一种处方药物分类核对方法及装置与流程

本发明涉及智能医疗领域，具体地说，是一种处方药物分类核对方法及装置。

背景技术：

处方的审核是一项技术性要求很高的工作，需要对所用药品的理化性质、药理毒理、药物代谢与药物动力学、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症、药物相互作用、注意事项等法定药品使用说明书的内容(包括复方制剂的组分、含量)要全面熟悉和掌握。这样才能为用药的安全、有效、合理、经济把好第一关。

医务人员由于工作繁忙，有可能会在开具药方时忽略相关信息的研判，导致药物处方用量不够严谨，甚至有可能对患者身体造成不必要的负担，由其对相应代谢组织功能差的患者极为不利。

如肾脏是药物代谢的重要器官，大多数药物的吸收、分布、代谢及排泄过程都与其有关。肾功能不全不仅影响药物的代谢动力学过程，而且容易引起药物蓄积，产生过强或者过久的药物作用，甚至发生毒性反应。同时药物的超负荷又导致肾功能进一步恶化，最终形成恶性循环。有研究表明，肾功能不全患者，许多药物不良反应发生率明显高于肾功能正常者。根据患者肌酐清除率调整药物给药剂量，可以减少不良反应的发生，对肾功能不全患者的药物治疗有重要意义。例如万古霉素、阿米卡星、头孢呋辛等抗菌药物，地高辛等治疗床比较窄的药物等，均需要根据患者的肾功能情况制定合理的给药方案，以期达到安全有效用药的目的。

但是，目前已有的审方机制面临着各种挑战：由人工进行审方，即由专家药师对医生开具的处方进行合理性审核，但药师人力有限，导致工作量巨大，多数情况下只能对处方进行“抽验”，因而人工审方的弊端较为明显；现在已有通过计算机技术开发出的药物审核软件，无法针对处方给出的药物信息进行针对性的审核，以正常的肾功能设置，如果有肾功能不全的患者，需医生和根据患者的肌酐清除率确定给药频次和剂量，无法完成诸如此类的处方审核；一旦疏忽，易发生相关不良事件。

综上所述，亟需一种处方审核更加专业、对特殊药物的使用更具有针对性，能有效完成对医嘱处方剂量与频次审核，尤其适用于特殊患者的处方审核的处方药物分类核对方法及装置。

技术实现要素：

本发明的目的是，提供一种处方审核更加专业、对特殊药物的使用更具有针对性，能有效完成对医嘱处方剂量与频次审核，尤其适用于特殊患者的处方审核的处方药物分类核对方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

一种处方药物分类核对方法，所述方法包括：获取处方中药物信息；获取药物类型及对应的判定需求；根据所述判定需求获取处方中的附加信息，其中，所述附加信息为与所述判定需求对应的数据；根据所述附加信息生成判定信息，其中，所述判定信息为所述附加信息和或由所述附加信息计算得到的信息；根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求；

作为一种优选的技术方案，根据所述判定需求获取处方中的附加信息还包括：根据所述判定需求获取处方中的附加信息失败，提示获取失败信息；根据所述判定需求获取处方中的附加信息成功，则继续执行。

作为一种优选的技术方案，根据所述判定需求获取处方中的附加信息失败，提示获取失败信息还包括：在提示获取失败信息后预定时间内获取补充的所述附加信息，则继续执行；在提示获取失败信息后预定时间内未能获取补充的所述附加信息，则退返处方，终止处方核对。

作为一种优选的技术方案，根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求还包括：在符合预定要求的情况下，通过处方核对并提示通过信息或通过处方核对但不提示；在不符合预定要求的情况下，退返处方终止处方核对并提示不符合预定要求信息。

作为一种优选的技术方案，获取药物类型及对应的判定需求包括：对比数据库中预先设定的药物类型，获取与处方中药物对应的药物类型，并获取所述药物类型在数据库中对应的判定需求，其中，所述数据库可由数据管理员实时更新。

作为一种优选的技术方案，根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求包括：根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否处于数据库预先设定的范围之中，其中，所述数据库可由数据管理员实时更新。

作为一种优选的技术方案，所述数据库中药物类型包括但不限于对肾功能有要求的a类药物，所述a类药物包括但不限于头孢呋辛、万古霉素、阿米卡星、美罗培南；

作为一种优选的技术方案，所述判定需求包括性别、年龄、体重、肌酐值信息；所述附加信息为性别、年龄、体重、肌酐值信息分别对应的数据信息；所述判定信息为由性别、年龄、体重、肌酐值的数据信息计算得到的肌酐清除率；

作为一种优选的技术方案，根据所述肌酐清除率判断对应的药物所限定的剂量与频次是否符合预定要求。

本发明的另一目的是，提供一种处方审核更加专业、对特殊药物的使用更具有针对性，能有效完成对医嘱处方剂量与频次审核，尤其适用于特殊患者的处方审核的处方药物分类核对装置。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

一种处方药物分类核对装置，包括：获取模块，用于获取处方中药物信息、获取药物类型及对应的判定需求、获取与所述判定需求对应的处方中的附加信息；生成模块，用于根据附加信息生成判定信息；判断模块，用于根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求。

本发明优点在于：本发明提供了一种处方药物分类核对方法与装置，采用获取处方中药物信息，获取药物类型及对应的判定需求，根据所述判定需求获取处方中的附加信息，其中，所述附加信息为与所述判定需求对应的数据，根据所述附加信息生成判定信息，其中，所述判定信息为所述附加信息和或由所述附加信息计算得到的信息，根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求的方式，实现了根据处方中药物的特性进行审核，进而通过相应的反馈机制，将判定条件上的缺陷反馈于处方提供人员，提示药物处方用量存在关键判定缺陷，以提醒医务人员关注相应药物的药方是否误开，同时可以根据原始信息得到需要的判定信息，使判断手段更加专业，能实现关键药物针对性的审核，如针对肾功能不全患者，则可以得到患者的肌酐清除率来实现对肾脏功能有要求的药物类型的审查，有效的防止药物的使用对患者造成不必要的损害；本发明适用于医生保存电子处方前的前置审核，及时判断处方的合理性。

附图说明

此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解，构成本申请的一部分，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：

附图1是本发明一种处方药物分类核对方法的流程示意图。

附图2是本发明一种处方药物分类核对装置的模块示意图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

附图中涉及的附图标记和组成部分如下所示：

22.获取模块24.生成模块26.判断模块

实施例1

附图1是本发明一种处方药物分类核对方法的流程示意图，如图1所示，该方法至少包括步骤s102-s110：

步骤s102，获取处方中药物信息；

在本申请的实施例中，识别获取电子处方对应区域的药物名称，该处方为医生为患者开具或录入的电子处方，该电子处方其上具有可以被识别的处方药物栏，包括有药物名称、对应的剂量、频次；还有患者信息栏，包括但不限于年龄、身高、体重、肌酐值等可直接测量获得的数据输入栏；

步骤s104，获取药物类型及对应的判定需求；

在本申请的实施例中，获取药物类型，通过获取的药物名称，对比数据库中预设的药物类型，确定该药物所对应的药物类型；获取该药物类型在数据库中对应的判定需求，其判定需求为该药物类型的使用如其剂量、频次所需要遵循的判定依据，如对于药物头孢呋辛、万古霉素、阿米卡星、美罗培南，其使用剂量、频次需考虑患者肌酐清除率对应的年龄、身高、体重、肌酐值等判定需求，尤其是针对肾功能不全患者，需要格外注意；需要注意的是，其药物的分类可能同时具有多种类型，可根据具体药物类型的分类分别获取所述药物类型对应的判定需求，逐一判断；

步骤s106，根据所述判定需求获取处方中的附加信息，其中，所述附加信息为与所述判定需求对应的数据；

在本申请的实施例中，附加信息为处方中判定需求下对应的被输入的具体的数据，如身高、体重等记录在处方中的数值；

在本申请的一些可选的实施中例，根据所述判定需求获取处方中的附加信息还包括以下步骤：

步骤s1062，根据所述判定需求获取处方中的附加信息失败，提示获取失败信息

上述提示获取失败信息包括但不限于通过字幕、语言或弹窗提示获取失败的原因、位置，并提示补充相关信息

步骤s1064，根据所述判定需求获取处方中的附加信息成功，则继续执行步骤s108；

在本申请的一些可选的实施中例，根据所述判定需求获取处方中的附加信息失败，提示获取失败信息还包括：

步骤s10622，在提示获取失败信息后预定时间内获取补充的所述附加信息，则继续执行步骤s108；

步骤s10624，在提示获取失败信息后预定时间内未能获取补充的所述附加信息，则退返处方，终止处方核对；

步骤s108，根据所述附加信息生成判定信息，其中，判定信息为附加信息和或由附加信息计算得到的信息；

在本申请的实施例中，判定信息为直接限制、影响对应药物剂量与频次的判定依据，在数据库中，药物处方用量对应有预先设定的范围，当判定信息落入某一预先设定的范围内，则药物处方用量对应有特定的规格或范围；

步骤s110，根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求；

在本申请的实施例中，根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否处于数据库预先设定的范围之中，以判断药物处方用量是否符合该判定信息对应的使用规格或范围；

在本申请的一些可选的实施中例，根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求还包括：

步骤s1102，在符合要求的情况下，通过处方核对并提示通过信息或通过处方核对但不提示；

步骤s1104，在不符合要求的情况下，退返处方终止处方核对并提示不符合预定要求信息；

需要说明的是：所述数据库可由数据管理员实时更新，录入有专家规则和医疗本体知识，可结合实际研究调整处方审核规范，调整药物类型、补全药物信息等，使该处方核对系统专业性、可靠性更强；且鉴于药物成分的复杂性，本发明数据库的录入原则可针对特殊人群对应的特殊药物的审查，如针对肾功能不全患者，则可以得到患者的肌酐清除率来实现对肾脏功能有要求的药物类型的审查，而对于一些寻常药物则可以以年龄、说明书规定的设置作为判定信息条件；本发明提供了一种处方药物分类核对方法，采用获取处方中药物信息，获取药物类型及对应的判定需求，根据所述判定需求获取处方中的附加信息，其中，所述附加信息为与所述判定需求对应的数据，根据所述附加信息生成判定信息，其中，所述判定信息为所述附加信息和或由所述附加信息计算得到的信息，根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求的方式，实现了根据处方中药物的特性进行审核，进而通过相应的反馈机制，将判定条件上的缺陷反馈于处方提供人员，提示药物处方用量存在关键判定缺陷，以提醒医务人员关注相应药物的药方是否误开，同时可以根据原始信息得到需要的判定信息，使判断手段更加专业，能实现关键药物针对性的审核，如针对肾功能不全患者，则可以得到患者的肌酐清除率来实现对肾脏功能有要求的药物类型的审查，有效的防止药物的使用对患者造成不必要的损害；本发明适用于医生保存电子处方前的前置审核，及时判断处方的合理性。

附图2是本发明一种处方药物分类核对装置的模块示意图，如图2所示，该装置至少包括获取模块22、生成模块24、判断模块26；其中

获取模块22，用于获取处方中药物信息、获取药物类型及对应的判定需求、获取与所述判定需求对应的处方中的附加信息；

生成模块24，用于根据附加信息生成判定信息；

判断模块26，用于根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求；

需要说明的是，图2所示实施例的优选实施方式可以参见图1所示实施例的相关描述，此处不再赘述。

实施例2

本实施例将结合具体实施方式对本发明进行阐述；

步骤s102，获取处方中药物信息；

医护人员为肾功能不全患者开具药物处方，录入其药物名称及药物处方用量，包括剂量与频次；获取模块22获取处方药物信息即药物名称如头孢呋辛；

步骤s104，获取药物类型及对应的判定需求；

获取模块22通过在数据库中搜索头孢呋辛，获取头孢呋辛对应的药物类型如其属于对肾功能有要求的a类药物；同时获取该药物类型对应的判定需求：用于生成肌酐清除率的年龄、身高、体重、肌酐值；

步骤s106，根据所述判定需求获取处方中的附加信息，其中，所述附加信息为与所述判定需求对应的数据；

获取模块22从处方中获取所述判定需求对应的附加信息，即年龄、身高、体重、肌酐值的数值信息；其中，当各所需判定需求对应的附加信息完全获取的时候，执行s1064，当各所需判定需求对应的附加信息未获取完全的时候如身高数据缺失，则执行s1062；

步骤s1062，根据所述判定需求获取处方中的附加信息失败，提示获取失败信息；

处方中身高数据缺失，获取模块22获取身高数据失败，在显示界面提示身高数据缺失和或请输入身高数据，并伴有一声短促的提示音；当医护人员在提示后的预定时间内补充输入身高数据执行步骤s10622，当医护人员在提示后的预定时间内未补充输入身高数据执行步骤s10624；

步骤s10622，在提示获取失败信息后预定时间内获取补充的所述附加信息，则继续执行步骤s108；

获取模块22在预定时间内获取补充后的身高数据，继续执行步骤s108；

步骤s10624，在提示获取失败信息后预定时间内未能获取补充的所述附加信息，则退返处方，终止处方核对；

获取模块22在预定时间内未获取补充后的身高数据，则处方核对结束，处方退返医护人员客户端，并提示处方核对失败；

步骤s1064，根据所述判定需求获取处方中的附加信息成功，则继续执行步骤s108；

步骤s108，根据所述附加信息生成判定信息，其中，判定信息为附加信息和或由附加信息计算得到的信息；

生成模块24根据附加信息即年龄、身高、体重、肌酐值(scr)通过cockcroft公式计算肌酐清除率(ccr)即生成判定信息

男性ccr＝[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×scr(umoll^-1)]

女性ccr＝[(140-年龄)×体重(kg)×0.85]/[0.818×scr(umoll-1)]

需要说明的是，生成模块24可以依据性别生成不同的判定信息，其计算公式、规则为预设信息，可根据需要进行调用，因理解的是，如当附加信息自身即为判定依据时，则其判定信息等于附加信息；

步骤s110，根据所述判定信息判断处方药物处方用量是否符合预定要求；

判断模块26根据判定信息即肌酐清除率判断处方药物处方用量是否符合预定要求，即判断头孢呋辛的剂量与频次是否处于患者肌酐清除率所允许的头孢呋辛使用规格范围内，是则执行步骤s1102，否则执行步骤s1104；

步骤s1102，在符合要求的情况下，通过处方核对并提示通过信息或通过处方核对但不提示；

医护人员客户端显示提示处方通过核对

步骤s1104，在不符合要求的情况下，退返处方终止处方核对并提示不符合预定要求信息；

医护人员客户端显示提示处方核对不通过，头孢呋辛剂量和或频次过高。

需要说明的是：本发明提供了一种处方审核方法，可利用患者的肌酐清除率，针对肾功能不全的患者的医嘱处方进行审核核对，确定给药频次与计量是否合理，极大的保证了用药安全，防止肾功能不全患者由于服用高剂量高频次的处方用药，加重肾脏负担，导致不良反应的发生。

上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

在本申请的上述实施例中，对各个实施例的描述都各有侧重，某个实施例中没有详述的部分，可以参见其他实施例的相关描述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的技术内容，可通过其它的方式实现。其中，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如所述单元的划分，可以为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，单元或模块的间接耦合或通信连接，可以是电性或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可为个人计算机、服务器或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、只读存储器(rom，read-onlymemory)、随机存取存储器(ram，randomaccessmemory)、移动硬盘、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述仅是本申请的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本申请的保护范围。。