洛索洛芬钠凝胶及其制备方法与流程

文档序号:22117071发布日期:2020-09-04 15:42阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种洛索洛芬钠凝胶,其原料包括以下重量百分比的组分:洛索洛芬钠1.144%、卡波姆0.4-1.4%、羟丙甲纤维素0.4-8.7%、1.3-丁二醇5%、三乙醇胺1.2%、乙醇8%,其余为水。

2.一种洛索洛芬钠凝胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)用1.3-丁二醇和乙醇润湿卡波姆和羟丙甲纤维素;

(2)向步骤(1)中加入60%处方量的水,边加边搅拌至均匀;

(3)向步骤(2)中加入由三乙醇胺和10%处方量水配制而成的三乙醇胺水溶液,持续搅拌至均一;

(4)向步骤(3)中加入由洛索洛芬钠和10%处方量水配制而成的洛索洛芬钠水溶液,持续搅拌至均一;

(5)最后向步骤(4)中补全至处方量的水,搅拌均一后,静置待灌装。

3.根据权利要求2所述适用于洛索洛芬钠凝胶的制备方法,其特征在于,在所述步骤(4)中,向步骤(3)中加入洛索洛芬钠水溶液后,调节ph值至6.2-6.3,持续搅拌至均一。


技术总结
本发明涉及药物制剂技术领域,公开了一种洛索洛芬钠凝胶及其制备方法,洛索洛芬钠凝胶,其原料包括以下重量百分比的组分:洛索洛芬钠1.144%、卡波姆0.4‑1.4%、羟丙甲纤维素0.4‑8.7%、1.3‑丁二醇5%、三乙醇胺1.2%、乙醇8%,其余为水。用特定的比例经过一系列工艺制备成澄清透明的具有粘性的胶体。本发明工艺与已有技术相比,工艺流程简短,操作简单,能适用于工业生产。产品状态澄清透明,粘度适中,透皮扩散性及皮肤吸收性较好。

技术研发人员:黄金友;何林受;连黎明
受保护的技术使用者:江苏福邦药业有限公司
技术研发日:2020.05.31
技术公布日:2020.09.04
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