用于医用管道连接的应变消除适配器的制作方法

本发明涉及医疗装置，更具体而言，本发明涉及医疗装置中的管道连接。

背景技术：

长期使用，会导致管线套件(例如输注套件)中出现裂纹，特别是对于活跃的患者而言。这种裂纹通常出现在管道连接到例如泵或流体连接器的接头处。对接头更好保护是合乎期望的。

技术实现要素：

从而，本发明的一个方面是提供一种用于药物输送装置的应变消除适配器。

本发明的前述和/或其他方面是通过提供一种用于药物输送装置的应变消除适配器来实现的，该适配器包括柔性本体，该柔性本体具有第一端、第二端、中空流体路径以及多个外部应变消除脊，所述第一端被配置为连接到流体连接器和泵连接器中的一者，所述第二端被配置为连接到管道，所述中空流体路径贯穿柔性本体以流体连接第一端和第二端，所述多个外部应变消除脊设置在第一端与第二端之间。

本发明的前述和/或其他方面也通过提供一种药物输送装置来实现，该药物输送装置包括流体连接器、管道和柔性应变消除适配器，所述流体连接器用于连接到基座，该基座具有能够插入患者体内的套管，所述柔性应变消除适配器在管道与流体连接器之间提供流体路径，所述应变消除脊设置在柔性应变消除适配器外部，以在管道与流体连接器之间的连接中提供柔性。

本发明的前述和/或其他方面也通过提供一种组装药物输送装置的方法来实现，该方法包括：提供一种流体连接器，流体连接器用以连接到基座，基座具有能够插入患者体内的套管；提供管道；将柔性应变消除适配器的第一端连接到流体连接器；以及将应变消除适配器的第二端连接到管道，从而形成从管道到流体连接器的流体路径。

本发明的附加和/或其他方面和优点将在下面的描述中阐述，或者从描述中显现，或者可以通过对本发明加以实践而获得领会。

附图说明

结合附图，从以下详细描述中，将更容易理解本发明实施例的上述和/或其他方面和优点，附图中：

图1是根据本发明的一个实施例的应变消除适配器的立体图；

图2是图1的适配器的截面图；

图3是组装图1的适配器与管道和流体连接器的立体图；

图4是与图3的流体连接器相连接的图1的适配器的立体图；

图5是图1的适配器与图3的管道和流体连接器相连接的立体图；而

图6是组装药物输送装置的方法的框图。

具体实施方式

现在将详细参考在附图中示出的本发明的实施例，其中相同的附图标记始终表示相同的元件。这里描述的实施例通过参考附图来举例说明本发明，而非限制本发明。

本领域技术人员将理解，本公开不限于其应用于在以下描述中阐述或在附图中示出的部件的构造和布置的细节。这里的实施例能够用于其他实施例，并且能够以各种方式实践或执行。这里使用的措辞和术语是为了描述的目的，不应该被认为是限制性的。这里使用的“包括”、“包含”或“具有”及其变型意味着涵盖其后列出的项目及其等同物以及附加项目。除非另有限制，术语“连接”、“联接”和“安装”及其变型在这里被广泛使用，并且包括直接和间接连接、联接和安装。此外，术语“连接”和“联接”及其变型不限于物理或机械连接或联接。此外，诸如“上”、“下”、“底”、“顶”、“前”、“后”、“上部”、“下部”、“向上”、“向下”和其他取向描述词的术语旨在便于描述本发明的示例性实施例，而不是旨在将本发明的示例性实施例的结构限制到任何特定的位置或取向。诸如“基本上”或“近似”的程度术语被普通技术人员理解为指围绕并包括给定值的合理范围，例如，与所述实施例的制造、组装和使用相关的一般公差。

图1是根据本发明的一个实施例的柔性应变消除适配器100的立体图。适配器100包括柔性塑料本体101，该柔性塑料本体101具有第一端102和第二端104，第一端104被配置为与药物输送装置的泵或流体连接器相连接，第二端104被配置为与管道相连接。如图1和2所示，适配器100具有轴向排列在适配器100外部的多个应变消除脊106。

根据一个实施例，各个应变消除脊106中的每一个脊径向环绕适配器100。在图1和2所示的实施例中，各个应变消除脊106中相邻的应变消除脊的直径沿着从第一端102朝向第二端104的方向而减小。另外，各个应变消除脊106的轴向厚度沿着从第一端102朝向第二端104的方向而减小。此外，各个应变消除脊106基本均匀地间隔开。然而，本领域技术人员将理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以采用应变消除脊的不同间距和/或尺寸。

如图2所示，适配器100的第二端104具有第一向内锥形部108，以有助于接纳管道的一端。轴向邻近第一向内锥形部或第一锥形部分108的是管道座部分110，然后是第二向内锥形部112。与第二锥形部112相邻的是一直延伸到第一端的较小直径部分或下降部分114。下降部分114、第二向内锥形部112、管道座部分110和第一锥形部分108形成延伸穿过适配器100的中空流体路径。

如图3所示，适配器100优选设置在流体连接器200与管道300之间。根据一个实施例，为了将适配器100与流体连接器相联结，将适配器100的第一端102与流体连接器上的开口202之间设为摩擦配合，该摩擦配合提供充分的互连，以保持适配器100与流体连接器200在一起。根据另一个实施例，组装者围绕适配器的第一端102和/或在流体连接器200的开口202中分配可被紫外线固化的粘合剂环，将第一端102插入开口202中，随后施加紫外光，以使粘合剂固化。

根据一个实施例，适配器100是半透明或透明的，以有助于紫外线固化。本领域技术人员将会理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以采用用于将适配器100与另一元件联结的其他粘合剂或方法。

与将适配器100联结到流体连接器200类似，组装者可以借助于在管道300的第一端和/或适配器的第二端104上使用摩擦配合或紫外线固化粘合剂，而将适配器100与管道300相联结。

类似地，组装者可以将管道300的第二端连接到第二柔性应变消除适配器100的第二端104，并将第二适配器100的第一端102联结到泵连接器帽或直接连接到泵(未示出)，以在泵与流体连接器200之间形成流体路径。

图6示出了组装药物输送装置的方法400。在操作步骤410和420中，组装者提供流体连接器200和管道300。在操作步骤430中，组装者将柔性应变消除适配器100的第一端102连接到流体连接器200。在操作步骤440中，组装者将适配器100的第二端104连接到管道300，从而形成从管道300通过柔性管线内应变消除适配器100到流体连接器200的流体路径。

在先前描述的实施例中，适配器100是联结到流体连接器的单独部件。然而，在不脱离本发明的范围的情况下，可以将适配器100和流体连接器200一体地形成为整体结构。根据一个实施例，制造商可以在第一模制注射中形成流体连接器200的主体204(包括开口202)，并且随后作为第二模制注射在开口202中形成适配器。根据一个实施例，第二次注射中的材料比第一次模制注射中的材料更加柔性。

制造商可用于第一次模制注射的材料的示例包括丙烯腈-丁二烯苯乙烯(abs，例如来自于ineos的)、聚碳酸酯(pc，例如是来自于sabic的lexan^tm)、尼龙(例如是来自于dupont的)、环烯烃聚合物(cop，例如是来自于zeon的和、聚甲醛(pom，例如是来自于dupont的)和聚苯硫醚(pps，例如来自于sabic)。制造商可用于第二次模制注射的材料示例包括热塑性弹性体(tpe)、苯乙烯或烯烃基聚合物(例如来自于teknorapex的或来自于polyone、dynaflex、onflex和versaflex的其他苯乙烯或烯烃基聚合物)、热塑性烯烃(tpo)基tpe(例如是来自于dow的engage^tm)、tpe(例如来自infuse)和热塑性聚氨酯(tpu-例如是来自于basf的或来自于lubrizol的)。

根据又一实施例，制造商可以在单次模制注射中形成主体204和适配器100。

采用本发明的实施例可以提高流体/基座连接处和贮存器/泵连接处的管道接头的寿命。通过在管道的接头处采用本发明的柔性管线内应变消除适配器，最终使用者或患者可以受益于产品(该产品在原本会出现接头疲劳的情况下)的使用时间延长，而且管线套件故障的可能性更低。

尽管仅示出和描述了本发明的几个实施例，但是本发明不限于所描述的实施例。本领域技术人员将理解，在不脱离本发明的范围的情况下，也可以对所公开的实施例进行其他改变。此外，本文公开的实施例、特征和/或元件中任一个可以彼此组合以形成未具体公开的各种附加组合，只要被组合的实施例、特征和/或元件彼此不矛盾。所有这些变化和组合都被认为在由所附权利要求及其等同物限定的本发明的范围内。

多个实施例的各个方面可以独立使用或以其组合的方式使用。