本发明涉及化妆品
技术领域：
，尤其涉及一种毛发化妆品及其制备方法。
背景技术：
：毛发是人体组织的重要组成部分之一，其整齐性和外观性是影响形象和人际交往的重要因素，为了改善形象，提高人际交往的自信，人们往往诉求于毛发化妆品。在现有的毛发化妆品中，出于使毛发不干枯、赋予光泽和光滑性的目的，以熔化、乳化或溶解的状态使用各种硅酮油、酯油和烃油等的油分。特别是硅酮油，由于其表面张力低、对毛发的适应性优异、可以得到良好的光泽，近年来使用较多。市面上的毛发化妆品为了提高手指梳通性、柔软性、齐整性、包裹感，通常添加阳离子性聚合物或硅酮、酯油、矿物等油剂。但是，如果为了提高这些物质的配合效果而增加添加量的话，则毛发在干燥后感觉到发粘，从而有使用感降低的问题。另一方面，如果为了抑制发粘而减少这些物质的添加量的话，则调理效果变得不充分。另外，如果高浓度地将毛发化妆品配合于毛发清洗剂中的话，则清洗时的起泡性会降低，在清洗时的使用感也会发生恶化。除此之外，现有技术中的毛发化妆品虽然能够实现毛发的柔软性、光滑干等触感的提高，即护肤效果的提高，但是，仍然无法解决受损毛发变硬、发光的问题，在赋予受损头发柔软性，光滑感方面仍有不足。申请公布号为cn101697940a的中国发明专利公开了一种毛发化妆品，其具有选自单长链烷基季铵盐、双或三长链烷基季铵盐的阳离子表面活性剂和脂肪醇、低级醇，能赋予头发充分的光滑感、柔软性以及光泽。然而，这种毛发化妆品由于使用低级醇作为溶剂，三长链烷基季铵盐结晶析出，因而无法解决稳定性方面的问题；并且，在洗发后用毛巾干燥过程中无法获得容易造型的效果，也不具有易于整理冗乱发型的效果。因此，开发一种性能稳定，能有效提高毛发的整齐性和外观性，赋予毛发，特别是受损毛发从湿发时到干发后的良好的柔软性及光滑感的毛发化妆品显得尤为重要。技术实现要素：有鉴于此，本发明的目的在于提供一种毛发化妆品及其制备方法，该制备方法简单易行，制备效率高，制备成本低廉，对反应条件和设备要求不高，具有较高的推广应用价值。通过这种制备方法制备得到的毛发化妆品性能稳定性好，能有效提高毛发的整齐性和外观性，赋予毛发，特别是受损毛发从湿发时到干发后的良好的柔软性及光滑感。为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：一种毛发化妆品，其特征在于，包括如下按重量份计的各组分：2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物3-6份、5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物1-3份、低级醇8-15份、白茅根提取物0.5-1.5份、生姜提取物1-2份、皂荚提取物1-3份、去离子水50-70份。优选的，所述皂荚提取物购于西安四叶草生物科技有限公司。优选的，所述生姜提取物购于南京泽朗生物科技有限公司。优选的，所述白茅根提取物购于南京泽朗生物科技有限公司。优选的，所述低级醇为甘油、丙二醇、乙二醇中的至少一种。进一步的，所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物的制备方法，包括如下步骤：将5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、引发剂加入到高沸点溶剂中，在氮气或惰性气体氛围，65-75℃下搅拌反应4-6小时，接着在丙酮中沉出，后置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重。优选的，所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、引发剂、高沸点溶剂的质量比为0.3:0.2:0.1:4:(0.04-0.05):(15-25)。优选的，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。优选的，所述高沸点溶剂为二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮中的至少一种；所述惰性气体为氦气、氖气、氩气中的任意一种。进一步的，所述2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、碱性催化剂加入到n-甲基吡咯烷酮中，在50-70℃下搅拌反应4-6小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，接着将产物用水溶解，置于透析袋中透析10-15小时，后旋蒸除去透析袋内溶液中的水，得到2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物。优选的，所述2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、碱性催化剂、n-甲基吡咯烷酮的摩尔比为1:1:(0.8-1.2):(10-16)。优选的，所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。本发明的另一个目的，在于提供一种所述毛发化妆品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将各组分按重量份混合均匀后，在50-60℃下超声10-15分钟，再冷却至室温，出料，即得毛发化妆品。采用上述技术方案所产生的有益效果在于：(1)本发明提供的一种毛发化妆品的制备方法，该制备方法简单易行，制备效率高，制备成本低廉，对反应条件和设备要求不高，具有较高的推广应用价值。(2)本发明提供的一种毛发化妆品，克服了现有技术中的毛发化妆品无法解决受损毛发变硬、发光的问题，在赋予受损头发柔软性，光滑感方面仍有不足的缺陷，具有性能稳定性好，能有效提高毛发的整齐性和外观性，赋予毛发，特别是受损毛发从湿发时到干发后的良好的柔软性及光滑感的优点。(3)本发明提供的一种毛发化妆品，添加的2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物，通过缩聚物的形式在聚合物分子主链上引入季铵盐结构，能有效洗净毛发上的污垢，且起到抗菌抗静电作用；同时，在分子链上引入硅和吗啉结构，协同作用，使得化妆品在维持良好的定型力、重塑发型性的同时，实现脱片和粘腻的消除；这种缩聚物的添加还可以高效率地连接毛发的分叉部分，并且赋予毛发全体良好的触感。(4)本发明提供的一种毛发化妆品，添加的5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物能使得毛发化妆品在涂布时的使用性、干燥后的感触方面优异，且可以防止毛发的损伤，又能稳定2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物上的阳离子结构，抑制其以结晶析出，使整个组合物体系的稳定性优异；分子链结构中的乙内酰脲结构还具有抗菌的作用，与其他结构单元协同作用，兼顾良好的定型力和脱片的消除，重塑发型性高，而且粘腻少，还能保持一定的蓬松感。(5)本发明提供的一种毛发化妆品，白茅根提取物、生姜提取物和皂荚提取物协同作用，不仅能够提高毛发的光泽和柔软度，而且能够显著地提高毛发的光泽和柔软度的持续力，还可以促进毛发的生长，防止脱发。具体实施方式为了使本
技术领域：
人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。本发明实施例原料均为商业购买；所述皂荚提取物购于西安四叶草生物科技有限公司；所述生姜提取物购于南京泽朗生物科技有限公司；所述白茅根提取物购于南京泽朗生物科技有限公司。实施例1一种毛发化妆品，其特征在于，包括如下按重量份计的各组分：2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物3份、5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物1份、甘油8份、白茅根提取物0.5份、生姜提取物1份、皂荚提取物1份、去离子水50份。所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物的制备方法，包括如下步骤：将5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、偶氮二异丁腈加入到二甲亚砜中，在氮气氛围，65℃下搅拌反应4小时，接着在丙酮中沉出，后置于真空干燥箱80℃下干燥至恒重；所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、偶氮二异丁腈、二甲亚砜的质量比为0.3:0.2:0.1:4:0.04:15。所述2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、氢氧化钠加入到n-甲基吡咯烷酮中，在50℃下搅拌反应4小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，接着将产物用水溶解，置于透析袋中透析10小时，后旋蒸除去透析袋内溶液中的水，得到2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物；所述2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、氢氧化钠、n-甲基吡咯烷酮的摩尔比为1:1:0.8:10。一种所述毛发化妆品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将各组分按重量份混合均匀后，在50℃下超声10分钟，再冷却至室温，出料，即得毛发化妆品。实施例2一种毛发化妆品，其特征在于，包括如下按重量份计的各组分：2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物4份、5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物1.5份、丙二醇9份、白茅根提取物0.6份、生姜提取物1.2份、皂荚提取物1.5份、去离子水55份。所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物的制备方法，包括如下步骤：将5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、偶氮二异庚腈加入到n,n-二甲基甲酰胺中，在氦气氛围，67℃下搅拌反应4.5小时，接着在丙酮中沉出，后置于真空干燥箱82℃下干燥至恒重；所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、偶氮二异庚腈、n,n-二甲基甲酰胺的质量比为0.3:0.2:0.1:4:0.042:17。所述2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、氢氧化钾加入到n-甲基吡咯烷酮中，在55℃下搅拌反应4.5小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，接着将产物用水溶解，置于透析袋中透析12小时，后旋蒸除去透析袋内溶液中的水，得到2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物；所述2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、氢氧化钾、n-甲基吡咯烷酮的摩尔比为1:1:0.9:12。一种所述毛发化妆品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将各组分按重量份混合均匀后，在52℃下超声12分钟，再冷却至室温，出料，即得毛发化妆品。实施例3一种毛发化妆品，其特征在于，包括如下按重量份计的各组分：2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物4.5份、5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物2份、乙二醇12份、白茅根提取物1份、生姜提取物1.5份、皂荚提取物2份、去离子水60份。所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物的制备方法，包括如下步骤：将5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、偶氮二异丁腈加入到n,n-二甲基乙酰胺中，在氖气氛围，70℃下搅拌反应5小时，接着在丙酮中沉出，后置于真空干燥箱85℃下干燥至恒重；所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、偶氮二异丁腈、n,n-二甲基乙酰胺的质量比为0.3:0.2:0.1:4:0.045:20。所述2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、碳酸钠加入到n-甲基吡咯烷酮中，在60℃下搅拌反应5小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，接着将产物用水溶解，置于透析袋中透析13小时，后旋蒸除去透析袋内溶液中的水，得到2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物；所述2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、碳酸钠、n-甲基吡咯烷酮的摩尔比为1:1:1:13。一种所述毛发化妆品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将各组分按重量份混合均匀后，在55℃下超声13分钟，再冷却至室温，出料，即得毛发化妆品。实施例4一种毛发化妆品，其特征在于，包括如下按重量份计的各组分：2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物5.5份、5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物2.5份、低级醇14份、白茅根提取物1.4份、生姜提取物1.9份、皂荚提取物2.5份、去离子水65份；所述低级醇为甘油、丙二醇、乙二醇按质量比1:3:2混合而成。所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物的制备方法，包括如下步骤：将5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、引发剂加入到高沸点溶剂中，在氩气氛围，73℃下搅拌反应5.7小时，接着在丙酮中沉出，后置于真空干燥箱88℃下干燥至恒重；所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、引发剂、高沸点溶剂的质量比为0.3:0.2:0.1:4:0.048:24；所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈按质量比3:5混合而成；所述高沸点溶剂为二甲亚砜、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基吡咯烷酮按质量比1:2:2:1混合而成。所述2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、碱性催化剂加入到n-甲基吡咯烷酮中，在65℃下搅拌反应5.6小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，接着将产物用水溶解，置于透析袋中透析14小时，后旋蒸除去透析袋内溶液中的水，得到2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物；所述2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、碱性催化剂、n-甲基吡咯烷酮的摩尔比为1:1:1.1:15；所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾按质量比1:3:3:2混合而成。一种所述毛发化妆品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将各组分按重量份混合均匀后，在58℃下超声14分钟，再冷却至室温，出料，即得毛发化妆品。实施例5一种毛发化妆品，其特征在于，包括如下按重量份计的各组分：2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物6份、5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物3份、甘油15份、白茅根提取物1.5份、生姜提取物2份、皂荚提取物3份、去离子水70份。所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物的制备方法，包括如下步骤：将5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、偶氮二异庚腈加入到n-甲基吡咯烷酮中，在氮气氛围，75℃下搅拌反应6小时，接着在丙酮中沉出，后置于真空干燥箱90℃下干燥至恒重；所述5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇、1-烯丙基乙内酰脲、4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮、聚乙二醇单烯丙基醚、偶氮二异庚腈、n-甲基吡咯烷酮的质量比为0.3:0.2:0.1:4:0.05:25。所述2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、碳酸钾加入到n-甲基吡咯烷酮中，在70℃下搅拌反应6小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，接着将产物用水溶解，置于透析袋中透析15小时，后旋蒸除去透析袋内溶液中的水，得到2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物；所述2,2-二吗啉基二乙基醚、双二氯甲基二甲基烷、碳酸钾、n-甲基吡咯烷酮的摩尔比为1:1:1.2:16。一种所述毛发化妆品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将各组分按重量份混合均匀后，在60℃下超声15分钟，再冷却至室温，出料，即得毛发化妆品。对比例1本例提供一种毛发化妆品，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的是没有添加2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物。对比例2本例提供一种毛发化妆品，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的是没有添加5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物。对比例3本例提供一种毛发化妆品，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的是没有添加白茅根提取物和生姜提取物。对比例4本例提供一种毛发化妆品，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的是没有添加白茅根提取物和皂荚提取物。为了进一步说明本发明实施例的有益技术效果，对实施例1-5及对比例1-4所述毛发化妆品进行相关性能评估，评估结果见表1，评估方法如下：各取2g各例所述毛发化妆品，用36-42℃的温水充分弄湿之后，涂布于头发上，使之渗透。之后用温水冲洗30秒，用毛巾擦干水分，用梳子梳理发束，进一步用吹风机的热风使之干燥，完成之后用梳子梳理发束，得到评价用发束；10名专门评价小组成员按照以下所示的评价标准、评价方法，进行毛发的手指通过性、发粘感、齐整感的评价。评价标准、评价方法如下：(1)手指通过性，5分：手指通过性非常好；4分：手指通过性好；3分：手指通过性普通；2分：手指通过性差；1分：手指通过性非常差。(2)发粘感，5分：不发粘；4分：不怎么发粘；3分：普通；2分：稍微发粘；1分：发粘。(3)齐整感，5分：毛发的齐整性非常好；4分：毛发的齐整性好；3分：普通；2分：毛发的齐整性差；1分：毛发完全不齐整。表1项目手指通过性发粘感齐整感实施例14.74.64.9实施例24.94.65.0实施例35.04.85.0实施例45.04.95.0实施例55.05.05.0对比例13.83.64.2对比例24.03.94.3对比例34.14.14.0对比例44.34.04.3从表1可以看出，本发明实施例公开的毛发化妆品具有更加优异的使用性和齐整感，这是2,2-二吗啉基二乙基醚/双二氯甲基二甲基硅烷缩聚物、5-o-烯丙基-2,3,4-三-o-苄基-d-核糖醇/1-烯丙基乙内酰脲/4-(三甲基硅氧基)-3-戊烯-2-酮/聚乙二醇单烯丙基醚共聚物、白茅根提取物、生姜提取物和皂荚提取物协同作用的结果。以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。当前第1页12