本发明属于医药制剂的
技术领域：
，具体涉及阿司匹林缓释片及其制备方法。
背景技术：
：专利号为cn201310099684.0，
专利名称：为一种阿司匹林缓释片及其制备方法的一篇公开材料，是本申请人的在先专利，从该在先专利中可以得出用于制备阿司匹林缓释片及其制备的方法，在先专利解决的问题是释放率不稳定、不同批次的片子及同批不同片子之间质量差异大的问题，但因为选用辅料的问题和干燥时间长等原因，在后面的质量稳定性考察中，我们发现该方法生产出的产品会因贮存期的延长而出现释放率变快及对人体有害物质水杨酸含量增加的情况，其质量稳定性稍差，且生产过程中要用人工混合方法等量递加法将加入3％羟丙甲纤维素醇溶液之前的各种原辅料混合均匀，增加了污染的风险，在胃里面也有一定量的溶出，对胃仍有一定程度的刺激；针对这些不足之处，开发一种释放率持续稳定、无污染和在胃里几乎不溶出的阿司匹林缓释片及其制备方法具有十分重要的意义。技术实现要素：本发明的目的是为了克服现有技术的不足，而提供一种释放率持续稳定、无污染和在胃里几乎不溶出的阿司匹林缓释片及其制备方法。本发明的目的是这样实现的：阿司匹林缓释片及其制备方法，所述阿司匹林缓释片包括主药阿司匹林和辅料，所述辅料包括淀粉、聚丙烯酸树脂ⅱ、羟丙甲纤维素、乙基纤维素、3％羟丙甲纤维素醇溶液。所述辅料中淀粉、聚丙烯酸树脂ⅱ、羟丙甲纤维素、乙基纤维素粉碎均过80目筛网，备用。所述辅料中3％羟丙甲纤维素醇溶液的制备方法为取135份酒石酸加至360份纯化水中，加热至70℃左右搅拌使完全溶解，再加入聚山梨酯8036份，搅拌使完全溶解，得到溶液a；另取54份羟丙甲纤维素边加边搅拌其均匀分散在1152份乙醇中，得到溶液b；将所得a、b两种溶液混合均匀，18～26℃放置8～72小时。所述制备方法分为如下步骤：步骤s1：先取阿司匹林54份，羟丙甲纤维素54份加入高速湿法制粒机中搅拌切割5分钟后停机，加入聚丙烯酸树脂ii63份搅拌切割5分钟后停机，加入淀粉35份搅拌切割5分钟后停机，加入乙基纤维素8份搅拌切割5分钟后停机，加入阿司匹林214份搅拌切割5分钟后停机，加入482份阿司匹林搅拌切割5分钟；步骤s2：停机后加入3％羟丙甲纤维素醇溶液19.5～21.0份，再开机先低速混合切割约1～2秒转成高速混合切割15秒钟，停机即得湿颗粒；步骤s3：将制成的湿颗粒加入沸腾干燥机内，干燥时间20～30分钟，控制水份在3％以下；步骤s4：在摇摆式颗粒机中装上18目尼龙筛网，开启制粒机进行整粒，整粒完成后加入滑石粉28份在混合机混合均匀；步骤s5：按硬度4.8～8.0kg，片重93mg对上述颗粒进行压片，制成阿司匹林缓释片后包肠溶衣。本发明的有益效果：本发明生产的阿司匹林缓释片其整个生产过程中全密闭进行，没有手工操作的步骤，将原来的干燥在热风循环烘箱内通风干燥60～120分钟改为更先进效率更高的沸腾干燥，时间缩短至20～30分钟，减少了主药阿司匹林加热干燥的时间，又选用不同于以前型号粘度的羟丙甲纤维素，增用了乙基纤维素、淀粉进一步控制其溶出度，在制成片后又包肠溶衣，其对主药的保护更好，使得阿司匹林在存放期内基本上没有水解，人服用该药品后在胃内几乎无溶出，而肠道内又缓慢溶出，这样对人体有害的水杨酸在检查中含量就很低，在人服用之后对胃的刺激性很低，但仍能保持较长的时间发挥疗效，用药更安全，其质量均一性更好，且稳定性也更好，其他有益效果在具体实施例中详细说明。具体实施方式对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。除非另有定义，本说明书所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的
技术领域：
的技术人员通常理解的含义相同，本说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是用于限制本发明，本说明书所使用的术语如“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合；此外，下面所描述的本发明不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。实施例1分别取阿司匹林750份(对应重量为75.0g，其余成分均按照此比例)、淀粉35份、聚丙烯酸树脂ⅱ63份、羟丙甲纤维素54份、乙基纤维素8份，粉碎过80目筛网，备用。3％羟丙甲纤维素醇溶液处方，包括酒石酸、水、聚山梨酯80、羟丙甲纤维素、95％乙醇。制备3％羟丙甲纤维素醇溶液：取135份酒石酸加至360份纯化水中，加热至70℃左右搅拌使完全溶解，再加入聚山梨酯8036份，搅拌使完全溶解，得到溶液a；另取54份羟丙甲纤维素边加边搅拌其均匀分散在1152份乙醇中，得到溶液b；将所得a、b两种溶液混合均匀，18℃放置8小时。以上酒石酸、水、聚山梨酯80、羟丙甲纤维素、乙基纤维素、95％乙醇均应符合《中华人民共和国药典2015年版》要求，羟丙甲纤维素型号为2208、黏度为3900mpa·s阿司匹林缓释片的制备步骤s1：先取阿司匹林54份，羟丙甲纤维素54份加入高速湿法制粒机中搅拌切割5分钟后停机，加入聚丙烯酸树脂ii63份搅拌切割5分钟后停机，加入淀粉35份搅拌切割5分钟后停机，加入乙基纤维素8份搅拌切割5分钟后停机，加入阿司匹林214份搅拌切割5分钟后停机，加入482份阿司匹林搅拌切割5分钟；步骤s2：停机后加入3％羟丙甲纤维素醇溶液19.5份，再开机先低速混合切割约1～2秒转成高速混合切割15秒钟，停机即得湿颗粒；步骤s3：将制成的湿颗粒加入沸腾干燥机内，干燥时间20分钟，控制水份在3％以下；步骤s4：在摇摆式颗粒机中装上18目尼龙筛网，开启制粒机进行整粒，整粒完成后加入滑石粉28份在混合机混合均匀；步骤s5：按硬度4.8kg，片重93mg对上述颗粒进行压片，制成阿司匹林缓释片后包肠溶衣。本实施例中。实施例2分别取阿司匹林750份、淀粉30份、聚丙烯酸树脂ⅱ50份、羟丙甲纤维素40份、乙基纤维素8份，粉碎过80目筛网，备用。3％羟丙甲纤维素醇溶液处方，包括酒石酸、水、聚山梨酯80、羟丙甲纤维素、95％乙醇。制备3％羟丙甲纤维素醇溶液：取100份酒石酸加至200份纯化水中，加热至70℃左右搅拌使完全溶解，再加入聚山梨酯8020份，搅拌使完全溶解，得到溶液a；另取54份羟丙甲纤维素边加边搅拌其均匀分散在600份乙醇中，得到溶液b；将所得a、b两种溶液混合均匀，20℃放置30小时。以上酒石酸、水、聚山梨酯80、羟丙甲纤维素、乙基纤维素、95％乙醇均应符合《中华人民共和国药典2015年版》要求，羟丙甲纤维素型号为2208、黏度为3800mpa·s阿司匹林缓释片的制备步骤s1：先取阿司匹林40份，羟丙甲纤维素40份加入高速湿法制粒机中搅拌切割5分钟后停机，加入聚丙烯酸树脂ii50份搅拌切割5分钟后停机，加入淀粉30份搅拌切割5分钟后停机，加入乙基纤维素8份搅拌切割5分钟后停机，加入阿司匹林168份搅拌切割5分钟后停机，加入阿司匹林336份搅拌切割5分钟后停机，加入剩余全部阿司匹林搅拌切割5分钟；步骤s2：停机后加入3％羟丙甲纤维素醇溶液10份，再开机先低速混合切割约1～2秒转成高速混合切割15秒钟，停机即得湿颗粒；步骤s3：将制成的湿颗粒加入沸腾干燥机内，干燥时间25分钟，控制水份在3％以下；步骤s4：在摇摆式颗粒机中装上18目尼龙筛网，开启制粒机进行整粒，整粒完成后加入滑石粉28份在混合机混合均匀；步骤s5：按硬度5.0kg，片重93mg对上述颗粒进行压片，制成阿司匹林缓释片后包肠溶衣。本实施例中。实施例3分别取阿司匹林750份、淀粉50份、聚丙烯酸树脂ⅱ70份、羟丙甲纤维素60份、乙基纤维素8份，粉碎过80目筛网，备用。3％羟丙甲纤维素醇溶液处方，包括酒石酸、水、聚山梨酯80、羟丙甲纤维素、95％乙醇。制备3％羟丙甲纤维素醇溶液：取150份酒石酸加至500份纯化水中，加热至70℃左右搅拌使完全溶解，再加入聚山梨酯8050份，搅拌使完全溶解，得到溶液a；另取60份羟丙甲纤维素边加边搅拌其均匀分散在1500份乙醇中，得到溶液b；将所得a、b两种溶液混合均匀，26℃放置72小时。以上酒石酸、水、聚山梨酯80、羟丙甲纤维素、乙基纤维素、95％乙醇均应符合《中华人民共和国药典2015年版》要求，羟丙甲纤维素型号为2208、黏度为4000mpa·s阿司匹林缓释片的制备步骤s1：先取阿司匹林60份，羟丙甲纤维素60份加入高速湿法制粒机中搅拌切割5分钟后停机，加入聚丙烯酸树脂ii70份搅拌切割5分钟后停机，加入淀粉50份搅拌切割5分钟后停机，加入乙基纤维素8份搅拌切割5分钟后停机，加入阿司匹林248份搅拌切割5分钟后停机，加入剩余全部阿司匹林搅拌切割5分钟；步骤s2：停机后加入3％羟丙甲纤维素醇溶液21.0份，再开机先低速混合切割约1～2秒转成高速混合切割15秒钟，停机即得湿颗粒；步骤s3：将制成的湿颗粒加入沸腾干燥机内，干燥时间30分钟，控制水份在3％以下；步骤s4：在摇摆式颗粒机中装上18目尼龙筛网，开启制粒机进行整粒，整粒完成后加入滑石粉28份在混合机混合均匀；步骤s5：按硬度8.0kg，片重93mg对上述颗粒进行压片，制成阿司匹林缓释片后包肠溶衣。本发明的目的在于提供一种阿司匹林缓释片，其释放率更好，片片之间差异更小，质量更稳定，在有效期内其对人体有害的物质水杨酸几乎没有变化，人服用该药品后在胃内几乎无溶出，而肠道内又缓慢溶出，确保了人们的用药安全和疗效。将按本发明生产的阿司匹林缓释片存放至到有效期做为对照例1，按照在先专利生产的阿司匹林缓释片也存放至做为有效期做为对照例2，按本发明生产的阿司匹林缓释片做为对照例3，按照在先专利生产的阿司匹林缓释片做为例4。分别检验释放度、游离水杨酸。表1：对照例1释放度测定结果表；表2：对照例2释放度测定结果表；表3：对照例3释放度测定结果表；表4：对照例4释放度测定结果表；表5：游离水杨酸含量测定结果表；表1表2表3表4序号批号游离水杨酸含量例1本专利041712061(24月)0.40％例2在先专利041712061(24月)0.90％例3本专利041804211(0月)0.12％例4在先专利041712061(0月)0.20％表5具体实施方式是对本发明的进一步说明而非限制，对本领域普通技术人员来说在不脱离本发明实质内容的情况下对结构做进一步变换，而所有这些变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。当前第1页12