本发明涉及物质提取技术领域，尤其涉及一种提取生物活性成分的方法。
背景技术：
大麻隶属大麻科大麻属，是一年生草本植物，多为雌雄异株。世界各地均有栽培(或野生)，现主要分布于亚洲和欧洲，我国大麻栽培历史悠久，种质资源丰富。由于大麻植株中含有一种致幻成瘾的活性成分—四氢大麻酚(thc),在西方国家早已成为泛滥的毒品之一。
大麻中主要含有大麻素、黄酮，菧类，萜类，木脂素和生物碱等成分，其中大麻素是大麻植物中特有的含有烷基和单萜基团分子结构的一类次生代谢产物。目前，已从大麻干物质及新鲜大麻叶中分离出大麻素70多种(elsohlyandslade,2005；)，主要包括四氢大麻酚(thc)、大麻二酚(cbd)、大麻环萜酚(cbc)、大麻酚(cbn)、大麻萜酚(cbg)及其丙基同系物thcv、cbdv、cbcv和cbgv等，其中又以thc和cbd的含量最高。
1964年以色列科学家raphaelmechoulam首次提取了大麻的主要成分四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol，thc)并提出著名的大麻“随从效应”，它是所有大麻成分的总效应。即大麻中的所有大麻素都需要彼此才能正常的工作，这是自然生长演化而来的(thc和cbd同样如此)。
迄今，基于大麻开发产品的制药公司一般都企图从植株中分离出单个的化学物质，但raphaelmechoulam教授强烈怀疑在某些情况下，这些物质与大麻中其他成分协同运作的功效要大得多。他称之为随从效应、伴侣效应，而这是他认为需要进一步研究的有关大麻的诸多谜团之一。thc和cbd只触及了大麻的皮毛，“随从效应”或将带来一场变革，很可能会找出大麻素与一切人类疾病的某种关联。
大麻的气味来源主要是上百种的大麻萜烯。美国食品和药物管理局(fda)通常认定大麻萜烯是安全的，而且萜烯可以大大增强大麻在被称为“随从效应”的现象中的精神影响，大麻萜烯具有强大的医用价值：
大麻萜烯与内源性大麻素系统的相互作用原理与大麻素类似，当吸入或摄入时，大麻萜烯可以穿透血脑屏障作为大麻素的辅助剂。
萜烯是复杂的植物激素和分子，色素，甾醇甚至大麻素的基本组成部分。最值得注意的是，萜烯是造成大麻的愉快或不那么令人愉快的香气以及与它们相关的生理效应的原因。
有研究表明，大麻萜烯类化合物作用于大麻素受体和神经递质，易于与脂质或脂肪结合或溶解。所以，它们可以作为5-羟色胺摄取抑制剂，可以增强去甲肾上腺素的活性(类似抗抑郁药)，它们会增加人体多巴胺的活性，增强gaba(非蛋白质氨基酸)，增加脑血流量和皮质活性，减少呼吸道病原体并提供抗炎益处。
传统的大麻工业提取方法是摘取大麻雌株上的花絮、顶尖端的嫩叶、花瓣以及枝托等部位附着的树脂霜为原料，晒干后，研成细粉，并集聚成团或直接与烟草混合，制成麻烟，或制作成浸膏。还有固相萃取法和液液萃取法等化学方法提取大麻中的单一成分，比如大麻二酚(cbd)、大麻环萜酚(cbc)、大麻酚(cbn)等。这些传统的方法均选用了大麻的干品做为原料，其中的有效成分会损失大半，而且采用了化学的方法进行提取，难免会有化学残留，导致提取的成分不纯，单一成分提取率低等问题存在，与传统蒸馏方法比较，蒸馏法只能提取大麻中的挥发性成分，而水溶性成分和脂溶性成分则无法获得。与有机溶剂浸提所得浸膏方法比较，各种农残，重金属也无法祛除。
技术实现要素：
现有技术的客观缺点：选用了大麻的干品做为原料，其中的有效成分会损失大半，而且采用了化学的方法进行提取，难免会有化学残留，导致提取的成分不纯，单一成分提取率低等问题。因此本发明提出了如下技术方案：
一种提取生物活性成分的方法，包括下述步骤：
步骤1)将预处理后的新鲜大麻原料进行加热并处于真空状态；加热使新鲜大麻中的挥发性成分、水溶性及脂溶性成分蒸发为气态，真空状态使大麻的细胞膨化，以保证大麻细胞内物质最大程度置换出来；
步骤2)对原料上部进行冷却；上部低温下部高温会形成对流，使大麻蒸发出的汽体不断进行汽化与液化的循环；
步骤3)收集由步骤2)形成的含有生物活性物质的液体；由于没有采用化学方法，所以收集的液体不含农药残余和重金属；
步骤4)将收集好的含有生物活性物质的液体分装储存；分装储存可以保证液体的品质的一致性。
优选地，步骤1)中所述新鲜大麻原料的预处理包括将精选后的新鲜大麻原料净水洗净，然后静置进行紫外消毒。
优选地，步骤1)中将新鲜大麻放入真空负压设备进行加热及降压，放入前将所述真空负压设备的物料仓进行清洗消毒。
最好，步骤1)中所述真空状态为650～750torr。
优选地，步骤1)中压强下降至真空状态需在3小时内完成。
优选地，步骤2)中将所述原料加热3小时后启动冷却装置对所述原料上部进行冷却。
最好，所述冷却装置在对设备上部进行冷却的过程中保持设备的压强恒定。
优选地，步骤3)中的液体包括全谱大麻素、大麻萜烯、精油、和大麻自体内的水等。
最好，步骤4)中分装储存的液体采用常温保存。
本发明还涉及使用上述方法获得的生物活性成分。
附图说明
图1为本发明的从新鲜大麻中提取生物活性成分的原理图。
图2为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
以下结合附图对本申请作进一步详细说明，但不作为对本申请的限定。
图1示出了本发明的从新鲜大麻中提取生物活性成分的原理及流程。101为所述真空负压设备，使用前先将真空负压设备101的物料仓清洗消毒。102为新鲜大麻。103为收集筒，用以收集冷凝形成的含有生物活性物质的液体。104为所述真空负压设备上部的冷却扇。105为所述冷却扇下部的曲面盖，用以冷却蒸汽形成液滴。
图2示出了本发明的工艺流程图，其中201分组置换即为新鲜大麻原料中的挥发性成分、水溶性成分和脂溶性成分分别蒸发在冷却扇下部的曲面盖105形成液滴,202即获得液体，由于本发明不含化学提取的过程，所以不含农药等残留。
在将新鲜大麻原料102放入真空负压设备101之前先将其净水洗净后静置控水，进行紫外线消毒。然后将真空负压设备101的的物料仓进行清洗消毒。
将预处理后的新鲜大麻原料102(以8kg为基准)置入真空负压设备101，并关闭所述真空负压设备101的进气阀，开启设备101进行加热。所述设备101设置有第一温度和第二温度，第一温度设置为230℃加热37小时，第二温度为190℃加热5小时。
在设备101进行加热的过程中同时降低设备压强，要求在加热3小时后将设备的压强下降至650～750torr的真空状态，然后启动冷却扇104直至42小时之后设备加热结束，在冷却扇104在对设备101上部进行冷却的过程中需要保持设备的压强恒定。
在大麻原料102进行加热后会产生蒸汽，由于上部冷却扇104启动后导致上部温度较低，所以蒸汽上升至冷却扇104下部的曲面盖105后会形成液滴，滴落至设备中部的收集筒103中。上部低温下部高温会形成对流，所以不断进行蒸汽蒸发与冷凝的循环。同时设备的真空负压环境能保证大麻细胞的膨化，使细胞液流出以保证大麻内的挥发性物质最大程度的置换出来。在真空负压条件下，原本稠密的细胞结构因此变得松动，即使温度较低，大麻体内的组织液也依然能被够被汽化。随着不断的汽化、膨化和分组溶解，以及真空负压态的内部挤压，大麻内的挥发性成分、脂溶性成分及水溶性成分被逐渐的析取出来。
在设备运行结束后，打开进气阀，取出收集筒103，筒中即为含有大麻体内生物活性成分的液体，所述液体包括全谱大麻素、大麻萜烯、精油、烷烃、含氮化合物、氨基酸、糖、醛、醇、酮、类黄酮、糖苷、维生素和大麻自体内的水等。
最后将液体分装储存，常温下放置。
经多次核磁共振(nmr600hz)测试，本发明最后提取的液体的半高峰宽均在44-55hz范围内。比普通的小分子水(80-100hz)小了整整一半，更易于被人体吸收。
与现有技术相比，本发明①、解决了传统大麻工艺以干品做为原料，其中的有效成分会损失大半的技术问题，且采用了化学的方法进行提取，难免会有化学残留，会导致提取的成分不纯等不足等问题，取而代之是简单方便，快捷，全成分，高浓缩以及专业地稳定提取大麻全成分，以便人体极致吸收。
②、解决了原有化学方式无法彻底解决大麻水溶性、脂溶性、挥发性等多相液态混合的均匀性、稳定性、抗水性等难题。大麻御露本身是超微小分子团，核磁共振nmr测试小分子团49hz左右，约5～6个水分子构成的分子团簇，正因为分子团足够小，才可以使这三种不容易聚合在一起的形态能够互相包容聚合在一起。
③、本发明是一项纯物理技术：真空负压导致分子键断裂这一特殊物理现象，使得液体由大分子团变为小分子团，增大了分子间的接触界面，极有利于各类液相液体的聚合或分解。分子键断裂，使异相液体的分子键长度趋近相同，从而促进了原本难以融合的异相液体的充分聚合。
④、具有提取效率高，提取成本低，前后提取的成分重复一致性高等特点，利用该技术，可完美实现植物提取标准。极大化的提取效果可提取全成分浓缩精华露，使大麻功效发挥到极致。
尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变形。