本发明涉及化妆品领域，尤其是涉及一种控油防晒妆前乳及其制备方法。
背景技术：
妆前乳是在基础护肤之后、彩妆之前使用的美妆护肤产品，用于隔离肌肤与彩妆，避免彩妆中的化学成分直接接触肌肤造成肤质状况恶化，是肌肤与彩妆之间的保护屏。妆前乳一般还会具有控油、防晒等功能，以防止油脂分泌过多影响妆面效果，使妆面更加服帖干净、延长持妆效果，并保护肌肤不受紫外线损伤。
现有技术中的妆前乳一般通过添加高岭土等可以吸附油脂的成分来实现控油效果，但高岭土吸油效果有限，添加量少控油效果差，影响妆面效果和持妆性；添加量过多，由于妆前乳中还添加有具有物理防晒功能的防晒颗粒，二者一起导致妆前乳质地厚重、油腻、难推开，涂抹后肌肤闷热不透气，引发长痘等肌肤问题。
技术实现要素：
本发明是为了克服现有技术中的防晒妆前乳中高岭土吸油效果有限，添加量少控油效果差，影响妆面效果和持妆性；添加量过多又会和防晒粒子一起导致妆前乳质地厚重、油腻难推开，涂抹后肌肤闷热不透气，增大肌肤负担的问题，提供一种控油防晒妆前乳及其制备方法，利用n-辛酰化壳聚糖表面活性剂对高岭土进行改性，提高高岭土吸油效果的同时提高了高岭土和防晒粒子的分散稳定性，从而使妆前乳具有良好的控油和防晒效果的同时质地轻薄、肤感清爽，减轻肌肤负担，提高使用舒适感。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种控油防晒妆前乳，其特征是，以重量份计原料包括：5～10份n-辛酰化壳聚糖改性高岭土，5～10份核壳结构防晒粒子，10～15份甘油，5～8份角鲨烷，3～5份异壬酸异壬酯，1～3份透明质酸，0.5～1份辛酰甘氨酸，0.5～1份生育酚，0.1～0.5份抗坏血酸，50～70份水，所述核壳结构防晒粒子的内核为二氧化钛，壳层为al掺杂铁酸镧层。
本发明在妆前乳中添加n-辛酰化壳聚糖改性高岭土作为控油剂，n-辛酰化壳聚糖是一种壳聚糖类表面活性剂，安全无毒性，在壳聚糖分子链上引入辛基脂肪链后，增大了壳聚糖的疏水性，用其对高岭土改性后，可以提高高岭土的亲油性，从而提高其对肌肤分泌油脂的吸附能力，有效提高妆前乳的控油效果。同时本发明还在妆前乳中添加了辛酰甘氨酸，辛酰甘氨酸中的甘氨酸是人体皮肤中蛋白质的重要氨基酸，容易被皮肤吸收利用，它因为含有游离羟基可以重建肌肤酸性屏障，还可以通过抑制毛囊产生的细菌增殖达到抑制脂溢性皮炎和抑制5-ɑ还原酶进行调节皮脂腺油脂过度分泌。本发明还添加了生育酚、抗坏血酸等抗氧化物质，避免油脂的酸败氧化，安定油脂，防止妆面暗沉；本发明中的透明质酸是天然的保湿因子，可以与甘油起到保持肌肤水分的作用，减少油脂的分泌。因此本发明采用改性高岭土物理控油及辛酰甘氨酸化学控油结合的方法，在各种控油和保湿成分的作用下，使妆前乳具有高效的控油效果，使用可以使妆面更加服帖干净，防止油脂分泌过多导致脱妆，延长持妆效果。
同时，本发明还添加了以二氧化钛为内核，al掺杂铁酸镧为壳层的核壳结构防晒粒子，二氧化钛内核对紫外线具有良好的反射作用，使妆前乳具有防晒功能，有效隔离紫外线对人体的伤害。壳层包覆的al掺杂铁酸镧为浅绿色钙钛矿晶体，使防晒粒子同时具有色粉的效果，无需添加色粉即可具有调节泛红肤色的功效，对痘印、红血丝等有良好的遮盖效果，涂抹后可以均匀肤色，便于上妆。
并且，本发明中的核壳结构防晒粒子还可以起到对人体进行辐射降温的效果，使妆前乳涂抹后清凉舒适，提高使用舒适性。具有钙钛矿结构的al掺杂铁酸镧晶格具有振动活性，晶格的振动吸收使其具有良好的红外吸收率和发射率，即具有良好的红外辐射性能，因此，当太阳光照射到人体时，一部分妆前乳中的核壳结构防晒粒子中的二氧化钛内核反射，一部分被壳层吸收，然后以热辐射的方式散发出去，反射型降温和辐射型降温结合，大大降低了人体对太阳热的吸收。同时，当人体体温升高，人体辐射的远红外线通过涂抹的妆前乳层照射到核壳结构防晒粒子的壳层时，壳层会直接吸收这些远红外并辐射出去，通过多次辐射传递在妆前乳层中构建人体辐射散热通道，避免了妆前乳对人体辐射散热通道的阻碍。因此，本发明中的核壳结构防晒粒子不但可以通过反射降温和辐射降温结合的方式，有效降低人体对太阳光中热量的吸收，还可以通过粒子间壳层的多次辐射传递在防晒霜层中构建人体辐射散热通道，加速人体产生的热量向外散发，使防晒霜具有高效的自降温效果，提高夏季涂抹的舒适感。
作为优选，n-辛酰化壳聚糖改性高岭土的制备方法为：
a)将壳聚糖溶于水、吡啶和四氢呋喃的混合溶剂中得到壳聚糖溶液，所述壳聚糖溶液中壳聚糖与混合溶剂的质量体积比为1g：(20～50ml)，所述混合溶剂中水、吡啶四氢呋喃的体积比为1：(1～2)：1；
b)冰浴条件下向壳聚糖溶液中逐滴滴加辛酰氯的四氢呋喃溶液，升温至30～40℃搅拌反应1～2h，所述辛酰氯的四氢呋喃溶液中的辛酰氯与壳聚糖溶液中的壳聚糖的摩尔比为1：(2～3)；
c)向反应后的溶液中加入质量浓度1～3％的醋酸溶液搅拌反应30～60min，加入的醋酸溶液与壳聚糖溶液的体积比为1:(1～2)；
d)将反应液蒸发1/3～1/2溶剂后加入过量丙酮沉淀，将沉淀产物用乙醇和乙醚清洗后50～60℃下真空干燥20～30h得到质子化n-辛酰化壳聚糖；
e)将质子化n-辛酰化壳聚糖溶于水制成质量分数2～5％的质子化n-辛酰化壳聚糖溶液，向溶液中加入与溶液质量体积比为1g：(3～5ml)的高岭土，搅拌反应1～2h后95～105℃下烘干、研磨得到所述n-辛酰化壳聚糖改性高岭土。
本发明先利用壳聚糖表面的部分氨基与辛酰氯发生酰化反应，将脂肪基引入壳聚糖表面，使壳聚糖具有表面活性；然后加入醋酸，使壳聚糖分子链中的剩余氨基发生质子化反应；再与高岭土反应对高岭土进行表面改性，提高高岭土表面的亲油性从而提高吸油性能。
同时，n-辛酰化壳聚糖分子链中的氨基质子化后形成的-nh3+还可以与核壳结构防晒粒子壳层的al掺杂铁酸镧形成氢键作用，从而使相邻的粒子通过n-辛酰化壳聚糖表面活性剂发生交联，提高了核壳结构防晒粒子的分散稳定性，使防晒粒子不易团聚，避免了因团聚导致的防晒和自降温功能的下降。
作为优选，核壳结构防晒粒子的制备方法为：将fe(no3)3·9h2o、la(no3)3·6h2o和al(no3)3·9h2o溶于去离子水中得到混合溶液；向混合溶液中加入二氧化钛，搅拌均匀后得到分散液；向分散液中加入柠檬酸，95～105℃下搅拌反应1～2h后120～130℃干燥10～12h得到干凝胶；将干凝胶研磨后1500～1550℃下煅烧2～3h得到所述核壳结构防晒粒子。
作为优选，所述混合溶液中fe(no3)3·9h2o、la(no3)3·6h2o和al(no3)3·9h2o和的摩尔比为1：(0.5～0.7)：(0.3～0.5)，所述la(no3)3·6h2o和去离子水的质量体积比为(0.5～1g)：20ml。采用此掺杂比例，可以使防晒粒子的颜色起到均匀肤色的作用，同时也可以时防晒粒子的壳层获得更好的红外发射性能，提高妆前乳的自降温效果。
作为优选，加入的二氧化钛与la(no3)3·6h2o的摩尔比为(2～4)：1。
作为优选，加入的柠檬酸与la(no3)3·6h2o的摩尔比为(3～5)：1。
作为优选，核壳结构防晒粒子中二氧化钛的粒径为50～200nm。在此粒径范围内，使核壳结构防晒粒子既可以对紫外线具有良好的反射作用，又不会被人体所吸收，提高了妆前乳的使用性能。
本发明还公开了一种上述控油防晒妆前乳的制备方法，包括如下步骤：
(1)将n-辛酰化壳聚糖改性高岭土加入8～10份85～95℃的水中搅拌分散均匀，搅拌状态下加入核壳结构防晒粒子，均质20～30min得到a组分；
(2)将a组分在均质条件下加入角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酰甘氨酸、生育酚的混合物中，75～80℃下均质20～30min得到b组分；
(3)将剩余的水与甘油、透明质酸混合，75～80℃下均质5～10min得到c组分；
(4)将c组分在搅拌状态下加入b组分中，搅拌5～10min；降温至45℃以下后加入抗坏血酸，继续搅拌10～20min得到所述妆前乳。
作为优选，步骤(1)～(4)中搅拌时的转速为600～800rpm，均质时的转速为1000～1500rpm。
因此，本发明具有如下有益效果：
(1)使用n-辛酰化壳聚糖对高岭土进行改性，可以提高高岭土对肌肤分泌油脂的吸附能力，与化学控油剂辛酰甘氨酸及其他保湿成分共同作用，使妆前乳具有高效的控油效果，从而可以使妆面更加服帖干净，防止油脂分泌过多导致脱妆，延长持妆效果；
(2)添加二氧化钛为内核，al掺杂铁酸镧为壳层的核壳结构防晒粒子，使妆前乳具有防晒功能，同时壳层包覆的al掺杂铁酸镧为浅绿色钙钛矿晶体，使防晒粒子同时具有色粉的效果，可以调节泛红肤色，对痘印、红血丝等有良好的遮盖效果，涂抹后可以均匀肤色；
(3)核壳结构防晒粒子不但可以通过反射降温和辐射降温结合的方式，有效降低人体对太阳光中热量的吸收，还可以通过粒子间壳层的多次辐射传递在防晒霜层中构建人体辐射散热通道，加速人体产生的热量向外散发，使防晒霜具有高效的自降温效果，提高夏季涂抹的舒适感；
(4)高岭土表面的n-辛酰化壳聚糖可以与核壳结构防晒粒子的壳层形成氢键作用，提高防晒粒子的分散稳定性，避免粒子团聚导致防晒、控油效果下降。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明做进一步的描述。
实施例1：
一种控油防晒妆前乳，以重量份计原料包括：8份n-辛酰化壳聚糖改性高岭土，8份核壳结构防晒粒子，12份甘油，6份角鲨烷，4份异壬酸异壬酯，2份透明质酸，0.8份辛酰甘氨酸，0.8份生育酚，0.2份抗坏血酸，60份水。
其中，n-辛酰化壳聚糖改性高岭土的制备方法为：a)将壳聚糖溶于水、吡啶和四氢呋喃的混合溶剂中得到壳聚糖溶液，其中壳聚糖与混合溶剂的质量体积比为1g：30ml，混合溶剂中水、吡啶四氢呋喃的体积比为1:2:1；b)冰浴条件下向壳聚糖溶液中逐滴滴加辛酰氯的四氢呋喃溶液，升温至35℃搅拌反应1.5h，辛酰氯的四氢呋喃溶液中的辛酰氯与壳聚糖溶液中的壳聚糖的摩尔比为1：2.5；c)向反应后的溶液中加入质量浓度2％的醋酸溶液搅拌反应40min，加入的醋酸溶液与壳聚糖溶液的体积比为1:1.5；d)将反应液蒸发1/2溶剂后加入过量丙酮沉淀，将沉淀产物用乙醇和乙醚清洗后55℃下真空干燥24h得到质子化n-辛酰化壳聚糖；e)将质子化n-辛酰化壳聚糖溶于水制成质量分数3％的质子化n-辛酰化壳聚糖溶液，向溶液中加入与溶液质量体积比为1g：4ml的高岭土，搅拌反应1.5h后100℃下烘干、研磨得到所述n-辛酰化壳聚糖改性高岭土。
核壳结构防晒粒子的内核为粒径为100nm的二氧化钛，壳层为al掺杂铁酸镧层，制备方法为：将摩尔比为1:0.6:0.4的fe(no3)3·9h2o、la(no3)3·6h2o和al(no3)3·9h2o溶于去离子水中得到混合溶液，la(no3)3·6h2o和去离子水的质量体积比为0.8g：20ml；向混合溶液中加入与la(no3)3·6h2o的摩尔比为3：1的二氧化钛，搅拌均匀后得到分散液；向分散液中加入与la(no3)3·6h2o的摩尔比为4：1的柠檬酸，100℃下搅拌反应1.5h后125℃干燥11h得到干凝胶；将干凝胶研磨后1520℃下煅烧2.5h得到所述核壳结构防晒粒子。
上述妆前乳的制备方法包括如下步骤：
(1)将n-辛酰化壳聚糖改性高岭土加入9份90℃的水中700rpm转速下搅拌分散均匀，搅拌状态下加入核壳结构防晒粒子，1200rpm转速下均质25min得到a组分；
(2)将a组分在转速1200rpm均质条件下加入角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酰甘氨酸、生育酚的混合物中，78℃下1200rpm均质25min得到b组分；
(3)将剩余的水与甘油和透明质酸混合，78℃下1200rpm均质8min得到c组分；
(4)将c组分在700rpm搅拌状态下加入b组分中，搅拌8min；降温至45℃以下后加入抗坏血酸，继续搅拌15min得到所述妆前乳。
实施例2：
一种控油防晒妆前乳，以重量份计原料包括：3份n-辛酰化壳聚糖改性高岭土，5份核壳结构防晒粒子，3份辛酸/癸酸甘油三酯、1份角鲨烷，3份异壬酸异壬酯，5份甘油，0.1份抗坏血酸，0.5份生育酚，1份透明质酸，30份水。
其中，n-辛酰化壳聚糖改性高岭土的制备方法为：a)将壳聚糖溶于水、吡啶和四氢呋喃的混合溶剂中得到壳聚糖溶液，其中壳聚糖与混合溶剂的质量体积比为1g：20ml，混合溶剂中水、吡啶四氢呋喃的体积比为1:1:1；b)冰浴条件下向壳聚糖溶液中逐滴滴加辛酰氯的四氢呋喃溶液，升温至30℃搅拌反应2h，辛酰氯的四氢呋喃溶液中的辛酰氯与壳聚糖溶液中的壳聚糖的摩尔比为1：2；c)向反应后的溶液中加入质量浓度1％的醋酸溶液搅拌反应60min，加入的醋酸溶液与壳聚糖溶液的体积比为1:1；d)将反应液蒸发1/3溶剂后加入过量丙酮沉淀，将沉淀产物用乙醇和乙醚清洗后50℃下真空干燥20h得到质子化n-辛酰化壳聚糖；e)将质子化n-辛酰化壳聚糖溶于水制成质量分数2％的质子化n-辛酰化壳聚糖溶液，向溶液中加入与溶液质量体积比为1g：3ml的高岭土，搅拌反应1h后95℃下烘干、研磨得到所述n-辛酰化壳聚糖改性高岭土。
核壳结构防晒粒子的内核为粒径为50nm的二氧化钛，壳层为al掺杂铁酸镧层，制备方法为：将摩尔比为1:0.5:0.5的fe(no3)3·9h2o、la(no3)3·6h2o和al(no3)3·9h2o溶于去离子水中得到混合溶液，la(no3)3·6h2o和去离子水的质量体积比为0.5g：20ml；向混合溶液中加入与la(no3)3·6h2o的摩尔比为2：1的二氧化钛，搅拌均匀后得到分散液；向分散液中加入与la(no3)3·6h2o的摩尔比为3：1的柠檬酸，95℃下搅拌反应1h后120℃干燥10h得到干凝胶；将干凝胶研磨后1500℃下煅烧2h得到所述核壳结构防晒粒子。
上述妆前乳的制备方法包括如下步骤：
(1)将n-辛酰化壳聚糖改性高岭土加入8份85℃的水中600rpm转速下搅拌分散均匀，搅拌状态下加入核壳结构防晒粒子，1500rpm转速下均质20min得到a组分；
(2)将a组分在转速1500rpm均质条件下加入角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酰甘氨酸、生育酚的混合物中，75℃下1500rpm均质20min得到b组分；
(3)将剩余的水与甘油和透明质酸混合，75℃下1500rpm均质5min得到c组分；
(4)将c组分在600rpm搅拌状态下加入b组分中，搅拌10min；降温至45℃以下后加入抗坏血酸，继续搅拌20min得到所述妆前乳。
实施例3：
一种控油防晒妆前乳，以重量份计原料包括：5份n-辛酰化壳聚糖改性高岭土，8份核壳结构防晒粒子，7份辛酸/癸酸甘油三酯、3份角鲨烷，5份异壬酸异壬酯，8份甘油，0.5份抗坏血酸，1份生育酚，0.5份透明质酸，50份水。
其中，n-辛酰化壳聚糖改性高岭土的制备方法为：a)将壳聚糖溶于水、吡啶和四氢呋喃的混合溶剂中得到壳聚糖溶液，其中壳聚糖与混合溶剂的质量体积比为1g：50ml，混合溶剂中水、吡啶四氢呋喃的体积比为1:1:1；b)冰浴条件下向壳聚糖溶液中逐滴滴加辛酰氯的四氢呋喃溶液，升温至40℃搅拌反应1h，辛酰氯的四氢呋喃溶液中的辛酰氯与壳聚糖溶液中的壳聚糖的摩尔比为1：3；c)向反应后的溶液中加入质量浓度3％的醋酸溶液搅拌反应30min，加入的醋酸溶液与壳聚糖溶液的体积比为1:2；d)将反应液蒸发1/2溶剂后加入过量丙酮沉淀，将沉淀产物用乙醇和乙醚清洗后60℃下真空干燥20h得到质子化n-辛酰化壳聚糖；e)将质子化n-辛酰化壳聚糖溶于水制成质量分数5％的质子化n-辛酰化壳聚糖溶液，向溶液中加入与溶液质量体积比为1g：5ml的高岭土，搅拌反应2h后105℃下烘干、研磨得到所述n-辛酰化壳聚糖改性高岭土。
核壳结构防晒粒子的内核为粒径为200nm的二氧化钛，壳层为al掺杂铁酸镧层，制备方法为：将摩尔比为1:0.7:0.3的fe(no3)3·9h2o、la(no3)3·6h2o和al(no3)3·9h2o溶于去离子水中得到混合溶液，la(no3)3·6h2o和去离子水的质量体积比为1g：20ml；向混合溶液中加入与la(no3)3·6h2o的摩尔比为4：1的二氧化钛，搅拌均匀后得到分散液；向分散液中加入与la(no3)3·6h2o的摩尔比为5：1的柠檬酸，105℃下搅拌反应2h后130℃干燥10h得到干凝胶；将干凝胶研磨后1550℃下煅烧3h得到所述核壳结构防晒粒子。
上述妆前乳的制备方法包括如下步骤：
(1)将n-辛酰化壳聚糖改性高岭土加入10份90℃的水中800rpm转速下搅拌分散均匀，搅拌状态下加入核壳结构防晒粒子，1000rpm转速下均质30min得到a组分；
(2)将a组分在转速1000rpm均质条件下加入角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酰甘氨酸、生育酚的混合物中，80℃下1000rpm均质30min得到b组分；
(3)将剩余的水与甘油和透明质酸混合，80℃下1000rpm均质10min得到c组分；
(4)将c组分在800rpm搅拌状态下加入b组分中，搅拌5min；降温至45℃以下后加入抗坏血酸，继续搅拌10min得到所述妆前乳。
对比例1：
一种控油防晒妆前乳，以重量份计原料包括：4份高岭土，6份核壳结构防晒粒子，4份辛酸/癸酸甘油三酯、4份角鲨烷，4份异壬酸异壬酯，6份甘油，0.2份抗坏血酸，0.6份生育酚，0.6份透明质酸，40份水。
其中，核壳结构防晒粒子的内核为粒径为100nm的二氧化钛，壳层为al掺杂铁酸镧层，制备方法为：将摩尔比为1:0.6:0.4的fe(no3)3·9h2o、la(no3)3·6h2o和al(no3)3·9h2o溶于去离子水中得到混合溶液，la(no3)3·6h2o和去离子水的质量体积比为0.8g：20ml；向混合溶液中加入与la(no3)3·6h2o的摩尔比为3：1的二氧化钛，搅拌均匀后得到分散液；向分散液中加入与la(no3)3·6h2o的摩尔比为4：1的柠檬酸，100℃下搅拌反应1.5h后125℃干燥11h得到干凝胶；将干凝胶研磨后1520℃下煅烧2.5h得到所述核壳结构防晒粒子。
上述妆前乳的制备方法包括如下步骤：
(1)将高岭土和核壳结构防晒粒子在转速1200rpm均质条件下加入角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酰甘氨酸、生育酚的混合物中，78℃下1200rpm均质25min得到a组分；
(2)将水与甘油和透明质酸混合，78℃下1200rpm均质8min得到b组分；
(3)将b组分在700rpm搅拌状态下加入a组分中，搅拌8min；降温至45℃以下后加入抗坏血酸，继续搅拌15min得到所述妆前乳。
对比例2：
一种控油防晒妆前乳，以重量份计原料包括：4份n-辛酰化壳聚糖改性高岭土，6份粒径为100nm的二氧化钛，4份辛酸/癸酸甘油三酯、4份角鲨烷，4份异壬酸异壬酯，6份甘油，0.2份抗坏血酸，0.6份生育酚，0.6份透明质酸，40份水。
其中，n-辛酰化壳聚糖改性高岭土的制备方法为：a)将壳聚糖溶于水、吡啶和四氢呋喃的混合溶剂中得到壳聚糖溶液，其中壳聚糖与混合溶剂的质量体积比为1g：30ml，混合溶剂中水、吡啶四氢呋喃的体积比为1:2:1；b)冰浴条件下向壳聚糖溶液中逐滴滴加辛酰氯的四氢呋喃溶液，升温至35℃搅拌反应1.5h，辛酰氯的四氢呋喃溶液中的辛酰氯与壳聚糖溶液中的壳聚糖的摩尔比为1：2.5；c)向反应后的溶液中加入质量浓度2％的醋酸溶液搅拌反应40min，加入的醋酸溶液与壳聚糖溶液的体积比为1:1.5；d)将反应液蒸发1/2溶剂后加入过量丙酮沉淀，将沉淀产物用乙醇和乙醚清洗后55℃下真空干燥24h得到质子化n-辛酰化壳聚糖；e)将质子化n-辛酰化壳聚糖溶于水制成质量分数3％的质子化n-辛酰化壳聚糖溶液，向溶液中加入与溶液质量体积比为1g：4ml的高岭土，搅拌反应1.5h后100℃下烘干、研磨得到所述n-辛酰化壳聚糖改性高岭土。
上述妆前乳的制备方法包括如下步骤：
(1)将n-辛酰化壳聚糖改性高岭土和二氧化钛在转速1200rpm均质条件下加入角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酰甘氨酸、生育酚的混合物中，78℃下1200rpm均质25min得到a组分；
(2)将水与甘油和透明质酸混合，78℃下1200rpm均质8min得到b组分；
(3)将b组分在700rpm搅拌状态下加入b组分中，搅拌8min；降温至45℃以下后加入抗坏血酸，继续搅拌15min得到所述妆前乳。
对上述实施例和对比例中制得的妆前乳的控油性能、spf值及使用后的感官性能进行测试，结果如表1所示。
其中控油性能参照tzhca002-2018《化妆品控油功效测试方法》中的方法进行测定，随机选取30名受试者，其中男10人，女20人，年龄18～45岁之间，记录8h内对照区域和涂抹区域的前额皮脂量差值的平均值，差值越大控油效果越好；spf值按照《化妆品卫生规范》中华人民共和国卫生部2007年一月中的方法进行测定；延展性、用后舒适感的结果为随机选取30名受试者，其中男10人，女20人，年龄18～45岁之间，对上述妆前乳样品试用后的统计结果平均值。
表1：妆前乳使用性能测试结果。
从表1中可以看出，实施例1～3中采用本发明中的方法制得的妆前乳控油效果好、spf值高，具有均匀肤色的功能，且延展性好、肤感清爽；对比例1中不对高岭土进行改性，控油效果降低，并且粒子易团聚导致防晒性能下降；对比例2中不采用本发明中的核壳结构防晒粒子无法起到均匀肤色的效果。
将上述实施例和对比例中制得的妆前乳分别涂抹在实验用猪皮肤上，涂覆量2mg/cm2，测试其对可见光和近红外光的平均反射率、远红外的发射率及其散热性能，结果如表2所示。
其中，可见光及近红外光的反射率采用紫外可见近红外分光光度计的积分球模式进行测试，测试波长范围为760～2000nm；远红外发射率的测试参照gb_t30127-2013中的方法；散热性能用远红外照射下30min的温度升高值表征，测试方法为：在25℃下，将样品置于设有温度探头的保温箱体上，用150w远红外热源(辐射波长2～20μm)在距离样品50cm处照射样品，通过温度探头测试箱体内30min的温度升高值。
表2：妆前乳降温性能测试结果。
从表2中可以看出，实施例1～3采用本发明中的方法制得的妆前乳具有良好的可见光和近红外反射率以及良好的远红外发射率，散热性能佳，具有高效的降温性能。而对比例1中加入n-辛酰化壳聚糖对高岭土进行改性，会影响核壳结构防晒粒子的分散稳定性，导致降温效果下降；对比例2不在二氧化钛表面包覆al掺杂铁酸镧壳层，其降温性能明显下降。