一种保持试剂浓度的输液器的制作方法

本申请涉及医疗器械技术领域，特别涉及一种保持试剂浓度的输液器。

背景技术：

动静脉畸形是由于胚胎期脉管系统发育异常而导致的动、静脉直接吻合，病变由供血动脉、畸形血管团和迂曲扩张的引流静脉组成，异常的动静脉之间缺乏正常毛细血管床，是一种高流量的先天性血管畸形。

无水醇类介入栓塞技术，是目前最具有治愈潜能的治疗方法。无水醇类作为液体栓塞剂，可以在病变体内使得血红蛋白变性、血管内皮细胞脱水、原生质沉淀、内皮细胞破坏，从而导致血栓形成，永久性地破坏病灶。越来越多的临床中将无水醇类作为脉管畸形血管内治疗的首选硬化剂。

然而，无水醇类在带来无可比拟的疗效的同时，也存在相对较多的并发症风险，这是由于无水醇类对于人体组织的强烈作用。因此，利用医师经验控制每次注射量和注射浓度，多次循环操作，直至病变消失，是目前的常规治疗方案。

在无水醇类的注射过程中，由于注射管道内充满了肝素盐水、体液、造影剂等含水的液体，因此在注射过程中无水醇类会不可避免的被稀释，其作用在病变部位的液量以及浓度难以控制。

因此，若能有效控制无水醇类在病变部位的浓度，能够提高无水醇类的治疗效果并且抑制并发症的发生。

技术实现要素：

为了解决上述问题，本实用新型提供了一种保持试剂浓度的输液器。该输液器操作简便，能够准确控制人体治疗过程中试剂的输送量和作用在病变部位的浓度；同时，利用本实用新型的设备，可以探索病变部位的试剂量以及试剂浓度对临床效果的关系，对临床实践有指导作用。

一种保持试剂浓度的输液器，其特征在于：所述输液器具有能够实现三个通路流体连通的三向连通件，其中第一通路上连接有容腔，第二通路和第三通路上具有能够连接外部设备的接口，通路上设有阀门。

优选的，阀门位于第一通路上。

优选的，阀门可为旋转式、拨动式或推动式。

优选的，阀门位于三个通路的交汇处。

优选的，阀门可为球阀、蝶阀、三位三通阀、三通调节阀。

优选的，所述容腔上具有输送动作器，所述输送动作器驱动流体通过所述阀门。

优选的，可通过挤压容腔使得流体通过所述阀门。

优选的，所述第二通路和所述第三通路的所述接口处具有与外部设备连接的连接结构，所述连接结构为卡和连接结构或螺纹连接结构。

优选的，所述容腔内容纳有流体，所述流体为与无水醇类不互溶的气体或者液体。

优选的，所述容腔内容纳有流体，所述流体为空气、或惰性气体、或空气与惰性气体的组合。

优选的，所述容腔内容纳有流体，所述流体为全氟萘烷、或碘油、或全氟萘烷与碘油的组合。

使用时，将输液器的第二通路和第三通路分别连接至微导管和无水醇类输送装置，微导管连接至人体的病变部位，在输送无水醇类之前，首先控制阀门，使得容腔连通至第二通路和/或第三通路，操作输液动作器使得容腔内的洗剂流体分别进入第二通路和/或第三通路，以继续进入微导管和/或无水醇类输送装置。以此操作，流体将微导管和无水醇类输送装置内残留的含水液体排出。此后，继续控制阀门，关闭第一通路，使得第二通路与第三通路连通，可以进行无水醇类输送。在输送无水醇类的过程中，微导管和无水醇类输送装置仅附着洗剂，而此洗剂与无水醇类不互溶，则不会稀释无水醇类，不会造成无水醇类的浓度不准确。

可见，该输液器操作简便，成本较低，且较容易控制操作过程中的洁净度，不会污染药剂；该输液器能够准确控制人体治疗过程中试剂的输送量和作用在病变部位的浓度，保证治疗效果的同时能够抑制并发症的发生；同时，利用本实用新型的设备，可以探索病变部位的试剂量以及试剂浓度对临床效果的关系，对临床实践有指导作用。

附图说明

构成本实用新型的一部分的说明书附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中：

图1示出了根据本实用新型的实施例1的示意图；以及

图2示出了实施例1中旋转阀门使得第一通路与第二通路连通；以及

图3示出了实施例1中旋转阀门使得第一通路与第三通路连通；以及

图4示出了实施例1中旋转阀门使得第二通路与第三通路连通；以及

图5示出了根据本实用新型的实施例2的示意图；以及

图6示出了根据本实用新型的实施例3的示意图。

其中，上述附图包括以下附图标记：1——第一通路，2——第二通路，3——第三通路，4、5——接口，11——阀门，12——容腔，13——输送动作器，41、51——卡和连接结构，42、52——螺纹连接结构。

具体实施方式

需要说明的是，在不冲突的情况下，本实用新型中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本实用新型。

以下结合具体实施例对本实用新型作进一步详细描述，这些实施例不能理解为限制本实用新型所要求保护的范围。

实施例1

该定量输液器具有三向连通件，可以实现三个通路的流体贯通，其中第一通路1上连接有容腔12，其容腔确定了容积。第二通路2和第三通路3上具有接口4、5，可连接外部设备，三个通路的交汇处设有阀门11，该阀门具体为球阀。容腔上具有输送动作器13，可驱动流体通过阀门。第二通路2和第三通路3上分别具有连接外部设备的卡和连接结构41、51。该输液器的容腔中可容纳的洗剂为气体。

使用时，将输液器的第二通路2和第三通路3分别连接至微导管和无水醇类输送装置，微导管连接至人体的病变部位，在输送无水醇类之前，首先旋转阀门11，使得容腔12分别连通至第二通路2和第三通路3(图2示出了旋转球阀使得第一通路与第二通路连通，图3示出了旋转三通阀门使得第一通路与第三通路连通)，操作输液动作器13使得容腔12内的洗剂流体分别进入第二通路2和第三通路3，以继续进入微导管和无水醇类输送装置，因此，洗剂流体将微导管和无水醇类输送装置内残留的含水液体排出。此后，继续旋转阀门11，使得第二通路2与第三通路3连通，如图4所示，可以进行无水醇类输送。在输送无水醇类的过程中，微导管和无水醇类输送装置仅附着洗剂，而此洗剂与无水醇类不互溶，则不会稀释无水醇类，不会造成无水醇类的浓度不准确。

实施例2

如图5所示，该定量输液器具有三向连通件，可以实现三个通路的流体贯通，其中第一通路1上连接有容腔12，其容腔确定了容积。第二通路2和第三通路3上具有接口4、5，可连接外部设备，三个通路的交汇处设有阀门11，该阀门具体为球阀。容腔上具有输送动作器13，可驱动流体通过阀门。第二通路2和第三通路3上分别具有连接外部设备的螺纹连接结构42、52。该输液器的容腔中可容纳的洗剂为液体。

使用时，将输液器的第二通路2和第三通路3分别连接至微导管和无水醇类输送装置，微导管连接至人体的病变部位，在输送无水醇类之前，首先旋转阀门11，使得容腔12分别连通至第二通路2和第三通路3，操作输液动作器13使得容腔12内的洗剂流体分别进入第二通路2和第三通路3，以继续进入微导管和无水醇类输送装置，因此，洗剂流体将微导管和无水醇类输送装置内残留的含水液体排出。此后，继续旋转阀门11，使得第二通路2与第三通路3连通，可以进行无水醇类输送。在输送无水醇类的过程中，微导管和无水醇类输送装置仅附着洗剂，而此洗剂与无水醇类不互溶，则不会稀释无水醇类，不会造成无水醇类的浓度不准确。

实施例3

如图6所示，该定量输液器具有三向连通件，可以实现三个通路的流体贯通，其中第一通路1上连接有容腔12，其容腔确定了容积。第二通路2和第三通路3上具有接口4、5，可连接外部设备，第一通路1上设有阀门11，该阀门具体为旋转式的。容腔上具有输送动作器13，可驱动流体通过阀门。第二通路2和第三通路3上分别具有连接外部设备的卡和连接结构41、51。该输液器的容腔中可容纳的洗剂为液体。

使用时，将输液器的第二通路2和第三通路3分别连接至微导管和无水醇类输送装置，微导管连接至人体的病变部位，在输送无水醇类之前，首先打开阀门11，使得容腔12连通至第二通路2和第三通路3，操作输液动作器13使得容腔12内的洗剂流体进入第二通路2和第三通路3，以继续进入微导管和无水醇类输送装置，因此，洗剂流体将微导管和无水醇类输送装置内残留的含水液体排出。此后，关闭阀门11，使得第二通路2仅与第三通路3连通，可以进行无水醇类输送。在输送无水醇类的过程中，微导管和无水醇类输送装置仅附着洗剂，而此洗剂与无水醇类不互溶，则不会稀释无水醇类，不会造成无水醇类的浓度不准确。

从以上的描述中，可以看出，本实用新型上述的实施例实现了如下技术效果：该输液器操作简便，成本较低，且较容易控制操作过程中的洁净度，不会污染药剂；该输液器能够准确控制人体治疗过程中试剂的输送量和作用在病变部位的浓度，保证治疗效果的同时能够抑制并发症的发生；同时，利用本实用新型的设备，可以探索病变部位的试剂量以及试剂浓度对临床效果的关系，对临床实践有指导作用。

以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。