本发明涉及化妆品
技术领域：
，具体涉及一种祛斑复方精油及其制备方法。
背景技术：
：面部色斑，也称脸部色斑，是指脸部和周围颜色不同的斑点。脸部色斑的形成原因很多，种类非常复杂，主要包括雀斑、黑斑、黄褐斑和老年斑等等，属色素障碍性皮肤病。主要与遗传、紫外线照射、内分泌、生活习惯等有关。上述各种因素会导致黑色素细胞功能加强，吞噬黑色素的“us细胞”遭到破坏，功能弱化，黑色素的合成速度加快，高于代谢速度，形成了大量的黑色素。通常，异常的黑色素会被肌肤基底层的细胞吸收。但是，当反复受到外界刺激时，黑色素逐渐显现于表皮，从而诱发脸部色斑。顽固性脸部色斑在脸部分布范围大、颜色深、反复治疗无效、甚至还伴有痤疮、红血丝等特征的皮肤问题，严重影响美容。治疗面部色斑的药物及治疗方法很多，主要药物有中药和西药；治疗方法主要有内治、外治法。临床一般按照面部色斑的种类和严重度不同选用不同的方法和药物。但是，均存在疗效不明显、副作用多，毒性大，不易根治等缺点。精油是是从植物的花、叶、茎、根或果实中提取的天然护肤营养液。具有无香精、不含化学色素、不含防腐剂、不含矿物油脂、无引起过敏的化学成分、不良化学成分等特点，经常用于皮肤健康问题的护理。技术实现要素：本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种祛斑复方精油及其制备方法。本发明提供的精油选用含有天然活性成分的植物提取而成，组方配比科学，不添加任何人工合成组分，安全无毒副作用，且能显著的抑制酪氨酸酶活性，阻止黑色素的形成、同时能调节皮肤油水平衡，具有祛斑美白功效，可有效缓解并治愈雀斑、黑斑、黄褐斑和老年斑等各种色斑。此外，本发明提供的精油安全性高、稳定性好、使用方便，具有广泛的应用价值。本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：一种祛斑复方精油，包括：20-25wt％玫瑰精油、10-15wt％柠檬精油、10-15wt％橙花精油、2-5wt％当归精油、1-3wt％川芎精油和37-57wt％基础油。进一步地，包括：25wt％玫瑰精油、15wt％柠檬精油、15wt％橙花精油、5wt％当归精油、1wt％川芎精油和39wt％基础油。进一步地，所述基础油由玫瑰果油、月见草油、荷荷巴油、椰子油中的一种或几种按任意配比混合组成。一种上述复方精油的制备方法，包括以下步骤：(1)将新鲜玫瑰花和粉碎后的干燥当归根茎、川芎根茎，采用超临界二氧化碳提取，再使用分子蒸馏法进行精制，得到当归精油、川芎精油、玫瑰精油；所述超临界二氧化碳提取的温度45℃-48℃，压力为13.70mpa-17.80mpa，时间为50min-100min，二氧化碳的流速为25kg/h-35kg/h；所述分子蒸馏法的进料温度为40℃-45℃，进样速度为480-530ml/h，一段蒸发温度为110℃-115℃，二段蒸发温度为60℃-65℃。(2)将新鲜柠檬粉碎后置于压榨机中压榨，过滤收集毛油，再使用分子蒸馏法进行精制，得到柠檬精油；所述分子蒸馏法的进料温度为40℃-45℃，进样速度为480-530ml/h，一段蒸发温度为110℃-115℃，二段蒸发温度为60℃-65℃。(3)将新鲜橙花采用水蒸气蒸馏法进行提取，得到橙花精油；所述水蒸气蒸馏法的提取温度为100℃-120℃，提取时间为5h-7h。(4)将原料粉碎后置于压榨机中压榨，过滤收集毛油，再使用分子蒸馏法进行精制，得基础油；所述原料为玫瑰果、椰子肉、荷荷巴种子或月见草籽；所述基础油为玫瑰果油、椰子油、荷荷巴油或月见草油；所述分子蒸馏法的进料温度为40℃-45℃，进样速度为480-530ml/h，一段蒸发温度为110℃-115℃，二段蒸发温度为60℃-65℃；(5)将步骤1得到的当归精油、川芎精油、玫瑰精油，步骤2得到的柠檬精油，步骤3得到的橙花精油和步骤4得到的基础油混合均匀，得到复方精油；复方精油中，各组分的质量配比为：20-25wt％玫瑰精油、10-15wt％柠檬精油、10-15wt％橙花精油、2-5wt％当归精油、1-3wt％川芎精油和37-57wt％基础油。本发明的有益效果是：本发明提供了一种复方精油的制备方法，该方法工艺稳定、产率高、品质好、能耗低。本发明提供的精油选用含有天然活性成分的植物精油提取物组成而成，组方配比科学，不添加任何人工合成组分。经人体和动物功效实验、毒理试验和代谢实验研究表明，采用本发明提供的方法制备得到的精油，安全无毒副作用，吸收快，且能显著的抑制酪氨酸酶活性，阻止黑色素的形成、同时能调节皮肤油水平衡，具有祛斑美白功效。本发明提供的精油使用方便，直接涂抹于面部，尤其是面部斑点部位，按摩吸收，即可达到优异的疗效。具体实施方式下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚的说明本发明的技术方案，因此只作为实例，而不能以此来限制本发明的保护范围。本发明提供一种复方精油的制备方法，原料组分按重量份计，包括了玫瑰精油20-25重量份、柠檬精油10-15重量份、橙花精油10-15重量份、当归精油2-5重量份、川芎精油1-3重量份和基础油57-37重量份。本发明的复方精油，也可以通过直接购买上述植物精油，按原料组分配制而成，也可以按以下制备方法得到：玫瑰精油、当归精油、川芎精油是采用超临界二氧化碳提取后，再使用分子蒸馏法进行精制；橙花精油是采用水蒸气蒸馏法进行提取；柠檬精油和基础油是采用压榨法提取，再有分子蒸馏法精制；将所述精油提取物与所述基础油混合均匀，得到复方精油。下面结合具体实施方式进行说明：实施例1：取玫瑰精油25重量份、柠檬精油15重量份、橙花精油15重量份、当归精油5重量份、川芎精油3重量份和玫瑰果油37重量份，混合均匀，即得。实施例2：取玫瑰精油25重量份、柠檬精油15重量份、橙花精油15重量份、当归精油5重量份、川芎精油3重量份、月见草油10重量份和荷荷巴油27重量份，混合均匀，即得。实施例3：取玫瑰精油23重量份、柠檬精油12重量份、橙花精油23重量份、当归精油8重量份、川芎精油2重量份和玫瑰果油32重量份，混合均匀即得。实施例4：取玫瑰精油23重量份、柠檬精油12重量份、橙花精油23重量份、当归精油8重量份、川芎精油2重量份、月见草油10重量份和椰子油22重量份，混合均匀，即得。实施例4：取玫瑰采用超临界二氧化碳提取，温度为45℃，压力为13.70mpa，时间为50min，流速为25kg/h；将二氧化碳超临界提取物再进过分子蒸馏，进料温度为40℃，进样速度为480ml/h，一段蒸发温度为110℃，二段蒸发温度为60℃，得玫瑰精油；当归和川芎分别采用超临界二氧化碳提取，温度为45℃，压力为13.70mpa，时间为200min，流速为25kg/h；上述当归和川芎的提取物再进过分子蒸馏，进料温度为40℃，进样速度为480ml/h，一段蒸发温度为110℃，二段蒸发温度为60℃，得当归精油和川芎精油；将橙花采用水蒸气蒸馏法进行提取，提取温度为100℃，蒸馏时间为5小时，得橙花精油；将玫瑰果粉碎为粗颗粒后置于压榨机中，压榨过滤得毛油，毛油再经分子蒸馏，进料温度为40℃，进样速度为480ml/h，一段蒸发温度为110℃，二段蒸发温度为60℃，收集二段蒸馏液，得基础油；将上述精油提取物按玫瑰精油23重量份、柠檬精油12重量份、橙花精油23重量份、当归精油8重量份、川芎精油2重量份和玫瑰果油32重量份混合均匀，得到复方精油。实施例5：取新鲜玫瑰采用超临界二氧化碳提取，温度为45℃，压力为13.70mpa，时间为50min，流速为25kg/h；将提取物再进过分子蒸馏，进料温度为40℃，进样速度为480ml/h，一段蒸发温度为110℃，二段蒸发温度为60℃，得玫瑰精油；当归和川芎分别采用超临界二氧化碳提取，温度为45℃，压力为13.70mpa，时间为200min，流速为25kg/h；将提取物再进过分子蒸馏，进料温度为40℃，进样速度为480ml/h，一段蒸发温度为110℃，二段蒸发温度为60℃，得当归和川芎精油；将新鲜橙花直接置于水蒸气提取仪中，采用水蒸气蒸馏法进行提取，提取温度为100℃，蒸馏时间为6h，得橙花精油；将荷荷巴种子和月见草种子粉碎为粗颗粒后置于压榨机中，压榨过滤得毛油，毛油再经分子蒸馏，进料温度为40℃，进样速度为480ml/h，一段蒸发温度为110℃，二段蒸发温度为60℃，收集二段蒸馏液，得基础油；将上述精油提取物，按玫瑰精油25重量份、柠檬精油15重量份、橙花精油15重量份、当归精油5重量份、川芎精油3重量份、月见草油10重量份和荷荷巴油27重量份混合均匀，得到复方精油。实施例6：取玫瑰采用超临界二氧化碳提取，温度为45℃，压力为13.70mpa，时间为50min，流速为25kg/h；将提取物再进过分子蒸馏，进料温度为40℃，进样速度为480ml/h，一段蒸发温度为110℃，二段蒸发温度为60℃，得玫瑰精油；分别当归和川芎采用超临界二氧化碳提取，温度为45℃，压力为13.70mpa，时间为200min，流速为25kg/h；将提取物再进过分子蒸馏，进料温度为40℃，进样速度为480ml/h，一段蒸发温度为110℃，二段蒸发温度为60℃，得当归和川芎精油；将橙花采用水蒸气蒸馏法进行提取，提取温度为100℃，蒸馏时间为5h，得橙花精油；将椰子肉和月见草种子分别粉碎为粗颗粒后置于压榨机中，压榨过滤得毛油，毛油再经分子蒸馏，进料温度为40℃，进样速度为480ml/h，一段蒸发温度为110℃，二段蒸发温度为60℃，收集二段蒸馏液，得基础油；将上述精油提取物按玫瑰精油25重量份、柠檬精油15重量份、橙花精油15重量份、当归精油5重量份、川芎精油3重量份、月见草油10重量份和椰子油27重量份混合均匀，得到复方精油。实施例7：酪氨酸酶抑制实验：以实施例1-6制备得到的复方进行抗酪氨酸酶活性测试：用emax酶标仪测定。取nacl1.6g，kcl0.049g，na2hpo4.12h2o0.7g，kh2po40.04g置于玻璃瓶中，先加50ml溶解，溶解完全后，再加150ml蒸馏水，调整ph为6.8，配制磷酸缓冲液(pbs)；精密称取l-多巴胺0.030g，加pbs100ml配制成浓度为0.03％的溶液l-多巴胺(sigma)溶液；精密称取酪氨酸酶0.100g加pbs4ml配制成25mmol/l的酪氨酸酶溶液；复方精油和阳性对照样品用pbs分别配制成1mg/ml的母液，再用pbs倍比稀释成100，50，25，5，2.5μg/ml。各浓度受试样品60μl，酪氨酸酶溶液60μl和l-多巴胺溶液60μl。a(对照组)：pbs+l-多巴胺+酪氨酸酶；b(空白组)：pbs；c(样品组)：l-多巴胺+酪氨酸酶+样品。将a，b，c三组分别加于96孔板，180μl/孔，每组三复孔。反应时间15分钟后，用酶标仪测定a490值。各组od值按公式计算：结果表明(表1)所有测试的复方精油均显示抑制酪氨酸酶的作用，与阳性对照抗坏血酸相当。表1：酪氨酸酶抑制实验结果样品名称ic50(μg/ml)实例1中的复方精油15.7±0.4实例2中的复方精油4.6±0.3实例3中的复方精油10.4±0.5实例4中的复方精油12.8±0.8实例5中的复方精油8.8±0.2实例6中的复方精油6.1±0.4茶树精油69.6±1.4抗坏血酸10.5±0.1抑制黑色素生产实验：将被乳香复合精油处理至52hpf的斑马鱼(每个浓度处理随即选取10尾)置于立体显微镜观察、拍照(背面观)并保存。一方面通过观察对比分析定性评价各个处理组中斑马鱼黑色素被抑制的情况；另一方面利用尼康nis-elementsd3.10高级图像处理软件对图像进行定量分析，计算斑马鱼头部背侧不透明度平均值与乳香复合精油浓度之间的“药效——剂量”关系以及黑色素被抑制率。其中在定量分析中用到的术语“不透明度”，是指不透明度总和与评价区域面积的比值，不透明度总和与被评价区域的黑色素含量成正比例关系。另外，药物(乳香复合精油、熊果苷)对黑色素的抑制率计算公式为：统计学处理结果以表示，多组间比较采用方差分析(anova)，两组间比较采用dunnett’st-检验进行统计学处理，p<0.05为差异性显著。根据统计学处理结果可定量确定复合精油对黑色素的抑制情况。表2表明该发明中的复合精油处理组均有不同程度的黑色素抑制效果。表2：黑色素的抑制效果实验结果样品名称60μg/ml100μg/ml200μg/ml400μg/ml实例1中的复方精油18.9％19.4％49.1％50.7％实例2中的复方精油19.2％20.1％50.3％51.7％实例3中的复方精油18.9％19.4％49.1％50.7％实例4中的复方精油18.9％19.4％49.1％50.7％实例5中的复方精油18.9％19.4％49.1％50.7％实例6中的复方精油18.9％19.4％49.1％50.7％乳香精油8.9％10.5％15.3％20.7％人体实验：征集雀斑志愿者300名，各患者均不用程度的伴随有雀斑疮引起的面部黑色素积聚和沉着。将各患者均分为3组，每组100名。第一组涂抹本发明实施例二的复方精油(给药组)，第二组涂抹玫瑰果基础油(空白对照组)，第三组涂抹茶树精油(阳性对照组)。涂抹方法为，每日2次(早晚各一次)，每次均匀涂抹于患部；分别于试用第3天、第7天、第15天和第30天时观察疗效。采用双盲法给药，未出现皮肤刺激或过敏现象。具体如表3所示。表3：各实施例精油在缓解或缓解雀斑的疗效疗效判断为：治愈：面部黑色素沉着等症状消失，皮肤恢复健康。好转：面部黑色素沉着症状有所改善，有统计学意义p<0.05。显效：面部黑色素有一定改善，但无统计学意义，p>0.05；无效：症状无改变者。从表3可以看出，使用实施例2中的复方精油30天后能有效治愈面部黑色素沉着等问题，让皮肤恢复健康。上述实施例用来解释说明本发明，而不是对本发明进行限制，在本发明的精神和权利要求的保护范围内，对本发明作出的任何修改和改变，都落入本发明的保护范围。当前第1页12