本发明涉及包括大量的油和动态且离子交联的(dic)凝胶的呈o/w乳液形式的组合物。
背景技术：
已经知晓高内油相乳液(hiope)，其表示包含包括大量的油的内油相的乳液。
但是，难以用常规的低分子量表面活性剂制备稳定的hiope，因为由常规的低分子量表面活性剂在内油相和通常包含水的外相之间形成的界面膜不是非常强。
此外，可通过例如将o/w乳液与将构成o/w/o乳液的外油相的油混合来制备o/w/o乳液。但是，具有常规的低分子量表面活性剂的常规o/w乳液不是非常坚固。因此，o/w/o结构不是非常强，并因此难以制备o/w/o乳液。
发明的公开内容
因此，本发明的目标是提供包括大量的油的呈o/w乳液形式的稳定的组合物。
可通过呈o/w乳液形式的组合物来实现本发明的以上目标，该组合物包含：
(a)至少一种阳离子多糖；
(b)至少一种具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐；
(c)至少一种油；和
(d)水，
其中：
相对于组合物的总重量计，组合物中(c)油的量为50重量％或更多，优选60重量％或更多，且更优选70重量％或更多。
(a)阳离子多糖可选自阳离子纤维素聚合物。
(a)阳离子多糖可具有至少一个季铵基。
(a)阳离子多糖可选自聚季铵盐-4、聚季铵盐-10、聚季铵盐-24、聚季铵盐-67及其混合物。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(a)阳离子多糖的量可为0.01重量％至20重量％，优选0.1重量％至15重量％，且更优选0.5重量％至10重量％。
(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐可选自具有三个或更多个酸基团的非聚合有机酸及其盐。
(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂可具有三个或更多个选自以下的酸基团：羧酸基、硫酸基、磺酸基、膦酸基、磷酸基、酚式羟基及其混合物。
(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐可选自植酸、柠檬酸、乌头酸、edta、甘草酸、肌醇三磷酸、肌醇五磷酸、三聚磷酸盐、腺苷三磷酸、其盐、及其混合物。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐的量可为0.001重量％至15重量％，优选0.01重量％至10重量％，且更优选0.05重量％至5重量％。
(c)油可选自烃油、酯油、硅油及其混合物。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(d)水的量可为10重量％至少于50重量％，优选15重量％至45重量％，且更优选20重量％至40重量％。
根据本发明的组合物可进一步包含(e)至少一种阴离子聚合物。
根据本发明的组合物可为化妆品组合物，优选皮肤化妆品组合物。
本发明的另一目标是容易地提供呈o/w/o乳液形式的组合物。也可通过根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物来实现该目标。
因此，本发明还涉及呈o/w/o乳液形式的组合物，其包含根据本发明的呈o/w乳液形式的以上组合物。
本发明还涉及用于角蛋白物质(例如皮肤)的美容方法，其包括以下步骤：将根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物；或根据本发明的呈o/w/o乳液形式的组合物施用于角蛋白基底。
实施发明的最佳方式
在勤勉的研究后，发明人已发现有可能提供包括大量的油的呈o/w乳液形式的稳定组合物(hiope)。因此，根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物包含：
(a)至少一种阳离子多糖；
(b)至少一种具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐；
(c)至少一种油；和
(d)水，
其中：
相对于组合物的总重量计，组合物中(c)油的量为50重量％或更多，优选60重量％或更多，且更优选70重量％或更多。
根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物是稳定的，以致它可持续长时间段(例如一个月或更长)维持其微细的o/w结构。这可通过其均一或均匀的外观而没有可见的相分离来视觉确认。
根据本发明的组合物可制备凝胶，优选水凝胶。该凝胶是动态和离子交联的。由根据本发明的组合物制备的动态且离子交联的凝胶简称为dic-凝胶。
dic-凝胶中的动态且离子交联不同于永久的共价键合，因为其是可破坏但可重新形成的。该动态且离子交联可通过例如切割等等而容易地破坏，但可通过例如彼此接触而容易地重新形成。例如，如果将凝胶切成两块，则阳离子聚合物和交联剂之间的离子相互作用破坏。但是，如果将这两块彼此接触，则它们可在阳离子聚合物和交联剂之间重新形成离子键合，并且它们可彼此粘合。因此，即使例如裂缝在凝胶上形成，它们也可消失。
由(a)阳离子多糖和(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐制备的凝胶可形成膜。不希望受任何理论束缚，设想该膜将存在于油和水之间的界面处，以使内油相稳定，即使内相包括大量油也如此。
典型的低分子量表面活性剂不能乳化内相中的大量的油(例如超过50wt％)，并最终发生相分离。由dic-凝胶形成的界面膜比由低分子量表面活性剂形成的薄膜更加坚固。
因此，即使内油相中包括大量的油，该内油相也可得以维持，并因此根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物是稳定的。
另外，根据本发明的组合物可提供优异的美容效果，因为可增加内油相中的油溶性化妆品活性成分的量。此外，呈o/w乳液形式的组合物可提供清新感，因为其外相包含水。
另外，有趣地，根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物(hiope)可形成具有新的质地性质的弹性凝胶。这些hiope凝胶是新种类的弹性胶囊，并且可通过控制dic-凝胶的组成(例如阴离子聚合物，例如cmc)来调节弹性。添加阴离子聚合物可使得dic凝胶韧性更高。
另外，有可能通过例如将根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物与油混合来容易地制备o/w/o乳液，所述油可与o/w乳液的内油相中的油相同或不同。
根据本发明的呈o/w/o乳液形式的组合物是稳定的，以致它可维持其o/w/o结构，因为o/w/o乳液的内油相中的油不会与其外油相整合。内油相可被dic凝胶包封，因此，内油相中的油不能从内油相中释放。
优选的是，根据本发明的组合物基本不含常规用于形成o/w乳液或o/w/o乳液的表面活性剂，因为表面活性剂具有若干担忧，例如粘性质地、皮肤刺激和环境负担。即使没有任何表面活性剂，根据本发明的组合物也可制备稳定的o/w乳液或o/w/o乳液。
在下文中，将以更详细的方式解释根据本发明的组合物、方法等等。
(阳离子多糖)
根据本发明的组合物包括(a)至少一种阳离子多糖。可组合使用两种或更多种不同类型的(a)阳离子多糖。因此，可使用单一类型的(a)阳离子多糖或不同类型的(a)阳离子多糖的组合。
(a)阳离子多糖具有正的电荷密度。(a)阳离子多糖的电荷密度可为0.01meq/g至20meq/g，优选0.05meq/g至15meq/g，且更优选0.1meq/g至10meq/g。
可优选的是，(a)阳离子多糖的分子量为500或更大，优选1,000或更大，更优选2,000或更大，且甚至更优选5,000或更大。
除非说明书中另外定义，否则“分子量”表示数均分子量。
(a)阳离子多糖可具有至少一个选自以下的可带正电荷和/或带正电荷的部分：伯氨基、仲氨基或叔氨基、季铵基、胍基、双胍基、咪唑基、亚氨基和吡啶基。术语(伯)“氨基”在这里表示基团-nh2。优选的是，(a)阳离子多糖具有至少一个季铵基。
(a)阳离子多糖可为均聚物或共聚物。术语“共聚物”理解为表示由两种单体获得的共聚物和由多于两种的单体获得的那些(例如由三种单体获得的三元共聚物)二者。
(a)阳离子多糖可选自天然的阳离子多糖和合成的阳离子多糖。
优选的是，(a)阳离子多糖选自阳离子纤维素聚合物。阳离子纤维素聚合物的非限制性实例如下。
(1)阳离子纤维素聚合物，例如描述于例如法国专利第1492597号中的包含一个或更多个季铵基的纤维素醚衍生物，例如由dowchemical公司以名称"jr"(jr400、jr125、jr30m)或"lr"(lr400、lr30m)销售的聚合物。这些聚合物还在ctfa词典中定义为已与被三甲基铵基取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。
(2)阳离子纤维素聚合物，例如接枝有至少一种水溶性季铵单体的纤维素共聚物和纤维素衍生物，并描述于例如美国专利第4,131,576号中，例如羟烷基纤维素，例如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素，其接枝有例如选自甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵和二甲基二烯丙基铵中的至少一种。这些聚合物的相应商品包括例如由akzonovel公司以名称"
(3)阳离子纤维素聚合物，其具有至少一个包含至少一条脂肪链的季铵基，该脂肪链例如为包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基。可优选的是，阳离子纤维素聚合物为经至少一个包含至少一条脂肪链的季铵基改性的季铵化羟乙基纤维素，该脂肪链例如为包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基和烷基芳基、或其混合物。由季铵基携带的烷基可优选含有8至30个碳原子，尤其10至30个碳原子。芳基优选表示苯基、苄基、萘基或蒽基。更优选地，阳离子纤维素聚合物可包含至少一个包括至少一种c8-c30烃基的季铵基。可提及的含有c8-c30脂肪链的季铵化烷基羟乙基纤维素的实例包括由dowchemical公司销售的产品quatrisoftlm200、quatrisoftlm-x529-18-a、quatrisoftlm-x529-18b(c12烷基)和quatrisoftlm-x529-8(c18烷基)或softcatpolymersl100、softcatsx-1300x、softcatsx-1300h、softcatsl-5、softcatsl-30、softcatsl-60、softcatsk-mh、softcatsx-400x、softcatsx-400h、softcatsk-l、softcatsk-m和softcatsk-h；以及由croda公司销售的产品crodacelqm、crodacelql(c12烷基)和crodacelqs(c18烷基)。
优选的是，(a)阳离子多糖选自聚季铵盐-4、聚季铵盐-10、聚季铵盐-24、聚季铵盐-67及其混合物。
不希望受任何理论束缚，设想(a)阳离子多糖的半柔性或相对刚性的聚合物结构可能促成包括大量的油的稳定的内油相。另外，应注意，(a)阳离子多糖的半柔性或相对刚性的聚合物结构有利于制备微凝胶。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(a)阳离子多糖的量可为0.01重量％或更多，优选0.1重量％或更多，且更优选0.5重量％或更多。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(a)阳离子多糖的量可为20重量％或更少，优选15重量％或更少，且更优选10重量％或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(a)阳离子多糖的量可为0.01重量％至20重量％，优选0.1重量％至15重量％，且更优选0.5重量％至10重量％。
(交联剂)
根据本发明的组合物包括(b)至少一种具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐。可组合使用两种或更多种不同类型的(b)交联剂或其盐。因此，可使用单一类型的(b)交联剂或其盐或不同类型的(b)交联剂或其盐的组合。
(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂的酸基团中的至少一个可呈盐形式。(b)交联剂的所有酸基团都可呈盐形式。
在本说明书中，术语“盐”表示由合适的碱与(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂加成形成的盐，其可通过(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂与碱根据本领域技术人员已知的方法进行反应而获得。作为盐，可提及金属盐，例如具有碱金属(例如na和k)的盐，和具有碱土金属(例如mg和ca)的盐，以及铵盐。
优选的是，(b)交联剂选自具有三个或更多个酸基团的非聚合酸，更优选选自具有三个或更多个酸基团的非聚合有机酸。
术语“非聚合”在这里表示(b)交联剂并非通过聚合两种或更多种单体来获得。因此，非聚合酸(尤其非聚合有机酸)不对应于通过聚合两种或更多种单体获得的酸，例如聚羧酸。
优选的是，具有三个或更多个酸基团的非聚合酸(尤其非聚合有机酸)的分子量为1000或更小，优选800或更小，且更优选600或更小。
(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐可为亲水的或水溶性的。
(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂可具有三个或更多个选自以下的酸基团：羧酸基、硫酸基、磺酸基、膦酸基、磷酸基、酚式羟基及其混合物。
(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐可选自三羧酸、四羧酸、五羧酸、六羧酸、其盐、及其混合物。
(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐可选自柠檬酸、乌头酸、植酸、edta、甘草酸、肌醇三磷酸、肌醇五磷酸、三聚磷酸盐、腺苷三磷酸、其盐、及其混合物。
可优选的是，(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐选自柠檬酸、植酸、其盐、及其混合物。
不希望受任何理论束缚，设想通过具有三个或更多个酸基团的交联剂(例如植酸)的动态且离子交联可在外水相中的内油相周围产生坚固的界面膜，这将促成内油相的稳定性。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐的量可为0.001重量％或更多，优选0.01重量％或更多，且更优选0.05重量％或更多。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐的量可为15重量％或更少，优选10重量％或更少，且更优选5重量％或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(b)具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐的量可为0.001重量％至15重量％，优选0.01重量％至10重量％，且更优选0.05重量％至5重量％。
(油)
根据本发明的组合物包含(c)至少一种油。如果使用两种或更多种(c)油，则它们可以相同或不同。
在这里，“油”表示在大气压(1atm)下于室温(25℃)呈液体或糊状物(非固体)形式的脂肪化合物或物质。作为油，可单独使用或以其组合使用通常在化妆品中使用的那些。这些油可为挥发性或非挥发性的。
油可为非极性油，例如烃油、硅油等等；极性油，例如植物油或动物油、以及酯油或醚油；或其混合物。
油可选自植物或动物来源的油、合成油、硅油、烃油和脂肪醇。
作为植物油的实例，可提及例如亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、油茶油、蓖麻油、红花油、霍霍巴油、葵花油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、花生油及其混合物。
作为动物油的实例，可提及例如角鲨烯和角鲨烷。
作为合成油的实例，可提及烷烃油，例如异十二烷和异十六烷；酯油；醚油和人造甘油三酯。
酯油优选为饱和或不饱和的、直链或支链的c1-c26脂族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的、直链或支链的c1-c26脂族一元醇或多元醇的液体酯，所述酯的碳原子总数大于或等于10。
优选地，对于一元醇的酯，衍生出本发明的酯的醇和酸之中的至少一者是支链的。
在一元酸与一元醇的单酯之中，可提及棕榈酸乙酯、棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯(dicaprylylcarbonate)；肉豆蔻酸烷基酯，例如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯；硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙基己酯、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酯。
还可使用c4-c22二羧酸或三羧酸与c1-c22醇的酯；以及单羧酸、二羧酸或三羧酸与非糖c4-c26二羟基醇、三羟基醇、四羟基醇或五羟基醇的酯。
可特别提及：癸二酸二乙酯；月桂酰肌氨酸异丙酯；癸二酸二异丙酯；癸二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异硬脂酯；马来酸双(2-乙基己基)酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异鲸蜡酯；柠檬酸三异硬脂酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三(辛基十二烷基)酯；柠檬酸三油醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二甘醇酯。
作为酯油，可使用c6-c30且优选c12-c22脂肪酸的糖酯和二酯。回想术语“糖”表示含有若干个醇官能团的含氧的基于烃的化合物，其具有或没有醛或酮官能团，并且其包含至少4个碳原子。这些糖可为单糖、寡糖或多糖。
可提及的合适的糖的实例包括蔗糖(sucrose或saccharose)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖、及其衍生物，特别是烷基衍生物，例如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯可特别选自前述糖与直链或支链的、饱和或不饱和的c6-c30且优选c12-c22脂肪酸的酯或酯的混合物。如果它们是不饱和的，则这些化合物可具有一至三个共轭或非共轭的碳-碳双键。
根据该变体的酯还可选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯，及其混合物。
这些酯可为例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯、或其混合物，例如特别是油棕榈酸酯(oleopalmitate)、油硬脂酸酯(oleostearate)和棕榈硬脂酸酯(palmitostearate)混合酯，以及四(乙基己酸)季戊四醇酯。
更尤其，使用单酯和二酯，且特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油硬脂酸酯。
可提及的实例是由amerchol公司以名称
作为优选的酯油的实例，可提及例如己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己酸2-乙基己酯、月桂酸乙酯、辛酸鲸蜡酯、辛酸辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、新戊酸异癸酯、丙酸肉豆蔻酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、辛酸2-乙基己酯、辛酸/癸酸2-乙基己酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯、月桂酸异己酯、月桂酸己酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸异癸酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、琥珀酸2-乙基己酯、癸二酸二乙酯、及其混合物。
作为人造甘油三酯的实例，可提及例如癸酰辛酰甘油酯(caprylcaprylylglyceride)、三肉豆蔻酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三亚麻酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、三癸酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三(癸酸/辛酸)甘油酯和三(癸酸/辛酸/亚麻酸)甘油酯。
作为硅油的实例，可提及例如直链有机聚硅氧烷，例如二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等等；环状有机聚硅氧烷，例如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等等；及其混合物。
优选地，硅油选自液体聚二烷基硅氧烷，特别是液体聚二甲基硅氧烷(pdms)和包含至少一个芳基的液体聚有机硅氧烷。
这些硅油还可为有机改性的。根据本发明可使用的有机改性的硅酮是如上文定义并且在它们的结构中包含经由基于烃的基团连接的一个或更多个有机官能团的硅油。
有机聚硅氧烷更详细地定义在walternoll的chemistryandtechnologyofsilicones(1968)，academicpress中。它们可为挥发性或非挥发性的。
当它们为挥发性时，硅酮更尤其选自具有介于60℃和260℃之间的沸点的那些，并且甚至更尤其选自：
(i)包含3至7个并优选4至5个硅原子的环状聚二烷基硅氧烷。这些是例如由unioncarbide尤其以名称volatile
其中
还可提及环状聚二烷基硅氧烷与有机硅化合物的混合物，例如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1'-双(2,2,2',2',3,3'-六(三甲基甲硅烷氧基))新戊烷的混合物；以及
(ii)含有2至9个硅原子并且在25℃下具有小于或等于5×10-6m2/s的粘度的直链挥发性聚二烷基硅氧烷。实例是由toraysilicone公司特别以名称sh200销售的十甲基四硅氧烷。属于该类别的硅酮还描述于cosmeticsandtoiletries(第91卷，76年1月，第27-32页，todd&byers)中发表的文章volatilesiliconefluidsforcosmetics中。根据astm标准445附录c，在25℃下测量硅酮的粘度。
还可使用非挥发性聚二烷基硅氧烷。这些非挥发性硅酮更尤其选自聚二烷基硅氧烷，其中可主要提及含有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。
在这些聚二烷基硅氧烷之中，以非限制性方式可以提及以下商品：
-由rhodia销售的47和70047系列的
-由rhodia公司销售的
-来自dowcorning公司的200系列的油，例如粘度为60000mm2/s的dc200；以及
-来自generalelectric的
还可提及以名称聚二甲基硅氧烷醇(ctfa)已知的含有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，例如来自rhodia公司的48系列的油。
在含有芳基的硅酮之中，可提及聚二芳基硅氧烷，特别是聚二苯基硅氧烷；和聚烷基芳基硅氧烷，例如苯基硅油。
苯基硅油可选自具有下式的苯基硅酮：
其中：
r1至r10彼此独立地为饱和或不饱和的、直链、环状或支链的基于c1-c30烃的基团、优选基于c1-c12烃的基团，且更优选基于c1-c6烃的基团，尤其甲基、乙基、丙基或丁基，并且
m、n、p和q彼此独立地为0至900(包括端点)、优选0至500(包括端点)、且更优选0至100(包括端点)的整数，
条件是，总和n+m+q不为0。
可提及的实例包括以下列名称销售的产品：
-来自rhodia的70641系列的
-来自rhodia的
-来自dowcorning的油dowcorning556cosmeticgradefluid；
-来自bayer的pk系列的硅酮，例如产品pk20；
-来自generalelectric的sf系列的某些油，例如sf1023、sf1154、sf1250和sf1265。
作为苯基硅油，优选苯基聚三甲基硅氧烷(在上式中，r1至r10是甲基；p、q和n＝0；m＝1)。
有机改性的液体硅酮可特别含有聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基。因此，可提及由shin-etsu提出的硅酮kf-6017、以及来自unioncarbide公司的油
烃油可选自：
-直链或支链、任选环状的c6-c16低级烷烃。可提及的实例包括己烷、十一烷、十二烷、十三烷和异链烷烃，例如异十六烷、异十二烷和异癸烷；以及
-含有多于16个碳原子的直链或支链烃，例如液体石蜡、液体石油膏、聚癸烯和氢化聚异丁烯例如
作为烃油的优选实例，可提及例如直链或支链烃，例如异十六烷、异十二烷、角鲨烷、矿物油(例如液体石蜡)、石蜡、凡士林或矿脂、萘等等；氢化聚异丁烯、异二十烷(isoeicosan)和癸烯/丁烯共聚物；及其混合物。
脂肪醇中的术语“脂肪”表示包括相对大量的碳原子。因此，具有4个或更多个碳原子、优选6个或更多个碳原子且更优选12个或更多个碳原子的醇包括在脂肪醇的范围内。脂肪醇可为饱和或不饱和的。脂肪醇可为直链或支链的。
脂肪醇可具有结构r-oh，其中r选自含有4至40个碳原子、优选6至30个碳原子且更优选12至20个碳原子的饱和及不饱和的、直链和支链的基团。在至少一个实施方案中，r可选自c12-c20烷基和c12-c20烯基。r可被或可不被至少一个羟基取代。
作为脂肪醇的实例，可提及月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、山萮醇、十一烯醇、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、油醇、亚油醇、棕榈油醇、花生四烯醇、瓢儿菜醇、及其混合物。
优选的是，脂肪醇是饱和脂肪醇。
因此，脂肪醇可选自直链或支链的、饱和或不饱和的c6-c30醇，优选直链或支链的饱和c6-c30醇，且更优选直链或支链的饱和c12-c20醇。
术语“饱和脂肪醇”在这里表示具有长的脂族饱和碳链的醇。优选的是，饱和脂肪醇选自任何直链或支链的饱和c6-c30脂肪醇。在直链或支链的饱和c6-c30脂肪醇之中，可优选使用直链或支链的饱和c12-c20脂肪醇。可更优选使用任何直链或支链的饱和c16-c20脂肪醇。可甚至更优选使用支链c16-c20脂肪醇。
作为饱和脂肪醇的实例，可提及月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、山萮醇、十一烯醇、肉豆蔻醇、辛基十二烷醇、己基癸醇、及其混合物。在一个实施方案中，鲸蜡醇、硬脂醇、辛基十二烷醇、己基癸醇或其混合物(例如鲸蜡硬脂醇)以及山萮醇可用作饱和脂肪醇。
根据至少一个实施方案，在根据本发明的组合物中使用的脂肪醇优选选自辛基十二烷醇、己基癸醇及其混合物。
可优选的是，(c)油选自烃油、酯油、硅油及其混合物。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(c)油的量为50重量％或更多、优选60重量％或更多、且更优选70重量％或更多。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(c)油的量可为90重量％或更少、优选85重量％或更少、且更优选80重量％或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(c)油的量可为50重量％至90重量％、优选60重量％至85重量％、且更优选70重量％至80重量％。
(水)
根据本发明的组合物包括(d)水。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(d)水的量可为10重量％或更多，优选15重量％或更多，且更优选20重量％或更多。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(d)水的量可少于50重量％，优选为45重量％或更少，且更优选为40重量％或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中(d)水的量可为10重量％至少于50重量％，优选15重量％至45重量％，且更优选20重量％至40重量％。
(生理学上可接受的挥发性介质)
根据本发明的组合物可包括至少一种不同于水的生理学上可接受的挥发性介质。
术语“生理学上可接受的”挥发性介质意在表示特别适合于将根据本发明的组合物施用于角蛋白物质的挥发性介质。
术语“挥发性”表示(d)生理学上可接受的介质可在标准大气压(例如1atm)和室温(例如25℃)下蒸发。
生理学上可接受的介质通常适应于根据本发明的组合物欲施用到其上的支撑体的性质，并且还适应于根据本发明的组合物欲包装于其中的形式。
生理学上可接受的挥发性介质可包含至少一种亲水有机溶剂。
作为亲水有机溶剂，可提及例如含有2至6个碳原子的一元醇，例如乙醇或异丙醇；特别含有2至20个碳原子、优选含有2至10个碳原子且优选含有2至8个碳原子的多元醇，例如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、一缩二丙二醇或二甘醇；二醇醚(特别是含有3至16个碳原子)，例如单丙二醇(c1-c4)烷基醚、一缩二丙二醇(c1-c4)烷基醚或二缩三丙二醇(c1-c4)烷基醚、单乙二醇(c1-c4)烷基醚、二甘醇(c1-c4)烷基醚或三甘醇(c1-c4)烷基醚、及其混合物。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中生理学上可接受的挥发性介质的量可为0.01重量％或更多、优选0.1重量％或更多、且更优选1重量％或更多。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中生理学上可接受的挥发性介质的量可为30重量％或更少、优选20重量％或更少、且更优选10重量％或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中生理学上可接受的挥发性介质的量可为0.01重量％至30重量％、优选0.1重量％至20重量％、且更优选1重量％至10重量％。
(阴离子聚合物)
根据本发明的组合物可包括(e)至少一种阴离子聚合物。可组合使用两种或更多种不同类型的(e)阴离子聚合物。因此，可使用单一类型的(e)阴离子聚合物或不同类型的(d)阴离子聚合物的组合。
阴离子聚合物具有负的电荷密度。如果阴离子聚合物是合成的阴离子聚合物，则该阴离子聚合物的电荷密度可为0.1meq/g至20meq/g，优选1meq/g至15meq/g，且更优选4meq/g至10meq/g，并且如果阴离子聚合物是天然的阴离子聚合物，则该阴离子聚合物的平均取代度可为0.1至3.0，优选0.2至2.7，且更优选0.3至2.5。
可优选的是，阴离子聚合物的分子量为1,000或更大，优选10,000或更大，更优选100,000或更大，且甚至更优选1,000,000或更大。
阴离子聚合物可具有至少一个选自以下的可带负电荷和/或带负电荷的部分：硫酸基、硫酸根、磺酸基、磺酸根、磷酸基、磷酸根、膦酸基、磷酸基、膦酸根、羧酸基和羧酸根。
阴离子聚合物可以是均聚物或共聚物。术语“共聚物”理解为表示由两种单体获得的共聚物和由多于两种的单体获得的那些(例如由三种单体获得的三元共聚物)二者。
阴离子聚合物可选自天然的阴离子聚合物和合成的阴离子聚合物。
阴离子聚合物可包含至少一条疏水链。
可通过选自包含α,β-烯属不饱和度的羧酸(单体a’)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(单体a”)的单体(a)与不同于(a)的包含烯属不饱和度的非表面活性单体(b)和/或由包含α,β-单烯属不饱和度的丙烯酸类单体或包含单烯属不饱和度的异氰酸酯单体与一羟基非离子两亲组分或与伯脂肪胺或仲脂肪胺的反应产生的包含烯属不饱和度的单体(c)的共聚来获得可包含至少一条疏水链的阴离子聚合物。
因此，可通过两种合成路线获得具有至少一条疏水链的阴离子聚合物：
-或者通过单体(a’)和(c)、或(a’)、(b)和(c)、或(a”)和(c)、或(a”)、(b)和(c)的共聚合，
-或者通过由单体(a’)或由单体(a’)和(b)、或(a”)和(b)形成的共聚物被一羟基非离子两亲化合物或伯脂肪胺或仲脂肪胺改性(尤其酯化或酰胺化)。
作为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物，可尤其提及文章“micelleformationofrandompolymersofsodium2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonateandnonionicsurfactantmacromonomerinwaterasstudiedbyfluorescenceanddynamiclightscattering–macromolecules,2000,第33卷,第10期–3694-3704”以及申请ep-a-0750899和ep-a-1069172中公开的那些。
构成单体(a’)的包含α,β-单烯属不饱和度的羧酸可选自众多酸，并且尤其选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸和马来酸。其优选是丙烯酸或甲基丙烯酸。
该共聚物可包含不具有表面活性剂性质的包含单烯属不饱和度的单体(b)。优选的单体是在它们均聚时产生水不溶性聚合物的那些。它们可选自例如丙烯酸c1-c4烷基酯和甲基丙烯酸c1-c4烷基酯，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯或相应的甲基丙烯酸酯。更尤其优选的单体是丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯。可使用的其它单体是例如苯乙烯、乙烯基甲苯、乙酸乙烯酯、丙烯腈和偏二氯乙烯。非反应性单体是优选的，这些单体是其中单个烯基是在聚合条件下的唯一反应性基团的那些。但是，可任选使用包含在热的作用下反应的基团的单体，例如丙烯酸羟乙酯。
通过包含α,β-单烯属不饱和度的丙烯酸类单体(例如(a))或包含单烯属不饱和度的异氰酸酯单体与一羟基非离子两亲化合物或伯脂肪胺或仲脂肪胺的反应来获得单体(c)。
用于制备非离子单体(c)的一羟基非离子两亲化合物或伯脂肪胺或仲脂肪胺是众所周知的。一羟基非离子两亲化合物通常是烷氧基化疏水化合物，其包含形成该分子的亲水部分的氧化烯。该疏水化合物通常由脂族醇或烷基酚组成，在所述化合物中，包含至少6个碳原子的碳质链构成该两亲化合物的疏水部分。
优选的一羟基非离子两亲化合物是具有下式(v)的化合物：
r-(och2chr’)m-(och2ch2)n-oh(v)
其中r选自包含6至30个碳原子的烷基或亚烷基和具有包含8至30个碳原子的烷基的烷基芳基，r’选自包含1至4个碳原子的烷基，n是在大约1至150范围内的平均数，且m是在大约0至50范围内的平均数，条件是，n至少与m一样大。
优选地，在式(v)的化合物中，r基团选自包含12至26个碳原子的烷基和其中烷基是c8-c13的烷基苯基；r’基团是甲基；m＝0且n＝1至25。
优选的伯脂肪胺和仲脂肪胺由一条或两条包含6至30个碳原子的烷基链构成。
用于形成非离子氨基甲酸酯单体(c)的单体可选自非常多变的化合物。可以使用包含可共聚不饱和度(例如丙烯酸、甲基丙烯酸或烯丙型不饱和度)的任何化合物。单体(c)尤其可获得自包含单烯属不饱和度的异氰酸酯(尤其例如α,α-二甲基-间-异丙烯基苄基异氰酸酯)。
单体(c)可尤其选自氧乙烯化(1至50eo)c6-c30脂肪醇的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或衣康酸酯，例如硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯、氧乙烯化(25eo)甲基丙烯酸山萮酯、氧乙烯化(20eo)衣康酸单鲸蜡酯、氧乙烯化(20eo)衣康酸单硬脂酯或通过聚氧乙烯化(25eo)c12-c24醇改性的丙烯酸酯和氧乙烯化(1至50eo)c6-c30脂肪醇的二甲基-间-异丙烯基苄基异氰酸酯，尤其例如氧乙烯化山萮醇的二甲基-m-异丙烯基苄基异氰酸酯。
根据本发明的具体实施方案，阴离子聚合物选自由(a)包含α,β-烯属不饱和度的羧酸、(b)不同于(a)的包含烯属不饱和度的非表面活性单体和(c)非离子氨基甲酸酯单体(其是一羟基非离子两亲化合物与包含单烯属不饱和度的异氰酸酯的反应产物)获得的丙烯酸类三元共聚物。
作为包含至少一条疏水链的阴离子聚合物，可尤其提及丙烯酸/丙烯酸乙酯/丙烯酸烷基酯三元共聚物，例如由rohm&haas以名称acusol823销售的作为30％水分散体的产品；丙烯酸酯类/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，例如由rohm&haas以名称aculyn22销售的产品；(甲基)丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧乙烯化(25eo)甲基丙烯酸山萮酯三元共聚物，例如由rohm&haas以名称aculyn28销售的作为水性乳液的产品；丙烯酸/氧乙烯化(20eo)衣康酸单鲸蜡酯共聚物，例如由nationalstarch以名称structure3001销售的作为30％水分散体的产品；丙烯酸/氧乙烯化(20eo)衣康酸单硬脂酯共聚物，例如由nationalstarch以名称structure2001销售的作为30％水分散体的产品；丙烯酸酯类/通过聚氧乙烯化(25eo)c12-c24醇改性的丙烯酸酯共聚物，例如由3vsa以名称synthalenw2000销售的30-32％共聚物胶乳；或甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/乙氧基化山萮醇的二甲基-间-异丙烯基苄基异氰酸酯三元共聚物，例如文献ep-a-0173109中公开的作为24％水分散体并包含40个氧化乙烯基团的产品。
可优选的是，阴离子聚合物选自多糖，例如藻酸、透明质酸和纤维素聚合物(例如纤维素胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素)；阴离子(共)聚氨基酸，例如(共)聚谷氨酸；(共)聚(甲基)丙烯酸；(共)聚酰胺酸；(共)聚苯乙烯磺酸盐；(共)聚(乙烯基硫酸盐)、硫酸葡聚糖；硫酸软骨素；(共)聚马来酸；(共)聚富马酸；马来酸酐(共)聚合物；及其盐。
马来酸酐共聚物可包含一种或更多种马来酸酐共聚单体和一种或更多种选自乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮、包含2至20个碳原子的烯烃和苯乙烯的共聚单体。
因此，“马来酸酐共聚物”理解为表示通过一种或更多种马来酸酐共聚单体和一种或更多种选自以下的共聚单体的共聚而获得的任何聚合物：乙酸乙烯酯；乙烯醇；乙烯基吡咯烷酮；包含2至20个碳原子的烯烃，例如十八烯、乙烯、异丁烯、二异丁烯或异辛烯；和苯乙烯，该马来酸酐共聚单体任选部分或完全水解。将优选使用亲水聚合物，即，具有大于或等于2g/l的水溶解度的聚合物。
可优选使用通过一种或更多种马来酸酐单元的共聚合而获得的共聚物，其中所述马来酸酐单元呈水解形式，且更优选呈碱性盐形式(例如呈铵、钠、钾或锂盐形式)。
在本发明的有利的方面，马来酸酐共聚物可具有介于0.1和1之间，更优选介于0.4和0.9之间的马来酸酐单元的摩尔分数。
马来酸酐共聚物的重均摩尔质量可介于1,000和500,000之间，且优选介于1,000和50,000之间。
优选的是，马来酸酐共聚物是苯乙烯/马来酸酐共聚物，且更优选苯乙烯/马来酸酐共聚物钠。
将优选使用按50/50比率的苯乙烯和马来酸酐的共聚物。
可使用例如由crayvalley以标号
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中阴离子聚合物的量可为0.001重量％或更多，优选0.01重量％或更多，且更优选0.1重量％或更多。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中阴离子聚合物的量可为20重量％或更少，优选15重量％或更少，且更优选15重量％或更少。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物中阴离子聚合物的量可为0.001重量％至20重量％，优选0.01重量％至15重量％，且更优选0.1重量％至15重量％。
(化妆品活性成分)
根据本发明的组合物可包含至少一种化妆品活性成分。对化妆品活性成分没有限制。可组合使用两种或更多种化妆品活性成分。因此，可使用单一类型的化妆品活性成分或不同类型的化妆品活性成分的组合。
在要使用的化妆品活性成分之中，可提及uv过滤剂、抗氧化剂、清洁剂、自由基清除剂、保湿剂、增白剂、脂肪调节剂(liporegulator)、抗痤疮剂、抗头屑剂、抗老化剂、柔软剂、抗皱剂、角质分离剂(keratoliticagent)、抗炎剂、清新剂、愈合剂、血管保护剂、抗细菌剂、抗真菌剂、止汗剂、除臭剂、皮肤调理剂、麻醉剂、免疫调节剂、营养剂和皮脂吸收剂或水分吸收剂。
优选的是，(b)交联剂能够充当化妆品活性剂。如果(b)交联剂可充当化妆品活性剂，则根据本发明的组合物可不必需包括化妆品活性剂。
可优选的是，化妆品活性成分是油溶性的。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物可包含以下量的化妆品活性成分：0.01重量％至25重量％，优选0.1重量％至20重量％，更优选1重量％至15重量％，且甚至更优选2重量％至10重量％。
uv过滤剂
根据本发明的优选实施方案，化妆品活性成分可选自uv过滤剂。
对uv过滤剂的类型没有限制。可组合使用两种或更多种类型的uv过滤剂。因此，可使用单一类型的uv过滤剂或不同类型的uv过滤剂的组合。uv过滤剂可选自无机uv过滤剂、有机uv过滤剂及其混合物。
无机uv过滤剂
根据本发明的组合物可包含至少一种无机uv过滤剂。如果使用两种或更多种无机uv过滤剂，则它们可以相同或不同，优选相同。
用于本发明的无机uv过滤剂可在uv-a和/或uv-b区域中有活性。无机uv过滤剂可为亲水和/或亲脂的。无机uv过滤剂优选不溶于化妆品中常用的溶剂(例如水和乙醇)中。
优选的是，无机uv过滤剂呈细颗粒形式，以致其平均(初级)粒径在1nm至50nm、优选5nm至40nm、且更优选10nm至30nm范围内。平均(初级)粒度或平均(初级)粒径在这里是算术平均直径。
无机uv过滤剂可选自碳化硅、可经涂覆或可未经涂覆的金属氧化物及其混合物。
优选地，无机uv过滤剂可选自由金属氧化物形成的颜料(初级颗粒的平均尺寸：通常为5nm至50nm、优选10nm至50nm)，例如由氧化钛(非晶形或金红石和/或锐钛矿形式结晶)、氧化铁、氧化锌、氧化锆或氧化铈形成的颜料，其全部为本身众所周知的uv光防护剂。优选地，无机uv过滤剂可选自氧化钛、氧化锌，且更优选氧化钛。
无机uv过滤剂可经涂覆或可未经涂覆。无机uv过滤剂可具有至少一个涂层。涂层可包含至少一种选自以下的化合物：氧化铝、二氧化硅、氢氧化铝、硅酮、硅烷、脂肪酸或其盐(例如钠、钾、锌、铁或铝盐)、脂肪醇、卵磷脂、氨基酸、多糖、蛋白质、烷醇胺、蜡例如蜂蜡、(甲基)丙烯酸类聚合物、有机uv过滤剂和(全)氟化合物。
涂层优选包括至少一种有机uv过滤剂。作为涂层中的有机uv过滤剂，可优选二苯甲酰甲烷衍生物，例如丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(阿伏苯宗)和由basf作为“tinosorbm”销售的2,2'-亚甲基双[6-(2h-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基-丁基)苯酚](亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚)。
在已知的方式中，涂层中的硅酮可以是以下有机硅聚合物或低聚物，其包含线型或环状和支化或交联结构，具有可变分子量，通过合适的官能硅烷的聚合和/或缩聚获得并基本上由重复的主要单元组成，在该主要单元中硅原子经由氧原子彼此连接(硅氧烷键)，任选取代的烃基团经由碳原子直接与所述硅原子连接。
术语“硅酮”还包括制备它们所必需的硅烷，尤其烷基硅烷。
用于涂层的硅酮可优选选自烷基硅烷、聚二烷基硅氧烷和聚烷基氢硅氧烷。仍更优选地，硅酮选自辛基三甲基硅烷、聚二甲基硅氧烷和聚甲基氢硅氧烷。
当然，由金属氧化物制备的无机uv过滤剂可以在它们被硅酮处理之前已被其它表面试剂(surfacingagent)处理，尤其被氧化铈、氧化铝、二氧化硅、铝化合物、硅化合物或其混合物处理。
经涂覆的无机uv过滤剂可已通过以下方式制备：使无机uv过滤剂经受采用如上所描述的任何化合物以及聚乙烯、金属醇盐(钛醇盐或铝醇盐)、金属氧化物、六偏磷酸钠和例如在cosmetics&toiletries(1990年2月,第105卷,第53-64页)中所显示的那些的一种或更多种化学、电子、机械化学和/或机械性质的表面处理。
经涂覆的无机uv过滤剂可以是：
经二氧化硅涂覆的氧化钛，例如来自ikeda的产品“sunveil”；
经二氧化硅和氧化铁涂覆的氧化钛，例如来自ikeda的产品“sunveilf”；
经二氧化硅和氧化铝涂覆的氧化钛，例如来自tayca的产品“microtitaniumdioxidemt500sa”、来自tioxide的产品“tioveil”和来自rhodia的产品“mirasuntiw60”；
经氧化铝涂覆的氧化钛，例如来自ishihara的产品“tipaquetto-55(b)”和“tipaquetto-55(a)”和来自kemira的产品“uvt14/4”；
经氧化铝和硬脂酸铝涂覆的氧化钛，例如来自tayca的产品“microtitaniumdioxidemt100t、mt100tx、mt100z或mt-01”、来自uniqema的产品“solaveilct-10w”和“solaveilct100”，和来自merck的产品“eusolext-avo”；
经氧化铝和月桂酸铝涂覆的氧化钛，例如来自tayca的产品“microtitaniumdioxidemt100s”；
经氧化铁和硬脂酸铁涂覆的氧化钛，例如来自tayca的产品“microtitaniumdioxidemt100f”；
经氧化锌和硬脂酸锌涂覆的氧化钛，例如来自tayca的产品“br351”；
经二氧化硅和氧化铝涂覆并经硅酮处理的氧化钛，例如来自tayca的产品“microtitaniumdioxidemt600sas”、“microtitaniumdioxidemt500sas”和“microtitaniumdioxidemt100sas”；
经二氧化硅、氧化铝和硬脂酸铝涂覆并经硅酮处理的氧化钛，例如来自titankogyo的产品“stt-30-ds”；
经二氧化硅涂覆并经硅酮处理的氧化钛，例如来自kemira的产品“uv-titanx195”；
经氧化铝涂覆并经硅酮处理的氧化钛，例如来自ishihara的产品“tipaquetto-55(s)”或来自kemira的产品“uvtitanm262”；
经三乙醇胺涂覆的氧化钛，例如来自titankogyo的产品“stt-65-s”；
经硬脂酸涂覆的氧化钛，例如来自ishihara的产品“tipaquetto-55(c)”；或
经六偏磷酸钠涂覆的氧化钛，例如来自tayca的产品“microtitaniumdioxidemt150w”。
其它经硅酮处理的氧化钛颜料优选是经辛基三甲基硅烷处理，并且其单个颗粒的平均尺寸为25至40nm的tio2，例如由degussasilices以商标“t805”销售的那种；经聚二甲基硅氧烷处理，并且其单个颗粒的平均尺寸为21nm的tio2，例如由cardre以商标“70250cardreuftio2si3”销售的那种；和经聚二甲基氢硅氧烷处理，并且其单个颗粒的平均尺寸为25nm的锐钛矿/金红石tio2，例如由colortechniques以商标“microtitaniumdioxideuspgradehydrophobic”销售的那种。
优选地，可使用下列经涂覆的tio2作为经涂覆的无机uv过滤剂：
硬脂酸(和)氢氧化铝(和)tio2，例如来自tayca的产品“mt-100tv”，平均初级粒径为15nm；
聚二甲基硅氧烷(和)硬脂酸(和)氢氧化铝(和)tio2，例如来自miyoshikasei的产品“sa-tto-s4”，平均初级粒径为15nm；
二氧化硅(和)tio2，例如来自tayca的产品“mt-100wp”，平均初级粒径为15nm；
聚二甲基硅氧烷(和)二氧化硅(和)氢氧化铝(和)tio2，例如来自tayca的产品“mt-y02”和“mt-y-110m3s”，平均初级粒径为10nm；
聚二甲基硅氧烷(和)氢氧化铝(和)tio2，例如来自miyoshikasei的产品“sa-tto-s3”，平均初级粒径为15nm；
聚二甲基硅氧烷(和)氧化铝(和)tio2，例如来自sachtleben的产品“uvtitanm170”，平均初级粒径为15nm；和
二氧化硅(和)氢氧化铝(和)藻酸(和)tio2，例如来自tayca的产品“mt-100aq”，平均初级粒径为15nm。
就uv过滤能力而言，经至少一种有机uv过滤剂涂覆的tio2是更优选的。例如，可使用阿伏苯宗(和)硬脂酸(和)氢氧化铝(和)tio2，例如来自tayca的产品“hxmt-100za”，平均初级粒径为15nm。
未经涂覆的氧化钛颜料例如由tayca以商标“microtitaniumdioxidemt500b”或“microtitaniumdioxidemt600b”销售、由degussa以商标“p25”销售、由wacker以商标“oxydedetitanetransparentpw”销售、由miyoshikasei以商标“uftr”销售、由tomen以商标“its”销售和由tioxide以商标“tioveilaq”销售。
未经涂覆的氧化锌颜料是例如：
由sunsmart以商标“z-cote”销售的那些；
由elementis以商标“nanox”销售的那些；和
由nanophasetechnologies以商标“nanogardwcd2025”销售的那些。
经涂覆的氧化锌颜料是例如：
由toshiba以商标“oxidezinccs-5”销售的那些(经聚甲基氢硅氧烷涂覆的zno)；
由nanophasetechnologies以商标“nanogardzincoxidefn”销售的那些(作为在finsolvtn，苯甲酸c12-c15烷基酯中的40％分散体)；
由daito以商标“daitopersionzn-30”和“daitopersionzn-50”销售的那些(在氧乙烯化聚二甲基硅氧烷/环聚甲基硅氧烷中的分散体，其包含30％或50％的经二氧化硅和聚甲基氢硅氧烷涂覆的纳米氧化锌)；
由daikin以商标“nfdultrafinezno”销售的那些(作为在环戊硅氧烷(cyclopentasiloxane)中的分散体的经全氟烷基磷酸酯和基于全氟烷基乙基的共聚物涂覆的zno)；
由shin-etsu以商标“spd-z1”销售的那些(分散在环二甲基硅氧烷中的经硅酮接枝的丙烯酸类聚合物涂覆的zno)；
由isp以商标“escalolz100”销售的那些(分散在甲氧基肉桂酸乙基己酯/pvp-十六烯共聚物/聚甲基硅氧烷混合物中的经氧化铝处理的zno)；
由fujipigment以商标“fujizno-sms-10”销售的那些(经二氧化硅和聚甲基倍半硅氧烷涂覆的zno)；和由elementis以商标“nanoxgeltn”销售的那些(以55％分散在具有羟基硬脂酸缩聚物的苯甲酸c12-c15烷基酯中的zno)。
未经涂覆的氧化铈颜料例如由rhone-poulenc以商标“colloidalceriumoxide”销售。
未经涂覆的氧化铁颜料例如由arnaud以商标“nanogardwcd2002(fe45b)”、“nanogardironfe45blaq”、“nanogardfe45raq”和“nanogardwcd2006(fe45r)”销售或由mitsubishi以商标“ty-220”销售。
经涂覆的氧化铁颜料例如由arnaud以商标“nanogardwcd2008(fe45bfn)”、“nanogardwcd2009(fe45b556)”、“nanogardfe45bl345”和“nanogardfe45bl”销售或由basf以商标“oxydedefertransparent”销售。
还可提及金属氧化物的混合物，尤其二氧化钛和二氧化铈的混合物，包括由ikeda以商标“sunveila”销售的经二氧化硅涂覆的二氧化钛和经二氧化硅涂覆的二氧化铈的等重量混合物；以及还有经氧化铝、二氧化硅和硅酮涂覆的二氧化钛和二氧化锌的混合物，例如由kemira销售的产品“m261”；或经氧化铝、二氧化硅和甘油涂覆的二氧化钛和二氧化锌的混合物，例如由kemira销售的产品“m211”。
经涂覆的无机uv过滤剂是优选的，因为可以增强无机uv过滤剂的uv过滤效果。此外，该涂层可帮助将uv过滤剂均一或均匀地分散在根据本发明的组合物中。
有机uv过滤剂
根据本发明的组合物可包含至少一种有机uv过滤剂。如果使用两种或更多种有机uv过滤剂，则它们可以相同或不同，优选相同。
用于本发明的有机uv过滤剂可在uv-a和/或uv-b区域中有活性。有机uv过滤剂可为亲水和/或亲脂的。
有机uv过滤剂可以是固体或液体。术语“固体”和“液体”表示在1atm下于25℃分别为固体和液体。
有机uv过滤剂可选自邻氨基苯甲酸化合物；二苯甲酰甲烷化合物；肉桂酸化合物；水杨酸化合物；樟脑化合物；二苯甲酮化合物；β,β-二苯基丙烯酸酯化合物；三嗪化合物；苯并三唑化合物；亚苄基丙二酸酯化合物；苯并咪唑化合物；咪唑啉化合物；双苯并唑基化合物；对氨基苯甲酸(paba)化合物；亚甲基双(羟苯基苯并三唑)化合物；苯并噁唑化合物；防晒(screening)聚合物和防晒硅酮；衍生自α-烷基苯乙烯的二聚物；4,4-二芳基丁二烯化合物；愈创蓝油烃(guaiazulene)及其衍生物；芸香苷及其衍生物；及其混合物。
作为有机uv过滤剂的实例，可提及下面以它们的inci名称表示的那些及其混合物。
-邻氨基苯甲酸化合物：由haarmannandreimer以商标“neoheliopanma”销售的邻氨基苯甲酸薄荷酯。
-二苯甲酰甲烷化合物：由hoffmann-laroche特别以商标“parsol1789”销售的丁基甲氧基二苯甲酰甲烷；和异丙基二苯甲酰甲烷。
-肉桂酸化合物：由hoffmann-laroche特别以商标“parsolmcx”销售的甲氧基肉桂酸乙基己酯；甲氧基肉桂酸异丙酯；甲氧基肉桂酸异丙氧酯；由haarmannandreimer以商标“neoheliopane1000”销售的甲氧基肉桂酸异戊酯；西诺沙酯(4-甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯)；甲氧基肉桂酸dea盐；甲基肉桂酸二异丙酯；和甘油乙基己酸酯二甲氧基肉桂酸酯。
-水杨酸化合物：由rona/emindustries以商标“eusolexhms”销售的胡莫柳酯(水杨酸三甲环己酯)；由haarmannandreimer以商标“neoheliopanos”销售的水杨酸乙基己酯；水杨酸乙二醇酯；水杨酸丁基辛酯；水杨酸苯酯；由scher以商标“dipsal”销售的水杨酸一缩二丙二醇酯；和由haarmannandreimer以商标“neoheliopants”销售的水杨酸tea盐。
-樟脑化合物，尤其亚苄基樟脑衍生物：由chimex以商标“mexorylsd”制造的3-亚苄基樟脑；由merck以商标“eusolex6300”销售的4-甲基亚苄基樟脑；由chimex以商标“mexorylsl”制造的亚苄基樟脑磺酸；由chimex以商标“mexorylso”制造的樟脑苯扎铵甲基硫酸盐；由chimex以商标“mexorylsx”制造的对苯二亚甲基二樟脑磺酸；和由chimex以商标“mexorylsw”制造的聚丙烯酰胺基甲基亚苄基樟脑。
-二苯甲酮化合物：由basf以商标“uvinul400”销售的二苯甲酮-1(2,4-二羟基二苯甲酮)；由basf以商标“uvinuld50”销售的二苯甲酮-2(四羟基二苯甲酮)；由basf以商标“uvinulm40”销售的二苯甲酮-3(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)或羟苯甲酮；由basf以商标“uvinulms40”销售的二苯甲酮-4(羟基甲氧基二苯甲酮磺酸)；二苯甲酮-5(羟基甲氧基二苯甲酮磺酸钠)；由norquay以商标“helisorb11”销售的二苯甲酮-6(二羟基二甲氧基二苯甲酮)；由americancyanamid以商标“spectra-sorbuv-24”销售的二苯甲酮-8；由basf以商标“uvinulds-49”销售的二苯甲酮-9(二羟基二甲氧基二苯甲酮二磺酸二钠)；二苯甲酮-12和2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯(basf的uvinula+)。
-β,β-二苯基丙烯酸酯化合物：由basf特别以商标“uvinuln539”销售的奥克立林(octocrylene)；和由basf特别以商标“uvinuln35”销售的依托立林(etocrylene)。
-三嗪化合物：由sigma3v以商标“uvasorbheb”销售的二乙基己基丁酰胺基三嗪酮；2,4,6-三(4'-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-s-三嗪、由cibageigy以商标《tinosorbs》销售的双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪和由basf以商标《uvinult150》销售的乙基己基三嗪酮。
-苯并三唑化合物，尤其苯基苯并三唑衍生物：支链和直链的2-(2h-苯并三唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚；和usp5240975中描述的那些。
-亚苄基丙二酸酯化合物：4'-甲氧基亚苄基丙二酸二新戊酯；和包含亚苄基丙二酸酯官能团的聚有机硅氧烷，例如由hoffmann-laroche以商标“parsolslx”销售的聚硅酮-15。
-苯并咪唑化合物，尤其苯基苯并咪唑衍生物：由merck特别以商标“eusolex232”销售的苯基苯并咪唑磺酸和由haarmannandreimer以商标“neoheliopanap”销售的苯基二苯并咪唑四磺酸二钠。
-咪唑啉化合物：二甲氧基亚苄基二氧代咪唑啉丙酸乙基己酯。
-双苯并唑基化合物：如ep-669,323和美国专利第2,463,264号中所描述的衍生物。
-对氨基苯甲酸化合物：paba(对氨基苯甲酸)、对氨基苯甲酸乙酯、二羟基丙基对氨基苯甲酸乙酯、二甲基对氨基苯甲酸戊酯、由isp特别以商标“escalol507”销售的二甲基对氨基苯甲酸乙基己酯、对氨基苯甲酸甘油酯和由basf以商标“uvinulp25”销售的peg-25paba。
-亚甲基双-(羟苯基苯并三唑)化合物，例如由fairmountchemical以商标“mixximbb/200”以固体形式销售的2,2’-亚甲基双[6-(2h-苯并三唑-2-基)-4-甲基-苯酚]、由basf以商标“tinosorbm”或由fairmountchemical以商标“mixximbb/100”以在水性分散体中的微粉化形式销售的2,2’-亚甲基双[6-(2h-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚]、和如美国专利第5,237,071号和第5,166,355号、gb-2,303,549、de-197,26,184以及ep-893,119中所描述的衍生物，以及
如下所代表的由rhodiachimie以商标“silatrizole”或由l’oreal以商标“mexorylxl”销售的甲酚曲唑三硅氧烷。
-苯并噁唑化合物：由sigma3v以商标uvasorbk2a销售的2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪。
-防晒聚合物和防晒硅酮：wo93/04665中描述的硅酮。
-衍生自α-烷基苯乙烯的二聚物：de-19855649中描述的二聚物。
-4,4-二芳基丁二烯化合物：1,1-二羧基(2,2'-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯。
优选的是，有机uv过滤剂选自：丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、甲氧基肉桂酸乙基己酯、胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯、奥克立林、苯基苯并咪唑磺酸、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、2-(4-二乙基氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸正己酯、1,1'-(1,4-哌嗪二基)双[1-[2-[4-(二乙基氨基)-2-羟基苯甲酰基]苯基]-甲酮、4-甲基亚苄基樟脑、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、乙基己基三嗪酮、双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、2,4,6-三(4'-氨基亚苄基丙二酸二新戊酯)-s-三嗪、2,4,6-三(4'-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-s-三嗪、2,4-双-(4'-氨基亚苄基丙二酸正丁酯)-6-[(3-{1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲基甲硅烷氧基]二硅氧烷基}丙基)氨基]-s-三嗪、2,4,6-三-(联苯)-三嗪、2,4,6-三-(三联苯)-三嗪、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚、甲酚曲唑三硅氧烷、聚硅酮-15、4'-甲氧基亚苄基丙二酸二新戊酯、1,1-二羧基(2,2'-二甲基丙基)-4,4-二苯基丁二烯、2,4-双[5-1(二甲基丙基)苯并噁唑-2-基-(4-苯基)亚氨基]-6-(2-乙基己基)亚氨基-1,3,5-三嗪、樟脑苯扎铵甲基硫酸盐、及其混合物。
(ph)
根据本发明的组合物的ph可为3至9，优选为3.5至8，且更优选为4至7。
可通过添加至少一种碱剂和/或至少一种酸来调节组合物的ph。也可通过添加至少一种缓冲剂来调节组合物的ph。
(碱剂)
根据本发明的组合物可包含至少一种碱剂。可组合使用两种或更多种碱剂。因此，可使用单一类型的碱剂或不同类型的碱剂的组合。
碱剂可以是无机碱剂。优选的是，无机碱剂选自氨；碱金属氢氧化物；碱土金属氢氧化物；碱金属磷酸盐和碱金属磷酸一氢盐，例如磷酸钠或磷酸一氢钠。
作为无机碱金属氢氧化物的实例，可提及氢氧化钠和氢氧化钾。作为碱土金属氢氧化物的实例，可提及氢氧化钙和氢氧化镁。作为无机碱剂，氢氧化钠是优选的。
碱剂可以是有机碱剂。优选的是，有机碱剂选自单胺及其衍生物；二胺及其衍生物；多胺及其衍生物；碱性氨基酸及其衍生物；碱性氨基酸的低聚物及其衍生物；碱性氨基酸的聚合物及其衍生物；脲及其衍生物；和胍及其衍生物。
作为有机碱剂的实例，可提及烷醇胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺以及异丙醇胺；脲、胍、及其衍生物；碱性氨基酸，例如赖氨酸、鸟氨酸或精氨酸；和二胺，例如以下结构描述的那些：
其中r表示任选被羟基或c1-c4烷基取代的亚烷基例如亚丙基，且r1、r2、r3和r4独立地表示氢原子、烷基或c1-c4羟烷基，其可以由1,3-丙二胺及其衍生物例示。精氨酸、脲和单乙醇胺是优选的。
取决于它们的溶解度，相对于组合物的总重量计，可按以下总量使用碱剂：0.001重量％至10重量％，优选0.01重量％至5重量％，更优选0.1重量％至1重量％。
(酸)
根据本发明的组合物可包含至少一种酸。可组合使用两种或更多种酸。因此，可使用单一类型的酸或不同类型的酸的组合。
作为酸，可提及化妆产品中常用的任何无机酸或有机酸。可使用一价酸和/或多价酸。可使用一价酸，例如柠檬酸、乳酸、硫酸、磷酸和盐酸(hcl)。hcl是优选的。
取决于它们的溶解度，相对于组合物的总重量计，可按以下总量使用酸：0.001重量％至10重量％，优选0.01重量％至5重量％，更优选0.1重量％至1重量％。
(缓冲剂)
根据本发明的组合物可包含至少一种缓冲剂。可组合使用两种或更多种缓冲剂。因此，可使用单一类型的缓冲剂或不同类型的缓冲剂的组合。
作为缓冲剂，可提及乙酸盐缓冲剂(例如乙酸+乙酸钠)、磷酸盐缓冲剂(例如磷酸二氢钠+磷酸氢二钠)、柠檬酸盐缓冲剂(例如柠檬酸+柠檬酸钠)、硼酸盐缓冲剂(例如硼酸+硼酸钠)、酒石酸盐缓冲剂(例如酒石酸+酒石酸钠二水合物)、tris缓冲剂(例如三(羟甲基)氨基甲烷)、和hepes缓冲剂(4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸)。
(任选的添加剂)
除上述组分之外，根据本发明的组合物还可包含在不损害本发明的效果的范围内的通常在化妆品中采用的组分，具体例如染料、粉末、增稠剂、有机非挥发性溶剂、硅酮和硅酮衍生物、得自动物或植物的天然提取物、蜡等。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物可包含以下量的以上任选的添加剂：0.001重量％至10重量％，优选0.01重量％至5重量％，且更优选0.1重量％至1重量％。
[组合物(o/w)]
根据本发明的组合物呈o/w乳液形式。
可通过按照本领域技术人员众所周知的任何方法将以上必需成分和任选成分混合来制备根据本发明的组合物。
优选的是，将(a)至少一种阳离子多糖、(b)至少一种具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐和(d)水混合来制备dic凝胶溶液，并随后将dic凝胶溶液与(c)至少一种油混合。
根据本发明的组合物可意在用作化妆品组合物。因此，根据本发明的化妆品组合物可意在用于施用到角蛋白物质上。角蛋白物质在这里表示含有角蛋白作为主要构成要素的材料，且其实例包括皮肤、头皮、指甲、嘴唇、头发等等。因此，优选的是，根据本发明的化妆品组合物用于角蛋白物质(尤其皮肤)用美容方法。
因此，根据本发明的化妆品组合物可为皮肤化妆品组合物，优选皮肤护理组合物或皮肤化妆组合物，尤其用于保护皮肤免于uv光和/或空气中的污染物的组合物。
根据本发明的组合物可包括至少一种表面活性剂。但是，优选的是，根据本发明的组合物中的表面活性剂的量是受限制的。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物可任选包含以下量的至少一种表面活性剂：1重量％或更少，优选0.5重量％或更少，且更优选0.3重量％或更少。
优选的是，根据本发明的组合物基本不含表面活性剂。术语“基本不含表面活性剂”表示根据本发明的组合物不包含表面活性剂，或相对于组合物的总重量计，包含以下量的至少一种表面活性剂：1重量％或更少，优选0.1重量％或更少，且更优选0.01重量％或更少。
表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种表面活性剂。因此，可使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。
[组合物(o/w/o)]
本发明还涉及呈o/w/o乳液形式的组合物。
根据本发明的呈o/w/o乳液形式的组合物可通过将以上根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物与油混合来制备，该油可以与o/w乳液的内油相中的油相同或不同。欲混合的油将构成o/w/o乳液的外油相。
针对将构成o/w乳液的内相的以上根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物的(c)油的以上解释也可适用于o/w乳液的内油相中的油。
根据本发明的组合物可意在用作化妆品组合物。因此，根据本发明的化妆品组合物可意在用于施用到角蛋白物质上。角蛋白物质在这里表示含有角蛋白作为主要构成要素的材料，且其实例包括皮肤、头皮、指甲、嘴唇、头发等等。因此，优选的是，根据本发明的化妆品组合物用于角蛋白物质(尤其皮肤)用美容方法。
因此，根据本发明的化妆品组合物可为皮肤化妆品组合物，优选皮肤护理组合物或皮肤化妆组合物，尤其用于保护皮肤免于uv光和/或空气中的污染物的组合物。
根据本发明的组合物可包括至少一种表面活性剂。但是，优选的是，根据本发明的组合物中的表面活性剂的量是受限制的。
相对于组合物的总重量计，根据本发明的组合物可任选包含以下量的至少一种表面活性剂：1重量％或更少，优选0.5重量％或更少，且更优选0.3重量％或更少。
优选的是，根据本发明的组合物基本不含表面活性剂。术语“基本不含表面活性剂”表示根据本发明的组合物不包含表面活性剂，或相对于组合物的总重量计，包含以下量的至少一种表面活性剂：1重量％或更少，优选0.1重量％或更少，且更优选0.01重量％或更少。
表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。可组合使用两种或更多种表面活性剂。因此，可使用单一类型的表面活性剂或不同类型的表面活性剂的组合。
[美容方法和用途]
本发明还涉及用于角蛋白基底(例如皮肤)的美容方法，其包括以下步骤：
将根据本发明的呈o/w乳液形式的组合物；或根据本发明的呈o/w/o乳液形式的组合物施用于角蛋白基底。
美容方法在这里表示用于护理和/或化妆角蛋白基底(例如皮肤)的表面的非治疗性美容方法。
本发明还涉及(a)至少一种阳离子多糖和(b)至少一种具有三个或更多个酸基团的交联剂或其盐在(d)水中用于制备稳定的o/w乳液的用途，其中相对于组合物的总重量计，组合物中(c)油的量为50重量％或更多，优选60重量％或更多，且更优选70重量％或更多。
关于根据本发明的组合物的成分(a)至(d)的以上解释可适用于以上用途中的那些。
实施例
将通过实施例以更详细的方式来描述本发明。但是，不应将实施例解释为限制本发明的范围。
[实施例1-8和比较例1-3]
{实施例1}
通过由3种组分(pq-67、纤维素胶和植酸)组成的dic-凝胶制备的hiope
(制备)
将0.70g聚季铵盐-67和0.11g纤维素胶溶解在38.45g水中，以获得含水混合物，并将0.09g氢氧化钠和0.50g苯氧基乙醇添加到混合物中。接下来，将0.15g的50wt％植酸水溶液添加到上述混合物中，以制备dic-凝胶溶液。用naoh将ph调节至5.5。向该dic-凝胶溶液中添加60g矿物油并进行乳化。使用均质器进行制备。获得均匀的乳液。
根据实施例1的乳液的配方显示于表1中。表1中所显示的组分的量的数值全部基于按活性原料计的“重量％”。
(评价)
将乳液在室温下在透明容器中储存一个月。视觉观察并按照以下标准评价乳液的稳定性。
稳定(s)：维持乳液的均匀性。
不稳定(u)：未维持乳液的均匀性。
评价的结果显示于表1中。
{实施例2-7}
通过由2种组分(pq-67和植酸/柠檬酸)组成的dic-凝胶制备的hiope
(制备)
将0.70g聚季铵盐-67溶解在35.56g水中，以获得含水混合物，并将0.09g氢氧化钠和0.50g苯氧基乙醇添加到混合物中。接下来，将0.15g的50wt％植酸水溶液或柠檬酸水溶液添加到上述混合物中，以制备dic-凝胶溶液。用naoh将ph调节至5.5。向该dic-凝胶溶液中添加表1中实施例2-6各自所显示的具体量的具体油并进行乳化。使用均质器进行制备。获得均匀的乳液。
根据实施例2-7的乳液的配方显示于表1中。表1中所显示的组分的量的数值全部基于按活性原料计的“重量％”。
(评价)
将各乳液在室温下在透明容器中储存一个月。视觉观察并按照以下标准评价各乳液的稳定性。
稳定(s)：维持乳液的均匀性。
不稳定(u)：未维持乳液的均匀性。
评价的结果显示于表1中。
{实施例8}
通过由2种组分(pq-10和植酸)组成的dic-凝胶制备的hiope
(制备)
将0.70g聚季铵盐-10溶解在35.56g水中，以获得含水混合物，并将0.09g氢氧化钠和0.50g苯氧基乙醇添加到混合物中。接下来，将0.15g的50wt％植酸水溶液添加到上述混合物中，以制备dic-凝胶溶液。用naoh将ph调节至5.5。向该dic-凝胶溶液中添加51g矿物油并进行乳化。使用均质器进行制备。获得均匀的乳液。
根据实施例8的乳液的配方显示于表1中。表1中所显示的组分的量的数值全部基于按活性原料计的“重量％”。
(评价)
将乳液在室温下在透明容器中储存一个月。视觉观察并按照以下标准评价乳液的稳定性。
稳定(s)：维持乳液的均匀性。
不稳定(u)：未维持乳液的均匀性。
评价的结果显示于表1中。
{比较例1}
仅使用pq-67(没有植酸)进行乳化
(制备)
将0.70g聚季铵盐-10溶解在47.8g水中，并添加0.50g苯氧基乙醇，以获得含水混合物。接下来，添加51g聚二甲基硅氧烷油并进行乳化。使用均质器进行制备。获得均匀的乳液。
根据比较例1的乳液的配方显示于表1中。表1中所显示的组分的量的数值全部基于按活性原料计的“重量％”。
(评价)
将乳液在室温下在透明容器中储存一个月。视觉观察并按照以下标准评价乳液的稳定性。
稳定(s)：维持乳液的均匀性。
不稳定(u)：未维持乳液的均匀性。
评价的结果显示于表1中。
实际上，根据比较例1的乳液在制备一天后在室温下产生油相分离。
{比较例2}
使用常规的乳化剂(月桂醇聚醚硫酸钠)进行乳化
(制备)
将0.94g月桂醇聚醚硫酸钠溶解在67.56g水中，并添加0.50g苯氧基乙醇，以获得含水混合物。接下来，添加51g聚二甲基硅氧烷油并进行乳化。使用均质器进行制备。获得均匀的乳液。
根据比较例2的乳液的配方显示于表1中。表1中所显示的组分的量的数值全部基于按活性原料计的“重量％”。
(评价)
将乳液在室温下在透明容器中储存一个月。视觉观察并按照以下标准评价乳液的稳定性。
稳定(s)：维持乳液的均匀性。
不稳定(u)：未维持乳液的均匀性。
评价的结果显示于表1中。
实际上，根据比较例2的乳液在制备一天后在室温下产生油相分离。
{比较例3}
使用常规的乳化剂(聚山梨酯60)进行乳化
(制备)
将1.05g聚山梨酯60溶解在38.45g水中，并添加0.50g苯氧基乙醇，以获得含水混合物。接下来，添加60g矿物油并进行乳化。使用均质器进行制备。获得均匀的乳液。
根据比较例3的乳液的配方显示于表1中。表1中所显示的组分的量的数值全部基于按活性原料计的“重量％”。
(评价)
将乳液在室温下在透明容器中储存一个月。视觉观察并按照以下标准评价乳液的稳定性。
稳定(s)：维持乳液的均匀性。
不稳定(u)：未维持乳液的均匀性。
评价的结果显示于表1中。
实际上，根据比较例3的乳液在制备一天后在室温下产生油相分离。
表1显示了实施例1-8中可获得hiope。根据实施例1-7的hiope经时稳定。因此，发现dic-凝胶促使连续水相中的大量的不连续油相稳定。
另一方面，表1显示了仅使用阳离子多糖不能制备稳定的hiope(参照比较例1)。另外，表1显示了使用常规的乳化剂不能制备稳定的hiope(参照比较例2和3)。
[实施例9]
基于hiope的o/w/o乳化
(制备)
将10g根据实施例1的hiope添加到90g矿物油中，以制备o/w/o乳液。
(评价)
将乳液在室温下在透明容器中储存一个月。视觉观察并按照以下标准评价乳液的稳定性。
稳定(s)：维持乳液的均匀性。
不稳定(u)：未维持乳液的均匀性。
该o/w/o乳液持续1个月稳定。
因此，实施例8证明了可通过使用hiope来容易地制备o/w/o乳液。
[实施例10]
按照实施例1制备着色的hiope，条件是将微量的油溶性染料(unicertvioletk7116-j)混合到矿物油中。将10g该着色的hiope与90g矿物油混合。
(评价)
在室温下储存乳液，并进行视觉观察。
o/w/o乳液的外油相未被着色，这表示内部的着色的油未被释放。这显示了内油相被dic-凝胶完全包封。