一种抗癌药物及其制备方法与流程

1.本发明涉及医药领域，尤其涉及一种抗癌药物及其制备方法。


背景技术：

2.在医学上，癌(cancer)是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程，分为致癌、促癌、演进三个过程，与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。
3.恶性肿瘤的临床表现因其所在的器官、部位以及发展程度不同而不同，但恶性肿瘤肿瘤早期多无明显症状，即便有症状也常无特异性，等患者出现特异性症状时，肿瘤常已经属于晚期。一般将癌症的临床表现分为局部表现和全身性症状两个方面。
4.1.癌症的局部表现
5.(1)肿块癌细胞恶性增殖所形成的，可用手在体表或深部触摸到。甲状腺、腮腺或乳腺癌可在皮下较浅部位触摸到。肿瘤转移到淋巴结，可导致淋巴结肿大，某些表浅淋巴结，如颈部淋巴结和腋窝淋巴结容易触摸到。至于在身体较深部位的胃癌、胰腺癌等，则要用力按压才可触到。
6.(2)疼痛肿瘤的膨胀性生长或破溃、感染等使末梢神经或神经干受刺激或压迫，可出现局部疼痛。出现疼痛往往提示癌症已进入中、晚期。开始多为隐痛或钝痛，夜间明显。以后逐渐加重，变得难以忍受，昼夜不停，尤以夜间明显。一般止痛药效果差。
7.(3)溃疡体表或胃肠道的肿瘤，若生长过快，可因供血不足出现组织坏死或因继发感染而形成溃烂。如某些乳腺癌可在乳房处出现火山口样或菜花样溃疡，分泌血性分泌物，并发感染时可有恶臭味。
8.(4)出血癌组织侵犯血管或癌组织小血管破裂而产生。如肺癌患者可咯血或痰中带血；胃癌、食管癌、结肠癌则可呕血或便血，泌尿道肿瘤可出现血尿，子宫颈癌可有阴道流血，肝癌破裂可引起腹腔内出血。
9.(5)梗阻癌组织迅速生长而造成空腔脏器的梗阻。当梗阻部位在呼吸道即可发生呼吸困难、肺不张；食管癌梗阻食管则吞咽困难；胆道部位的癌可以阻塞胆总管而发生黄疸；膀胱癌阻塞尿道而出现排尿困难等；胃癌伴幽门梗阻可引起餐后上腹饱胀、呕吐等。
10.(6)其他颅内肿瘤可引起视力障碍(压迫视神经)、面瘫(压迫面神经)等多种神经系统症状；骨肿瘤侵犯骨骼可导致骨折；肝癌引起血浆白蛋白减少而致腹水等。肿瘤转移可以出现相应的症状，如区域淋巴结肿大，肺癌胸膜转移引起的癌性胸水等。
11.2.全身症状
12.早期恶性肿瘤多无明显全身症状。部分患者可出现体重减轻、食欲不振、恶病质、大量出汗(夜间盗汗)、贫血、乏力等非特异性症状。此外，约10％～20％的肿瘤患者在发病
前或发病时会产生与转移、消耗无关的全身和系统症状，称肿瘤旁副综合征。表现为肿瘤热、恶病质、高钙血症、抗利尿激素异常分泌综合征、类癌综合征等。
13.3.肿瘤的转移
14.癌细胞可通过直接蔓延、淋巴、血行和种植四种方式转移至临近和远处组织器官。
①
直接蔓延为癌细胞浸润性生长所致，与原发灶连续，如直肠癌、子宫颈癌侵犯骨盆壁；
②
淋巴道转移多数情况为区域淋巴结转移，但也可出现跳跃式不经区域淋巴结而转移至远处的；
③
血行转移为肿瘤细胞经体循环静脉系统、门静脉系统、椎旁静脉系统等播散其他组织器官；
④
种植性转移为肿瘤细胞脱落后在体腔或空腔脏器内的转移，最多见的为胃癌种植到盆腔。
15.发明人创立了“类真菌”学说，提出癌是人体类真菌肉质细胞寄生体，它与真菌存在物群效应，具有真菌的性能。以客观规律为基础的“类真菌”学说使发明者正确认识了肿瘤的本质特征，即有类似真菌性质的生物学特征，这个本质特征又帮助发明者获取“物群效应”思维——癌与皮肤癣菌、植物真菌的群体之间存在中各种联系作用、反应；“物群效应”认为，同类物质存在共性。对皮肤癣菌、植物真菌有抑制、杀灭作用的物质有可能是个有抑癌抗癌作用的物质。


技术实现要素：

16.本发明针对现有技术中缺少抑癌抗癌作用的药物缺点，提供一种抗癌药物及其制备方法。
17.为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决：
18.一种抗癌药物，原料包括以下组分：碘化钾、小牛骨、醋酸、阿胶、水。
19.作为优选，按重量份数计，原料包括以下含量的组分：碘化钾36～44份、小牛骨1800～2200份、醋酸380～420份、阿胶70～90份、水380～420份。
20.作为优选，按重量份数计，原料包括以下含量的组分：碘化钾40、小牛骨2000份、醋酸400份、阿胶80份、水400份。
21.《临床真菌疾病诊断治疗》第288页述：“碘化钾是最早使用的抗真菌药物之一”；《八卦元素妙方》第133页有“补碘防癌”之说；中国传统经验医学认为含碘丰富的藻类、龟鳖类、贝类能治疗癓瘕症(腹腔肿瘤和炎性包块)，因此采用含碘元素更多的碘化钾作为本发明药物中的主要物质即为在中国古典医学中的君药。
22.小牛骨和醋酸是作为协助、加强主药功效的作用。牛骨以无机成分为主，其中ca3(po4)2约86％，mg3(p04)2约1％，其它钙盐约7％，氯约0.2％：，氟约0.3％。钙盐有葡糖酸钙(calcium gluconate)，甘油磷酸钙(calcium glycerophosphate)，泛酸钙(calciumpantothenate)。其有机成分为多种蛋白质，其中内胶原(ossein)构成网络分布于骨中骨胶原一如皮肤中的胶原，与水共煮，则生明胶。牛骨的脂肪含量，因骨的种类而异为12％-20％，构成脂肪的脂肪酸，主要是棕榈酸(palmitic acid)，硬脂酸(stearic acid)及油酸(oleic acid)，但也含少量的亚油酸(linoleic acid)等。牛骨的脂肪常集中于骨的髓部。还含c16、c18脂肪酸。小牛骨含有磷酸钙，醋酸含有乙酸，加入后，反应机理与生物氧化(细胞呼吸)相关，《生物小辞典》第58页述“生物氧化过程有一个磷酸化的过程，生物氧化中产生的大部分能量是在这里以氧化磷酸化作用的形式贮存和利用的。”由此可见，生物氧化
只有在磷、乙酸、钙等元素充足的情况下才能有所贮存和满足其充分利用。有了能量贮存的细胞才能生长旺盛，才能抵抗各种不良因素的侵入，包括癌细胞的侵入，因为小牛骨、醋酸有协助与加强主药功效，所称为臣药。
23.本发明还选用了阿胶，阿胶作为使药来搭配。中药传统观念和民间有“吃啥补啥”、“吃啥引药进啥地方”之说，因此投入阿胶的机理使也能领诸药到达上皮所在地——长癌的地方，因为肿瘤大部分都长在上皮组织。《中药大辞典》上册第1184页提出，阿胶还能防治进行性肌管养障碍癌，因此，阿胶还是扶正人体抵抗力的药材，因此它又是一种佐药。
24.一种抗癌药物组合物的原料制成口服液或片剂或胶囊剂或滴丸剂。
25.作为优选，中药组合物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。
26.作为优选，醋酸为5～8度的食用醋。
27.抗癌药物的制备方法，包括以下步骤：
28.a.称取碘化钾、醋酸、水备用，称取阿胶粉碎备用；
29.b.称取新鲜的小牛骨，去肉后洗净，隔水蒸8～12h，敲碎晒干或烘干，粉碎，过罗筛，得到小牛骨粉备用；
30.c.在锅中加入水加热，将阿胶倒入热水中搅拌，待阿胶熔化后倒入醋酸，继续搅拌1～2min后停止加热；加入阿胶搅拌的过程中，要避免结块；
31.d.加入碘化钾搅拌均匀；
32.e.倒入小牛骨粉，搅拌均匀；
33.f.盖好器皿，放置3～4小时，得到药物制剂。
34.作为优选，步骤f中，放置1～2小时后打开器皿搅拌均匀再盖好器皿继续放置。
35.作为优选，还包括步骤g，将步骤f得到的药物制剂干燥后制成口服液或片剂或胶囊剂或滴丸剂。
36.作为优选，步骤g将步骤f得到的药物制剂干燥后制成胶囊剂。
37.本发明由于采用了以上技术方案，具有显著的技术效果：
38.(1)本药物可使用于各种癌症的治疗，本药物也适用于白血病的治疗，且有较好的治疗效果。
39.(2)实施例证明，本药对早期癌的治疗效果显著，患者只需在家里按时吃药，就可以痊愈；本药用于中期癌症治疗，包括一些转移癌，能达到部分治愈的效果；本药用于晚期癌症的治疗，能缓解病情，抑制肿瘤迅速的扩大而带来的痛苦。
具体实施方式
40.下面结合实施例对本发明作进一步详细描述。
41.实施例1
42.一种抗癌药物，原料包括以下组分：碘化钾、小牛骨、醋酸、阿胶、水。
43.按重量份数计，原料包括以下含量的组分：碘化钾40、小牛骨2000份、醋酸400份、阿胶80份、水400份。
44.醋酸为7度的食用醋。
45.抗癌药物的制备方法，包括以下步骤：
46.a.称取碘化钾、醋酸、水备用，称取阿胶粉碎备用；
47.b.称取新鲜的小牛骨，去肉后洗净，隔水蒸10h，敲碎晒干或烘干，粉碎，过罗筛，得到小牛骨粉备用；
48.c.在锅中加入水加热，将阿胶倒入热水中搅拌，待阿胶熔化后倒入醋酸，继续搅拌1.5min后停止加热；
49.d.加入碘化钾搅拌均匀；
50.e.倒入小牛骨粉，搅拌均匀；
51.f.盖好器皿，放置3.5小时，得到药物制剂。
52.步骤f中，放置1.5小时后打开器皿搅拌均匀再盖好器皿继续放置。
53.还包括步骤g，将步骤f得到的药物制剂干燥后制成胶囊剂。
54.实施例2
55.一种抗癌药物，原料包括以下组分：碘化钾、小牛骨、醋酸、阿胶、水。
56.按重量份数计，原料包括以下含量的组分：碘化钾36份、小牛骨1800份、醋酸420份、阿胶70份、水380份。
57.醋酸为5度的食用醋。
58.抗癌药物的制备方法，包括以下步骤：
59.a.称取碘化钾、醋酸、水备用，称取阿胶粉碎备用；
60.b.称取新鲜的小牛骨，去肉后洗净，隔水蒸8h，敲碎晒干或烘干，粉碎，过罗筛，得到小牛骨粉备用；
61.c.在锅中加入水加热，将阿胶倒入热水中搅拌，待阿胶熔化后倒入醋酸，继续搅拌1min后停止加热；
62.d.加入碘化钾搅拌均匀；
63.e.倒入小牛骨粉，搅拌均匀；
64.f.盖好器皿，放置3小时，得到药物制剂。
65.步骤f中，放置1小时后打开器皿搅拌均匀再盖好器皿继续放置。
66.还包括步骤g，将步骤f得到的药物制剂干燥后制成滴丸剂。
67.实施例3
68.一种抗癌药物，原料包括以下组分：碘化钾、小牛骨、醋酸、阿胶、水。
69.按重量份数计，原料包括以下含量的组分：碘化钾44份、小牛骨2200份、醋酸420份、阿胶90份、水420份。
70.中药组合物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。
71.醋酸为5～8度的食用醋。
72.抗癌药物的制备方法，包括以下步骤：
73.a.称取碘化钾、醋酸、水备用，称取阿胶粉碎备用；
74.b.称取新鲜的小牛骨，去肉后洗净，隔水蒸8～12h，敲碎晒干或烘干，粉碎，过罗筛，得到小牛骨粉备用；
75.c.在锅中加入水加热，将阿胶倒入热水中搅拌，待阿胶熔化后倒入醋酸，继续搅拌1～2min后停止加热；
76.d.加入碘化钾搅拌均匀；
77.e.倒入小牛骨粉，搅拌均匀；
78.f.盖好器皿，放置3～4小时，得到药物制剂。
79.步骤f中，放置1～2小时后打开器皿搅拌均匀再盖好器皿继续放置。
80.还包括步骤g，将步骤f得到的药物制剂干燥后制成片剂。
81.实施例4
82.一种抗癌药物，原料包括以下组分：碘化钾、小牛骨、醋酸、阿胶、水。按重量份数计，原料包括以下含量的组分：碘化钾44份、小牛骨2200份、醋酸420份、阿胶90份、水420份。
83.中药组合物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。
84.醋酸为8度的食用醋。
85.抗癌药物的制备方法，包括以下步骤：
86.a.称取碘化钾、醋酸、水备用，称取阿胶粉碎备用；
87.b.称取新鲜的小牛骨，去肉后洗净，隔水蒸12h，敲碎晒干或烘干，粉碎，过罗筛，得到小牛骨粉备用；
88.c.在锅中加入水加热，将阿胶倒入热水中搅拌，待阿胶熔化后倒入醋酸，继续搅拌2min后停止加热；
89.d.加入碘化钾搅拌均匀；
90.e.倒入小牛骨粉，搅拌均匀；
91.f.盖好器皿，放置4小时，得到药物制剂。
92.步骤f中，放置2小时后打开器皿搅拌均匀再盖好器皿继续放置。
93.还包括步骤g，将步骤f得到的药物制剂干燥后制成口服液。
94.实施例5
95.将药物根据实施例1制成胶囊剂，做临床实验，其中患者按照一个月100g净药物的量服用，根据临床的实验和各种效果实验的实例，下文，分别为部分单用本发明药物治疗转移癌效果实例表、单用本发明药物治疗未转移普通癌效果实例表、医院治疗好转后用本发明药物防止复发效果实例表、医院治疗好转后用本发明药物防止复发效果实例表，证明本发明药物的治疗效果确切。
96.单用本发明药物治疗转移癌效果实例
[0097][0098]
单用本发明药物治疗未转移普通癌效果实例
[0099]
[0100]
医院治疗好转后用本发明药物防止复发效果实例
[0101][0102][0103]
与医院共同治疗不同癌症效果实例
[0104][0105]
实施例5证明，本药对早期癌(未转移的原位癌)的治疗效果显著，吃药就可以痊愈。本药用于中期癌症治疗(包括一些转移癌)，能达到部分治愈的效果；本药用于晚期癌症的治疗，能缓解病情，抑制肿瘤迅速的扩大而带来的痛苦。
[0106]
总之，以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰，皆应属本发明专利的涵盖范围。