本发明属于抗敏剂领域，涉及一种生物抗敏复合物。
背景技术：
：随着人们生活方式和生活环境的改变，越来越多的人使用化妆品等，但是容易出现过敏现象，如药物过敏、饮食过敏、季节性过敏、湿疹类过敏、婴糼儿湿疹、奶癣等，甚至使用化妆品不当也会引起皮肤的过敏。目前社会上主流的治疗过敏的方法是使用抗过敏药物。但是，首先，服用抗过敏药物不但存在不良反应的安全隐患，还可能造成对药物的依赖，进一步引发反复性慢性过敏，其次，抗过敏药物无法预防过敏和修复过敏产生的后遗症，比如皮肤脱皮等问题。cn110859785a公开了一种抗敏复合物的制备方法，其特征在于：将酵母菌进行发酵后得到发酵液、加入马齿苋花/叶/茎提取物、金黄洋甘菊提取物、积雪草花/叶/茎提取物、枸桔果提取物以及葡萄皮提取物，加热到40～50℃搅拌溶解；抗敏复合液中的按以下组份进行复配：包括8～15％马齿苋花/叶/茎提取物、3～8％的金黄洋甘菊提取物、3～8％的积雪草花/叶/茎提取物、0.5～1％的枸桔果提取物、1～5％的葡萄皮提取物以及剩余的所述发酵液的上清液。该抗敏复合物的提取物的成本高，且复合物为权植物提取物，用于化妆品的适用范围窄。cn111067828a公开了一种用于抗敏修复的化妆品组合物，其特征在于，含有如下质量百分含量的组分：锁水磁石0.2～4.0％；皮肤生理脂质复合物0.2～3.0％；纳米包裹抗敏复配物0.2～4.0％；余量为化妆品外用剂型的常用基质和/或水；所述的皮肤生理脂质复合物包括神经酰胺3、胆甾醇、植物鞘氨醇和游离脂肪酸；所述的纳米包裹抗敏复配物包括丹参提取物、甜叶菊叶/茎提取物、栀子果提取物、水飞蓟素及大麻叶提取物。该抗敏复合物的非植物类添加剂过多，容易引起其他皮肤问题。技术实现要素：为解决现有技术中存在的技术问题，本发明提供一种生物抗敏复合物，所述生物抗敏复合物具有优异的抗过敏性能，适用于药物过敏、饮食过敏、季节性过敏、湿疹类过敏、婴幼儿湿疹、奶癣，以及化妆品使用不当引起的皮肤过敏等。为达到上述技术效果，本发明采用以下技术方案：本发明提供一种生物抗敏复合物，所述生物抗敏复合物的原料包括：水、甘油、可溶胶原交联聚合物、植物提取物以及寡肽。本发明中，可溶胶原交联聚合物的主要作用为其特殊的结构可令复合物整个体系更稳定，提升活性成分的协同效用及稳定性，同时提升使用时的肤感。通过添加可溶胶原交联聚合物，同时对其他组分的添加量的调整，使得各组分之间有效配合，使得所述生物抗敏复合物的抗过敏性能进一步提高。作为本发明优选的技术方案，按照质量百分比计，所述生物抗敏复合物的原料包括：其中，所述水的质量百分比可以是41％、42％、43％、44％、45％、46％、47％、48％或49％等，甘油的质量百分比可以是35.5％、36％、36.5％、37％、37.5％、38％、38.5％、39％或39.5％等，可溶胶原交联聚合物的质量百分比可以是5.2％、5.5％、5.8％、6％、6.2％、6.5％或6.8％等，植物提取物的质量百分比可以是6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％或14％等，寡肽的质量百分比可以是0.15％、0.20％、0.25％、0.30％、0.35％、0.40％、0.45％、0.50％或0.55％等，但并不仅限于所列举的数值，上述各数值范围内其他未列举的数值同样适用。作为本发明优选的技术方案，按照质量百分比计，所述生物抗敏复合物的原料包括：作为本发明优选的技术方案，按照质量百分比计，所述生物抗敏复合物的原料包括：作为本发明优选的技术方案，所述植物提取物包括芍药提取物、欧洲椴花提取物、山金车花提取物以及药蜀葵根提取物。作为本发明优选的技术方案，所述生物抗敏复合物的原料中所述芍药提取物的质量百分比为1～5％，如1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％或4.5％等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。作为本发明优选的技术方案，所述生物抗敏复合物的原料中所述欧洲椴花提取物的质量百分比为3～5％，如3.2％、3.5％、3.8％、4％、4.2％、4.5％或4.8％等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。作为本发明优选的技术方案，所述生物抗敏复合物的原料中所述山金车花提取物的质量百分比为1～3％，如1.2％、1.5％、1.8％、2％、2.2％、2.5％或2.8％等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。作为本发明优选的技术方案，所述生物抗敏复合物的原料中所述山金车花提取物的质量百分比为0.5～2％，如0.6％、0.8％、1％、1.2％、1.5％、1.6％或1.8％等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。作为本发明优选的技术方案，所述寡肽包括寡肽-1以及寡肽-6。优选地，所述生物抗敏复合物的原料中所述寡肽-1的质量百分比为0.03～0.08％，如0.035％、0.04％、0.045％、0.05％、0.055％、0.06％、0.065％、0.07％或0.075％等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。优选地，所述生物抗敏复合物的原料中所述寡肽-6的质量百分比为0.1～0.5％，如0.015％、0.02％、0.025％、0.03％、0.035％、0.04％或0.045％等，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。与现有技术相比，本发明至少具有以下有益效果：(1)本发明提供一种抗敏复合物，所述抗敏复合物具有优异的抗过敏性能，适用于药物过敏、饮食过敏、季节性过敏、湿疹类过敏、婴幼儿湿疹、奶癣，以及化妆品使用不当引起的皮肤过敏等；(2)本发明提供一种抗敏复合物，所述抗敏复合物可以添加到各种形式的化妆品中，如爽肤水、面膜、乳液、精华以及啫喱等，均不会影响所述抗敏复合物的抗过敏性能。具体实施方式为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。实施例1本实施例提供一种生物抗敏复合物，照质量百分比计，所述生物抗敏复合物的原料包括：实施例2本实施例提供一种生物抗敏复合物，照质量百分比计，所述生物抗敏复合物的原料包括：实施例3本实施例提供一种生物抗敏复合物，照质量百分比计，所述生物抗敏复合物的原料包括：实施例4本实施例提供一种生物抗敏复合物，照质量百分比计，所述生物抗敏复合物的原料包括：实施例5本实施例提供一种生物抗敏复合物，照质量百分比计，所述生物抗敏复合物的原料包括：对比例1本对比例提供一种生物抗敏复合物，照质量百分比计，所述生物抗敏复合物的原料包括：对比例2本对比例除了将可溶胶原交联聚合物替换为胶原蛋白交联体外，其余条件均与实施例5相同。对实施例1-5以及对比例1和2提供的抗敏及进行急性皮肤刺激实验，其结果如表1所示。急性皮肤刺激实验的实验方法参考《化妆品安全技术规范》第六章皮肤刺激性/腐蚀性实验，实验前为新西兰兔剃毛准备去毛区域，并确认皮肤完好无损。直接取原液作为受试物，分别均匀涂抹于相应的去毛区域，斑贴覆盖，然后用无刺激性胶布和绷带加以固定。保留另侧去毛区域皮肤斑贴覆盖作为对照。敷贴4h后用温水清除残留受试物，于清除后的1、24、48和72h观察受试部位皮肤反应，并按照表1皮肤刺激反应评分记录每一观察时点的分值，计算受试动物积分的平均值，根据24、48和72h各观察时点最高积分均值，按照表2皮肤刺激强度分级判定皮肤刺激强度。其测试结果如表3所示。表1皮肤刺激反应评分表2皮肤刺激强度分级积分均值强度0～<0.5无刺激性0.5～<2.0轻刺激性2.0～<6.0中刺激性6.0～8.0强刺激性表3透明质酸酶(hyaluronidase,haase)可降解透明质酸，研究表明透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性，当肌肤存在内热症状，如炎症时，会伴随透明质酸酶活性的升高。抗敏实验采用透明质酸酶体外抑制实验检测受试液抑制透明质酸酶活性效果，以验证本发明抗过敏、抗刺激性效果。实验测试采用5.0％浓度的受试液进行测试。其结果如表4所示。表4急性皮肤刺激实验以及透明质酸酶抑制率实验的结果共同列于表5，作为对比。表5从表5的结果可以看出，与现有技术相比，本申请提供的抗敏复合物对于皮肤无刺激性，且具有优异的抗过敏效果。对比例2将可溶胶原交联聚合物替换为胶原蛋白交联体，抗敏复合物的抗敏效果会出现下降。对比例1为现有技术中已有记载的抗敏复合物的配方，本申请提供的抗敏复合物的抗敏效果也要优于该现有配方。申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程，但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程，即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属
技术领域：
的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。当前第1页12