本发明属于日化
技术领域：
。更具体地，涉及一种预防褥疮与除臭的植物精华液及其应用。
背景技术：
：褥疮，即压疮，又称压力性溃疡，是由于局部组织长期受压，发生持续缺血、缺氧、营养不良而致组织溃烂坏死。皮肤压疮在康复治疗、护理中是一个普通性的问题。据有关文献报道，每年约有6万人死于压疮合并征。压疮早期皮肤发红，采取翻身、减压等措施后可好转。当皮肤出现浅表溃烂、溃疡、渗出液多时就应及时到医院接受治疗。目前常用疗法包括药物治疗、物理疗法、中药外用疗法、外科手术，但是疗效有限，因此需重在预防。专利cn201210432445.8公开了一种预防和治疗褥疮的按摩油，但疗效差强人意，且精油组合物易产生分层与沉淀的问题。技术实现要素：本发明旨在提供一种具有优异预防褥疮与除臭效果的植物精华组合，产品稳定性好、无分层无沉淀现象，且成分高度天然、安全性高。本发明的目的是提供一种预防褥疮与除臭的植物精华液。本发明另一目的是所述预防褥疮与除臭的植物精华液的应用。本发明上述目的通过以下技术方案实现：一种预防褥疮与除臭的植物精华液，含有薄荷油、桉叶油、肉桂油、丁香油、茉莉花油、甘草精油、香叶天竺葵精油，溶剂为茶油。我们研究显示，不同精油种类以及不同组合的预防褥疮、抗菌、除臭性能差异较大，研究显示，茶油、薄荷油、桉叶油、肉桂油、丁香油、茉莉花油、甘草精油、香叶天竺葵精油的组合效果得到显著提升。优选地，以占植物精华液总量的质量比计，薄荷油5-15g/kg、桉叶油6-10g/kg、肉桂油0.1-2g/kg、丁香油2-8g/kg、茉莉花油0.1-2g/kg、甘草精油1-5g/kg、香叶天竺葵精油0.1-2g/kg，余量茶油。更优选地，以占植物精华液总量的质量比计，薄荷油8-12g/kg、桉叶油7-8g/kg、肉桂油0.5-1.5g/kg、丁香油3-5g/kg、茉莉花油0.5-1.5g/kg、甘草精油1-3g/kg、香叶天竺葵精油0.5-1.5g/kg，余量茶油。最优选地，以占植物精华液总量的质量比计，薄荷油10g/kg、桉叶油7.5g/kg、肉桂油1g/kg、丁香油4g/kg、茉莉花油1g/kg、甘草精油2g/kg、香叶天竺葵精油1g/kg，余量茶油。另外更优选地，所述植物精华液还含有葡萄柚精油。更优选地，以占植物精华液总量的质量比计，薄荷油5-15g/kg、桉叶油6-10g/kg、肉桂油0.1-2g/kg、丁香油2-8g/kg、茉莉花油0.1-2g/kg、葡萄柚精油1-6g/kg、甘草精油1-5g/kg、香叶天竺葵精油0.1-2g/kg，余量茶油。更优选地，以占植物精华液总量的质量比计，薄荷油8-12g/kg、桉叶油7-8g/kg、肉桂油0.5-1.5g/kg、丁香油3-5g/kg、茉莉花油0.5-1.5g/kg、葡萄柚精油2-4g/kg、甘草精油1-3g/kg、香叶天竺葵精油0.5-1.5g/kg，余量茶油。最优选地，以占植物精华液总量的质量比计，薄荷油10g/kg、桉叶油7.5g/kg、肉桂油1g/kg、丁香油4g/kg、茉莉花油1g/kg、葡萄柚精油3g/kg、甘草精油2g/kg、香叶天竺葵精油1g/kg，余量茶油。褥疮是长期卧床病人容易发生的常见并发症之一，是由于机体局部组织长期受压，血液循环障碍，造成组织缺血缺氧，加之全身营养不良而致溃烂和坏死。因此选用具有“清热解毒，舒筋活络，祛风散瘀”功效的中药用于预防压疮。本发明的植物精华液中，桉叶油清热解毒、祛风止痛、止痒生肌；丁香油抗炎解热；葡萄柚油清热抗感染；与甘草精油合用，共奏清热解毒之功；薄荷油抗炎镇痛、促渗透；肉桂油补火助阳，活血通经；茉莉花油理气止痛、辟秽开郁；香叶天竺葵精油保湿收敛、消炎镇静、促愈合；茶油清热化湿、解毒。几种精油组合协调，实现优异的预防褥疮、抗菌、除臭作用。而且本发明的植物精华液制备方法简单，将所述精油混匀后溶于茶油中即可。其中茶油作为主要溶剂，产品不会产生分层现象，无沉淀，产品颜色稳定。所述植物精华液产品不仅质量高，预防或治疗褥疮与抗菌除臭效果优异，可以以微胶囊的形式运用到产妇垫等产品上。因此所述植物精华液在制备可预防或治疗褥疮与抗菌除臭的产品中的应用，也应在本发明保护范围之内。本发明具有以下有益效果：本发明研究得到一组具有优异预防褥疮、抗菌、除臭效果的植物精华组合，即茶油、薄荷油、桉叶油、肉桂油、丁香油、茉莉花油、葡萄柚精油、甘草精油、香叶天竺葵精油，且产品稳定性好、无分层无沉淀现象，且成分高度天然、安全性高；适用于制备相关产品，应用前景好。具体实施方式以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本
技术领域：
常规试剂、方法和设备。除非特别说明，本发明所用试剂和材料均为市购。以下实施例中实验所用到的主要仪器包括：mr-96a酶标仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司)；rm2235型石蜡切片机、tp1020型全自动脱水机、hi1220型烤片机、hi1210型摊片机、eg1150h+c型组织包埋机、dm2000生物显微镜、dfc420c型病理成像系统(均为德国leica公司)；zg-1气体采集泵、硫化氢检测管、氨气检测管(均为上海坤诚仪器有限公司)；bsciib2-1101型生物安全柜(上海瑞仰净化装备有限公司)；yxq-50a型立式压力蒸汽灭菌器(上海博讯医疗生物仪器股份有限公司)；spx-250b型生化培养箱(天津市泰斯特仪器有限公司)。实施例中实验数据的统计方法为：计量资料以均数±标准差表示，统计分析采用spss统计软件进行数据。用leven’stest方法检验方差齐性。如果满足方差齐性(p>0.05)，用单因素方差分析(one-wayanova)进行统计分析。anova有统计学意义(p≤0.05)，用lsdtest(参数法)进行比较分析。方差不齐(p≤0.05)，则用kruskal-wallis检验。kruskal-wallis检验有统计学意义(p≤0.05)，则用dunnett’stest(非参数方法)进行比较分析。p<0.05认为有统计学意义。实施例1植物精华液一种植物精华液：薄荷油10g、桉叶油7.5g、肉桂油1g、丁香油4g、茉莉花油1g、甘草精油2g、香叶天竺葵精油1g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例2植物精华液一种植物精华液：薄荷油8g、桉叶油7g、肉桂油0.5g、丁香油3g、茉莉花油0.5g、甘草精油1g、香叶天竺葵精油0.5g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例3植物精华液一种植物精华液：薄荷油12g、桉叶油8g、肉桂油1.5g、丁香油5g、茉莉花油1.5g、甘草精油3g、香叶天竺葵精油1.5g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例4植物精华液一种植物精华液：薄荷油15g、桉叶油6g、肉桂油2g、丁香油2g、茉莉花油2g、甘草精油1g、香叶天竺葵精油2g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例5植物精华液一种植物精华液：薄荷油5g、桉叶油10g、肉桂油0.1g、丁香油8g、茉莉花油0.1g、甘草精油5g、香叶天竺葵精油0.1g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例6植物精华液一种植物精华液：薄荷油10g、桉叶油7.5g、肉桂油1g、丁香油4g、茉莉花油1g、葡萄柚精油3g、甘草精油2g、香叶天竺葵精油1g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例7植物精华液一种植物精华液：薄荷油8g、桉叶油7g、肉桂油0.5g、丁香油3g、茉莉花油0.5g、葡萄柚精油2g、甘草精油1g、香叶天竺葵精油0.5-g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例8植物精华液一种植物精华液：薄荷油12g、桉叶油8g、肉桂油1.5g、丁香油5g、茉莉花油1.5g、葡萄柚精油4g、甘草精油3g、香叶天竺葵精油1.5g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例9植物精华液一种植物精华液：薄荷油15g、桉叶油6g、肉桂油2g、丁香油2g、茉莉花油2g、葡萄柚精油1g、甘草精油1g、香叶天竺葵精油2g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例10植物精华液一种植物精华液：薄荷油5g、桉叶油10g、肉桂油0.1g、丁香油8g、茉莉花油0.1g、葡萄柚精油6g、甘草精油5g、香叶天竺葵精油0.1g，余量茶油补足1kg。将所述精油混匀后溶于茶油中即可。实施例11植物精华液预防褥疮实验本试验采用皮下植入铁片后外加磁铁模拟缺血-再灌注损伤复制大鼠褥疮模型，观察植物精华液治疗褥疮的作用。以茶油为对照品，阳性对照药为消炎生肌膏(生产单位：福建屏山制药有限公司)。1、试验方法选取检疫合格的sd大鼠(spf级，体重范围：180～220g，由长沙市天勤生物技术有限公司提供)156只，体重180～220g，雌雄各半，按体重随机分为正常大鼠12只，模型大鼠144只。正常大鼠不做任何处理，模型大鼠进行麻醉，诱导麻醉时异氟烷气体浓度为1％～4％，维持麻醉时异氟烷气体浓度为0.25％～2％，麻醉时在大鼠背部中心位置进行脱毛处理，做一深至筋膜约3cm的切口，钝性分离组织，将经过灭菌铁片(直径16mm，厚1mm)植入大鼠背部的深筋膜处，逐层缝合切口。切口缝合完毕后，每只每次肌肉注射青霉素0.2ml(2万单位)，连续3天，预防全身感染。术后第4天(造模第1天)在植入铁片相对应的皮肤上放置磁铁(直径16mm，厚5mm)，磁铁与铁片二者产生的作用力，造成局部组织缺血。每次缺血2h后，将磁铁移去，让局部恢复供血(再灌注)0.5h，此即为1个循环，如此循环，每只大鼠每天进行3个循环，连续10天。造模后第4天开始分组、给药，按褥疮严重程度随机分为模型对照组、消炎生肌膏组、实施例1-10组，每组12只动物，正常对照组和模型对照组皮肤涂抹适量茶油，阳性对照组涂抹消炎生肌膏，其余各实验组皮肤分别涂抹实施例1-10的精华液。涂抹区域为背部皮肤3cm×3cm，每天涂抹0.2ml/只，24h后清洁皮肤并再次涂抹，连续涂抹7天，每天1次。末次给药24h后，各组大鼠异氟烷吸入麻醉后腹主动脉采血(采血前一天禁食不禁水)，并剪取大鼠受压部位皮肤组织。2、检测指标抗炎症和抗氧化指标检测：末次给药24h后，各组大鼠异氟烷吸入麻醉后腹主动脉采血(采血前一天禁食不禁水)，采用大鼠elisa试剂盒检测血清il-6含量，微板法检测血清mda含量。3、试验结果如表1，血清il-6含量在120pg/ml以下，血清il-6含量在460pg/ml以下，表明本发明具有较好的抗炎和抗氧化性，能很好的预防褥疮。表1组别血清il-6含量(pg/ml)血清mda含量(pg/ml)正常对照组140.60±7.92495.33±50.05模型对照组186.85±19.12736.87±89.73消炎生肌膏组155.16±24.39625.88±70.35实施例1110.06±19.38453.93±92.54实施例2118.52±14.42456.37±90.36实施例3119.13±14.49452.20±57.92实施例4114.27±11.91447.36±79.91实施例5113.04±16.96443.42±71.39实施例693.47±20.39403.86±77.38实施例796.57±19.89414.58±78.93实施例8100.55±24.39408.82±76.90实施例995.85±16.71413.10±74.40实施例10101.04±16.43410.40±70.13实施例12植物精华液的抗菌实验本实验检测植物精华液对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、类白喉杆菌、丙酸痤疮棒状杆菌的最小抑菌浓度(mic)，评估其抗菌作用。以茶油为对照品，阳性对照药为消炎生肌膏(生产单位：福建屏山制药有限公司)和青霉素g。菌株信息如下：表皮葡萄球菌(编号cmcc(b)26069，上海鲁微科技有限公司)金黄色葡萄球菌(编号cmcc(b)26003，上海鲁微科技有限公司)白色念珠菌(编号cmcc(f)98001，上海鲁微科技有限公司)类白喉杆菌(编号bncc138427，北纳创联生物技术有限公司)丙酸痤疮棒状杆菌(编号bncc336443，北纳创联生物技术有限公司)1、试验方法采用连续2倍稀释法测定表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、类白喉杆菌、丙酸痤疮棒状杆菌的mic值。(1)药物配制根据临床和实验室标准协会《抗微生物药物敏感性试验的执行标准》(clsim100-ed30)制订的指南及植物精华液的溶解性进行药物原液制备和稀释。用二甲基亚砜(dmso)配制。。(2)菌悬液制备将纯化的表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌铜划线接种于营养琼脂平板上，于35±2℃恒温培养箱中培养18～24h。用0.9％氯化钠注射液将浓度制备成0.5麦氏单位的菌悬液。将纯化的白色念珠菌划线接种于沙氏葡萄糖琼脂平板上，于35±2℃恒温培养箱中培养40～48h。用0.9％氯化钠注射液将浓度制备成0.5麦氏单位的菌悬液。将纯化的类白喉杆菌、丙酸痤疮棒状杆菌划线接种于血琼脂平板上，于35±2℃恒温培养箱中培养18～24h。用0.9％氯化钠注射液将浓度制备成0.5麦氏单位的菌悬液。(3)菌株接种取12支洁净无菌试管，每管加入2.0mlcamhb液体培养基(注：白色念珠菌用沙氏葡萄糖液体培养基，类白喉杆菌和丙酸痤疮棒状杆菌用含2.5％～5.0％v/v脱纤维羊血的camhb肉汤)。阳性对照(加菌不加药)、阴性对照(不加菌不加药)，各管最终总体积为2.0ml，阳性对照品组(消炎生肌膏)、阴性对照品组(茶油)、实施例1-10。(注意：菌悬液配置完毕后15分钟内，每管最终接种菌量为1～5×105cfu/ml)。(4)孵育培养接种完毕后，表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌于35±2℃恒温培养16～20h；白色念珠菌于35±2℃恒温培养40～44h；类白喉杆菌于28±2℃恒温培养20～24h；丙酸痤疮棒状杆菌于35±2℃恒温培养20～24h。(5)结果判读检查对照组生长情况，以肉眼或比浊剂观察读取所需数据。以未见细菌生长的药物最高稀释度为药物的最低抑菌浓度(mic)。2、试验结果如表2表2不同浓度植物精华液对表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、类白喉杆菌、丙酸痤疮棒状杆菌的最小抑菌浓度(mic)。实施例13植物精华液的除臭实验本实验通过植物精华液对硫化氢、氨气的吸收试验，观察其除臭功效作用。以茶油为对照品，阳性对照药为消炎生肌膏(生产单位：福建屏山制药有限公司)。1、试验方法除臭效果评价试验在中心自制气体配制试验瓶内进行，以硫化氢、氨气为除臭对象。硫化氢是用硫化铁粉和盐酸在密闭锥形瓶中反应生成至广口瓶中保存；氨气将氨水直接加入后蒸发于广口瓶中保存。将一定体积的对照品(茶油)、阳性对照药(消炎生肌膏)、实施例1-10的精华液滴至滤纸，并放置于装有确定浓度的硫化氢或氨气广口玻璃瓶内，分别于除臭前后不同时间检测广口瓶中硫化氢或氨气浓度，并计算除臭清除率。2、检测指标硫化氢、氨气浓度检测：zg-1气体采集泵取样收集广口瓶内气体100ml，利用硫化氢、氨气气体检测管分别检测广口玻璃瓶内硫化氢、氨气浓度，以计算硫化氢、氨气的清除率。清除率＝(处理前测定值－处理后测定值)/处理前测定值×100％。3、试验结果如表3表3组别硫化氢清除率(％)氨气清除率(％)对照品(茶油)00阳性对照药(消炎生肌膏)5.66.3实施例135.118.4实施例234.216.6实施例334.017.2实施例434.817.3实施例534.317.6实施例637.120.4实施例736.519.1实施例836.119.4实施例936.319.3实施例1036.019.5实施例14植物精华液的稳定性测试1、以实施例6为例，精华液的理化指标、微生物指标测试结果如表4，本发明制备的精华液的各项卫生和感官理化指标的检测均符合标准的要求。表42、将实施例1-10的产品，分别放入恒温温度为50℃、4℃、-10℃条件下进行稳定性测试，分别记录产品在1月、3月、6个月、12个月后的稳定性情况，合格品为产品没有沉淀析出、异味、变色的现象，且其粘度、ph无明显变化，将测试结果示于表5。表5备注：其中，√表示正常；×表示出现气味、颜色、均匀性、粘度、ph中的一项或几项发生变化。实施例15植物精华液的皮肤刺激性实验测试1、实验动物：家兔，由长沙市天勤生物技术有限公司提供。动物房温度24-28℃、相对湿度54-60％。2、检测依据：《消毒技术规范》2002年版2.3.3.3.1。3、检测方法：白色家兔3只，雄性2只，雌性1只，体重2.0-2.5kg，实验前24h将家兔背部两侧的毛剪去，左右两侧去毛面积均约3cm×3cm，以左侧为涂药区，右侧为对照区。分别量取0.5ml实施例6植物精华液涂抹于涂药区皮肤上，然后用一层无刺激塑料膜覆盖，再用无刺激胶布固定，敷贴24h。对照组涂以等量蒸馏水。在涂抹24后，用温水清洗涂药区，除去残留物。分别于去除植物精华液后1h、24h、48h观察皮肤局部反应。实验重复三次取平均值。取最高皮肤刺激指数，按《消毒技术规范》2002年版表2-12评定植物精华液对动物皮肤刺激强度的级别。4、检测结果如表6：给药2h后动物涂药区均未见皮肤红斑、水肿，48h观察期内动物均无其他异常现象。最高皮肤刺激指数为0，对照区皮肤无异常现象。表6根据《消毒技术规范》2002年版中皮肤刺激强度分级标准，本发明洗液对家兔急性一次完整皮肤刺激性试验结果为：无刺激性，符合《消毒技术规范》2002年版2.3.13.1的要求。对比例1、以实施例6的植物精华液为例作为实验组，同时复配不同组合的精油组合，如表7所示表72、以实施例6的植物精华液为例作为实验组，分别替换茶油为甘油(对比组8)和麻油(对比组9)。3、以实施例11和14的方法测试对比组1-9的预防褥疮效果以及稳定性数据。(1)预防褥疮效果结果如下表8，对比组的植物精华液预防褥疮的效果明显差于实施例1-10的精华液。表8组别血清il-6含量(pg/ml)血清mda含量(pg/ml)实施例693.47±20.39403.86±77.38对比组1132.23±10.16474.69±51.18对比组2126.47±9.66472.33±50.99对比组3128.87±11.45472.02±52.47对比组4126.54±10.33475.96±49.87对比组5122.72±8.67468.77±56..02对比组6131.00±12.31478.48±52.85对比组7130.64±6.87475.12±51.89(2)除臭效果结果如下表9，对比组的精华液除臭的效果明显差于实施例1-10的精华液。表9组别硫化氢清除率(％)氨气清除率(％)实施例635.217.4对比组16.26.7对比组25.86.4对比组35.76.1对比组45.96.0对比组510.210.9对比组66.35.8对比组75.97.0(3)抑菌效果结果如下表10，对比组的精华液的抑菌效果明显差于实施例1-10的精华液。表10(4)稳定性数据如下表11，对比组的精华液稳定性明显差于实施例1-10的精华液。表11备注：其中，√表示正常；×表示出现气味、颜色、均匀性、粘度、ph中的一项或几项发生变化。上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12