一种快速舒缓并可持续作用的植物组合物与应用的制作方法

文档序号:22304626发布日期:2020-09-23 01:27阅读:209来源:国知局
一种快速舒缓并可持续作用的植物组合物与应用的制作方法

本发明涉及日用化工领域,尤其涉及一种适合敏感肌肤使用的组合物及其制备方法和应用。



背景技术:

国际瘙痒研究论坛(ifsi)2016年将敏感性皮肤定义为一种不愉悦的感受(灼痛,灼热,疼痛,发痒,刺痛),一般由一些非刺激物的成分引起,有时还伴随着皮肤发红。现代化妆品通常会使用含有舒缓和抗炎功效的植物提取物或化学合成的活性成分,用于缓解消费者因肌肤敏感而带来的不愉悦的感受。化学合成分子有羟苯基丙酰胺苯甲酸4-叔丁基环己醇(1609)、乙酰基二肽-1鲸腊酯(calmosensinetm)等;天然植物如甘草中含有的甘草酸和甘草黄酮类成分、积雪草提取物中含有积雪草,积雪草酸及其天然衍生物、马齿苋中的生物碱和ω-3脂肪酸和母菊中的芹菜素等。

除了使用单一植物提取物,通常还会使用复配植物成分来达到舒缓功效,如专利申请cn200810239323.0公开了将仙人掌提取液与甘油和海藻糖复配。

这方面的研究还有很多,但主要都是通过抑制皮肤炎症或修护屏障来达到舒缓皮肤不适,减少发红。然而化妆品在敏感肌消费者皮肤上,引发的刺激和发红,很多情况会在半小时内出现,因此消费者希望快速解决因肌肤敏感而带来的不适感和发红(内部消费者调研报告)。敏感肌肤的不愉悦的感受(灼痛,灼热,疼痛,发痒,刺痛)是由神经系统中无髓神经c-纤维介导,而当前研究思路缺少通过调节神经作用快速舒缓同时又可持续巩固效果,以解决敏感肌消费者的困扰。

因此,本领域迫切需要寻找新思路来兼顾快速舒缓敏感肌消费者的不适感和发红,又能巩固和提升舒缓效果。



技术实现要素:

本发明旨在提供一种能够快速舒缓肌肤并能将效果持续的组合物。

在本发明的第一方面,提供一种组合物,所述组合物包括意大利腊菊提取物和油橄榄叶提取物。

在另一实施方式中,所述组合物由意大利腊菊提取物和油橄榄叶提取物组成。

在另一实施方式中,以所述组合物的总质量计,其中含有0.01-5w/w%意大利腊菊提取物和0.01-5w/w%油橄榄叶提取物。

在另一实施方式中,所述组合物中还含有50w/w%甘油和余量的水。

在另一实施方式中,所述组合物中所含有的意大利腊菊提取物和油橄榄叶提取物的质量比为1∶0.5-2。

在本发明的第二方面,提供一种如上所述的本发明提供的组合物的制备方法,所述方法包括步骤:将意大利腊菊提取物与油橄榄叶提取物混合得到如上所述的本发明提供的组合物。

在本发明的第三方面,提供一种如上所述的本发明提供的组合物的用途,用作化妆品或个人洗护产品;或用于制备化妆品或个人洗护产品。

在另一实施方式中,所述个人洗护产品包括膏霜、乳液、精华液、化妆水、和啫喱。

在本发明的第四方面,提供一种化妆品或个人洗护产品,所述化妆品或个人洗护产品包括如上所述的本发明提供的组合物和化妆品学上可接受的载体。

在本发明的第五方面,提供一种如上所述的本发明提供的化妆品或个人洗护产品的制备方法,所述方法包括步骤:使乳化或非乳化的化妆品学上可接受的载体与如上所述的本发明提供的组合物混合,得到如上所述的本发明提供的化妆品或个人洗护产品。

据此,本发明兼顾了快速舒缓敏感肌消费者的皮肤刺激和发红,又能巩固和提升舒缓效果。

附图说明

图1显示0.5小时刺激反应例数。

图2显示48小时刺激反应例数。

图3显示0.5小时舒缓效果。

图4显示48小时舒缓效果。

具体实施方式

发明人经过广泛而深入的研究,考虑通过对神经与炎症信号的调节,减轻敏感肌症状,减少因血管舒张引起发红,从而快速解决因肌肤敏感而带来的不适感和发红,例如促进皮肤β内啡肽的表达以舒缓敏感肌的不适感,以及抗炎以巩固舒缓的效果。基于这样的思路,尝试了很多物质,并遇到很大障碍,意外地发现将意大利腊菊提取物与油橄榄叶提取物联合使用,在使肌肤快速舒缓并持续这种舒缓作用方面具有协同增效作用。在此基础上,完成了本发明。

如本发明所用,“意大利腊菊(helichrysumitalicum)”是常绿亚灌木或多年生草本。本发明使用其提取物,是乙醇提取物。在本发明的一种实施方式中,使用意大利蜡菊粉末或小颗粒,将其与以乙醇水溶液的总体积计其中乙醇浓度为50-95v/v%的溶液混合,在50℃至回流温度进行提取,提取液过滤后浓缩得到意大利蜡菊提取物。

如本发明所用,“油橄榄(oleaeuropaeal.)”是木犀科(oleaceae)齐墩果属的油料作物。本发明使用其有效部位叶的醇提物。在本发明的一种实施方式中,使用油橄榄干叶粉末或小颗粒,将其与以乙醇水溶液的总体积计其中乙醇浓度为50-85v/v%的溶液混合,在70-90℃进行提取,提取液过滤后浓缩得到油橄榄叶提取物。

在本文中,“舒缓”一词是指减少皮肤不适,并提高皮肤对外界刺激的耐受性。该效果较佳是指皮肤发红或炎症反应的减少。

“有效量(aneffectiveamount)”一词意为:以皮肤舒缓为目的,此用量在经过适当的使用期间后,能够达到减少皮肤发红的状况或炎症反应。

“组合物(composition)”是指当施用于一个体(一般指人)时,能够透过皮肤而诱发所亟求的舒缓作用的一种组合物。

如本文所用,术语“化妆品学上可接受的载体”指使化妆品或个人洗护产品可施用的载体,包括各种赋形剂和稀释剂,它们本身并不是必要的活性成分,且施用后没有过分的毒性。合适的载体是本领域普通技术人员所熟知的。在化妆品卫生规范2015版中可找到关于化妆品学上可接受的赋形剂的充分讨论。在组合物中这类载体可包括保湿剂、乳化剂、增稠剂、螯合剂、润肤剂等。例如但不限于,丁二醇、甘油、甜菜碱、透明质酸钠、丙二醇、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、黄原胶、羟乙基纤维素、卡波姆、edta二钠、异构十六烷、棕榈酸异辛酯、十六十八醇、鲸腊硬脂醇、聚二甲基硅氧烷等。

“施用”一词在此是指直接施用所述的组合物,而可在施用个体皮肤上形成该组合物的一相当用量者。

本文中使用“个体”或“个人”等词,是指可接受所述组合物和/或方法用于皮肤上的人。

如本发明所用,“室温”是指15-40℃,优选为20-30℃。

发明人以意大利腊菊提取物和油橄榄叶提取物形成一组合物,其中意大利腊菊提取物和油橄榄叶提取物的用量(质量)比为1∶0.5-2;例如但不限于,1∶0.6-1.8、1∶0.7-1.6、1∶0.5-1.5、1∶0.8-1.2等。

在本发明的一种实施方式中,可以通过将意大利腊菊提取物和油橄榄叶提取物混合,得到本发明提供的组合物。

进一步地,可以将本发明提供的组合物与化妆品学上可接受的载体混合,得到各种可施用于人皮肤的化妆品或个人洗护产品,包括但不限于,隔离霜、防晒霜、面霜、眼霜、乳液、精华液、化妆水、爽肤水等。

在本发明的一种实施方式中,在由一些化妆品学上可接受的载体形成的油相中加入另一些化妆品学上可接受的载体形成的水相,乳化后加入本发明提供的组合物,得到可施用于人皮肤的化妆品或个人洗护产品。

在本发明的一些实施例中,用于形成水相的化妆品学上可接受的载体包括但不限于,甘油、丁二醇、卡波姆、edta2na、透明质酸钠、甜菜碱、水中的一种或两种以上。

在本发明的一些实施例中,用于形成油相的化妆品学上可接受的载体包括但不限于,甘油硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯复合物、异构十六烷、棕榈酸异辛酯、十六十八醇、聚二甲基硅氧烷、矿脂、乳木果油、角鲨烷、卵磷脂中的一种或两种以上。

虽然用以界定本发明较广范围的数值范围与参数皆是约略的数值,此处已尽可能精确地呈现具体实施例中的相关数值。然而,任何数值本质上不可避免地含有因个别测试方法所致的标准偏差。在此处,“约”通常是指实际数值在一特定数值或范围的正负10%、5%、1%或0.5%之内。或者是,“约”一词代表实际数值落在平均值的可接受标准误差之内,视本领域技术人员的考虑而定。除了实验例之外,或除非另有明确的说明,当可理解此处所用的所有范围、数量、数值与百分比(例如用以描述材料用量、时间长短、温度、操作条件、数量比例及其它相似者)均经过“约”的修饰。因此,除非另有相反的说明,本说明书与附随权利要求书所揭示的数值参数皆为约略的数值,且可视需求而更动。至少应将这些数值参数理解为所指出的有效位数与套用一般进位法所得到的数值。

除非本说明书另有定义,此处所用的科学与技术词汇的含义与本领域技术人员所理解与惯用的意义相同。此外,在不和上下文冲突的情形下,本说明书所用的单数名词涵盖该名词的复数型;而所用的复数名词时亦涵盖该名词的单数型。

为使本领域技术人员可了解本发明的特点及效果,以下谨就说明书及权利要求书中提及的术语及用语进行一般性的说明及定义。除非另有指明,否则文中使用的所有技术及科学上的字词,均为本领域技术人员对于本发明所了解的通常意义,当有冲突情形时,应以本说明书的定义为准。

本文描述和公开的理论或机制,无论是对或错,均不应以任何方式限制本发明的范围,即本发明内容可以在不为任何特定的理论或机制所限制的情况下实施。

在本文中,所有以数值范围或百分比范围形式界定的特征,如数值、数量、含量与浓度仅是为了简洁及方便。据此,数值范围或百分比范围的描述应视为已涵盖且具体公开所有可能的次级范围及范围内的个别数值(包括整数与分数)。

本发明提到的上述特征,或实施例提到的特征可以任意组合。本案说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用,只要这些特征的组合不存在矛盾,所有可能的组合都应当认为是本说明书记载的范围。说明书中所揭示的各个特征,可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明,所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。

本发明的主要优点在于:

1、本发明提供的组合物中使用的意大利腊菊提取物能通过神经通路发挥作用,快速起效,又能通过促进皮肤内β内啡肽而抑制trpv1减少下游神经性炎症,从而能维持效果。

2、本发明提供的组合物将意大利腊菊提取物和油橄榄叶提取物合用,短时间内对刺激的舒缓效果好于单独使用任何一个成分的加和,具有倍增的效果;长期地油橄榄叶提取物也能增强意大利腊菊提取物的持续舒缓效果,也优于单独使用。

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明,否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。本发明中的重量体积百分比中的单位是本领域技术人员所熟知的,例如是指在100毫升的溶液中溶质的重量。除非另行定义,文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外,任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。

下述试验实施例中的质量百分数均以由99.9g水和0.1g月桂醇硫酸酯钠(sodiumlaurylsulfate,sls)形成的水溶液的总重量计。

试验实施例

即时刺激舒缓测试

材料:

刺激物:0.1wt%sls水溶液,即由99.9g水和0.1g月桂醇硫酸酯钠(sodiumlaurylsulfate,sls)形成的水溶液

待测物原料:

意大利腊菊提取物:将新鲜采摘的意大利腊菊(根部以上部位)洗净干燥后研磨,进行粉碎处理,过筛150-200目,得到意大利腊菊粉末。在意大利腊菊粉末中加入提取剂乙醇水溶液(以乙醇水溶液的总体积计,其中乙醇浓度为50-95v/v%),随后加热提取,提取温度50℃至70℃,至少提取两次,得到提取液。合并提取液同时收集浓缩液。减压蒸馏温度控制在40℃以下,将意大利腊菊根部以上部位提取物回收乙醇溶剂后,加入适量的甘油等辅料最后储存。

油橄榄叶提取物:使用采集于2月或5月的油橄榄叶,用于制备的油橄榄叶从树上采下后存放时间不超过48小时。对新鲜的油橄榄叶进行洗净,干燥处理去除其中的水分,干燥温度70-100℃干燥1-3小时得到油橄榄干叶。将油橄榄干叶进行破碎制成粗粉或较小颗粒。将破碎后的油橄榄叶投到乙醇与水的混合液中,以乙醇水溶液的总体积计,乙醇浓度为50-85v/v%,随后进行加热提取,提取温度70-90℃,提取时间4-8小时,至少提取两次。将油橄榄提取液回收乙醇溶剂后,加水,甘油等辅料再进行再水沉,过滤最后储存。

金盏花提取物:采摘新鲜的金盏花,洗净后晒干研磨进行粉碎处理,过筛150-200目制成金盏花粉。将金盏花粉末加入乙醇水溶液(以乙醇水溶液的总体积计,其中乙醇浓度为50-70v/v%)浸泡1-2小时,用超声波循环装置提取,温度40-60℃,提取4次,每次20-30分钟,超声波功率为100w。合并提取液过滤,上清液减压蒸馏回收溶剂,同时收集浓缩液。将金盏花提取物回收乙醇溶剂后加入甘油等辅料最后储存。

待测物:0.1wt%sls水溶液中,以0.1wt%sls水溶液的总重量计的不同浓度的待测物原料:

1wt%意大利腊菊提取物

2wt%意大利腊菊提取物

1wt%油橄榄叶提取物

2wt%油橄榄叶提取物

1wt%金盏花提取物

1wt%意大利腊菊提取物+1wt%油橄榄叶提取物

1wt%意大利腊菊提取物+1wt%金盏花提取物

1wt%意大利腊菊提取物+1wt%金盏花提取物+1wt%油橄榄叶提取物

1wt%甘油

方法:

将刺激物、待测物分别置于斑贴小室,敷贴于受试者的背部,24小时后揭开,观察0.5h和48h的皮肤刺激反应。样本量为35人。分别统计出现刺激反应的例数(代表刺激反应发生频率)与评分(代表刺激反应的严重程度),并计算待测原料相对于sls对刺激反应的舒缓效果(%)。

舒缓效果计算公式为:舒缓效果(%)=(sls分值-待测原料分值)/sls分值*100

平均刺激分值(即平均刺激分值=该样品刺激分值总和/受试者总人数)评估组合物的舒缓即时皮肤刺激的作用,刺激分值越高,说明该样品对皮肤的即时刺激性越大

结果:

分别见表1和图1,表2和图2,表3和图3,以及表4和图4。

表1:刺激反应例数(0.5小时)

表2:刺激反应例数(48小时)

表3:舒缓效果(0.5小时)

表4:舒缓效果(48小时)

讨论:(将上述各表中的“1%意大利腊菊提取物+1%金盏花提取物”待测物称为“组合a”表示,“1%意大利腊菊提取物+1%金盏花取物+1%油橄榄叶提取物”待测物称为“组合b”,“1%意大利腊菊提取物+1%油橄榄叶提取物”待测物称为“组合c”)

1、所测试的3种成分中,仅意大利腊菊提取物在0.5h明显减少了刺激例数,并出现了显著的舒缓效果,这可能是因为意大利腊菊提取物促进角质细胞产生的β-内啡肽能作用于神经通路,起到快速舒缓症状的效果;意大利腊菊提取物在1%或2%的浓度在各个时段所起到的效果并没有明显差异。因此后续组合测试中使用1%作为该成分的测试浓度。

2、油橄榄叶提取物是常用的抗炎,抗氧化原料,其在0.5h被没有明显降低刺激例数,仅在2%的浓度下拥有一定舒缓效果(25%);在48小时仍有舒缓效果,但1%和2%并无显著差异。油橄榄叶提取物非常容易被氧化变色,在配方中应用有难度。后续组合测试中使用1%作为该成分的测试浓度。

3、金盏花提取物具有抗炎和抗氧化的能力,其在0.5h时段反而产生了一定的刺激(-25%),而在48h产生了一定的舒缓效果;该成分在1%或2%的浓度上无明显差异,也因其容易变色破坏配方稳定性,后续组合测试中使用1%作为该成分的测试浓度。

4、组合c在0.5h出现刺激反应例数(3)优于单独使用油橄榄叶提取物(7)或金盏花提取物(8)的,而与单独使用意大利腊菊提取物(3)效果相似,表明其有即刻舒缓功效;

5、组合c在48h出现的刺激反应例数(4)却优于所有单独使用原料的待测物祖,如油橄榄叶提取物(6)、金盏花提取物(8)或意大利腊菊(6),表明组合c具有长效舒缓的效果,且其舒缓效果优于所有单独使用原料的待测物组;

6、表3结果表明,油橄榄叶提取物并未影响组合c在0.5h刺激例数减少上的正面效果(仍然将刺激例数降低50%);舒缓程度方面,组合c将舒缓程度提升至50%,好于单独使用任何一个原料的加和,具有倍增的效果;

7、表2和4结果表明,在48小时,油橄榄叶提取物还增强了意大利腊菊提取物持续舒缓的效果,能将sls引发的刺激例数,从原本减少6减少到4,舒缓效果从原本减轻33.3%提升至55.6%,说明意大利腊菊提取物与油橄榄叶提取物组合在长效舒缓方面具有显著的效果;

8、对比组合a和c,组合c在0.5h即刻舒缓效果最佳,而组合a在该时段几乎没有效果;在48h,两个组合都有效果,但组合c效果好于a;表明在兼顾即刻舒缓和持续作用上组合c效果最佳。

9、对比组合b和c,组合b中三种成分的组合并未起到协同增效,甚至在某些程度上甚至产生了拮抗作用,反而降低了效果;组合b在0.5h的刺激例数上与组合c非常接近,而在该时段的舒缓效果上,组合c却是组合b的两倍;在48h的刺激例数上,组合c和组合b的效果也很接近,而组合b在舒缓效果上仅略高于组合c;该发明在于能快速舒缓消费者的皮肤不适,并起到长效巩固的效果,综合两方面,组合c是最优组合。

10、甘油和去离子水作为植物提取物的溶剂,单独使用几乎没有效果,这说明组合c的功效主要来自植物提取物本身。

使用实施例1

膏霜的制备

将1.5g的甘油硬脂酸酯,2g甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯复合物,5g异构十六烷,5g的棕榈酸异辛酯,4g的十六十八醇加热至溶解(油相),将4g的甘油,1g的丁二醇加入77g的去离子水加热至75℃(水相),将油相加入水相边均质边加,乳化5min,降温至30℃以下,加入意大利腊菊提取物2g和油橄榄叶提取物2g和适量的防腐剂与香精,即可。

使用实施例2

乳液的制备

将1.5g甘油单硬脂酸酯,2g甘油硬脂酸酯/peg-100硬脂酸酯复合物,5g聚二甲基硅氧烷,5g棕榈酸乙基己酯,2g鲸腊硬脂醇加热至溶解(油相),将5g甘油,3g1,3-丁二醇,0.25g卡波姆,0.02gedta2na加入71g去离子水加热至75℃(水相),将油相加入水相边均质边加,乳化5min,降温至30℃以下,加入意大利腊菊提取物1g和油橄榄叶提取物1g,0.1g氢氧化钾,适量的防腐剂和香精,即可。

使用实施例3

精华液的制备

将1g甜菜碱,5g甘油,0.05g透明质酸钠,4g丙二醇,0.05g黄原胶,0.15g羟乙基纤维素加入85g去离子水中加热至75℃,均质几分钟,降温至30℃以下,加入意大利腊菊提取物3g和油橄榄叶提取物3g,适量的防腐剂和香精,搅拌均匀即可。

使用实施例4

爽肤水的制备

将1g甜菜碱,5g甘油,0.05g透明质酸钠,2g丁二醇,0.5g黄原胶,加入81g去离子水中加热至75℃,均质几分钟,降温至30℃以下,加入意大利腊菊提取物1g和油橄榄叶提取物1g,适量的防腐剂和香精,搅拌均匀即可。

使用实施例5

啫喱的制备

将1g甜菜碱,7g甘油,3g1,3-丁二醇,0.3g卡波姆,0.02gedta2na加入83g去离子水中加热至75℃,均质几分钟,降温至45℃,加入意大利腊菊提取物1g和油橄榄叶提取物1g,0.1g氢氧化钾,适量的防腐剂和香精,搅拌均匀即可。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并非用以限定本发明的实质技术内容范围,本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中,任何他人完成的技术实体或方法,若是与申请的权利要求范围所定义的完全相同,也或是一种等效的变更,均将被视为涵盖于该权利要求范围之中。

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