相关申请案的交叉参考本申请案要求2018年6月14日提交的美国临时专利申请案第62/685,209号的优先权，其以全文引用的方式并入本文中。本公开大体上涉及用于降低血压，例如由此治疗和/或预防心脏病的方法，其通过向个体给予非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物，所述个体具有无需处方便可获得所述组合物的资格。
背景技术：
：：高血压症，例如高血压，在全世界是主要的死亡原因且在美国是可预防性死亡的第二主要原因。roberts,n.等人,emitrohealth,《感受到新的高血压症治疗指南的压力(feelingthepressureofnewguidelinesforthetreatmentofhypertension)》,(2017)。截至2014年，根据cdc，在美国，3名成年人中便有1名患有高血压且约46％的这些个体的血压未得到控制。merair.等人,《mmwr发病率和死亡率周报(mmwrmorbmortalwklyrep)》,65:1261-1264(2016)。在血压未得到控制的约3500万名美国公民中，约20％的人知晓其患有高血压，但未得到治疗。同上。cdc估计每年有490亿美元用于与不受控的高血压症相关的直接和间接医疗费用。同上。幸运的是，可以例如使用二氢吡啶类钙通道阻断剂管理高血压症，其是公认的用于降低血压，由此预防心脏病的处方药。举例来说，已在至少15项双盲、安慰剂对照、随机化研究中证明氨氯地平(amlodipine)降低血压的功效，氨氯地平在1992年在美国首次被准许用于治疗高血压症。然而，存在需要处方才能获得二氢吡啶类钙通道阻断剂的限制。不幸的是，长期趋势表明许多人避免使用处方药，包括二氢吡啶类钙通道阻断剂。一种使得二氢吡啶类钙通道阻断剂更易于获得的方法是使其在无需处方的情况下即可获得，例如非处方(“otc”)。将药物从处方转换成otc具有多种健康益处，包括(但不限于)产生更广泛的疗法有效性、提供更多的治疗方法、提供直接和快速的治疗途径、使患者在其自身健康护理中发挥主动作用以及使患者变得能够自行预防和缓解轻微症状或病状(世界卫生组织(worldhealthorganization),2000,《用于自用药物的药品监管评估指南(guidelinesfortheregulatoryassessmentofmedicinalproductsforuseinself-medication)》,印刷版)。鉴于大量的患有不受控的高血压的个体，提供otc二氢吡啶类钙通道阻断剂可以提供显著的社会健康益处。然而，将医药分类从仅处方转换成otc会产生重大风险，患者群体将不能适当地进行自我选择以实现在医药学用途方面的安全使用以及随后以负责任的方式进行自主给药。这些问题中体现的现象包括错误的自主诊断、错误的药物鉴定、未识别的药物-药物相互作用(ddi)、非预期的不良药物反应和/或副作用、不当给药和/或投药、掩饰疾病、成瘾、不当药物依赖性、物质滥用以及患者延迟寻求必要的医疗护理。ruiz等人,currentdrugsafety,5(4):315(2010)。为了确保二氢吡啶类钙通道阻断剂的otc分类的安全性，潜在患者必须针对所述药物有效地进行自我选择。然而，最近的研究发现，许多潜在患者并未持续关注印在otc药物包装上的指南以确保安全且负责任的使用。美通社(prnewswireassociation),《根据新调查，美国人应该更多地关注非处方(otc)药物标签(americansshouldpaymoreattentiontoover-the-counter(otc)medicinelabelsaccordingtonewsurvey)》,10月15日(2015)(引用麦克尼尔消费者健康照护(mcneilconsumerhealthcare)研究)。根据这些研究，40％的潜在患者仅将说明书视为指南，并且80％的患者并未再次阅读其以前使用过的otc药剂的标签。更令人不安的是，只有58％的受调查男性觉得关注otc标签上的限制非常重要。当前，在美国有两种用于otc药物的合法销售的监管途径。在第一种途径中，按照otc药物专论进行销售，所述专论制定未由人类药物申请，例如新药申请(nda)或简化新药申请(anda)覆盖的非处方药物的监管标准。otc专论是作为由fda进行的三阶段otc药物审核的结果而产生。在审核的第一阶段，咨询审核小组确定是否可以普遍认为所提议的otc组合物中的成分可以安全且有效地用于自我治疗。在第二种途径中，在经过批准的特定产品的新药申请(nda)或简化新药申请(anda)的授权下进行销售。为了支持正在通过nda寻求监管批准的药物的非处方标签，需要进行消费者调研性研究以评估消费者基于所提议的药物标签来选择和不选择自身作为合适的药物使用者的能力。oliver,a.,《监管报告员(regulatoryrapporteur)》,10(3):4-9(2013)，其以引用的方式并入本文中。然而，将对社会健康具有潜在长远益处的心血管药物的分类从仅处方转换成otc型的尝试屡屡失败，主要是由于不当的患者选择和用药。最好的记录在案的情况可能与用于治疗高胆固醇的士他汀(statin)有关。举例来说，merck曾在2000年、2005年和2007年至少三次申请销售非处方洛伐他汀(lovastatin)，但都被fda拒绝。在2005年，fda的一个专家咨询小组在2005年驳回了merck关于允许销售非处方洛伐他汀的提议。所述专家组关注了为支持此提议而进行的市场调查，在所述市场调查中，在以非处方方式提供所述药物的3316名消费者中，约三分之一的消费者决定其将购买所述药物。在审阅数据后，专家组得出结论：45％的购买因各种原因而是不合适的，包括个体的年龄、个体对其病状以及与其病状相关的禁忌缺乏了解。dyero.,《英国医学期刊(bmj)》,330(7484):164(2005)。在2007年，委员会再次得出结论：未证明消费者在没有医生干预的情况下进行适当的自我选择和充分遵守长期疗法的能力。代谢和内分泌药物产品科(divisionofmetabolicandendocrinedrugproducts),2005,《nda21-213非处方20毫克联合咨询委员会会议(nda21-213non-prescription20毫克jointadvisorycommitteemeeting)》。类似地，pfizer在2011年宣布其打算将从仅处方转换成otc状态。参见otc公告，2011年11月16日，第7页。然而，当旨在模拟10毫克(阿托伐他汀钙(atorvastatincalcium))的otc使用的3期“实际使用”试验未能达到其主要目标时，其在2014年不再进行尝试，因为在患者遵照说明书检查其低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)水平并且在检查其ldl-c水平后基于其测试结果采取适当行动方面，未达到令人满意的结果。pfizerinc.,《辉瑞报告2015年第二季度结果(pfizerreportssecond-quarter2015results)》,(2015)。实际上，自bristol-myerssquibb和merck&co分别将和洛伐他汀转换成otc的尝试首次失败以来，在接近二十年中，在美国从未有士他汀被授予otc状态。尽管如此，根据目前的指南，在美国有将近4000万的符合降低胆固醇药物的条件的成年人未使用任何治疗。本背景部分中所公开的信息仅用于增强对本发明的一般背景的理解且不应视为此信息形成所属领域的技术人员已知的现有技术的承认或任何形式的暗示。技术实现要素：鉴于上述背景，所属领域中需要用于鉴定人类个体的系统和方法，其中可以向所述人类个体递送非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物以降低血压，例如由此治疗或预防心脏病。本公开解决所属领域中对被配置成用于鉴定人类个体的系统和方法的需求，其中可以非处方方式向所述人类个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物(例如氨氯地平)以治疗或预防心脏病，例如通过降低血压。在本公开中，提供用于以非处方方式向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的系统和方法。针对第一多个过滤器运行来自所述个体的调查结果。当所述第一多个过滤器中的过滤器被启动时，认为不适于向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。还针对第二多个过滤器运行所述调查结果。当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应的警告。当所述第一多个过滤器中没有过滤器被启动并且所述个体已经确认与所述第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，所述方法进行到履行过程。履行过程存储组合物订单，将二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的药物事实标签传达给个体且在个体确认已阅读标签之后，授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。因此，本公开的一个方面提供一种方法，其用于鉴定适于以非处方方式递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的个体，以便降低个体的血压。所述方法包括进行个体的第一调查以获得多种调查结果。在一些实施例中，调查结果包括以下中的一个或多个：个体是否怀孕、哺乳或计划怀孕；个体是否已使用另一种二氢吡啶类钙通道阻断剂；个体的当前收缩血压；个体的当前舒张血压；个体是否曾经经历动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术；个体的性别；个体的年龄；个体的种族；个体是否正在使用任何血压药物；个体的糖尿病状态；个体是否吸烟；个体的总胆固醇水平；个体的高密度脂蛋白(hdl)胆固醇水平；个体是否曾经经历肝脏问题；以及个体是否正在使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用(例如药物动力学相互作用和/或药效学相互作用)的药物。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分调查结果。当所述第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为不适于向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。接着，相应地在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止所述方法。在一些实施例中，第一多个过滤器包括第一怀孕过滤器、二氢吡啶药物过滤器、第一血压过滤器、年龄过滤器和汇总队列方程过滤器中的一个或多个。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分调查结果。当所述第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告。在一些实施例中，第二多个过滤器包括第一肝病过滤器和第一药物相互作用过滤器中的一个或多个。然而，与第一多个过滤器中的过滤器不同，第二多个过滤器中的过滤器不会在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下自动终止过程。所述方法通过从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的警告的确认来继续。在一些实施例中，个体的确认是书面确认、口头确认或电子确认，如电子签名。所述方法通过以下继续：当所述第一多个过滤器中没有过滤器被启动并且所述个体已经确认与所述第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程。在一些实施例中，履行过程包括在个体概况中存储初次订购二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的指示，传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物标签以及在确认个体已接收和阅读非处方药物标签之后，向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物具有以下结构：其中，y是--(ch2)2--、--(ch2)3--、--ch2ch(ch3)--或--ch2c(ch3)2--；r是芳基；r1和r2各自独立地是c1-c4烷基或2-甲氧基乙基；r3是氢、c1-c4烷基、2-(c1-c4烷氧基)乙基、环丙基甲基、苯甲基或--(ch2)mcor4，其中m是1、2或3，和r4是羟基、c1-c4烷氧基或--nr5r6，其中r5和r6各自独立地是氢或c1-c4烷基。在这类实施例中，芳基是苯基，所述苯基被硝基、卤基、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、羟基、三氟甲基或氰基、1-萘基或2-萘基中的一个或两个取代。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括氨氯地平或其医药学上可接受的盐(例如甲磺酸盐、顺丁烯二酸盐等)。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括苯磺酸氨氯地平。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括伊拉地平(isradipine)、硝苯地平(nifedipine)或尼索地平(nisoldipine)。在一个方面中，本公开提供用于鉴定适于再次订购二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的个体(例如，先前具有接受二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应的资格的个体)的方法(例如，其任选地与用于鉴定适于初次订购二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的个体的方法一起进行)。所述方法包括再履行程序。再履行程序包括进行个体的第二调查以获得第二多个调查结果。在一些实施例中，第二调查结果包括以下中的一个或多个：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体；个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否经历过动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术；个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否开始使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物；以及个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否出现肝脏问题。所述方法还包括针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果。当所述第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格。因此，在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止再履行过程。在一些实施例中，第三多个过滤器包含第二怀孕过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动。所述方法还包括针对第二类别的第四多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果。当所述第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告。在一些实施例中，第四多个过滤器包括以下中的一个或多个：动脉粥样硬化性心血管事件过滤器、第二药物相互作用过滤器和第二肝病过滤器。所述方法通过从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器向所述个体发出的警告的确认来继续。当再履行过程未因第三多个过滤器中的过滤器的启动而终止且个体已确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，方法持续进行再履行程序。在一些实施例中，再履行过程包括在个体概况中存储再次订购二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的指示，向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签以及在确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签之后，授权个体进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购供应。在一些实施例中，例如当个体的个体概况不包括个体的当前血压时，所述方法包括获得个体的血压状态，例如在第二调查中，并且针对第二血压过滤器运行血压状态，例如在第一类别的第三多个过滤器中。在一些实施例中，第二调查结果进一步包括个体在最后一次接受二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否出现与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相关的副作用，且所述方法包括针对副作用过滤器运行结果，例如在第二类别的第四多个过滤器中。附图说明图1说明根据本公开的一个实施例的例示性系统拓扑结构，其包括用于鉴定适于以非处方方式递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物以降低血压的人类个体的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物非处方(otc)分配装置，用于收集个体数据的数据收集装置，一个或多个与人类个体相关的用户装置，以及用于分配非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的一个或多个配药处，其中以上识别的组件任选地通过通信网络互连。图2说明根据本公开的各种实施例的实例装置，其用于鉴定适于递送非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物以降低胆固醇的人类个体。图3说明根据本公开的一个实施例的与人类个体相关的实例装置，其用于鉴定适于以非处方方式递送用于降低血糖的吉列净(gliflozin)钠-葡萄糖共转运剂2抑制剂医药组合物(例如，由此治疗2型糖尿病和/或保持亚糖尿病血糖水平)的人类个体，其中应了解，在一些实施例中，图3的实例装置与图2的装置一起工作以通过例如向图2的装置提供调查结果和/或本公开的启动过滤器的针对这类调查结果的结果来进行图4至8中说明的方法，但在替代性实施例中，图2的装置进行本公开的所有方法且不使用图3的装置。在其它替代性实施例中，图3的装置进行本公开的方法且不使用图2的装置。图4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4h和4i共同提供根据本公开的各种实施例的方法流程图，所述方法是用于鉴定适于以非处方方式递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物以降低血压的人类个体，其中虚线框中的要素是任选的。图5a、5b、5c、5d和5e共同说明根据本公开的实施例的用于获得第一多个调查结果的个体的第一调查。图6说明根据本公开的实施例的来自第一调查的反馈。图7a、7b和7c共同说明根据本公开的实施例，用于鉴定适于以非处方方式提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的个体的实例方法。图8a和8b共同说明根据本公开的实施例，用于鉴定适于再次进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方供应的个体的实例方法。在图中，在附图的若干图中参考数字始终是指本发明的相同或等效部件。具体实施方式在美国和全世界，高血压症是日益严重的健康问题。尽管可以使用现有的医药组合物有效地治疗和/或预防高血压症，但因为许多个体出于各种原因而没有足够的途径和/或避开医疗系统，因此需要处方才可以获得这些药物。因此，许多人未适当地管理其高血压症或与高血压症相关的病状。尽管这些处方药品的非处方替代物将增加获得这些组合物的途径，从而在全世界范围内改善高血压症和与高血压症相关的病状的群体管理，但患者通常难以针对合适的非处方药物进行自我选择。因为这些药物的使用不当会引起无效治疗和/或严重的副作用，因此需要更好的用于选择非处方高血压症药物和使用非处方高血压症药物治疗患者的方法。本公开提供可以解决这些问题的方法、系统和计算机可读介质以及其它方面。现将详细参考实施方案，在附图中说明所述实施方案的实例。在实施方案的以下详细说明中，阐述许多特定细节以提供对本发明的透彻理解。然而，所属领域的技术人员将了解，可以在没有这些特定细节的情况下实践本发明。还应当理解，尽管术语第一、第二等可以在本文中用于描述各种元件，但是这些元件不应受这些术语的限制。这些术语仅用于区分一个元件与另一元件。举例来说，在不脱离本公开的范围的情况下，第一过滤器可以被称为第二过滤器，并且类似地，第二过滤器可以被称为第一过滤器。第一过滤器和第二过滤器都是过滤器，但其是不相同的过滤器。在本公开中使用的术语仅是为了描述具体实施例的目的且不意图限制本发明。如在本发明的说明和所附权利要求书中所使用，除非上下文另外明确指示，否则单数形式“一”和“所述”意图也包括复数形式。还应理解，如本文中所使用的术语“和/或”是指且涵盖相关列举项目中的一个或多个的任何和所有可能的组合。应进一步理解，当在本说明书中使用时，术语“包含(comprises和/或comprising)”指定所陈述的特征、整数、步骤、操作、要素和/或组分的存在，但不排除存在或添加一个或多个其它特征、整数、步骤、操作、要素、组分和/或其群组。如本文中所使用，取决于上下文，术语“如果”可以被解释成意指“当……时”或“在……时”或者“响应于确定”或“响应于检测”。类似地，取决于上下文，短语“如果确定”或“如果检测到[所陈述的条件或事件]”可以被解释为意指“在确定……时”或“响应于确定”或“在检测到[所陈述的条件或事件]时”或“响应于检测到[所陈述的条件或事件]”。如本文中所使用，术语“非处方”意指根据本文中所公开的限制，但在没有来自医生或医疗从业者的处方或许可的情况下通过零售购买来提供。如本文中所使用，术语“医药化合物”是指物质的任何物理状态。医药化合物包括(但不限于)胶囊、片剂、液体、局部配制物和吸入配制物。如本文中所使用，术语“禁忌”是指使得治疗(例如二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方使用)不妥当的条件。禁忌包括个体的身体特征，例如怀孕或肝病，和同期药物使用，例如二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物使用。在本上下文中，根据本文中所公开的方法、系统和软件的一些实施方案，识别到禁忌会启动第一类别的过滤器，所述过滤器阻止授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。如本文中所使用，术语“风险因素”是指使得治疗(例如二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方使用)可能不妥当的条件。风险因素包括个体的身体特征，例如血压读取，和同期药物使用，例如使用血压药物。在本上下文中，根据本文中所公开的方法、系统和软件的一些实施方案，识别风险因素会启动第二类别的过滤器，所述过滤器在未确认个体已与医学专业人员讨论风险因素的情况下阻止授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。如本文中所使用，“药物相互作用”，例如与二氢吡啶类钙通道阻断剂的药物相互作用，包括药物动力学药物相互作用和药效学药物相互作用。通常，药物动力学药物相互作用是两种药物(例如二氢吡啶类钙通道阻断剂和第二药物)之间的相互作用，其引起任一种药物的吸收、转运、分布、代谢和/或排泄的变化。通常，药物动力学药物相互作用是两种药物(例如二氢吡啶类钙通道阻断剂和第二药物)之间的相互作用，其引起任一种药物的作用的直接变化。关于药物动力学药物相互作用和药效学药物相互作用的更全面概述，参见cascorbi,i,《德国国际医学杂志(dtscharzteblint.)》,109(33-34):546-55(2012)，其内容以引用的方式并入本文中。在本公开的上下文中，将条件分类为禁忌或风险因素是特定针对授权进行非处方使用的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的具体身份和剂量。不同二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的具体条件(例如同期二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物使用)的分类可能不同(例如，其可以归类为第一二氢吡啶类钙通道阻断剂的禁忌、第二二氢吡啶类钙通道阻断剂的风险因素和/或对第三二氢吡啶类钙通道阻断剂不具有上述两种影响)。类似地，具体条件可以归类为在第一非处方剂量下使用具体二氢吡啶类钙通道阻断剂的禁忌、归类为在第二(例如较低的)非处方剂量下相同的具体二氢吡啶类钙通道阻断剂的风险因素和/或归类为在第三(例如最低的)非处方剂量下对相同的具体二氢吡啶类钙通道阻断剂不具有上述两种影响。如本文中所使用，个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂供应之后是否“产生”病状是指对个体来说新出现的病状，即，个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂供应时不具有的病状，和新近诊断的病状，与所述病状在个体接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂供应时是否存在无关，即，个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂供应时不知道的病状。除非另有说明，否则单独或作为另一取代基的一部分的术语“烷基”意指直链或分支链或环状烃基或其组合，其可以是完全饱和、单不饱和或多不饱和并且可以包括具有指定碳原子数(例如，c1-c10意指一至十个碳)的二价、三价和多价基团。饱和烃基的实例包含(但不限于)以下基团：如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、环己基、(环己基)甲基、环丙基甲基、例如正戊基、正己基、正庚基、正辛基等的同系物和异构体。不饱和烷基是具有一个或多个双键或三键的烷基。不饱和烷基的实例包括(但不限于)乙烯基、2-丙烯基、巴豆基、2-异戊烯基、2-(丁二烯基)、2,4-戊二烯基、3-(1,4-戊二烯基)、乙炔基、1-丙炔基和3-丙炔基、3-丁炔基以及更高级的同系物和异构体。除非另外说明，否则术语“烷基”还意指任选地包含以下更详细定义的烷基的衍生物，如“杂烷基”。限于烃基的烷基称为“同烷基”。例示性烷基包括单不饱和c9-10油酰基链或二不饱和c9-10、12-13亚麻酰基链。单独或作为另一取代基的一部分的术语“亚烷基”意指来源于烷烃的二价基团，作为实例(但不限于)，由-ch2ch2ch2ch2-衍生，且进一步包括以下描述为“亚杂烷基”的基团。通常，烷基(或亚烷基)将具有1到24个碳原子，其中在本发明中优选具有10个或更少的碳原子的基团。“低碳烷基”或“低碳亚烷基”是通常具有八个或更少的碳原子的短链烷基或亚烷基。术语“烷氧基”、“烷基氨基”和“烷硫基”(或硫代烷氧基)是以其常规含义使用，且是指分别通过氧原子、氨基或硫原子连接到分子的其余部分的烷基。除非另有说明，否则单独或与其它术语组合的术语“环烷基”和“杂环烷基”分别表示“烷基”和“杂烷基”的环状形式。此外，对于杂环烷基，杂原子可以占据杂环与分子的其余部分的连接位置。环烷基的实例包含(但不限于)环戊基、环己基、1-环己烯基、3-环己烯基、环庚基等。其它例示性环烷基包括类固醇，例如胆固醇和其衍生物。杂环烷基的实例包括(但不限于)1-(1,2,5,6-四氢吡啶基)、1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-吗啉基、3-吗啉基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基、1-哌嗪基、2-哌嗪基等。除非另有说明，否则单独或作为另一取代基的一部分的术语“卤基”或“卤素”意指氟、氯、溴或碘原子。此外，如“卤烷基”等术语意图包括单卤烷基和多卤烷基。举例来说，术语“卤基(c1-c4)烷基”意图包括(但不限于)三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、4-氯丁基、3-溴丙基等。除非另有说明，否则术语“芳基”意指可以是单环或稠合在一起或共价连接的多个环(优选1到3个环)的多不饱和芳族取代基。术语“杂芳基”是指含有选自n、o、s、si和b的一到四个杂原子的芳基取代基(或环)，其中氮和硫原子任选地被氧化，并且氮原子任选地被季铵化。例示性杂芳基是六元吖嗪，例如吡啶基、二嗪基和三嗪基。杂芳基可以通过杂原子连接到分子的其余部分。芳基和杂芳基的非限制性实例包括苯基、1-萘基、2-萘基、4-联苯基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、吡嗪基、2-噁唑基、4-噁唑基、2-苯基-4-噁唑基、5-噁唑基、3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-苯并噻唑基、嘌呤基、2-苯并咪唑基、5-吲哚基、1-异喹啉基、5-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、3-喹啉基和6-喹啉基。以上所指出的芳基和杂芳基环系统中的每一个的取代基是选自下文所描述的可接受的取代基的组。为了简便起见，当与其它术语(例如，芳氧基、芳基硫氧基、芳基烷基)组合使用时，术语“芳基”包括如上文所定义的芳基、杂芳基和杂芳烃环。因此，术语“芳基烷基”意图包括其中芳基连接到烷基的基团(例如，苯甲基、苯乙基、吡啶基甲基等)，所述烷基包括其中碳原子(例如，亚甲基)已由例如氧原子(例如，苯氧基甲基、2-吡啶氧基甲基、3-(1-萘氧基)丙基等)置换的烷基。以上术语中的每一个(例如，“烷基”、“杂烷基”、“芳基”和“杂芳基”)意指任选地包括所指示物质的被取代和未被取代的形式。这些物质的例示性取代基提供于下文中。烷基和杂烷基(包括通常称为亚烷基、烯基、亚杂烷基、杂烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基和杂环烯基的基团)的取代基通常称为“烷基取代基”，且其可以是选自(但不限于)以下的多种基团中的一个或多个：h、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、-or'、＝o、＝nr'、＝n-or'、-nr'r”、-sr'、卤素、-sir'r”r”'、-oc(o)r'、-c(o)r'、-co2r'、-conr'r”、-oc(o)nr'r”、-nr”c(o)r'、-nr'-c(o)nr”r”'、-nr”c(o)2r'、-nr-c(nr'r”r”')＝nr””、nrc(nr'r”)＝nr”'、-s(o)r'、-s(o)2r'、-s(o)2nr'r”、nrso2r'、-cn和-no2，其数目范围是零到(2m'+1)，其中m'是这类基团中的碳原子总数。r'、r”、r”'和r””各自优选独立地是指氢、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基(例如被1-3个卤素取代的芳基)、被取代或未被取代的烷基、烷氧基或硫烷氧基或芳基烷基。举例来说，当本发明的化合物包括超过一个r基团时，每个r基团是独立地选择，且当存在超过一个r'、r”、r”'和r””基团时，每个这些基团也是如此。当r'与r"连接到同一个氮原子时，其可以与氮原子组合以形成5、6或7元环。举例来说，-nr'r”意图包括(但不限于)1-吡咯烷基和4-吗啉基。从以上取代基的论述可知，所属领域的技术人员将理解，术语“烷基”意图包括具有结合于除氢基以外的基团的碳原子的基团，如卤烷基(例如，-cf3和-ch2cf3)和酰基(例如，-c(o)ch3、-c(o)cf3、-c(o)ch2och3等)。这些术语涵盖被视为例示性“烷基取代基”的基团，其是例示性“被取代的烷基”和“被取代的杂烷基”部分的组分。与关于烷基所描述的取代基类似，芳基杂芳基和杂芳烃基团的取代基通常称为“芳基取代基”。取代基是选自例如：通过碳或杂原子(例如p、n、o、s、si或b)连接到杂芳基或杂芳烃核的基团，包括(但不限于)被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、-or'、＝o、＝nr'、＝n-or'、-nr'r”、-sr'、-卤素、-sir'r”r”'、-oc(o)r'、-c(o)r'、-co2r'、-conr'r”、-oc(o)nr'r”、-nr”c(o)r'、nr'c(o)nr”r”'、-nr”c(o)2r'、nr-c(nr'r”r”')＝nr””、nrc(nr'r”)＝nr”'、-s(o)r'、-s(o)2r'、-s(o)2nr'r”、nrso2r'、-cn和-no2、-r'、-n3、-ch(ph)2、氟(c1-c4)烷氧基和氟(c1-c4)烷基，其数目在零到芳族环系统上的开放价的总数范围内。以上所命名的基团中的每一个是直接或通过杂原子(例如p、n、o、s、si或b)连接到杂芳烃或杂芳基核；且其中r'、r”、r”'和r””优选独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基和被取代或未被取代的杂芳基。举例来说，当本发明的化合物包括超过一个r基团时，每个r基团是独立地选择，且当存在超过一个r'、r”、r”'和r””基团时，每个这些基团也是如此。如本文中所使用，术语“杂原子”包括氧(o)、氮(n)、硫(s)和硅(si)、硼(b)和磷(p)。符号“r”是表示取代基的通用缩写，所述取代基是选自h、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基和被取代或未被取代的杂环烷基。术语“盐”包括通过中和酸或碱而制备的化合物的盐，这取决于在本文中所描述的化合物上发现的具体配位体或取代基。当本发明的化合物含有相对酸性的官能团时，碱加成盐可以通过使这类化合物的中性形式与足够量的所需碱在无溶剂下或在适合的惰性溶剂中接触来获得。碱加成盐的实例包括钠、钾、钙、铵、有机氨基或镁盐或类似盐。酸加成盐的实例包括来源于无机酸的酸加成盐，所述无机酸如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸、一氢碳酸、磷酸、一氢磷酸、二氢磷酸、硫酸、一氢硫酸、氢碘酸或亚磷酸等；以及来源于相对无毒的有机酸的盐，所述有机酸如乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、顺丁烯二酸、苹果酸、丙二酸、苯甲酸、丁二酸、辛二酸、反丁烯二酸、乳酸、杏仁酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯基磺酸、柠檬酸、酒石酸、甲烷磺酸等。本发明的某些特定化合物含有使得化合物可以转化成碱或酸加成盐的碱性和酸性官能团。还包括盐的水合物。应当理解，在本文中所描述的具有一个或多个手性中心的任何化合物中，如果没有明确指示绝对立体化学，那么每个中心可以独立地具有r-构型或s-构型或其混合物。因此，本文中所提供的化合物可以是对映异构纯的或是立体异构混合物。此外，应理解，在具有一个或多个双键(产生可以定义为e或z的几何异构体)的本文中所描述的任何化合物中，每个双键可以独立地是e或z或其混合物。类似地，应当理解，在所描述的任何化合物中，也意图包括所有互变异构形式。在本公开的一个方面中，进行个体的调查以获得调查结果，以便确定个体是否具有获得用于降低血压(例如由此治疗或预防动脉粥样硬化性心血管疾病)的非处方(otc)二氢吡啶类钙通道(例如l型钙通道、dhp通道)阻断剂医药组合物的资格。调查结果被用作运行第一类别的过滤器的基础。如果启动任何第一类别的过滤器的触发条件，那么个体不具有获得otc二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格。调查结果还被用作运行第二类别的过滤器的基础。如果启动任何第二类别的过滤器的触发条件，那么向个体提供与已被启动的第二类别的相应过滤器相关的警告消息。如果未启动第一类别的过滤器并且个体成功地解决了与已被启动的第二类别的相应过滤器相关的警告消息，那么开始用于二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的otc递送的履行过程。图1说明集成系统48的实例，其用于进行一种或多种个体调查以鉴定个体进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的otc递送的资格。集成系统48包括一个或多个连接的用户装置102。用户装置102被配置成用于输入调查数据和产生关于二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的请求。系统48还包括一个或多个配药装置104，其被配置成接收指令以便向合格的个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。此外，系统48包括二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物非处方(otc)分配装置250和一个或多个被配置成用于收集个体数据的数据收集装置200。遍及本公开，为清楚起见，数据收集装置200和二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250将表示为单独的装置。也就是说，数据收集装置200的所公开的功能性和二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250的所公开的功能性包含在单独的装置中，如图1中所说明。然而应了解，实际上，在一些实施例中，数据收集装置200的所公开的功能性和二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250的所公开的功能性包含在单一装置中。借助于集成系统48，针对第一多个过滤器(例如过滤器216-1、过滤器216-2、过滤器216-4等)运行个体的调查结果。当第一多个过滤器中的过滤器(例如过滤器216)被相应个体启动时，认为所述相应个体不具有获得二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格。还针对第二多个过滤器(例如过滤器222-1、过滤器222-2、过滤器222-6等)运行调查结果。当第二多个过滤器中的相应过滤器被相应个体启动时，向所述相应个体提供与相应过滤器相关的警告(例如过滤器警告226)。在一些实施例中，同时针对第一多个过滤器和第二多个过滤器运行调查结果。在一些实施例中，针对第一多个过滤器且接着针对第二多个过滤器运行调查结果。当第一多个过滤器中没有过滤器被启动且个体已经确认或以其它方式成功地解决了与第二多个过滤器中每个被启动的过滤器相关的每个警告时，由集成系统48实现的方法进行到履行过程。作为履行过程的一部分，存储组合物订单(例如在与接收药物的个体相关的用户概况234中)，将二氢吡啶类钙通道阻断剂的药物事实标签(例如药物事实标签230)传达给合格的个体。在个体确认已阅读标签之后，授权分配二氢吡啶类钙通道阻断剂。参考图1，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250鉴定个体进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格。为此，数据收集装置200，其与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250电连通，接收来源于与相应的个体相关的一个或多个用户装置102的调查结果。在一些实施例中，数据收集装置200直接从用户装置102接收这类调查结果。举例来说，在一些实施例中，数据收集装置200通过射频信号以无线方式接收此数据。在一些实施例中，这类信号符合802.11(wi-fi)、蓝牙或zigbee标准。在一些实施例中，数据收集装置200直接接收这类数据、分析数据且将经过分析的数据发送给二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250。在一些实施例中，数据收集装置200和/或二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250不接近个体和/或不具有无线功能，或这类无线功能不用于获取调查结果的目的。在这类实施例中，通信网络106可以用于将来自二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250的调查问题(例如调查问题208、212)传送给用户装置102以及将来自用户装置102的这类调查问题的答案传送给数据收集装置200和/或二氢吡啶钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250。此外，在一些实施例中，通信网络106用于将来自二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250的对分配二氢吡啶类钙通道阻断剂调查问题的授权传送给配药装置104。网络106的实例包括(但不限于)万维网(www)、内联网和/或无线网络(如蜂窝电话网络)、无线局域网(lan)和/或城域网(man)以及通过无线通信的其它装置。无线通信任选地使用多种通信标准、协议和技术中的任一种，包括(但不限于)全球移动通信系统(gsm)、增强型数据gsm环境(edge)、高速下行链路分组接入(hsdpa)、高速上行链路分组接入(hsupa)、演进-仅数据(ev-do)、hspa、hspa+、双小区hspa(dc-hspda)、长期演进(lte)、近场通信(nfc)、宽带码分多址(w-cdma)、码分多址(cdma)、时分多址(tdma)、蓝牙、无线保真(wi-fi)(例如，ieee802.11a、ieee802.11ac、ieee802.11ax、ieee802.11b、ieee802.11g和/或ieee802.11n)、基于互联网协议的语音业务(voip)、wi-max、电子邮件协议(例如，互联网消息访问协议(imap)和/或邮局协议(pop)))、实时通讯(例如，可扩展消息与存在协议(xmpp)、针对实时通讯和现场支持扩展的会话发起协议(simple)、实时通讯和在线状态服务(imps))和/或短消息服务(sms)或任何其它合适的通信协议，包含截至本公开的提交日期尚未开发的通信协议。当然，可能存在系统48的其它拓扑结构。举例来说，一个或多个用户装置102和一个或多个配药装置104可直接与数据收集装置200和/或二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250通信而不依赖于通信网络106。此外，数据收集装置200和/或二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250可以组成便携式电子装置、服务器计算机或实际上组成在网络中链接在一起的若干计算机，或可以是云计算环境中的虚拟机、云计算机环境中的容器或其组合。因此，图1中所展示的例示性拓扑结构仅用于以所属领域的技术人员易于理解的方式描述本公开的实施例的特征。鉴于前述想法，转向图2，描绘例示性二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250，其被配置成用于确定个体是否具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂的otc递送的资格。参考图2，在典型实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250包含一个或多个计算机。出于说明的目的，在图2中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250表示为单一计算机，其包括用于鉴定人类个体进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的所有功能性。然而，本公开不限于此。在一些实施例中，用于鉴定人类个体进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的功能性遍布在任何数量的联网计算机上和/或驻留在若干联网计算机中的每一个上、托管在位于远程位置处的可以通过通信网络106访问的一个或多个虚拟机上，和/或托管在位于远程位置处的可以通过通信网络106访问的一个或多个容器上。所属领域的技术人员将了解，大量不同的计算机拓扑结构中的任何计算机拓扑结构用于所述应用并且所有这类拓扑结构处于本公开的范围内。图2的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250被配置成进行第一调查(例如使用评估模块252进行个体的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的供应的初始鉴定)和/或第二调查(例如使用再评估模块254进行个体的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的供应的再鉴定)。第一调查(例如评估)包含分别与第一过滤器类别214的多个过滤器和第二过滤器类别220的多个过滤器内的过滤器216、222相关的各种问题208、212。分别针对所述第一和第二多个过滤器214-1、216-1内的第一类别216-1的过滤器和第二类别220-1的过滤器运行由装置接收的第一调查中的问题的答案。类似地，第二调查(例如再评估)还包含分别与第一类别214-2的多个过滤器和第二类别220-2的多个过滤器内的过滤器216、222相关的各种问题。分别针对例如所述第一和第二多个过滤器内的第一类别216-2的过滤器和第二类别220-2的过滤器运行由装置接收的第二调查中的问题的答案。第一过滤器类别214的过滤器216被配置成在被启动时终止鉴定过程。第二过滤器类别220的过滤器222被配置成向个体提供与相应的调查问题相关的警告。换句话说，图2的装置被配置成收集来自调查(例如调查问题208和调查问题212)的结果且针对相应的过滤器(例如分别为过滤器216和过滤器222)运行结果，以确定个体是否具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的otc递送的资格。在本公开中，多个过滤器是指第一过滤器类别或第二类别中的系列或集合或过滤器。举例来说，在一些实施例中，第一过滤器类别214的多个过滤器可以包含第一过滤器类别的过滤器216的任何子集。作为实例，在一些实施例中，第一类别的多个过滤器包含过滤器216-1、216-2、216-3、……、216-i或其任何组合。类似地，第二过滤器类别220的多个过滤器可以包含第二过滤器类别的过滤器222的任何集合。此外，在一些实施例中，第二类别的多个过滤器包含过滤器222-1、222-2、222-3、……、222-i或其任何组合。继续参考图2，在一些实施例中，分配装置250包含一个或多个处理单元(cpu)274、网络或其它通信接口284、存储器192(例如，随机存取存储器)、任选地由一个或多个控制器288访问的一个或多个磁盘存储器和/或永久装置290、用于互连上述组件的一条或多条通信总线213、用户接口278(用户接口278包括显示器282和输入端280(例如键盘、小键盘、触摸屏))以及用于为上述组件供电的电源276。在一些实施例中，使用如高速缓存等已知的计算技术使存储器192中的数据与非易失性存储器290无缝共享。在一些实施例中，存储器192和/或存储器290包括相对于一个或多个中央处理单元274远程定位的大容量存储装置。换句话说，存储在存储器192和/或存储器290中的一些数据实际上可以托管在位于二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250外部，但可以由二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250使用网络接口284通过互联网、内联网或其它形式的网络或电子线缆(在图2中说明为要素106)以电子方式访问的计算机上。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250的存储器192存储以下中的一个或多个：·操作系统202，其包含用于处理各种基本系统服务的程序；·评估模块252，其用于通过传达调查问题、获得其结果和将结果应用于鉴定过滤器来鉴定个体进行用于降低血压(例如治疗或预防心脏病)的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初始非处方递送的资格，所述评估模块包括：ο第一过滤器类别214-1，包括过滤器216(例如第一多个过滤器)，第一过滤器类别214-1中的每个相应的过滤器216与一个或多个调查问题208和一个或多个触发条件218相关；ο第二过滤器类别220-1，包括过滤器222(例如第二多个过滤器)，第二过滤器类别220-1中的每个相应的过滤器222与一个或多个调查问题208、触发条件224和警告226相关；·履行模块228-1，其用于在第一过滤器类别214-1中的过滤器216未被个体启动且个体已确认每个警告226时执行履行过程，所述每个警告与第二过滤器类别220-1中的每个被个体对调查问题208的答案启动的过滤器222相关，其中所述履行过程包括向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签230和从个体接收已接收和阅读非处方药物事实标签的确认；·再评估模块254，其用于通过传达调查问题、获得其结果和将结果应用于鉴定过滤器来鉴定个体进行用于降低血压(例如治疗或预防心脏病)的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的后续非处方递送的资格，所述评估模块包括：ο第一过滤器类别214-2，包括过滤器216(例如第三多个过滤器)，第一过滤器类别214-2中的每个相应的过滤器216与一个或多个调查问题208和一个或多个触发条件218相关；ο第二过滤器类别220-2，包括过滤器222(例如第二多个过滤器)，第二过滤器类别220-2中的每个相应的过滤器222与一个或多个调查问题208、触发条件224和警告226相关；·再履行模块228-2，其用于在第一过滤器类别214-2中的过滤器216未被个体启动且个体已确认每个警告226时执行再履行过程，所述每个警告与第二过滤器类别220中的每个被个体对调查问题212的答案启动的过滤器222-2相关，其中所述再履行过程包括向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签230和从个体接收已接收和阅读非处方药物事实标签的确认；·个体概况数据存储器232，其包含多个个体中的每一个的用户概况234，每个相应的用户概况234包括与多个个体中的相应个体有关的信息(例如运输信息、开票信息、生物计量信息等)，由相应个体使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250进行的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初次订购日期和配药处236和任何后续订单日期和配药处238；·不良事件模块242，其用于识别和汇总与多个个体相关的不良事件的记录，例如对应于在再履行过程期间第一过滤器类别214-2中的过滤器216的启动；·偿还模块240，其用于确定合格性和/或传达与二氢吡啶类钙通道阻断剂的递送相关的保险索赔，例如基于存储于相应用户概况234中的保险信息。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254和/或履行模块228可以在任何浏览器(例如电话、平板计算机、膝上型计算机/台式计算机或智能手表)内访问。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254和/或履行模块228在本地装置框架上运行并且可以下载到运行如android、ios或windows等操作系统202的用户装置102上。在一些实施方案中，用于鉴定人类个体进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250的以上标识的数据要素或模块中的一个或多个(例如评估模块252、履行模块228-1等)存储在先前所描述的存储器装置中的一个或多个中并且对应于用于执行上文所描述的功能的指令集。以上标识的数据、模块或程序(例如，指令集)无需实施为单独的软件程序、程序或模块，并且因此在各种实施方案中可以组合或以其它方式重新布置这些模块的各种子集。在一些实施方案中，存储器192和/或290任选地存储以上标识的模块和数据结构的子集。此外，在一些实施例中，存储器192和/或290存储上文未描述的其它模块和数据结构。在一些实施例中，用于鉴定人类个体进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250是智能手机(例如iphone、黑莓(blackberry)等)、膝上型计算机、平板计算机、台式计算机、智能手表或另一种形式的电子装置(例如，游戏控制台)。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250是不可移动的。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250是可移动的。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250不是智能手机，而是平板计算机、台式计算机、应急车辆计算机或其它形式或有线或无线联网装置。为了简洁和清晰起见，图2中仅展示二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250的可能组件中的几个组件以便更好地强调安装在二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250上的附加软件模块。图3提供可以与本公开一起使用的用户装置102的说明。图3中说明的用户装置102具有一个或多个处理单元(cpu)374、外围设备接口370、存储器控制器368、网络或其它通信接口384、存储器392(例如，随机存取存储器)、用户接口378(用户接口378包括显示器382和输入端380(例如键盘、小键盘、触摸屏))、任选的加速计317、任选的gps319、任选的音频电路372、任选的扬声器360、任选的麦克风362、用于检测用户装置102上的接触强度的一个或多个任选的强度传感器364(例如触敏表面，如用户装置102的触敏显示系统382)、任选的输入/输出(i/o)子系统366、一个或多个任选的光学传感器373、用于互连上述组件的一条或多条通信总线313以及用于为上述组件供电的电源376。在一些实施例中，输入端380是触敏显示器，如触敏表面。在一些实施例中，用户接口378包括一个或多个软键盘实施例。软键盘实施例可以包括所显示的图标上的标准(例如qwerty)和/或非标准符号构型。除了一个或多个加速计317以外，图3中说明的用户装置102任选地包括磁力计(未展示)和gps319(或glonass或其它全球导航系统)接收器，以用于获得关于用户装置102的位置和朝向(例如，肖像或风景)的信息和/或用于确定个体的体能锻炼的量。应了解，图3中说明的用户装置102仅是可以用于进行调查(例如第一调查206)以鉴定用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的多功能装置的一个实例，并且用户装置102任选地具有比所示组件更多或更少的组件、任选地组合两个或更多个组件或者任选地具有不同的组件构型或布置。图3中展示的各个组件以硬件、软件、固件或其组合来实施，包含一个或多个信号处理和/或专用集成电路。图3中说明的用户装置102的存储器392任选地包括高速随机存取存储器，并且任选地还包括非易失性存储器，如一个或多个磁盘存储装置、闪存装置或其它非易失性固态存储器装置。由二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250的其它组件(如一个或多个cpu374)对存储器392的访问任选地由存储器控制器368控制。在一些实施例中，图3中说明的用户装置102的存储器392任选地包括：·操作系统302，其包括用于处理各种基本系统服务的程序；·上文所描述的评估模块252，其与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250结合；·与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250结合的上文所描述的第一类别214，其进一步包含怀孕过滤器216-1、二氢吡啶类钙通道阻断剂过滤器216-2、第一血压过滤器216-3、第二血压过滤器216-4、年龄过滤器216-5和汇总队列方程过滤器216-6；和·与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250结合的上文所描述的第二类别220，其包含肝病过滤器222-1、汇总队列方程过滤器222-2、年龄过滤器222-3、药物相互作用过滤器222-4、酒精消耗过滤器222-5、不良反应过滤器222-6和动脉粥样硬化心血管事件过滤器222-7；在一些实施例中，用户装置102的任选的加速计317、任选的gps319和/或磁力计(未展示)或这类组件用于向有资格的个体推荐一个或多个合适的用于递送非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的配药处。在一些实施例中，gps319用于确定个体的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的otc递送是否在地理上受到限制。地理限制包括(但不限于)居住在递送或运输区域之外的个体、销售限制和/或政府法规。外围设备接口370可以用于将装置的输入和输出外围设备与cpu374和存储器392耦合。所述一个或多个处理器374运行或执行存储在存储器392中的各种软件程序和/或指令集，如调查模块204，以进行用户装置102的各种功能和处理数据。在一些实施例中，外围设备接口370、cpu374和存储器控制器368任选地实施于单个芯片上。在一些其它实施例中，其实施于单独的芯片上。网络接口384的rf(射频)电路接收和发送rf信号，所述rf信号也称为电磁信号。在一些实施例中，使用此rf电路将调查模块204、调查问题208/212、调查问题208/212的答案和/或非处方药物事实标签230传达给个体装置102。在一些实施例中，rf电路系统384将电信号转换为电磁信号或将电磁信号转换为电信号，并且通过电磁信号与通信网络和其它通信装置和/或数据收集装置200和/或二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250通信。rf电路384任选地包括用于进行这些功能的众所周知的电路，包括(但不限于)天线系统、rf收发器、一个或多个放大器、调谐器、一个或多个振荡器、数字信号处理器、codec芯片组、订户身份模块(sim)卡、存储器等。rf电路384任选地与通信网络106通信。在一些实施例中，电路384不包括rf电路，并且实际上通过一个或多个硬导线(例如，光缆、同轴电缆等)连接到网络106。在一些实施例中，音频电路系统372、任选的扬声器360和任选的麦克风362提供个体与用户装置102之间的音频接口。音频电路372从外围设备接口370接收音频数据，将音频数据转换为电信号并且将电信号传输到扬声器360。扬声器360将电信号转换为人类可听的声波。在一些实施例中，扬声器260将电信号转换为人类不可听的声波。音频电路372还接收由麦克风362将声波转换而来的电信号。音频电路372将电信号转换为音频数据，并且将音频数据传输到外围设备接口370以进行处理。音频数据任选地由外围设备接口370从存储器392和/或rf电路系统384检索和/或传输到所述存储器和/或rf电路系统。在一些实施例中，电源376任选地包括电力管理系统、一个或多个电源(例如，电池、交流电(ac))、再充电系统、电力故障检测电路、电力转换器或逆变器、电力状态指示器(例如，发光二极管(led))和与便携式装置中的电力的产生、管理和分配相关的任何其它组件。在一些实施例中，用户装置102任选地还包括一个或多个光学传感器373。所述一个或多个光学传感器373任选地包括电荷耦合装置(ccd)或互补金属氧化物半导体(cmos)光电晶体管。所述一个或多个光学传感器373接收来自环境的通过一个或多个透镜投射的光并且将光转换为表示图像的数据。所述一个或多个光学传感器373任选地捕获静止图像和/或视频。在一些实施例中，光学传感器位于用户装置102的背面，与用户装置102的正面上的显示器382相反，使得输入端380能够用作获取静止和/或视频图像的取景器。在一些实施例中，另一个光学传感器373位于用户装置102的正面，使得获得个体的图像(例如，以便验证个体的健康、病状或身份，这是鉴定个体进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的一部分，以便帮助远程诊断个体的病状或以便获取个体的视觉生理测量结果等)。如图3中所说明，用户装置102优选地包含操作系统302，所述操作系统包括用于处理各种基本系统服务的程序。操作系统302(例如，ios、darwin、rtxc、linux、unix、osx、windows或如vxworks等嵌入式操作系统)包括用于控制和管理一般系统任务(例如，存储器管理、存储装置控制、电源管理等)的各种软件组件和/或驱动程序并且促进各种硬件和软件组件之间的通信。在一些实施例中，用户装置102是智能手机或智能手表。在其它实施例中，用户装置102不是智能手机或智能手表，而是平板计算机、台式计算机、应急车辆计算机或其它形式或有线或无线联网装置。为了简洁和清晰起见，图3中仅展示用户装置102的可能组件中的几个组件以便更好地强调安装在用户装置102上的附加软件模块。尽管图1中公开的系统48可以独立工作，但在一些实施例中，其还可以与电子医疗记录系统链接以便以任何方式交换信息。现已公开用于鉴定人类个体进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的系统48的详细内容，参考图4a至4i公开关于根据本公开的实施例的系统进行的方法(400)(包括过程和特征)的详细内容。在一些实施例中，系统的这类过程和特征由图2和3中说明的评估模块252、再评估模块254、履行模块228-1和/或再履行模块228-2进行。在一些实施例中，评估模块252、再评估模块254、履行模块228-1和/或再履行模块228-1是单一软件模块。在流程图中，虚线框中的要素被认为是任选的。区块402-412.参照图4a的区块402，本公开的目的是使用计算机系统，如二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置250，鉴定个体进行用于降低血压，例如由此治疗和/或预防心脏病的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格。如图2中所说明，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物otc分配装置(例如装置250)包含一个或多个处理器(例如处理器274)和存储器(例如存储器192和/或290)。存储器存储非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行方法。参考区块404，在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物具有结构(i)的结构：其中：y是--(ch2)2--、--(ch2)3--、--ch2ch(ch3)--或--ch2c(ch3)2--；r是芳基；r1和r2各自独立地是c1-c4烷基或2-甲氧基乙基；r3是氢、c1-c4烷基、2-(c1-c4烷氧基)乙基、环丙基甲基、苯甲基或--(ch2)mcor4，其中m是1、2或3且r4是羟基、c1-c4烷氧基或--nr5r6，其中r5和r6各自独立地是氢或c1-c4烷基。在一些实施例中，芳基是苯基，所述苯基被硝基、卤基、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、羟基、三氟甲基或氰基、1-萘基或2-萘基中的一个或两个取代。参考区块406-410，在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括氨氯地平。在一些实施例中，二氢吡啶钙通道阻断剂包括氨氯地平的医药学上可接受的盐(例如甲磺酸盐、顺丁烯二酸盐)。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括苯磺酸氨氯地平。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括以下中的一个：伊拉地平(例如4-(2,1,3-苯并噁二唑-4-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸3-甲酯5-丙-2-基酯)、硝苯地平(例如2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3，5-二甲酸3,5-二甲酯)、尼索地平(例如2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸异丁酯甲酯)。这些二氢吡啶类钙通道阻断剂组合物描述于mcdonaghms等人,《钙通道阻断剂(calciumchannelblockers)》,《最终报告，波特兰(or)：俄勒冈健康与科学大学(finalreport,portland(or):oregonhealth&scienceuniversity)》,(2005)中，其内容以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含标题为《医药学上可接受的盐(pharmaceuticallyacceptablesalts)》的美国专利案第4,879,303号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含标题为《作为抗缺血和抗高血压剂的2-(仲氨基烷氧基甲基)二氢吡啶衍生物(2-(secondaryaminoalkoxymethyl)dihydropyridinederivativesasanti-ischaemicandantihypertensiveagents)》的美国专利案第4,572,909号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含标题为《具有降血压特性的被2,6-二甲基-4-2,3-双取代的苯基-1,4-二氢-吡啶-3,5-二甲酸-3,5-不对称二酯以及治疗高血压病状的方法和含有其的医药制剂(2,6-dimethyl-4-2,3-disubstitutedphenyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylicacid-3,5-asymmetricdiestershavinghypotensiveproperties,aswellasmethodfortreatinghypertensiveconditionsandpharmaceuticalpreparationscontainingsame)》的美国专利案第4,264,611号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含标题为《新的延长释放型医药制剂(newpharmaceuticalpreparationswithextendedrelease)》的美国专利案第4,803,081号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含标题为《含有硝苯地平的固体制剂组合物(nifedipine-containingsolidpreparationcomposition)》的美国专利案第4,412,986号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含标题为《医药学单位剂型的冠状动脉扩张剂(coronarydilatorinapharmaceuticaldosageunitform)》的美国专利案第3,784,684号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含标题为《用4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物进行冠状动脉扩张的医药组合物和方法(pharmaceuticalcompositionsandmethodsforproducingcoronarydilationwith4-aryl-1,4-dihydropyridinederivatives)》的美国专利案第3,644,627号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含标题为《苯并噁二唑和苯并噻二唑，其制备方法和含有其的医药组合物(benzoxadiazolesandbenzothiadiazoles,theirpreparationandpharmaceuticalcompositionscontainingthem)》的美国专利案第4,466,972号中所公开的任何化合物，其以引用的方式并入本文中。本公开中描述的禁忌不是穷举性的。所属领域的技术人员可知晓具体二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物和/或治疗风险因素的其它禁忌，因为禁忌是取决于二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的预期用途。在一些实施例中，当鉴定个体进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的较低剂量otc使用的资格时，使用处方强度药剂的禁忌仅被视为风险因素，或根本不视为风险因素。参考区块412，在一些实施例中，降低血压是为了治疗或预防心脏病。通常，这是通过降低全身血管阻力和/或动脉压来实现。在一些实施例中，尚未接受二氢吡啶类钙通道阻断剂的非处方供应的个体将被登记为新用户，且装置将创建相应的用户概况(例如与个体先前是否接受二氢吡啶类钙通道阻断剂的处方供应无关)。在一些实施例中，举例来说，如果个体先前接受过二氢吡啶类钙通道阻断剂的非处方供应且已经存在用户的相应用户概况234，那么个体将被登记为返回客户。在一些实施例中，提示个体以确认其具有足够的隐私权以提供敏感的医学信息和/或其拥有完成鉴定过程所需的医学信息(702)。举例来说，在一些实施例中，提示个体以确认其具有其血压、总胆固醇水平和hdl水平的知识(704)。区块414-416.参考图4a的区块414，所述方法包括进行个体的第一调查。通过第一调查，获得调查问题208、212(例如表1中所阐述的调查问题中的一个或多个)的第一多个调查结果(例如装置将一个或多个调查问题传送给用户、提示回答且接着从个体接收对一个或多个调查问题的回答)。在一些实施例中，第一多个调查结果包括表1中列出的特征中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个调查结果包含表1中列出的特征中的2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15或全部16个。在一个实施例中，第一调查问题208、212和结果至少包括如表1中提供的特征1-15。应了解，调查问题208、212和应用于其调查答案的过滤器216、222可视所分配的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物而变化。这是由于各种二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的禁忌概况的差异，例如，由于不同的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的不同药物-药物相互作用、药物清除途径等。举例来说，240毫升(ml)葡萄柚汁与10毫克(mg)氨氯地平单次口服剂量的共同给药对氨氯地平的药物动力学不存在显著影响。然而，硝苯地平与葡萄柚汁的共同给药会引起硝苯地平血液中血液浓度相对于时间(auc)和最大血清浓度(cmax)的曲线下面积增加约一倍，而半衰期不变。因此，在一些实施例中，用于鉴定个体进行硝苯地平的otc使用的资格的调查可能询问个体是否在其饮食中食用葡萄柚，而用于鉴定个体进行氨氯地平的otc使用的资格的调查可能不会提出此问题。参考区块416且如图7中进一步说明，在一些实施例中，第一调查结果包括个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体(例如对调查问题502(如图5a中所说明的调查问题)的回答，其例如与第一类别的怀孕过滤器216相关和/或应用于所述第一类别的怀孕过滤器(705))；个体是否正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的二氢吡啶药物过滤器216相关和/或应用于所述二氢吡啶药物过滤器(710))；个体的收缩血压(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的血压过滤器216和/或第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述第一类别的血压过滤器和/或第一类别的汇总队列方程过滤器(715，765))；个体的舒张血压(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的血压过滤器216相关和/或应用于所述第一类别的血压过滤器(715))；个体是否曾经经历动脉粥样硬化性心血管事件(例如由于心绞痛而住院、冠状动脉血管重建、心肌梗塞、心血管死亡、心跳骤停复苏、由于心脏衰竭而住院、中风/tia或周边血管疾病)或经历心脏手术(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述汇总队列方程过滤器(765))；个体的性别(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述汇总队列方程过滤器(765))；个体的年龄(例如对调查问题208的回答，其与第一过滤器类别的年龄过滤器216和/或第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述第一过滤器类别的年龄过滤器和/或第一类别的汇总队列方程过滤器(730，765))；个体的种族(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述第一类别的汇总队列方程过滤器(765))；个体是否正在使用任何血压药物(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述第一类别的汇总队列方程过滤器(765))；个体的糖尿病状态(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述第一类别的汇总队列方程过滤器(765))；个体的吸烟状态(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述第一类别的汇总队列方程过滤器(765))；个体的总胆固醇水平(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述第一类别的汇总队列方程过滤器(765))；个体的高密度脂蛋白(hdl)胆固醇水平(例如对调查问题208的回答，其与第一类别的汇总队列方程过滤器216相关和/或应用于所述第一类别的汇总队列方程过滤器(765))；个体是否曾经经历肝脏问题(例如对调查问题208的回答，其与第二类别的肝病过滤器222相关和/或应用于所述第二类别的肝病过滤器(770))；以及个体是否正在使用一种或多种与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物(例如对调查问题208的回答，其与第二类别的药物相互作用过滤器222相关和/或应用于所述第二类别的药物相互作用过滤器(775))。在一些实施例中，第一调查包括引起提供表1中列出的特征中的一些或全部的回答的问题。在一些实施例中，调查包括对应于本文中所描述的方法所需的调查结果中的每一个的问题。在其它实施例中，调查包括仅对应于本文中所描述的方法所需的调查结果的子集的问题。在这类实施例中，本文中所描述的方法所需的其它调查结果是通过其它手段获取(例如在登记/订购与鉴定个体获得非处方药物的资格相关的服务时，从医疗保健提供者、先前的调查、与药房相关的数据、与个体相关的电子健康记录、个体概况数据存储器232等获取)。举例来说，在一些实施例中，个体提供与保险公司、医院或其它医疗保健提供者相关的个人医疗鉴定，并且从与个人医疗鉴定(例如，个体的最近一次测定的胆固醇或血压测量结果)相关的预先存在的数据库获取本文中所描述的方法所需的关于个体的信息，例如一个或多个调查结果。表1.例示性第一调查问题结果例示性特征1个体是否怀孕或哺乳2个体是否已经正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂3个体的收缩血压4个体的舒张血压5个体是否曾经经历动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术6个体的性别7个体的年龄8个体的种族9个体是否正在使用任何血压药物10个体的糖尿病状态11个体的吸烟状态12个体的总胆固醇水平13个体的hdl胆固醇水平14个体是否曾经经历肝脏问题15个体是否正在使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物16个体是否对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物过敏经考虑，在一些实施例中，第一调查中将不包括表1中提供的调查问题208、212中的任一个或多个，例如将不用于评估。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体二氢吡啶类钙通道阻断剂而非另一种二氢吡啶类钙通道阻断剂鉴定个体时，与具体调查问题相关的特征将是信息性的。举例来说，询问用于氨氯地平鉴定调查而非伊拉地平鉴定调查的调查问题。所属领域的技术人员将认识到，不同的二氢吡啶类钙通道阻断剂具有不同的风险和药物相互作用概况。因此，鉴定个体使用一种具有已知的不良药物相互作用的二氢吡啶类钙通道阻断剂的资格所需的调查信息对于鉴定同一名个体使用第二种二氢吡啶类钙通道阻断剂的资格来说可能不是必需的。因此，经考虑，第一调查问题208包括表1中提供的调查结果的任何子集。为简洁起见，在本文中未具体描述表1中提供的调查问题208、212的所有可能组合。然而，所属领域的技术人员将能够易于设想表1中提供的调查问题208、212的任何具体子集。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表1中未提供的其它调查结果，所述其它调查结果可以与表1中提供的调查问题的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第一调查问题。在一些实施例中，第一和/或第二调查是通过将多个问题发送给个体(例如一些或全部调查问题)且接收多个调查问题的答案，接着将任何答案应用于相应过滤器来进行。举例来说，参考图7中的工作流程，装置发送与第一类别的所有过滤器、第二类别的所有过滤器或工作流程中的所有过滤器相关的问题(例如，以所有问题都显示在单个用户接口中的虚拟调查形式，或以显示在连续用户接口中的一系列问题形式)。在接收所有调查问题的答案之后，装置接着将答案应用于所有过滤器(例如依序或同时)以确定个体是否具有接受二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应的资格。在替代性实施例中，装置发送仅与第一类别的过滤器相关(因为装置不能从与个体相关的电子数据库获得所述问题的答案，如个体的电子健康记录)和仅与第二类别的过滤器相关(装置不能从与个体相关的电子数据库获得所述问题的答案)的问题(例如以这类未回答的问题都显示在单个用户接口中的虚拟调查形式，或以显示在连续用户接口中的一系列问题形式)。在接收所有调查问题的答案之后，装置接着将答案应用于所有过滤器(例如依序或同时)以确定个体是否具有接受二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应的资格。在一些实施例中，第一和/或第二调查是以连续方式进行，例如通过将第一问题或第一组调查问题(例如与单一过滤器相关)发送给个体、接收单一调查问题或一小组调查问题的答案以及将一个或多个答案应用于过滤器，接着向个体发送第二问题或第二组问题。举例来说，参考图7中的工作流程，在一些实施例中，装置将与个体的怀孕和/或哺乳状态相关的第一问题发送给个体(例如图5a中的问题502‘你是否正在怀孕或计划怀孕？你是否正在哺乳或计划哺乳？’)。在接收调查问题的回答(例如‘是或否’)之后，装置将答案应用于第一怀孕过滤器(705)。如果第一怀孕过滤器被启动(例如响应于答案“是”)，那么装置终止过程(795-1)且任选地向用户提供关于其为何被拒绝提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的消息(例如图5b中所说明，提示个体使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物将对胎儿/婴儿产生风险的消息504)、由医学专业人员进行随访的建议(例如图7a中所说明，当调查答案指示个体具有高血压危象时(715-5)，装置终止过程(795-6)且提示个体立刻就医)和/或改变生活方式的建议(例如图7a中所说明，当调查答案指示个体的血压略微升高时(715-2)，装置终止过程(795-3)且提示个体按照当前血压治疗指南改善其饮食或日常锻炼)，以治疗或管理其血压。在一些实施例中，第一调查包括引起提供表1中列出的特征中的一些或全部的回答的问题。在一些实施例中，调查包括对应于本文中所描述的方法所需的调查结果中的每一个的问题。在其它实施例中，调查包括仅对应于本文中所描述的方法所需的调查结果的子集的问题。在这类实施例中，本文中所描述的方法所需的其它调查结果是通过其它手段获取(例如在登记/订购与鉴定个体获得非处方药物的资格相关的服务时，从医疗保健提供者、先前的调查、与药房相关的数据库等获取)。举例来说，在一些实施例中，个体提供与保险公司、医院或其它医疗保健提供者相关的个人医疗鉴定，并且从与个人医疗鉴定(例如，个体的最近一次测定的胆固醇或血压测量结果)相关的预先存在的数据库获取本文中所描述的方法所需的关于个体的信息，例如一个或多个调查结果。同样适用于第二调查210且相应的结果适用于第一调查206。区块418-452.参考图4b的区块418，针对第一类别214的第一多个过滤器运行所有或一部分第一调查结果。如先前所描述，第一多个过滤器包含第一过滤器类别214的过滤器216的子集。当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时(例如，当调查结果指示满足触发条件218时)，认为个体不具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格且在不递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法。在一些实施例中，例如，当在不递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法时，在预定时间段内阻止个体尝试再次鉴定二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的使用资格。这防止个体滥用本公开的系统和方法。参考区块420-452，详细描述第一多个过滤器中的特定过滤器216和其引起相应过滤器被启动的例示性触发条件218。在一些实施例中，第一类别214的第一多个过滤器包括表2中列出的过滤器216中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第一多个过滤器结果包括表2中列出的过滤器中的2、3、4或全部5个。表2.例示性第一类别的第一多个过滤器过滤器例示性准则1a怀孕过滤器2a二氢吡啶药物过滤器3a血压过滤器4a年龄过滤器5a汇总队列方程过滤器在一个实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a-5a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a、2a、3a和4a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a、2a、3a和5a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a、2a、4a和5a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a、3a、4a和5a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器2a、3a、4a和5a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a、2a和3a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a、2a和4a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a、3a和5a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器2a、3a和4a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a和2a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a和3a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a和4a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器1a和5a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器2a和3a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器2a和4a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器2a和5a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器3a和4a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器3a和5a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表2中提供的过滤器4a和5a。经考虑，在一些实施例中，第一多个过滤器将不包括表2中提供的过滤器216中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体二氢吡啶类钙通道阻断剂而非另一种二氢吡啶类钙通道阻断剂鉴定个体时，与具体调查结果相关的特征将是信息性的。因此，经考虑，第一多个过滤器包括表2中提供的过滤器216的任何子集。类似地，所属领域的技术人员可知晓表2中未提供的其它过滤器216，其可以与表2中提供的过滤器216的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第一多个过滤器结果。为简洁起见，在本文中未具体描述表2中提供的过滤器216的所有可能组合。参考区块420-422，在一些实施例中，第一多个过滤器包含怀孕过滤器(例如图3中的第一怀孕过滤器216-1和/或表2中的过滤器1a)。在一些实施例中，怀孕过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动。在一些实施例中，怀孕过滤器还被配置成在个体计划怀孕时被启动。当怀孕过滤器被启动时，不允许个体获得非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物(例如，在不授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法)。举例来说，装置向个体发送提示502，如图5a中所说明，且装置将个体的答案应用于怀孕过滤器。如果个体的答案指示其怀孕、其计划怀孕、其正在哺乳或其计划哺乳，那么怀孕过滤器被启动，且在不授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法。在一些实施例中，装置发送解释为何拒绝授权的消息，例如图5b中所说明的消息504。参考区块424-426，在一些实施例中，第一多个过滤器包含二氢吡啶药物过滤器(例如图3中的二氢吡啶药物过滤器216-2和/或表2中的过滤器2a)。二氢吡啶药物过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂(例如具有二氢吡啶类钙通道阻断剂的处方)时被启动。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体正在使用氨氯地平、伊拉地平、尼索地平或硝苯地平中的一种或多种时，二氢吡啶药物过滤器被启动。如果二氢吡啶药物过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物(例如，在不授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法)。参考图4b和4c的区块428-438，在一些实施例中，第一多个过滤器包含第一血压过滤器(例如图3中的第一血压过滤器216-3和/或表2中的过滤器3a)。第一血压过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体具有正常血压(例如收缩血压小于120毫米hg且舒张血压小于80毫米hg)或个体具有2期高血压症(例如收缩血压大于或等于140毫米hg或舒张血压大于或等于90毫米hg)时被启动。如果血压过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物(例如，在不授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法)。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的收缩血压大于最高收缩压、个体的舒张血压大于最高舒张压或个体的收缩血压小于最低收缩压和个体的舒张血压小于最低舒张压时，第一血压过滤器被启动。在一些实施例中，最高收缩压是139毫米hg，最高舒张压是89毫米hg，最低收缩压是130毫米hg且最低舒张压是80毫米hg。在一些实施例中，最高收缩压是140毫米hg，最高舒张压是90毫米hg，最低收缩压是129毫米hg且最低舒张压是79毫米hg。在一些实施例中，根据一组医疗指南来设置定义何时启动血压过滤器和何时不启动血压过滤器的血压截止值，所述医疗指南可以随时间推移而变化和/或根据管辖权而变化。举例来说，在美国，美国心脏病学会(americancollegeofcardiology)和美国心脏协会(americanheartassociation)合作为高血压的管理提供指导。wheltonpk等人,《美国心脏病学会杂志(jamcollcardiol.)》,s0735-1097(17)41519-1(2017)，其内容以并入的方式明确地并入本文中。随着医学研究和治疗进展更好地告知高血压管理，这些指南会随时间推移而变化。在一些实施例中，例如，当第一多个调查结果指示个体血压升高，但不是高血压时(例如收缩血压在120与129毫米hg之间且舒张血压小于80毫米hg)，第一血压过滤器被启动，且向个体发送通过健康饮食和锻炼来管理其血压的建议。在一些实施例中，例如，当第一多个调查结果指示个体患有二期高血压症时(例如收缩血压大于或等于140毫米hg或舒张血压大于或等于90毫米hg)，第一血压过滤器被启动且向个体发送咨询医生以讨论使用处方强度的血压药物的建议。在一些实施例中，例如，当第一多个调查结果指示个体具有高血压症危象时(例如收缩血压大于180毫米hg和/或舒张血压大于120毫米hg)，第一血压过滤器被启动且向个体发送寻求紧急医疗护理的建议。参考图4c的区块440-442，在一些实施例中，第一多个过滤器包含年龄过滤器(例如图3中的年龄过滤器216-4和/或表2中的过滤器4a)。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的年龄小于十八岁时，年龄过滤器被启动。如果年龄过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物医药组合物(例如，在不授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法)。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的年龄使得不能根据预测性算法(例如使用goff,dcjr.等人,circulation(2013)中提供的汇总队列方程的硬ascvd事件的10年风险估计)计算动脉粥样硬化性心血管疾病(ascvd)事件的风险时，年龄过滤器被启动。举例来说，在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体小于四十岁(其将不可使用goff等人的方程计算风险)时，年龄过滤器被启动。参考区块444-452，在一些实施例中，第一多个过滤器包含汇总队列方程过滤器(例如图3中的汇总队列方程过滤器216-5和/或表2中的过滤器5a)。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器结合个体的性别、个体的种族、个体的年龄、个体的血压药物状态、个体的总胆固醇水平、个体的hdl胆固醇计数、个体的收缩血压、个体的吸烟状态(例如个体当前是否吸烟或过去是否吸烟)以及个体的糖尿病状态(例如个体是否患有1型糖尿病、2型糖尿病等)，以推导动脉粥样硬化性心血管疾病的风险(例如，在某一时间框(如五年或十年)内经历动脉粥样硬化性心血管疾病(ascvd)事件的风险)。在一些实施例中，汇总队列方程还结合早发心脏病或中风的家族史(例如四十五岁、五十岁、五十五岁、六十岁等之前的心脏病发作或中风历史)。在一些实施例中，汇总队列方程结合个体的c反应蛋白(hscrp)水平的高敏感性定量。如果汇总队列方程过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物医药组合物(例如，在不授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法)。在一些实施例中，第一汇总队列方程过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示尽管患有1期高血压症(例如收缩血压是130至139毫米hg或舒张血压是80至89毫米hg)，但个体的动脉粥样硬化疾病的风险低于最小风险阈值(例如，个体不具有足够高的发生ascvd事件的风险以证明需要使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物)时被启动。在一些实施例中，使用汇总队列方程计算的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是终身风险、5年风险或10年风险。在一些实施例中，汇总队列方程被实施为多变量考克斯比例风险回归(multivariablecoxproportionalhazardregression)。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器至少在第一调查结果指示个体的动脉粥样硬化性心血管疾病的10年风险(例如经历动脉粥样硬化性心血管疾病(ascvd)事件的10年风险)小于10％时(如通过汇总队列方程确定)被启动。在一些实施例中，第一汇总队列方程过滤器还被配置成在由个体提供的一个或多个值不能使汇总队列方程能够计算个体的ascvd事件风险时(例如，个体的年龄小于四十岁将不可使用goff等人的方程计算风险)被启动。在一些实施例中，当由个体提供的值不能使汇总队列方程能够计算ascvd事件风险时，汇总队列方程过滤器充当第二类别的过滤器。举例来说，当汇总队列方程过滤器由于接收超出计算ascvd事件风险所需的值的范围以外的值而被启动时，装置向个体发出警告(例如需要个体与医学专业人员就使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物进行讨论)而不是自动终止过程(如第一类别的过滤器被过滤时，将自动终止过程)，所述警告必须在被授权接受二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之前被确认。在一些实施例中，当第一调查结果指示个体小于四十岁时，汇总队列方程过滤器被启动。汇总队列方程估计在既定时间段内(如在未来5年、未来10年或个体的一生中)发生硬动脉粥样硬化性心血管疾病(ascvd)事件的概率。在一些实施例中，使用goff,dcjr等人,《美国心脏病学会杂志(j.am.coll.cardiol.)》,63:2935-59(2014)中所阐述的指南计算用于汇总队列方程过滤器的汇总队列方程，其内容以引用的方式并入本文中。根据goff等人(同上)，使用汇总队列方程计算硬ascvd事件的10年风险估计是以一系列步骤的形式进行。首先计算个体的年龄、总胆固醇、hdl-c和收缩血压的自然对数，其中收缩血压是经过处理或未经过处理的值。举例来说，汇总队列方程的计算估计总胆固醇为213毫克毫克/分升、hdl-c为50毫克毫克/分升、未经过处理的收缩血压为120毫米hg、不吸烟且无糖尿病的55岁白人男性个体的概率，使用goff,同上确定在未来10年内发生硬ascvd事件的概率，所述计算以首先获取个体的年龄的自然对数(4.01)、个体的总胆固醇的自然对数(5.36)、个体的hdl-c的自然对数(3.91)以及个体的收缩血压的自然对数(4.79)开始。接着将这些值乘以来自个体的特定种族-性别组的方程(goff同上的表a的“系数”列)中的系数以获得“系数×值”。也就是说：将个体的年龄的自然对数(4.01)乘以系数12.344以获得“系数×值”49.47，将个体的总胆固醇的自然对数(5.36)乘以系数11.853以获得“系数×值”63.55，将个体的hdl-c的自然对数(3.91)乘以系数-7.990以获得“系数×值”-31.26，和将个体的收缩血压的自然对数(4.79)乘以系数1.764以获得“系数×值”8.45。还计算任何适当的相互作用项。根据goff同上，在55岁的白人男性个体的情况下，相互作用项是：年龄对数(4.01)×总胆固醇对数(5.36)乘以系数-2.664以获得“系数×值”-57.24，和年龄对数(4.01)×hdl-c对数(3.91)乘以系数1.769以获得“系数×值”27.73。接着计算个体的这些“系数×值”的总和(49.47+63.55-31.26+8.45-57.24+27.73＝60.69)。第一次硬ascvd事件的所估计10年风险正式计算为1减去性别/种族(在此实例中是白人男性)在第10年时的基线存活率，升到上文所计算的“系数×值”总和减去种族(白人)和性别(男性)特定总体平均“系数×值”总和所得到的指数的幂；或者，以方程的形式：其中数字0.9144是来自goff同上的白人男性在第10年的基线存活率，数字60.69是针对如上文详述的具体个体计算的“系数×值”，并且数字61.18是来自goff同上的种族(白人)和性别(男性)特定总体平均“系数×值”。这相当于在10年内第一次发生硬ascvd事件的概率为5.3％。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器结合表7中列出的特征中的一些或全部，例如由一组调查结果确定，以推导个体的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险。举例来说，在一些实施例中，第一多个调查结果包括表7中列出的特征中的2、3、4、5、6、7、8、9、10或全部11个。当个体的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险超过风险的阈值水平时，汇总队列方程过滤器被启动。表7.用于汇总队列方程过滤器的例示性特征在一个实施例中，汇总队列方程过滤器至少结合表7中提供的调查结果1-9。在另一实施例中，第一调查结果至少包括表7中提供的调查结果1-10。在另一实施例中，第一调查结果至少包括表7中提供的调查结果1-9和11。在另一实施例中，第一调查结果至少包括表7中提供的调查结果1-11。在一些实施例中，使用以下文献中阐述的指南计算汇总队列方程过滤器的用于计算致死性心血管疾病风险的汇总队列方程：perkj.等人,《欧洲临床实践中心血管疾病预防指南(europeanguidelinesoncardiovasculardiseasepreventioninclinicalpractice)》,《欧洲心脏病杂志(europeanheartjournal)》33:1635-1701(2012)，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器遵循低cvd风险score表，所述风险score表结合个体的性别、个体的年龄、个体的总胆固醇水平、个体的收缩血压和个体的吸烟状态，如perkj.等人,见上文中所阐述。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器遵循高cvd风险score表，所述风险score表结合个体的性别、个体的年龄、个体的总胆固醇水平、个体的收缩血压和个体的吸烟状态，如perkj.等人,见上文中所阐述。在一些实施例中，使用转换因子将致死性心血管疾病风险转换为致死性加非致死性硬心血管疾病事件风险，如以下文献所阐述：catapanoal等人,《2016年esc/eas血脂异常管理指南(2016esc/easguidelinesforthemanagementofdyslipidaemias)》,《欧洲心脏病杂志(eurheartj.)》,2016年10月14日；37(39):2999-3058，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，使用score指南，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第一阈值，例如当确定个体的风险小于其时启动过滤器的阈值，是3％风险。在一些实施例中。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第一阈值是5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第二阈值，例如当确定个体的风险大于其时启动过滤器的阈值，是4％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第二阈值是9％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第二阈值是14％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围，例如当确定个体的风险高于或低于所述范围时启动过滤器的阈值范围，是2-14％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是3-14％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是5-14％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是10-14％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是2-9％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是3-9％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是5-9％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是2-4％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是3-4％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是2-3％风险。在一些实施例中，未指示降脂疗法，例如，当确定个体的致死性心血管疾病的十年风险小于5％时，第二类别的过滤器被启动。在一些实施例中，使用以下文献中阐述的指南计算汇总队列方程过滤器的用于计算心血管疾病相关死亡风险的汇总队列方程：teramoto等人,《日本动脉粥样硬化学会(japanatherosclerosissociety.)》,《日本动脉粥样硬化学会(jas)关于日本动脉粥样硬化性心血管疾病的诊断和预防指南的执行摘要2012版(executivesummaryofthejapanatherosclerosissociety(jas)guidelinesforthediagnosisandpreventionofatheroscleroticcardiovasculardiseasesinjapan-2012version)》,《动脉粥样硬化与血栓杂志(jatherosclerthromb.)》,2013；20(6):517-23，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器遵循nippondata80绝对风险评估表，所述绝对风险评估表结合个体的性别、个体的年龄、个体的总胆固醇水平、个体的收缩血压和个体的吸烟状态，如teramoto等人,见上文。在一些实施例中，汇总队列方程还结合个体的葡萄糖水平。在一些实施例中，使用nippondata80指南，用于计算汇总队列方程的冠状动脉死亡风险是10年风险，并且第一阈值，例如当确定个体的风险小于其时启动过滤器的阈值，是0.5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第一阈值是1％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第一阈值是2％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第二阈值，例如当确定个体的风险大于其时启动过滤器的阈值，是1％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第二阈值是2％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第二阈值是5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且第二阈值是10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围，例如当确定个体的风险高于或低于所述范围时启动过滤器的阈值范围，是0.5-10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是1-10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是2-10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是5-10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是0.5-5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是1-5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是2-5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是0.5-2％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是1-2％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围是0.5-1％风险。在一些实施例中，使用以下文献中阐述的指南计算汇总队列方程过滤器的用于计算动脉粥样硬化性心血管疾病的风险的汇总队列方程：yangx.等人,《预测中国人口中动脉粥样硬化性心血管疾病的10年风险：中国par项目(中国ascvd风险预测)(predictingthe10-yearrisksofatheroscleroticcardiovasculardiseaseinchinesepopulation:thechina-parproject(predictionforascvdriskinchina))》,《循环(circulation.)》,2016年11月8日；134(19):1430-1440，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器遵循中国par性别特定方程，所述性别特定方程结合个体的性别(例如，以确定使用哪个方程)、个体的年龄、个体的收缩血压、个体的血压治疗状态、个体的总胆固醇水平、个体的吸烟状态、个体的糖尿病状态、个体的腰围、个体的地理居住区域(例如，仅针对中国居民，无论是中国北方还是中国南方)、个体的城市化居住区域(例如，仅针对中国男性居民，无论是城市还是农村)以及动脉粥样硬化心血管疾病的家族史(例如，仅针对男性)，如yangx.等人,见上文和补充信息中所阐述。在一些实施例中，汇总队列方程还结合个体的hdl胆固醇水平和/或个体的胆固醇治疗状态。在一些实施例中，使用中国par指导，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且第一阈值，例如当确定个体的风险小于其时启动过滤器的阈值，是5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且第一阈值是7.5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且第二阈值，例如当确定个体的风险大于其时启动过滤器的阈值，是7.5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且第二阈值是10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且阈值范围，例如当确定个体的风险高于或低于其时启动过滤器的阈值范围，是5-10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且阈值范围是7.5-10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且阈值范围是5-7.5％风险。在一些实施例中，使用以下文献中阐述的指南计算汇总队列方程过滤器222-2的用于计算动脉粥样硬化性心血管疾病的风险的汇总队列方程：国家血管疾病预防联盟(nationalvasculardiseasepreventionalliance),《绝对心血管疾病风险管理指南(guidelinesforthemanagementofabsolutecardiovasculardiseaserisk)》,2012，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器遵循澳大利亚心血管风险表(australiancardiovascularriskcharts)，所述风险表结合个体的性别、个体的年龄、个体的收缩血压、个体的总胆固醇水平与hdl水平的比率和个体的吸烟状态，如以下文献中所阐述：《绝对心血管疾病风险管理：健康专业人员快速参考指南(absolutecardiovasculardiseaseriskmanagement:quickreferenceguideforhealthprofessionals)》,2012,国家中风基金会(nationalstrokefoundation)。在一些实施例中，汇总队列方程还结合个体的血统(例如，仅在澳大利亚，对于原住民、托雷斯海峡岛民(torresstraitislander)或其它群体)。在一些实施例中，使用澳大利亚心血管风险表，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第一阈值，例如当确定个体的风险小于其时启动过滤器的阈值，是5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第一阈值是10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第一阈值是16％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第一阈值是20％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第一阈值是25％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第二阈值，例如当确定个体的风险大于其时启动过滤器的阈值，是30％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第二阈值是25％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第二阈值是20％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第二阈值是16％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第二阈值是10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且第二阈值是5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围，例如当确定个体的风险高于或低于所述范围时启动过滤器的阈值范围，是5-30％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是10-30％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是16-30％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是20-30％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是25-30％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是5-25％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是10-25％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是16-25％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是20-25％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是5-20％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是10-20％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是16-20％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是5-16％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是10-16％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是5年风险，并且阈值范围是5-10％风险。在一些实施例中，使用以下文献中阐述的指南计算汇总队列方程过滤器222-2的用于计算动脉粥样硬化性心血管疾病的风险的汇总队列方程：andersontj等人,2016《加拿大心血管学会关于管理血脂异常以预防成人心血管疾病的指南(canadiancardiovascularsocietyguidelinesforthemanagementofdyslipidemiaforthepreventionofcardiovasculardiseaseintheadult)》,《加拿大心脏病杂志(canjcardiol)》,2016年11月；32(11):1263-1282，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器遵循弗雷明汉心脏研究风险评分方程(framinghamheartstudyriskscoreequation，frs)，所述方程结合个体的性别、个体的年龄、个体的收缩血压、个体血压治疗状态、个体的总胆固醇水平和个体的hdl胆固醇水平、个体的吸烟状态、个体的糖尿病状态以及个体的cvd事件伴随状态，如以下文献中所阐述：d'agostinorbsr等人,《用于初级保健的一般心血管风险概况：弗雷明汉心脏研究(generalcardiovascularriskprofileforuseinprimarycare:theframinghamheartstudy)》,《循环》,2008年2月12日；117(6):743-53，其以引用的方式并入本文中。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器遵循改良的弗雷明汉心脏研究风险评分方程(frs)，所述方程结合个体的性别、个体的年龄、个体的收缩血压、个体的血压治疗状态、个体的总胆固醇水平和个体的hdl胆固醇水平、个体的吸烟状态、个体的糖尿病状态以及个体的cvd事件伴随状态和早发心血管疾病的家族史状态，如andersontj等人,见上文中所阐述。在一些实施例中，汇总队列方程过滤器遵循心血管预期寿命模型(cardiovascularlifeexpectancymodel，clem)，如以下文献中所阐述：groversa等人,《估计修改心血管疾病的风险因素的益处：对初级预防和二级预防的比较(estimatingthebenefitsofmodifyingriskfactorsofcardiovasculardisease:acomparisonofprimaryvssecondaryprevention)》,《内科医学档案(archinternmed)》1998年3月23日；158(6):655-62，其以引用的方式并入本文中。参考区块428，在一些实施例中，使用加拿大心血管学会指南(canadiancardiovascularsocietyguidance)，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且第一阈值，例如当确定个体的风险小于其时启动过滤器的阈值，是5％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且第一阈值是10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且第二阈值，例如当确定个体的风险大于其时启动过滤器的阈值，是20％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且第二阈值是10％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且阈值范围，例如当确定个体的风险高于或低于所述范围时启动过滤器的阈值范围，是5-20％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且阈值范围是10-20％风险。在一些实施例中，用于计算汇总队列方程的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险是10年风险，并且阈值范围是5-10％风险。在一些实施例中，通过考虑个体的早发心脏病发作或中风的家族史和个体的hscrp水平中的一个或两个来修改在既定时间段内(例如，在未来10年内)发生硬ascvd事件的概率，例如上文所计算的。此包含降低过度预测不良事件的可能性，例如，在不具有不良事件家族史和/或具有健康hscrp水平的个体中。在一些实施例中，例如，当第一调查结果指示个体至少是80岁、个体经历过动脉粥样硬化性心血管事件或个体经历过心脏手术时，装置会略过汇总队列方程过滤器(例如，即使第一多个调查结果指示个体的ascvd风险低于最小阈值风险，或者个体的年龄使得不可能计算ascvd风险，汇总队列方程过滤器不被启动)。举例来说，如图7中所说明，响应于在720处确定个体具有ascvd历史(例如经历过ascvd事件或心脏手术)或在730处确定个体至少是80岁，装置产生豁免条件(例如760-1或760-2)的记录且接着装置确定在762处是否存在豁免条件，随后在765处将一个或多个调查结果应用于汇总队列方程。如果存在条件，那么将略过汇总队列方程过滤器765且装置进行到肝病过滤器770。在一些实施例中，豁免记录是调查结果的记录，例如，装置在通过汇总队列方程过滤器765继续运行之前预先检查与ascvd历史和年龄相关的早先记录的调查结果。在一些实施例中，豁免记录是与指示豁免条件的调查结果分开的记录，并且装置在通过汇总队列方程过滤器765继续运行之前检查指示豁免条件的存在的单独记录。参考图4d的区块452，在一些实施例中，第一多个调查结果进一步包含个体是否对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物过敏，并且第一多个过滤器包括不良反应过滤器。当第一调查结果指示个体对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物过敏时，不良反应过滤器被启动。在一些实施例中，当第一调查结果指示个体在过去对二氢吡啶类钙通道阻断剂药物产生不良反应时，不良反应过滤器被启动。在一些实施例中，当第一调查结果指示个体在过去对任何二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物产生不良反应时，不良反应过滤器被启动。参考图4d的区块454，所述方法还包括针对第二类别220的第二多个过滤器运行所有或一部分第一调查结果。当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告226(例如对应于过滤器222-4的过滤器警告228-4)。在一些实施例中，在相应的过滤器被启动之后，警告226是作为下一步骤被提供，例如在将调查结果应用于任何后续过滤器之前。举例来说，参考图7c，在一些实施例中，例如当肝病过滤器在770处被触发时，在进行至775处的药物相互作用过滤器之前，装置将向个体提供警告，例如需要个体确认其与医疗保健提供者讨论其肝病历史且医疗保健提供者仍建议使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在一些实施例中，在将调查结果应用于所有后续过滤器之后提供警告226。举例来说，如图7c中所说明，在一些实施例中，例如当肝病过滤器在770处被触发时，在向个体发送警告之前，装置将进行至775处的药物相互作用过滤器且接着在将调查结果应用于所有后续过滤器之后，在784处发生对应于第二类别的过滤器的所有警告。在一些实施例中，第二类别220的第二多个过滤器222包括表3中所列的过滤器。表3.例示性第二类别的第二多个过滤器过滤器例示性准则1a第一肝病过滤器2a第一药物相互作用过滤器经考虑，在一些实施例中，第二多个过滤器将不包括表3中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物而不是另一种二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物来鉴定个体时，与具体调查结果相关的特征将是信息性的。因此，经考虑，第二多个过滤器包括表3中提供的过滤器的任何子集。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表3中未提供的其它过滤器，所述其它过滤器可以与表3中提供的过滤器的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第二多个过滤器结果。参考区块456，在一些实施例中，第二多个过滤器包括肝病过滤器(例如图3中的第一肝病过滤器222-1和/或表3中的过滤器1a)。肝病过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体具有肝脏问题时被启动。在一些实施例中，能够触发第一肝病过滤器的肝脏问题包括肝功能受损、急性肝衰竭和胆汁郁积。当肝病过滤器被启动时，在授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物之前，装置发送对应于肝病过滤器的警告且需要用户确认所述警告。参考区块458，在一些实施例中，第二多个过滤器包括药物相互作用过滤器(例如图3中的第一药物相互作用过滤器222-2和/或表3中的过滤器2a)。药物相互作用过滤器被配置成至少在第一多个调查结果指示个体正在使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物时被启动。当药物相互作用过滤器被启动时，在授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物之前，装置发送对应于药物相互作用过滤器的警告且需要用户确认所述警告。在一些实施例中，能够启动药物相互作用过滤器的药物是辛伐他汀(simvastatin)、环孢霉素、他克莫司(tacrolimus)、西地那非(sildenafil)或cyp3a抑制剂中的一种。在一些实施例中，cyp3a抑制剂包括地尔硫卓(diltiazem)、伊曲康唑(itraconazole)和克拉霉素(clarithromycin)。在一些实施例中，能够启动药物相互作用过滤器的药物包括普萘洛尔(propranolol)、甲腈咪胍(cimetidine)、立复霉素(rifampicin)和芬太尼麻醉剂(fentanylanesthesia)。在一些实施例中，这些预定药物包括(但不限于)地高辛(digoxin)、奎尼丁(quinidine)、香豆素抗凝剂、cyp3a4诱导剂、苯妥英(phenytoin)以及葡萄柚汁和/或葡萄柚提取物。对于不同的二氢吡啶类钙通道阻断剂来说，能够触发药物相互作用过滤器的药物的身份不同。所属领域的技术人员将已知与一种二氢吡啶类钙通道阻断剂相互作用，但不与另一种二氢吡啶类钙通道阻断剂相互作用的药物。药物是否包含在药物相互作用过滤器内取决于被授权用于非处方使用的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的身份和/或剂量。在一些实施方案中,与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物包括于第一过滤器类别214中的过滤器216内，但不包括于第二过滤器类别220的药物相互作用过滤器222内。举例来说，根据一些实施方案，具体药物对于第一二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物来说包括在药物相互作用过滤器222中(例如，作为风险因素)，但对于第二二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物来说包括在第一多个过滤器中的过滤器中(例如，作为禁忌)。然而，基于药物相互作用的严重程度和风险以及被授权用于非处方使用的二氢吡啶类钙通道阻断剂的具体身份和剂量，所属领域的技术人员将知晓某种药物是否包括在药物相互作用过滤器222内或作为第一多个过滤器中的单独过滤器216。参考区块462，在一些实施例中，对应于第二多个过滤器中的相应过滤器222的警告226包括对个体的提示，以指示例如其是否与医疗保健从业人员(例如持照执业的医疗从业人员)讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素，和医疗保健从业人员是否鉴于潜在风险因素指示个体应使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。因此，当个体指示其已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。举例来说，图6中的消息602说明对任何被启动的过滤器通用的警告。在一些实施例中，警告是特定针对具体过滤器(例如图2中的过滤器警告226)，例如告知用户为何过滤器被启动。在一些实施例中，由医疗保健从业人员验证来自用户的确认(例如，所述方法需要验证以便授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物)，例如以验证个体的调查结果的准确性。在一些实施例中，例如，当由医疗保健从业人员验证确认时，个体被视为受信任的个体，因此不需要验证将来的结果。参考图4d的区块464，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器222发送给个体的任何警告226的确认。如果第一多个过滤器中的过滤器216启动，那么拒绝个体获得非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。区块466-476.参考图4e的区块466，当第一多个过滤器中的过滤器216未被启动且个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器222相关的每个警告226时，过程控制进行到履行过程。在一些实施例中，履行过程包含在用户概况234中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初次订购日期和/或配药处的指示。举例来说，利用初次订购日期至少验证再次进行二氢吡啶类钙通道阻断剂的供应的状态。举例来说，还利用初次订购日期至少验证初次订购与未来的再次订购之间经过的时间段。需要这类验证以确保有规律地进行某些测试(例如血压测试)。履行过程进一步包含向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签230。在一些实施例中，药物事实标签被实时地传达给个体，例如，在与鉴定过程所使用相同的用户接口内。在一些实施例中，非处方药物事实标签230指定二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的用途(例如降低血压、治疗心脏病等)和与使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相关的任何风险(例如药物-药物相互作用、药物动力学相互作用、不良反应等)。举例来说，在一些实施例中，在确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供1毫克至10毫克的剂量的二氢吡啶类钙通道阻断剂(区块470)。在另一实例实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供2.5毫克至5毫克的剂量的二氢吡啶类钙通道阻断剂(区块472)。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供1毫克至10毫克的剂量的氨氯地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供2.5毫克至10毫克的剂量的氨氯地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供2.5毫克至5毫克的剂量的氨氯地平。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含苯磺酸氨氯地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供15毫克至90毫克的剂量的硝苯地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供30毫克至60毫克的剂量的硝苯地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供30毫克的剂量的硝苯地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供60毫克的剂量的硝苯地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供2.5毫克至20毫克的剂量的伊拉地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供2.5毫克至10毫克的剂量的伊拉地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供5毫克至10毫克的剂量的伊拉地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供5毫克的剂量的伊拉地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供10毫克的剂量的伊拉地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供25毫克至250毫克的剂量的尼索地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供50毫克至200毫克的剂量的尼索地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供100毫克至200毫克的剂量的尼索地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供200毫克的剂量的尼索地平。在一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权每天不超过一次向个体提供100毫克的剂量的尼索地平。参考图4e的区块474，在一些实施例中，履行过程进一步包含授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在个体确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签230之后进行授权。在一些实施例中，此授权包括与个体相关的配药处。在一些实施例中，与个体相关的配药处存储在用户概况234中。在一些实施例中，与个体相关的配药处是物理地址，包括街道地址、邮局信箱、与个体相关的药房、与个体相关的医疗保健提供者和/或一个或多个坐标(例如，经度、纬度、海拔)。在一些实施例中，向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含将二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物运送到与个体相关的物理地址(区块476)。在一些实施例中，向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含将二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物运送到与个体的医疗保健提供者相关的药房和/或位置和/或与个体相关的医学从业人员的办公室。在一些实施例中，所述方法进一步包括向个体给予二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。区块460-508.参考图4f-4i的区块460-508，下文将描述再履行过程。在一些实施例中，本公开提供用于鉴定个体进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再补充的资格的方法。在一些实施例中，对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再补充的鉴定是在个体的初始鉴定之后进行，如本文中所描述。在一些实施例中，对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再补充的鉴定是在向个体签发二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的处方之后进行。举例来说，在一些实施例中，询问首次进行鉴定过程的个体先前是否接收过二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的处方并且如果个体指示其先前未接收过处方，那么对个体使用初始鉴定方法且如果个体指示其先前接收过处方，那么对个体使用再补充鉴定方法，例如下文所描述。参考图4f的区块460，在一些实施例中，进行再履行程序。再履行程序响应于接收到来自个体的对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购请求。在一些实施例中，在与先前递送给个体的剂量的持续时间相关的预定时间量之后，将发起再履行程序的提示发送给与个体相关的用户装置102，例如提醒用户在用户即将计划用完先前递送的供应量之前或在用户计划用完先前递送的供应量之后立即履行其二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的订单。参考区块480-482，在一些实施例中，再履行程序包含进行个体的第二调查。第二调查被配置成获得第二多个调查结果。这些结果是来源于相应的调查问题(例如装置向用户发送一个或多个调查问题、提示回答且接着从个体接收一个或多个调查问题的答案)。在一些实施例中，第二多个调查结果包括表4中列出的特征中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第二多个调查结果包括表4中列出的特征中的1、2、3、4或全部5个。在一个实施例中，第二调查问题和结果至少包括如表4中提供的特征1-4。在一些实施例中，第二调查结果包含以下中的至少一个：个体是否是怀孕、哺乳或计划怀孕的个体(例如对调查问题的回答，其与第一类别214-2的怀孕过滤器相关和/或应用于所述第一类别的怀孕过滤器(815))；个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否经历过动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术(例如对调查问题的回答，其与第二类别220-2的动脉粥样硬化性心血管事件过滤器相关和/或应用于所述第二类别的动脉粥样硬化性心血管事件过滤器(820)；个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否开始使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物(例如对调查问题的回答，其与第二类别220-2的药物相互作用过滤器相关和/或应用于所述第二类别的药物相互作用过滤器(825))；以及个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否出现肝脏问题(例如对调查问题的回答，其与第二类别220-2的肝病过滤器相关和/或应用于所述第二类别的肝病过滤器(830))。在一些实施例中，第二调查包括引起提供表4中列出的特征中的一些或全部的回答的问题。在一些实施例中，第二调查包括对应于本文中所描述的方法所需的调查结果中的每一个的问题。在其它实施例中，第二调查包括仅对应于本文中所描述的方法所需的调查结果的子集的问题。在这类实施例中，本文中所描述的方法所需的其它调查结果是通过其它手段获取(例如在登记/订购与鉴定个体获得非处方药物的资格相关的服务时，从医疗保健提供者、先前的调查、与药房相关的数据库等获取)。举例来说，在一些实施例中，个体提供与保险公司、医院或其它医疗保健提供者相关的个人医疗鉴定，并且从与个人医疗鉴定(例如，个体的最近一次测定的胆固醇或血压测量结果)相关的预先存在的数据库获取本文中所描述的方法所需的关于个体的信息，例如一个或多个调查结果。表4.例示性第二调查问题经考虑，在一些实施例中，第二调查将不包括表4中提供的调查问题中的任一个或多个(例如，将不用于再评估)。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体二氢吡啶类钙通道阻断剂而非另一种二氢吡啶类钙通道阻断剂鉴定个体时，与具体调查问题相关的特征将是信息性的。举例来说，询问用于伊拉地平鉴定调查而非尼索地平鉴定调查的调查问题。所属领域的技术人员将认识到，不同的二氢吡啶类钙通道阻断剂具有不同的风险和药物相互作用概况。因此，鉴定个体使用一种具有已知的不良药物相互作用的二氢吡啶类钙通道阻断剂的资格所需的调查信息对于鉴定同一名个体使用第二种二氢吡啶类钙通道阻断剂的资格来说可能不是必需的。因此，经考虑，第二调查问题引起对表4中提供的调查结果的任何子集的响应。为简洁起见，在本文中未具体描述表4中提供的特征的所有可能组合。然而，所属领域的技术人员将易于能够设想调查问题的任何具体子集，其被设计成引发对表4中提供的特征的任何子集的响应。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表4中未提供的其它调查问题，所述其它调查问题可以与表4中提供的调查问题的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第二调查问题。参考图4g的区块484，针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分结果。当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时(例如，当调查结果指示满足触发条件218时)，认为个体不具有获得二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格且在不递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法。参考区块486-500，详细描述第三多个过滤器中的特定过滤器和其引起相应的过滤器被启动的例示性触发条件。在一些实施例中，第一类别的第三多个过滤器包括表5中列出的过滤器中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第三多个过滤器包括表5中列出的过滤器中的一个或两个。表5.例示性第一类别的第三多个过滤器过滤器例示性准则1a第二怀孕过滤器2a第二血压过滤器在一个实施例中，第三多个过滤器至少包括如表5中提供的过滤器1a-2a。在另一实施例中，第三多个过滤器至少包括如表5中提供的过滤器1a。在另一实施例中，第一多个过滤器至少包括如表5中提供的过滤器2a。经考虑，在一些实施例中，第三多个过滤器将不包括表5中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体二氢吡啶类钙通道阻断剂而非另一种二氢吡啶类钙通道阻断剂鉴定个体时，与具体调查结果相关的特征将是信息性的。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表5中未提供的其它过滤器，所述其它过滤器可以与表2中提供的过滤器的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第三多个过滤器结果。为简洁起见，在本文中未具体描述表5中提供的过滤器的所有可能组合。参考区块486，在一些实施例中，第三多个过滤器包含第二怀孕过滤器，例如上文关于第一怀孕过滤器216-1所描述。在一些实施例中，怀孕过滤器被配置成至少在第二多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动。在一些实施例中，怀孕过滤器还被配置成在个体计划怀孕时被启动。当怀孕过滤器被启动时，不允许个体获得非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物(例如，在不授权向个体再次提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法)。参考区块488-494，在一些实施例中，当个体的个体概况不包括个体的当前血压(例如，血压或由装置在预定时间段内(如在过去一个月内、过去两个月内、过去三个月内、过去六个月内、过去一年内等)获得的对个体的血压低于阈值目标水平的确认)时，在第二调查210中获得个体的血压状态(例如，当存储在与个体相关的个体概况数据存储器232中的个体概况不包括个体血压的当前指示时，装置询问(810)用户以提供血压状态，例如实际血压读数或个体的血压是否低于预定阈值目标的指示)。在一些实施例中，与用户被授权多次提供二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂之后相比，当用户仅被授权单次提供二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂时，预定时间段较短(例如一个月)，例如在首次申请再次订购后，如果用户概况不包括在过去一个月内获得的血压状态，那么提示用户提供血压状态，而在后续申请再次订购时，如果用户概况不包括在过去六个月内获得的血压状态，那么提示用户提供血压状态。因此，在一些实施例中，第一类别214-2的第三多个过滤器包括第二血压过滤器，其被配置成至少在第二调查结果指示个体患有高血压症(例如收缩血压大于130毫米hg或舒张血压大于80毫米hg)时被启动。在一些实施例中，当第二调查结果指示个体的收缩血压高于130毫米hg或个体的舒张血压高于80毫米hg时，第二血压过滤器被启动。如果血压过滤器被启动，那么不允许个体获得非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物医药组合物(例如，在不授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法)。在一些实施例中，当第二多个调查结果包括个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂供应之后被诊断患有高血压症时，第二多个调查结果指示个体发生高血压症。在一些实施例中，当第二多个调查结果包括个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂供应之后经历高血压症的症状(例如新的和/或恶化症状)时，第二多个调查结果指示个体发生高血压症。在一些实施例中，第一类别214-2的第三多个过滤器包括第二血压过滤器，其被配置成至少在第二调查结果指示个体患有高血压症(例如收缩血压大于130毫米hg或舒张血压大于80毫米hg)时被启动，与个体的个体概况是否包括个体的当前血压无关。在一些实施例中，例如，当第二多个调查结果指示个体患有高血压症时，装置启动第二血压过滤器且向个体发送就诊建议以论述是否使用处方强度的血压药物。参考图4h的区块496，所述方法还包括针对第二类别220-2的第四多个过滤器运行所有或一部分第二调查结果。当所述第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述个体提供对应于所述相应过滤器的警告。在一些实施例中，在相应的过滤器被启动之后，警告是作为下一步骤被提供，例如在将调查结果应用于任何后续过滤器之前。举例来说，关于图8a-8b，在一些实施例中，例如当动脉粥样硬化性心血管事件过滤器在820处被触发时，在进行到825处的药物相互作用过滤器之前，装置将向个体提供警告，例如需要个体确认其已与医疗保健提供者讨论其动脉粥样硬化性心血管事件且医疗保健提供者仍建议使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在一些实施例中，在将调查结果应用于所有后续过滤器之后提供警告。举例来说，关于图8a-8b，在一些实施例中，例如当动脉粥样硬化性心血管事件过滤器在820处被触发时，在向个体发送警告之前，装置将进行到825处的药物相互作用过滤器且接着在将调查结果应用于所有后续过滤器之后，在837处发送对应于第二类别的过滤器的所有警告。参考区块498，在一些实施例中，第四多个过滤器至少包含动脉粥样硬化性心血管事件过滤器、第二药物相互作用过滤器和第二肝病过滤器。在一些实施例中，第二类别220-2的第四多个过滤器包括表6中列出的过滤器中的一些或全部。举例来说，在一些实施例中，第四多个过滤器包括表2中列出的过滤器中的2、3或全部4个。表6.例示性第二类别的第四多个过滤器过滤器例示性准则1a动脉粥样硬化性心血管事件过滤器2a第二药物相互作用过滤器3a第二肝病过滤器4a副作用过滤器在一个实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器1a-4a。在另一实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器1a、2a和3a。在另一实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器1a、2a和4a。在另一实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器2a、3a和4a。在另一实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器1a和2a。在另一实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器1a和3a。在另一实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器1a和4a。在另一实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器2a和3a。在另一实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器2a和4a。在另一实施例中，第四多个过滤器至少包括如表6中提供的过滤器3a和4a。经考虑，在一些实施例中，第四多个过滤器将不包括表6中提供的过滤器中的任一个或多个。举例来说，在一些实施例中，当针对一种具体二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物而不是另一种二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物来鉴定个体时，与具体调查结果相关的特征将是信息性的。因此，经考虑，第四多个过滤器包括表6中提供的过滤器的任何子集。类似地，所属领域的技术人员可以知晓表6未提供的其它过滤器，所述其它过滤器可以与表6中提供的过滤器222的任何子集组合以形成本文中所描述的方法中使用的第四多个过滤器结果。参考区块498，在一些实施例中，第四多个过滤器包括动脉粥样硬化性心血管事件过滤器，其被配置成至少在满足以下条件时被启动：第二调查结果指示在接受最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后，个体经历过动脉粥样硬化性心血管事件或个体经历过心脏手术。能够启动动脉粥样硬化性心血管事件过滤器的动脉粥样硬化性心血管事件包括因心绞痛而住院、冠状动脉血管重建、心肌梗塞、心血管死亡、心脏骤停复苏、因心脏衰竭而住院、中风、tia或周围血管疾病。类似地，心脏手术包括起搏器安装，心律不齐治疗和动脉瘤修复。在一些实施例中，当第二多个调查结果包括个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后被诊断患有动脉粥样硬化性心血管事件时，第二多个调查结果指示个体发生动脉粥样硬化性心血管事件。在一些实施例中，当第二多个调查结果包括个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后经历过动脉粥样硬化性心血管事件的症状(例如新的和/或恶化症状)时，第二多个调查结果指示个体发生动脉粥样硬化性心血管事件。参考区块498，在一些实施例中，第四多个过滤器包括第二药物相互作用过滤器，其被配置成至少在满足以下条件时被启动：第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后开始使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物。如先前所描述，这些相互作用可以是药效学药物-药物相互作用或药物动力学药物-药物相互作用。通常，假设履行过程与再履行过程之间的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物是相同的，能够启动第二药物相互作用过滤器的相互作用(例如触发条件224)与能够启动第一药物相互作用过滤器的相互作用是相同的。参考区块498，在一些实施例中，第四多个过滤器包括第二肝病过滤器，其被配置成至少在第二调查结果指示个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后出现肝病的症状时被启动。在一些实施例中，当第二多个调查结果包括个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂供应之后被诊断患有肝病时，第二多个调查结果指示个体发生肝病。在一些实施例中，当第二多个调查结果包括个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂供应之后经历过肝病的症状(例如新的和/或恶化症状)时，第二多个调查结果指示个体发生肝病，例如肝酶升高(例如，大部分与胆汁郁积或肝炎、黄疸、腹痛和/或肿胀、腿和/或脚踝肿胀、皮肤过敏、尿液颜色深、大便呈浅色、血色或焦油色、长期疲劳、恶心和/或呕吐、食欲不振以及易于瘀伤的趋势一致)。参考区块500，在一些实施例中，第二调查结果进一步包含在接受最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后，个体是否出现与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相关的副作用。因此，在一些实施例中，第四多个过滤器进一步包含副作用过滤器，其被配置成至少在第二调查结果指示个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后出现副作用时被启动。能够触发副作用过滤器的副作用(例如触发条件)包括腿部肿胀、脚踝肿胀、疲倦、极端困倦、胃痛、恶心、头晕、脸红、心律不齐或心跳不规则、心悸、肌肉僵硬、震颤和异常的肌肉运动。在一些实施例中，能够触发副作用过滤器的副作用包括便秘、头痛、水肿、牙龈过度生长和/或心率增加或降低。在一些实施例中，能够触发副作用过滤器的副作用包括疲劳、呼吸困难、心动过速、尿频和呕吐。在一些实施例中，能够触发副作用过滤器的副作用包括情绪变化(例如紧张)、鼻塞、喉咙痛和周边水肿。参考区块502，在一些实施例中，当第三多个过滤器或第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，存储与相应过滤器的启动相关的记录(例如记录需要向监管机构报告的不良事件)。此记录存储在不良事件模块242中，所述不良事件模块包含与多个个体相关的过滤器启动事件的记录(例如使用非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的个体的整个群体中的与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相关的不良事件的集合)。在一些实施例中，将不良事件的指示传达给第三方(例如与个体相关的医学从业者、个体的医疗保健提供者和/或二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的制造商/推销商)。在一些实施例中，当由个体作为第二调查的一部分提交时，所述指示自动存储在不良事件模块242中。参考区块504，在一些实施例中，所述方法还包括从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器发送给个体的每个警告的确认。如关于结合第二类别的第二多个过滤器发送的警告所描述，在一些实施例中，所述警告包括提示个体指示其是否已与医疗保健从业人员(例如持照执业的医学从业者)讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素，例如以及鉴于所述潜在风险因素，医疗保健从业人员是否指示个体应使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。因此，当个体指示其已与医疗保健提供者讨论第四多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。参考图4i的区块506，在一些实施例中，程序进一步包含当再履行过程未由于第三多个过滤器中的过滤器(例如第二怀孕过滤器)的启动而终止时，进行再履行过程。为了完成再履行过程，要求个体确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器222-2相关的每个警告。参考区块508，在一些实施例中，再履行过程还包括在个体的用户概况234中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购238的指示。再履行过程进一步包含向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签230。如先前所描述，非处方药物事实标签230的传达可以由各种方式进行。在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签230后，所述方法包括授权个体再次订购二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在一些实施例中，此再次订购包括个体的配药处。图7说明用于鉴定个体使用非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格的实例方法(700)(例如用电子装置进行)。在一些实施例中，当个体先前未进行过针对药物鉴定时，使用图7的方法。在一些实施例中，当个体先前进行过针对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的鉴定，但自从前一次鉴定已经过预定时间段(例如个体的最近一次鉴定是在超过一年之前)时，使用图7的方法。参考图7，装置提示(702)个体确认隐私通知。因为本公开要求个体已知和输入敏感的医疗信息(例如仅个体和医学从业者可以访问的信息)，此信息的隐私性是重要的。在个体确认其具有继续进行所必需的隐私权后，装置提示(704)用户确认其知晓其血压和胆固醇水平(例如，因为个体必须知晓其血压和其总胆固醇(包括其hdl)值以完成鉴定过程)。如果个体指示其不知晓其血压或胆固醇水平，那么过程在不授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的情况下终止795-2，且任选地向用户发送稍后返回的建议，例如在其知晓其血压和胆固醇水平后。如果个体指示其知晓其血压和胆固醇水平，那么过程持续进行。装置提示个体提供关于其怀孕状态的信息且接着将从个体接收的答案应用(705)于怀孕过滤器。当怀孕过滤器被启动时(例如，当答案指示个体怀孕、哺乳或计划怀孕时)，装置在不授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的情况下终止(795-1)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的建议。当怀孕过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体指示其是否正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂且接着将从个体接收到的答案应用(710)于二氢吡啶药物过滤器。当二氢吡啶药物过滤器被启动时(例如，当答案指示个体正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂时)，装置在不授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的情况下终止(795-2)鉴定过程且任选地，向用户发送稍后返回的建议(例如，当其不使用二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂时)。当二氢吡啶药物过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供其血压且接着将从个体接收到的答案应用(715)于血压过滤器。当血压过滤器被启动时(例如，当答案指示个体具有正常血压、略微升高的血压、2期高血压症或具有高血压危象时)，装置在不授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的情况下终止(795-3至795-6)鉴定过程。任选地，当装置响应于确定(715-2)个体具有略微升高的血压而终止过程时，装置向个体发送(795-3)保持健康饮食和锻炼的建议。任选地，当装置响应于确定(715-3)个体具有正常血压而终止过程时，装置向个体发送(795-4)其无需使用二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的建议。任选地，当装置响应于确定(715-4)个体具有2期高血压症而终止过程时，装置向个体发送(795-5)与医学专业人员讨论获得二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的处方的建议。任选地，当装置响应于确定(715-4)个体具有高血压危象而终止过程时，装置向个体发送(795-6)寻求紧急医疗护理的建议。当血压过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供关于其心血管历史的信息。当提示的答案指示个体经历过心血管问题或心脏手术时，装置产生豁免条件的记录(760-1)。装置进行鉴定过程，提示(725)个体提供关于其性别的信息。装置进行鉴定过程，提示个体提供其年龄且接着将此信息应用(730)于年龄过滤器。当年龄过滤器被启动时(例如，当个体小于十八岁时)，装置在不授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的情况下终止(795-1)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的建议。当个体回答其年龄为八十岁或更大时，装置产生豁免条件的记录(760-2)。当年龄过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供其种族(735)、其当前是否正在使用血压药物(740)、其是否患有糖尿病(745)、其吸烟史(750)和其胆固醇水平(755)。如果不存在创建豁免条件的记录(例如个体未经历过心血管问题或心脏手术且年龄小于80岁)，那么装置计算个体的动脉粥样硬化性心血管疾病(ascvd)事件风险(例如，基于对提示的答案(715-755))且将所计算的风险应用(765)于汇总队列方程过滤器。当汇总队列方程过滤器被启动时(例如，当ascvd事件的风险小于10％或不可计算时)，装置在不授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的情况下终止(795-3、795-7)鉴定过程。任选地，当装置响应于确定(765-2)个体具有不可计算的ascvd事件的风险而终止过程时，装置向个体发送(795-7)咨询医学专业人员以讨论使用二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂是否合适的建议。任选地，当装置响应于确定(765-3)个体具有低ascvd事件风险(例如小于10％)而终止过程时，装置向个体发送(795-3)保持健康饮食和锻炼的建议。当汇总队列方程过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体指示其是否具有肝脏问题且接着将从个体接收到的答案应用(770)于肝病过滤器。当肝病过滤器被启动时(例如，当答案指示个体具有肝脏问题时)，装置起始(780-1)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者就使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供关于其当前药物的信息(例如，其当前是否正在使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物)且接着将从个体接收到的答案应用(775)于药物相互作用过滤器。当药物相互作用过滤器被启动时(例如，当答案指示个体正在使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物时)，装置起始(780-2)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健提供者就使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，确定(782)是否已触发超驰程序(例如，通过肝病或药物相互作用过滤器中的任一个的启动)。如果超驰程序被触发，那么装置提示(784)用户确认其已与医学专业人员就使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物进行过讨论(例如，考虑到触发肝病和/或药物相互作用过滤器的潜在风险因素)且医学专业人员建议使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。如果用户的回答指示其未与医学专业人员进行过讨论或医学专业人员不建议使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物，那么装置终止(795-8)过程且任选地向个体发送咨询医学专业人员的建议。如果超驰程序未被触发或超驰程序被触发且个体的回答指示医学专业人员建议其使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物(例如，考虑到触发超驰程序的潜在风险因素)，那么装置进行鉴定过程，提示(785)个体确认其答案。如果用户确认其答案，那么装置发送(790)二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的药物事实标签且提示用户阅读药物事实标签。如果个体确认其已阅读药物事实标签，那么装置进行授权(795)购买二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。图8说明用于鉴定个体再补充非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格的实例方法(例如，根据医学专业人员的处方或由本文中所描述的方法进行的初始鉴定)。参考图8，装置提示(802)个体确认隐私通知。在个体确认其具有继续进行所必需的隐私权后，装置确定(805)是否需要个体输入血压。当需要输入新的血压时(例如，当个体概况不包括在过去一个月内(例如，对于首次再订购过程)或过去六个月内(例如，对于后续再订购过程)获取的个体的血压记录时)，装置提示(810)个体确认其知晓其血压。当用户指示其不知晓其血压时，装置在不授权提供二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的情况下终止(895-1)过程，任选地向用户发送在其知晓其血压后返回的建议。当用户指示其知晓其血压时，装置继续进行过程，提示用户指示其血压是否低于阈值目标水平(例如低于130/80，证明二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的功效)且将从个体接收到的答案应用(810)于血压过滤器。当血压过滤器被启动时(例如，当答案指示个体的血压不低于阈值目标水平(例如130/80)时)，装置终止(895-2)鉴定过程，任选地向个体发送与医学专业人员讨论使用处方强度的二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的建议。当血压过滤器未被启动或个体的答案指示其血压低于阈值目标水平时，装置进行鉴定过程，提示个体提供关于其怀孕状态的信息且接着将从个体接收到的答案应用(815)于怀孕过滤器。当怀孕过滤器被启动时(例如，当答案指示个体怀孕、正在哺乳或计划怀孕时)，装置产生(890-1)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)，终止(895-3)鉴定过程且任选地，向用户发送关于其为何不应使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的建议。当怀孕过滤器未被启动时，装置进行鉴定过程，提示个体提供关于其心血管历史的信息且将答案应用(820)于动脉粥样硬化性心血管事件过滤器。当动脉粥样硬化性心血管事件过滤器被启动时(例如，当个体的答案指示个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后出现心血管问题或经历心脏手术时)，装置产生(890-2)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)且起始(835-1)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体提供关于其当前药物的信息且接着将从个体接收到的答案应用(825)于药物相互作用过滤器。当药物相互作用过滤器被启动时(例如，当答案指示个体正在使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物时)，装置起始(835-2)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，提示个体指示其是否出现肝脏问题且接着将从个体接收到的答案应用(830)于肝病过滤器。当肝病过滤器被启动时(例如，当答案指示个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后出现肝脏问题时)，装置产生(890-2)不良事件的记录(例如，汇总在具有来自多个用户的不良事件的记录的不良事件数据存储器中)且起始(835-3)超驰程序(例如，产生指示用户必须确认其已与医疗保健专业人员就使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物进行讨论的记录)。装置进行鉴定过程，确定(835)是否已触发超驰程序(例如，通过动脉粥样硬化性心血管事件过滤器、肝病过滤器或药物相互作用过滤器中的任一个的启动)。如果超驰程序被触发，那么装置提示(837)用户确认其已与医学专业人员就使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物进行过讨论(例如，考虑到触发动脉粥样硬化性心血管事件、肝病和/或药物相互作用过滤器的潜在风险因素)且医学专业人员建议使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。如果用户的回答指示其未与医学专业人员进行过讨论或医学专业人员不建议使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物，那么装置终止(895-3)过程且任选地向个体发送咨询医学专业人员的建议。如果超驰程序未被触发或超驰程序被触发且个体的回答指示医学专业人员建议其使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物(例如，考虑到触发超驰程序的潜在风险因素)，那么装置进行再鉴定过程，提示(840)个体确认其答案。如果用户确认其答案，那么装置发送(845)二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的药物事实标签且提示用户阅读药物事实标签。如果个体确认其已阅读药物事实标签，那么装置进行授权购买二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。具体实施方式在一个方面中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于降低血压，例如治疗或预防心脏病的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的方法、软件和计算机系统。在一个实施例中，计算机系统(例如图2中的计算机系统250)包括指令，其用于进行个体的调查(例如图2中的调查模块204)以获得针对至少两个系列的过滤器(例如图2中的第一过滤器类别214和图2中的第二过滤器类别220)运行所必需的关于个体的信息。计算机系统还包括用于针对过滤器运行调查结果的指令。当个体的调查结果识别otc二氢吡啶类钙通道阻断剂的禁忌时，第一系列的过滤器中的过滤器216阻止授权递送otc二氢吡啶类钙通道阻断剂。当个体的调查结果识别otc二氢吡啶类钙通道阻断剂的风险因素时，第二系列的过滤器中的过滤器222产生警告226。在一些实施例中，警告226包括需要个体确认其已与医师讨论风险因素的提示，以继续进行针对otc二氢吡啶类钙通道阻断剂的鉴定。在一个方面中，本公开提供用于鉴定人类个体再次订购用于降低血压，例如治疗或预防心脏病的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的方法、软件和计算机系统。在一个实施例中，计算机系统包括指令，其对接收到来自个体的对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购请求作出响应，进行再履行程序，所述再履行程序包含进行个体的第二调查以获得用于鉴定个体进行再次订购的资格的调查结果，例如与至少两个系列的过滤器(例如，图2中的第一类别214-2的第三系列的过滤器和图2中的第二类别220-2的第四系列的过滤器)相关。计算机系统还包括用于针对过滤器运行调查结果的指令。当个体的调查结果识别otc二氢吡啶类钙通道阻断剂的禁忌时，第三系列的过滤器中的过滤器216阻止授权递送otc二氢吡啶类钙通道阻断剂。当个体的调查结果识别otc二氢吡啶类钙通道阻断剂的风险因素时，第四系列的过滤器中的过滤器222产生警告226。在一些实施例中，警告226包括需要个体确认其已与医师讨论风险因素的提示，以继续进行针对otc二氢吡啶类钙通道阻断剂的鉴定。计算机系统包括用于仅在以下条件下进行再履行过程的指令：第三系列的过滤器中的过滤器未被启动和个体确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告。计算机系统还包括用于在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购的指示的指令。计算机系统还包括用于以下用途的指令：向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签230且在确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供otc二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在一个方面中，本公开提供用于鉴定人类个体进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的计算机系统。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包括非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器运行所必需的第一多个调查结果。接着，所述方法包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格且方法在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止。接着，所述方法包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告。所述方法还包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。所述方法还包括当第一多个过滤器中的过滤器未被启动和个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行履行过程。履行过程包括：在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初次订购的指示、向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在一些实施例中，授权包括与个体相关的配药处。在一些实施例中，第一多个调查结果包括选自表1中列出的调查结果的多个调查结果。在一个实施例中，第一多个调查结果包括：个体是否是(i)怀孕，(ii)正在哺乳或(iii)计划怀孕的个体；个体是否正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂；个体的收缩血压；个体的舒张血压；个体是否曾经经历过动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术；个体的性别；个体的年龄；个体的种族；个体是否正在使用任何血压药物；个体的糖尿病状态；个体的吸烟状态；个体的总胆固醇水平；个体的高密度脂蛋白(hdl)胆固醇水平；个体是否曾经经历过肝脏问题；以及个体是否正在使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物。在一些实施例中，第一多个过滤器包括选自表2中列出的过滤器的多个过滤器。在一个实施例中，第一多个过滤器包括怀孕过滤器、二氢吡啶药物过滤器、血压过滤器、年龄过滤器和汇总队列方程过滤器。在一些实施例中，第二多个过滤器包括选自表3中列出的过滤器的多个过滤器。在一个实施例中，第二多个过滤器包括肝病过滤器和药物相互作用过滤器。在一些实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表8中列出的第一子多个过滤器，例如，表8中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7或全部8个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表8中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表8中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7或全部8个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表8中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表8中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表8中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7或全部8个。在一些实施例中，当表8中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表8中列出的过滤器，如上文详细描述。表8.例示性过滤器在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表9中列出的第一子多个过滤器，例如，表9中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10或11个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表9中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表9中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8、9、10或11个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表9中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表9中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表9中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10或11个。在一些实施例中，当表9中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表9中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表9中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表9中列出的过滤器中的一些或全部。在一个实施例中，汇总队列方程过滤器(例如，过滤器8c)遵循低cvd风险评分表，如上文详细描述。在一个实施例中，汇总队列方程过滤器遵循低cvd风险评分表，如上文详细描述。在一个实施例中，使用score指南，用于计算汇总队列方程的致死性心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围，例如当确定个体的风险高于或低于所述范围时启动过滤器的阈值范围，是1-5％风险。在一个实施例中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体进行用于降低血压的非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行用于降低血压的非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表9中所指示。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包括选自表9中列出的第一类别过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表9中列出的第二类别过滤器的多个过滤器。接着，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初次订购的指示、向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。表9.例示性过滤器过滤器例示性准则1c怀孕过滤器2c二氢吡啶药物过滤器3c血压过滤器4c年龄过滤器5c休克过滤器6c主动脉瓣狭窄过滤器7c心脏衰竭过滤器8c汇总队列方程过滤器9c二氢吡啶过敏过滤器10c肝病过滤器11c药物相互作用过滤器在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体经历生理性休克，例如心原性休克时，休克过滤器(例如过滤器5c)被启动。在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体经历左心室流出道阻塞(例如，高级主动脉瓣狭窄)时，主动脉瓣狭窄过滤器(例如，过滤器6c)被启动。当第一多个调查结果指示个体经历急性心肌梗塞之后的血液动力学不稳定心脏衰竭时，心脏衰竭过滤器(例如过滤器7c)被启动。在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表10中列出的第一子多个过滤器，例如，表10中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表10中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表10中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表10中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表10中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表10中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，当表10中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表10中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表10中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表10中列出的过滤器中的一些或全部。在一个实施例中，汇总队列方程过滤器(例如，过滤器5d)遵循nippondata80绝对风险评估表，如上文详细描述。在一个实施例中，使用nippondata80指南，用于计算汇总队列方程的冠状动脉疾病相关死亡的绝对风险是10年风险并且阈值范围，例如当确定个体的风险高于或低于所述范围时启动过滤器的阈值范围，是0.5-2％风险。在一些实施例中，使用nippondata80指南，个体接受鉴定的士他汀(例如罗素他汀(rosuvastatin))的剂量是2.5毫克。在一个实施例中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体进行用于降低血压的非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行用于降低血压的非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表10中所指示。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包括选自表10中列出的第一类别过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表10中列出的第二类别过滤器的多个过滤器。接着，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初次订购的指示、向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。表10.例示性过滤器过滤器例示性准则1d怀孕过滤器2d二氢吡啶药物过滤器3d血压过滤器4d年龄过滤器5d汇总队列方程过滤器6d二氢吡啶过敏过滤器7d肝病过滤器8d肾病过滤器9d药物相互作用过滤器在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体经历严重的肾功能障碍时，肾病过滤器(例如过滤器8d)被启动。在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表11中列出的第一子多个过滤器，例如，表11中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表11中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表11中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表11中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表11中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表11中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，当表11中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表11中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表11中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表11中列出的过滤器中的一些或全部。在一个实施例中，汇总队列方程过滤器(例如，过滤器5e)遵循弗雷明汉心脏研究风险评分方程(frs)、改良的弗雷明汉心脏研究风险评分方程(mfrs)或心血管预期寿命模型(clem)，如上文详细描述。在一个实施例中，使用frs、mfrs或clem模型，甚至用于计算汇总队列方程的心血管疾病风险是10年风险，并且阈值范围，例如当确定个体的风险高于或低于所述范围时启动过滤器的阈值范围，是10-19％风险。在一个实施例中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体进行用于降低血压的非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行用于降低血压的非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表11中所指示。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包括选自表11中列出的第一类别过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表11中列出的第二类别过滤器的多个过滤器。接着，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初次订购的指示、向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。表11.例示性过滤器过滤器例示性准则1e怀孕过滤器2e二氢吡啶药物过滤器3e血压过滤器4e年龄过滤器5e汇总队列方程过滤器6e二氢吡啶过敏过滤器7e肝病过滤器8e主动脉瓣狭窄过滤器9e药物相互作用过滤器在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体经历左心室流出道阻塞(例如，高级主动脉瓣狭窄)时，主动脉瓣狭窄过滤器(例如，过滤器8e)被启动。在一个实施例中，第一和第二多个过滤器包括选自表12中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表12中列出的第一子多个过滤器，例如，表12中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个，并且第一类别的第二多个过滤器包括表12中列出的第二子多个过滤器，所述第二子多个过滤器与所述第一子多个过滤器不同，例如，表12中列出的过滤器中的2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，第一子多个过滤器中的每一个过滤器与第二子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表12中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表12中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表12中列出的过滤器中的至少2、3、4、5、6、7、8或9个。在一些实施例中，当表12中列出的过滤器对应于表2或表3中列出的过滤器时，足以启动表2或表3中列出的相应的过滤器的阈值水平足以启动表12中列出的过滤器，如上文详细描述。在一些实施例中，第一类别的第一多个过滤器包括表12中列出的过滤器中的一些或全部。在一些实施例中，第二类别的第二多个过滤器包括表12中列出的过滤器中的一些或全部。在一个实施例中，汇总队列方程过滤器(例如，过滤器5f)遵循澳大利亚绝对心血管风险计算器(australianabsolutecardiovascularriskcalculator)，如上文详细描述。在一个实施例中，使用澳大利亚绝对心血管风险计算器，用于计算汇总队列方程的心血管疾病风险是5年风险，并且阈值范围，例如当确定个体的风险高于或低于所述范围时启动过滤器的阈值范围，是10-15％风险。在一个实施例中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体进行用于降低血压的非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格。所述计算机系统包括一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行用于鉴定人类个体进行用于降低血压的非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格的方法。所述方法包括进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中第一多个调查结果包括足以针对第一类别的第一多个过滤器和第二类别的第二多个过滤器中的每一个运行的多个调查结果，如表12中所指示。所述方法还包括针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包括选自表12中列出的第一类别过滤器的多个过滤器。所述方法还包括针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括选自表12中列出的第二类别过滤器的多个过滤器。接着，所述方法包括从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。接着，所述方法包括在以下条件下进行履行过程：(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告，其中所述履行过程包括：在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初次订购的指示、向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物，其中所述授权包括与个体相关的配药处。表12.例示性过滤器过滤器例示性准则1f怀孕过滤器2f二氢吡啶药物过滤器3f血压过滤器4f年龄过滤器5f汇总队列方程过滤器6f二氢吡啶过敏过滤器7f肝病过滤器8f主动脉瓣狭窄过滤器9f药物相互作用过滤器在一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体经历左心室流出道阻塞(例如，高级主动脉瓣狭窄)时，主动脉瓣狭窄过滤器(例如，过滤器8f)被启动。在一个方面中，本公开提供用于鉴定人类个体再次订购用于降低血压，例如治疗或预防心脏病的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格的方法、软件和计算机系统。在一个实施例中，计算机系统包括指令，其对接收到来自个体的对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购请求作出响应，进行再履行程序，所述再履行程序包含进行个体的第二调查，由此获得针对第一类别的第三多个过滤器和第二类别的第四多个过滤器运行所必需的第二多个调查结果。接着，所述方法包括针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分第二多个结果，其中，当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止。接着，所述方法包括针对第二类别的第四多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果，其中，当第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告。所述方法还包括从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认。所述方法还包括当第三多个过滤器中的过滤器未被启动和个体确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行再履行过程。再履行过程包括：在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购的指示，向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在上文参考表9-12所描述的方法的一些实施例中，不使用所述二氢吡啶过敏过滤器和主动脉瓣狭窄过滤器中的一个或两个。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括一个或多个表5中列出的过滤器。在一些实施例中，第三多个过滤器包括怀孕过滤器和血压过滤器。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括一个或多个表6中列出的过滤器。在一些实施例中，第四多个过滤器包括动脉粥样硬化性心血管事件过滤器、药物相互作用过滤器和肝病过滤器。在一些实施例中，第三和第四多个过滤器包括选自表13中列出的过滤器的过滤器。在一些实施例中，第一类别的第三多个过滤器包括表13中列出的第三子多个过滤器，例如，表13中列出的过滤器中的2、3、4、5或全部6个，并且第一类别的第四多个过滤器包括表13中列出的第四子多个过滤器，所述第四子多个过滤器与所述第三子多个过滤器不同，例如，表13中列出的过滤器中的2、3、4、5或全部6个。在一些实施例中，第三子多个过滤器中的每一个过滤器与第四子多个过滤器中的每一个过滤器不同(例如，第一子多个和第二子多个过滤器都不包括表13中列出的过滤器)。在一些实施例中，用于鉴定个体进行非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格的系统包括指令，所述指令用于仅应用一种多个过滤器，例如仅单一类别的过滤器中的过滤器。在一些实施例中，当所述方法、系统或软件应用单一多个过滤器时，所述多个过滤器包括选自表13中列出的过滤器的多个过滤器，例如，表13中列出的过滤器中的至少2、3、4、5或全部6个。在一些实施例中，当表13中列出的过滤器对应于表2、表3、表5或表6中列出的过滤器时，足以启动表2、表3、表5或表6中列出的相应过滤器的阈值水平足以启动表13中列出的过滤器，如上文详细描述。表13.例示性过滤器过滤器例示性准则1b怀孕过滤器2b血压过滤器3b动脉粥样硬化性心血管事件过滤器4b药物相互作用过滤器5b肝病过滤器6b副作用过滤器在一个方面中，本公开提供一种计算机系统，其用于鉴定人类个体进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方递送的资格，所述计算机系统包含一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，所述非暂时性指令在由一个或多个处理器执行时进行一种方法，所述方法包含：a)进行个体的第一调查，由此获得第一多个调查结果，其中所述第一多个调查结果包含：个体是否是(i)怀孕，(ii)正在哺乳或(iii)计划怀孕的个体；个体是否正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂；个体的收缩血压；个体的舒张血压；个体是否曾经经历过动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术；个体的性别；个体的年龄；个体的种族；个体是否正在使用任何血压药物；个体的糖尿病状态；个体的吸烟状态；个体的总胆固醇水平；个体的高密度脂蛋白(hdl)胆固醇水平；个体是否曾经经历过肝脏问题；以及个体是否正在使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物；b)针对第一类别的第一多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有进行二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的递送的资格且所述方法在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止，其中第一多个过滤器包含：第一怀孕过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动；二氢吡啶药物过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂时被启动；第一血压过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体具有正常血压或个体患有2期高血压症时被启动；年龄过滤器；以及汇总队列方程过滤器，其结合个体的性别、个体的年龄、个体的种族、个体的血压药物状态、个体的糖尿病状态、个体的吸烟状态、个体的总胆固醇水平、个体的hdl胆固醇水平和个体的收缩血压，以推导动脉粥样硬化性心血管疾病的风险；c)针对第二类别的第二多个过滤器运行所有或一部分第一多个调查结果，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包含：第一肝病过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体具有肝脏问题时被启动；和第一药物相互作用过滤器，其至少在第一多个调查结果指示个体正在使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物时被启动；d)从个体获得对由第二多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认；以及e)在(i)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(ii)个体确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时进行履行过程，其中所述履行过程包含：在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初次订购的指示、向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在以上公开的方面的一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物具有以下结构：其中：y是--(ch2)2--、--(ch2)3--、--ch2ch(ch3)--或--ch2c(ch3)2--；r是芳基；r1和r2各自独立地是c1-c4烷基或2-甲氧基乙基；且r3是氢、c1-c4烷基、2-(c1-c4烷氧基)乙基、环丙基甲基、苯甲基或--(ch2)mcor4，其中m是1、2或3且r4是羟基、c1-c4烷氧基或--nr5r6，其中r5和r6各自独立地是氢或c1-c4烷基；其中芳基是苯基；被硝基、卤基、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、羟基、三氟甲基或氰基中的一个或两个取代的苯基；1-萘基；或2-萘基。在以上公开的方面的一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括氨氯地平或其医药学上可接受的盐。在以上公开的方面的一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括苯磺酸氨氯地平。在以上公开的方面的一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体以每天不超过一次的方式提供1毫克至10毫克的剂量的二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂。在以上公开的方面的一些实施例中，在确认个体已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体以每天不超过一次的方式提供2.5毫克至5毫克的剂量的二氢吡啶类钙通道阻断剂药剂。在以上公开的方面的一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括选自由以下组成的组的组合物：伊拉地平、硝苯地平和尼索地平。在以上公开的方面的一些实施例中，第一怀孕过滤器还在第一多个调查结果指示个体计划怀孕时被启动。在以上公开的方面的一些实施例中，二氢吡啶药物过滤器在第一多个调查结果指示个体正在使用氨氯地平、伊拉地平、尼索地平或硝苯地平时被启动。在以上公开的方面的一些实施例中，第一血压过滤器在第一多个调查结果指示以下时被启动：a)个体的收缩血压大于最高收缩压；b)个体的舒张血压大于最高舒张压；或c)个体的收缩血压小于最低收缩压且个体的舒张血压小于最低舒张压。在以上公开的方面的一些实施例中，最高收缩压是139毫米hg；最高舒张压是89毫米hg；最低收缩压是130毫米hg；且最低舒张压是80毫米hg。在以上公开的方面的一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的血压升高，但不是高血压时，所述方法包括：启动第一血压过滤器；和向个体发送通过健康饮食和锻炼来管理其血压的建议。在以上公开的方面的一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体患有二期高血压症时，所述方法包括：启动第一血压过滤器；和向个体发送咨询医生以讨论使用处方强度的血压药物的建议。在以上公开的方面的一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体具有高血压症危象时，所述方法包括：启动第一血压过滤器；和向个体发送寻求紧急医疗护理的建议。在以上公开的方面的一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的年龄小于十八岁时，年龄过滤器被启动。在以上公开的方面的一些实施例中，当第一多个调查结果指示以下时，汇总队列方程过滤器被启动：a)个体年龄小于四十岁；或b)个体的动脉粥样硬化性心血管疾病的10年风险小于10％，如使用汇总队列方程确定。在以上公开的方面的一些实施例中，汇总队列方程被实施为多变量cox比例风险回归。在以上公开的方面的一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体的年龄是至少80岁、个体经历过动脉粥样硬化性心血管事件或个体经历过心脏手术时，所述方法包括略过汇总队列方程过滤器。在以上公开的方面的一些实施例中，当第一多个调查结果指示个体正在使用选自由以下组成的组的药物时，药物相互作用过滤器被启动：辛伐他汀、环孢霉素、他克莫司、西地那非和cyp3a抑制剂。在以上公开的方面的一些实施例中，第一多个调查结果进一步包含个体是否对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物过敏，且第一多个过滤器包括不良反应过滤器，其在第一多个调查结果指示个体对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物过敏时被启动。在以上公开的方面的一些实施例中，对应于第二多个过滤器中的相应过滤器的警告包含提示个体指示其是否已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素；和当个体指示其已与医疗保健提供者讨论第二多个过滤器中的被启动的相应过滤器的潜在风险因素时，从个体获得确认。在以上公开的方面的一些实施例中，履行过程进一步包含在个体概况中存储与个体相关的配药处。在以上公开的方面的一些实施例中，履行过程进一步包含：协调将二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物运输至与个体相关的物理地址。在以上公开的方面的一些实施例中，所述方法进一步包含：f)响应于接收到来自个体的对二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购请求，进行再履行程序，所述再履行程序包含：(i)进行个体的第二调查，由此获得第二多个调查结果，其中第二多个调查结果包含：个体是否是(i)怀孕，(ii)正在哺乳或(iii)计划怀孕的个体；个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否经历过动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术；个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否开始使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物；以及个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否出现肝脏问题；(ii)针对第一类别的第三多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果，其中当第三多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为个体不具有使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格且在不向个体递送二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止再履行过程，其中第三多个过滤器包含：第二怀孕过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动；和(iii)针对第二类别的第四多个过滤器运行所有或一部分第二多个调查结果，其中当第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向个体提供对应于相应过滤器的警告且其中第四多个过滤器包含：动脉粥样硬化性心血管事件过滤器，其至少在第二多个调查结果指示在接受最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后，个体经历过动脉粥样硬化性心血管事件或个体经历过心脏手术时被启动；第二药物相互作用过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后开始使用与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相互作用的药物时被启动；以及第二肝病过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后出现肝病的症状时被启动；(iv)从个体获得对由第四多个过滤器中的任何过滤器向个体发出的警告的确认；(v)当(a)再履行过程未由第三多个过滤器中的过滤器的启动而终止和(b)个体确认与第四多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，进行再履行过程，其中再履行过程进一步包含：在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购的指示、向个体传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签，和在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权对个体的二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的再次订购供应。在以上公开的方面的一些实施例中，再履行程序进一步包含当个体的个体概况不包括个体的当前血压时：在第二多个调查结果中获得个体的血压状态；且在第一类别的第三多个过滤器中包括第二血压过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体患有高血压症时被启动。在以上公开的方面的一些实施例中，再履行程序进一步包含：在第二多个调查结果中获得个体的血压状态；且在第一类别的第三多个过滤器中包括第二血压过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体患有高血压症时被启动。在以上公开的方面的一些实施例中，当第二多个调查结果指示以下时，第二血压过滤器被启动：a)个体的收缩血压高于130毫米hg，或b)个体的舒张血压高于80毫米hg。在以上公开的方面的一些实施例中，当第二多个调查结果指示个体患有高血压症时，所述方法包括：启动第二血压过滤器；和向个体发送咨询医生以讨论使用处方强度的血压药物的建议。在以上公开的方面的一些实施例中，第二多个调查结果进一步包含个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后是否出现与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物相关的副作用，且第四多个过滤器进一步包含副作用过滤器，其至少在第二多个调查结果指示个体在接受其最后一次二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物供应之后出现选自由以下组成的组的副作用时被启动：腿部肿胀、脚踝肿胀、疲倦、极度困倦、胃痛、恶心、头晕、脸红、心律不齐、心悸、肌肉僵硬、震颤和异常肌肉运动。在以上公开的方面的一些实施例中，再履行过程进一步包含当第三多个过滤器或第四多个过滤器中的相应过滤器被启动时，在不良事件概况中存储与相应过滤器的启动相关的记录，所述不良事件概况包含与多个个体相关的过滤器启动事件的记录。在以上公开的方面的一些实施例中，降低血压是为了治疗或预防心脏病。在一个方面中，本公开提供用于降低有需要的个体中的血压的方法，所述方法包含：向具有以非处方方式使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格的个体给予(例如低剂量的)二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物。在一些实施例中，使用本文中所公开的方法、系统或计算机可读介质来鉴定个体以非处方方式使用二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的资格。在一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包含2-(2-氨基乙氧基甲基)-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸3-o-乙酯5-o-甲酯或其医药学上可接受的盐。在以上公开的方面的一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物(例如组合物的活性成分)具有以下结构：其中：y是--(ch2)2--、--(ch2)3--、--ch2ch(ch3)--或--ch2c(ch3)2--；r是芳基；r1和r2各自独立地是c1-c4烷基或2-甲氧基乙基；且r3是氢、c1-c4烷基、2-(c1-c4烷氧基)乙基、环丙基甲基、苯甲基或--(ch2)mcor4，其中m是1、2或3且r4是羟基、c1-c4烷氧基或--nr5r6，其中r5和r6各自独立地是氢或c1-c4烷基；其中芳基是苯基；被硝基、卤基、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、羟基、三氟甲基或氰基中的一个或两个取代的苯基；1-萘基；或2-萘基。在以上公开的方面的一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括氨氯地平或其医药学上可接受的盐。在以上公开的方面的一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括苯磺酸氨氯地平。在以上公开的方面的一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体每天提供1毫克至10毫克的剂量的苯磺酸氨氯地平。在以上公开的方面的一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体每天提供2.5毫克至5毫克的剂量的氨氯地平。在以上公开的方面的一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体每天提供5毫克的剂量的苯磺酸氨氯地平。在以上公开的方面的一些实施例中，二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物包括选自由以下组成的组的组合物：伊拉地平、硝苯地平和尼索地平。在以上公开的方面的一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体每天提供15毫克至90毫克的剂量的硝苯地平。在一些实施例中，硝苯地平的剂量是每天30毫克至60毫克。在一些实施例中，硝苯地平的剂量是每天30毫克。在一些实施例中，硝苯地平的剂量是每天60毫克。在以上公开的方面的一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体每天提供1毫克至20毫克的剂量的伊拉地平。在一些实施例中，伊拉地平的剂量是每天5毫克至10毫克。在一些实施例中，伊拉地平的剂量是每天5毫克。在一些实施例中，伊拉地平的剂量是每天10毫克。在以上公开的方面的一些实施例中，在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，授权向个体每天提供8.5毫克至17毫克的剂量的尼索地平。在一些实施例中，尼索地平的剂量是每天8.5毫克。在一些实施例中，尼索地平的剂量是每天17毫克。在一些实施例中，本公开提供使用非处方二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物降低血压的方法。所述方法包括通过计算机系统提供第一调查以从人类获得第一信息集合，所述计算机系统具有被编程以进行第一调查的处理器，其中所述第一信息集合包括关于与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的潜在风险因素和禁忌相关的人类的信息，如本文中所描述。所述方法还包括通过具有被编程以进行算法的处理器的计算机系统，将算法应用于第一信息集合。算法针对第一多个过滤器运行所有或一部分第一信息集合，其中当第一多个过滤器中的相应过滤器被启动时，认为人类不具有进行用于降低血压的二氢吡啶类钙通道阻断剂治疗的资格且在不授权向人类提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的情况下终止方法，其中第一多个过滤器包括如本文中所描述的与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的禁忌相关的过滤器。算法还针对第二多个过滤器运行所有或一部分第一信息集合，其中当第二多个过滤器中的相应过滤器被启动时，向人类提供对应于相应过滤器的警告，且其中第二多个过滤器包括如本文中所描述的与二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的风险因素相关的过滤器。算法还从人类获得对与由第二多个过滤器中的任何过滤器向人类发出的每个警告相关的风险因素的确认。在一些实施例中，确认包括确认人类已与医师讨论风险因素。当(a)第一多个过滤器中的过滤器未被启动和(b)人类确认与第二多个过滤器中的每个被启动的过滤器相关的每个警告时，算法进行履行过程。履行过程包括在个体概况中存储二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的初次订购的指示、向人类传达二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物的非处方药物事实标签，以及在个体确认已接收和阅读非处方药物事实标签后，向人类提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物，其中授权包括与个体相关的配药处。在一些实施例中，所述方法还包括在授权提供后治疗人类以降低人类的血压，例如通过向人类提供二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物和/或通过向人类给予二氢吡啶类钙通道阻断剂医药组合物以降低血压。实例实例1：一种计算机系统，其被配置成用于鉴定个体进行用于治疗或预防心脏病(例如通过降低血压)的氨氯地平医药组合物(例如2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸(rs)-3-乙酯5-甲酯)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、正在哺乳或计划怀孕的个体；个体是否正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂，包括(但不限于)氨氯地平、硝苯地平和/或伊拉地平；个体的收缩血压；个体的舒张血压；个体是否曾经经历过动脉粥样硬化性心血管事件(例如心脏问题)或心脏手术；个体的性别；个体的年龄(例如，个体的年龄是否大于或等于十八岁)；个体的种族；个体是否正在使用任何血压药物；个体的糖尿病状态；个体的吸烟状态；个体的总胆固醇水平；个体的高密度脂蛋白(hdl)胆固醇水平；个体是否曾经经历过肝脏问题；以及个体是否正在使用与氨氯地平医药组合物相互作用的药物。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别氨氯地平的禁忌时，阻止授权进行otc氨氯地平的otc递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括第一怀孕过滤器、二氢吡啶药物过滤器、第一血压过滤器、年龄过滤器和汇总队列方程过滤器中的一个或多个。怀孕过滤器被配置成确保个体未怀孕、正在哺乳或计划怀孕。二氢吡啶药物过滤器被配置成确保个体未正在使用具有与氨氯地平相同的作用机制的药物。第一血压过滤器被配置成确保个体需要降低血压。年龄过滤器被配置成确保个体的年龄大于或等于十八岁。此外，汇总队列方程过滤器被配置成确保个体具有某种心脏病风险。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc氨氯地平的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列的过滤器包含第一肝病过滤器、第一药物相互作用过滤器和任选的不良反应过滤器。第一肝病过滤器被配置成确保个体未经历过肝脏问题。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未正在使用与氨氯地平相互作用的物质。与氨氯地平相互作用且因此能够启动第一药物相互作用过滤器的物质包括(但不限于)用于治疗胆固醇的士他汀，如辛伐他汀；免疫系统药剂，如环孢霉素和/或他克莫司；勃起功能障碍药物，如西地那非；以及cyp3a抑制剂，如地尔硫卓、伊曲康唑和克拉霉素。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc氨氯地平的初次订购的指示，且向个体传达氨氯地平医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc氨氯地平医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于氨氯地平医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。此调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、正在哺乳或计划怀孕的个体；个体在接受其最后一次氨氯地平医药组合物供应之后是否经历过动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术；个体在接受其最后一次氨氯地平医药组合物供应之后是否开始使用与氨氯地平医药组合物相互作用的药物；以及个体在接受其最后一次氨氯地平医药组合物供应之后是否出现肝脏问题。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括第二怀孕过滤器中的一个或多个。此怀孕过滤器至少在第二多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc氨氯地平的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括动脉粥样硬化性心血管事件过滤器、第二药物相互作用过滤器和第二肝病过滤器。动脉粥样硬化性心血管事件过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次氨氯地平医药组合物供应之后，个体经历过动脉粥样硬化性心血管事件或个体经历过心脏手术时被启动。第二药物相互作用过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次氨氯地平医药组合物供应之后，个体开始使用与氨氯地平医药组合物相互作用的药物时被启动。第二肝病过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次氨氯地平医药组合物供应之后，个体出现肝病的症状时被启动。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc氨氯地平的再次订购的指示，且向个体传达氨氯地平医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc氨氯地平医药组合物。实例2：计算机系统被配置成用于鉴定个体进行用于治疗或预防心脏病(例如通过降低血压)的尼索地平医药组合物(例如2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸异丁酯甲酯)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、正在哺乳或计划怀孕的个体；个体是否正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂，包括(但不限于)氨氯地平、硝苯地平和/或伊拉地平；个体的收缩血压；个体的舒张血压；个体是否曾经经历过动脉粥样硬化性心血管事件(例如心脏问题)或心脏手术；个体的性别；个体的年龄(例如，个体的年龄是否大于或等于十八岁)；个体的种族；个体是否正在使用任何血压药物；个体的糖尿病状态；个体的吸烟状态；个体的总胆固醇水平；个体的高密度脂蛋白(hdl)胆固醇水平；个体是否曾经经历过肝脏问题；以及个体是否正在使用与尼索地平医药组合物相互作用的药物。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别尼索地平的禁忌时，阻止授权进行otc尼索地平的otc递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括第一怀孕过滤器、二氢吡啶药物过滤器、第一血压过滤器、年龄过滤器和汇总队列方程过滤器中的一个或多个。怀孕过滤器被配置成确保个体未怀孕、正在哺乳或计划怀孕。二氢吡啶药物过滤器被配置成确保个体未正在使用具有与尼索地平相同的作用机制的药物。第一血压过滤器被配置成确保个体需要降低血压。年龄过滤器被配置成确保个体的年龄大于或等于十八岁。此外，汇总队列方程过滤器被配置成确保个体具有某种心脏病风险。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc尼索地平的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列的过滤器包含第一肝病过滤器、第一药物相互作用过滤器和任选的不良反应过滤器。第一肝病过滤器被配置成确保个体未经历过肝脏问题。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未正在使用与尼索地平相互作用的物质。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc尼索地平的初次订购的指示，且向个体传达尼索地平医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc尼索地平医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于尼索地平医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。此调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、正在哺乳或计划怀孕的个体；个体在接受其最后一次尼索地平医药组合物供应之后是否经历过动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术；个体在接受其最后一次尼索地平医药组合物供应之后是否开始使用与尼索地平医药组合物相互作用的药物；以及个体在接受其最后一次尼索地平医药组合物供应之后是否出现肝脏问题。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括第二怀孕过滤器中的一个或多个。此怀孕过滤器至少在第二多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc尼索地平的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括动脉粥样硬化性心血管事件过滤器、第二药物相互作用过滤器和第二肝病过滤器。动脉粥样硬化性心血管事件过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次尼索地平医药组合物供应之后，个体经历过动脉粥样硬化性心血管事件或个体经历过心脏手术时被启动。第二药物相互作用过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次尼索地平医药组合物供应之后，个体开始使用与尼索地平医药组合物相互作用的药物时被启动。第二肝病过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次尼索地平医药组合物供应之后，个体出现肝病的症状时被启动。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc尼索地平的再次订购的指示，且向个体传达尼索地平医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc尼索地平医药组合物。实例3：计算机系统被配置成用于鉴定个体进行伊拉地平医药组合物(例如4-(2,1,3-苯并噁二唑-4-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸3-甲酯5-丙-2-基酯)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、正在哺乳或计划怀孕的个体；个体是否正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂，包括(但不限于)氨氯地平、硝苯地平和/或伊拉地平；个体的收缩血压；个体的舒张血压；个体是否曾经经历过动脉粥样硬化性心血管事件(例如心脏问题)或心脏手术；个体的性别；个体的年龄(例如，个体的年龄是否大于或等于十八岁)；个体的种族；个体是否正在使用任何血压药物；个体的糖尿病状态；个体的吸烟状态；个体的总胆固醇水平；个体的高密度脂蛋白(hdl)胆固醇水平；个体是否曾经经历过肝脏问题；以及个体是否正在使用与伊拉地平医药组合物相互作用的药物。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别伊拉地平的禁忌时，阻止授权进行otc伊拉地平的otc递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括第一怀孕过滤器、二氢吡啶药物过滤器、第一血压过滤器、年龄过滤器和汇总队列方程过滤器中的一个或多个。怀孕过滤器被配置成确保个体未怀孕、正在哺乳或计划怀孕。二氢吡啶药物过滤器被配置成确保个体未正在使用具有与伊拉地平相同的作用机制的药物。第一血压过滤器被配置成确保个体需要降低血压。年龄过滤器被配置成确保个体的年龄大于或等于十八岁。此外，汇总队列方程过滤器被配置成确保个体具有某种心脏病风险。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc伊拉地平的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列的过滤器包含第一肝病过滤器、第一药物相互作用过滤器和任选的不良反应过滤器。第一肝病过滤器被配置成确保个体未经历过肝脏问题。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未正在使用与伊拉地平相互作用的物质。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc伊拉地平的初次订购的指示，且向个体传达伊拉地平医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc伊拉地平医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于伊拉地平医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。此调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、正在哺乳或计划怀孕的个体；个体在接受其最后一次伊拉地平医药组合物供应之后是否经历过动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术；个体在接受其最后一次伊拉地平医药组合物供应之后是否开始使用与伊拉地平医药组合物相互作用的药物；以及个体在接受其最后一次伊拉地平医药组合物供应之后是否出现肝脏问题。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括第二怀孕过滤器中的一个或多个。此怀孕过滤器至少在第二多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc伊拉地平的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括动脉粥样硬化性心血管事件过滤器、第二药物相互作用过滤器和第二肝病过滤器。动脉粥样硬化性心血管事件过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次伊拉地平医药组合物供应之后，个体经历过动脉粥样硬化性心血管事件或个体经历过心脏手术时被启动。第二药物相互作用过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次伊拉地平医药组合物供应之后，个体开始使用与伊拉地平医药组合物相互作用的药物时被启动。第二肝病过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次伊拉地平医药组合物供应之后，个体出现肝病的症状时被启动。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc伊拉地平的再次订购的指示，且向个体传达伊拉地平医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc伊拉地平医药组合物。实例4：计算机系统被配置成用于鉴定个体进行用于治疗或预防心脏病(例如通过降低血压)的硝苯地平医药组合物(例如2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸3,5-二甲酯)的非处方递送的资格。所述计算机系统包括用于进行个体的调查的指令。调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、正在哺乳或计划怀孕的个体；个体是否正在使用二氢吡啶类钙通道阻断剂，包括(但不限于)氨氯地平、硝苯地平和/或伊拉地平；个体的收缩血压；个体的舒张血压；个体是否曾经经历过动脉粥样硬化性心血管事件(例如心脏问题)或心脏手术；个体的性别；个体的年龄(例如，个体的年龄是否大于或等于十八岁)；个体的种族；个体是否正在使用任何血压药物；个体的糖尿病状态；个体的吸烟状态；个体的总胆固醇水平；个体的高密度脂蛋白(hdl)胆固醇水平；个体是否曾经经历过肝脏问题；以及个体是否正在使用与硝苯地平医药组合物相互作用的药物。计算机系统针对第一系列的过滤器运行调查结果，所述第一系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。第一过滤器类别被配置成在个体的调查结果识别硝苯地平的禁忌时，阻止授权进行otc硝苯地平的otc递送。在一些实施例中，第一系列的过滤器包括第一怀孕过滤器、二氢吡啶药物过滤器、第一血压过滤器、年龄过滤器和汇总队列方程过滤器中的一个或多个。怀孕过滤器被配置成确保个体未怀孕、正在哺乳或计划怀孕。二氢吡啶药物过滤器被配置成确保个体未正在使用具有与硝苯地平相同的作用机制的药物。第一血压过滤器被配置成确保个体需要降低血压。年龄过滤器被配置成确保个体的年龄大于或等于十八岁。此外，汇总队列方程过滤器被配置成确保个体具有某种心脏病风险。计算机系统针对第二系列的过滤器运行调查结果，所述第二系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc硝苯地平的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第二系列的过滤器包含第一肝病过滤器、第一药物相互作用过滤器和任选的不良反应过滤器。第一肝病过滤器被配置成确保个体未经历过肝脏问题。第一药物相互作用过滤器被配置成确保个体未正在使用与硝苯地平相互作用的物质。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第一系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第二系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc硝苯地平的初次订购的指示，且向个体传达硝苯地平医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc硝苯地平医药组合物。在一些实施例中，计算机系统包括用于响应于硝苯地平医药组合物的再次订购请求而进行个体的另一调查的指令。此调查是用于获得以下的一个或多个结果：个体是否是怀孕、正在哺乳或计划怀孕的个体；个体在接受其最后一次硝苯地平医药组合物供应之后是否经历过动脉粥样硬化性心血管事件或心脏手术；个体在接受其最后一次硝苯地平医药组合物供应之后是否开始使用与硝苯地平医药组合物相互作用的药物；以及个体在接受其最后一次硝苯地平医药组合物供应之后是否出现肝脏问题。计算机系统针对第三系列的过滤器运行调查结果，所述第三系列的过滤器各自与第一过滤器类别相关。在一些实施例中，第三系列的过滤器包括第二怀孕过滤器中的一个或多个。此怀孕过滤器至少在第二多个调查结果指示个体怀孕或个体正在哺乳时被启动。计算机系统针对第四系列的过滤器运行调查结果，所述第四系列的过滤器各自在个体的调查结果识别otc硝苯地平的风险因素时产生警告。在一些实施例中，第四系列的过滤器包括动脉粥样硬化性心血管事件过滤器、第二药物相互作用过滤器和第二肝病过滤器。动脉粥样硬化性心血管事件过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次硝苯地平医药组合物供应之后，个体经历过动脉粥样硬化性心血管事件或个体经历过心脏手术时被启动。第二药物相互作用过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次硝苯地平医药组合物供应之后，个体开始使用与硝苯地平医药组合物相互作用的药物时被启动。第二肝病过滤器被配置成至少在调查结果指示在接受最后一次硝苯地平医药组合物供应之后，个体出现肝病的症状时被启动。接着，计算机系统提示个体确认或否认已与医学专业人员(例如其医师或医疗保健提供者)讨论这些警告。接着，仅当第三系列的过滤器未被启动和个体确认其已讨论关于被启动第四系列的过滤器所发出的每个警告时，计算机系统进行再履行过程。计算机系统在个体概况中存储otc硝苯地平的再次订购的指示，且向个体传达硝苯地平医药组合物的非处方药物事实标签。在个体确认其已接收和阅读非处方药物事实标签后，计算机系统授权向个体提供otc硝苯地平医药组合物。引用的文献和替代性实施方式本文中所引用的全部参考文献以全文引用的方式并入本文中并且出于所有目的，其程度如同每个单独的出版物或专利或专利申请具体地或单独地被指示出于所有目的以全文引用的方式并入本文中。本发明可以按计算机程序产品形式进行实施，所述计算机程序产品包含嵌入在非暂时性计算机可读存储介质中的计算机程序机制。举例来说，所述计算机程序产品可以含有在图1、2和3的任何组合中展示的和/或在图4或5中描述的程序模块。这些程序模块可以存储在cd-rom、dvd、磁盘存储产品、usb密钥或任何其它非暂时性计算机可读数据或程序存储产品上。可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下做出本发明的许多修改和变化，如所属领域的技术人员将显而易见。本文中所描述的具体实施例是仅作为实例提供。所述实施例经选择和描述以便最佳地说明本发明的原理和其实际应用，由此使得所属领域的技术人员能够最佳地利用本发明和具有适合于所预期的具体用途的各种修改的各种实施例。本发明仅由所附权利要求书的术语以及权利要求书所授权的等效物的完整范围来限制。当前第1页12当前第1页12