1.一种复方臭氧油，其特征在于，包括60～90重量份的臭氧化山茶油、1～40重量份的灯盏花油、1～40重量份的金银花油，其中所述臭氧化山茶油是由山茶油与臭氧进行臭氧固化反应而得到。
2.根据权利要求1所述的复方臭氧油，其特征在于，所述臭氧化山茶油为将2～10g/h的医用臭氧气体常温常压下通入100～400ml山茶油中6～10h制得。
3.根据权利要求1所述的复方臭氧油，其特征在于，所述复方臭氧油还包括1～10重量份的白英水提取液和1～10重量份的野生藤茶提取液，且所述白英水提取液和所述金银花油的质量比为1：(1～15)，所述白英水提取液和所述野生藤茶提取液的质量比为1：(1～5)。
4.根据权利要求3所述的复方臭氧油，其特征在于，所述复方臭氧油还包括1～5重量份的蓍实提取液和1～15重量份的芦荟提取液，且所述蓍实提取液和所述芦荟提取液的质量比为1：(1～3)。
5.根据权利要求4所述的复方臭氧油，其特征在于，所述野生藤茶提取液和所述蓍实提取液均由水提法制备得到。
6.根据权利要求5所述的复方臭氧油，其特征在于，所述复方臭氧油还包括1～5重量份的薄荷氧基丙二醇和0.5～5重量份亲水亲油平衡值hlb在10～12之间的非离子表面活性剂。
7.根据权利要求6所述的复方臭氧油，其特征在于，所述非离子表面活性剂为以下组分中的一种或至少两种的混合物：椰子油脂肪酸甘油酯、月桂酸甘油酯、peg-60异硬脂酸甘油酯。
8.一种如权利要求5所述的复方臭氧油的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、制备臭氧化山茶油：将2～10g/h的医用臭氧气体常温常压下通入100～400ml山茶油中6～10h，得到臭氧化山茶油；
步骤二、称取60～90份臭氧化山茶油，1～40份灯盏花油，1～40份金银花油，常温下混合搅拌10～60min得到第一组合物；
步骤三、分别制备白英水提取液、野生藤茶提取液、蓍实提取液：
制备白英水提取液：称取白英干品500g，用5l浓度为0.5mg/l～1mg/l的臭氧水浸泡6小时后，加热沸腾10～15分钟，200目网筛过滤弃药渣，滤液以10000～12000×g的速度离心5min×5次，取上清液，蒸发2/3体积的上清液得到所述白英水提取液；
制备野生藤茶提取液：称取野生藤茶干品500g进行水浴浸提，浸提后过滤得到野生藤茶浸提液，其中浸提温度80～90摄氏度、浸提时间30～40分钟，料液比为1：(5～9)；
制备蓍实提取液：称取蓍实干品500g进行水浴浸提，浸提后过滤、蒸发得到蓍实浸提液，其中浸提温度90～100摄氏度、浸提时间20～40分钟，料液比为1：(10～20)；
步骤四、称取1～10份白英水提取液，1～10份野生藤茶提取液，1～5份蓍实提取液，常温下混合搅拌10～20min得到第二组合物；
步骤五、将步骤二制备得到的第一组合物、步骤四制备得到的第二组合物、1～15重量份的芦荟提取液、0.5～5重量份hlb值在10～12之间的非离子表面活性剂、以及1～5重量份的薄荷氧基丙二醇加入到转子-定子型混合器中进行第一次均质化直到获得平均直径低于10微米的油滴，然后再加入高压均质机中进行第二次均质化，直到获得平均直径低于2微米的油滴。
9.一种如权利要求1至7中任一项所述的复方臭氧油在制备驱蚊药物中的应用。
10.一种如权利要求1至7中任一项所述的复方臭氧油在制备用于伤口消毒愈合药物中的应用。