用于染色角蛋白纤维的组合物及其用途的制作方法

1.本发明涉及用于将角蛋白纤维，特别是人角蛋白纤维，如头发染色的组合物。
2.背景许多人长期试图改变他们头发的颜色，并且尤其是将其染色以例如遮盖他们的灰发。
3.为了以长效方法将人角蛋白纤维染色，已经开发出使用含有氧化染料前体的着色剂组合物的“永久”染色法，也称为氧化染色，所述氧化染料前体通常被称为氧化色基（oxidation bases），如邻-或对-苯二胺类、邻-或对-氨基酚类和杂环化合物。这些氧化色基是无色或弱有色的化合物，其在与氧化性产品组合时可经由氧化缩合过程产生有色化合物。
4.染色产品可以包含至少一种氧化染料和至少一种氧化剂二者。为了更好的使用，氧化染料和氧化剂可分开放置在多隔室包装中，并在临使用前混合在一起。
5.消费者希望使用染料仅将目标区域染色。但是，在许多情况下，例如在染发时，一些其它区域可不合意地被染色（沾污），所述其它区域如手、脸、耳朵等。消费者不得不更加注意避开非合意区域，并且一直在寻找有助于他们处理非合意染色的产品。在用于各种目的的产品中使用各种抗氧化剂。但是，仍然未知哪种组分能够且如何能够以技术上可接受的水平（例如足以避免沾污，平衡避免沾污与有效染色等等）实现有效避免染料造成的非合意的沾污。此外，对许多抗氧化剂或其它有用的活性组分而言，其稳定性，尤其是经时稳定性，是本领域中的主要挑战之一。
6.发明概述本发明人现在已经发现，与氧化染料一起使用阻滞剂与还原剂的特定阻滞组合可以获得可以克服上述缺点，尤其是减少或甚至基本避免非目标位置被染料不合意地沾污的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物。此外，特定阻滞组合显示出优异的稳定性，例如最小化一种或多种主题组分量的经时损耗。
7.本发明的一个主题由此是用于角蛋白纤维的氧化染色的染料套装，其包含：（a）染色组合物（a）；和（b）吡唑啉酮类组合物（b），其包含吡唑啉酮类化合物、还原剂和竞争氧化的稳定剂（oxidation-competing stabilizer）的阻滞组合。
8.任选地，吡唑啉酮类组合物（b）放置在与染色组合物（a）分开的室内。
9.根据本发明的一个实施方案，染色组合物（a）进而可包含：（i）着色剂组合物（i），其包含：i）至少一种氧化染料；和（ii）显色剂组合物（ii），其包含：ii）至少一种显色剂。
10.任选地，将吡唑啉酮类组合物（b）包含吡唑啉酮类化合物、还原剂和竞争氧化的稳定剂的阻滞组合放置在组合物（i）中。
11.本发明提供了吡唑啉酮类化合物、还原剂和竞争氧化的稳定剂的阻滞组合，其可以用于减慢染料或其中间体的反应。
12.本发明由此提供了用作阻滞剂的吡唑啉酮类化合物、还原剂和竞争氧化的稳定剂用于减慢染料或其中间体的反应的用途。
13.本发明还提供了阻滞组合用于减少染料沾污的用途。
14.本发明还涉及使用根据本发明的染料套装将角蛋白纤维，特别是人角蛋白纤维如头发染色的方法。
15.本发明还涉及一种减慢染料或其中间体的反应的方法，其特征在于将阻滞组合与染料混合。优选地，在施加染料前将阻滞组合与染料混合，或将阻滞组合施加到已施加染料小于10分钟、小于5分钟或小于3分钟的位置。
16.本发明的具体实施方案在说明书通篇（包括权利要求书）中，除非另行提到，术语“包含一种/个”应被理解为与“包含至少一种/个”同义。此外，本说明书中所用的措辞“至少一种/个”等同于措辞“一种/个或多种/个”。
17.在说明书通篇（包括权利要求书）中用“包含”等界定的实施方案应被理解为涵盖用“基本由
…
组成”界定的优选实施方案和用“由
…
组成”界定的优选实施方案。
18.在说明书通篇（包括权利要求书）中，根据本发明的“角蛋白纤维”是头发、睫毛、眉毛或身体毛发。优选地，根据本发明的角蛋白纤维是头发。
19.在本技术中，除非明确地另行提到，含量、份数和百分比基于重量表示。
20.在说明书通篇（包括权利要求书）中，术语“阻滞剂”是指以下试剂，所述试剂能够减慢染料或其中间体的反应，如与显影剂的反应，例如它们之间的氧化反应。对本发明的目的而言，“阻滞组合”等等可与“阻滞剂”互换使用。
21.根据本发明，“减少沾污”是指减少在非合意区域（如手、脸、头皮、耳朵、冲洗水、毛巾、地板等）中发生的沾污。优选地，效果在染发后持续至少5分钟，更特别为10分钟，甚至更优选15分钟，或20分钟。
22.本发明的一个主题是提供一种阻滞组合，可用于减慢染料或其中间体的反应，其由以下组成：吡唑啉酮类化合物，还原剂，和竞争氧化的稳定剂。
23.本发明的一个主题是提供一种用于角蛋白纤维的氧化染色的染料套装，包含：（a）染色组合物（a），其包含：（i）着色剂组合物（i），其包含：i）至少一种氧化染料；和以及（b）吡唑啉酮类组合物（b），其包含吡唑啉酮类化合物、还原剂和竞争氧化的稳定剂的阻滞组合。
24.根据本发明的染料套装可以进一步包含：（ii）显色剂组合物（ii），其包含ii）至少一种氧化剂。
25.本发明的染料套装意在用于染色角蛋白纤维的方法。
26.本发明的主题由此是染色角蛋白纤维的方法，其在于在临使用前将着色剂组合物（i）与染色组合物（a）的组合物（ii）混合以获得染料混合物，任选将包含吡唑啉酮类化合物、还原剂和竞争氧化的稳定剂的阻滞组合的吡唑啉酮类组合物（b）加入到染料混合物中，和向角蛋白纤维施加本发明的染料套装。
27.在根据本发明的一个变体实施方案中，吡唑啉酮类化合物可以直接加入到着色剂组合物（i）中。
28.在阅读下列说明书和实例时将更清楚显现本发明的其它特征和优点。
29.除了在操作实例中或在另行说明之处外，所有表示组分的量和/或反应条件的数字应被理解为在所有情况下均被术语“大约”修饰，意味着在所示数字的10%内（例如“大约10%”是指9%-11%，且大约“2%”是指1.8%-2.2%）。
30.放置在根据本发明的套装中的染色组合物（a）包含着色剂组合物（i）和显色剂组合物（ii）。
31.根据本发明的一个实施方案，着色剂组合物（i）和显色剂组合物（ii）可以以1:3至3:1、优选1:2至2:1、或优选2:3至1:1的重量比使用。
32.着色剂组合物（i）放置在根据本发明的套装中的染色组合物（a）包含着色剂组合物（i）。
33.根据本发明的组合物（a）的着色剂组合物（i）可以包含至少一种氧化染料。
34.氧化染料如上所示，根据本发明的着色剂组合物（i）包含用作组分i）的一种或多种氧化染料。
35.可用于本发明的氧化染料通常选自与一种或多种偶联剂组合的氧化色基。
36.一种或多种氧化染料优选包含一种或多种氧化色基。
37.氧化色基尤其可选自对苯二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对氨基酚类、邻氨基酚类、杂环色基（heterocyclic bases），及其加成盐，及其混合物。
38.在对苯二胺类中，未取代的对苯二胺或被1或2个c
1-c4烷基取代的对苯二胺是优选的。其中，可提到的实例包括对苯二胺、2-氯-对苯二胺、2-甲基-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,5-二甲基-对苯二胺。还可使用其它对苯二胺类，例如n,n-二甲基-对苯二胺、n,n-二乙基-对苯二胺、n,n-二丙基-对苯二胺、4-氨基-n,n-二乙基-3-甲基苯胺、n,n-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-n,n-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-n,n-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、n-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、n,n-二甲基-3-甲基-对苯二胺、n,n-(乙基-β-羟乙基)-对苯二胺、n-(β,γ-二羟基丙基)-对苯二胺、n-(4'-氨基苯基)-对苯二胺、n-苯基-对苯二胺、2-β-羟乙氧基-对苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺、n-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4'-氨基苯基)吡咯烷及其与酸的加成盐。
39.在双(苯基)亚烷基二胺类中，可提到的实例包括n,n'-双(β-羟乙基)-n,n'-双(4'-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、n,n'-双(β-羟乙基)-n,n'-双(4'-氨基苯基)乙二胺、n,n'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、n,n'-双(β-羟乙基)-n,n'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二
胺、n,n'-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、n,n'-双(乙基)-n,n'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)乙二胺、1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷及其加成盐。
40.在对氨基酚类中，未取代的对氨基苯酚或被1或2个c
1-c4烷基取代的对氨基苯酚是优选的。其中，可提到的实例包括对氨基苯酚、4-氨基-3-甲酚和4-氨基-2-甲酚。还可使用的其它对苯二胺类例如4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲酚、4-氨基-2-羟甲酚、4-氨基-2-甲氧基甲酚、4-氨基-2-氨基甲酚、4-氨基-2-(β-羟乙基-氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚及其与酸的加成盐。
41.在邻氨基酚类中，可提到的实例包括2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲酚、2-氨基-6-甲酚和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚及其加成盐。
42.在杂环色基中，可提到的实例包括吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。
43.可提到的吡啶衍生物尤其是例如专利gb 1 026 978和gb 1 153 196中描述的化合物，例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶及其加成盐。
44.可用于本发明的其它吡啶氧化色基是例如专利申请fr 2 801 308中描述的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化色基或其加成盐。可提到的实例包括吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-(乙酰基氨基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-酚、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-酚、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-酚、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-酚及其加成盐。
[0045]
可提到的嘧啶衍生物尤其是例如专利de 2359399；jp 88-169571；jp 05-63124；ep 0770375或专利申请wo 96/15765中描述的化合物，如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶及其加成盐和在（存在互变异构平衡时）其互变异构形式。
[0046]
可提到的吡唑衍生物尤其是专利de 3843892和de 4133957和专利申请wo 94/08969、wo 94/08970、fr-a-2 733 749和de 195 43 988中描述的化合物，例如4,5-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三
氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3,5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑及其加成盐。也可使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
[0047]
优选将使用4,5-二氨基吡唑类，例如4,5-二氨基-1-羟基c
1-c4烷基吡唑，并且甚至更优选4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或其盐，尤其是其硫酸盐。
[0048]
一种或多种氧化染料还可包含一种或多种偶联剂，其可选自常规用于角蛋白纤维染色的那些。
[0049]
在这些偶联剂中，尤其可提到间苯二胺类、间氨基酚类、间苯二酚类、基于萘的偶联剂、杂环偶联剂以及其加成盐，及其混合物。特别地，优选可以使用未取代的间氨基苯酚或被1或2个c
1-c4烷基取代的间氨基苯酚，未取代的间苯二酚或被1或2个c
1-c4烷基取代的间苯二酚，二氨基酚类，或未取代的羟基吲哚，氨基取代的羟基吡啶，或羟基苯并吗啉。
[0050]
可提到的实例包括1-羟基-3-氨基苯、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯、1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基苯、5-氨基-6-氯邻甲酚、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(β-羟乙氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-β-羟乙基氨基-3,4-亚甲二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-n-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-n-(β-羟乙基)氨基-3,4-亚甲二氧基苯、2,6-双(β-羟乙基氨基)甲苯、6-羟基吲哚啉、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-h-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-三唑和6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑、其与酸的加成盐及其混合物，如其盐酸化物（chlorhydrate）或二盐酸化物（dichlorhydrate），例如1-β-羟乙氧基-2,4-二氨基-苯二盐酸化物（2,4-二氨基苯氧基乙醇hcl）。
[0051]
通常，可用于本发明背景的氧化色基和偶联剂的加成盐尤其选自与酸的加成盐，如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
[0052]
在氧化色基的第一示例性实施方案中，实例包括未取代的对苯二胺或被1或2个c
1-c4烷基取代的对苯二胺。
[0053]
在氧化色基的第二示例性实施方案中，实例包括未取代的对氨基苯酚或被1或2个c
1-c4烷基取代的对氨基苯酚，特别是未取代的对氨基苯酚。
[0054]
在氧化色基的第三示例性实施方案中，实例包括4,5-二氨基吡唑类，将优选使用例如4,5-二氨基-1-羟基c
1-c4烷基吡唑，或其盐。
[0055]
对氧化色基而言，特别提到未取代的对氨基苯酚或被1或2个c
1-c4烷基取代的对氨基苯酚。
[0056]
特别地，对偶联剂而言，可以优选使用未取代的间氨基苯酚或被1或2个c
1-c4烷基取代的间氨基苯酚，未取代的间苯二酚或被1或2个c
1-c4烷基取代的间苯二酚，二氨基酚类或未取代的羟基吲哚，氨基取代的羟基吡啶，或羟基苯并吗啉。
[0057]
当未取代的羟基吲哚、氨基取代的羟基吡啶或羟基苯并吗啉用作偶联剂时，其优选与根据第二示例性实施方案的氧化色基组合使用。
[0058]
当使用根据氧化色基的第三示例性实施方案的氧化色基时，其优选与作为偶联剂
的氨基取代的羟基吡啶组合使用。
[0059]
此外，可以单独提到作为偶联剂的2-氨基-3-羟基吡啶与根据第二示例性实施方案的氧化色基的组合，或作为偶联剂的5-氨基-6-氯-邻甲酚与根据第二示例性实施方案的氧化色基的组合。
[0060]
其中，特别提到作为氧化色基的4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑硫酸盐与作为偶联剂的2-氨基-3-羟基吡啶的组合。
[0061]
一种或多种氧化色基可有利地占相对于组合物(i)的总重量计0.0001重量%至10重量%，优选0.005重量%至5重量%，并且再更好地0.1重量%至5重量%。
[0062]
如果存在的话，一种或多种偶联剂可有利地占相对于组合物(i)的总重量计0.0001重量%至10重量%，并且优选0.005重量%至5重量%。
[0063]
表面活性剂根据本发明的着色剂组合物（i）可包含一种或多种表面活性剂，例如特别是阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。
[0064]
阴离子表面活性剂根据本发明的着色剂组合物（i）可进一步包含一种或多种阴离子表面活性剂。
[0065]
术语“阴离子表面活性剂”是指仅包含阴离子基团作为离子基团或可离子化基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选选自下列基团：-cooh、-coo-、-so3h、-so
3-、-oso3h、-oso
3-、-po2h2、-po2h-、-po
22-、-p(oh)2、=p(o)oh、-p(oh)o-、=p(o)o-、=poh、=po-，阴离子部分包含阳离子抗衡离子，如碱金属、碱土金属或铵。
[0066]
作为根据本发明的着色剂组合物（i）中可用的阴离子表面活性剂的实例，可提到烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和n-酰基牛磺酸盐、多糖苷多羧酸（polyglycoside polycarboxylic acid）和烷基单酯盐、酰基乳酸盐、d-半乳糖苷糖醛酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基芳基醚羧酸盐、烷基酰氨基醚羧酸盐，和所有这些化合物的相应非成盐形式；所有这些化合物的烷基和酰基包含6至40个碳原子且芳基是指苯基。
[0067]
这些化合物可以氧化乙烯化并随后优选包含1至50个环氧乙烷单元。
[0068]
多糖苷-多羧酸的c
6-c
24
烷基单酯的盐可选自c
6-c
24
烷基多糖苷-柠檬酸盐、c
6-c
24
烷基多糖苷-酒石酸盐和c
6-c
24
烷基多糖苷-磺基琥珀酸盐。
[0069]
当一种或多种阴离子表面活性剂是盐形式时，它们可选自碱金属盐，如钠或钾盐，并且优选钠盐，铵盐、胺盐，并且特别是氨基醇盐，或碱土金属盐，如镁盐。
[0070]
尤其可提到的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺的盐、单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺的盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。
[0071]
优选使用碱金属或碱土金属盐，并且特别是钠或镁盐。
[0072]
优选的阴离子表面活性剂选自(c
6-c
30
)烷基硫酸盐、(c
6-c
30
)烷基醚硫酸盐、(c
6-c
30
)烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐和甘油单酯硫酸盐，所有这些化合物任选包
含1至20个环氧乙烷单元；并且更优选选自包含2至20个环氧乙烷单元，并且再更优选1至4个环氧乙烷单元的(c
12-c
20
)烷基硫酸盐和(c
12-c
20
)烷基醚硫酸盐，尤其是碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐的形式，或这些化合物的混合物。再更好地，优选使用聚氧化乙烯化的十二烷基醚硫酸钠，如含有2或2.2摩尔环氧乙烷的十二烷基醚硫酸钠。
[0073]
本发明的阴离子表面活性剂优选是硫酸酯，更尤其选自(c
6-c
30
)烷基硫酸酯、(c
6-c
30
)烷基醚硫酸酯、(c
6-c
30
)烷基酰氨基醚硫酸酯、烷基芳基聚醚硫酸酯和甘油单酯硫酸酯，它们的盐，如碱金属盐，如钠盐，和它们的混合物。
[0074]
本发明的阴离子表面活性剂更优选选自(c
6-c
30
)烷基硫酸酯、(c
6-c
30
)烷基醚硫酸酯，特别是(c
6-c
30
)烷基醚硫酸酯，如十二烷基醚硫酸酯，它们的盐，如月桂醇聚醚硫酸酯钠。
[0075]
一种或多种所述阴离子表面活性剂在根据本发明的着色剂组合物（i）中的量为相对于组合物（i）的总重量计0.01至10重量%。
[0076]
非离子表面活性剂根据本发明的着色剂组合物（i）可进一步含有一种或多种非离子表面活性剂。
[0077]
例如在m.r. porter所著的handbook of surfactants, blackie & son (glasgow and london)出版, 1991, 第116-178页中描述了可用于组合物的一种或多种非离子表面活性剂。
[0078]
可提到的非离子表面活性剂的实例包括下列非离子表面活性剂：
‑ꢀ
氧化烯化的(c
8-c
24
)烷基酚；
‑ꢀ
包含一个或两个脂肪链的饱和或不饱和的、直链或支链的氧化烯化或甘油化的c
8-c
40
醇；
‑ꢀ
饱和或不饱和的、直链或支链的氧化烯化的c
8-c
30
脂肪酸酰胺；
‑ꢀ
饱和或不饱和的、直链或支链的c
8-c
30
酸和聚乙二醇的酯；
‑ꢀ
饱和或不饱和的、直链或支链的c
8-c
30
酸和山梨糖醇的酯，其优选为氧化乙烯化的；
‑ꢀ
蔗糖的脂肪酸酯；
‑ꢀ
(c
8-c
30
)烷基(聚)葡糖苷、(c
8-c
30
)烯基(聚)葡糖苷，其任选为氧化烯化的（0至10个氧化烯单元）并包含1至15个葡萄糖单元，(c
8-c
30
)烷基(聚)葡糖苷酯；
‑ꢀ
饱和或不饱和的氧化乙烯化的植物油；
‑ꢀ
尤其是独自或混合物形式的环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物；
‑ꢀ
n-(c
8-c
30
)烷基葡糖胺和n-(c
8-c
30
)酰基甲基葡糖胺衍生物；
‑ꢀ
醛糖二糖酰胺（aldobionamides）；
‑ꢀ
胺的氧化物；
‑ꢀ
氧化乙烯化的和/或氧化丙烯化的硅酮；
‑ꢀ
及其混合物。
[0079]
除非具体提到，术语“氧化烯化的”、“氧化乙烯化的”、“氧化丙烯化的”和“甘油化的”分别覆盖单或多氧化烯化、氧化乙烯化、氧化丙烯化和甘油化的化合物。
[0080]
氧化烯单元更特别是氧化乙烯或氧化丙烯单元或其组合，优选氧化乙烯单元。
[0081]
环氧乙烷和/或环氧丙烷的摩尔数优选为1至250，更特别为2至100，并且再更好地
为2至50；甘油的摩尔数尤其为1至50，并且再更好地为1至10。
[0082]
有利地，根据本发明的非离子表面活性剂不包含任何氧化丙烯单元。
[0083]
作为甘油化的非离子表面活性剂的实例，优选使用包含1至50摩尔甘油，并且优选1至10摩尔甘油的单甘油化的或多甘油化的c
8-c
40
醇。
[0084]
作为这种类型的化合物的实例，可提到含有4摩尔甘油的月桂醇（inci名：聚甘油-4月桂醚）、含有1.5摩尔甘油的月桂醇、含有4摩尔甘油的油醇（inci名：聚甘油-4油醚）、含有2摩尔甘油的油醇（inci名：聚甘油-2油醚）、含有2摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的油醇/鲸蜡醇和含有6摩尔甘油的十八烷醇。
[0085]
在甘油化的醇中，更特别优选使用含有1摩尔甘油的c8/c
10
醇、含有1摩尔甘油的c
10
/c
12
醇和含有1.5摩尔甘油的c
12
醇。
[0086]
附加的一种或多种非离子表面活性剂当存在于根据本发明的着色剂组合物（i）中时，优选以相对于组合物（i）的总重量计0.01至1重量%的总量存在。
[0087]
溶剂根据本发明的着色剂组合物（i）可以有利地包含一种或多种溶剂，例如水和/或有机溶剂。
[0088]
水根据本发明的着色剂组合物（i）有利地包含水。
[0089]
根据本发明的染料组合物（i）中的水含量优选为相对于组合物（i）的总重量计40重量%至95重量%、更优选50重量%至90重量%、或60重量%至80重量%。
[0090]
有机溶剂根据本发明的着色剂组合物（i）还可包含一种或多种水溶性有机溶剂（在25℃和在大气压下的溶解度大于或等于5%）。
[0091]
可提到的水溶性有机溶剂的实例包括包含2至10个碳原子的直链或支链且优选饱和的单醇或二醇，如乙醇、异丙醇、己二醇（2-甲基-2,4-戊二醇）、新戊二醇和3-甲基-1,5-戊二醇、丁二醇、二丙二醇和丙二醇；芳族醇，如苯乙醇；含有多于两个羟基官能的多元醇，如甘油；多元醇醚，例如乙二醇单甲基、单乙基和单丁基醚、丙二醇或其醚，例如丙二醇单甲基醚；以及二乙二醇烷基醚，尤其是c
1-c4烷基醚，例如二乙二醇单乙基醚或单丁基醚，单独或作为混合物。
[0092]
当存在时，水溶性有机溶剂通常占相对于根据本发明的着色剂组合物（i）的总重量计1重量%至20重量%，并且优选3重量%至15重量%，或4重量%至10重量%。
[0093]
碱剂根据本发明的着色剂组合物（i）可进一步包含一种或多种碱剂。
[0094]
一种或多种碱剂尤其可以选自氨水、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐、在25℃下的pkb小于12，特别小于10，并且甚至更有利地小于6的有机胺；选自上文提到的胺与酸如碳酸或盐酸的盐：应该指出，这是与具有最高碱度的官能相对应的pkb。
[0095]
优选地，根据本发明的组合物（i）可以不含或基本不含氨水。
[0096]
优选地，胺选自链烷醇胺，特别是包含伯、仲或叔胺官能和一个或多个带有一个或多个羟基的直链或支链c
1-c8烷基的链烷醇胺；选自氧化乙烯化的和/或氧化丙烯化的乙二胺、和选自氨基酸和具有下式的化合物：
其中w是任选被羟基或c
1-c6烷基取代的c
1-c6亚烷基残基；rx、ry、rz和rt可以相同或不同，代表氢原子或c
1-c6烷基、c
1-c6羟烷基或c
1-c6氨基烷基。
[0097]
根据本发明的一个实施方案，根据本发明的着色剂组合物（i）包含至少一种链烷醇胺和/或至少一种碱性氨基酸，更有利地至少一种链烷醇胺，如乙醇胺，或其混合物。
[0098]
有利地，一种或多种碱剂的含量为相对于组合物（i）的总重量计0.01重量%至30重量%，优选0.1重量%至20重量%，或1重量%至10重量%或5重量%。应该指出，当碱剂是氨水时，这一含量以nh3表示。
[0099]
本发明的组合物（i）的ph优选为6-11，优选7-10，并且更优选8-9。
[0100]
可以通过加入酸化剂，如盐酸、(正)磷酸、硫酸、硼酸以及羧酸，例如乙酸、乳酸或柠檬酸，或磺酸调节ph。也可使用碱剂，如上文提到的那些。
[0101]
脂肪相根据本发明的着色剂组合物（i）还可以包含美容可接受的脂肪物质。
[0102]
根据一个特定实施方案，该脂肪物质不含羧酸基团。
[0103]
术语“脂肪物质”是指在常温（25℃）和大气压（760 mmhg）下不溶于水的有机化合物（溶解度小于5%，优选1%，且更优选0.1%）。它们可优选在其结构中具有至少两个硅氧烷基团或至少一个包含至少6个碳原子的基于烃的链的序列。此外，脂肪物质通常在相同温度和压力条件下可溶于有机溶剂，例如氯仿、乙醇、苯或十甲基环五硅氧烷。
[0104]
脂肪物质尤其选自低碳烷烃、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪醇酯、油，特别是矿物、植物、动物或合成的非硅酮油、非硅酮蜡和有机硅。
[0105]
要重申，对本发明，目的而言，脂肪醇、脂肪酯和脂肪酸更特别含有一个或多个包含6至30个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，其任选特别被一个或多个（特别是1至4个）羟基取代。如果它们是不饱和的，这些化合物可包含1至3个共轭或非共轭的碳-碳双键。
[0106]
关于低碳烷烃，这些烷烃包含6至16个碳原子并且是直链或支链的，任选环状的。例如，烷烃可选自己烷和十二烷，异链烷烃，如异十六烷和异癸烷。
[0107]
作为可用于本发明的组合物的非硅酮油，可提到的实例包括：
‑ꢀ
动物来源的基于烃的油，如全氢角鲨烯；
‑ꢀ
植物来源的基于烃的油，如含有6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者例如甜杏仁油、葵花油、玉米油、大豆油、西葫芦油、葡萄籽油、芝麻油、榛果油、杏仁油、澳洲胡桃油、阿拉拉油（arara oil）、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯，例如st
é
arineries dubois公司出售的那些或dynamit nobel公司以miglyol
®ꢀ
810、812和818为名出售的那些、荷荷巴油和乳木果油；
‑ꢀ
具有多于16个碳原子且为无机或合成来源的直链或支链烃，如液体石蜡、矿脂、液体矿脂、聚癸烯和氢化聚异丁烯，如parleam
®
；
‑ꢀ
含氟油，例如bnfl fluorochemicals公司以flutec
®ꢀ
pc1和flutec
®ꢀ
pc3为名出售的全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷；全氟-1,2-二甲基环丁烷；全氟烷烃，如
3m公司以pf 5050
®
和pf 5060
®
为名出售的十二氟戊烷和十四氟己烷，或atochem公司以foralkyl
®
为名出售的溴全氟辛基；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如3m公司以pf 5052
®
为名出售的4-三氟甲基全氟吗啉。
[0108]
可用于本发明的组合物的脂肪醇未被氧化烯化。它们是饱和或不饱和的，直链或支链的，并包含6至30个碳原子，且更特别为8至30个碳原子。可提到鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物（鲸蜡硬脂醇）、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或亚油醇。
[0109]
可用的酯是饱和或不饱和、直链或支链的c
1-c
26
脂族单酸或多酸与饱和或不饱和、直链或支链的c
1-c
26
脂族单醇或多醇的酯，该酯的总碳数更特别大于或等于10。
[0110]
在单酯中，可提到二氢枞醇山萮酸酯；山萮酸辛基十二烷基酯；异鲸蜡醇山萮酸酯；鲸蜡醇乳酸酯；乳酸c
12-c
15
烷基酯；异硬脂醇乳酸酯；月桂醇乳酸酯；亚油醇乳酸酯；油醇乳酸酯；辛酸(异)硬脂酯；辛酸异鲸蜡酯；辛酸辛酯；鲸蜡醇辛酸酯；油酸癸酯；异鲸蜡醇异硬脂酸酯；异鲸蜡醇月桂酸酯；异鲸蜡醇硬脂酸酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；异硬脂醇棕榈酸酯；甲基乙酰基蓖麻醇酸酯；硬脂酸肉豆蔻酯；异壬酸辛酯；异壬酸2-乙基己酯；棕榈酸辛酯；壬酸辛酯；硬脂酸辛酯；辛基十二醇芥酸酯；油醇芥酸酯；棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸烷基酯，如异丙基肉豆蔻酸酯、丁基肉豆蔻酸酯、十六烷基肉豆蔻酸酯、2-辛基十二烷基肉豆蔻酸酯、肉豆蔻醇肉豆蔻酸酯或硬脂醇肉豆蔻酸酯，硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯、月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸酯。
[0111]
仍在这一变体的范围内，也可使用c
4-c
22
二羧酸或三羧酸与c
1-c
22
醇的酯以及单-、二-或三羧酸和c
2-c
26
二-、三-、四-或五羟基醇的酯。
[0112]
尤其可提到以下：癸二酸二乙酯；癸二酸二异丙酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；二异硬脂醇己二酸酯；马来酸二辛酯；甘油十一碳烯酸酯；辛基十二醇硬脂酰氧基硬脂酸酯；单蓖麻醇酸季戊四醇酯；四异壬酸季戊四醇酯；四壬酸季戊四醇酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇酯；丙二醇二辛酸酯；丙二醇二癸酸酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙酯；三异硬脂醇柠檬酸酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；三油醇柠檬酸酯；丙二醇二辛酸酯；新戊二醇二庚酸酯；二乙二醇二异壬酸酯；乙二醇二硬脂酸酯；二乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇二硬脂酸酯。
[0113]
组合物还可包含c
6-c
30
且优选c
12-c
22
脂肪酸的糖酯和二酯作为脂肪酯。要重申，术语“糖”是指含有几个醇官能、具有或不具有醛或酮官能并包含至少4个碳原子的含氧的基于烃的化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
[0114]
可提到的合适的糖的实例包括蔗糖（或蔗糖）、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖及其衍生物，尤其是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。
[0115]
脂肪酸的糖酯尤其可选自前述糖和直链或支链、饱和或不饱和的c
6-c
30
，且优选c
12-c
22
脂肪酸的酯或酯混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可包含1至3个共轭或非共轭的碳-碳双键。
[0116]
根据这一变体的酯也可选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯及其混合物。
[0117]
这些酯可选自例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸
酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯或其混合物，尤其例如油棕榈酸酯、油硬脂酸酯和棕榈硬脂酸酯混合酯。
[0118]
更特别优选使用单酯和二酯，且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单-或二-油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油硬脂酸酯。
[0119]
有利地，一种或多种脂肪物质的含量为相对于组合物（i）的总重量计0.01重量%至45重量%，优选0.1重量%至30重量%、或1重量%至15重量%。
[0120]
佐剂根据本发明的着色剂组合物（i）还可包含一种或多种美容佐剂。
[0121]
例如，组合物（i）可包含一种或多种本领域中公知的添加剂，如阴离子、非离子或两性聚合物或其混合物、防脱发剂、维生素和维生素原，包括泛醇，这些维生素的衍生物（特别是酯）和它们的混合物；防晒剂、无机或有机颜料、螯合剂、增塑剂、增溶剂、酸化剂、遮光剂、羟基酸、珠光剂、香料和防腐剂。
[0122]
无需说，本领域技术人员将小心选择这种或这些一种或多种任选附加化合物以使所考虑的一种或多种加入不会或基本不会不利地影响与本发明固有相关的有利性质。
[0123]
上述佐剂通常可以各自以相对于组合物（i）的总重量计0至20重量%、或0至10重量%的量存在。
[0124]
根据本发明的组合物（i）可为流体或增稠液体、凝胶或乳霜的形式，优选为凝胶的形式。
[0125]
显色剂组合物（ii）放置在根据本发明的套装中的染色组合物（a）包含显色剂组合物（ii）。
[0126]
根据本发明的一个实施方案，显色剂组合物（ii）与着色剂组合物（i）分开放置。
[0127]
氧化剂根据本发明的组合物（a）的组合物（ii）包含至少一种氧化剂。
[0128]
本发明的显色剂组合物（ii）可包含一种或多种通常用作组合物(ii)的活性组分之一的氧化剂。术语“氧化剂”意指大气氧以外的氧化剂。更特别地，氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过氧化盐，如过硫酸盐或过硼酸盐，过酸及其前体，和碱金属或碱土金属盐；或能够释放过氧化氢的聚合物型络合物。
[0129]
有利地，氧化剂是过氧化氢。
[0130]
氧化剂的浓度可为基于组合物（ii）的重量计0.1重量%至50重量%，更优选0.5重量%至20重量%，再更优选1重量%至15重量%。
[0131]
溶剂本发明的显色剂组合物（ii）可包含一种或多种溶剂，例如水和/或有机溶剂。可用的溶剂可以选自上文对组合物（i）的“溶剂”论述的那些。
[0132]
染色组合物（a）的组合物（i）和（ii）可以独立地分别使用相同或不同溶剂。
[0133]
当在根据本发明的显色剂组合物（ii）中使用水作为溶剂时，其优选以相对于组合物（ii）的总重量计40重量%至95重量%，更优选50重量%至90重量%、或60重量%至85重量%的含量使用。
[0134]
可提到的水溶性有机溶剂的实例包括含有多于两个羟基官能的多元醇，如甘油。
[0135]
当存在时，水溶性有机溶剂通常占相对于根据本发明的着色剂组合物（i）的总重
量计0.01重量%至10重量%，并且优选为0.1重量%至5重量%。
[0136]
表面活性剂根据本发明的显色剂组合物（ii）可包含一种或多种表面活性剂，特别例如阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂，优选非离子表面活性剂。可用的表面活性剂可以选自上文对组合物（i）的“表面活性剂”论述的那些。
[0137]
螯合剂根据本发明的染色组合物（a）的着色剂组合物（i）和/或显色剂组合物（ii）可包含至少一种螯合剂。
[0138]
根据本发明，可用的螯合剂包含氨基羧酸，例如乙二胺四乙酸（edta）、氨基三乙酸、二亚乙基三胺五乙酸，并且特别是它们的碱金属盐，例如n,n-双(羧甲基)谷氨酸、四钠edta、n,n-双(羧甲基)谷氨酸（谷氨酸二乙酸，glda）的四钠盐；羟基羧酸，例如柠檬酸、酒石酸、葡萄糖醛酸、琥珀酸、乙二胺二琥珀酸（edds），并且特别是它们的碱金属盐；羟基氨基羧酸，例如羟乙基乙二胺三乙酸（hedta）、二羟乙基甘氨酸（deg），特别是它们的碱金属盐；多膦酸，并且特别是其碱金属盐；其它含磷（phosphor）的有机酸，例如植酸，并且特别是其碱金属盐，例如植酸钠、植酸钾；聚羧酸例如聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸，并且特别是其碱金属盐。
[0139]
在一个实施方案中，至少一种水溶性螯合剂是碱金属羟基多羧酸盐，其以以下为代表：被1、2或3个羟基（-oh），优选被一个(1)羟基取代，并进一步被2、3、4或5个羧酸（盐）基团（-coom），优选被2或3个羧酸（盐）基团（-coom）取代的含有1至4个碳原子，优选含有2或3个碳原子的烷烃，其中多个基团m独立地代表h或碱金属，条件是至少一个基团m代表碱金属，如na、k或li，优选所有基团m代表碱金属，如na、k或li，优选na。更具体地，至少一种碱金属羟基多羧酸盐可选自酒石酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钾、柠檬酸钾和它们的水合物，优选柠檬酸钠，特别是柠檬酸三钠。在本文中，柠檬酸钠用于表示柠檬酸一钠、柠檬酸二钠和柠檬酸三钠，并且其它碱金属羟基多羧酸盐可以类似方式理解。
[0140]
上文提到的碱金属尤其优选是钠或钾，特别是钠。相应地，优选的螯合剂可以包含柠檬酸钠、四钠edta、四钠glda、三钠edds、植酸钠或其混合物。
[0141]
特别地，本发明的组合物（i）和/或组合物（ii）可包含分别相对于组合物（i）和/或组合物（ii）的总重量计0.01重量%至1重量%，尤其是0.1重量%至0.4重量%的含量的至少一种水溶性螯合剂。
[0142]
吡唑啉酮类组合物（b）除包含着色剂组合物（i）和显色剂组合物（ii）的染色组合物（a）外，根据本发明的染料套装还可包含含有吡唑啉酮类化合物、还原剂和竞争氧化的稳定剂的阻滞组合的吡唑啉酮类组合物（b）。
[0143]
吡唑啉酮类化合物吡唑啉酮类化合物优选是被至少一个芳基和/或至少一个烷基，优选c
1-c4烷基取代的吡唑啉酮；条件是取代基芳基和烷基的数量不超过3个。优选地，芳基是未取代的苯基或被至少一个烷基，优选c
1-c4烷基取代的苯基。例如，吡唑啉酮类化合物可以是被至少一个苯基和至少一个c
1-c4烷基取代的吡唑啉酮，例如被1个苯基和1个甲基取代的吡唑啉酮，被1个苯基和1个乙基取代的吡唑啉酮等等。其中，可提到苯基甲基吡唑啉酮（pmp），例如3-甲
基-1-苯基-5-吡唑啉酮。
[0144]
根据本发明的吡唑啉酮类化合物通常以相对于组合物（i）的总重量计0.01重量%至10重量%、更优选0.1重量%至5重量%、并且甚至更特别为0.3重量%至3重量%、或优选0.5重量%至2重量%的量存在。
[0145]
还原剂吡唑啉酮类组合物（b）可以包含还原剂以保护pmp且改善其稳定性。
[0146]
根据本发明，可用的还原剂可以包括无机盐，其包括碱金属的焦亚硫酸盐，例如焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钾等，其它亚硫酸盐或硫酸盐，其选自硫代硫酸钠、硫脲亚硫酸铵；硫代有机酸或其盐/酯，其选自巯基乙酸（tga）、硫代乳酸、硫代乳酸铵、单硫代甲酸二缩水甘油酯（mono-carbothioic acid diglycidyl ester）、硫代丙酸、硫辛酸、硫代甲酸乙酸铵（carbothioic ammonium acetate）、硫甘油、二巯基乙酸、硫代甲酸二铵乙酸锶（diammonium carbothioic strontium acetate）、巯基乙酸盐/酯（thio glycolate）、巯基乙酸铵、单巯基乙酸甘油酯、硫代苹果酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸；醇，其选自硫二甘醇、2-巯基乙醇、二硫苏糖醇；氨基酸或其衍生物，其选自半胱氨酸、半胱胺、高半胱氨酸、n-乙酰半胱氨酸、谷胱甘肽；硫代黄嘌呤或其混合物。
[0147]
令人惊奇地发现，当同时使用至少两种还原剂时，pmp化合物的稳定性可以得到显着改善。特别地，无机盐与硫代有机酸的组合可特别有用。
[0148]
对于阻滞组合，还原剂以按重量计超过吡唑啉酮类化合物的量使用。例如，还原剂可以以1.1:1至10:1、优选2:1至5:1的对吡唑啉酮类化合物的重量比使用。
[0149]
竞争氧化的稳定剂吡唑啉酮类组合物(b)可以包含竞争氧化的稳定剂，以与还原剂一起使用，以保护pmp和改进其稳定性。
[0150]
与还原剂不同，与pmp化合物相比，竞争氧化的稳定剂更容易在氧化环境中氧化。
[0151]
可以使用维生素c和衍生物，包括抗坏血酸、异抗坏血酸、或其衍生物，尤其是稳定化的衍生物，例如抗坏血酸钠/异抗坏血酸钠和脂溶性酯四己基癸醇抗坏血酸酯/四己基癸醇异抗坏血酸酯和抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、葡糖胺抗坏血酸酯/盐、抗坏血酸乙酸酯等。此外，也可以使用包含大量维生素c的植物，如卡姆果（myrciaria dubia）、金虎尾（acerola）、余甘子（emblica officinalis）的提取物，和来自玫瑰果和柑橘属的生物类黄酮，包括水溶性生物类黄酮，如橙皮苷甲基查耳酮。
[0152]
令人惊奇地发现，当至少两种还原剂与至少一种竞争氧化的稳定剂组合同时使用时，pmp化合物的稳定性可以得到显着改善。特别地，无机盐、硫代有机酸和维生素c的稳定衍生物可特别有用。其中，可特别提及由焦亚硫酸钠、巯基乙酸和抗坏血酸葡糖苷组成的组合作为实例，并且优选地，所述组合可不含任何其它还原剂或任何其它竞争氧化的稳定剂。
[0153]
对于阻滞组合，竞争氧化的稳定剂的用量按重量计大于吡唑啉酮类化合物的用量。例如，竞争氧化的稳定剂可以以1.1:1至10:1、优选2:1至5:1的对吡唑啉酮类化合物的重量比使用。
[0154]
吡唑啉酮类组合物（b）的加入形式如上所述，发明人令人惊讶地发现，包含吡唑啉酮类化合物、还原剂和竞争氧化的稳定剂的阻滞组合的吡唑啉酮类组合物（b）可以用于减慢染料或其中间体（例如可用于组
合物（i）的氧化染料i））的反应。
[0155]
也就是说，阻滞组合主要作用于染料的反应。因此，对于染料套装，吡唑啉酮类组合物（b）可以直接加入到染色组合物（a）中，例如作为与着色剂组合物（i）的混合物；或可以加入到独立的室中，与染色组合物（a）分开。
[0156]
因此，本发明可以有利地提供染色套装套装，其包含：放置在室1中的根据本发明的染色组合物（a）；和放置在与室1分开的室2中的根据本发明的包含吡唑啉酮类化合物、还原剂和竞争氧化的稳定剂的阻滞组合的吡唑啉酮类组合物（b）。
[0157]
方法和用途本发明的一个主题是使用如上所述的染料套装染色人角蛋白纤维，特别是头发的方法。
[0158]
本发明的另一主题是使用如上所述的染料套装减少染料组合物的沾污的方法。
[0159]
本发明的另一主题是使用如上所述的染料套装减慢染料或中间体的反应的方法。
[0160]
本发明还涉及如上所述的染料套装用于染色角蛋白纤维，特别是头发的用途。
[0161]
本发明还涉及如上所述的染料套装用于减少染料套装的沾污的用途。
[0162]
本发明还涉及如上所述的染料套装用于（使用如上所述的染料套装）减慢染料或中间体的反应的用途。
[0163]
特别地，本发明涉及减慢染料或其中间体的反应的方法，其特征在于混合包括苯基甲基吡唑啉酮的吡唑啉酮类化合物与染料。
[0164]
优选地，吡唑啉酮类化合物与染料在施加染料前混合，或将吡唑啉酮类化合物施加到已施加染料小于10 分钟、小于5 分钟或小于3 分钟的位置。
[0165]
本发明还涉及包括苯基甲基吡唑啉酮的吡唑啉酮类化合物用于减少染料的沾污的用途。
[0166]
在另一方面，本发明涉及组合物用于在染色角蛋白纤维的同时减少非角蛋白纤维的区域中的沾污的用途，其中组合物包含包括苯基甲基吡唑啉酮的吡唑啉酮类化合物。
[0167]
根据一个优选实施方案，本发明的染色方法包含在临使用前将着色剂组合物（i）与组合物（ii）混合，并将如上所述获得的混合物施加到角蛋白纤维上。
[0168]
更特别地，“混合”或其变体意在表示将本发明的着色剂组合物（i）与如上所述的显色剂组合物（ii）一起置于容器或手掌中的行为，将其搅拌或不搅拌。
[0169]
根据优选实施方案的一个优选变体，将本发明的着色剂组合物（i）与如上所述的显色剂组合物（ii）一起置于容器或手掌中而不将其搅拌。
[0170]
无论所用方法和所用组合物的数量如何，将任选预先混合的上述一种或多种组合物施加到湿或干角蛋白纤维上。
[0171]
如上文在“吡唑啉酮类组合物（b）的加入形式”的部分中所述，吡唑啉酮类组合物（b）可以以各种形式提供以便与着色剂组合物（i）和显色剂组合物（ii）一起使用，由此减慢染料的反应。特别地，如果吡唑啉酮类组合物（b）放置在与室1分开的室2中，对根据本发明所述的染料套装套装来说：
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如果使用者不想要减慢染色，或不关心染料造成的沾污，可不使用室2；
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如果使用者期望避免任何沾污，他/她可以在染色前混合室2和1；
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如果使用者想要根据是否实际发生沾污来确定是否使用室2，他/她可以首先仅使用室1，并且当染色组合物附着到手上或任何其它地方上时，可立即应用室2；和
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如果使用者想要避免沾污并期望快速染色，他/她可以预先将室2施加到最可能发生但应当避免沾污的位置上，例如手。
[0172]
或者，如果吡唑啉酮类组合物（b）与着色剂组合物（i）一起提供，例如直接加入到组合物（i）中，与除了不存在吡唑啉酮类化合物（b）之外相同的染色过程相比，染色过程常常被减慢。
[0173]
混合的组合物（包括着色剂组合物（i）和显色剂组合物（ii），以及任选的吡唑啉酮类组合物（b）），通常留置在纤维上适当位置上通常1分钟至1小时且优选5分钟至30分钟的时间。
[0174]
方法过程中的温度通常在20至80℃之间，且优选在20至60℃之间。在处理后，有利地用水冲洗人角蛋白纤维。它们可任选进一步用洗发水洗涤，然后用水冲洗，再进行干燥或晾干。
[0175]
该过程可重复数次以获得所需着色。
[0176]
上述染料套装还可配有允许将所需混合物递送至头发的装置，如例如专利fr 2 586 913中描述的装置。
[0177]
下列实施例仅作为本发明的举例说明给出。
[0178]
实施例：下述组合物/配方中的成分量/浓度以相对于各组合物/配方的总重量计的重量%表示。
[0179]
实施例1由下表1中所示成分制备着色剂组合物i-a和对比组合物i-b（其中含量以相对于组合物的总重量计材料的重量%表示）：表1成分i-ai-b乙醇胺3.33.3间苯二酚0.80.82-甲基间苯二酚0.30.3焦亚硫酸钠1.1.月桂醇聚醚硫酸酯钠2.2.甜杏仁（甜杏仁）油0.010.01edta0.20.2对氨基苯酚(和)焦亚硫酸钠0.50.5巯基乙酸0.50.5甘油5.5.卡波姆0.70.7苯基甲基吡唑啉酮0.50.5甲苯-2,5-二胺(和)硫甘油2.2.2,4-二氨基苯氧乙醇hcl0.150.15
抗坏血酸葡糖苷2.0水qsqs
[0180]
由下表2中所示的成分制备以下显色剂组合物 ii-a（其中含量以相对于组合物的总重量计材料的重量%表示）：表2成分ii-a过氧化氢12羟乙磷酸四钠0.2焦磷酸四钠0.04水杨酸钠0.04甘油0.5十三烷醇聚醚-2羧酰胺mea1鲸蜡硬脂醇(和)鲸蜡硬脂醇聚醚-253水qs至100
[0181]
实施例2为了施用，组合物i-a和i-b分别与组合物ii-a以1:1的重量比混合以提供混合物a-a和b-a。将20克混合物各自倾倒在美发师的手掌中，其将产品（混合物a-a或b-a）立即施加到中等长度的头发上，即头发长度为大约18厘米且头发重量为2克。按摩头发大约1分钟，并随后放置到27℃的恒定温度下的热板上。在30分钟后，用水冲洗头发。检查冲洗水，并在吹干后观察头发颜色结果。清楚地看到，与未加入阻滞组合的空白对照物相比，组合物i-a在染色过程中导致慢得多的颜色变化，同时提供了合意的最终染色。也就是说，在染色过程中对组合物i-a观察到无沾污效果。
[0182]
对pmp的稳定性检查，将i-a和i-b的着色剂样品放入50℃的烘箱中2周。使用hplc来分析t0时和50℃下2周后的pmp浓度。结果显示在表3中，表明i-a损失26.5%的pmp，与i-b的56.5%的损失相比明显更好。
[0183]
表3。