毛发处理组合物的制作方法

毛发处理组合物
发明领域
1.本发明涉及毛发处理组合物在修复毛发损伤中的用途。
2.背景和现有技术
3.消费者经常对他们的毛发进行强化处理以及护理和造型程序以帮助他们获得他们期望的外观。消费者所进行的行为引入了对毛发角质蛋白化学的修饰，这导致微观和宏观结构的改变，进而改变纤维物理特性：这些后果通常被消费者视为损伤。
4.毛发的梳理和刷理机械地磨损纤维表皮，使其更粗糙并增加摩擦特性。毛发颜色减淡(如漂白)或染色处理通常包括氧化步骤以分解黑色素并产生新的毛发颜色，但这些过程也氧化毛发纤维蛋白和内源性脂质。这些反应改变所述纤维内共价键和非共价键的数量和类型，并影响所述毛发的热稳定性和机械特性。受损毛发的内部蛋白相比于原始毛发的内部蛋白通常具有降低的变性温度。
5.已提出各种有机分子及其组合用于处理受损毛发。
6.wo 2004054526描述了用于护理和修复受损毛发并用于改善毛发可处理性的毛发处理组合物，其包含二糖，特别是海藻糖。
7.wo 2004054525描述了用于护理和修复受损毛发并用于改善毛发可处理性的毛发处理组合物，其包含二糖，特别是海藻糖，和二醇，特别是3-甲基-1,3-丁二醇。
8.wo 2009040240公开了用于处理干燥、受损和/或难以处理的毛发的包含内酯和二糖的毛发处理组合物。
9.us5635167a公开了用包含至少一种螯合剂的组合物去除已附着在人毛发上的外源性金属离子的方法。
10.wo2016/188691a1公开了ph是3至6.5的包含内酯、二糖、无机盐和有机酸或其盐的组合物在处理毛发以修复对毛发蛋白的损伤中的用途。
11.ca2949527a1公开了一种发膜组合物，其包含：50-60％的蒸馏水以包含水溶液；足以产生糊剂的天数；一定量的保湿剂组分，其在洗发后有效地向发缕添加水分而不在毛发上留下油腻的膜；和一定量的植物蛋白，其也作为毛发强化剂。
12.发明定义
13.在本发明的第一方面中，提供了一种组合物，其包含：
14.i)醛糖酸的碱金属盐；
15.ii)按所述总组合物的重量计0.1至5重量％的柠檬酸；和
16.iii)表面活性剂；
17.其中所述组合物的ph是3至5。
18.本发明对毛发的内部蛋白提供损伤修复。这可以通过增加所述毛发的内部蛋白的变性温度来显示。
19.本发明的第二方面提供了一种修复受损的毛发内部蛋白的方法，其包括施用第一方面所述的组合物的步骤，所述组合物是洗发剂，和施用第一方面所述的组合物的步骤，所述组合物是调理剂。
20.优选地，这些步骤是连续的，其中首先施用所述洗发剂，然后施用所述调理剂。优选地，在施用所述调理剂之前冲洗掉所述洗发剂。
21.还提供了包含醛糖酸的碱金属盐和柠檬酸的组合物用于修复对毛发内部蛋白的损伤的用途，优选地其中所述醛糖酸的碱金属盐是葡萄糖酸钠。
22.毛发
23.所述毛发优选地是受损的毛发，其中所述毛发的内部蛋白的变性温度降低。
24.所述损伤可由机械方式(例如梳理和刷)、化学方式、暴露于热、环境方式(例如阳光)和暴露于破坏性能源(例如光(例如uv光))导致。化学方法包括涉及氧化步骤的处理，例如毛发颜色减淡(如漂白)和染色处理。优选地将所述毛发漂白，更优选地漂白多次。
25.发明概述
26.醛糖酸
27.本发明所述的组合物包含醛糖酸的碱金属盐。
28.醛糖酸是由醛糖的醛基基团氧化成羧酸基团得到的多羟基酸，且其酸可以由以下通式表示：
29.r(choh)nch(oh)cooh
30.其中r是h或烷基基团(通常是h)和n是1至6的整数。
31.所述醛糖酸通过去除所述羧基基团和一个羟基基团之间的一摩尔水形成分子内内酯。
32.合适的醛糖酸可以衍生自以下内酯：
33.2,1,3-二羟基丙酸内酯(甘油酸内酯)；
34.2,3,4-三羟基丁酸内酯(立体异构体：赤酮酸内酯、苏糖酸内酯)；
35.2,3,4,5-四羟基戊酸内酯(立体异构体：核糖酸内酯、阿拉伯糖酸内酯、木糖酸内酯、来苏糖酸内酯)；
36.2,3,4,5,6-五羟基己酸内酯(立体异构体：阿洛糖酸内酯、阿卓糖酸内酯、葡糖酸内酯、甘露糖酸内酯、古洛糖酸内酯、艾杜糖酸内酯、半乳糖酸内酯、塔罗糖酸内酯)和
37.2,3,4,5,6,7-六羟基庚酸内酯(立体异构体：阿洛庚糖酸内酯、阿卓庚糖酸内酯、葡庚糖酸内酯、甘露庚糖酸内酯、古洛庚糖酸内酯、艾杜庚糖酸内酯、半乳庚糖酸内酯、塔罗庚糖酸内酯)。
38.上述中任一项的混合物也可用于本发明所述的组合物中。
39.优选地，所述醛糖酸衍生自内酯，所述内酯是2,3,4,5,6-五羟基己酸内酯，选自：阿洛糖酸内酯、阿卓糖酸内酯、葡糖酸内酯、甘露糖酸内酯、古洛糖酸内酯、艾杜糖酸内酯、半乳糖酸内酯、塔罗糖酸内酯，最优选地葡糖酸内酯。
40.所述碱金属优选地选自钾和钠，最优选钠。
41.优选的醛糖酸的碱金属盐是葡糖酸钠。
42.本发明所述的毛发处理组合物中醛糖酸的碱金属盐的总量的范围按所述组合物的总重量计是0.02至20重量％、优选地0.05至2重量％、更优选地0.05至0.8重量％。
43.用于本发明中的组合物包含柠檬酸或其盐。
44.柠檬酸的量按所述总组合物的重量计是0.1至5重量％、优选地0.15至2重量％、更优选地0.15至1重量％和最优选地0.2至0.5重量％。
45.毛发处理组合物
46.根据本发明所述的毛发处理组合物可适宜地采取洗发剂、调理剂、喷雾剂、摩丝、凝胶、蜡或洗剂的形式。
47.优选地，所述毛发处理组合物是洗去型毛发处理组合物，优选地选自洗发剂、调理剂和膜剂，最优选地选自洗发剂和调理剂。更优选地，所述洗发剂和所述调理剂一个接一个地使用，且最优选地在多次洗涤或处理中重复使用。
48.所述毛发处理组合物包含表面活性剂。所述表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子或两性表面活性剂及其混合物，优选地阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂。合适和优选的表面活性剂描述如下。
49.洗发剂
50.本发明所述的洗发剂组合物通常是含水的，即其具有水或水溶液或溶致液晶相作为其主要组分。
51.合适地，基于所述组合物的总重量，所述洗发剂组合物将包含50至98重量％、优选地60至90重量％的水。
52.根据本发明所述的洗发剂组合物将通常包含一种或多种美容上可接受的且适于局部施用于所述毛发的阴离子清洁表面活性剂。
53.合适的阴离子清洁表面活性剂的实例是烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、n-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐，特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐。所述烷基和酰基基团通常包含8至18个、优选地10至16个碳原子，并且可以是不饱和的。所述烷基醚硫酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐可包含每分子1至20个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
54.用于本发明所述的洗发剂组合物中的典型阴离子清洁表面活性剂包括油烯基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、三乙醇胺十二烷基苯磺酸盐、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂基醚羧酸和n-月桂基肌氨酸钠。
55.优选的阴离子清洁表面活性剂是月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)eo(其中n是1至3)、月桂基醚磺基琥珀酸钠(n)eo(其中n是1至3)、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵(n)eo(其中n是1至3)、椰油基羟乙基磺酸钠和月桂基醚羧酸(n)eo(其中n是10至20)。
56.前述阴离子清洁表面活性剂中任一项的混合物也可以是合适的。
57.本发明所述的洗发剂组合物中阴离子清洁表面活性剂的总量以基于所述组合物的总重量计的阴离子清洁表面活性剂总重量通常是0.5至45重量％、优选地1.5至35重量％、更优选地5至20重量％。
58.任选地，本发明所述的洗发剂组合物可包含如下所述的其他成分以增强性能和/或消费者可接受性。
59.所述组合物可包括助表面活性剂以帮助赋予所述组合物美学、物理或清洁特性。
60.助表面活性剂的实例是非离子表面活性剂，其可以以基于所述组合物的总重量的0.5至8重量％、优选地2至5重量％的量包含在内。
61.例如，可包含于本发明所述的洗发剂组合物中的代表性非离子表面活性剂包括脂
族(c
8-c
18
)伯或仲直链或支链醇或酚与氧化烯(通常为氧化乙烯且通常具有6至30个氧化乙烯基团)的缩合产物。
62.其他代表性的非离子表面活性剂包括单烷基链烷醇酰胺或二烷基链烷醇酰胺。实例包括椰油单乙醇酰胺或二乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。
63.可包含于本发明所述的洗发剂组合物中的其他非离子表面活性剂是烷基聚糖苷(apg)。通常，apg是包含连接(任选地经由桥连基团)到一个或多个糖基的嵌段的烷基的apg。优选的apg由下式定义：
64.ro-(g)n65.其中r是支链或直链烷基，其可以是饱和或不饱和的，并且g是糖基。
66.r可以表示约c5至约c
20
的平均烷基链长。优选地，r表示约c8至约c
12
的平均烷基链长。最优选地，r的值在约9.5和约10.5之间。g可以选自c5或c6单糖残基，并且优选是葡糖苷。g可选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。优选地，g是葡萄糖。
67.聚合度n的值可以是约1至约10或更大。优选地，n的值是约1.1至约2。最优选地，n的值是约1.3至约1.5。
68.用于本发明中的合适的烷基多聚糖苷是可商购的并且包括例如被标识为以下的那些材料：oramix ns10ex seppic、来自henkel的plantaren 1200和plantaren 2000。
69.可包含于本发明所述的组合物中的其他糖衍生的非离子表面活性剂包括c
10-c
18 n-烷基(c
1-c6)多羟基脂肪酸酰胺，如c
12-c
18 n-甲基葡糖酰胺(如描述于例如wo9206154和us5194639中)，和n-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺，如c
10-c
18 n-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。
70.助表面活性剂的优选实例是两性或两性离子表面活性剂，其可以以基于组合物的总重量的0.5重量％至约8重量％、优选地1重量％至4重量％的量包含在内。
71.两性或两性离子表面活性剂的实例包括烷基氧化胺、烷基甜菜碱、烷基酰胺基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸、烷基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8至19个碳原子。用于本发明所述的洗发剂中的典型的两性和两性离子表面活性剂包括月桂胺氧化物、椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油酰两性基乙酸钠。
72.一个特别优选的两性或两性离子型表面活性剂是椰油酰胺基丙基甜菜碱。
73.前述两性或两性离子表面活性剂中任一项的混合物也可以是合适的。优选的混合物是椰油酰胺基丙基甜菜碱与如上所述的其他两性或两性离子表面活性剂的混合物。进一步优选的两性或两性离子表面活性剂是椰油酰两性基乙酸钠。
74.本发明所述的洗发剂组合物中表面活性剂(包括任何助表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量以基于所述组合物的总重量计的表面活性剂总重量通常是1至50％、优选地2-40％、更优选地10至25％。
75.阳离子聚合物是本发明所述的洗发剂组合物中用于增强调理性能的优选成分。
76.合适的阳离子聚合物可以是阳离子取代的均聚物或可以由两种或更多种类型的单体形成。所述聚合物的重均(mw)分子量将通常是100 000和2百万道尔顿之间。所述聚合物将具有阳离子含氮基团(例如季铵或质子化氨基基团)或其混合物。如果所述聚合物的分子量太低，则调理效果差。如果太高，则可能存在高拉伸粘度的问题，其在倾倒时导致所述
c13s、jaguar c14、jaguar c15和jaguar c17。
93.可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。
94.阳离子聚合物将通常以下述量存在于本发明所述的洗发剂组合物中：基于所述组合物的总重量的阳离子聚合物的总重量计0.01至5％、优选地0.05至1％、更优选地0.08至0.5％。
95.优选地，本发明所述的水性洗发剂组合物还包含悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水单体的共聚物、包含羧酸的单体和丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。长链酰基衍生物理想地选自硬脂酸乙二醇酯、具有16至22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇3二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物，因为其赋予所述组合物以珠光。聚丙烯酸可以以carbopol 420、carbopol 488或carbopol 493商购。也可以使用与多官能试剂交联的丙烯酸聚合物；其可以以carbopol 910、carbopol 934、carbopol 941和carbopol 980商购。包含羧酸的单体与丙烯酸酯的合适的共聚物的实例是carbopol 1342。所有carbopol(商标)材料均购自goodrich。
96.丙烯酸与丙烯酸酯的合适的交联聚合物是pemulen tr1或pemulen tr2。合适的杂多糖胶是黄原胶，例如可以kelzan mu获得的黄原胶。
97.可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸与结晶长链酰基衍生物的交联聚合物的混合物。
98.悬浮剂将通常以下述含量存在于本发明所述的洗发剂组合物中：基于所述组合物的总重量的悬浮剂的总重量计0.1至10％、优选地0.5至6％、更优选地0.9至4％。
99.调理剂
100.调理剂组合物将通常包含一种或多种美容上可接受的且适于局部施用于所述毛发的阳离子调理表面活性剂。
101.优选地，所述阳离子调理表面活性剂具有式n
+
(r1)(r2)(r3)(r4)，其中r1、r2、r3和r4独立地是(c1至c
30
)烷基或苄基。
102.优选地，r1、r2、r3和r4中的一个、两个或三个独立地是(c4至c
30
)烷基，并且其他一个或多个r1、r2、r3和r4基团是(c
1-c6)烷基或苄基。
103.更优选地，r1、r2、r3和r4中的一个或两个独立地是(c6至c
30
)烷基，并且其他r1、r2、r3和r4基团是(c
1-c6)烷基或苄基。任选地，所述烷基基团可以在烷基链中包含一个或多个酯(-oco-或-coo-)和/或醚(-o-)键。烷基基团可以任选地被一个或多个羟基取代。烷基基团可以是直链或支链的，并且对于具有3个或更多个碳原子的烷基，可以是环状的。所述烷基基团可以是饱和的或可以包含一个或多个碳-碳双键(例如油烯基)。烷基基团任选地在烷基链上用一个或多个亚乙基氧基进行乙氧基化。
104.用于根据本发明所述的调理剂组合物中的合适的阳离子调理表面活性剂包括十六烷基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、十六烷基氯化吡啶、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛脂三甲基氯化铵、二氢化牛脂二甲基氯化铵(例如来自akzo nobel的arquad 2ht/75)、椰油基三甲基氯化铵、peg-2-油基氯化铵及其相应的氢氧化物。
其他合适的阳离子表面活性剂包括ctfa名为quaternium-5、quaternium-31和quaternium-18的那些物质。前述材料中任一项的混合物也可以是合适的。用于根据本发明所述的调理剂中的特别有用的阳离子表面活性剂是十六烷基三甲基氯化铵，其可商购获得，例如来自hoechst celanese的genamin ctac。用于本发明所述的调理剂中的另一种特别有用的阳离子表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵，其可商购获得，例如来自clariant的genaminkdmp。
105.单独或与一种或多种其他阳离子调理表面活性剂混合的用于本发明中的一类合适的阳离子调理表面活性剂的另一个实例是以下(i)和(ii)的组合：
106.(i)对应于通式(i)的酰胺基胺：
[0107][0108]
其中r1是具有10个或更多个碳原子的烃基链，
[0109]
r2和r3独立地选自1至10个碳原子的烃基链，和
[0110]
m是1至约10的整数；和
[0111]
(ii)酸。
[0112]
如本文所用，术语烃基链意指烷基或烯基链。
[0113]
优选的酰胺基胺化合物是对应于式(i)的那些，其中
[0114]
r1是具有约11至约24个碳原子的烃基残基，
[0115]
r2和r3各自独立地是具有1至约4个碳原子的烃基残基、优选地烷基基团，和
[0116]
m是1至约4的整数。
[0117]
优选地，r2和r3是甲基或乙基基团。
[0118]
优选地，m是2或3，即亚乙基或亚丙基。
[0119]
可用于本文的优选酰氨基胺包括硬脂酰氨基-丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺、硬脂酰氨基乙基二甲胺、棕榈酰氨基丙基二甲胺、棕榈酰氨基丙基二乙胺、棕榈酰氨基乙基二乙胺、棕榈酰氨基乙基二甲胺、山嵛酰氨基丙基二甲胺、山嵛酰氨基丙基二乙胺、山嵛酰氨基乙基二乙胺、山嵛酰氨基乙基二甲胺、花生四烯酰氨基丙基二甲胺、花生四烯酰氨基丙基二乙胺、花生四烯酰氨基乙基二乙胺、花生四烯酰氨基乙基二甲胺及其混合物。
[0120]
可用于本发明的特别优选的酰氨基胺是硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺乙基二甲胺及其混合物。
[0121]
可用于本发明的市售酰胺基胺包括：商品名为lexamines-13(购自inolex(美国宾夕法尼亚州费城))和amidoaminemsp(购自nikko(日本东京))的硬脂酰胺丙基二甲胺、商品名为amidoamines(购自nikko)的硬脂酰胺丙基二甲胺、商品名为incrominebb(购自croda(英格兰北山))的山嵛酰胺丙基二甲胺和商品名为schercodine系列(购自scher(美国新泽西州克里夫顿))的各种酰氨基胺。
[0122]
酸(ii)可为能够使所述毛发处理组合物中的酰胺基胺质子化的任何有机酸或无机酸。可用于本文中的合适的酸包括盐酸、乙酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，所述酸选自乙酸、酒石酸、盐酸、富马酸及其混合物。
[0123]
酸的主要作用是使所述毛发处理组合物中的酰胺基胺质子化，从而在所述毛发处理组合物中原位形成叔胺盐(tas)。tas实际上是非永久季铵或假季铵阳离子表面活性剂。
[0124]
合适地，所包含的酸的量足以使存在的所有酰胺基胺质子化，即其含量至少与所述组合物中存在的酰胺基胺的量等摩尔。
[0125]
在本发明的调理剂中，阳离子调理表面活性剂的含量以基于所述组合物的总重量的阳离子调理表面活性剂的总重量计通常是0.01至10％、更优选地0.05至7.5％、最优选地0.1至5％。
[0126]
本发明的调理剂通常还包含脂肪醇。脂肪醇和阳离子表面活性剂在调理组合物中的组合使用被认为是特别有利的，因为这导致层状相的形成，阳离子表面活性剂分散在所述层状相中。
[0127]
代表性的脂肪醇包含8至22个碳原子、更优选地16至22个碳原子。脂肪醇通常是包含直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。使用这些材料也是有利的，因为其有助于本发明组合物的整体调理特性。
[0128]
本发明调理剂中脂肪醇的含量将通常是所述组合物重量的0.01至10％、优选地0.1至8％、更优选地0.2至7％、最优选地0.3至6％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比是合适地1:1至1:10、优选地1:1.5至1:8、最佳地1:2至1:5。如果阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高，这会导致所述组合物对眼睛的刺激。如果太低，则会使一些消费者感到毛发吱吱作响。
[0129]
组合物形式
[0130]
根据本发明所述的毛发处理组合物、特别是水基洗发剂和毛发调理剂还将优选地包含一种或多种硅氧烷调理剂。
[0131]
特别优选的硅氧烷调理剂是硅氧烷乳液，例如由硅氧烷如聚二有机硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷形成的那些，其ctfa命名为聚二甲基硅氧烷，具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷，其ctfa命名为聚二甲基硅氧烷醇，和氨基官能的聚二甲基硅氧烷，其ctfa命名为氨端聚二甲基硅氧烷。
[0132]
本发明所述的组合物中乳液液滴的索特(sauter)平均液滴直径(d
3,2
)通常是0.01至20微米、更优选地0.2至10微米。
[0133]
用于测量索特平均液滴直径(d
3,2
)的合适方法是使用仪器如malvern mastersizer通过激光散射。
[0134]
适用于本发明所述的组合物中的硅氧烷乳液可购自硅氧烷供应商，例如dow corning和ge silicones。为了便于加工和控制硅氧烷粒度，优选的是使用这种预成形的硅氧烷乳液。此类预成形的有机硅乳液将通常另外包含合适的乳化剂，诸如阴离子或非离子乳化剂，或其混合物，并且可通过化学乳化方法(诸如乳液聚合)或通过使用高剪切混合器的机械乳化来制备。索特平均液滴直径(d
3,2
)小于0.15微米的预形成的硅氧烷乳液通常称为微乳液。
[0135]
合适的预先形成的硅氧烷乳液的例子包括乳液dc2-1766、dc2-1784、dc-1785、dc-1786、dc-1788以及微乳液dc2-1865和dc2-1870，所有这些都购自dow corning。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。还合适的是氨基硅酮乳液，例如dc2-8177和dc939(来自dow corning)和sme253(来自ge silicones)。
[0136]
还合适的是其中某些类型的高分子量表面活性嵌段共聚物已与有机硅乳液液滴共混的有机硅乳液，如例如wo03/094874中所述的。在这些材料中，所述硅氧烷乳液液滴优选地由聚二有机硅氧烷(例如上述的那些)形成。所述表面活性嵌段共聚物的一种优选形式是根据下式：
[0137]
ho(ch2ch2o)
x
(ch(ch3)ch2o)y(ch2ch2o)
x h
[0138]
其中x的平均值是4或更大且y的平均值是25或更大。
[0139]
所述表面活性嵌段共聚物的另一优选形式是根据下式：
[0140]
(ho(ch2ch2o)a(ch(ch3)ch2o)b)
2-n-ch
2-ch
2-n((och2ch(ch3))b(och2ch2)
a oh)2[0141]
其中a的平均值是2或更大且b的平均值是6或更大。
[0142]
也可以使用任何上述硅氧烷乳液的混合物。
[0143]
基于所述组合物的总重量的硅氧烷总重量，上述硅氧烷乳液将通常以0.05至10％、优选地0.05至5％、更优选地0.5至2％的水平存在于本发明所述的组合物中。
[0144]
其他成分
[0145]
本发明所述的组合物可包含其他成分以增强性能和/或消费者可接受性。这些成分包括香料、染料和颜料、ph调节剂、珠光剂或遮光剂、粘度调节剂和防腐剂或抗微生物剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选的成分各自的含量是所述总组合物的重量的至多5％。
[0146]
本发明所述的毛发处理组合物主要旨在局部施用于人类受试者的毛发和/或头皮，在洗去型或免洗型组合物中，用于处理干燥、受损的毛发和/或难以打理的毛发。
[0147]
本发明将通过以下非限制性实施例进一步说明，其中除非另有说明，否则所有引用的百分比是基于总重量的重量百分比。
实施例
[0148]
所述毛发
[0149]
原始：以下实施例中使用的毛发是2.5克且6英寸长的深棕色欧洲发绺。
[0150]
漂白：根据以下方案漂白原始发绺。用与9％乳膏过氧化物(30
‘
vol’)混合的商业漂白粉漂白毛发30分钟。然后在干燥前用14％月桂基醚硫酸钠(sles)水溶液洗涤毛发。
[0151]
在实验之前，将双漂白的毛发在5l蒸馏水中透析72小时，并在该时间内将水更换3次。透析后，使所述发绺在受控环境(20℃和50％相对湿度)中干燥过夜。
[0152]
所述组合物
[0153]
根据本发明，组合物1是洗发剂组合物。
[0154]
组合物a和b是对比洗发剂。
[0155]
根据本发明，组合物2是调理剂组合物。
[0156]
组合物c和d是对比调理剂。
[0157]
组合物a和c不包含任何损伤修复剂。
[0158]
组合物b和d代表现有技术。
[0159]
组合物e和f是包含柠檬酸但不含醛糖酸的碱金属盐的洗发剂和调理剂的对比实施例。
[0160]
表1：根据本发明的组合物1-2和对比组合物a-f的成分(重量％)。
[0161][0162][0163]
所述毛发的处理
[0164]
首先，使用30秒起泡和在自来水中30秒冲洗，用包含14％月桂基醚硫酸钠(sles)的含水组合物以0.1ml/1g毛发处理毛发(原始的和双漂白的)两次。
[0165]
然后使用以下方法用洗发剂组合物1、a、b或e处理所述毛发：
[0166]
施用0.1ml/1g毛发并起泡30秒，然后在自来水中冲洗30秒。
[0167]
在用洗发剂组合物处理后，用组合物2、c、d或f如下处理所述毛发：将0.2ml/1g毛发施用于毛发60秒，然后在自来水中冲洗60秒。
[0168]
然后使所述发绺在20℃、50％相对湿度下干燥过夜。
[0169]
用1-2和a-f处理毛发蛋白的效果
[0170]
为了制备用于差示扫描量热法(dsc)的毛发样品，从每一绺毛发的尖端切下1英寸的毛发。然后将毛发切成1-2mm的节段。
[0171]
使用mettler-toledo dsc(具有自动上样器)进行测量。将7-10mg干燥、细碎的毛发样品置于“中压不锈钢dsc盘(medium pressure stainless steel dsc pan)”中并精确称重。然后将50微升去离子水加至每个样品中，之后放上盘盖并将所述盘卷曲关闭以提供气密密封。在任何测量之前将盘平衡最少24小时以使毛发完全水合。编程dsc以首先将每个样品加热至100℃，持续3分钟，并然后以5℃/min的恒定速率将其进一步从100℃升温至180℃。
[0172]
表2：对于用根据本发明的组合物1-2和比较组合物a-d处理的毛发，在连续五个洗
涤循环中处理的平均变性温度和变性温度的变化。
[0173][0174]
可以看出，在5次洗涤循环之后，用根据本发明的组合物1和2处理的漂白毛发的变性温度增加3.01℃至原始毛发的状态，而用组合物a和c处理的漂白毛发的毛发变性温度仅增加0.34℃。
[0175]
现有技术组合物b和d的变性温度增加1.94℃，其低于组合物1和2的变性温度。