1.本发明涉及一种植物组合物，具体涉及一种防脱生发植物组合物及应用，属于精细化工领域。
背景技术：
2.脱发是指毛发从皮肤脱落的现象，多指头发的脱落。随着现代人工作压力的增大，脱发已经成为许多人面临的一大社会问题。
3.引起的脱发原因很多，在生理上引起脱发的直接原因有三：（1）雄性激素分泌旺盛，皮脂分泌过多，使毛囊萎缩引起脱发，毛囊、毛球新陈代谢功能低下；（2）头皮生理机能低下，血液循环不好，毛乳头供血不足引起脱发；（3）受到细菌感染，刺激头皮瘙痒、发炎，头屑过剩而堵塞毛孔口，变为秕糠性脱发症。所以杀菌、改善血液循环和抑制皮脂过多分泌等是促进头发的生长的主要措施。
4.目前防脱生发的药物还是以化学物质为主，如非那雄胺、爱普列特、依立雄胺、度他雄胺、酮康唑等西药成分，但西药成分刺激性大、副作用大，不能用于化妆品中。为了克服化学物质的缺陷，本发明则采用对人体刺激性低、毒性低的植物组合物作为防脱生发活性物，达到防脱生发的目的。
技术实现要素：
5.本发明的目的是为了克服化学合成药物的缺陷，提供一种植物组合物，该植物组合物具有杀菌、改善血液循环和抑制皮脂过多分泌等方面作用，具有防脱生发的功能。
6.为达到本发明的目的，本发明采用了如下技术方案：一种防脱生发植物组合物，其特征在于包含如下重量百分比的组分：生姜10-50%，川芎5-40%，春黄菊5-35%，迷迭香5-35%，旱金莲5-35%。
7.优选的，一种防脱生发植物组合物，其特征在于包含如下重量百分比的组分：生姜15-45%，川芎10-30%，春黄菊10-30%，迷迭香10-30%，旱金莲10-30%。
8.优选的，一种防脱生发植物组合物，其特征在于包含如下重量百分比的组分：生姜25-35%，川芎15-25%，春黄菊15-20%，迷迭香15-20%，旱金莲15-20%。
9.为得到上述植物组合物的提取物，本发明采用了如下制备方案：将上述植物组合物中的生姜、川芎、春黄菊、迷迭香、旱金莲粉碎，混合均匀，加入提取溶剂，加热回流提取1-3次，合并提取液，然后离心过滤后，滤液用膜浓缩至植物混合物重量的2倍，即为本发明提供的植物组合物。本发明中使用的提取溶剂可采用水、乙醇、乙醇水溶液。
10.本发明的第二目的是将上述植物组合物用于防脱生发化妆品中，制出性质稳定、效果良好的防脱生发化妆品。
11.上述一种防脱生发植物组合物在化妆品中的应用。
12.优选地，所述应用为：将上述一种防脱生发植物组合物用于制备化妆品，其中防脱生发植物组合物占化妆品重量的0.1～50%。
13.优选地，所述防脱生发植物组合物占化妆品重量的1～30%。
14.一种防脱生发化妆品，其成分中含有上述防脱生发植物组合物，所述防脱生发植物组合物在所述防脱生发化妆品中的重量含量为0.1～50%。
15.优选地，所述防脱生发植物组合物在所述防脱生发化妆品中的重量含量为1～30%。
16.优选地，所述防脱生发化妆品为洗护类、水剂剂、乳液类、膏霜类、喷雾类、精华类和皂类产品。
17.具体的，本发明提供一种防脱生发护发香波，包括如下质量分数计的成分：成分质量分数/%月桂醇聚醚硫酸酯钠12.00椰油酰胺丙基甜菜碱1.50月桂醇硫酸酯铵3.00椰油酰胺mea3.00聚二甲基硅氧烷1.00十二烷基苯磺酸钠0.50月桂酰肌氨酸钠1.00聚季铵盐-100.20氯化钠0.50pca钠0.20dmdm乙内酰脲0.30瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.05香精0.10柠檬酸0.20edta二钠0.05本发明所述的防脱生发植物组合物5.00丙烯酸（酯）类共聚物1.00去离子水余量具体的，本发明提供一种防脱生发护发素，包括如下质量分数计的成分：
具体的，本发明提供一种防脱生发护发营养水，包括如下质量分数计的成分：成分质量分数/%去离子水余量山嵛基三甲基氯化铵1.20羟苯甲酯0.15本发明所述的防脱生发植物组合物10.00环五聚二甲基硅氧烷0.5026#白油0.50十六醇0.12乳化剂a1650.10硅油dc9492.00dmdmh（乙内酰脲）0.30香精0.50氢化蓖麻油co400.50具体的，本发明提供一种防脱生发头皮护理精华液，包括如下质量分数计的成分：成分质量分数/%去离子水余量乙醇10.00甘草酸二钾0.15泛醇0.20peg-60氢化蓖麻油0.16对羟基苯乙酮0.60苯氧乙醇0.30香精0.02
本发明所述的防脱生发植物组合物4.00本发明所述一种防脱生发植物组合物是以君臣佐使的中医组方理论为指导，精选了生姜、川芎、春黄菊、迷迭香、旱金莲按照一定的比例进行配伍得到。本发明组合物中生姜为君药，具有刺激头皮、促进血液循环作用，并给予头发营养，达到防脱生发目的。川芎为臣药，具有活血祛瘀、祛风止痛、抗炎杀菌的功效，辅助生姜达到更好的防脱生发目的目的。春黄菊、旱金莲为佐药，春黄菊抗炎抗菌、止痛止痒、消肿功效显著，旱金莲也有显著的抗炎抗菌、凉血止血和乌发功效，达到去除头皮粉刺和头屑，稳固头发根基的目标。迷迭香为使药，具有良好的抗炎抗菌、清除自由基、促进代谢、促进末梢血管的血液循环、控油等作用，调和诸药，协同增效。
18.与现有技术相比，本发明具有以下优点及有益效果：本发明所述防脱生发植物组合物中所述组分按照特定比例进行搭配，达到协同增效的作用，利用植物组合物的抗炎杀菌和控油功效去除头皮粉刺、治疗毛囊炎从而防脱生发，利用植物组合物的活血功效赋活毛根从而促进毛发生长，利用植物组合物的控油作用和清除自由基作用达到去头皮屑功效，从而达到脱发综合治疗目标。
具体实施方式
19.以下通过具体实施例来对本发明作进一步的说明，但这些实施例只是为了说明，不是对本发明的限制。
20.实施例1-3 一种防脱生发植物组合物成分配比(以重量百分比计)见表1所示：成分实施例1实施例2实施例3生姜303525川芎201525春黄菊201515迷迭香152015旱金莲151520。制备方法：按配方称取植物，粉碎，混合均匀，加入植物混合物重量10倍的质量分数为50%的乙醇水溶液，加热回流提取60min，重复提取2次，合并提取液，然后在2000转/min下离心2min并过滤后，滤液用膜浓缩至植物混合物重量的2倍，即为本发明提供的植物组合物。
21.对比例1～5 单种植物提取液成分配比(以重量百分比计)见表2所示。
22.表2成分对比例1对比例2对比例3对比例4对比例5生姜1000000川芎0100000春黄菊0010000迷迭香0001000旱金莲0000100对比例6～10 对比植物组合物
成分配比(以重量百分比计)见表3所示。
23.表3成分对比例1对比例2对比例3对比例4对比例5生姜030303030川芎300303030春黄菊303002020迷迭香202020020旱金莲202020200试验例1 抑菌圈试验测试方法为牛津杯法（也叫管碟法），此方法是国内外测定抗生素效价通用方法，也是多国药典规定的方法。通过抑菌圈测试，判断待测样品对马拉色菌（糠秕马拉色菌(糠秕孢子菌)，拉丁文malassezia furfur(pityrosporum orbiculare)，购买单位：广东省微生物菌种保藏中心，gim2.181）的抑制作用。
24.测试样品：实施例1～3和对比例1～10制备的产品用橄榄油稀释至5倍后作为待测样。
25.以无菌操作，将经过0.105mpa压力和121℃下灭菌30min的培养基倒入直径9cm的无菌培养皿中，使每个培养皿有15ml的培养基，冷却后，加入0.2ml马拉色菌菌悬液（105～10
6 cfu/g），用涂布棒将培养基表面涂布均匀，用镊子将牛津杯垂直放在相应培养基表面，轻轻加压，使其与培养基接触无空隙，每个培养皿可放3支小管，分别向各小管中滴加0.1ml的各种待测样，并做好标记，勿使其外溢。马拉色菌：将上述实验培养皿置37℃培养箱厌氧培养2～5天后，观察结果。
26.在培养时，一方面试验菌开始生长，另一方面待测样以牛津杯为原点向四周扩散，形成菌落不能生长的圆形区域，为“抑菌圈”。抑菌圈越大，祛痘效果越好。
27.药敏实验的结果，按抑菌圈直径大小判定敏感度高低，判断标准参考下表4。
28.表4 药物敏感实验判定标准抑菌圈直径（毫米）敏感度20以上极敏15～20高敏10～14中敏10以下低敏0不敏培养5天后，测试结果，如表5所示。
29.表5 抑菌圈试验测试结果
结果表明，本发明中的实施例1～3抑制马拉色菌效果显著，说明植物组合物具有显著的抗菌消炎效果；而且均比对比例1～5所述的单种植物和对比例1-6所述的对比植物组合物效果好得多，说明本发明所述的植物组合物经过科学组方后对马拉色菌抑制有协同增效作用。
30.试验例2 抑制甾体5α-还原酶活性效果评价试验科学研究发现雄性激素，特别是双氢睾酮(简称dht)这种特殊雄激素，过于亢进是导致脂溢性脱发的主要因素。而dht合成过程需要甾体5α-还原酶参与，所以通过抑制甾体5α-还原酶活性即可抑制dht合成，达到防脱生发的目的。
31.测试样品：空白试验组(甾体5α-还原酶、依赖性还原辅酶(nadph)、tris缓冲溶液)；空白对照组(睾丸酮乙醇溶液、甾体5α-还原酶、依赖性还原辅酶(nadph)、tris 缓冲溶液)；实施例1样品组(实施例1植物组合物水溶液、睾丸酮乙醇溶液、甾体5α-还原酶、依赖性还原辅酶(nadph)、tris缓冲溶液)；对比例1～5样品组(对比例6～10对比植物组合物水溶液、睾丸酮乙醇溶液、甾体5α-还原酶、依赖性还原辅酶(nadph)、tris缓冲溶液)；其中睾丸酮乙醇溶液的浓度为0.4μmol/l，实施例1植物组合物水溶液的浓度为0.5g/l，对比例6～10对比植物组合物水溶液的浓度均为0.5g/l；甾体5α-还原酶、依赖性还原辅酶(nadph)、tris缓冲溶液均按文献（孙祖越,郑维君,王晓麟.甾体5α-还原酶活性的新测定方法[j],中华内分泌代谢杂志, 1998,14(3):206-207）所述方法配制。
[0032]
按文献（孙祖越,郑维君,王晓麟.甾体 5α-还原酶活性的新测定方法[j],中华内分泌代谢杂志, 1998,14(3):206-207）方法进行试验：将以上各组反应体系分别于37℃下连续孵育，用紫外光栅分光光度计在340nm处连续测定nadph的特征吸收波长od值的时间变化曲线，根据nadph标准曲线折算出作为酶学反应底物nadph 10min内的浓度下降速率，扣除空白试验组的下降速率，即为酶活性。测定结果见表6所示。
[0033]
表6 甾体5α-还原酶活性
结果表明，本发明实施例1的植物组合物对甾体5α-还原酶活性具有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于对比例6～10对比植物组合物的抑制效果，说明本发明植物经过科学组方后对甾体5α-还原酶活性抑制有协同增效作用。
[0034]
试验例3 清除自由基试验1、试样的配制分别将实施例1～3和对比例6-10制备的样品配成质量浓度为1%的样品乙醇溶液，进行下面实验。
[0035]
2、对超氧阴离子自由基清除能力评价取0.05mol/l ph=8.2的tris-hcl缓冲液4.5ml，于25℃水浴锅中预热20min。再加入1ml样品乙醇溶液和0.4ml 25mmol/l的邻苯三酚溶液，混匀后，于25℃水浴中反应5min，加入8mol/l的hcl 1.0ml终止反应。以tris-hcl 缓冲液（0.05mol/l ph=8.2）作参比，在299nm处测吸光度值。空白对照用1ml样品乙醇溶液的溶剂来替代样品，其他条件不变，进行上述操作，测得空白对照的吸光度值。
[0036]
超氧阴离子自由基清除率（%）=[1－（a2－a1）/ a1]
×
100%式中a1为空白对照的吸光度值；a2为样品的吸光度值。
[0037]
3、对羟自由基的清除能力评价在25ml比色管中依次加入2mmol/l feso4溶液3ml，1mmol/l h2o2溶液3ml，摇匀，接着加入6mmol/l水杨酸溶液3ml，摇匀，于37℃水浴加热15min后取出，测其吸光度a3；然后加入1ml样品乙醇溶液，摇匀，继续水浴加热15min，取出测其吸光度a4。空白对照组为未加水杨酸溶液，其他条件不变，进行上述操作，测得吸光度a5。下式为待测液对羟自由基（
•
oh）的清除率：羟自由基清除率（%）=[a3－a4－（a3－a5）]/a3
×
100%式中a3为未加样品前反应体系的吸光度值；a4为样品清除
•
oh后体系的吸光度值；a5为空白对照清除
•
oh后体系的吸光度值。
[0038]
4、样品抗自由基的对比测试表7 自由基清除率功能评价结果
实验表明，本发明的实施例1～3植物组合物对超氧阴离子和羟自由基具有良好的清除作用，而且其清除自由基作用明显优于对比例6～10对比植物组合物，说明本发明植物经过科学组方后对清除自由基有协同增效作用。
[0039]
试验例4 皮肤刺激性实验实验材料：选用实施例1、对比例1～5样品用丁二醇溶解，制成质量分数为20%的溶液作为测试样品。
[0040]
受试者：共30名志愿者，其中女性：20名，男性10名，年龄在20～40岁。
[0041]
试验方法：用注射器取0.03ml测试样品置于斑试胶带的药室内，立即将置有测试样品的斑试胶带从下部开始纵向贴于左前臂的正常皮肤上，同时逐个轻压药室以驱除空气，并使试验物均匀分布。试验部位做好标记，以便观察。每隔24小时贴肤一次，揭开贴片后半个小时，则按照ctfa 指南（1981年）的术语进行了检查。共进行了6次斑贴实验（每次都在同一个位置进行贴肤），贴肤结束后的第6天，为了观察迟发反应，进行了追加检查。数据则利用最后一次检查结果，进行了比较。鉴定以下表8为标准进行：表7 皮肤刺激鉴定标准等级符号鉴定标准0-阴性反应：无刺激、无红斑1
±
可疑反应：轻度红斑2+弱阳性反应：红斑3++强阳性反应：红斑、丘疹、水疱4+++极强阳性反应：严重浮肿、大泡试验结果：如表9所示，其中0表述0等级，即无刺激、无红斑。
[0042]
表9 皮肤刺激测试结果贴皮次数实施例1对比例1对比例2对比例3对比例4对比例5101次
±
1次
±
1次
±
1次
±
1次
±
200001次
±
03001次
±
1次
±
00401次
±
00005001次
±
001次
±
601次+0000合计03次
±
3次
±
2次
±
2次
±
2次
±
结果显示，本发明实施例1植物组合物样品未发现志愿者出现刺激，而且刺激性比对比例1～5单种植物样品低得多。由此可知，植物经过科学组合后，在用量一致的情况下，比单独使用更温和。
[0043]
试验例5 控油效果评价试验1、试样的配制和仪器实验材料：选用实施例1和对比例6～10样品用水溶解，制成质量分数为20%的溶液作为测试样品。
[0044]
测试仪器为德国德国ck公司制造的皮肤油脂含量sebumeter测试探头。
[0045]
2、实验原理皮肤油脂清除率测试可以准确地对控油产品的功效进行量化的数值比较。
[0046]
3、前额油脂清除率测试方法选取油性皮肤的志愿者30名，年龄在20~35岁，男女各半。志愿者于试验开始前30天不能使用任何控油产品，如化妆品或外用药品或内服保健品等。试验前，进入温度22
±
2℃，湿度50
±
5%的恒温恒湿房间内静坐30min，按随机表选取志愿者的左右额头，取眉间中线与距上眉缘1cm平行线的交叉点为测试中点，然后在测试中点向左向右并列各测试一个位置，取3个值的平均值作为前额0h的油脂数据，然后要求受试者按随机表分别于前额单侧使用测试样品贴敷15分钟后清洗，并在清洗后的30min，2h，4h各时间点进行油脂测试，空白对照为另一侧且只用去离子水贴敷并清洗。
[0047]
4、测试结果表10 前额油脂减少量（%）测试样品30min2h实施例133.926.3对比例621.616.3对比例722.216.5对比例824.817.2对比例923.917.9对比例1022.616.3空白5.43.7结果表明，实施例1具有明显的抑制皮肤油脂分泌的功效，而且比对比例6～10对皮肤油脂分泌的抑制效果显著，说明植物经过科学组方后控油效果有协同增效作用。
[0048]
应用实施例1 防脱生发护发香波表11给出含有本发明所述的防脱生发植物组合物的的防脱生发护发香波配方，各物质的用量用质量分数表示。
[0049]
表11 防脱生发护发香波配方成分质量分数/%月桂醇聚醚硫酸酯钠12.00椰油酰胺丙基甜菜碱1.50月桂醇硫酸酯铵3.00椰油酰胺mea3.00
聚二甲基硅氧烷1.00十二烷基苯磺酸钠0.50月桂酰肌氨酸钠1.00聚季铵盐-100.20氯化钠0.50pca钠0.20dmdm乙内酰脲0.30瓜儿胶羟丙基三甲基氯化铵0.05香精0.10柠檬酸0.20edta二钠0.05实施例1所述的植物组合物5.00丙烯酸（酯）类共聚物1.00去离子水余量应用实施例2 防脱生发护发素表12给出含有一种含有本发明所述的防脱生发植物组合物的的防脱生发护发素配方，各物质的用量用质量分数表示。
[0050]
表12 防脱生发护发素配方应用实施例3 防脱生发护发营养水一种含有本发明所述的防脱生发植物组合物的防脱生发护发营养水，具体配方如表13所示：表13成分质量分数/%去离子水余量
山嵛基三甲基氯化铵1.20羟苯甲酯0.15实施例3所述的植物组合物10.00环五聚二甲基硅氧烷0.5026#白油0.50十六醇0.12乳化剂a1650.10硅油dc9492.00dmdmh（乙内酰脲）0.30香精0.50氢化蓖麻油co400.50应用实施例4 防脱生发头皮护理精华液表14给出含有本发明所述的防脱生发植物组合物的防脱生发头皮护理精华液配方，各物质的用量用质量分数表示。
[0051]
表14成分质量分数/%去离子水余量乙醇10.00甘草酸二钾0.15泛醇0.20peg-60氢化蓖麻油0.16对羟基苯乙酮0.60苯氧乙醇0.30香精0.02实施例1所述的植物组合物4.00试验例6防脱生发效果评价试验按应用实施例1制备防脱生发护发香波和应用实施例4制备的防脱生发头皮护理精华液作为试用样品。
[0052]
选择20-50岁脂溢性脱发患者40例，其中男性32人、女性8人，作为试用人群。
[0053]
治疗方法：患者将实施例3制备防脱生发护发香波洗头，头发干后，喷上应用实施例4制备的防脱生发头皮护理精华液，连续使用2个月，所有患者治疗前后随访记录结果，停药后评价疗效。
[0054]
疗效判定标准：显效（脱发明显减少或恢复正常，头屑、瘙痒消失，患处有明显新发生长或原细毛样发变粗、黑、硬、长，外观明显改善）；有效（脱发、头屑减少，瘙痒减轻，患处有新发生长，外观有所改善）；无效（脱发、头屑略减少或无变化，瘙痒略清或同前，无新发生长，外观改善不明显）。疗效结果见表15所示。
[0055]
表15 疗效评价结果
结果表明，本发明的植物组合物对治疗脂溢性脱发有较为明显的效果，显效以上比例达到52.5%，有效以上比例达到90%。