一种血液制品光能保藏袋的制作方法

本发明涉及医疗设备技术领域，具体而言，涉及一种血液制品光能保藏袋。

背景技术：

随着经济的发展，基础医学的深入研究，医学辅助设备已经成为了医疗过程中不可或缺的角色。尤其在临床医疗中，很多手术或治疗都需要进行输血，输血的方式根据患者缺失的血液成分，分为全血输血或成分输血。不管是全血输血还是成分输血，都需要依赖较多的医学辅助设备，例如在采血阶段，需要针管等；在保藏阶段，需要保藏袋等；在输血阶段，需要静脉注射件等。由于献血者的供给时机和患者的需求时机往往难以做到实时契合，故需要对采集的血液制品进行一段时间的保藏，以随时应对可能出现的临床需求。但往往随着保藏时间的加长，血液制品中的血细胞会逐渐失活死亡，导致临床治疗效果难以达到预期。为了提高手术或治疗的效果，需要尽可能的提高血液制品在保藏期间的质量，也因此，如何对血液制品进行保存就成为了医学界关注的焦点。

现有的血液制品通常放置在透明的塑胶袋中，在冰柜中以低温的状态进行储存以降低血细胞的代谢水平，即便是在运输中，也需要将其置于低温避光的特定保存环境中，否则一旦脱离特定保存环境，血液制品极易因血细胞大量失活死亡而发生变质，从而不仅使得血液制品的保藏时间较短，还会造成使用时的不便利性。

技术实现要素：

本发明的目的在于，针对上述现有技术中的不足，提供一种血液制品光能保藏袋，通过弱光照射血液制品的方式，提高血液制品中成分的活性，或者获得某些数量、性质、状态变化，从而延长血液制品在保藏以及使用时的保存时间，甚至可以按照临床预期和需求使保藏中的血液成分数量、性质和功能变化和提升。

为实现上述目的，本发明实施例采用的技术方案如下：

本发明实施例的一方面，提供一种血液制品光能保藏袋，包括：内袋体以及裹附内袋体的外袋体；内袋体内用于容置血液制品；在外袋体和内袋体之间形成有夹层，在夹层内设置有发光组件，发光组件用于朝向内袋体出射弱光。

可选的，血液制品光能保藏袋还包括第一连接件，第一连接件的一端与内袋体的外表面连接、另一端与外袋体的内表面连接。

可选的，发光组件为灯带，灯带环绕内袋体的外周设置。

可选的，灯带包括第一灯带和第二灯带，第一灯带沿第一方向绕设在内袋体的外周，第二灯带沿第二方向绕设在内袋体的外周，第一方向和第二方向相交。

可选的，发光组件包括多个设置在外袋体内表面的发光件，多个发光件沿外袋体的内表面均布设置。

可选的，在外袋体上还设置有保温层。

可选的，内袋体为透明袋体，外袋体为遮光袋体。

可选的，在外袋体上靠近输出端还设置有观察窗。

可选的，血液制品光能保藏袋还包括蓄电池，蓄电池设置在夹层内，蓄电池与发光组件电连接。

可选的，在内袋体上设置有连通管，连通管穿过外袋体与外界连通，在连通管的管口设置有封口器。

本发明的有益效果包括：

本发明提供了一种血液制品光能保藏袋，包括内袋体和外袋体。其中，外袋体套设在内袋体的外周。内袋体的内部空间则用来容置待保存的血液制品。在外袋体和内袋体的之间还形成有夹层，从而为发光组件提供一定的设置空间。发光组件则设置在夹层内，其在通电的状态下，会对容置在内袋体中的血液制品发出弱光，弱光是指直接照射生物体表面时不会造成不可逆性损伤的辐照光，波长可以在280-10000nm，尤其常用380-2000nm之间波长,通常对照射部位的功率输出在0.01-90mw/cm²之间，通过调节辐照时间，可以调节其能量密度，例如波长为635±5nm的红光。有大量证据表明，在弱光照射血液制品时，激光中的光量子会被血液制品中成分吸收并转化为内能，达到激活血液制品中成分的作用，从而通过主动的方式使得血液制品能够保持一定的活性，即对血细胞的失活趋势起到一定的迟滞或阻挡作用，或者获得某些数量、性质、状态变化。红光同时还能增强红细胞免疫功能。从而能够在血液制品处于保藏环境时，进一步的提高其在同等保藏期下的保藏质量或延长其保藏时间。在血液制品脱离保存环境后，依然可以在较长的时间内保养血液制品中成分的活性，从而提高血液制品离体或脱离特定保藏环境后的保存时间，为临床医疗提供更多的可治疗时间，有效改善手术或治疗的效果。同时，还可以提高在保存和运输过程中的良率，甚至可以按照临床预期和需求使保藏中的血液成分数量、性质和功能变化和提升。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明实施例提供的一种血液制品光能保藏袋的结构示意图之一；

图2为本发明实施例提供的一种血液制品光能保藏袋的结构示意图之二；

图3为本发明实施例提供的一种血液制品光能保藏袋的结构示意图之三；

图4为本发明实施例提供的一种血液制品光能保藏袋的结构示意图之四。

图标：100-外袋体；101-内袋体；102-灯带；1021-第一灯带；1022-第二灯带；103-第一连接件；104-发光件；105-连通管。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明的实施例中的各个特征可以相互结合，结合后的实施例依然在本发明的保护范围内。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本发明的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系仅是为了便于描述本发明和简化描述，因此不能理解为对本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

本发明实施例的一方面，参照图1，提供一种血液制品光能保藏袋，包括：内袋体101以及裹附内袋体101的外袋体100；内袋体101内用于容置血液制品；在外袋体100和内袋体101之间形成有夹层，在夹层内设置有发光组件，发光组件用于朝向内袋体101出射弱光。

示例的，如图1所示，在内袋体101的外部裹附有一外袋体100，且在内外袋体之间形成一夹层，即夹腔。将发光组件(即图1中的灯带102)设置在夹层内，通过对发光组件通电，从而使得发光组件发出弱光，并使得弱光照射在内袋体101中的血液制品上，利用弱光对血液制品的生物刺激作用，即在弱光照射血液制品时，激光中的光量子会被血液制品的成分吸收并转化为内能，达到激活血液制品的成分的作用，从而通过主动的方式使得血液制品能够保持一定的活性，即对血液制品成分的失活趋势(血液制品离体后，其中的成分不可避免的会逐渐死亡)起到一定的迟滞或阻挡作用。从而能够在血液制品处于保藏环境时，进一步的提高其在同等保藏期下的保藏质量或延长其保藏时间，由于保藏时间的延长，可以在一定程度上缓解现有血液库中血液制品在数量上的短缺。在血液制品脱离特定的保存环境后，能够持续的为血液制品提供弱光照射，弱光照射于血液制品上，能够有效的激活和保养血液制品中的活细胞，既可以提高血液制品离体后的保藏和运输的良率，也可以依靠该刺激作用使血液制品保持一定的活性，进而延长保存时间，为临床医疗提供更多的可治疗时间，有效改善手术或治疗的效果。同时，本申请中的血液制品光能保藏袋还可以直接在现有血液制品保藏袋的基础上进行改进，将其作为内袋体101，在其上对应设置有外袋体100以及相关发光组件等等结构即可使其具有本申请中的相关功能，所以其具有结构简单，制造成本较低的优点，适合大范围的推广使用。

弱光在对血液制品进行照射时，其激活作用一方面可使α1-抗胰蛋白酶和α2-球蛋白水平下降，导致纤溶系统激活，纤维蛋白原下降。同时，还可以使得血液制品中的发色团，激活、代谢增加。从而有效的激活血液制品中的成分，比如引起细胞膜结构和功能的改变，使膜酶、受体、表面电荷分布发生变化，膜的稳定性增高，红细胞变形性增强。

另一方面，当血液制品长时间放置时，会发生凝结现象，主要原因为血液制品中的红细胞发生聚集现象导致。影响红细胞聚集指数的主要因素是红细胞之间的长链桥接和红细胞表面电荷的减少，而影响红细胞之间长链桥接的主要因素是纤维蛋白原的含量，纤维蛋白原越多，红细胞之间的桥接越强，表现出红细胞的聚集能力也越强。纤维蛋白原主要是由纤维蛋白溶酶原-纤维蛋白溶酶系统产生的，纤维蛋白溶酶原激活素由多种生物酶构成，其蛋白质分子的位移方向是特定的，蛋白质中原子核的运动呈构象运动，且绕单键转动所需要的能量比绕长键或改变键之间的夹角所需要的能量要低得多。如果电子能级变化，原子核就会发生构象运动，电子与构象作用导致酶实现催化作用，所以当激光照射的频率与纤维蛋白溶酶原激活素分子的某些能级间的固有频率接近时，纤维蛋白溶酶原激活素分子中的电子就会在这些能级间进行跃迁。从而使纤维蛋白溶酶原酶激活素分子中的原子核发生移动产生变构效应，为酶的分形催化过程提供了动力，激活了纤维蛋白溶酶原-纤维蛋白溶酶系统，在血浆中分解出更多的纤维蛋白溶酶，溶解了血浆中的纤维蛋白质，使作用于红细胞之间的桥接纤维蛋白质减少，降低了红细胞的聚集能力，同时血液的粘度和血沉也随之下降。同时，由于红细胞活力增加，免疫力提高，红细胞本身的运动增强而不易聚集。即通过激活多种酶的活性、改善血液的流变学、增加相关基因的表达等多种方式，有效的提升血液制品中成分的活性。

需要说明的，第一，上述的弱光应以其照射在生物组织上后产生的生物效应的强弱进行区分，以不对靶组织造成不可逆性损伤为基准(即只对生物组织产生正向、有益的促进和刺激的光)，其波长可以在280-10000nm，尤其常用380-2000nm，功率输出在0.01-90mw/cm²之间。在本申请中不限制为受激辐射的激光，也可以是自发辐射的其它发光类型等等，例如霓虹灯、荧光灯、led灯等等。为便于理解，以下将以弱激光为例进行示意性说明(不应理解为对本申请的限制，其它类型的光与弱激光相似)，弱激光在医学上不是以激光本身的物理参数衡量激光的强弱，而是以激光对生物组织作用后产生的生物效应的强弱来区分的。本申请中的弱激光是指用低强度的激光直接照射生物体时不会对靶组织造成不可逆性损伤的弱反应水平的激光，其刺激机体产生一系列生理生化的应答反应，起到调节增强或抑制功能，从而达到激活细胞活性的目的。其不同于强激光，特点为低输出能量、无光热效应，因此，弱激光引起的局部温度升高不超过0.1-0.75摄氏度，不会引起局部组织的生物学改变。弱激光通常是指对照射部位的功率输出在10-90mw之间，能量密度在1-4j/cm²。

第二，上述的弱激光可以是he-ne激光(波长在632.8nm)、gaalas激光(波长820、830nm)、gaas激光(波长904nm)等等。弱光的参数：波长一般为632.8、820、830或904nm；功率多为10-90mw(少数可小于10mw或大于100mw)；波形为连续波、脉冲波(1-4000hz)；能量密度为1-4j/cm²。

第三，上述的发光组件可以是he-ne激光器，也可以是半导体激光器，还可以是led灯等等多种形式。

第四，上述的内袋体101和外袋体100可以均是柔性袋体，也可以是内袋体101为柔性袋体，外袋体100为具有一定强度的袋体，从而对内袋体101形成一定的保护作用。例如，在一种实施例中，外袋体100和内袋体101均可以采用聚氯乙烯(polyvinylchloride，pvc)材质，其具有机械强度高、柔软弹性佳的特点。此外，在另一种实施例中，外袋体100和内袋体101还可以采用1,1,2,2-四苯乙烯(thermoplasticelastomer，tpe)材质，其主要特点为高弹性、高强度、高回弹性，同时，由于其主要组成的分子为c26h20，故还具有环保无毒安全，耐候性、抗疲劳性和耐温性等特点。当外袋体100为具有一定强度的袋体时，可以是聚丙烯(polypropylene，pp)材质，其不仅具有耐化学性和良好的高耐磨加工性能外，还具有高强度的韧性，使得其成品能够具有一定的强度，从而对内部的柔性内袋体101形成良好的保护能力。

第五，对应的，为了进一步的保证发光组件的设置的稳定性，可以将其固定设置或可拆卸设置在内袋体101的外表面，也可以固定设置或以可拆卸的形式设置在外袋体100的内表面。

此外，对于上述发光组件的设置形式，其中一种实施例为：发光组件仅包含一种固定波长、固定功率输出的弱光，将其设置在内袋体101和外袋体100之间的夹层内，在内袋体101内设置有血液制品时，可以通过控制与发光组件连接在一起的开关按钮处于打开状态，从而使得发光组件向血液制品出射该种特定波长、特定功率输出的弱光，从而达到激活血液制品中成分活性的作用。由于全血输血和成分输血所使用的血液成分不同，故血液制品也一般包括多种不同成分的血浆制品，例如血小板制品、凝血因子制品、纤维蛋白原制品等等。为了进一步的提高弱光对上述血液制品的激活的效果，可以对应不同成分的血液制品设置比较适宜其的弱光，从而进一步的从使用效果的角度上提高本申请中血液制品光能保藏袋的科学性和灵活性。同时，还可以在血液制品光能保藏袋的外袋体100的外表面上对应不同成分的血液制品设置不同的标识，例如采用不同颜色进行区分，还可以采用颜色加符号或字体等进行区分，以便于在实际使用时不易发生混淆，提高使用的便利性。

另外一种实施例：发光组件包括多种不同波长、不同输出功率的弱光发生器(可以是灯带102，也可以是灯珠)，将其合理布设在夹层内(便于使得内袋体101内的血液制品能够得到更加均匀的照射)。同时，在外袋体100上还可以设置有模式选择旋钮、触摸屏、模式按键等等，将其与发光组件连接，使得血液制品光能保藏袋能够根据使用时装入的血液制品的类型，灵活选择对其对应的模式，从而既可以提高其激活的效果，还可以提高血液制品光能保藏袋的使用范围以及自动化程度。以下将以模式选择旋钮的形式进行示意性的说明，模式选择旋钮则对应为a模式和b模式两种，此外还可以设置有off模式，即关闭断电模式。在使用时，可以根据装入的血液制品的类型选择对应的模式。此外，还可以是具有四种模式、五种模式等等(与上述的三种模式同理)，从而使得本申请的血液制品光能保藏袋能够支持更多不同成分的血液制品。需要说明的是，为了进一步的降低制造使用成本，还可以使得外袋体100和内袋体101为可拆卸(例如拉链、魔术贴等连接方式)的方式连接在一起，通过多次利用外袋体100以及发光组件的形式降低制造使用成本。

可选的，血液制品光能保藏袋还包括第一连接件103，第一连接件103的一端与内袋体101的外表面连接、另一端与外袋体100的内表面连接。

示例的，参照图2，在夹层内还设置有第一连接件103，将内袋体101通过第一连接件103与外袋体100进行连接，从而能够使得内外袋体之间形成一定的连接关系，可以有效的防止内袋体101和外袋体100之间发生相互转动，从而避免缠绕、错位等现象的发生。同时，也能够使得发光组件发出的弱光对血液制品的照射更加稳定，避免在运输等过程中，因内外袋体之间发生转动，使得发光组件发出的弱光难以有效的照射到血液制品。提高了本实施例中血液制品光能保藏袋在保存血液制品时的稳定性，即提高了血液制品在运输或使用中的良率。需要说明的是，第一连接件103的形式可以是多种，本申请对其不做具体限制，以下将以举例的方式示意性的给出其中的两种：

如图2所示，当第一连接件103是胶柱体时，可以在夹层内设置有多个，设置位置可以是如图2所示，仅在内袋体101和外袋体100之间设置一圈，该种设置形式可以有效节省原料，降低制造成本，适用于振动环境较弱的场景，例如，在献血点内进行血液的采集，在采集完成后，将本申请中的血液制品光能保藏袋放置于血站血库的低温环境下进行保藏，以利于后续使用。同时，设置位置还可以沿着内袋体101的外表面均布设置，从而使得内外袋体在每个位置都可以通过胶柱的连接形成均匀的限制，减少两袋体之间的相对晃动，适用于振动环境较强的场景，例如，在采集完成后，先将其放置于符合规定的场地进行保藏，但随后需要转运时，则需要较长距离的运输，可以增强袋体的强度，进一步的提高血液制品在运输中的良率。

需要说明的是，本申请中的内袋体101可以是沿用现有的血液保藏袋，其一般采用透明袋体。同时，可以将外袋体100设置为可开合的袋体，具体开合的形式可以是一侧具有开口，也可以是三侧均具有开口(在该种形式下，当开合时，可以以第四侧为转动中心，将外袋体100相对的两侧壁完全铺开)，而后将现有的血液保藏袋放置于其中，将外袋体100设置有开口的一侧闭合，从而实现弱光的照射。进一步的提高使用时的便利性，还可以有效的降低使用时的成本。

此外，第一连接件103还可以是分别设置在外袋体100内壁上的凸起和内袋体101外壁上的凹槽，通过将凸起和凹槽进行过盈配合，从而使得外袋体100和内袋体101形成稳定的连接关系。同时，也便于在需要时，方便的将内袋体101和外袋体100进行拆分。可选的，发光组件为灯带102，灯带102环绕内袋体101的外周设置。

示例的，如图1所示，发光组件可以是灯带102，即采用线光源照射的方式出射弱光，为了使得灯带102能够对内袋体101内的血液制品有良好的生物刺激作用，可以将灯带102以环绕内袋体101的外周的方式进行设置。从而保证处于内袋体101内的血液制品始终能够得到弱光的良好照射。灯带102环绕内袋体101的方式不做具体的限制，例如可以是螺旋环绕，也可以是后续实施例中的多个环形带绕设的方式。只要其可以保证血液制品能够始终得到持续的弱光的照射即可。

可选的，灯带102包括第一灯带1021和第二灯带1022，第一灯带1021沿第一方向绕设在内袋体101的外周，第二灯带1022沿第二方向绕设在内袋体101的外周，第一方向和第二方向相交。

示例的，灯带102还可以包括多个，其中，第一灯带1021沿着第一方向绕设在内袋体101的外周，如图3所示，当第一灯带1021以螺旋缠绕的形式设置时，可以仅设置一条，为了进一步的提高弱光照射的均匀度，第二灯带1022也可以是设置为一条，两条灯带102螺旋延伸的方向相交，从而以交叉的结构方式对内袋体101中的血液制品形成均匀的弱光照射，其中，为了保证照射的全面，第一灯带1021和第二灯带1022的起始端和结束端均应设置在内袋体101的两端的位置。在本实施例中，还可以使得内袋体101为现有的血袋(现有血袋是一种类似于输液袋的袋体，且一般为透明塑胶材质)，将其与外袋体100进行组合，为了进一步的提高外袋体100的可重复利用率以及内袋体101的方便更换，可以将第一灯带1021和第二灯带1022均设置在外袋体100的内壁上，但第一灯带1021和第二灯带1022的设置位置，出光方向均与内袋体101中的血液制品相对应。从而既可以提高血液制品的良率，同时，还可以有效的降低血液制品光能保藏袋的制造成本，便于血液制品光能保藏袋的大规模应用。

当以图1中的方式进行环形绕设时，为了保证内袋体101内的血液制品能够得到均匀的弱光照射，因此，可以设置有多条第一灯带1021，且相互之间可以是平行设置。同理，第二灯带1022也可以是设置有多条，且相互之间平行设置。且对应的第一灯带1021和第二灯带1022垂直(未示出)，从而形成网格状照射结构(参照图3中的第一方向和第二方向相交设置的网格状结构)，满足血液制品对均匀弱光照射的需求。同时，当内袋体101为现有的血袋时，也可以将第一灯带1021和第二灯带1022设置在外袋体100的内壁上，设置要求参照上述螺旋设置时的需求。

可选的，发光组件包括多个设置在外袋体100内表面的发光件104，多个发光件104沿外袋体100的内表面均布设置。

示例的，如图4所示，发光组件还可以是多个设置在外袋体100内表面(即内壁)的发光件104，即采用点光源的方式出射弱光，例如led灯粒。将其和外袋体100集成在一起，从而可以减小夹层所需的空间，提高内袋体101的空间利用率，有效的降低血液制品光能保藏袋的体积。同时，当外袋体100为柔性袋体时，还可以尽可能的不影响其柔韧度。为了使得存放在内袋体101内的血液制品能够得到均匀稳定的弱光照射，led灯粒还可以设置有多个，均匀的设置在外袋体100的内壁上，使其在通电状态下，能够从各个角度向内袋体101发出相同的弱光。需要说明的是，既可以是在外袋体100的内壁的一侧壁设置有发光件104，在使用时应使设置有发光件104的一侧壁朝下放置，即图4中将血液制品光能保藏袋翻转180度设置，使得弱光由下朝上进行照射，便于血液能够均匀受光。此外，也可以是在外袋体100的两侧的内壁上均设置有发光件104。

可选的，在外袋体100上还设置有保温层。

示例的，为了进一步的提高血液制品的良率以及保存的时间，可以在外袋体100上设置有保温层，从而尽可能的使得外袋体100内裹附的内袋体101处于一适宜保存的合适温度，结合前述实施例中的弱光照射，可以有效的提高血液制品的保存时间。需要说明的是，保温层可以是外袋体100本身为保温材质，还可以是在外袋体100的外壁上设置有一层保温结构层，或在外袋体100的内壁上设置有一层保温结构层，还可以是在外袋体100的两侧均设置。

可选的，内袋体101为透明袋体，外袋体100为遮光袋体。

示例的，为了进一步的提高内袋体101的可照射面积，使得弱光能够对每一处的血液制品均提供稳定的照射，可以将内袋体101设置为透明袋体(即可以让光线穿过的透明材质)。为了避免血液制品被外界的光线直接照射导致发生变质，还可以将外袋体100设置为遮光袋体(即不透光的材质)，从而既可以利用弱光的生物刺激作用，延长内袋体101中血液制品的保存时间，还可以避免外界环境光线对其的影响。需要说明的是，本实施例中，还可以使得内袋体101为现有的血袋，将其与遮光的外袋体100进行组合(可以是设置有其他实施例中的第一连接件103、灯带102、发光件104等等)，从而提高血液制品的良率以及本实施例中的血液制品光能保藏袋的适用范围。同时，除了上述将外袋体100本体设置为不透光的材质，还可以在外袋体100上设置有遮光层，遮光层可以反射光线或吸收光线，从而达到遮光的目的。

可选的，在外袋体100上靠近输出端还设置有观察窗。

示例的，还可以在遮光的外袋体100上设置有观察窗，便于医护或操作人员从外部通过观察窗观察到内袋体101内的血液制品的相关状态信息，例如通过观察窗观测到内袋体101内血液制品的余量，或通过观察窗观测到内袋体101内血液制品的颜色是否正常，初步判断其是否有变质的迹象。观察窗的形式可以是镂空的窗口，形状可以是正方形、长方形、圆形等等，尺寸可以是0.5平方厘米、1平方厘米等等；观察窗还可以是由镂空的区域以及与镂空区域大小匹配的透明材质的盖片组成，两者配套形成对外袋体100内部的密封，增强其防尘防水的能力。此外，为了便于对使用时的状态进行控制，且由于血袋在使用时其输出端朝下，内袋体101内的血液制品通过输出端经输液管给入到患者体内，故，可以将观察窗的位置设置在靠近输出端的一侧设置，从而便于对血液制品光能保藏袋内的血液制品的余量进行把控。本申请对观察窗的具体位置、大小、具体形式不做限定。

可选的，血液制品光能保藏袋还包括蓄电池，蓄电池设置在夹层内，蓄电池与发光组件电连接。

示例的，还可以在内袋体101和外袋体100之间的夹层内设置有蓄电池，通过将蓄电池与发光组件电连接，从而在一定条件下为发光组件提供电源供给。此外，还可以在蓄电池和发光组件之间设置有开关，通过控制开关的开和关，从而控制发光组件是否发出弱光。同时，该控制开关还可以是调节开关，从而通过调节开关的位置，控制发光组件发出不同功率的弱光。需要说明的是，上述的蓄电池可以是可充放蓄电池，在外袋体100上设置有与可充放蓄电池电连接的充电接口，在需要时，可以直接通过外部充电的方式对蓄电池进行电量补给。避免了频繁更换蓄电池的繁琐操作。

可选的，在内袋体101上设置有连通管105，连通管105穿过外袋体100与外界连通，在连通管105的管口设置有封口器。

示例的，如图4所示，在内袋体101上还可以设置有连通管105，连通管105的一端与内袋体101的内部空间连通，另一端与外界连通，即形成连通管105一端伸入内袋体101，另一端穿过外袋体100和内袋体101之间的夹层以及外袋体100本体的袋壁的结构形式。为了保证内袋体101内部空间的密封性，还可以在连通管105与外界连通的一端的管口设置有封口器。封口器可以是医用级别的聚氯乙烯(pvc)，也可以是医用橡胶等材质，可以是包覆在连通管105的外壁，也可以是填充在连通管105的内部通道。

在实际的使用中，当需要将血液制品输入到内袋体101内时，操作人员先将连通管105的管口的封口器取下，然后将连通管105和外界连通的一端与血液制品连通，通过连通管105的管道，引导血液制品流入内袋体101内的空间，最后将封口器安装在管口，从而将内袋体101的内部空间完全密封起来。当需要将血液制品输出到外界时，可以是直接将输液管插入封口器，从而使得内袋体101内部的血液通过输液管向外界输出。也可以是将封口器从连通管105的管口取下，然后再向外界输出。通过上述的连通管105和封口器得设置，既方便操作人员向内袋体101内输入血液制品，或将内袋体101内的血液制品向外界输出，也可以进一步的保证内袋体101内血液制品良好的密封性。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。