技术特征：
1.一种试剂，其包含成纤维细胞生长因子受体2特异性肽srrpasfrtare(seq id no:1)或所述肽的多聚体形式，其中所述肽与纤维细胞生长因子受体2特异性结合，并且其中至少一种可检测标记、至少一种治疗性部分或两者与所述肽或所述肽的多聚体形式连接。2.根据权利要求1所述的试剂，其包含至少一种与所述肽连接的可检测标记。3.根据权利要求2所述的试剂，其中所述可检测标记能够通过光学、光声、超声、正电子发射断层扫描或磁共振成像检测。4.根据权利要求3所述的试剂，其中可通过光学成像检测的所述标记为异硫氰酸荧光素(fitc)。5.根据权利要求3所述的试剂，其中可通过光学成像检测的所述标记为cy5。6.根据权利要求3所述的试剂，其中可通过光学成像检测的所述标记为cy5.5。7.根据权利要求3所述的试剂，其中可通过光学成像检测的所述标记为irdye800。8.根据权利要求1所述的试剂，其中所述肽的所述多聚体形式为与氨基己酸接头形成的二聚体。9.根据权利要求2所述的试剂，其中所述可检测标记通过肽接头与所述肽连接。10.根据权利要求9所述的试剂，其中所述接头的末端氨基酸为赖氨酸。11.根据权利要求10所述的试剂，其中所述接头包含seq id no:2所示的序列gggsk。12.根据1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11所述的试剂，其包含至少一个与所述肽连接的治疗性部分。13.根据权利要求12所述的试剂，其中所述治疗性部分为化学治疗剂。14.根据权利要求12所述的试剂，其中所述治疗性部分为聚合物纳米颗粒或胶束。15.根据权利要求13所述的试剂，其中所述胶束为石胆酸十八烷酯胶束。16.根据权利要求15所述的试剂，其中所述纳米颗粒或胶束为聚乙二醇化的。17.根据权利要求13所述的试剂，其中所述纳米颗粒或胶束包封卡铂、紫杉醇、顺铂、5
‑
氟尿嘧啶(5
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fu)、奥沙利铂(oxaliplatin)、卡培他滨(capecitabine)、伊立替康苯丁酸氮芥(irinotecan chlorambucil)或索拉非尼(sorafenib)。18.一种组合物，其包含根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或17所述的试剂和药学上可接受的赋形剂。19.一种用于检测患者中上皮来源的癌细胞的方法，其包含以下步骤：将根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11所述的试剂给予所述患者，并且检测所述试剂与上皮来源的癌细胞的结合。20.一种确定对患者的上皮来源的癌症的治疗的有效性的方法，其包含以下步骤：将根据权利要求1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11所述的试剂给予所述患者，显现所述试剂标记的上皮来源的癌细胞的第一量，并且将所述第一量与先前显现的所述试剂标记的细胞的第二量进行对比，其中，相对于所述先前显现的标记的细胞的第二量，所述标记的第一量细胞减少指示有效治疗。21.根据权利要求17所述的方法，其进一步包含获得所述试剂标记的所述细胞的活检。
22.一种用于将治疗性部分递送至患者的上皮来源的癌细胞的方法，其包含向所述患者给予根据权利要求12所述的试剂的步骤。23.根据权利要求19所述的方法，其中所述上皮来源的癌细胞为食管癌细胞、结直肠癌细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞或乳腺癌细胞。24.根据权利要求20所述的方法，其中所述上皮来源的癌细胞为食管癌细胞、结直肠癌细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞或乳腺癌细胞。25.根据权利要求21所述的方法，其中所述上皮来源的癌细胞为食管癌细胞、结直肠癌细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞或乳腺癌细胞。26.根据权利要求22所述的方法，其中所述上皮来源的癌细胞为食管癌细胞、结直肠癌细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞或乳腺癌细胞。27.一种试剂盒，其用于向有需要的患者给予根据权利要求18所述的组合物，所述试剂盒包含根据权利要求18所述的组合物、所述组合物的使用说明书和用于向所述患者给予所述组合物的装置。28.一种肽，其由氨基酸序列srrpasfrtare(seq id no:1)组成。