一种纯天然纳米木质素基眼膜及其制备方法

文档序号:25236984发布日期:2021-06-01 13:42阅读:70来源:国知局
一种纯天然纳米木质素基眼膜及其制备方法

本发明属于纳米木质素基眼膜技术领域,涉及一种纯天然纳米木质素基眼膜及其制备方法。



背景技术:

木质素纳米颗粒具有丰富的苯环结构和丰富的苯酚结构单元,使得其具良好的抗氧化性作用,当其作用于皮肤时,会抑制自由基的氧化还原反应,达到抗衰老的作用。因此,被越来越多的应用于日常护肤用品的制备中。

虽然木质素具有优异的抗氧化性和抗菌性,但它颗粒大和形貌不规则限制了它作为高附加值材料在性能应用,例如,通过现有常规方法提取出的木质素,因为材料结构特点,会出现无法晕开的团聚情况,甚至结块现象,导致无法均衡发挥木质素的抗氧化、抗菌功能,因此,限制了木质素在护肤品中的与各个组分的混合使用效果。



技术实现要素:

为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种纯天然纳米木质素基眼膜及其制备方法。通过所述制备方法成功解决了木质素易团聚结块的现象,能够得到混合体系均一稳定的纯天然纳米木质素基眼膜。

为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案予以实现:

本发明公开了一种纯天然纳米木质素基眼膜的制备方法,包括:利用低共熔溶剂对秸秆生物质进行生物质精炼处理,分离得到木质素纳米颗粒,将所得木质素纳米颗粒与珍珠粉和芦荟提取物混合制得纯天然纳米木质素基眼膜。

优选地,所述纯天然纳米木质素基眼膜的制备方法,包括以下步骤:

1)将氯化胆碱和乳酸混合后得到氯化胆碱-乳酸固液混合物,将所得氯化胆碱-乳酸固液混合物经合成反应后冷却,得到低共熔溶剂;

2)将秸秆生物质与所得低共熔溶剂混合后进行生物质精炼处理,反应结束后冷却得到混合产物,将所得混合产物进行固液分离,留取滤液;

3)将所得滤液加入水中后静置,木质素沉淀析出,将所得木质素沉淀经离心、洗涤循环操作后,得到胶状木质素产物;将所得胶状木质素产物经冷冻操作,得到冷冻产物,将所得冷冻产物经真空冷冻干燥操作,得到木质素纳米颗粒;

4)将木质素纳米颗粒、珍珠粉和芦荟提取物均匀混合后,得到纯天然纳米木质素基眼膜。

优选地,步骤1)中,氯化胆碱和乳酸的物质的量之比为1:1~10。

优选地,步骤1)中,合成反应的的温度为40~80℃,时间为2~4h。

优选地,步骤2)中,秸秆生物质与低共熔溶剂的固液质量比为1:1~10。

优选地,步骤2)中,生物质精炼处理的反应温度为80~150℃,时间为8~15h。

优选地,步骤2)中,秸秆生物质的粒径为60~80目。

优选地,秸秆生物质包括麦秆或稻秆。

优选地,步骤3)中,木质素纳米颗粒的直径为20~50nm。

优选地,步骤3)中,冷冻操作的温度为-26℃,时间为6h。

优选地,步骤3)中,真空冷冻干燥操作的具体包括:第一阶段:t=-40℃,t=4h;第二阶段:t=-30℃,t=8h;第三阶段:t=-15℃,t=10h;第四阶段:t=0℃,t=12h;第五阶段:t=5℃,t=14h。

优选地,步骤5)中,木质素纳米颗粒、珍珠粉和芦荟提取物的质量比为1:2~4:8~20。

本发明还公开了一种纯天然纳米木质素基眼膜,包括:木质素纳米颗粒、珍珠粉和芦荟提取物;

其中,木质素纳米颗粒、珍珠粉和芦荟提取物的质量比为1:2~4:8~20。

与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:

本发明公开了一种纯天然纳米木质素基眼膜的制备方法,所述制备方法中,通过采用绿色、环保的低共熔溶剂(des)精炼技术,优先分离制备木质素纳米颗粒,较现有的木质素纳米颗粒制备方法上,确保纳米木质素的高纯度、高得率和结构性能,使其产量和纯度都有大幅度增加和提升;通过des体系木质素纳米粒子自组装原理,保证所得纳米木质素具有稳定的球状结构特性;通过秸秆生物质的使用,实现对农业废弃秸秆资源的高附加值利用,使其成本投入降低,减少了环境污染。因此,本发明公开了一种操作工艺简单、成本低的纯天然纳米木质素基眼膜的制备方法,该制备方法中能够保证纳米级木质素具有纯度高、粒径小和抗氧化性强的优点,因此与珍珠粉和芦荟提取物均匀混合后,能够保证所得绿色、纯天然的纳米木质素基眼膜易于推开,进而利于使用者吸收,发挥眼膜中各组分营养成分的发挥作用和吸收。

进一步地,氯化胆碱和乳酸配制的低共熔溶剂des对木质素独特的显著选择性,并通过真空冷冻干燥的控温处理,能够将木质素纳米颗粒快速冻干并使其蓬松,易于与芦荟和珍珠粉均匀混合。

进一步地,通过将真空冷冻干燥过程选择分阶段的冷冻干燥操作,能够加快纳米木质素的烘干速度,降低成本,并使纳米木质素颗粒分散均匀。

进一步地,采用上述制备方法制得的纳米木质素颗粒,能够保证其直径均匀分布在20~50nm,改善了现有产品中所用木质素因颗粒过大,分布不均匀,无法直接应用在眼膜中,同时,纳米木质素颗粒的纳米级粒径能够使其抗氧化性效果最大化。

进一步地,本发明所述制备方法中,使用了珍珠粉和芦荟提取物成分,其中,芦荟提取物具有多酚类物质、有机酸以及各种维生素和矿物质,单独使用可以起到滋润皮肤,润肠通便的作用;珍珠粉具有碳酸钙,牛磺酸以及人体所需的微量元素,添加使用可以起到调节油脂分泌,控制肌肤水油平衡的作用。因此,经上述制备方法制得的纯天然纳米木质素基眼膜,在同时选择纳米木质素、珍珠粉与芦荟提取物三者共同使用,相互协同,可同时达到调节内分泌和淡化黑眼圈的效果。

本发明还公开了采用上述制备方法制得的纯天然纳米木质素基眼膜。由于采用粒径均一稳定的纳米木质素颗粒,改善了现有产品中所用木质素因颗粒过大,分布不均匀,无法直接应用在眼膜中,同时,纳米木质素颗粒的纳米级粒径能够使其抗氧化性效果最大化。此外,使用的珍珠粉和芦荟提取物成分中,芦荟提取物具有多酚类物质、有机酸以及各种维生素和矿物质,单独使用可以起到滋润皮肤,润肠通便的作用;珍珠粉具有碳酸钙,牛磺酸以及人体所需的微量元素,添加使用可以起到调节油脂分泌,控制肌肤水油平衡的作用。因此,本发明公开的纯天然纳米木质素基眼膜,在同时选择纳米木质素、珍珠粉与芦荟提取物三者共同使用,相互协同,可同时起到调节内分泌和淡化黑眼圈的效果。

附图说明

图1为本发明的木质素纳米颗粒的12w倍扫描电镜图;

图2为本发明的木质素纳米颗粒的16w倍扫描电镜图;

图3为本发明的木质素纳米颗粒的20w倍扫描电镜图;

图4为本发明的纯天然纳米木质素眼膜的制备流程图;

图5为本发明的纯天然纳米木质素眼膜的抗氧化性能测试结果图;

图6为本发明中实施例4制得木质素纳米颗粒的粒径分布图;

图7为本发明中实施例5制得木质素纳米颗粒的粒径分布图;

图8为本发明中实施例2制得木质素纳米颗粒的粒径分布图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。

需要说明的是,本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象,而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换,以便这里描述的本发明的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外,术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形,意图在于覆盖不排他的包含,例如,包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元,而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

本发明公开了一种纯天然纳米木质素基眼膜及其制备方法,结合图1所示,包括以下步骤:

(1).以氯化胆碱和乳酸(摩尔比为1:1~10)制备氯化胆碱-乳酸(des)混合物;

(2).将第(1)步获得的氯化胆碱-乳酸(des)混合物在40~80℃的烘箱中干燥2~4h发生合成反应,在此期间,每隔0.5h搅拌一次,直到获得均匀的透明液体析出产物;

(3).然后,将经第(2)步得到的透明液体析出产物在干燥环境中冷却至室温(15~25℃),以避免吸湿收空气中水分,得到低共熔溶剂(des);

(4).将小麦或稻秆等秸秆生物质样品风干干燥并研磨粉碎,然后经筛分至60~80目,得到秸秆生物质的秸秆粉;

(5).称量第(4)步得到的秸秆粉(绝干)以及第(3)步得到的透明液体析出产物des,秸秆粉与透明液体析出产物des的质量比为1:1~10;

(6).将des慢慢倾倒至已称量好的秸秆粉中,用锡箔纸密封后置于烘箱中,进行生物质精炼处理,在80~150℃的温度下进行反应8~15h;

(7).反应完成后,静置冷却至室温(15~25℃),得到混合产物,采用真空抽滤对固/液相第(6)步得到的混合产物进行固/液相分离,并用无水乙醇洗涤滤渣3~5次,至滤液清亮;

(8).收集清亮的滤液,采用旋转蒸发器将无水乙醇挥发后,将浓缩的滤液搅拌倒入去离子水中,使木质素析出后沉淀。将沉析出的木质素在高速离心机(5000r/min,4℃)上进行固液分离,倒去上清液,使用无水乙醇/水(1:9,v/v)的混合液对固体物质进行洗涤,循环离心洗涤3~5次后,得到胶状木质素产物;将所得胶状木质素产物在-26℃的条件下冷冻6h,再经过真空冷冻干燥(分5个阶段:第一阶段:t=-40℃,t=4h;第二阶段:t=-30℃,t=8h;第三阶段:t=-15℃,t=10h;第四阶段:t=0℃,t=12h;第五阶段:t=5℃,t=14h)后即可得到des-木质素粉末,即为木质素纳米颗粒;

(9).将芦荟叶片切开,去掉两边的刺,反复清洗芦荟中的大黄素,刮下果肉,放置高剪切胶体磨中打碎,得到芦荟提取物;

(10).将木质素纳米颗粒、珍珠粉及芦荟提取物按照进行质量比为1:2~4:8~20的比例混合后,并通过磁力搅拌器以1000r/min的速度在室温(15~25℃)下进行搅拌24h,即可得到纯天然纳米木质素基眼膜。

下面结合具体实施例对本发明做进一步说明:

实施例1

(1).以氯化胆碱和乳酸(摩尔比为1:5)制备氯化胆碱-乳酸(des)混合物;

(2).将第(1)步获得的氯化胆碱-乳酸(des)混合物在60℃的烘箱中干燥2h发生合成反应,在此期间,每隔0.5h搅拌一次,直到获得均匀的透明液体析出产物;

(3).然后,将经第(2)步得到的透明液体析出产物在干燥环境中冷却至室温(15℃),以避免吸湿收空气中水分,得到低共熔溶剂(des);

(4).将小麦秸秆样品风干干燥并研磨粉碎,然后经筛分至60目,得到麦秆粉;

(5).称量第(4)步得到的麦秆粉(3g,绝干)以及第(3)步得到的透明液体析出产物des(30g),麦秆粉与透明液体析出产物des的质量比为1:10;

(6).将des慢慢倾倒至已称量好的麦秆粉中,用锡箔纸密封后置于烘箱中,进行生物质精炼处理,在150℃温度下进行反应12h;

(7).反应完成后,静置冷却至室温(15℃),得到混合产物,采用真空抽滤对固/液相第(6)步得到的混合产物进行固/液相分离,并用无水乙醇洗涤滤渣5次,至滤液清亮;

(8).收集清亮的滤液,采用旋转蒸发器将无水乙醇挥发后,将浓缩的滤液搅拌倒入2l去离子水中,使木质素析出后沉淀。将沉析出的木质素在高速离心机(5000r/min,4℃)上进行固液分离,倒去上清液,使用无水乙醇/水(1:9,v/v)的混合液对固体物质进行洗涤,循环离心洗涤5次后,得到胶状木质素产物;将所得胶状木质素产物在-26℃的条件下冷冻6h,再经过真空冷冻干燥(分5个阶段:第一阶段:t=-40℃,t=4h;第二阶段:t=-30℃,t=8h;第三阶段:t=-15℃,t=10h;第四阶段:t=0℃,t=12h;第五阶段:t=5℃,t=14h)后即可得到des-木质素粉末,即为木质素纳米颗粒;

(9).将芦荟叶片切开,去掉两边的刺,反复清洗芦荟中的大黄素,刮下果肉,放置高剪切胶体磨中打碎,得到芦荟提取物;

(10).将木质素纳米颗粒、珍珠粉及芦荟提取物按照进行质量比为1:3:10的比例混合后,并通过磁力搅拌器以1000r/min的速度在室温(15℃)下进行搅拌24h,得到纯天然纳米木质素基眼膜。

经检测,本实施例制得的纯天然纳米木质素基眼膜中,木质素纳米颗粒的平均粒径为20nm。

实施例2

(1).以氯化胆碱和乳酸(摩尔比为1:1)制备氯化胆碱-乳酸(des)混合物;

(2).将第(1)步获得的氯化胆碱-乳酸(des)混合物在40℃的烘箱中干燥4h发生合成反应,在此期间,每隔0.5h搅拌一次,直到获得均匀的透明液体析出产物;

(3).然后,将经第(2)步得到的透明液体析出产物在干燥环境中冷却至室温(25℃),以避免吸湿收空气中水分,得到低共熔溶剂(des);

(4).将小麦秸秆样品风干干燥并研磨粉碎,然后经筛分至80目,得到麦秆粉;

(5).称量第(4)步得到的麦秆粉(10g,绝干)以及第(3)步得到的透明液体析出产物des(10g),麦秆粉与透明液体析出产物des的质量比为1:1;

(6).将des慢慢倾倒至已称量好的麦秆粉中,用锡箔纸密封后置于烘箱中,进行生物质精炼处理,在80℃的温度下进行反应15h;

(7).反应完成后,静置冷却至室温(25℃),得到混合产物,采用真空抽滤对固/液相第(6)步得到的混合产物进行固/液相分离,并用无水乙醇洗涤滤渣3次,至滤液清亮;

(8).收集清亮的滤液,采用旋转蒸发器将无水乙醇挥发后,将浓缩的滤液搅拌倒入2l去离子水中,使木质素析出后沉淀。将沉析出的木质素在高速离心机(5000r/min,4℃)上进行固液分离,倒去上清液,使用无水乙醇/水(1:9,v/v)的混合液对固体物质进行洗涤,循环离心洗涤3次后,得到胶状木质素产物;将所得胶状木质素产物在-26℃的条件下冷冻6h,再经过真空冷冻干燥(分5个阶段:第一阶段:t=-40℃,t=4h;第二阶段:t=-30℃,t=8h;第三阶段:t=-15℃,t=10h;第四阶段:t=0℃,t=12h;第五阶段:t=5℃,t=14h)后即可得到des-木质素粉末,即为木质素纳米颗粒;

(9).将芦荟叶片切开,去掉两边的刺,反复清洗芦荟中的大黄素,刮下果肉,放置高剪切胶体磨中打碎,得到芦荟提取物;

(10).将木质素纳米颗粒、珍珠粉及芦荟提取物按照进行质量比为1:2:8的比例混合后,并通过磁力搅拌器以1000r/min的速度在室温(25℃)下进行搅拌24h,得到纯天然纳米木质素基眼膜。

经检测,本实施例制得的纯天然纳米木质素基眼膜中,木质素纳米颗粒的平均粒径为50nm。其粒径分布情况如图8所示。

实施例3

(1).以氯化胆碱和乳酸(摩尔比为1:10)制备氯化胆碱-乳酸(des)混合物;

(2).将第(1)步获得的氯化胆碱-乳酸(des)混合物在80℃的烘箱中干燥3h发生合成反应,在此期间,每隔0.5h搅拌一次,直到获得均匀的透明液体析出产物;

(3).然后,将经第(2)步得到的透明液体析出产物在干燥环境中冷却至室温(20℃),以避免吸湿收空气中水分,得到低共熔溶剂(des);

(4).将水稻秸秆样品风干干燥并研磨粉碎,然后经筛分至70目,得到稻秆粉;

(5).称量第(4)步得到的稻秆粉(6g,绝干)以及第(3)步得到的透明液体析出产物des(30g),稻秆粉与透明液体析出产物des的质量比为1:5;

(6).将des慢慢倾倒至已称量好的稻秆粉中,用锡箔纸密封后置于烘箱中,进行生物质精炼处理,在130℃的温度下进行反应8h;

(7).反应完成后,静置冷却至室温(20℃),得到混合产物,采用真空抽滤对固/液相第(6)步得到的混合产物进行固/液相分离,并用无水乙醇洗涤滤渣4次,至滤液清亮;

(8).收集清亮的滤液,采用旋转蒸发器将无水乙醇挥发后,将浓缩的滤液搅拌倒入2l去离子水中,使木质素析出后沉淀。将沉析出的木质素在高速离心机(5000r/min,4℃)上进行固液分离,倒去上清液,使用无水乙醇/水(1:9,v/v)的混合液对固体物质进行洗涤,循环离心洗涤4次后,得到胶状木质素产物;将所得胶状木质素产物在-26℃的条件下冷冻6h,再经过真空冷冻干燥(分5个阶段:第一阶段:t=-40℃,t=4h;第二阶段:t=-30℃,t=8h;第三阶段:t=-15℃,t=10h;第四阶段:t=0℃,t=12h;第五阶段:t=5℃,t=14h)后即可得到des-木质素粉末,即为木质素纳米颗粒;

(9).将芦荟叶片切开,去掉两边的刺,反复清洗芦荟中的大黄素,刮下果肉,放置高剪切胶体磨中打碎,得到芦荟提取物;

(10).将木质素纳米颗粒、珍珠粉及芦荟提取物按照进行质量比为1:4:20的比例混合后,并通过磁力搅拌器以1000r/min的速度在室温(20℃)下进行搅拌24h,得到纯天然纳米木质素基眼膜。

经检测,本实施例制得的纯天然纳米木质素基眼膜中,木质素纳米颗粒的平均粒径为40nm。

实施例4

(1).以氯化胆碱和乳酸(摩尔比为1:2)制备氯化胆碱-乳酸(des)混合物;

(2).将第(1)步获得的氯化胆碱-乳酸(des)混合物在50℃的烘箱中干燥3h发生合成反应,在此期间,每隔0.5h搅拌一次,直到获得均匀的透明液体析出产物;

(3).然后,将经第(2)步得到的透明液体析出产物在干燥环境中冷却至室温(18℃),以避免吸湿收空气中水分,得到低共熔溶剂(des);

(4).将水稻秸秆样品风干干燥并研磨粉碎,然后经筛分至75目,得到稻秆粉;

(5).称量第(4)步得到的稻秆粉(5g,绝干)以及第(3)步得到的透明液体析出产物des(35g),稻秆粉与透明液体析出产物des的质量比为1:7;

(6).将des慢慢倾倒至已称量好的稻秆粉中,用锡箔纸密封后置于烘箱中,进行生物质精炼处理,在100℃的温度下进行反应13h;

(7).反应完成后,静置冷却至室温(18℃),得到混合产物,采用真空抽滤对固/液相第(6)步得到的混合产物进行固/液相分离,并用无水乙醇洗涤滤渣4次,至滤液清亮;

(8).收集清亮的滤液,采用旋转蒸发器将无水乙醇挥发后,将浓缩的滤液搅拌倒入2l去离子水中,使木质素析出后沉淀。将沉析出的木质素在高速离心机(5000r/min,4℃)上进行固液分离,倒去上清液,使用无水乙醇/水(1:9,v/v)的混合液对固体物质进行洗涤,循环离心洗涤4次后,得到胶状木质素产物;将所得胶状木质素产物在-26℃的条件下冷冻6h,再经过真空冷冻干燥(分5个阶段:第一阶段:t=-40℃,t=4h;第二阶段:t=-30℃,t=8h;第三阶段:t=-15℃,t=10h;第四阶段:t=0℃,t=12h;第五阶段:t=5℃,t=14h)后即可得到des-木质素粉末,即为木质素纳米颗粒;

(9).将芦荟叶片切开,去掉两边的刺,反复清洗芦荟中的大黄素,刮下果肉,放置高剪切胶体磨中打碎,得到芦荟提取物;

(10).将木质素纳米颗粒、珍珠粉及芦荟提取物按照进行质量比为1:4:15的比例混合后,并通过磁力搅拌器以1000r/min的速度在室温(18℃)下进行搅拌24h,得到纯天然纳米木质素基眼膜。

经检测,本实施例制得的纯天然纳米木质素基眼膜中,木质素纳米颗粒的平均粒径为30nm。其粒径分布情况如图6所示。

实施例5

(1).以氯化胆碱和乳酸(摩尔比为1:3)制备氯化胆碱-乳酸(des)混合物;

(2).将第(1)步获得的氯化胆碱-乳酸(des)混合物在73℃的烘箱中干燥4h发生合成反应,在此期间,每隔0.5h搅拌一次,直到获得均匀的透明液体析出产物;

(3).然后,将经第(2)步得到的透明液体析出产物在干燥环境中冷却至室温(23℃),以避免吸湿收空气中水分,得到低共熔溶剂(des);

(4).将水稻秸秆样品风干干燥并研磨粉碎,然后经筛分至65目,得到稻秆粉;

(5).称量第(4)步得到的稻秆粉(8g,绝干)以及第(3)步得到的透明液体析出产物des(24g),稻秆粉与透明液体析出产物des的质量比为1:3;

(6).将des慢慢倾倒至已称量好的稻秆粉中,用锡箔纸密封后置于烘箱中,进行生物质精炼处理,在115℃的温度下进行反应10h;

(7).反应完成后,静置冷却至室温(23℃),得到混合产物,采用真空抽滤对固/液相第(6)步得到的混合产物进行固/液相分离,并用无水乙醇洗涤滤渣4次,至滤液清亮;

(8).收集清亮的滤液,采用旋转蒸发器将无水乙醇挥发后,将浓缩的滤液搅拌倒入2l去离子水中,使木质素析出后沉淀。将沉析出的木质素在高速离心机(5000r/min,4℃)上进行固液分离,倒去上清液,使用无水乙醇/水(1:9,v/v)的混合液对固体物质进行洗涤,循环离心洗涤3次后,得到胶状木质素产物;将所得胶状木质素产物在-26℃的条件下冷冻6h,再经过真空冷冻干燥(分5个阶段:第一阶段:t=-40℃,t=4h;第二阶段:t=-30℃,t=8h;第三阶段:t=-15℃,t=10h;第四阶段:t=0℃,t=12h;第五阶段:t=5℃,t=14h)后即可得到des-木质素粉末,即为木质素纳米颗粒;

(9).将芦荟叶片切开,去掉两边的刺,反复清洗芦荟中的大黄素,刮下果肉,放置高剪切胶体磨中打碎,得到芦荟提取物;

(10).将木质素纳米颗粒、珍珠粉及芦荟提取物按照进行质量比为1:3:18的比例混合后,并通过磁力搅拌器以1000r/min的速度在室温(23℃)下进行搅拌24h,得到纯天然纳米木质素基眼膜。

经检测,本实施例制得的纯天然纳米木质素基眼膜中,木质素纳米颗粒的平均粒径为24nm。其粒径分布情况如图7所示。

具体地,在本发明的具体实施方式中,秸秆生物质包括麦秆或稻秆等。

上述制备过程中所用仪器如下表1所示。

表1制备过程中所用仪器统计表

本发明制得的纯天然纳米木质素基眼膜中,含有木质素纳米颗粒,由于木质素纳米颗粒具有丰富的苯环结构和丰富的苯酚结构单元,使得其具良好的抗氧化性和抗菌作用,当其作用于皮肤时,会抑制自由基的氧化还原反应,达到抗衰老的作用。

使用方法

将需要使用眼膜的肌肤区域进行彻底清洁;用勺子取出适量纯天然纳米木质素基眼膜敷于已清洁的肌肤;涂抹完毕后开始计时,15~20min后用清水将纯天然纳米木质素基眼膜洗掉。

下面结合附图对本发明做进一步详细描述:

参见图1可知,为实施例1所制得的纯天然纳米木质素的扫描电镜图,可知实施例1中使用低共熔溶剂制备的木质素纳米粒子形状较为规则,分布广泛。其直径最小可达20nm,随着放大倍数的进一步增加(图2~3),更为明显的观察到良好的球形度和合适的直径分布,其良好的表观状态有益于在皮肤上晕擦开来。

应用测试

测试方法:采用dpph自由基清除法测试样品的抗氧化性能。具体测试方法如下:将7.83mgdpph用无水乙醇溶解,定容于100ml容量瓶中,配置为浓度2×10-4mol/l的dpph测试液,将其避光保存于冰箱中待用;然后将待测样品溶解于溶剂中,配制成一系列浓度梯度的样品液;测试时,取样品液3.3ml与6.1ml的dpph测试液混合,利用紫外分光光度计测试混合30min后,混合液在519nm处的吸光度。其中,待测样品的自由基清除率ip按照下式计算:

其中,a0代表空白溶液的吸光度;a1代表混合液初始的吸光度;a2代表30min后混合液的吸光度。分别对本专利公开的4种不同木质素纳米颗粒含量的纯天然纳米木质素基眼膜样品进行dpph自由基清除能力,结果如表1和图5,图5可以看出添加纳米木质素对眼膜dpph清除自由基清除率的影响变化。

表1纳米木质素添加对眼膜dpph·清除自由基清除率的影响

由表1以及图5可知,dpph自由基清除能力随着纳米木质素含量的增加而增强,原因是纳米木质素有大量活性羟基结构,可用于和有机高分子间形成氢键,并能捕捉氧化过程中的自由基,故其具有较好的抗氧化作用,添加木质素纳米颗粒的量为0g、0.5g、1.0g和1.5g的dpph清除率分别为3.2%、24.8%、26.3%、28.1%,加了3g木质素纳米颗粒的样品,dpph清除率是没加纳米木质素样品的8.7倍。其中,木质素纳米颗粒、珍珠粉和芦荟提取物的质量比为1:3:10。

以上内容仅为说明本发明的技术思想,不能以此限定本发明的保护范围,凡是按照本发明提出的技术思想,在技术方案基础上所做的任何改动,均落入本发明权利要求书的保护范围之内。

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