一种消融针组件以及消融系统的制作方法

文档序号:25709469发布日期:2021-07-02 19:26阅读:138来源:国知局
一种消融针组件以及消融系统的制作方法

本实用新型涉及医疗器械设备技术领域,尤其是涉及一种消融针组件以及基于该消融针组件的消融系统。



背景技术:

心脏射频消融术是将电极导管经静脉或动脉血管送入心腔特定部位,释放射频电流导致局部心内膜及心内膜下心肌凝固性坏死,达到阻断快速心律失常异常传导束和起源点的介入性技术。经导管向心腔内导入的射频电流损伤范围在1-3mm,射频消融术目前已经成为根治阵发性心动过速最有效的方法。

现有技术中专利号为cn201821371321.2的专利提供了一种消融针组件及消融系统,该消融针组件包括中空的外套管以及消融针,外套管活动套设于消融针的电极针主体外并与消融手柄可拆卸并旋转连接,使得在完成消融操作后,能够将消融针与外套管拆开,将外套管仍然留在组织内,为其它操作如活检提供通道,避免了重复穿刺,减小了对组织的损伤,并能够使得活检操作更加的方便高效。进一步的,消融手柄与外套管旋转连接,从而使得消融手柄相对外套管旋转时能够带动电极针主体相对外套管旋转,需要旋转消融针时,可以保持外套管不转,从而减小对组织的损伤,而且旋转的阻力较小。

但是消融针本体的较长,使用过程中衣服人员只能手持消融针尾部的手柄控制消融针的尖端刺入病变细胞方向,并且在消融针的输出端对病变细胞进行消除的过程中需要停留数十秒的时间,但是该专利在使用过程中消融针穿刺至病变细胞处无法对消融针的进行支撑,医护人员手部的轻微抖动都会导致消融针的输出端产生较大的偏移,从而增加了消融手术的伤口面积,延长了病人的恢复时间,并且消融针在病人体内的异动都会增加病人的不适感。



技术实现要素:

本实用新型的目的在于提供一种消融针组件以及消融系统,以解决现有技术中消融针手术过程中由于稳定性较差,从而增加病人的手术后恢复时间以及手术不适感的技术问题。

一种消融针组件,包括射频发生器、辅助支架、消融针与握持手柄,所述消融针连接至握持手柄的一侧,所述辅助支架安装在握持手柄上且位于消融针的同侧,所述射频发生器连接至握持手柄的尾端,所述辅助支架由支撑连接头、支撑卡固臂组成,所述支撑连接头呈圆环形设置,所述支撑卡固臂设有两个或两个以上,所述支撑卡固臂呈环形均匀分布在支撑连接头上,所述支撑连接头上设有连接块,所述连接块的数量与支撑卡固臂相同,所述支撑卡固臂的一端固定在连接块上,所述握持手柄上设有限位插孔,所述限位插孔的数量与支撑卡固臂的数量相同,所述支撑卡固臂的另一端插入握持手柄上且位于限位插孔中,所述限位插孔上设有限位筒,所述限位筒中设有限位珠与限位弹簧,所述限位珠处于限位弹簧与支撑卡固臂之间,所述支撑卡固臂上设有一排限位卡槽,所述限位珠处于限位卡槽中,所述消融针为记忆金属。

进一步,所述支撑连接头上与病人皮肤的接触端设有一层医用粘合剂。

进一步,所述消融针由针头连接件、消融穿刺针和绝缘防护套组成,所述消融穿刺针安装在针头连接件上,所述射频发生器连通至消融穿刺针上,所述绝缘防护套套设在消融穿刺针上。

进一步,所述限位筒上设有外螺纹,所述限位筒上安装有紧固旋钮,所述紧固旋钮中设有内螺纹,所述限位弹簧顶在限位珠与紧固旋钮之间。

进一步,所述支撑卡固臂的侧端设有刻度标识。

进一步,所述握持手柄上设有橡胶防滑垫。

一种消融系统,包括能量发生装置,所述能量发生装置连通至消融针(3),所述能量发生装置为射频发生器或者微波发生器。

与现有技术相比较本实用新型的有益效果在于:

其一,本实用新型使用时通过将支撑连接头的内环对准病患皮肤的穿刺点,然后手持握持手柄将其朝向病人的身体方向推动,此时支撑连接头顶在病患皮肤上对握持手柄进行支撑消融针逐渐刺入病人体内,当消融针刺入病人体内的指定位置后,通过限位珠与限位卡槽的相互配合对支撑卡固臂进行卡固,再通过支撑连接头与病人皮肤相互接触形成稳定的支撑力,以此有效解决现有技术中消融针手术过程中由于稳定性较差,从而增加病人的手术后恢复时间以及手术不适感的技术问题。

其二,本实用新型中的消融针为可替换部件,在对病人完成手术后将使用过的消融针摘除即可,增加了消融手术中卫生性与便利性,同时降低了手术成本。

其三,本实用新型在支撑卡固臂的侧端设有刻度标识,通过刻度标识能够便于医护人员对消融针的穿刺深度进行观察与调整,由于本实用新型中的消融针为一次性针头,因此通过将刻度标识设置在支撑卡固臂上从而避免在消融针上进行刻度标识的加工,从而缩减了本实用新型的生产成本。

其四,本实用新型的消融针可以通过手术路径进入胸室,在手术过程中通过胸部小切口进入,消融针垂直于室间隔进行穿刺,进入心肌对指定部位进行射频消融,完成消融后在将消融针原路退出。

其五,本实用新型的消融针心肌内是针形,心内膜下消融时是方形或者圆形,消融面积大提高了手术效率;消融结束后针形退出。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型中握持手柄与射频发生器连接时的结构示意图;

图2为本实用新型的立体结构示意图;

图3为本实用新型的主视图;

图4为图3中a处的放大结构示意图;

图5为图3中沿b-b线的剖视图;

图6为图5中c处的放大结构示意图;

图7为本实用新型中消融针的结构示意图;

附图标记:射频发生器1,辅助支架2,支撑连接头21,连接块211,医用粘合剂212,支撑卡固臂22,限位卡槽221,刻度标识222,消融针3,针头连接件31,消融穿刺针32,绝缘防护套33,握持手柄4,限位插孔41,限位筒411,紧固旋钮412,限位珠4111,限位弹簧4112,橡胶防滑垫42。

具体实施方式

下面将结合附图1-7对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。

通常在此处附图中描述和显示出的本实用新型实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。因此,以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围,而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。

基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。

在本实用新型的描述中,需要说明的是,术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本实用新型和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本实用新型的限制。此外,术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性。

在本实用新型的描述中,需要说明的是,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

一种消融针组件,包括射频发生器1、辅助支架2、消融针3与握持手柄4,所述消融针3连接至握持手柄4的一侧,所述辅助支架2安装在握持手柄4上且位于消融针3的同侧,所述射频发生器1连接至握持手柄4的尾端,所述辅助支架2由支撑连接头21、支撑卡固臂22组成,所述支撑连接头21呈圆环形设置,其作用在于,使用时,通过支撑连接头21与病人的皮肤进行接触,通过支撑连接头21与病人皮肤之间的摩擦力防止辅助支架2移动,通过支撑连接头21中的内环能够便于消融针3的穿刺,所述支撑卡固臂22设有两个或两个以上,所述支撑卡固臂22呈环形均匀分布在支撑连接头21上,所述支撑连接头21上设有连接块211,所述连接块211的数量与支撑卡固臂22相同,所述支撑卡固臂22的一端固定在连接块211上,所述握持手柄4上设有限位插孔41,所述限位插孔41的数量与支撑卡固臂22的数量相同,所述支撑卡固臂22的另一端插入握持手柄4上且位于限位插孔41中,所述限位插孔41上设有限位筒411,所述限位筒411中设有限位珠4111与限位弹簧4112,所述限位珠4111处于限位弹簧4112与支撑卡固臂22之间,所述支撑卡固臂22上设有一排限位卡槽221,所述限位珠4111处于限位卡槽221中,通过限位珠4111与限位卡槽221的相互配合对支撑卡固臂22进行卡固,当需要是辅助支架2进行时,支撑卡固臂22横向移动带动限位卡槽221横移,此时限位珠4111从限位卡槽221中滚出并且限位弹簧4112在限位珠4111的移动下收紧,当限位珠4111活动之下一限位卡槽221中时限位弹簧4112释放将限位珠4111顶出至限位卡槽221中,从而使限位卡槽221与限位珠4111再次配合形成支撑力,所述消融针3为记忆金属,当消融针3进入人体时为针管状,当消融针3穿过心肌在心内膜下消融的时候消融探针头部变成上述的球形或方形,从而增加了消融针3对心内膜进行消融的过程中平整性,当消融针3完成消融后回收球形重新变成针形,从而便于医护人员将消融针3从病人体内抽出。

本实用新型在使用时,通过首先将消融针3安装在握持手柄4上,将支撑连接头21的内环对准病患皮肤的穿刺点,然后手持握持手柄4将其朝向病人的身体方向推动,此时支撑连接头21顶在病患皮肤上对握持手柄4进行支撑消融针3逐渐刺入病人体内,当消融针3刺入病人体内的指定位置后,通过限位珠4111与限位卡槽221的相互配合对支撑卡固臂22进行卡固,然后启动射频发生器1,通过射频发生器1将射频传递至消融针3处对病变组织进行消融,完成消融后将消融针3拔出完成手术,同时本实用新型能够贴服在胸腔镜的开口处刺入病人体内,以此增加消融针的穿刺准确性,减小了手术伤害。

优选的,所述支撑连接头21与病人皮肤的接触端设有一层医用粘合剂212,使用时支撑连接头21与病人的皮肤相互接触,通过设置的医用粘合剂212与病人的皮肤接触,从而增加了辅助支架2的稳定性,并且利用医用粘合剂212的无菌性与粘合性,消融针3在刺入人体前首选穿透医用粘合剂212,能够降低空气与伤口的接触,从而防止穿刺伤口的感染,增加了本实用新型的安全性与实用性。

优选的,所述消融针3由针头连接件31、消融穿刺针32和绝缘防护套33组成,所述消融穿刺针32安装在针头连接件31上,所述射频发生器1将热能传递至消融穿刺针32上,通过消融穿刺针32对病变组织进行消融,通过设置的绝缘防护套33能对消融穿刺针32的侧边进行阻隔,防止消融针3的侧边对病人皮肤造成伤害,所述绝缘防护套33套设在消融穿刺针32上,使用时能够对消融穿刺针32进行更换,其作用在于,手术前将消融针3安装在握持手柄4上,完成手术后将消融针3丢弃处理,缩减消融手术的成本,同时本实用新型中的消融针3能够替换为不同尺寸、形状的针头以此应对不同穿刺深度、角度的坏死组织,增加了本实用新型的实用性。

优选的,所述限位筒411上设有外螺纹,所述限位筒411上安装有紧固旋钮412,所述紧固旋钮412中设有内螺纹,通过内螺纹与外螺纹的相互配合使紧固旋钮412固定在限位筒411上,所述限位弹簧4112顶在限位珠4111与紧固旋钮412之间,通过旋转紧固旋钮412能够控制限位弹簧4112对限位珠4111的压力势能,从而增加限位珠4111对限位卡槽221的限位力,以此能够对辅助支架2的支撑力度进行调整,从而增加了本实用新型适用性。

优选的,所述支撑卡固臂22的侧端设有刻度标识222,通过刻度标识222能够便于医护人员对消融针3的穿刺深度进行观察与调整,由于本实用新型中的消融针3为一次性针头,因此通过将刻度标识222设置在支撑卡固臂22上从而避免在消融针3上进行刻度标识222的加工,从而缩减了本实用新型的生产成本。

优选的,所述握持手柄4上设有橡胶防滑垫42,使用时医护人员握持在橡胶防滑垫42处,通过设置的橡胶防滑垫42增加医护人员手部与握持手柄4之间的摩擦力,从而提高医护人员对握持手柄4的控制稳定性。

本实用新型的消融针心肌内是针形,心内膜下消融时是方形或者圆形,消融面积大提高了手术效率;消融结束后针形退出。

一种消融系统,包括能量发生装置,所述能量发生装置连通至消融针3,所述能量发生装置为射频发生器1或者微波发生器,通过设置的能量发生器将电极导管经静脉或动脉血管送入心腔特定部位,释放射频电流导致局部心内膜及心内膜下心肌凝固性坏死,达到阻断快速心律失常异常传导束和起源点。

最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围。

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