用于药物的智能废物站的制作方法

用于药物的智能废物站
1.相关申请的交叉引用
2.本技术要求2019年7月24日提交的美国临时专利申请62/878,200的标题为“smart wasting station for medication”和2019年12月23日提交的美国临时专利申请62/953,114的标题为“smart wasting station for medication”的优先权，这两项申请的内容通过其整体的引用并入到本文中。
技术领域
3.本文描述的主题总体上涉及药物的可靠处置和/或废弃。


背景技术：

4.转移可以是指将药物或受控物质移交给未经合法授权而接收、拥有和/或消费受控物质的第三方。例如，临床医生可能会非法保留全部或部分药物供他们自己使用，而不是正确地处置未使用的药物。可能会特别易于转移高价值和/或受控的处方药，特别是阿片类药物。例如，处方药可以在装入到配药柜中和/或从配药柜中取回时被转移。一些处方药(例如，吗啡、氢化吗啡酮、芬太尼等)可以经由泵(例如，患者自控镇痛(patient-controlled analgesic，pca)泵)施用给患者，所述泵能够容纳比患者所需的更多剂量的处方药或给患者施用的部分剂量。临床医生可能易于转移额外或剩余剂量的处方药。例如，一些处方药可能在装入泵之前被移除。替选地和/或附加地，残留在泵中的处方药可以会被滞留，而不是在废物场所被正确地处置。


技术实现要素：

5.当前主题的各方面涉及药物的处置或废弃以及审计药物的处置或废弃。
6.根据当前主题的各方面，一种计算机实现的方法包括：通过与废物站相关联的处理单元来认证用户；通过处理单元来确定要由用户存放并由废物站收集的药物的审计类型，其中所述审计类型可以基于为废物站和/或用户定义的一组预定义规则来确定；通过处理单元使得能够访问废物站的存放点；通过处理单元使得能够将药物从存放点收集到多个容器的特定容器，其中所述特定容器可以基于审计类型；以及通过处理单元来创建药物的收集记录。
7.在一些变型实施方案中，本文公开的一个或更多个特征(包括以下特征)可以任选地包括在任何可行的组合中。认证用户可以包括验证用户作为授权的用户的身份。认证可以进一步包括识别用户的访问级别。审计类型可以定义药物是否受到审计。该组预定义规则可以定义与废物站和/或用户有关的一个或更多个标准，用于确定药物是否受到审计。一个或更多个标准可以包括使用频率、与用户相关联的一个或更多个属性、风险用户的列表、药物的药物类型、自配药以来的时长、一天的某个时间和/或一周的某天。该组预定义规则可以包括随机审计规则，用于确定药物是否受到审计。存放点可以基于药物的药物类型而从多个存放点中选择。药物的药物类型可以与用户相关联。计算机实现的方法可以进一步
包括通过处理单元来确定药物类型，其中所述确定药物类型可以包括通过处理单元接收与药物相关联的药物标识符，其中所述药物类型可以链接到药物标识符。接收药物标识符可以包括从与废物站相关联的扫描装置接收药物标识符代码。审计类型可以进一步基于药物的药物类型。计算机实现的方法可以进一步包括通过处理单元使得能够访问废物容器，其中所述废物容器可以存放在用于收集药物的存放点处。所述使得能够访问废物容器可以包括从废物站分配废物容器。废物容器可以包括容器标识符代码。计算机实现的方法可以进一步包括通过处理单元从与废物站相关联的扫描装置接收容器标识符代码。使得能够访问废物站的存放点可以包括提供用于存放药物的存放点的开口。使得能够收集药物可以包括打开从存放点到特定容器的路径，以用于将药物引导到特定容器。计算机实现的方法可以进一步包括通过处理单元来确定特定容器处的药物的收集；以及通过处理单元并基于确定药物的收集来使存放点得到确保，其中所述确保可以防止访问存放点。计算机实现的方法可以进一步包括通过处理单元并响应于授权人员的验证来提供对多个容器的访问。计算机实现的方法可以进一步包括通过处理单元来分析收集的药物。计算机实现的方法可以进一步包括通过处理单元将收集的药物的分析结果合并到记录。废物站可以包括用户接口，其中所述用户接口可以提供与认证、存放点、药物的收集和/或药物的收集记录有关的信息和/或指令。废物站可以是配药站的一部分。废物站可以进一步包括测压元件。计算机实现的方法可以进一步包括：通过处理单元并从测压元件来获得与特定容器相关联的测量值；通过处理单元来比较测量值和与特定容器相关联的填充阈值；以及响应于确定出测量值等同于与特定容器相关联的填充阈值，通过处理单元来防止更多的废物被引导到特定容器。
8.在相关方面，系统包括废物站、至少一个数据处理器和至少一个存储器，所述废物站配置为接收并收集药物；所述至少一个数据处理器与废物站相关联；所述至少一个存储器存储指令，当通过至少一个数据处理器执行所述指令时，所述指令产生包括以下的操作：认证用户；确定要由用户存放并由废物站收集的药物的审计类型，其中所述审计类型可以基于为废物站和/或用户定义的一组预定义规则来确定；使得能够访问废物站的存放点；使得能够将药物从存放点收集到多个容器的特定容器，其中所述特定容器可以基于审计类型；以及创建药物的收集记录。
9.在一些变型实施方案中，本文公开的一个或更多个特征(包括以下特征)可以任选地包括在任何可行的组合中。废物站可以与见证客户端通信联接，其中所述见证客户端可以在废物站提供远程监视。废物站可以包括容器分配器，所述容器分配器配置为分配废物容器以容纳药物。废物站可以进一步包括标签分配器，所述标签分配器配置为分配标签以粘附到药物和/或废物容器。废物站的存放点可以包括固体废物接收器和/或液体直接废物接收器。废物站可以包括一个或更多个分流器，以将药物转移到特定容器。废物站可以包括用户接口，其中所述用户接口可以提供与认证、存放点、药物的收集和/或药物的收集记录有关的信息和/或指令。废物站可以包括分析模块，其中药物可以被移交到分析模块，并且其中所述分析模块可以配置为分析药物以确定药物的性质。
10.在相关方面，非易失性计算机可读存储介质包括程序代码，当通过至少一个数据处理器执行所述程序代码时，引起包括以下的操作：通过至少一个数据处理器来认证用户，其中所述至少一个数据处理器与废物站相关联；通过至少一个数据处理器来确定要由用户存放并由废物站收集的药物的审计类型，其中所述审计类型可以基于为废物站和/或用户
定义的一组预定义规则来确定；通过至少一个数据处理器使得能够访问废物站的存放点；通过至少一个数据处理器使得能够将药物从存放点收集到多个容器的特定容器，其中所述特定容器可以基于审计类型；以及通过至少一个数据处理器来创建药物的收集记录。
11.在相关方面，设备包括用于认证用户的装置；用于确定要由用户存放并由废物站收集的药物的审计类型的装置，其中所述审计类型可以基于为废物站和/或用户定义的一组预定义规则来确定；用于使得能够访问废物站的存放点的装置；用于使得能够将药物从存放点收集到多个容器的特定容器的装置，其中所述特定容器可以基于审计类型；以及用于创建药物的收集记录的装置。
12.在本文中描述的主题的一个或更多个变型的细节可以在所附附图和以下说明书中进行阐述。在本文中描述的主题的其他特点和优点将从说明书和附图以及权利要求中显而易见。遵循本发明的权利要求旨在定义受保护的主题的范围。
附图说明
13.这些结合在说明书中并且组成说明书一部分的所附附图示出了本文中公开的主题的一些方面，并且这些附图与说明书一起帮助解释与公开的实施方式相关联的一些原理。在这些附图中：
14.图1a和图1b是描述与当前主题的实施方案一致的废物站的各方面的系统图；
15.图2是描述与当前主题的实施方案一致的废物站的各方面的框图；
16.图3是描述与当前主题的实施方案一致的废物站的示例的示意图；
17.图4a、图4b和图4c是描述与当前主题的实施方案一致的废物站的示例的各方面的示意图；
18.图4d是描述与当前主题的实施方案一致的废物站的示例的各方面的框图；
19.图5a是描述与当前主题的实施方案一致的废物收集设备的示例的各方面的示意图；
20.图5b、图6a和图6b是描述与当前主题的实施方案一致的废物收集各方面的示例的示意图；
21.图7a和图7b是描述与当前主题的实施方案一致的废物收集设备的示例的各方面的示意图；
22.图8a和图8b是描述与当前主题的实施方案一致的废物站的示例的各方面的示意图；
23.图9、图10a和图10b是示出与当前主题的实施方案一致的过程的流程图；以及
24.图11描述了示出与当前主题的实施方案一致的计算系统的框图。
25.在实际情况下，相似的附图标记指代相似的结构、特征或者元件。
具体实施方式
26.药物的转移可能会发生在任何时间点，包括例如在药物的运输、接收、储存、配药、给药或废弃期间。由于例如在处方止痛药的运输、接收、储存、配药、给药或废弃期间缺乏足够的监管，可能特别易于转移处方止痛药。例如，医疗设施处的配药柜可以供多名临床医生或其他人员或用户使用。此外，不同的用户可能对药物的配药、给药和/或废弃的不同方面
负责。因此，即使在检测到转移时，也可能难以确定转移实际发生的时间，并且难以进一步识别对转移负责的人或人们。
27.为了提供对不参与药物转移的动机，并且为了识别可能参与转移的临床医生或其他用户，与当前主题的实施方案一致的废物系统包括废物站。废物站包括可靠地接收并储存废弃的药物以供以后分析(例如，在审计期间)的特征。废物站可以进一步包括分析废弃物品的能力。废物系统可以包括支持本地或远程见证废弃处理。废物系统可以提供废物容器，所述废物容器可以包括电子标签、生物标记和/或可以用于分析废弃物品的试剂。
28.图1a描述了示出与当前主题的实施方案一致的废物系统100的系统示意图。参考图1a，废物系统100包括废物站110、临床医生135可访问的用户接口130、以及见证者155可访问的见证客户端150。用户接口130和见证客户端150可以通信地联接(例如，经由网络)到废物站110。在一些实施方案中，用户接口130和/或见证客户端150可以是废物站110的一部分和/或与废物站110集成。废物站110、用户接口130和见证客户端150可以实现为或包括基于处理器的装置，例如，智能手机、平板电脑、可穿戴设备、台式电脑、手提电脑、工作站等。网络可以是有线和/或无线网络，包括例如公共陆地移动网络(plmn)、局域网(lan)、虚拟局域网(vlan)、广域网(wan)、互联网、短程无线电连接(例如，蓝牙兼容连接)、对等网状网络等。
29.与当前主题的实施方案一致，见证客户端150能够使见证者155观察废弃处理，并且可以提供远程观察。见证客户端150可以通过局域网、无线连接或直接连接的一个或更多个与站110通信。见证客户端150可以包括例如手提电脑或专用电脑，使得见证者155能够观察在废物站110处发生的废弃处理。见证客户端150可以位于废物站110附近或在废物站110处。替选地，见证客户端150可以是远程的，例如，在与废物站110分离的物理位置处，从而使得见证者155能够例如利用废物站110上的摄像机来远程观察废弃处理。由此，见证客户端150可以减少或消除在废物站110处寻求授权的见证者155以实时观察废弃操作的需要。
30.见证客户端150可以从见证者155请求凭证。例如，见证客户端150可以提示输入用户名和密码，利用读卡器来扫描标识，执行指纹扫描或视网膜扫描，和/或使用面部识别来识别见证者155。见证客户端150可以向废物站110发送控制消息以收集凭证信息。例如，控制消息可以激活与废物站110相关联的扫描装置(例如，摄像机、标识读取器、光学扫描器等)，或者引起用户接口的显示以收集凭证信息。见证客户端150可以包括显示器，所述显示器在废弃处理期间利用由临床医生135执行的动作来更新。见证客户端150可以包括通信、查看和/或记录废弃处理的能力。在见证客户端150处捕获的记录可以存储并在废弃处理的审计期间使用。
31.与当前主题的实施方案一致，用户接口130可以经由局域网、无线连接和/或直接连接与废物站110通信。用户接口130可以包括例如显示器、触摸显示器、键盘、鼠标、一个或更多个摄像机、读卡器、条形码扫描器、视网膜扫描器和/或指纹扫描器。
32.废物系统100可以包括确保见证客户端150与废物站110之间的协调的特征。例如，当远程见证事件时，见证者可能需要某些验证，即所见证和证实的事情实际上是正在发生的事情。此外，从审计角度来看，废物系统100可以协调事件信息(例如，扫描、凭证呈现、认证、授权、废物容器位置、废物站操作状态、连接状态(例如，连接、断开连接、重试尝试)等)的收集。相应地，废物系统100可以包括向用户提供远程见证是可靠和真实的保证的特征，
以及捕获并关联由单独的装置(例如，见证客户端150和废物站110)收集的信息的特征。
33.废物系统100可以建立见证客户端150与废物站110之间的可靠的通信信道。可靠的通信信道可以包括应用数字签名或其他验证经由会话交换的信息的完整性的认证密钥。见证客户端150可以检测出与废物站110建立了可靠的信道，并且在用于见证客户端150的显示器上提供可靠会话的可感知指示。类似地，废物站110可以确定出与见证客户端150建立了可靠信道，并且在用于见证客户端150的显示器上提供可靠会话的可感知指示。可感知指示可以包括显示图标、改变用户接口(例如，帧)上的颜色、激发装置上的光、发出可听音调、或者这些或类似指示符的一些组合。可靠会话的检测可以基于协议消息或包括在从参与会话的另一装置接收的消息中的信息。
34.见证客户端150和废物站110可以分别在各自的显示器上呈现时间信息。以这种方式，用户可以确认两个系统的时间同步。时间信息可以用于审计见证会话期间的事件，例如在见证会话期间捕获的音频、视频或图像数据。可以将时间信息编码到在见证会话期间捕获的数据中。例如，与废弃有关的临床医生和见证者的视频数据可以包括捕获的图像中的时间戳。时间戳可以进一步增强见证会话的可靠性和审计性。
35.见证会话的事件信息可以由见证客户端150和废物站110利用分布式账本或诸如区块链账本的其他可靠的日志记录技术来提交。一旦建立见证会话，系统就可以生成唯一标识符。唯一标识符可以与时间信息一起用作提交到分布式账本的记录的一部分。然后，分布式账本可以用作见证会话的事件的授权记录。
36.临床医生135(例如，医生、护士或其他工作人员或人员(在本文中也称为用户))可以与用户接口130交互，以使用废物站110的功能。用户接口130可以在显示器上显示提示和/或接受来自临床医生135的输入，以引导临床医生135通过废弃处理，从而确认每个步骤是完整的、可靠的和可审计的。
37.用户接口130可以在允许临床医生135使用废物站110之前对临床医生135进行认证。例如，用户接口130可以提示临床医生135输入用户名和密码或其他识别信息。替选地或附加地，用户接口130可以利用读卡器读取临床医生的标识。替选地或附加地，用户接口130可以从临床医生135获得生物识别信息，包括例如视网膜扫描、指纹扫描和/或面部识别特征。
38.与当前主题的实施方案一致的废物站110用于可靠地收集并储存直接废物120和/或一个或更多个废物容器125作为药物递送工作流程的一部分。废物站110可以配置为接收并处理直接废物120，直接废物120可以是固体或液体形式的药物或者药物分配器或涂药器，例如注射器、贴片等。替选地和/或附加地，废物站110可以配置为接收并处理一个或更多个废物容器125，其中包含固体或液体形式的药物或者药物分配器或涂药器。根据当前主题的各方面，废物站110可以具有用于直接废物120和/或废物容器125的多个存放点。可以在废物站110的壳体中形成存放点。可以机械地使存放点得到确保，以防止未经授权的物品通过存放点插入。例如，在授权的见证会话期间的适当时间，废物站110可以向电机或其他存取控制元件发送控制消息，以使得能够经由存放点提交废物容器。存放点可以包括扫描器或其他传感器(例如，光传感器)以确定容器何时进入了废物站110。在一些实施方案中，扫描器或传感器可以位于与存放点分开但靠近存放点的位置，以实现类似的检测。一旦检测到提交，就可以激活存取控制元件以确保存放点免于进行进一步提交。来自传感器的信
息可以记录为见证会话期间的附加事件。所述信息可以包括提交的持续时间(例如，作为提交物品的长度的代表)、存放点没有得到确保的持续时间、提交物品的颜色或其他光学性质(例如，废物容器的预期的颜色、反射率等)，或由此确定的信息。
39.用户接口130可以提示临床医生135将识别标签附接到直接废物120和/或废物容器125。废物站110可以例如打印条形码标签，并且提示临床医生135将条形码标签附接到直接废物120和/或废物容器125。附加地或替选地，废物站110可以分配射频识别(radio frequency identification，rfid)标签，并且提示临床医生135将rfid标签附接到直接废物120和/或废物容器125。当临床医生135将直接废物120和/或废物容器125放置在废物站110中时，废物站110可以利用例如条形码读取器和/或rfid标签读取器来记录标签。与一些实施方案一致，例如当将物品存放在废物站110中时，废物站110可以将条形码标签和/或另一标签粘贴和/或附接到直接废物120和/或废物容器125。
40.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以分配在废弃处理期间要使用的废物容器125。用户接口130可以提示临床医生135将直接废物120放置和/或倒入废物容器125中，然后将废物容器125存放到废物站110中。用于固体的废物容器125可以包括例如塑料袋、包或其他容器。用于液体的废物容器125可以包括例如药水瓶、注射器或其他容器。
41.废物站110可以接收直接废物120并且动态地将直接废物120包装到合适的废物容器125中。合适性可以基于许多因素，包括例如直接废物120的内容物、将对直接废物120执行的测试、直接废物120的温度或光敏度、直接废物120的物理尺寸、直接废物120的体积和/或直接废物120的其他可检测或已知的性质和/或特性。
42.废物容器125可以包括识别标签，例如条形码标签或射频识别(rfid)标签。当临床医生135将废物容器125放置在废物站110中时，废物站110可以利用例如条形码读取器和/或rfid标签读取器来记录标签。在一些实施方案中，废物站110可以包括打印机或编码装置，以将信息施加到标签或生成标签。
43.废物容器125可以包括一个或更多个篡改检测特征。篡改检测特征可以提供关于在临床医生135将废物容器125放置在废物站110中之前、期间和/或之后，废物容器125是否被篡改的证据。例如，废物容器125可以具有密封件，当打开废物容器125以接收直接废物120时会破坏所述密封件。一旦将直接废物120存放到废物容器125中，临床医生135或废物站110可以施加第二密封件。所述第二密封件可以包括粘贴到废物容器125上的机械密封件，所述机械密封件将提供再次打开的证据。第二密封件可以包括具有一次性粘合性质的贴纸，使得如果贴纸被移除，将不会再次粘附到废物容器125。
44.废物容器125可以包括感测装置。感测装置可以检测或以其他方式提供废物容器125何时被打开和/或关闭的可感知指示。感测装置可以维护事件日志，该事件日志可以用于确定废物容器125何时被打开和/或关闭。例如，感测装置可以包括光敏色素，所述光敏色素将改变颜色以指示暴露于光并由此指示打开。感测装置可以包括布置在废物容器125的表面上的物理凸片或凸缘。关闭废物容器125可以导致凸片或凸缘从第一位置移动到第二位置。在第二位置，只能通过对整个废物容器125的破坏力或通过破坏凸片或凸缘来访问废物容器125内的物质。可以检查容器和凸片或凸缘的状态，以确定废物容器125在存放物质之后是否被篡改。在一些实施方案中，感测装置可以包括诸如可编程rfid标签的电气元件，以记录关于容器的信息。在一些实施方案中，废物容器125可以包括微处理器或其他可编程
逻辑。对于某些高价值的药物，这种废物容器可能是可取的，以确保对物质的跟踪。废物站110可以基于识别为废弃的物质来选择性地识别要使用的废物容器125的类型。废物容器125可以被动态编程，用于针对与废弃有关的用户、见证用户、废物位置、被废弃的物质或由废物站110可检测或可访问的其他性质的一个或更多个进行跟踪和篡改检测。例如，有些物质可能不会随着温度的变化而降解。当废弃这些物质时，废物站110可以选择不包括温度传感器的废物容器，或者对废物容器125编程为不具有温度感测特征。
45.与当前主题的实施方案一致，废物容器125和/或附接到废物容器125的电子标签可以包含生物标记和/或试剂。生物标记和/或试剂可以使得废物站110能够基于化验结果来识别废物容器125的内容物。电子标签可以包括无线通信能力，从而使得标签能够与废物站110通信。在化验期间，废物站110可以发送命令以使电子标签释放生物标记和/或试剂。基于化验结果，废物站110可以标示废物容器125，以便进一步分析和/或审计。
46.废物容器125可以包括其他特征，使得废物站110能够识别废物容器125的内容物并且/或者检测化验的结果。例如，废物容器125可以包括窗口以使得光能够通过，从而使得废物站110能够(例如，利用摄像机、激光器、发光传感器、反射计传感器等)照亮和/或检查废物容器125的内容物。
47.替选地和/或附加地，废物容器125和/或附接到废物容器125的电子标签可以包括发光二极管(led)。废物站110可以向电子标签发送信号以接通或关断led。在审计期间，例如，废物站110可以向电子标签发送信号以接通led。发光的led可以使得审计员160能够更容易地识别存储箱中的特定废物容器125和/或废物站110的容器。
48.继续参考图1a，示出了分配的废物容器140。一旦将直接废物120和/或废物容器125存放在废物站110中，就可以将直接废物120和/或废物容器125引导到用于容纳直接废物120和/或废物容器125的多个箱或容器的一个。分配的废物容器140可以是存放直接废物120和/或废物容器125的箱或容器，或者成组的箱或容器。分配的废物容器140可以由授权的临床医生或其他人员从废物站110移除。分配的废物容器140的移除可以经过废物站110的认证，其中认证是授权临床医生(例如，临床医生135)或其他人员(例如，审计员160)处理分配的废物容器140的验证。这样的认证可以包括，例如，由用户接口130提示临床医生135或审计员160输入用户名和密码或其他识别信息。替选地或附加地，用户接口130可以利用读卡器读取临床医生或审计员的标识。替选地或附加地，用户接口130可以从临床医生135或审计员160获得生物识别信息，包括例如视网膜扫描、指纹扫描和/或面部识别特征。
49.如图1a所示，分析设施170和处置设施180两者可以设置为废物系统100的一部分。一旦将直接废物120和/或废物容器125存放在废物站110中，就可以将直接废物120和/或废物容器125储存在废物储存箱中。废物储存箱可以包括资产跟踪特征，例如rfid标签、蓝牙低能量信标、短程无线电、条形码等。废物储存箱、直接废物120和/或废物容器125随后可以被移交到分析设施170和/或处置设施180的一个或更多个。例如，在对审计员160认证之后，可以由审计员160或其他经认证的用户来执行这样的移送。废物储存箱、直接废物120和/或废物容器125从废物站110的移送可以由废物站110跟踪并记录为详细说明直接废物120和/或废物容器125的废弃处理的记录的一部分。具体地，与当前主题的实施方案一致，废物站110可以收集并存储关于废弃处理的信息。存储的信息可以在审计期间使用，以确保遵守管理药物安全处置的规则和条例。废弃处理可以包括为直接废物120和/或废物容器125建立
监管链。
50.参考图1b，废物站110可以是包括远程服务器192和配药站194的系统190的一部分。废物站110和配药站194可以是集成的单元或更多是彼此远离的单独的站。废物站110、远程服务器192和配药单元194可以经由网络彼此通信联接。网络可以是有线和/或无线网络，包括例如公共陆地移动网络(plmn)、局域网(lan)、虚拟局域网(vlan)、广域网(wan)、互联网、短程无线电连接(例如，蓝牙)、对等网状网络等。远程服务器192可以向废物站110提供数据和/或指令，以实现与当前主题的实施方案一致的废弃处理的一个或更多个特征。例如，远程服务器192可以协调废物站110与见证客户端之间的通信会话。
51.图2是描述与当前主题的实施方案一致的废物站110的各方面的框图。废物站110可以包括控制器230，所述控制器230控制废物站110的功能。控制器230可以包括例如一个或更多个处理器、一个或更多个计算机、一个或更多个可编程逻辑控制器等。控制器230可以包括致动器，例如电机、螺线管等。控制器230可以使用致动器将机构移动到期望位置。控制器230可以包括传感器，例如限位开关、光学传感器、转速计、编码器、测压元件、扭矩传感器等。控制器230可以使用传感器来检测机构是否例如在位置上、不在位置上、移动、施加力、施加扭矩等。
52.废物站110可以包括用于收集固体废弃物品和液体废弃物品的分离的收集路径。固体废物收集路径可以包括固体废物接收器210、固体废物分流器212、固体废物散装箱214和固体废物审计箱216。类似地，液体收集路径可以包括液体直接废物接收器220、液体废物分流器222、液体废物散装箱224和液体废物审计箱226。固体废物接收器210和液体直接废物接收器220可以分别包括用于将废弃物品(例如，直接废物120和/或废物容器125)存放在废物站110内的单向路径。分流器，例如固体废物分流器212和/或液体废物分流器222可以包括使得直接废物120和/或废物容器125能够从存放点行进到废物储存箱的机构。分流器可以包括机械结构，包括管、阀、通道、舱口、盖、铰链、滑块等。分流器可以包括能够将机械结构从一个位置移动到另一个位置的致动器。分流器可以包括传感器，当废弃物品移动通过分流器时，所述传感器可以检测直接废物120和/或废物容器125的存在。分流器可以包括传感器，所述传感器可以检测包括在分流器中的机械结构的位置和/或运动。包括在分流器中的传感器可以包括光电池、应变计、接近开关、线性编码器、旋转编码器、温度传感器、光学传感器、摄像机、麦克风、条形码读取器、液位检测器等。
53.在收集固体废弃物品(例如，直接废弃物品120和/或废物容器125)之前，控制器230可以将固体废物分流器212移动到固体散装位置或固体审计位置。可以基于与废弃有关的用户、见证用户、废物位置、被废弃的物质或由废物站110可检测或可访问的其他性质的一个或更多个来确定固体废物分流器212的位置。例如，如果被废弃的物质是不受控制的固体(例如，过量的布洛芬)，则转移的风险可能会低于当废弃诸如羟考酮的受控物质时。在一些实施方案中，可以基于与废弃有关的用户、见证用户、废物位置、被废弃的物质或由废物站110可检测或可访问的其他性质的一个或更多个来生成风险评分。如果风险评分对应于阈值，则可以通过调整固体废物分流器212的位置来将废弃的物质引导到审计箱。用于生成风险评分的特征描述在例如共同拥有并转让的标题为“controlled substance diversion detection systems and methods”的美国专利申请no.us20170109497a1中，其全部内容通过引用并入。当固体废物分流器212处于固体散装位置时，固体废弃物品可以移动通过固体
废物接收器210、移动通过固体废物分流器212，并且移动到固体废物散装箱214内。当固体废物分流器212处于固体审计位置时，固体废弃物品可以移动通过固体废物接收器210、移动通过固体废物分流器212，并且移动到固体废物审计箱216内。
54.类似地，在收集液体废弃物品之前，控制器230可以将液体废物分流器222定位到液体散装位置或液体审计位置。可以基于与废弃有关的用户、见证用户、废物位置、被废弃的物质或由废物站110可检测或可访问的其他性质的一个或更多个来确定液体废物分流器222的位置。例如，如果被废弃的物质是不受控制的液体(例如，过量的对乙酰氨基酚)，则转移的风险可能会低于当废弃诸如芬太尼的受控物质时。在一些实施方案中，可以基于与废弃有关的用户、见证用户、废物位置、被废弃的物质或由废物站110可检测或可访问的其他性质的一个或更多个来生成风险评分。如果风险评分对应于阈值，则可以通过调整液体废物分流器222的位置来将废弃的物质引导到审计箱。用于生成风险评分的特征描述在例如共同拥有并转让的标题为“controlled substance diversion detection systems and methods”的美国专利申请no.us20170109497a1中，其全部内容通过引用并入。
55.当液体废物分流器222处于液体散装位置时，倒入液体直接废物接收器220的液体废弃物品将移动通过液体废物分流器222并移动到液体废物散装箱224内。当液体废物分流器222处于液体审计位置时，倒入液体直接废物接收器220的液体废弃物品可以移动通过液体废物分流器222并移动到液体废物审计箱226内。
56.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以包括用于其他类型的废弃物品的其他收集路径。例如，废物站110可以包括贴片收集路径，所述贴片收集路径可以包括贴片收集槽、贴片分流器、贴片散装箱和贴片审计箱。在收集贴片废弃物品(例如，直接废物120)之前，控制器230可以将贴片分流器定位于贴片散装位置或贴片审计位置。当分流器处于贴片散装位置时，贴片废弃物品将行进通过贴片分流器并进入贴片散装箱。当贴片分流器处于贴片审计位置时，贴片废弃物品将行进通过贴片分流器并进入贴片审计箱。如参考固体分流器和液体分流器所讨论的，可以基于与废弃有关的用户、见证用户、废物位置、被废弃的物质或由废物站110可检测或可访问的其他性质的一个或更多个来动态地调整包括在废物站110中的贴片分流器或任何其他分流器的位置。
57.与当前主题的实施方案一致，临床医生135可能不知道分流器(例如，固体废物分流器212或液体废物分流器222)是否被移动到散装位置或审计位置。结果，临床医生135可能不知道废弃物品120是否正在被收集以供审计，从而为临床医生135提供不参与药物转移的动机。
58.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以包括可移除筒体。可移除筒体可以容纳用于收集液体和/或固体废弃物品的审计箱。例如，当将固体废弃物品存放在固体废物审计箱216内时，直接废物120可以落入可移除筒体上的审计箱内。在审计期间，审计员160可以移除筒体用于进一步分析，并且用崭新和/或空筒体替换筒体。像废物容器一样，筒体可以包括篡改检测和环境传感器。筒体的示例包括手袋、箱、袋、抽屉或其他容器，以容纳包括供审计的物质的废物容器。筒体可以选择性地固定在废物站110的壳体内或固定到废物站110的壳体，使得只有授权的用户才可以从废物站110移除筒体。例如，机动闩锁可以安装在废物站110的表面上。机动闩锁可以连接到筒体的表面，使得在第一位置，将筒体固定到废物站110。在接收到授权的审计用户的凭证时，废物站110可以发送命令以将机动闩锁移动
到第二位置。在第二位置，筒体可以从废物站110分离。对筒体机动闩锁的调整可以由废物站110记录，以进一步增强废弃处理的可追踪性。
59.继续参考图2，废物站110可以包括容器分配器244，所述容器分配器244可以分配用于收集一个或更多个废弃物品的废物容器125。容器分配器244可以分配例如液体废物容器、固体废物容器和/或用于其他类型废弃物品的废物容器。
60.废物站110还可以包括标签分配器246，所述标签分配器246可以分配一个或更多个标签，用于粘附到直接废物120和/或废物容器125。一个或更多个标签可以用于在与当前主题的实施方案一致的废弃处理期间跟踪和/或审计直接废物120和/或废物容器125。
61.废物站110可以包括一个或更多个摄像机，例如，如图2所示摄像机248。摄像机248可以用于监视和/或记录废弃处理，包括记录将废弃物品放置在废物站110中的人员的视频。一个或更多个摄像机248可以用于记录废弃物品放置在收集接收器或存放点(例如，固体废物接收器210)中时的视频。一个或更多个摄像机248可以用于固体废弃物品的图像分析。固体废弃物品的图像分析可以包括基于例如颜色、尺寸、形状和/或标志的药物的识别。
62.废物站110可以包括一个或更多个测压元件，包括测压元件252。控制器230可以使用测压元件252来测量施加到废物站110的元件上的力或扭矩。测压元件252可以与废物储存箱的一个机械接触，所述废物储存箱包括固体废物散装箱214、固体废物审计箱216、液体废物散装箱224、液体废物审计箱226等。控制器230可以从测压元件252获得测量值。测量值可以指示废物储存箱的质量，所述质量可以包括废物储存箱的任何内容物的质量。
63.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以包括可移动的盖子和/或遮板，以提供对废物站110的一个或更多个存放点的访问和/或防止对废物站110的一个或更多个存放点的访问。控制器230可以控制盖子和/或遮板的位置。控制器230可以打开盖子和/或遮板，以使得能够将直接废物120和/或废物容器125放置入或倒入废物接收器内。在放置直接废物120和/或废物容器125之后，控制器230可以关闭盖子和/或遮板，以防止其他物品的放置和/或防止废弃物品从废物站110的未授权移除。
64.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以包括一个或更多个审计特征。一个或更多个审计特征可以是能够跟踪直接废物120和/或废物容器125并与用户(例如，临床医生135)相关联的特征。例如，废物站110可以记录在存放直接废物120时收集的信息，包括识别标签(条形码、rfid标签等)、存放直接废物120的临床医生135的身份、在废弃处理期间记录的视频以及在废弃处理期间进行的物理性质测量。例如，废物站110可以包括用于读取临床医生135的识别码的标识读取器238和/或用于获得临床医生135的生物特征的生物识别扫描器240。废物站110可以包括标签扫描器250，以扫描直接废物120和/或废物容器125的标签。扫描的标签可以用作废弃处理的创建的记录的一部分，并且可以链接到临床医生135或与临床医生135相关联，用于跟踪和审计目的。废弃处理的记录还可以包括时间和日期细节，以将时间与废弃处理相关联。
65.与当前主题的实施方案一致并且如图2所示，废物站110可以包括能够分析废弃物品(例如，直接废物120和/或放置在废物容器125中的废弃物品)的分析模块242。在分析之前，控制器230可以将废弃物品从审计容器移送到分析模块242。在一些实施方案中，分析模块可以与废物站110(例如，如图1a所示的分析设施170)分离并远离。审计容器可以包含在控制器230的控制下可以从审计容器移送到分析模块242的一个或更多个筒体。例如，控制
器230可以将包含液体废弃物品的筒体从液体废物审计箱226移送到分析模块242。分析模块242可以执行对液体废弃物品的分析。例如，分析模块242可以对液体废弃物品执行拉曼光谱检查、屈光计检查等。分析模块242可以执行固体废弃物品的分析。例如，分析模块242可以执行固体废弃物品的图像分析。图像分析可以包括，例如，基于颜色、尺寸、形状、标志等的药物的识别。
66.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以包括传感器，所述传感器能够在存放、储存和/或分析直接废物120和/或废物容器125时测量直接废物120和/或废物容器125的物理特性。例如，废物站110的审计箱216、226可以包括流速传感器、颜色传感器、密度传感器、刻度、温度传感器和/或其他物理传感器。
67.可以利用智能锁232来使废物站110得到确保和/或锁定废物站110。智能锁232可以配置为基于动态访问的多个因素来解开或接合。例如，智能锁232可以应用于废物站110的散装箱或审计箱。智能锁232可以包括位置感知以确定智能锁232的当前位置。当用户请求访问锁定的元件时，智能锁232可以考虑位置以及用户的凭证。智能锁232可以基于位置和用户凭证来确定是否解开智能锁232。这确保了只允许授权人员访问锁定的元件，并且这种访问只在适当的位置进行。适当的位置可以包括，例如，测试室或具有监视的其他设施，所述测试室或具有监视的其他设施可以用于使散装箱和/或审计箱得到确保，并且确保散装箱和/或审计箱以及储存在其中的废弃物品不被篡改和/或转移。智能锁232可以包括附加和/或其他传感器。例如，智能锁232可以包括温度传感器，以记录锁定元件周围的环境。温度信息可能会影响对储存在锁定元件中的废弃物品执行的测试的结果。智能锁232可以包括存储元件，以存储由智能锁232检测或生成的传感器、位置、时间和/或其他信息。智能锁232可以包括用于发送传感器数据以及访问请求的通信模块。
68.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以是独立运行的单元(例如，货亭或移动推车)。替选地，废物站110可以安装在墙上。替选地，废物站110可以安装到和/或附接到另一个装置，例如配药站194。
69.与当前主题的实施方案一致，如果怀疑临床医生135转移药物，则废物站110可以对直接废物120和/或废物容器125进行标记以供审计。
70.图3是描述与当前主题的实施方案一致的废物站110的示例的示意图。图3中示出的废物站110的尺寸、形状和形式是示例，所以其他的尺寸、形状和形式也可以实现。
71.图3示出的是用户接口130，其可以引导临床医生135通过废弃处理，所述废弃处理包括例如认证用户、对废弃物品贴标签和/或固定废弃物品、和/或将直接废物120和/或废物容器125存放在废物站110的存放点(例如，液体直接废物接收器220或固体废物接收器210)内。还在图3的废物站110的表示中示出的是生物识别扫描器240、摄像机248和智能锁232。用户接口130可以在显示器上显示提示和/或接受来自临床医生135的输入，以引导临床医生135通过废弃处理，从而确认每个步骤是完整的、可靠的和可审计的。用户接口130可以基于由摄像机248捕获的图像来提供视觉反馈。视觉反馈可以使得临床医生135能够验证出废物站110具有被废弃的物质的清晰图像。
72.废物站110可以包括一个或更多个抽屉，例如抽屉310a、抽屉310b和抽屉310c。抽屉310a和310b可以包括审计箱，例如固体废物审计箱216和液体废物审计箱226。抽屉310a和310b可以分别包括通向散装箱(例如，固体废物散装箱214和液体废物散装箱224)的通
道。抽屉310c可以包括用于散装处置的散装箱。如图3所示，该布置能够用于在抽屉310a和310b中收集固体废物和液体废物，以便对固体废物和液体废物进行审计。此外，如图3所示的抽屉布置能够将未选择为供审计的废物收集在抽屉310c中的散装箱中。
73.图4a、图4b和图4c是分别描绘图3所示的废物站110的抽屉310a、310b和310c方面的示意图，与当前主题的实施方案一致。如图4a所示，抽屉310a包括用于收集供审计的液体废物的液体废物审计箱226。抽屉310a还包括用于转移液体废物的通道410。如图4b所示，抽屉310b包括用于收集供审计的固体废物的固体废物审计箱216。抽屉310b还包括用于转移固体废物的通道420。如图4c所示的抽屉310c包括液体废物散装箱224和固体废物散装箱214。可以对通过通道410被转移的液体废物进行转移，用于在液体废物散装箱224中进行收集，此外可以对通过通道420被转移的固体废物进行转移，用于在固体废物散装箱214中进行收集。
74.图4d是描述与当前主题的实施方案一致的废物站110的示例的各方面的框图。废物站110可以包括测压元件252。测压元件252可以与废物站110的固定部分和废物储存箱452直接机械接触。废物储存箱452可以包括固体废物散装箱214、固体废物审计箱216、液体废物散装箱224、液体废物审计箱226等。当将力和/或扭矩施加到废物储存箱452时，例如当将废物材料放置在废物储存箱452中时，力和/或扭矩传递到测压元件252，使得测压元件252产生应变，并且测压元件252的电阻发生变化。测压元件252可以电连接到测压元件电路454。测压元件电路454可以包括电压源、模数转换器和/或温度传感器。控制器230可以使用来自温度传感器的温度读数来将温度补偿应用于测压元件测量值。测压元件电路454可以包括一个或更多个参考电压源。控制器230可以使用参考电压来校准由模数转换器产生的值。测压元件电路454可以例如通过数据总线、输入/输出总线等电连接到控制器230。替选地和/或附加地，测压元件252和测压元件电路454可以是智能传感器的一部分。包括测压元件252和测压元件电路454的智能传感器可以经由有线或无线连接向控制器230发送测压元件测量值。控制器230与智能传感器之间的有线连接可以基于诸如推荐标准232(rs-232)、rs-485、通用串行总线(usb)、电气和电子工程师协会(ieee)802.1等的标准。控制器230与智能传感器之间的无线连接可以基于无线标准，例如ble、ieee 802.11、ieee 802.15.4等。
75.图5a描绘了可以与废物站110一起使用的审计箱500。审计箱500具有主体502，带有识别标签510的标签505可以粘附到所述主体502。盖子515可以可移除地联接到主体502以稳固包含在主体502内的内容物。在主体502充满液体或固体废弃物品之后，盖子515可以通过废物站110中的机构或由用户(例如，审计员160)手动地联接到主体502。
76.图5b描述了可移除的筒体525，其可以包含在废物站110内，并且可以在所述筒体525上容纳多个审计箱500，用于收集通过固体废物接收器210和/或液体直接废物接收器220的液体和/或固体废弃物品。旋转板520可以设置在可移除筒体525上，并且多个审计箱500可以布置在旋转板520上。旋转板520可以转位，使得空的审计箱500位于固体废物接收器210或液体直接废物接收器220的下方。当将固体废物或液体废物存放在废物站110内时，可以将固体废物或液体废物引导到空的审计箱500。当审计箱500被填满时，控制器230可以使旋转板520转位，使得被填满的审计箱500远离固体废物接收器210或液体直接废物接收器220的对准线，并且此刻将空的审计箱500定位为在其中接收固体废物或液体废物。废物站110的标签扫描器250可以扫描识别标签510以对废弃处理进行跟踪和审计。
77.当前主题的实施方案不限于图5a和图5b所示的审计箱500和可移除筒体525。与当前主题的实施方案一致的审计箱可以具有各种尺寸、形状和形式，以容纳各种药物废物。与当前主题的实施方案一致的可移除筒体也可以具有各种尺寸、形状和形式，以适应各种类型的审计箱。
78.图6a和图6b分别描绘了容器分配器244a和244b的示例，用于将废物容器125分配给临床医生135或其他授权的人员。如图6a所示，设置滑槽605a用于在废物站110中容纳废物容器125。在废物站110中设置的开口610a，使得临床医生135能够通过开口610a访问废物容器125，并且使其他废物容器125沿滑槽610a向下朝着开口610a移动。如图6b所示，设置漏斗605b，用于包含废物容器125并将所述废物容器125朝向形成在废物站110中的开口610b引导，从而使得临床医生135能够通过开口610b访问废物容器125。
79.当前主题的实施方案不限于图6a和图6b所示的容器分配器244a和244b的示例。容器分配器244可以具有各种尺寸、形状和形式，以容纳各种废物容器125。例如，与当前主题的实施方案一致，开口610a和610b可以包括出入门，在例如认证了临床医生135或接受到来自见证客户端150的控制消息时由控制器230控制所述出入门的打开和关闭。
80.图7a描述了废物容器125的示例，所述废物容器125为袋的形式，用于容纳与当前主题的实施方案一致的废弃物品。废物容器125可以包括容器识别标签710，用于对包含在废物容器125中的废弃物品进行跟踪和审计。图7b描述了布置成卷状或卷轴715的多个废物容器125，其中临床医生135能够在卷轴715的端部访问废物容器125。例如，废物容器125可以在卷轴715中彼此连接。通过向卷轴715的端部处的废物容器125拉动或施加力，临床医生135能够使卷轴715的端部处的废物容器125与卷轴715的其余部分分离。在一些实施方案中，废物站110可以包括电机或其它机电组件，以响应于控制消息来推进卷轴715。卷轴可以定位在打印装置附近，从而可以在将废物容器125呈现给用户之前在废物容器125上进行印刷。
81.卷轴715可以不包括分区容器，而是包括可以基于要废弃的物品进行分割的连续套筒材料。例如，如果要废弃注射器，则卷轴715可以分配矩形的袋状废物容器以接收细长的注射器。类似地，如果要废弃三个药片，则卷轴715可以为注射器分配将会需要的较小的袋状废物容器以接收药片。废物站110可以包括划拨卷轴715的一部分的分割装置。分割装置可以包括用于将部分与卷轴715分离的切割表面。在一些实施方案中，可以包括密封元件，使得一个开口可用于废物容器以接收废弃物质。所述密封元件可以是加热元件以使密封件熔化。所述密封元件可以是聚合物分配器，所述聚合物分配器配置为在废物容器上存放一定量的密封剂。密封元件可以是基于压力的元件，以向卷轴715的部分施加足够的压力，来产生用于废物容器125的熔封。
82.图8a和图8b描述了从废物站110的容器分配器244分配图7a和图7b示出的废物容器125，与当前主题的实施方案一致。图8a是废物站110的前视图，图8b是废物站110的截面侧视图。图7a-图8b描绘的废物容器125、卷轴715和容器分配器244的布置是非限制性的示例。与当前主题的实施方案一致的废物容器125和容器分配器244可以采取各种其他尺寸、形状和形式。
83.图9描述了示出与当前主题的实施方案一致的过程900的流程图。参考图9，在910，废物站110可以认证用户，例如利用废物站110的临床医生135。可以提示临床医生135例如
输入用户名和密码、提供指纹扫描、提供视网膜扫描、刷员工卡或提供其他信息，例如生物识别信息，以验证临床医生135被授权使用废物站100。
84.在915，废物站110可以在见证客户端150处发起见证会话。基于生成伪随机数，发起见证会话的决定可以是随机的。关于是否发起见证会话的决定可以部分基于访问废物站110的临床医生135的身份。例如，废物站110可以基于与临床医生135相关联的风险评分来确定是否应该见证临床医生135。例如，与当前主题的实施方案一致，每个临床医生135可以具有与他或她相关联的风险评分。风险评分可以基于各种因素，例如，就业类型、就业时长、临床医生135参与的废弃处理的历史、和/或临床医生135的年龄。如果风险评分超过预定风险阈值，则废物站110可以确定出应该见证由临床医生135执行的废弃处理。替选地或附加地，可以基于风险用户列表来作出决定。风险用户列表可以存储在废物站110或远程服务器192。废物站110可以经由用户接口130从授权人员接收风险用户的姓名和/或标识符。废物站110可以通信地联接到转移分析系统。废物站110可以从转移分析系统接收风险用户的姓名和/或标识符。替选地或附加地，可以基于自临床医生135的先前见证会话以来的持续时间，例如，持续时间是否超过阈值持续时间来作出决定。替选地或附加地，可以基于自药房或配药站194分配药物以来的时长来作出决定。为了确定自分配药物以来的时长，废物站110可以从药房处的计算装置、从配药站194和/或从远程服务器192接收分配药物的日期和时间。替选地或附加地，可以基于执行见证的废物站110处的资源的可用性和/或资源容量来作出决定。资源可用性和/或资源容量可以包括，例如，视频和/或图像存储器可用性、接收容器和/或废弃容器的可用性、散装和/或审计容器容量、连接到远程见证系统等。如果没有见证是可用的，则废物站110可以标记废弃处理以进行审计和/或利用远程见证能力。
85.废物站110可以包括在发起会话之前或当一个或更多个特征失败时保持废弃和见证过程的完整性的特征。废物站110可以包括识别废弃会话所需元件的操作状态的配置文件。如果元件不处于操作状态，则废物站110可以禁用废弃处理的一个或更多个方面。一些元件可以由废物站110控制。在这种情况下，如果元件不处于指定状态，则废物站110可以发送控制信号以将元件调整到所需状态。例如，如果配置指定出废物站110连接到特定网络或对特定网络地址具有可见性，则废物站110可以发送消息以激活收发器从而连接到特定地址。特定配置可能需要的其他元件的示例包括摄像机、显示器、一个或更多个传感器、一定量的废物容器、或与废物站110相关联的其他元件。类似的操作准备验证可以由见证客户端在建立连接之前执行，然后在见证会话期间周期性地执行。如果检测到导致操作状态违反配置的事件(例如，网络连接的丢失)，则装置可以使废物站确保直到达到适当的状态。例如，如果存放点没有得到确保，并且在没有得到确保时，还在接收废物容器之前丢失了与远程见证客户端的网络连接，则废物站110可以发送消息以使存放点得到确保直到重新建立连接。可以利用诸如或类似于http、ftp、会话发起协议(sip)、实时传输协议(rtp)、安全实时传输协议(srtp)、itu-th.323或媒体网关控制协议(mgcp)的预配置连接协议来重新建立连接。见证会话的状态可以由废物站110存储并用于使中断的见证会话继续。例如，用于见证会话的标识符可以存储在装置可访问的数据存储装置中。用于装置、用户和执行的或未完成的见证步骤的一个或更多个标识符可以与用于见证会话的标识符相关联地进行存储。重建可以包括尝试建立与会话标识符相关联的装置之间的连接(如果会话是远程见证会话)、确认用户身份，以及配置装置以执行下一个所需的步骤。
86.在920，废物站110可以分配容器识别标签，例如条形码标签或rfid标签。废物站110可以指示临床医生135将识别标签附接到直接废物120或废物容器125。当存放直接废物120或废物容器125时，废物站110可以应用识别标签。与当前主题的实施方案一致，容器识别标签可以链接到临床医生135，用于审计和/或跟踪目的。
87.在925，废物站110可以分配废物容器125。废物站110可以提示临床医生135将废弃物品放置在废物容器125中。可以在废物站110的壳体内分配废物容器125。由此，临床医生135可以不将废弃物品物理地存放在废物容器125内。取而代之的是，存放可以发生在废物站110的壳体的安全范围内。
88.在930，控制器230可以将分流器，例如固体废物分流器212或液体废物分流器222移动到适当位置。如果正在审计废弃处理，则控制器230可以将分流器移动到审计位置。如果没有对废弃处理进行审计，则控制器230可以将分流器移动到散装位置。
89.在935，控制器可以打开盖子，从而使得临床医生135能够访问存放点，例如固体废物接收器210和/或液体直接废物接收器220。废物站110然后可以提示临床医生135将直接废物120和/或废物容器125存放或倒入固体废物接收器210和/或液体直接废物接收器220。
90.在940，废物站110接收直接废物120和/或废物容器125。直接废物120和/或废物容器125行进通过固体废物分流器212或液体废物分流器222，并且进入固体废物审计箱216、固体废物散装箱214、液体废物审计箱226或液体废物散装箱224，这由分流器212或222的位置来确定。
91.在945，控制器230关闭遮板和/或盖子，从而防止进一步访问存放点。与当前主题的实施方案一致，控制器230可以在经过预定时间段之后关闭遮板和/或盖子。可以选择预定时间段，使得有足够的时间来存放直接废物120和/或废物容器125。预定时间段可以基于存放的废弃物品。例如，如果废物容器125是正在存放的袋子，则可以分配比直接清空药瓶的时间更少的时间。预定时间段可以基于指示各种废弃物体的时间分配的数据。
92.在950，废物站110可以接收见证记录。可以至少部分地从见证客户端150接收见证记录。见证记录可以包括见证废弃处理的见证者155的身份。见证记录可以包括识别见证是本地的还是远程的信息。见证记录可以包括时间数据，所述时间数据识别何时请求见证以及见证者用多长时间确认废弃事件。在一些实施方案中，可以至少部分地由废物站110生成见证记录。
93.在955，废物站110可以分析废物120。如上所述，控制器230可以将来自废物容器125的直接废物120和/或废弃物品从审计容器移送到分析模块242。分析模块242可以对来自废物容器125的直接废物120和/或废弃物品执行分析和物理测量。例如，分析模块242可以执行拉曼光谱检查、屈光计检查、特定的比重测量、密度测量、图像分析等。图像分析可以包括基于颜色、尺寸、形状、标志等的药物的识别。
94.在960，废物站110可以存储废弃处理的记录。废弃处理的记录可以包括例如与直接废物120和/或废物容器125相关联的标识符、存放直接废物120和/或废物容器125的临床医生135的身份、从见证客户端150接收的见证记录、废弃处理的视频和/或静止图像、由分析模块242执行的分析的结果等。
95.图10a描述了示出与当前主题的实施方案一致的过程1000的流程图。参考图10a，在1002，废物站110可以认证利用废物站110的临床医生135或其他人员。与当前主题的一些
实施方案一致，临床医生135的认证包括验证临床医生135作为授权的用户的身份。废物站110可以访问例如远程服务器192中的数据以进行这样的验证。与当前主题的一些实施方案一致，认证临床医生135可以进一步包括识别临床医生135的访问级别。这种识别可以例如涉及从临床医生135接收数据并咨询远程服务器192。可以提示临床医生135例如经由用户接口130输入用户名和密码、提供指纹扫描、提供视网膜扫描等。替选地和/或附加地，临床医生135可以利用标识读取器238扫描他或她的标识。
96.在1004，废物站110可以确定要由临床医生135存放并由废物站110收集的药物的审计类型。与当前主题的实施方案一致，审计类型可以基于为废物站110和/或临床医生135定义的一组预定义规则。审计类型可以定义药物(例如，直接废物120)是否受到审计，并且相应地应该将所述药物引导到审计箱。该组预定义规则可以定义与废物站110和/或临床医生135相关的一个或更多个标准，用于确定药物是否受到审计。例如，如果废物站110位于存在转移模式的设施中，则药物与在另一个设施中废弃的药物相比会更有可能被审计。作为另一个示例，如果临床医生135已经利用设施小于阈值时间段的时间段，或者如果临床医生正在设施中进行替换，则由临床医生135存放的废弃药物可能会受到审计。预定义规则可以基于风险用户列表。风险用户列表可以存储在废物站110或远程服务器192。废物站110可以经由用户接口130从授权的用户接收风险用户的姓名和/或标识符。废物站110可以通信地联接到转移分析系统。废物站110可以从转移分析系统接收风险用户的姓名和/或标识符。例如，如果持续时间超过阈值持续时间，则预定义规则可以基于自临床医生135的先前见证会话以来的持续时间。替选地或附加地，可以基于自药房或配药站194分配药物以来的时长来作出决定。为了确定自分配药物以来的时长，废物站110可以从药房处的计算装置、从配药站194或从远程服务器192接收分配药物的日期和时间。与当前主题的实施方案一致，用于确定要被废弃的药物是否受到审计的一个或更多个标准可以包括使用频率、与临床医生135相关联的一个或更多个属性、药物的药物类型、一天的某个时间和/或一周的某天。该组预定义规则可以包括随机审计规则。如果启用随机审计规则，则废物站可以不时地(例如，随机地)将废弃处理识别为受到审计，即使例如基于其他预定义规则的一个或更多个，特定废弃处理不会被标记为供审计。如果废弃处理受到审计，则废弃的药物可以储存在审计箱216、226中，和/或由分析模块242进行分析。如果废弃处理没有受到审计，则可以将废弃的药物储存在散装箱214、224中。例如，与当前主题的实施方案一致，审计类型可以基于药物的药物类型。例如，可能会标记某些药物类型，以便它们总是受到审计。
97.在1006，废物站110可以使得能够访问废物站110的存放点。例如，控制器230可以打开一个或更多个可移动的盖子和/或遮板，以提供对固体废物接收器210和/或液体直接废物接收器220的访问。用于药物的存放点可以基于药物的药物类型从多个存放点选择。
98.继续参考图10a，在1008，废物站110可以基于确定的审计类型使得能够将药物从存放点收集到特定容器或箱。与当前主题的实施方案一致，使得能够收集药物可以包括打开从存放点到特定容器的路径，用于将药物引导到特定容器。例如，控制器230可以将固体废物分流器212移动到固体散装位置或固体审计位置；或者控制器可以将液体废物分流器222移动到液体散装位置或液体审计位置。
99.在1010，废物站110可以创建药物的收集记录。例如，与临床医生135、药物、和/或收集过程(例如，直接废物或废物容器、审计或批量收集、时间、日期等)相关的信息可以是
记录的一部分。与当前主题的实施方案一致，废弃处理的记录可以包括例如与直接废物120和/或废物容器125相关联的标识符、存放直接废物120和/或废物容器125的临床医生135的身份、从见证客户端150接收的见证记录、废弃处理的视频和/或静止图像、由分析模块242执行的分析的结果等。
100.与当前主题的实施方案一致，要被废弃和/或存放在废物站110处的药物的药物类型可以与临床医生135相关联。例如，废物站110可以与配药站194通信，并且可以跟踪分配给临床医生135的药物。当在废物站110认证临床医生135时，废物站110可以知道已经分配给临床医生135的药物。与当前主题的实施方案一致，废物站110可以通过从例如与药物相关联的扫描装置(例如，条形码读取器或扫描器)接收药物标识符来确定药物类型。
101.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以使得能够访问废物容器125，用于在存放点存放废物容器，以便在废物站110处收集药物。例如，使得能够访问废物容器125可以包括从废物站110分配废物容器125或以其他方式提供对废物容器125的访问。与当前主题的实施方案一致，废物容器125可以包括识别码，例如容器标识符代码。废物站110可以在提供对废物容器125的访问时从扫描装置、从临床医生135或自动地接收用于跟踪和审计目的的容器标识符代码。例如，在授予访问废物容器的权限之前或当授予访问权限时，废物站110可以发起对要添加到与废弃处理相关联的记录中的容器标识符代码的读取。
102.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以确定出在审计箱或散装箱中的药物的收集完成。可以基于审计箱或散装箱的重量或其他参数，或者从提供给控制器230的传感器信号来作出这样的确定。在确定出进行药物的收集时，废物站110可以使存放点得到确保以防止访问存放点。例如，控制器230可以关闭一个或更多个可移动盖子和/或遮板。
103.与当前主题的实施方案一致，废物站110可以提供对固体废物审计箱216、固体废物散装箱214、液体废物审计箱226和/或液体废物散装箱224的访问。访问可以由废物站110提供给认证的人员，例如，临床医生135或审计员160。
104.图10b描述了示出与当前主题的实施方案一致的过程1020的流程图。废物站110可以监视传感器以检测储存在废物储存箱452中的废物材料量。如果废物储存箱452变满，则废物站可以提醒用户。传感器可以包括测压元件252、光学传感器、光电管、光幕、液位检测器、摄像机等。废物站110可以监视相同或不同的传感器以检测废物储存箱452是否存在，从而使得废物站110能够检测废物储存箱452何时被移除以及替换箱何时被安装。
105.在1022，控制器230可以对测压元件252进行初始化。例如，控制器230可以通过配置测压元件电路454来对测压元件252进行初始化，以将固定的参考电压施加到测压元件电路454的模数转换器。控制器230可以从模数转换器读取数字值。控制器230可以创建模数转换器的校准曲线。校准曲线可以基于施加的参考电压、参考电压的预期数字值和从模数转换器读取的数字值。替选地，如果测压元件252是智能传感器的一部分，则控制器230可以向智能传感器发送初始化命令，使得智能传感器执行自测试、自校准、初始化等。废物储存箱452可以包括废物箱标签。废物箱标签可以包括在废物储存箱452中，附接到废物储存箱452等。废物箱标签可以包括废物箱信息，所述废物箱信息包括废物箱标识符、废物箱的空箱质量、废物箱的空箱体积、废物箱的容量、废物箱的填充阈值等。废物箱标签可以包括rfid标签、ble信标、短程无线电、条形码等。在初始化期间，控制器230可以检测出存在特定的废物箱，从废物箱标签读取废物箱信息等。
106.在1024，控制器230可以对特定废物储存箱的填充阈值进行初始化。填充阈值可以指示特定废物储存箱在被认为填满之前可以储存在该废物储存箱中的废物量。控制器230可以动态地识别触发给定的废物存储箱的“填充”状态的值。控制器230可以使测压元件252归零，这可以包括为废物储存箱452建立皮重。控制器230可以激活一个或更多个传感器以检测特定废物储存箱的填充状态。如果特定废物储存箱由不透明材料制成，则控制器230可以激活测压元件252、液位检测器等。如果特定废物储存箱由透明、半透明或非不透明材料制成，则控制器230可以激活光学传感器、光幕、光电管、摄像机等。填充阈值可以包括固体废弃物品的数量、液体废物的体积、废物材料的质量等。控制器230可以为用于检测特定存储箱的填充状态的每个传感器确定单独的填充阈值，例如用于测压元件252的第一填充阈值和用于光学传感器的第二填充阈值。为了节省资源，如果没有使用传感器来检测填充状态，则可以停用那个传感器。控制器230可以从废物箱标签、废物站的存储器、服务器等获得填充阈值。填充阈值可以存储在废物站的存储器中，并且可以与废物储存箱标识符相关联。如果控制器230检测用于特定废物储存箱的标识符，则控制器230可以搜索用于废物储存箱标识符的存储器以获得填充阈值。替选地和/或附加地，控制器230可以从废物箱标签、废物站的存储器、服务器等获得填充阈值范围。响应于获得用于特定储存箱的填充阈值，控制器230可以将填充阈值存储在安全存储器中，以减少有意和/或无意破坏废弃处理的可能性。填充阈值范围可以包括上限和下限。控制器230可以生成在填充阈值范围内的伪随机填充阈值。伪随机填充阈值可以通过在用于替换废物储存箱的节奏中引入一定量的可变性来降低废物储存箱交换的可预测性。由此，伪随机填充阈值可以提供对转移活动的附加遏制。控制器230可以对用于废物箱容器452的感测节奏进行初始化。感测节奏可以确定当控制器230使用一个或更多个传感器来检测废物储存箱452中的废物材料量时的时间段，以及当控制器230禁用一个或更多个传感器以例如节约资源时的其他时间段。例如，控制器230可以每分钟、每10分钟、每30分钟、每小时、每天等激活测压元件252。控制器230可以使感测节奏基于废物储存箱的类型。例如，控制器230可以为液体废物储存箱选择每10分钟的感测节奏，并且为固体废物储存箱选择每小时的感测节奏。控制器230可以响应于事件来激活测压元件252。控制器230可以响应于检测到抽屉、板或废物站的另一个元件被打开、关闭、移动等而激活测压元件252。
107.在1026，控制器230可以检测废弃事件。如参考附图9所述，废弃事件可以包括在废物站的存放点处接收废物容器和/或直接废物。在废弃事件期间，废物容器和/或直接废物可以存储在废物储存箱的一个中，并且控制器230可以生成废弃事件的记录。
108.在1028，控制器230可以从与特定废物箱相关联的测压元件252获得测压元件测量值。控制器230可以从测压元件电路454的模数转换器读取原始值。原始值可以对应于施加到测压元件252的力和/或扭矩。控制器230可以读取测压元件电路454的模数转换器以获得温度传感器值。控制器230可以基于原始值和温度传感器值来施加温度补偿以生成补偿的原始值。控制器230可以基于补偿的原始值来应用数字滤波器以生成滤波的原始值。数字滤波器可以包括无限脉冲响应滤波器、有限脉冲响应滤波器等。控制器230可以基于滤波的原始值和校准曲线来生成标准单位(例如，牛顿、牛顿米、千克等)的测压元件测量值。替选地和/或附加地，如果测压元件252是智能传感器的一部分，则控制器230可以经由控制器230与智能传感器之间的有线或无线连接从智能传感器获得测压元件测量值。有线或无线连接
可以包括rs-232连接、rs-485连接、usb连接、ieee 802.1连接、ble无线电通讯、ieee 802.11无线电通讯、ieee 802.15.4无线电通讯等。
109.测压元件测量值可以指示特定废物箱的当前质量，包括储存在所述特定废物箱中的任何废物材料和/或废物容器。替选地和/或附加地，控制器230可以通过监视光幕、液位检测器、光学传感器、摄像机等来获得用于特定废物箱的当前废物级别。
110.在1030，控制器230可以将测压元件测量值与和与特定废物箱相关联的填充阈值相比较。如果在1032，控制器230确定出测压元件测量值小于填充阈值，则在1026，控制器230可以继续等待下一个废弃事件。
111.如果在1034，控制器230确定出测压元件测量值满足填充阈值，则在1036，控制器230可以对废物站进行调整，以防止更多的废物被引导到特定废物箱，直到废物箱被清空或替换。为了防止特定废物箱溢出，控制器230可以将更多的废物存放引导到不同的废物箱，关闭一个或更多个存放点，阻止对一个或更多个存放点的访问等。例如，如果固体废物散装箱214已满，则控制器230可以将更多的固体废物事件引导到固体废物审计箱216。类似地，如果液体废物散装箱224已满，则控制器230可以将更多的液体废物事件引导到液体废物审计箱226。响应于检测出特定废物箱已满，控制器230可以锁定废物站的门或其他元件以防止接收额外的废物材料。控制器230可以密封或以其他方式使特定废物储存箱得到确保。控制器230可以在能够打开废物站的抽屉或板以移除容器之前密封特定废物储存箱或使特定废物储存箱得到确保。可以通过响应于检测出特定废物储存箱已满而通过密封和/或使特定废物储存箱得到确保来提供废弃的材料的附加安全性。响应于检测出特定废物储存箱已满，控制器230可以调整用于废物站和/或废物站的元件的电源状态。控制器230可以禁用和/或减少与特定废物储存箱相关联的传感器(例如，测压元件252、光学传感器、光电管、光幕、摄像机等)相关联的电功率。响应于检测出特定废物储存箱已满，控制器230可以调整废物站的元件来提供访问以使得授权的用户能够移除特定废物储存箱。元件可以包括用户接口元件、按钮、板、手柄等。元件可以包括用于收集用户信息和/或授权访问的元件，例如用户名、密码、生物特征、编码在卡上的信息和/或用于其他装置或媒体的扫描器。
112.在1038，响应于确定出特定废物箱已满，控制器230可以激活识别特定废物箱的人类可感知指示器。人类可感知指示器可以包括光、声音、消息、用户接口显示器等。例如，控制器230可以点亮led以指示特定废物箱已满。响应于检测出特定废物箱已满，控制器230可以调节用户接口显示器以提供关于可以接收废物材料的替选废物站的信息。替选地和/或附加地，废物站可以经由网络并向指定的计算装置发送指示出特定废物箱已满的消息。指定的计算装置可以包括移动电话、平板电脑、手提电脑等。指定的计算装置可以从废物站接收消息，并且提醒授权清空和/或替换废物站110中的废物箱的用户。
113.在1040，控制器230可以监视箱传感器以检测特定废物箱是否被移除。箱传感器可以包括测压元件252、限位开关、接近传感器、霍尔效应传感器、光电管、摄像机等。如果在1042，控制器230检测出特定废物箱尚未被移除，则在1036，控制器230可以继续以防止更多的废物被引导到特定废物箱。
114.如果在1044，控制器230检测出特定箱已经被移除，则在1046，废物站可以继续监视箱传感器以检测何时替换箱是可用的。
115.在1048，响应于检测出替换箱可用，控制器230可以对废物站110进行调整。所述调
整可能使得废物被引导到替换废物箱。例如，控制器230可以打开和/或解除对一些和/或所有存放点的访问，以使得废物材料能够被引导到替换废物箱。
116.响应于在1048调整废物站，控制器230可以初始化用于替换废物箱的测压元件252，如上文关于1022所述。
117.当前主题的各方面提供了在废物站对废弃药物的可靠、安全和自动处置。与当前主题的实施方案一致的废弃处理提供匿名审计，从而为用户遵守废弃协议提供动机。可以远程地见证废弃处理，并且可以跟踪并记录废弃处理，以便供将来审查。废物站还可以包括分析废弃的药物的各种分析能力。
118.图11描述了示出与当前主题的实施方案一致的计算系统1100的框图。参考图1a、图1b和图2，计算系统1100可以用于实现废物系统100的一个或更多个组件，例如，废物站110的各种组件。
119.如图11所示，计算系统1100可以包括处理器1110、存储器1120、存储装置1130和输入/输出装置1140。处理器1110、存储器1120、存储装置1130和输入/输出装置1140可以经由系统总线1150互连。处理器1110能够处理用于在计算系统1100内执行的指令。这样的执行指令可以实现废物系统100的一个或更多个组件，例如，废物站110。在一些示例实施方案中，处理器1110可以是单线程处理器。替选地，处理器1110可以是多线程处理器。处理器1110能够处理存储在存储器1120和/或存储装置1130上的指令，以显示经由输入/输出装置1140提供的用于用户接口的图形信息。
120.存储器1120是存储计算系统1100内的信息的诸如易失性或非易失性的计算机可读介质。存储器1120可以存储例如表示配置对象数据库的数据结构。存储装置1130能够为计算系统1100提供持久存储。存储装置1130可以是软盘装置、硬盘装置、光盘装置、磁带装置、固态装置和/或任何其他合适的持久存储装置。输入/输出装置1140为计算系统1100提供输入/输出操作。在一些实施方案中，输入/输出装置1140包括键盘和/或指向装置。在各种实施方案中，输入/输出装置1140包括用于显示图形用户界面的显示单元。
121.根据一些实施方案，输入/输出装置1140可以为网络装置提供输入/输出操作。例如，输入/输出装置1140可以包括以太网端口或其他网络端口，以与一个或更多个有线和/或无线网络(例如，局域网(lan)、广域网(wan)、因特网)通信。
122.在一些实施方案中，计算系统1100可以用于执行可用于组织、分析和/或存储各种格式的数据的各种交互式计算机软件应用程序。替选地，计算系统1100可以用于执行任何类型的软件应用程序。这些应用程序可以用于执行各种功能，例如，规划功能(例如，生成、管理、编辑电子表格文档、文字处理文档和/或任何其他对象等)、计算功能、通信功能等。应用程序可以包括各种插件功能或者可以是独立的计算产品和/或功能。在应用程序内激活时，功能可以用于生成经由输入/输出装置1140提供的用户接口。用户接口可以通过计算系统1100生成并呈现给用户(例如，在计算机屏幕监视器上等)。
123.本文中描述的主题的一个或更多个方面或特征可以实现为数字电路、集成电路、专门设计的asic、现场可编程门阵列(field programmable gate array，fpga)、计算机硬件、固件、软件和/或其组合。这些各个方面或者特征可以包括一个或更多个计算机程序中的实施方式，这些计算机程序在包括至少一个可编程处理器、至少一个输入装置以及至少一个输出装置的可编程系统上是可执行和/或可编译的，所述可编程处理器可以为特殊或
一般用途，其联接为从存储系统接收数据和指令以及向存储系统发送数据和指令。可编程系统或计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常地彼此相互远离，并且典型地通过通信互联网络进行交互。客户端和服务器之间的关系凭借运行在各自计算机上并且具有相互客户端-服务器关系的计算机程序产生。
124.这些计算机程序(也可以被称为程序、软件、软件应用程序、应用程序、组件或代码)包括用于可编程处理器的机器指令，并且可以由高级程序语言和/或面向对象的程序语言和/或汇编/机器语言来实现。如本文中所使用的，术语“机器可读介质”表示的是用于向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何计算机程序产品、设备和/或装置，例如磁盘、光盘、存储器和可编程逻辑器件(programmable logic device，pld)，包括接收机器指令作为机器可读信号的机器可读介质。术语“机器可读信号”是指用于向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何信号。机器可读介质可以非易失性地存储这种机器指令，例如会是非易失性固态存储器或磁性硬盘或者任意等同的存储介质。机器可读介质可以替选地或额外地以暂存的方式来存储这种机器指令，例如会是处理器高速缓冲存储器或者与一个或更多个物理处理器内核相关联的其它随机存取存储器。
125.为了提供与用户的交互，本文描述的主题的一个或更多个方面或特征可以在具有显示装置(例如，用于向用户显示信息的阴极射线管(cathode ray tube，crt)或液晶显示器(light emitting diode，lcd)或者发光二极管(light emitting diode，led)监视器)以及键盘和指向装置(例如，鼠标或跟踪球，利用这些装置用户可以将输入提供给计算机)。还可以使用其他类型的装置用于提供与用户的交互。例如，提供给用户的反馈可以为任何形式的传感反馈，例如视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈；并且可以以任何形式(包括听觉、语音或触觉输入)接收来自用户的输入。其他可能的输入装置包括触摸屏或其他触摸敏感装置，例如单个或多点式电阻或电容的轨迹板、语音识别硬件或软件、光学扫描仪、光学指针、数字图像捕获装置以及相关的编译软件等。
126.尽管本文描述的公开内容(包括，附图)可以单独地描述和/或示例不同的变型实施方案，但应当理解的是，可以组合这些实施方案的全部或一些或其组件。
127.尽管以上描述了各种说明性实施方案，但是可以对各种实施方案进行多个改变中的任何一个。例如，可以经常在替选实施方案中改变执行各种描述的方法步骤的顺序，并且在其他替选实施方案中，可以完全跳过一个或更多个方法步骤。各种装置和系统实施方案的可选特征可以包括在一些实施方案中而不包括在其他实施方案中。因此，提供上述描述主要是为了说明目的，不应被解释为限制权利要求的范围。
128.当一个特征或元件在本文中被称为在另一个特征或元件“上”时，它可以直接在另一个特征或元件上，或者还可以存在介于之间的特征和/或元件。相反，当一个特征或元件被称为“直接在”另一个特征或元件“上”时，则不存在介于之间的特征或元件。应该理解的是，当一个特征或元件被称为“连接”、“附接”或“联接”至另一个特征或元件时，它可以直接连接、附接或联接至另一个特征或元件，或者可以存在介于之间的特征或元件。相反，当一个特征或元件被称为“直接连接”、“直接附接”或“直接联接”至另一个特征或元件时，不存在介于之间的特征或元件。尽管参照一个实施方案进行了描述或示出，但如此描述或示出的特征和元件可以应用于其他实施方案。对设置为与另一个特征“相邻”的结构或特征的参考可以具有与相邻特征重叠或位于相邻特征下面的部分。
129.在本文中使用的术语只用于描述具体实施方案的目的，并非旨在限制。例如，如本文所使用的，单数形式“一”、“一个”和“所述”旨在还包括复数形式，除非上下文另有明确指示。将进一步理解的是，当在本明书中使用术语“包括”和/或“包含”时，指明存在所述特征、步骤、操作、元件和/或组件，但是不排除存在或添加一个或更多个其他的特征、步骤、操作、元件、组件和/或其群组。正如本文所使用的，术语“和/或”包括一个或更多个相关列举项的任何和所有组合，并且可以缩写为“/”。
130.为了便于描述，可以在本文中使用空间上相对的术语，例如“下方”、“下面”、“下部”、“上方”、“上部”等，以描述一个元件或特征与图中所示的另一个元件或特征的关系。将理解的是，空间上相对的术语旨在包括除了图中所示的方位之外的装置在使用或操作中的不同方位。例如，如果图中的装置被倒置，则描述为在其他元件或特征“下方”或“下面”的元件然后将被定向为在其他元件或特征“上方”。因此，术语“下方”可以包括上方和下方两种定向。装置可以以其他方式定向(旋转90度或在其他方向)，并且相应地解释本文中使用的空间上相对的描述语。类似地，在本文中使用术语“向上”、“向下”、“竖直”、“水平”等，仅用于解释的目的，除非另有特别指示。
131.尽管本文可以使用术语“第一”和“第二”来描述各种特征/元件(包括步骤)，但这些特征/元件不应受这些术语的限制，除非上下文另有指示。这些术语可以用于将一个特征/元件与另一个特征/元件区分开来。因此，在不偏离本文提供的教导的情况下，下面讨论的第一特征/元件可以被称为第二特征/元件，并且类似地，下面讨论的第二特征/元件可以被称为第一特征/元件。
132.在整个说明书和所附权利要求书中，除非上下文另有要求，否则词语“包括”和诸如“包含”和“包含有”的变体意味着可以在方法和物品(例如，包括装置和方法的组合物和设备)中共同采用的各种组件。例如，术语“包括”将被理解为意味着包括任何所述的元件或步骤，但不排除任何其他元件或步骤。
133.如在本文的说明书和权利要求书中所使用的，包括在示例中所使用的，并且除非另有明确说明，所有数字可以被理解为如由单词“大约”或“近似”开头，即使术语没有明确出现。当描述幅度和/或位置时，可以使用短语“大约”或“近似”，以指示出描述的值和/或位置在值和/或位置的合理预期范围内。例如，数值可以具有以下值：所述值(或值范围)的+/-0.1％、所述值(或值范围)的+/-1％、所述值(或值范围)的+/-2％、所述值(或值范围)的+/-5％、所述值(或值范围)的+/-10％等。除非上下文另有指示，否则本文给出的任何数值也应理解为包括该值的大约或近似。
134.本文所包括的示例和说明通过说明而非限制的方式示出了可以实践主题的具体实施方案。如所提到的，可以由此利用和推导其他实施方案，使得可以在不脱离本发明的范围的情况下进行结构和逻辑替换和改变。尽管本文说明和描述了具体实施方案，但计算为实现相同目的的任何布置可以替代为示出的具体实施方案。本发明旨在覆盖各种实施方案的任何和所有改变或变型。上述实施方案和本文未具体描述的其他实施方案的组合是可能的。
135.在上面的描述和权利要求中，诸如“至少一个”或“一个或更多个”的短语可能会出现在元件或特征的连词表之后。术语“和/或”也可能出现在两个或更多个元件或者特征的列表中。除非与使用它的上下文另有隐含或明显的矛盾，否则这一短语旨在意味着任何的
单独列出的元件或特征，或任何与任何其他所述的元件或特征相结合的所述元件或特征。例如，短语“a和b的至少一个”、“a和b的一个或多个”以及“a和/或b”分别旨在意味着“a单独、b单独或者a和b一起”。类似的解释也旨在用于包括三个或更多个的列表。例如，短语“a、b和c的至少一个”、“a、b和c的一个或更多个”和“a、b和/或c”分别旨在意味着“a单独、b单独、c单独、a和b一起、a和c一起、b和c一起、或者a和b和c一起”。上面或权利要求中使用术语“基于”旨在意味着“至少部分地基于”，这样，没有记载的特征或元件也是被许可的。
136.如本文所使用的，“用户接口”(也称为交互式用户接口、图形用户界面或ui)可以是指基于网络的接口，包括用于接收输入信号或提供电子信息和/或响应于任何接收到的输入信号向用户提供信息的数据字段和/或其他控制元件。控制元件可以包括拨盘、按钮、图标、可选择区域或经由ui呈现的其他可感知标记，当与所述ui交互(例如，单击、触摸、选择等)时，所述ui对呈现ui的装置启动数据交换。可以利用诸如超文本标记语言(html)、flash
tm
、java
tm
、.net
tm
、web服务或丰富站点摘要(rich site summary，rss)等技术来全部或部分地实现ui。在一些实施方案中，ui可以包括在独立客户端(例如，胖客户端、肥客户端)中，所述客户端配置为根据所描述的一个或更多个方面来通信(例如，发送或接收数据)。所述通信可以是到达或来自医疗装置或与所述医疗装置通信的服务器。
137.如在本文中所使用的，术语“确定”或“判定”包括各种各样的动作。例如，“判定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件估计、计算、处理、推导、生成、获得、查找(例如，在表、数据库或另一个数据结构中查找)、查明等。此外，“判定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“判定”可以包括在没有用户干预的情况下经由硬件元件解析、选定、选择、建立等。
138.如在本文中所使用的，术语“提供”或“供应”包括各种各样的动作。例如，“供应”可以包括将值存储在存储装置的位置中用于随后的检索，经由至少一种有线或无线通信介质直接向接收方发送值，发送或存储对值的参考等。“供应”还可以包括经由硬件元件的编码、解码、加密、解密、确认、验证等。
139.如本文所使用的，术语“消息”包括用于通信(例如，发送或接收)信息的多种格式。消息可以包括诸如xml文档、固定字段消息、逗号分隔消息等信息的机器可读聚合。在一些实施方式中，消息可以包括用于发送信息的一个或更多个表示的信号。当记载为单数形式时，可以理解的是消息可以以多个部分构成、发送、存储、接收等。
140.如在本文中所使用的，术语“选择性地”或“选择性”包括各种各样的动作。例如，“选择性”过程可以包括从多个选项中确定一个选项。“选择性”过程可以包括：动态确定的输入、预配置的输入或用于作出确定的用户发起的输入的一个或更多个。在一些实施方案中，可以包括n输入开关以提供选择性功能，其中n是用于进行选择的输入数量。
141.如本文所使用的，术语“相当于”或“对应于”包括两个或更多个对象、数据集、信息等之间的结构、功能、定量和/或定性相关性或关系，优选地，其中对应性或关系可以用于将两个或更多个对象、数据集、信息等的一个或更多个转变以看起来相同或相等。可以利用阈值、值范围、模糊逻辑、模式匹配、机器学习评估模型的一个或更多个或其组合来评估对应性。
142.在任何实施方案中，生成的或检测的数据可以被转发到“远程”装置或位置，其中“远程”意味着执行程序的位置或装置以外的位置或装置。例如，远程位置可以是相同城市
的另一个位置(例如，办公室、实验室等)、不同城市的另一个位置、不同州的另一个位置、不同国家的另一个位置等。照此，当一个项目被指示为与另一个项目“远程”时，这意味着两个项目可以在相同的房间中但是分离的，或者至少在不同房间或不同建筑物中，并且可以至少相距一英里、十英里或至少一百英里。对信息“进行通信”涉及通过适当的通信信道(例如，专用或公共网络)将表示出信息的数据发送为电信号。“转发”一个项目是指将项目从一个位置带到下一个位置的任何方式，无论是通过物理传输该项目还是以其他方式(在可能的情况下)，并且至少在数据的情况下，包括物理传输携带数据或使数据进行通信的介质。通信介质的示例包括无线电或红外线传输信道以及到另一个计算机或联网装置的网络连接，以及因特网或包括电子邮件传输和记录在网站上的信息等。
143.本文所包括的示例和说明通过说明而非限制的方式示出了可以实践主题的具体实施方案。如所提到的，可以由此利用和推导其他实施方案，使得可以在不脱离本发明的范围的情况下进行结构和逻辑替换和改变。如果事实上公开了不止一个发明或发明构思，那么本发明主题的这些实施方案在本文中可以单独地或共同地通过术语“发明”来指代，这仅仅是为了方便，并非旨在自愿地将本技术的范围限制为任何单个发明或发明构思。因此，尽管本文说明和描述了具体实施方案，但计算为实现相同目的的任何布置可以替代为示出的具体实施方案。本发明旨在覆盖各种实施方案的任何和所有适合的实施方案或变型的实施方案。通过研究如上描述，上述实施方案的组合和本文没有具体描述的其他实施方案对于本领域技术人员而言是显而易见的。