治疗肥胖病症；及/或

-所述组合物用以制备预防和/或治疗肥胖病症的药物制剂。

本发明之包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的组合物具有抑制脂肪酶活性、降低肠道脂肪吸收率的功效，因此其可应用于抑制脂肪酶活性及其抑制剂和/或药物制剂中，以及降低肠道脂肪吸收率及其药物制剂中，并可进一步用以治疗肥胖病症，有效增进健康，塑身美体。

实施例2：

本发明提供一种山苏萃取物的制备方法，所述方法包括下述步骤：

1)煮沸步骤，系将山苏干粉与食品级醋酸和含有乙酸乙酯的反渗透水混合成一混合物并煮沸一沸腾时间；

2)过滤步骤，系将该混合物降至室温后过滤以获得一滤液；

3)浓缩步骤，系将该滤液浓缩至一体积以获得一浓缩液；

4)萃取步骤，系以第一溶剂萃取该浓缩液以获得一萃取混合物；

5)超滤步骤，系超滤该萃取混合物以获得一超滤液；

6)再次浓缩步骤，系浓缩该超滤液至一密度以获得一粗萃取物；

7)洗涤步骤，系以第二溶剂洗涤该粗萃取物以获得一洗涤混合物；

8)干燥步骤，系干燥该洗涤混合物以获得山苏萃取物。

本实施例同时限定如下：

所述煮沸步骤中，所述山苏干粉为取裂叶山苏全株干燥后粉碎，过300目筛；

所述煮沸步骤中，所述反渗透水中乙酸乙酯的含量是2.2wt％；

所述煮沸步骤中，所述山苏干粉与食品级醋酸和含有乙酸乙酯的反渗透水的料液比是1:2:7，g/ml/ml；

所述煮沸步骤中，所述沸腾时间是1h；

所述浓缩步骤中，所述浓缩方法是薄膜浓缩；

所述浓缩步骤中，所述体积是所述煮沸步骤中的混合物的体积的3％；

所述第一溶剂是乳酸丁酯；

所述第一溶剂萃取所述浓缩液时的体积比是18:1；

所述超滤步骤中使用15da的超滤超滤所述萃取混合物；

所述再次浓缩步骤中，所述浓缩方法是旋转蒸发浓缩；

所述再次浓缩步骤中，所述密度是1.20g/ml；

所述洗涤步骤中，所述第二溶剂是乙醇；

所述干燥方法是减压浓缩。

实施例3：

实施例3与实施例2基本相同，不同之处在于实施例3选用台湾山苏。

实施例4：

实施例4与实施例2基本相同，不同之处在于实施例4选用圆叶山苏。

实施例5：

实施例5与实施例2基本相同，不同之处在于实施例5选用大波浪山苏。

对比实施例v6：

对比实施例v6与实施例2基本相同，不同之处在于对比实施例v6中的煮沸步骤中，将所述山苏干粉仅与食品级醋酸按照料液比1:9(g/ml)混合煮沸。

对比实施例v7：

对比实施例v7与实施例2基本相同，不同之处在于对比实施例v7中的煮沸步骤中，将所述山苏干粉仅与反渗透水按照料液比1:9(g/ml)混合煮沸。

对比实施例v8：

对比实施例v8与实施例2基本相同，不同之处在于对比实施例v8中的煮沸步骤中，将所述山苏干粉仅与含有2.2wt％乙酸乙酯的反渗透水按照料液比1:9(g/ml)混合煮沸。

对比实施例v9：

对比实施例v9与实施例2基本相同，不同之处在于对比实施例v9中的煮沸步骤中，将所述山苏干粉与食品级醋酸和反渗透水按照料液比1:2:7(g/ml/ml)混合煮沸。

对比实施例v10：

对比实施例v10与实施例2基本相同，不同之处在于对比实施例v10中的煮沸步骤中，将所述山苏干粉与食品级醋酸和含有2.2wt％乙醇的反渗透水按照料液比1:2:7(g/ml/ml)混合煮沸。

实验例1：

对比测定实施例1～5和对比实施例v6～v10所得的山苏萃取物中的总酯含量和各酯的含量，统计结果如图1所示。由图1可知，在本申请的优选实施例1和实施例2中，山苏萃取物中的总酯含量较高，均超过了82.5wt％，而且各酯含量较为均衡，同时还应看到以裂叶山苏为原材料提取得到的产物中总酯含量较高，特别地，以含有乙酸乙酯的反渗透水和食品级醋酸先对山苏干粉进行煮沸可大大提高终产物山苏萃取物中酯的含量和纯度，山苏萃取物中总酯的含量可达82.5wt％至更高，纯度的提高可极大第提高山苏萃取物的药用功效，利于其的应用。

实施例11～18：

实施例11～18分别提供一种包含山苏萃取物和/或蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的组合物，所述组合物中的成分及其占据所述组合物的重量百分比如表1所示。

表1、实施例1和实施例11～18中的组合物成分及其重量百分比

注：“/”表示不含此项且含量为0。

实验例2：

检测实施例1和实施例11～18中的组合物对脂肪酶的抑制作用，包括：

a、配制1.00mg/ml的脂肪酶液：精确称取一定量的酶粉，用磷酸盐缓冲液(ph7.50)配制成浓度为1.00mg/ml的酶液置于4℃以下的冰箱中保；

b、脂肪酶是一种水解酶，能裂解大分子底物，在一定条件下，能使甘油三酯水解成脂肪酸、甘油二脂、甘油单脂和甘油，rcooh+naoh→rcoona+h2o，所释放的脂肪酸可用标准碱溶液进行中和滴定，用ph计或酚酞指示反应终点，根据消耗的碱量，计算其活力。在150ml锥形瓶中加入4g橄榄油pva底物乳化液和5ml0.025mol/l磷酸缓冲液(ph7.50)，置于37℃水浴保温10min，然后加入已经水浴保温的1ml酶液，准确反应15min后，加入95％乙醇15ml终止酶反应。加酚酞2滴，用0.05mol/lnaoh标准溶液滴定至微红色。空白试验采用1mlph7.50的磷酸盐缓冲溶液代替酶液。所有试验均重复3次；

c、脂肪酶酶活力单位定义为在温度37℃、ph7.5的条件下，每1min释放出1μmol脂肪酸消耗的酶量定义为1个脂肪酶活力单位(u)。脂肪酶活力＝1000×(v样-v空)×c/tw，式中：v样为滴定样品时消耗naoh的体积，ml；v空为滴定空白时消耗naoh的体积，ml；c为naoh的浓度，mol/l；t为反应时间，min；w为脂肪酶的加入量，g。

d、抑制活性单位定义：在一定条件下，使一个酶活力单位失活为一个抑制剂活力单位，通过比较不同实施例之组合物(5mg/ml)加入的情况下脂肪酶活力的差异，得到组合物对脂肪酶的抑制率如下式所示：

结果如图2所示，本发明的优选实施例1、11～13和16中包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的组合物对脂肪酶显示出显著的有效抑制作用，其中特别的是实施例1和实施例16中的组合物对脂肪酶显示出50％以上的抑制率，进一步可于肠道内降低脂肪的吸收率，因此，本发明所述包含山苏萃取物和蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提取物的组合物能够抑制体内吸收来自饮食的脂肪，将能够成为治疗肥胖及其相关疾病的方式之一，在此目的下，可将本发明山苏萃取物制成粉末状、颗粒状、液状、胶状或膏状等药物制剂以进行预防和/或治疗脂肪酶活性低、脂肪吸收率高、肥胖及其相关疾病。

上述实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术，故在此不再详细赘述。

以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型。因此，所有等同的技术方案也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。