1.一种组合物，其特征在于，所述组合物的原料包括：烟酰胺单核苷酸、吴茱萸次碱、白藜芦醇、漆树黄酮、紫铆因、淫羊藿甙以及和厚朴酚。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以质量份计，所述组合物的原料包括：烟酰胺单核苷酸1～10份、吴茱萸次碱1～10份、白藜芦醇1～10份、漆树黄酮1～10份、紫铆因1～10份、淫羊藿甙1～10份以及和厚朴酚1～10份。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，以质量份计，所述组合物的原料包括：烟酰胺单核苷酸2～8份、吴茱萸次碱5～7份、白藜芦醇2～5份、漆树黄酮3～6份、紫铆因1～5份、淫羊藿甙6～9份以及和厚朴酚2～5份。
4.根据权利要求1至3任意一种所述的组合物，其特征在于，所述组合物的剂型为：口服制剂和/或肠道外给药剂型；
所述口服制剂选自：片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、混悬剂、糖浆剂、合剂、散剂以及滴丸中的任意一种或多种，所述肠道外给药剂型选自：注射剂、吸入剂、贴剂、栓剂、膏剂中的任意一种或多种。
5.一种包括权利要求1至4任意一项所述组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：
步骤一、烟酰胺单核苷酸、吴茱萸次碱、白藜芦醇、漆树黄酮、紫铆因、淫羊藿甙以及和厚朴酚分别干燥后过筛，混合均匀得第一产物；
步骤二、辅料干燥后混合均匀，过筛，得第二产物；
步骤三、所述第一产物和第二产物溶于水后，第一次搅拌后升温进行第二次搅拌，制剂得产品。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述过筛的粒径为60～80目；
步骤二中，所述过筛的粒径为60～80目。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤二中，所述辅料选自：甘露醇、微晶纤维素、硬脂酸镁、羧甲基纤维素以及磷酸氢钙中的任意一种或多种。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述第一次搅拌的温度为25～40℃，所述第二次搅拌的温度为50℃，所述第二次搅拌的时间为1小时。
9.一种包括权利要求1至4任意一项所述组合物或权利要求5至8任意一项所述的制备方法得到的产品在抗衰老药品和/或保健品中的应用。