本发明涉及医疗技术领域，具体为一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料及制备方法。
背景技术：
20世纪80年代德国病毒学家haraldzurhausen首次提出hpv感染与子宫颈癌密切相关，1995年，irac(国际癌症研究组织)专题会议确定了hpv感染是子宫颈癌发生的必要条件，99.7％的宫颈癌组织中可以检测到hpv，未感染hpv者几乎不会发生子宫颈癌(阴性预测值>99％)。由于对宫颈癌病因得以揭示，hausen成为2008年诺贝尔医学奖的得主之一。
高危型hpv是一种蛋白包被的双链dna最小的病毒，目前分型已超过100种，是一种嗜黏膜和皮肤上皮性病毒，具有高度的宿主和特异性，常通过性接触引起一过性感染，从上皮基底层的微小伤口进入体内，在组织细胞内以dna复制的方式进行繁殖，导致不同程度的增生性病变。
高危型人乳头瘤病毒：hpv16、18、33等类型与宫颈癌、宫颈上皮肉瘤等恶性肿瘤的发生有关，故称为高危型hpv，能导致79％以上的宫颈癌和50％以上的宫颈上皮瘤样病变(cinii-iii)。亚高危型人乳头瘤病毒：包括hpv31、39、45、51、52、53、56、59、66、68、73、82、83等类型属高危亚型。低危型人乳头瘤病毒：hpv6、11、42、43、81能导致尖端湿疣、喉乳头瘤等良性病变，是最常见的致病型，故为低危型hpv。
hpv感染是发生子宫颈癌的主要病因之一，99.7％的子宫颈癌都能发现高危型hpv感染。高危型hpv持续感染，使患宫颈癌的风险增加250倍，只有持续感染hpv才会导致宫颈上皮发生ciniii(重度不典型增生及原位癌)，约40％的妇女持续感染hpv，合并宫颈低度病变者会发展成ciniii或癌，并维持在这个水平上。所以，高危型hpv感染是预测宫颈病变恶化的可靠指标。
人乳头瘤病毒感染可通过疫苗进行预防和治疗，但疫苗价格过高、储存不便，有诸多使用限制，另外可通过外敷药物预防和治疗、目前市面上药物较少，患者可选择性低；同时现有的一些治疗人乳头瘤病毒感染的敷料对皮肤并不亲和，功能性低；针对这些缺陷，所以我们设计一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料及制备方法是很有必要的。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料及制备方法，凝胶敷料在制备预防和治疗人乳头瘤病毒感染药物中的应用，同时提升原有凝胶敷料的亲和性和功能性。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料，原料由cp蛋白、卡波姆、羧化壳聚糖、甘油、阿拉伯胶、甘草和藏红花组成，所述原料的质量分数比如下：cp蛋白：卡波姆：羧化壳聚糖：甘油：阿拉伯胶：甘草：藏红花=0.15~0.25:2~3:2~3:3~4:4~5:0.1~1:0.1~0.5；余量为水。
作为本发明进一步的方案：所述凝胶敷料由如下质量分数比的原料制成：cp蛋白：卡波姆：羧化壳聚糖：甘油：阿拉伯胶：甘草：藏红花=0.15:2:2:3:4:0.1:0.1；余量为水。
作为本发明进一步的方案：所述凝胶敷料由如下质量分数比的原料制成：cp蛋白：卡波姆：羧化壳聚糖：甘油：阿拉伯胶：甘草：藏红花=0.25:3:3:4:5:1:0.5；余量为水。
作为本发明进一步的方案：所述凝胶敷料由如下质量分数比的原料制成：cp蛋白：卡波姆：羧化壳聚糖：甘油：阿拉伯胶：甘草：藏红花=0.2:2.5:2.5:3.5:4.5:0.5:0.25；余量为水。
作为本发明进一步的方案：所述的预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：
s1、按配方量称取原料；
s2、将卡波姆加入水中，溶胀得到卡波姆水溶液，cp蛋白和阿拉伯胶分别配成水溶液，将甘草和藏红花碾碎配制成甘草及藏红花混合水溶液，将羧化壳聚糖溶于水中，与卡波姆水溶液混匀，得胶浆，往胶浆中依次加入阿拉伯胶水溶液、甘油和甘草及藏红花混合水溶液，混匀，将cp蛋白溶液缓缓加入胶浆，加水至全量，混匀即得产品。
作为本发明进一步的方案：所述的凝胶敷料在制备预防和治疗人乳头瘤病毒感染药物中的应用。
本发明的有益效果：由于cp蛋白整体带负电，可以和hpv蛋白衣壳上的正电荷相互络合，进而使hpv蛋白构象发生变化而失活；同时，卡波姆、羧化壳聚糖将失活的hpv吸附排出体外；cp蛋白和卡波姆加快受损、糜烂组织快速恢复和愈合。从而达到预防和治疗hpv感染的目的，对宫颈癌的发生有预防作用；甘草可以改味，调和凝胶敷料，不会刺鼻，更适用于患者；藏红花具有疏经活络、通经化淤、散淤开结、消肿止痛、凉血解毒等诸多功效，特别是对那些经常“郁闷”的人，长期坚持服用藏红花可让人情绪平缓，并全面提高人体免疫力，使凝胶敷料更加亲肤。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料，原料由cp蛋白、卡波姆、羧化壳聚糖、甘油、阿拉伯胶、甘草和藏红花组成，原料的质量分数比如下：cp蛋白：卡波姆：羧化壳聚糖：甘油：阿拉伯胶：甘草：藏红花=0.15:2:2:3:4:0.1:0.1；余量为水；
预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：
s1、按配方量称取原料；
s2、将卡波姆加入水中，溶胀得到卡波姆水溶液，cp蛋白和阿拉伯胶分别配成水溶液，将甘草和藏红花碾碎配制成甘草及藏红花混合水溶液，将羧化壳聚糖溶于水中，与卡波姆水溶液混匀，得胶浆，往胶浆中依次加入阿拉伯胶水溶液、甘油和甘草及藏红花混合水溶液，混匀，将cp蛋白溶液缓缓加入胶浆，加水至全量，混匀即得产品；
其中，具体还包括以下步骤：按配方量称取原料；将卡波姆加入水中，加热至70～80℃，搅拌20～40分钟，室温放置过夜，使其充分溶胀；cp蛋白加入水溶解；阿拉伯胶加入水，混匀，70～80℃水浴20～40分钟；将甘草和藏红花碾碎配制成甘草及藏红花混合水溶液，羧化壳聚糖溶于水中，与卡波姆水溶液混匀，得胶浆，胶浆比较浓稠，先加入其他物质混匀，最后加如丝素蛋白利于蛋白在凝胶中混合均匀；往胶浆中依次加入阿拉伯胶水溶液、甘油、甘油和甘草及藏红花混合水溶液，混匀；将cp蛋白溶液缓缓加入胶浆，加水至全量，混匀，即得；
cp蛋白通过以下方法的制备得到：蛹蚕茧剪碎，按照料液比1:50(g/ml)与0.5％碳酸钠溶液混合，煮沸换液4次，用蒸馏水反复搓洗，烘干；烘干后，按照料液比1:5(g/ml)与9m溴化锂溶液混合，60℃加热处理4小时，离心除去不溶物，转移至截留分子量8000～14000的透析袋透析2天；透析液冷冻干燥，得冻干粉，即得cp蛋白。
实施例2
一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料，原料由cp蛋白、卡波姆、羧化壳聚糖、甘油、阿拉伯胶、甘草和藏红花组成，原料的质量分数比如下：cp蛋白：卡波姆：羧化壳聚糖：甘油：阿拉伯胶：甘草：藏红花=0.25:3:3:4:5:1:0.5；余量为水；
预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：
s1、按配方量称取原料；
s2、将卡波姆加入水中，溶胀得到卡波姆水溶液，cp蛋白和阿拉伯胶分别配成水溶液，将甘草和藏红花碾碎配制成甘草及藏红花混合水溶液，将羧化壳聚糖溶于水中，与卡波姆水溶液混匀，得胶浆，往胶浆中依次加入阿拉伯胶水溶液、甘油和甘草及藏红花混合水溶液，混匀，将cp蛋白溶液缓缓加入胶浆，加水至全量，混匀即得产品；
其中，具体还包括以下步骤：按配方量称取原料；将卡波姆加入水中，加热至70～80℃，搅拌20～40分钟，室温放置过夜，使其充分溶胀；cp蛋白加入水溶解；阿拉伯胶加入水，混匀，70～80℃水浴20～40分钟；将甘草和藏红花碾碎配制成甘草及藏红花混合水溶液，羧化壳聚糖溶于水中，与卡波姆水溶液混匀，得胶浆，胶浆比较浓稠，先加入其他物质混匀，最后加如丝素蛋白利于蛋白在凝胶中混合均匀；往胶浆中依次加入阿拉伯胶水溶液、甘油、甘油和甘草及藏红花混合水溶液，混匀；将cp蛋白溶液缓缓加入胶浆，加水至全量，混匀，即得；
cp蛋白通过以下方法的制备得到：蛹蚕茧剪碎，按照料液比1:50(g/ml)与0.5％碳酸钠溶液混合，煮沸换液4次，用蒸馏水反复搓洗，烘干；烘干后，按照料液比1:5(g/ml)与9m溴化锂溶液混合，60℃加热处理4小时，离心除去不溶物，转移至截留分子量8000～14000的透析袋透析2天；透析液冷冻干燥，得冻干粉，即得cp蛋白。
实施例3
一种预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料，原料由cp蛋白、卡波姆、羧化壳聚糖、甘油、阿拉伯胶、甘草和藏红花组成，原料的质量分数比如下：cp蛋白：卡波姆：羧化壳聚糖：甘油：阿拉伯胶：甘草：藏红花=0.2:2.5:2.5:3.5:4.5:0.5:0.25；余量为水；
预防和治疗人乳头瘤病毒感染的凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：
s1、按配方量称取原料；
s2、将卡波姆加入水中，溶胀得到卡波姆水溶液，cp蛋白和阿拉伯胶分别配成水溶液，将甘草和藏红花碾碎配制成甘草及藏红花混合水溶液，将羧化壳聚糖溶于水中，与卡波姆水溶液混匀，得胶浆，往胶浆中依次加入阿拉伯胶水溶液、甘油和甘草及藏红花混合水溶液，混匀，将cp蛋白溶液缓缓加入胶浆，加水至全量，混匀即得产品；
其中，具体还包括以下步骤：按配方量称取原料；将卡波姆加入水中，加热至70～80℃，搅拌20～40分钟，室温放置过夜，使其充分溶胀；cp蛋白加入水溶解；阿拉伯胶加入水，混匀，70～80℃水浴20～40分钟；将甘草和藏红花碾碎配制成甘草及藏红花混合水溶液，羧化壳聚糖溶于水中，与卡波姆水溶液混匀，得胶浆，胶浆比较浓稠，先加入其他物质混匀，最后加如丝素蛋白利于蛋白在凝胶中混合均匀；往胶浆中依次加入阿拉伯胶水溶液、甘油、甘油和甘草及藏红花混合水溶液，混匀；将cp蛋白溶液缓缓加入胶浆，加水至全量，混匀，即得；
cp蛋白通过以下方法的制备得到：蛹蚕茧剪碎，按照料液比1:50(g/ml)与0.5％碳酸钠溶液混合，煮沸换液4次，用蒸馏水反复搓洗，烘干；烘干后，按照料液比1:5(g/ml)与9m溴化锂溶液混合，60℃加热处理4小时，离心除去不溶物，转移至截留分子量8000～14000的透析袋透析2天；透析液冷冻干燥，得冻干粉，即得cp蛋白。
实验数据步骤与申请号为202010141732.8的专利具体实施步骤相同，由于cp蛋白整体带负电，可以和hpv蛋白衣壳上的正电荷相互络合，进而使hpv蛋白构象发生变化而失活；同时，卡波姆、羧化壳聚糖将失活的hpv吸附排出体外；cp蛋白和卡波姆加快受损、糜烂组织快速恢复和愈合。从而达到预防和治疗hpv感染的目的，对宫颈癌的发生有预防作用；甘草可以改味，调和凝胶敷料，不会刺鼻，更适用于患者；藏红花具有疏经活络、通经化淤、散淤开结、消肿止痛、凉血解毒等诸多功效，特别是对那些经常“郁闷”的人，长期坚持服用藏红花可让人情绪平缓，并全面提高人体免疫力，使凝胶敷料更加亲肤。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。