药物递送装置的制作方法

1.本公开涉及一种药物递送装置。具体地，本公开涉及一种用于制造药物递送装置的方法和一种使用药物递送装置施用一定剂量药物的方法。


背景技术：

2.许多液体(诸如药剂)必须被注射到体内。这特别适用于通过口服施用会失活或功效显著降低的药剂，例如蛋白质(诸如胰岛素、生长激素、干扰素)、碳水化合物(例如，肝素)、抗体和大多数疫苗。此类药剂主要借助于递送装置(诸如注射筒、药剂笔或药剂泵)来注射。
3.此类注射筒、药剂笔或药剂泵的使用者的范围可以从医疗保健专业人员到药剂接受者自身，后者范围从儿童或老人。药物注射可以包括特定剂量的重复注射或多次注射(例如多剂量方案的疫苗)至单剂量的单次注射(例如疫苗或急救氢化可的松)。
4.为此目的，存在已知的诸如笔式递送装置的若干种类型的药物递送装置。这些递送装置的共同之处在于，它们被配置成通过由钢制成的空心针递送药液。
5.尽管这些递送装置提供了优点，但是仍然存在一些缺点。通常，针由不锈钢(诸如根据en 10027的材料牌号1.4301)制成。然而，不是任何不锈钢都对氯化物耐受。如果这种药物递送装置用于施用包含溶解在其中的甘精胰岛素的药物，药物容易堵塞，特别是在这种针内或附近。如此，药物不能通过针正确地分配。这种堵塞可能是由于甘精胰岛素与针的钢相互接触时发生的反应造成的，因为甘精胰岛素是在其完全溶于水的酸性ph 4下配制的，并包含氯化物。这种堵塞是不期望的，因为它会阻止患者接收全部剂量的药物。因此，防止针堵塞对于提供药物至关重要。


技术实现要素：

6.本公开的一个目的是最小化或消除与包含溶解在其中的甘精胰岛素的药液结合使用的药物递送装置的针的堵塞，由此允许通过药物递送装置正确提供药液。
7.在总体概念的第一方面，提供了一种药物递送装置，其包括容纳药液的药物容器，其中药液包含溶解在其中的甘精胰岛素，以及限定细长内部空间的空心针，药液通过细长内部空间从药物容器可分配，其中针至少部分地由对氯化物耐受的钢制成。细长的内部空间在储存或预递送状态下流动连接或流体连通到药物容器，特别是在至少1小时的时间范围内在内部空间内药液没有显著交换的情况下。因此，即使在内部空间内可能存在包含甘精胰岛素的药液和针的材料的流体接触，也可以防止堵塞，因为这种类型的钢对包含甘精胰岛素的溶液耐受。特别地，这种钢在与包含甘精胰岛素的溶液接触时是无腐蚀的。
8.根据进一步的实施方案，所述钢包含钼。因此，所述钢对包含氯化物的溶液良好耐受。在这方面，必须注意的是，这些类型的钢比不含钼的钢更贵，使得出于成本原因通常抑制使用含钼的钢。
9.根据进一步的实施方案，所述钢包含按质量计1.5％至7.0％的钼，优选地按质量
计1.75％至6.5％的钼，更优选地按质量计2.0％至6.0％的钼。因此，所述钢对包含氯化物的溶液更加耐受。
10.根据进一步的实施方案，所述钢是选自以下的至少一种钢：根据en10027的材料牌号1.4104、1.4113、1.4125、1.4401、1.4404、1.4406、1.4429、1.4435、1.4436、1.4438、1.4439、1.4449、1.4460、1.4462、1.4521、1.4529、1.4539、1.4565、1.4571。这些类型的钢最适合与包含甘精胰岛素的药物一起使用，因为它们包含钼，钼增加了对氯化物的耐受性。
11.根据进一步的实施方案，药物递送装置进一步包括主体，所述主体包括被配置成接收药物容器的接收部，其中所述针能够可拆卸地连接到所述主体以便与所述药物容器流体连通。因此，针可以在使用后被新的针替换，而不需要处理整个药物递送装置。进一步，药物容器可以在使用后被新的药物容器替换，而不需要处理整个药物递送装置。
12.根据进一步的实施方案，药物递送装置进一步包括主体，所述主体包括被配置成接收药物容器的接收部，其中针永久地连接到主体以便与药物容器流体连通。因此，药物容器可以在使用后被新的药物容器替换，而不需要处理整个药物递送装置。
13.根据进一步的实施方案，药物递送装置进一步包括剂量设定构件，剂量设定构件连接到主体并被配置成设定药液的剂量。因此，待分配的剂量可以由药物递送装置的使用者调节。
14.根据进一步的实施方案，药物递送装置进一步包括剂量按钮，剂量按钮可操作用于分配由剂量设定构件设定的药液的剂量。提供剂量按钮提高了药物递送装置对使用者的可操作性，因为使用者只需要按下剂量按钮来分配药液。
15.根据进一步的实施方案，主体包括针连接到或可连接到的远端和剂量设定构件连接到的近端，其中远端和近端在轴线方向上彼此隔开。因此，通过在轴向方向上操作剂量设定构件，可以设定剂量或者可以分配药液。
16.根据进一步的实施方案，针完全由对氯化物耐受的钢制成。这进一步提高了针对氯化物的耐受性并且有利于其制造过程。
17.替代地或附加地，限定细长内部空间的针表面具有面向细长内部空间的涂层，其中涂层由对氯化物耐受的钢制成。在该实施方案中，空心针背向内部通道或内部空间的外侧部分可以由任何材料诸如不具有或不能完全满足对氯化物的耐受性的钢制成。
18.根据进一步的实施方案，药物容器和空心针可以是预填充注射筒的部件。因此，药物容器和空心针被预先组装，使得液体药物和针的材料在限定内部空间的表面处的接触可以存在相当长的时间。尽管这种长时间的接触，仍然可以可靠地防止堵塞。
19.根据进一步的实施方案，药物递送装置被配置成从药物容器分配多剂量的药液。因此，药物递送装置可用于从药物容器分配多个单剂量。由此，在每次单次分配操作后，药物容器不需要更换。
20.根据进一步的实施方案，药物递送装置是笔式递送装置。对于这种类型的药物递送装置，大多数使用者很熟悉，使得其操作相当容易。
21.根据进一步的实施方案，针是在22号至32号范围内且优选在24号至31号范围内的小规格针。因此，最常见的针类型可以与药物递送装置一起使用。
22.根据进一步的实施方案，药物包含200至1000u/ml[等摩尔于200至1000iu/ml人胰岛素]的甘精胰岛素。因此，足够量的甘精胰岛素可以与药物递送装置一起使用。
[0023]
根据进一步的实施方案，药液包括包含盐酸的缓冲液，盐酸的量使得药液包含1至6.8且优选地3.5至6.8且更优选地3.5至4.5的ph值。
[0024]
根据进一步的实施方案，缓冲液包含0.1m盐酸。
[0025]
在总体概念的第二方面，提供了一种用于制造任何前述实施方案的药物递送装置的方法，其包括：
[0026]-提供容纳药液的药物容器，其中药液包含溶解在其中的甘精胰岛素，以及
[0027]-至少部分地使用对氯化物耐受的钢制造空心针，空心针限定细长内部空间，药液通过该细长内部空间从药物容器可分配，细长的内部空间在储存或预递送状态下流动连接或流体连通到药物容器，特别是在至少1小时的时间范围内在内部空间内药液没有显著交换的情况下。
[0028]
在总体概念的第三方面，提供了一种用于使用根据任何前述实施方案的药物递送装置来施用一定剂量的药液的方法，其中所述药液包含溶解在其中的甘精胰岛素，包括：
[0029]-提供容纳药液的药物容器，其中所述药液包含溶解在其中的甘精胰岛素，以及，
[0030]-提供空心针，所述空心针限定细长内部空间，其中所述针至少部分地由对氯化物耐受的钢制成，以及
[0031]-从所述药物容器通过所述针的内部空间分配所述剂量的药液。
[0032]
总结本公开的发现，公开了以下实施方案：
[0033]
实施方案1：一种药物递送装置，其包括：
[0034]
容纳所述药液的药物容器，其中所述药液包含溶解在其中的甘精胰岛素，和
[0035]
限定细长内部空间的空心针，所述药液通过所述细长内部空间从所述药物容器可分配，其中所述针至少部分地由对氯化物耐受的钢制成，
[0036]
其中所述细长内部空间在储存或预递送状态下与所述药物容器流体连通，特别是在至少1小时的时间范围内在所述内部空间内药液没有显著交换的情况下。
[0037]
实施方案2：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述钢包含钼。
[0038]
实施方案3：根据实施方案2所述的药物递送装置，其中所述钢包含按质量计1.5％至7.0％的钼，优选地按质量计1.75％至6.5％的钼，更优选地按质量计2.0％至6.0％的钼。
[0039]
实施方案4：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述钢是选自以下的至少一种钢：根据en 10027的材料牌号1.4104、1.4113、1.4125、1.4401、1.4404、1.4406、1.4429、1.4435、1.4436、1.4438、1.4439、1.4449、1.4460、1.4462、1.4521、1.4529、1.4539、1.4565、1.4571。
[0040]
实施方案5：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，进一步包括主体，所述主体包括被配置成接收所述药物容器的接收部，其中所述针能够可拆卸地连接到所述主体，以便与所述药物容器流体连通。
[0041]
实施方案6：根据实施方案1至4中任一项所述的药物递送装置，进一步包括主体，所述主体包括被配置成接收所述药物容器的接收部，其中所述针永久地连接到所述主体，以便与所述药物容器流体连通。
[0042]
实施方案7：根据实施方案5或6所述的药物递送装置，进一步包括剂量设定构件，所述剂量设定构件连接到所述主体并且被配置成设定所述药液的剂量。
[0043]
实施方案8：根据实施方案7所述的药物递送装置，进一步包括剂量按钮，所述剂量
按钮可操作用于分配由所述剂量设定构件设定的所述药液的剂量。
[0044]
实施方案9：根据实施方案6至8中任一项所述的药物递送装置，其中所述主体包括针连接到或可连接到的远端和剂量设定构件连接到的近端，其中所述远端和所述近端在轴线方向上彼此隔开。
[0045]
实施方案10：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述针完全由所述对氯化物耐受的钢制成。
[0046]
实施方案11：根据实施方案1至9中任一项所述的药物递送装置，其中限定所述细长内部空间的所述针表面具有面向所述细长内部空间的涂层，其中所述涂层由所述对氯化物耐受的钢制成。
[0047]
实施方案12：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述药物容器和所述空心针是预填充注射筒的部件。
[0048]
实施方案13：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述药物递送装置被配置成从所述药物容器分配多剂量的所述药液。
[0049]
实施方案14：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述药物递送装置是笔式递送装置。
[0050]
实施方案15：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述针是在22号至32号范围内且优选在24号至31号范围内的小规格针。
[0051]
实施方案16：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述药物包含200至1000u/ml[等摩尔于200至1000iu/ml人胰岛素]的甘精胰岛素。
[0052]
实施方案17：根据任一前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述药液包括包含盐酸的缓冲液，所述盐酸的量使得所述药液包含1至6.8且优选地3.5至6.8且更优选地3.5至4.5的ph值。
[0053]
实施方案18：根据前述实施方案所述的药物递送装置，其中所述缓冲液包含0.1m盐酸。
[0054]
实施方案19：一种用于制造根据任一前述实施方案的药物递送装置的方法，其包括：
[0055]-提供容纳药液的药物容器，其中药液包含溶解在其中的甘精胰岛素，以及
[0056]-至少部分地使用对氯化物耐受的钢制造空心针，所述空心针限定细长内部空间，所述药液通过所述细长内部空间从所述药物容器可分配，其中所述细长内部空间在储存或预递送状态下与所述药物容器流体连通，特别是在至少1小时的时间范围内在所述内部空间内药液没有显著交换的情况下。
[0057]
应当理解，根据权利要求1所述的药物递送装置和根据权利要求15所述的方法具有如从属权利要求中限定的相似和/或相同的优选实施方案。
[0058]
应当理解，本公开的优选实施方案也可以是从属权利要求或上述实施方案与相应独立权利要求的任意组合。
[0059]
参考下文描述的实施方案，本公开的这些和其他方面将变得显而易见并被阐明。
附图说明
[0060]
在下图中：
[0061]
图1示意性地和示范性地示出了药物递送装置的实施方案。
具体实施方式
[0062]
图1示意性和示范性地示出了药物递送装置100的实施方案。
[0063]
本公开的一个示例应用是施用药液。它被特别设计用于施用包含甘精胰岛素的药液，但是基本上它也可以用于施用包含除甘精胰岛素之外的药物活性成分的药液。
[0064]
通过研究附图、公开内容和所附权利要求，本领域技术人员在实践所要求保护的公开内容时可以理解和实现对所公开实施方案的其他变化。
[0065]
如本文所用，词语“包括”不排除其他元件或步骤，不定冠词“一”或“一个”不排除多个。
[0066]
单个单元或装置可以实现权利要求中列举的几个项目的功能。在相互不同的从属权利要求中引用某些措施的这种单纯事实并不指示不能有利地使用这些措施的组合。
[0067]
由一个或几个单元或装置执行的确定(如测量等)可以由任何其他数量的单元或装置执行。例如，检测可以由单个单元或任何其他数量的不同单元来执行。用于根据上述方法来制造药物递送装置或施用剂量的系统的确定和/或控制可以实现为计算机程序的程序代码装置和/或专用硬件。
[0068]
计算机程序可以存储/分布在合适的介质诸如光存储介质或固态介质上，与其他硬件一起提供或作为其他硬件的一部分，但是也可以以其他形式分布，例如通过互联网或其他有线或无线电信系统。术语“计算机程序”也可以指嵌入式软件。
[0069]
权利要求中的任何附图标记不应被解释为限制范围。
[0070]
术语“药液”或“药剂”在本文中用作同义词，描述含有一种或多种活性药物成分或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及任选的药学上可接受的载剂的药物制剂。最广义的术语活性药物成分(“api”)是对人或动物具有生物效应的化学结构。在药理学中，将药物或药剂用于治疗、治愈、预防或诊断疾病或者用于以其他方式增强身体或精神健康。药物或药剂可以在有限的时间内使用，或者定期用于慢性疾病。
[0071]
药液或药剂可以包含在适于与药物递送装置一起使用的初级包装或“药物容器”中。药物容器可以是例如药筒、注射筒、储器或其他坚硬或柔性的器皿，其被配置成提供用于储存(例如短期或长期储存)一种或多种药物的合适腔室。例如，在一些情况下，腔室可以设计成储存药液至少一天(例如，1天到至少30天)。在一些情况下，腔室可以设计成储存药液约1个月到约2年。储存可以在室温(例如，大约20℃)或冷藏温度(例如，从大约-4℃到大约4℃)下进行。在一些情况下，药物容器可以是或可以包括双腔室药筒，其被配置成单独储存待施用的药物制剂的两种或更多种组分(例如，api和稀释剂、或两种不同的药物)，每个腔室中储存一种。在这些情况下，双腔室药筒的两个腔室可以被配置成允许两种或多种组分之间在分配到人体内或动物体内之前和/或期间混合。例如，可以将两个腔室配置成使得它们彼此处于流体连通(例如，通过两个腔室之间的导管)，并且允许用户在需要时在分配之前混合两种组分。可替代地或另外地，可以将两个腔室配置成允许在将组分分配到人体或动物体内时进行混合。
[0072]
可以将如本文所述的药物递送装置中包含的药物或药剂用于治疗和/或预防许多不同类型的医学障碍。障碍的例子包括，例如，糖尿病或与糖尿病相关的并发症诸如糖尿病
视网膜病变，血栓栓塞障碍诸如深静脉或肺血栓栓塞。障碍的进一步例子是急性冠状动脉综合征(acs)、心绞痛、心肌梗塞、癌症、黄斑变性、炎症、花粉热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。api和药物的例子是如以下手册中所述的那些：诸如rote liste 2014(例如但不限于，主要组(main group)12(抗糖尿病药物)或86(肿瘤药物))和merck index，第15版。
[0073]
本公开的一个具体方面涉及包含甘精胰岛素的药液。甘精胰岛素是31
b-32
b-di-arg人胰岛素，是人胰岛素的类似物，a21位天冬酰胺被甘氨酸进一步取代。关于甘精胰岛素制剂的进一步细节可以从wo 2011/144673 a2中获得，其关于甘精胰岛素制剂细节的内容通过引用明确并入本文。
[0074]
是一种含有甘精胰岛素的胰岛素产品，可在单剂量皮下注射后提供24小时基础胰岛素供应。
[0075]
的葡萄糖动力学效应不同于其他目前市场化的胰岛素产品，因为甘精胰岛素从皮下注射部位的延迟且可预测的吸收导致平滑的没有明确的峰值的24小时时间浓度和作用曲线。的开发是为了满足对长效胰岛素产品的医疗需求，该产品可以每天单一注射施用以产生正常或接近正常的血糖控制，同时基础胰岛素曲线在24小时内尽可能平滑。这种制品提供了全天良好的血糖控制，同时最小化了具有更明确“峰值”效果的其他胰岛素制品出现的低血糖倾向。相当多的患者，特别是那些因肥胖而具有增加的胰岛素抵抗的患者，使用大剂量来控制血糖。例如，100u的剂量需要注射1mlu100，这可能会带来一些不适；每mlu100含有100u(3.6378mg)甘精胰岛素。为了减少注射量，开发了一种每ml含有300u甘精胰岛素的制剂。尽管本公开不限于甘精胰岛素u 300制剂，但是本文描述的临床研究是用甘精胰岛素u 300制剂进行的；每ml甘精胰岛素u300含有300u(10.9134mg)甘精胰岛素。这种制剂将允许患者以三分之一的注射量注射相同数量单位的甘精胰岛素。
[0076]
甘精胰岛素制剂u100和u300都有望提供相同的胰岛素暴露量和相同的有效性，即时间曲线。
[0077]
如本文所用，术语“对氯化物耐受”指的是即使在高温下，固体材料不会或基本上不会与氯化物形成化合物或被氯化物溶解(诸如由于腐蚀)的材料特性。不用说，由于本公开涉及医疗或制药领域，对包含氯化物的溶液的耐受性适用于通常在该技术领域中使用的那些溶液、混合物及其浓度。可以通过将针暴露于相应的溶液(诸如包含hcl或甘精胰岛素的溶液)一段预定的时间并随后检测针的表面粗糙度来确定对包含氯化物的溶液耐受的特性。替代地，针的材料的点蚀可以以诸如电位测量的方式检测。由此，可以确定点蚀电位或抗点蚀当量值，指示材料的耐腐蚀性。
[0078]
图1所示的药物递送装置100是笔式递送装置，将在下面进一步详细描述。药物递送装置100包括容纳药液的药物容器102。药液包含溶解在其中的甘精胰岛素。特别地，药液包含200至1000u/ml[等摩尔于200至1000iu/ml人胰岛素]的甘精胰岛素。药物容器102可以是药筒或类似物。药物递送装置100是笔式递送装置100，将在下面进一步详细描述。药物递送装置100被配置成从药物容器102分配多剂量的药液。
[0079]
药物递送装置100进一步包括主体104，主体包括被配置成接收药物容器102的接收部106。例如，接收部被设计成药筒支架。主体104包括远端108和近端110。远端108和近端110在轴线112的方向上彼此隔开。药物容器102可以从其近端区段装载入接收部106。
[0080]
药物递送装置100进一步包括剂量设定构件114，其连接到主体104并被配置成设定药液的剂量。更特别地，剂量设定构件114连接到主体104的近端110。药物递送装置100进一步包括剂量按钮116，其可操作用于分配由剂量设定构件114设定的药液的剂量。剂量按钮116位于剂量设定构件114的近端区段。药物递送装置100包括活塞杆(未详细示出)。活塞杆被配置成通过主体104传递运动，用于从药筒中排出一定剂量的药液。活塞杆可在相对于主体104的初始位置和相对于主体104的结束位置之间移动。初始位置可以是药物递送装置100由制造商供应时活塞杆的位置。此外，初始位置可以是执行复位操作后活塞杆的位置。初始位置可以是活塞杆的最近侧位置。结束位置可以是从药筒中分配完全部量的药液后活塞杆的位置。结束位置可以是活塞杆的最远侧位置。在药物递送装置100的操作过程中，特别是用于分配一定剂量的药液的过程中，活塞杆朝向结束位置移动。
[0081]
活塞杆具有最靠近药物递送装置100的分配端布置的远端。活塞杆的远端区段包括轴承构件。轴承构件布置在塞子和活塞杆之间。轴承构件被配置成减少可能由摩擦引起的损伤。轴承构件可以是活塞杆的一部分。轴承构件可以连接到活塞杆。替代地，轴承构件和活塞杆可以一体形成。贯穿装置的操作过程，轴承构件和塞子处于机械接触特别是邻接。只要药筒或替换药筒装载在装置内，轴承构件和塞子就处于机械接触。换句话说，只要接收部106至少部分地连接到主体104，轴承构件和塞子就处于机械接触。
[0082]
活塞杆被配置成导螺杆。活塞杆包括两个螺纹区段。螺纹区段具有相反的旋转方向。第一螺纹区段位于活塞杆的远侧部分并且第二螺纹区段位于活塞杆的近侧部分。活塞杆特别是第一螺纹区段，与导向构件(未详细示出)螺纹接合，例如导向螺母。导向构件包括中心孔。在中心孔内，设计了螺纹。螺纹用于联接到活塞杆以推动活塞杆以预定的螺旋运动穿过主体104并朝向结束位置。由于与导向构件的机械配合，活塞杆可朝向结束位置轴向和旋转移动。更进一步，活塞杆特别是第二螺纹区段与驱动构件(未详细示出)螺纹接合。当用户按下剂量按钮116时，驱动构件在活塞杆上施加力以引起活塞杆的运动用于递送一定剂量的药液。通过剂量窗口118可以看到通过剂量设定构件114设定的剂量。例如，通过剂量窗口118可以看到用户设定的药液的单位数量。
[0083]
药物递送装置100进一步包括空心针120，其限定了细长内部空间，药液通过该内部空间从药物容器102可分配。针120连接到或可连接到主体104的远端108。对于图1所示的示例性实施方案，针120可拆卸地连接到主体104，以便与药物容器102流体连通。例如，针120可以螺纹连接到主体104。替代地，针120可以永久地连接到主体104，以便与药物容器102流体连通。针120是在22号至32号范围内且优选在24号至31号范围内(诸如26号)的小规格针。细长内部空间在储存或预递送状态下与药物容器102流体连通，特别是在至少1小时的时间范围内在内部空间内药液没有显著交换的情况下。
[0084]
针120至少部分地由对氯化物耐受的钢制成。例如，针120仅在其面向穿过针102的内部通道的内部部分由这种钢制成。如此，限定内部空间的针120的表面可以包括面向其内部空间的涂层，该涂层由对氯化物耐受的钢制成。明确指出，针120可以完全由对氯化物耐受的钢制成。为此目的，所述钢包含钼。更特别地，所述钢包含1.5％至7.0％的钼，优选地按质量计1.75％至6.5％的钼，更优选地按质量计2.0％至6.0％(诸如3.0％)的钼。特别地，所述钢是选自以下的至少一种钢：根据en 10027的材料牌号1.4104、1.4113、1.4125、1.4401、1.4404、1.4406、1.4429、1.4435、1.4436、1.4438、1.4439、1.4449、1.4460、1.4462、1.4521、
1.4529、1.4539、1.4565、1.4571，诸如根据en 10027的1.4539。
[0085]
用于制造药物递送装置100的方法包括提供容纳药液的药物容器102，其中药液包含溶解在其中的甘精胰岛素。例如，药物容器102可以被提供为包含多剂量的甘精胰岛素的药筒。进一步，限定细长内部空间的空心针120可以通过本领域技术人员已知的任何方法制造，药液可通过内部空间从药物容器102分配，其中空心针120至少部分地由如上描述的对氯化物耐受的钢诸如如根据en 10027的1.4539制成。进一步，药物容器102可以装载到主体104的接收部106中。更进一步，针120可以被设计成便于能够可拆卸地或永久地连接到主体104。
[0086]
本领域技术人员将理解，在不偏离本公开文本的全部范围和精神的情况下，可以对本文所述的api、制剂、设备、方法、系统和实施方案的各种组分进行修改(添加和/或移除)，本发明涵盖包括这些修改及其任何和所有等同物。
[0087]
附图标记列表
[0088]
100
ꢀꢀꢀꢀ
药物递送装置
[0089]
102
ꢀꢀꢀꢀ
药物容器
[0090]
104
ꢀꢀꢀꢀ
主体
[0091]
106
ꢀꢀꢀꢀ
接收部
[0092]
108
ꢀꢀꢀꢀ
远端
[0093]
110
ꢀꢀꢀꢀ
近端
[0094]
112
ꢀꢀꢀꢀ
轴线
[0095]
114
ꢀꢀꢀꢀ
剂量设定构件
[0096]
116
ꢀꢀꢀꢀ
剂量按钮
[0097]
120
ꢀꢀꢀꢀ
空心针