一种牙膏及其制备方法与流程

文档序号:19728045发布日期:2020-01-18 03:37阅读:456来源:国知局

本发明属于日用品技术领域,涉及一种牙膏,还涉及一种牙膏的制备方法。



背景技术:

牙膏是一种含有多种成份的口腔卫生用品,是由摩擦剂、保湿剂、增稠剂、发泡剂、芳香剂和水等其他添加剂混合组成的膏状物质。人们用来清洁牙齿、保持口腔卫生,维持口气清新。随着经济的发展,人们生活水平不断提高,人们已经不仅仅满足于仅仅具有清洁功效的牙膏,牙膏已由普通清洁型向功效保健型发展。针对频发的如龋齿、牙菌斑、牙结石、口臭等口腔问题,市场上出现一系列针对相关问题的功效性牙膏,然而一般传统的防龋美白清新口气的牙膏为了达到所需的效果往往在牙膏产品中添加化学药剂,如添加过氧化氢等,长期使用存在一定安全风险。未添加化学药剂的产品防龋美白清新口气的效果又不能满足人们的要求。



技术实现要素:

本发明的目的是提供一种牙膏,解决了现有技术中存在的牙膏中化学药剂较多的问题。

本发明的另一目的是提供一种牙膏的制备方法,解决了现有技术制备的牙膏中化学药剂较多的问题。

本发明所采用的技术方案是,

一种牙膏,按照质量分数包括以下成分:紫藤提取液1-3份、食用香精10-20份、乳酸杆菌10-20份、摩擦剂10-15份、表面活性剂30-60份、纤维素胶10-30份、中药提取物10-20份、三氯半乳糖0.1-0.3份、苯甲酸钠2-3份、山梨醇200-220份、聚乙二醇-40010-12份、羧甲基纤维素5-7份、二氧化硅h型35-45份、二氧化硅miv型30-40份、二氧化硅mig型40-50份、十二烷基硫酸钠10-15份和去离子水100-300份。

中药提取物为重量比为5:3:2南非叶、甘草和白芨的混合提取物。

摩擦剂为水合硅石。

一种牙膏的制备方法,包括如下步骤:

步骤1,按照质量分数分别称取紫藤提取液1-3份、食用香精10-20份、乳酸杆菌10-20份、摩擦剂10-15份、表面活性剂30-60份、纤维素胶10-30份、南非叶、甘草和白芨所制备的中药提取物10-20份、三氯半乳糖0.1-0.3份、苯甲酸钠2-3份、山梨醇200-220份、聚乙二醇-40010-12份、羧甲基纤维素5-7份、二氧化硅h型35-45份、二氧化硅miv型30-40份、二氧化硅mig型40-50份、十二烷基硫酸钠10-15份、香精6-8份和去离子水100-300份。

步骤2,将步骤1称取的紫藤提取液、乳酸杆菌、中药提取物、去离子水混合后投入计量发胶锅中;

步骤3,将步骤1称取的将三氯半乳糖、十二烷基硫酸钠混合后加热至70℃,过滤后加入步骤2的发胶锅中;

步骤4,将步骤1称取的表面活性剂投入步骤3的发胶锅中,浸泡10-20分钟,启动发胶锅搅拌桨,控制搅拌速度20-40r/min;

步骤5,将步骤1称取的苯甲酸钠、山梨醇、聚乙二醇-400依次投入步骤4的发胶锅中,得到预混锅;

步骤6,在步骤5的预混锅中依次投入步骤1中称取的纤维素胶和羧甲基纤维素,开启快速搅拌10-15min,使其溶解分散均匀,直至无结团,然后放入发胶锅中,连续搅拌循环10-20min,然后将胶水送至贮罐,静置存放5-8h;

步骤7,开动制膏锅,开启刮板搅拌,控制制膏锅真空度在0.03mpa时投入摩擦剂,保持快速搅拌5-10min;真空度升至0.08mpa时,加入食用香精,加入食用香精后,启动快速搅拌20-30min,当真空度达到0.096mpa以上时,加入步骤1称取的二氧化硅h型、二氧化硅miv型、二氧化硅mig型,继续搅拌5-15min后,停止快速搅拌,以20-40r/min的速度搅拌10-20min。

步骤6和步骤7中,快速搅拌的速度为80-100r/min。

本发明的有益效果是:1)本发明采用添加葡聚糖酶酵素通过切断牙菌斑中葡聚糖的α-1,6糖苷链的分解,使得致龋类微生物不能附在牙齿表面,分解牙齿表面形成的葡聚糖,抑制细菌斑形成。另外还能溶解有害细菌的细胞壁或影响细菌代谢,导致口腔内有害细菌的死亡,可达到减少细菌,较强去除牙菌斑,预防龋齿,美白牙齿作用。本发明成分安全,毒副作用小,牙膏膏体稳定,适合长期使用。本发明的制备工艺简单,各组分按顺序依次严格添加,使各种原料混合均匀,在口腔清洁的过程中各成分相辅相成,既能有效除菌防龋又能起到美白牙齿清新口气的效果。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。

本发明提供了一种牙膏,按照质量分数包括以下成分:紫藤提取液1-3份、食用香精10-20份、乳酸杆菌10-20份、水合硅石10-15份、表面活性剂30-60份、纤维素胶10-30份、中药提取物10-20份、三氯半乳糖0.1-0.3份、苯甲酸钠2-3份、山梨醇200-220份、聚乙二醇-40010-12份、羧甲基纤维素5-7份、二氧化硅h型35-45份、二氧化硅miv型30-40份、二氧化硅mig型40-50份、十二烷基硫酸钠10-15份和去离子水100-300份。中药提取物为重量比为5:3:2南非叶、甘草和白芨的混合提取物。

本发明还提供了一种牙膏的制备方法,包括如下步骤:

步骤1,按照质量分数分别称取紫藤提取液1-3份、食用香精10-20份、乳酸杆菌10-20份、摩擦剂10-15份、表面活性剂30-60份、纤维素胶10-30份、南非叶、甘草和白芨所制备的中药提取物10-20份、三氯半乳糖0.1-0.3份、苯甲酸钠2-3份、山梨醇200-220份、聚乙二醇-40010-12份、羧甲基纤维素5-7份、二氧化硅h型35-45份、二氧化硅miv型30-40份、二氧化硅mig型40-50份、十二烷基硫酸钠10-15份、香精6-8份和去离子水100-300份。

步骤2,将步骤1称取的紫藤提取液、乳酸杆菌、中药提取物、去离子水混合后投入计量发胶锅中;

步骤3,将步骤1称取的将三氯半乳糖、十二烷基硫酸钠混合后加热至70℃,过滤后加入步骤2的发胶锅中;

步骤4,将步骤1称取的表面活性剂投入步骤3的发胶锅中,浸泡10-20分钟,启动发胶锅搅拌桨,控制搅拌速度20-40r/min;

步骤5,将步骤1称取的苯甲酸钠、山梨醇、聚乙二醇-400依次投入步骤4的发胶锅中,得到预混锅;

步骤6,在步骤5的预混锅中依次投入步骤1中称取的纤维素胶和羧甲基纤维素,开启以80-100r/min的搅拌速度10-15min,使其溶解分散均匀,直至无结团,然后放入发胶锅中,连续搅拌循环10-20min,然后将胶水送至贮罐,静置存放5-8h;

步骤7,开动制膏锅,开启刮板搅拌,控制制膏锅真空度在0.03mpa时投入摩擦剂,保持以80-100r/min的搅拌速度5-10min;真空度升至0.08mpa时,加入食用香精,加入食用香精后,启动以80-100r/min的搅拌速度20-30min,当真空度达到0.096mpa以上时,加入步骤1称取的二氧化硅h型、二氧化硅miv型、二氧化硅mig型,继续搅拌5-15min后,停止快速搅拌,以20-40r/min的速度搅拌10-20min。

实施例1

步骤1,按照质量分数分别称取紫藤提取液1份、食用香精10份、乳酸杆菌10份、摩擦剂10份、表面活性剂30份、纤维素胶10份、南非叶、甘草和白芨所制备的中药提取物10份、三氯半乳糖0.1份、苯甲酸钠2份、山梨醇200份、聚乙二醇-40010份、羧甲基纤维素5份、二氧化硅h型35份、二氧化硅miv型30份、二氧化硅mig型40份、十二烷基硫酸钠10份、香精6份和去离子水100份。

步骤2,将步骤1称取的紫藤提取液、乳酸杆菌、中药提取物、去离子水混合后投入计量发胶锅中;

步骤3,将步骤1称取的将三氯半乳糖、十二烷基硫酸钠混合后加热至70℃,过滤后加入步骤2的发胶锅中;

步骤4,将步骤1称取的表面活性剂投入步骤3的发胶锅中,浸泡10分钟,启动发胶锅搅拌桨,控制搅拌速度20r/min;

步骤5,将步骤1称取的苯甲酸钠、山梨醇、聚乙二醇-400依次投入步骤4的发胶锅中,得到预混锅;

步骤6,在步骤5的预混锅中依次投入步骤1中称取的纤维素胶和羧甲基纤维素,开启以80r/min的搅拌速度10min,使其溶解分散均匀,直至无结团,然后放入发胶锅中,连续搅拌循环10min,然后将胶水送至贮罐,静置存放5h;

步骤7,开动制膏锅,开启刮板搅拌,控制制膏锅真空度在0.03mpa时投入摩擦剂,保持以8r/min的搅拌速度10min;真空度升至0.08mpa时,加入食用香精,加入食用香精后,启动以80r/min的搅拌速度30min,当真空度达到0.096mpa以上时,加入步骤1称取的二氧化硅h型、二氧化硅miv型、二氧化硅mig型,继续搅拌5min后,停止快速搅拌,以20r/min的速度搅拌20min。

实施例2

步骤1,按照质量分数分别称取紫藤提取液3份、食用香精20份、乳酸杆菌20份、摩擦剂15份、表面活性剂60份、纤维素胶30份、南非叶、甘草和白芨所制备的中药提取物20份、三氯半乳糖0.3份、苯甲酸钠3份、山梨醇220份、聚乙二醇-40012份、羧甲基纤维素7份、二氧化硅h型45份、二氧化硅miv型40份、二氧化硅mig型50份、十二烷基硫酸钠15份、香精8份和去离子水300份。

步骤2,将步骤1称取的紫藤提取液、乳酸杆菌、中药提取物、去离子水混合后投入计量发胶锅中;

步骤3,将步骤1称取的将三氯半乳糖、十二烷基硫酸钠混合后加热至70℃,过滤后加入步骤2的发胶锅中;

步骤4,将步骤1称取的表面活性剂投入步骤3的发胶锅中,浸泡20分钟,启动发胶锅搅拌桨,控制搅拌速度40r/min;

步骤5,将步骤1称取的苯甲酸钠、山梨醇、聚乙二醇-400依次投入步骤4的发胶锅中,得到预混锅;

步骤6,在步骤5的预混锅中依次投入步骤1中称取的纤维素胶和羧甲基纤维素,开启以100r/min的搅拌速度10min,使其溶解分散均匀,直至无结团,然后放入发胶锅中,连续搅拌循环20min,然后将胶水送至贮罐,静置存放8h;

步骤7,开动制膏锅,开启刮板搅拌,控制制膏锅真空度在0.03mpa时投入摩擦剂,保持以100r/min的搅拌速度5min;真空度升至0.08mpa时,加入食用香精,加入食用香精后,启动以100r/min的搅拌速度20min,当真空度达到0.096mpa以上时,加入二氧化硅h型、二氧化硅miv型、二氧化硅mig型,继续搅拌15min后,停止快速搅拌,40r/min的速度搅拌10min。

实施例3

步骤1,按照质量分数分别称取紫藤提取液2份、食用香精15份、乳酸杆菌15份、摩擦剂13份、表面活性剂45份、纤维素胶20份、南非叶、甘草和白芨所制备的中药提取物15份、三氯半乳糖0.2份、苯甲酸钠2.5份、山梨醇210份、聚乙二醇-40011份、羧甲基纤维素6份、二氧化硅h型40份、二氧化硅miv型35份、二氧化硅mig型45份、十二烷基硫酸钠12份、香精7份和去离子水200份。

步骤2,将步骤1称取的紫藤提取液、乳酸杆菌、中药提取物、去离子水混合后投入计量发胶锅中;

步骤3,将步骤1称取的将三氯半乳糖、十二烷基硫酸钠混合后加热至70℃,过滤后加入步骤2的发胶锅中;

步骤4,将步骤1称取的表面活性剂投入步骤3的发胶锅中,浸泡15分钟,启动发胶锅搅拌桨,控制搅拌速度30r/min;

步骤5,将步骤1称取的苯甲酸钠、山梨醇、聚乙二醇-400依次投入步骤4的发胶锅中,得到预混锅;

步骤6,在步骤5的预混锅中依次投入步骤1中称取的纤维素胶和羧甲基纤维素,开启以90r/min的搅拌速度12min,使其溶解分散均匀,直至无结团,然后放入发胶锅中,连续搅拌循环15min,然后将胶水送至贮罐,静置存放6.5h;

步骤7,开动制膏锅,开启刮板搅拌,控制制膏锅真空度在0.03mpa时投入摩擦剂,保持以90r/min的搅拌速度7.5min;真空度升至0.08mpa时,加入食用香精,加入食用香精后,启动以90r/min的搅拌速度25min,当真空度达到0.096mpa以上时,加入二氧化硅h型、二氧化硅miv型、二氧化硅mig型,继续搅拌10min后,停止快速搅拌,30r/min的速度搅拌15min。

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