一种实验用大鼠巩膜静脉注射装置的制作方法

1.本实用新型属于医学实验技术领域，尤其是涉及一种实验用大鼠巩膜静脉注射装置。


背景技术：

2.青光眼是眼科的常见病、多发病，其发病机制尚不明确，因此需要制作实验用青光眼动物模型对其进一步深入研究.目前,常用的青光眼动物模型(激光烧灼巩膜上静脉、前房注射药物等)不能很好的模拟人青光眼时的慢性持续性高眼压状态。巩膜上静脉与巩膜静脉窦、小梁网相连，通过巩膜上静脉注射高渗盐水(1.5
‑
2mol/l)堵塞小梁网、阻碍房水循环是目前比较理想的青光眼造模方法，大鼠成模后具有慢性持续性高眼压的特点，但本方法对注射设备要求较高，操作难度较大，现有的技术条件难以完成注射针头制作的复杂工艺，同时注射时操作不放便，造成实验成功率较低的问题。


技术实现要素：

3.有鉴于此，本实用新型旨在提出一种实验用大鼠巩膜静脉注射装置，以解决现有的注射设备进行静脉注射时，操作不方便，成功率较低的问题。
4.为达到上述目的，本实用新型的技术方案是这样实现的：
5.一种实验用大鼠巩膜静脉注射装置包括：包括：
6.注射组件，用于注射实验用液体；
7.连接软管，一端连接针头，另一端连接注射组件；
8.针头，用于将液体注入静脉；
9.夹持部，用于连接针头和连接软管，并提供便于夹持的夹持位；
10.夹持工具，用于夹取夹持位；
11.限制暴露件，用于暴露巩膜上的静脉，并限制高渗盐水通过巩膜静脉窦回流。
12.进一步的，所述针头为玻璃微针，玻璃微针的端部设有针尖。
13.进一步的，所述玻璃微针为高硼硅玻璃微量吸管；
14.所述玻璃微针的外径为50
‑
80μm。
15.进一步的，所述玻璃微针远离针尖的一端取2
‑
5mm为连接部；
16.所述夹持部为光固化环氧树脂胶，所述连接部通过光固化环氧树脂胶与连接软管粘接固定；
17.所述夹持位为设置在夹持部上的凹槽；
18.所述连接部插入连接软管内0.5
‑
1.5mm。
19.进一步的，所述连接部的长度为3mm，所述连接部插入连接软管内的长度为1mm。
20.进一步的，所述连接软管为聚乙烯塑料管；
21.聚乙烯塑料管与玻璃微针连接的一端加热拉伸呈锥形。
22.进一步的，限制暴露件为塑料环，所述塑料环固定于眼球赤道部，所述塑料环用于
限制高渗盐水通过巩膜静脉窦回流；
23.所述塑料环侧面开有断口，所述断口用于暴露其中一根静脉.
24.进一步的，所述塑料环的直径为4
‑
6.5mm；所述塑料环的壁厚为1.5
‑
2.5mm；
25.所述塑料环内壁上还设有便于夹持的环形凹槽。
26.进一步的，所述塑料环的直径为5mm；所述塑料环的壁厚为2mm。
27.进一步的，所述注射组件为定速定量注射设备；
28.所述注射组件的注射速度为10秒内均匀注射50微升。
29.相对于现有技术，本实用新型所述的实验用大鼠巩膜静脉注射装置具有以下优势：
30.本实用新型所述的实验用大鼠巩膜静脉注射装置可以帮助更好完成青光眼动物模型的制作，将以往繁琐且杂乱的工序优化为标准的硬件结构和有序的实验方法，不仅提高了实验效率，还有效的提高了实验成功率。
附图说明
31.构成本实用新型的一部分的附图用来提供对本实用新型的进一步理解，本实用新型的示意性实施例及其说明用于解释本实用新型，并不构成对本实用新型的不当限定。在附图中：
32.图1是本实用新型所述的塑料环实验时俯视结构图；
33.图2是本实用新型所述的塑料环结构图；
34.图3是本实用新型所述的注射组件结构图。
35.附图标记说明：
36.1、塑料环；11、开口；12、环形凹槽；2、瞳孔；3、静脉；4、玻璃微针；5、注射组件；6、伺服电机；7、螺杆；8、滑块；9、导向杆。
具体实施方式
37.需要说明的是，在不冲突的情况下，本实用新型中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
38.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”等的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本实用新型的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
39.在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以通过具体情况理解上
述术语在本实用新型中的具体含义。
40.下面将参考附图并结合实施例来详细说明本实用新型。
41.如图1至图3所示，一种实验用大鼠巩膜静脉注射装置，包括：用于提供实验用液体和注射动力的注射组件5、用于将实验用液体注入静脉的针头、用于连接针头和注射组件5的连接软管，针头与连接软管之间通过光固化环氧树脂胶粘接，形成夹持部，粘接时，在夹持部上制作便于镊子夹取针头的凹槽；
42.还包括限制暴露件，实验时，用于暴露巩膜上的静脉3，通过针头将高渗盐水注入暴露的静脉3内，并限制高渗盐水通过巩膜静脉窦回流。
43.其中，所述针头为玻璃微针4，玻璃微针4的端部设有针尖；
44.所述注射组件5为定速定量注射设备。需要说明的是注射组件5可以采用现有的注射组件5，其中定速定量的注射组件5大致原理如下：
45.先将实验用液体定量吸入现有的注射器内，将注射器固定在电动推动设备上，电动推动设备包括伺服电机6、螺杆7、滑块8、导向杆9，通过伺服电机6驱动螺杆7转动，螺杆7与滑块8螺纹连接，通过导向杆9对滑块8起到导向作用，伺服电机6通过驱动器连接控制电路板，当电路板向伺服电机发送“注射”的命令时，伺服电机转动，带动螺杆转动，实现了滑块的匀速推进，滑块推动注射器的活塞杆，实现了定速定量的注射工作，上述均属于现有技术，这里不再赘述。
46.所述玻璃微针4为高硼硅玻璃微量吸管；所述玻璃微针4的外径为50
‑
80μm。
47.所述玻璃微针4远离针尖的一端取2
‑
5mm为连接部，优选的选取3mm；
48.所述夹持部为光固化环氧树脂胶，所述连接部通过光固化环氧树脂胶与连接软管粘接固定；所述夹持位为设置在夹持部上的凹槽；
49.所述玻璃微针4插入连接软管内0.5
‑
1.5mm，优选的插入约1mm时，最为合适。
50.所述连接软管为聚乙烯塑料管；聚乙烯塑料管与玻璃微针4连接的一端加热拉伸呈锥形。
51.如图1所示，限制暴露件为塑料环1，所述塑料环1固定于眼球赤道部，瞳孔2设置在塑料环1的圆心位置，所述塑料环1用于限制高渗盐水通过巩膜静脉3窦回流；
52.所述塑料环1侧面开有断口，开口11约为1
‑
2mm，套在眼球上时由于需要稍微扩大，会扩大到2
‑
3mm，塑料环1置于在眼球周围的赤道部暂时阻断所有巩膜上静脉3的循环，仅保留开口11出的一条注入静脉3；
53.所述塑料环1的直径为4
‑
6.5mm，优选的直径为5mm；所述塑料环1的壁厚为1.5
‑
2.5mm，优选的壁厚为2mm；
54.所述塑料环1内壁上还设有便于夹持的环形凹槽12，环形凹槽12的宽度约1.5mm，凹槽的两侧形成环形凸起，环形凸起的凸起高度约0.2mm。
55.上述装置为巩膜静脉3注射实验提供了高效率硬件结构，有效的提高了实验的成功率。
56.s1、制作针头，并通过连接软管将制作好的针头与定速定量注射组件连通；
57.s2、在针头与连接软管的连接处设置夹持部，实验时，通过夹持工具夹取夹持部，进而夹持针头；
58.s3、利用限制暴露件暴露巩膜上的其中一条静脉3，并限制高渗盐水通过巩膜静脉
3窦回流；
59.s3、设定注射组件的注射量和注射速度，将高渗盐水注入巩膜静脉3。
60.所述步骤s1中，制作针头的方法如下：
61.通过加热高硼硅玻璃一次性微量吸管并将其拉至50
‑
80μm外径制作玻璃微针4；
62.所述步骤s2中，制作夹持部的方法为：玻璃微针4的一端取2
‑
5mm与连接软管利用光固化环氧树脂胶粘接，并在粘接处制作便于夹持的凹槽；
63.其中玻璃微针4的端部插入加热拉伸成锥形的聚乙烯塑料管内0.5
‑
1.5mm。
64.所述步骤s3中，限制暴露件为塑料环1，塑料环1固定在眼球赤道部；塑料环1上开有断口，断口用于暴露巩膜上的其中一根静脉3，并通过针头将高渗盐水注入到该静脉3中，塑料环1的边缘用于限制高渗盐水通过巩膜静脉3窦回流；
65.所述塑料环1的直径为4
‑
6.5mm；所述塑料环1的壁厚为1.5
‑
2.5mm。
66.执行所述步骤s4之前，先通过显微手术剪剪开覆盖目标巩膜上静脉3的结膜和结缔组织，然后利用限制暴露件更加清晰的暴露其中一条静脉3；
67.所述步骤s4中，注射速度为10秒内均匀注射50微升，注射之后，取出微针，静脉3夹闭30秒。
68.高渗盐水(1.5
‑
2mmol/l)吸入注射器的过程需通过一个0.22μm的过滤器，以防止微粒堵塞微针。
69.高渗盐水已成功地注入房角并穿过整个小梁网的直接标志包括：角膜缘静脉3丛苍白和眼晶状体混浊。
70.以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。