用于控制连续生物样本的定时的系统和方法与流程

1.本发明涉及控制连续生物样本的定时。特别地，本发明涉及用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的系统和方法。


背景技术：

2.通常，患者的健康状态不仅基于目前的症状，还基于不同医学测试的结果而确定，特别是不同医学生物标志物的结果。取决于这种测试的结果，特别是如果特定状况可以被规则排除、规则纳入或需要长期观察，则确定了患者未来的治疗。例如，如果怀疑有非st段抬高心肌梗死nstemi，那么心电图ecg通常不能提供可靠的信息。在这样的情况下，对患者的生物样本，特别是血液样本进行肌钙蛋白测试，这是指示nstemi的医学生物标志物。
3.通常，在某一时间，不仅对特定生物标志物进行一次测试，而且至少执行第二次测量，以分析生物标志物随时间的发展。
4.在临床决策点上对患者进行规则纳入或规则排除时，缺乏对生物样本准确采样定时的控制，可能导致对患者的误诊、误治，或甚至将假阴性患者返送回家。


技术实现要素：

5.因此，需要一种改进的系统，用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时。
6.该问题由根据独立权利要求的主题得到解决。从属权利要求、下面的描述和附图示出了本发明的优选实施例和进一步的优点。
7.此外，应当注意的是，本发明涉及该方法的所有实施例可以按照以下明确描述的步骤的顺序来执行。然而，这并不一定是本文描述方法的步骤的唯一和必要顺序。除非在下文中明确提到相反情况，否则在不偏离相应方法实施例的情况下，可以用所公开的步骤的另一顺序来执行本文提出的方法。
8.技术术语是使用它们的常识来实现的。如果特定的含义是通过某些术语传达的，则术语的定义将在下面的上下文中给出，这些术语是在该上下文中使用。
9.根据本发明的一方面，一种用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的系统包括：登记设备，被配置用于确定指示患者的身份的患者id以及指示在第一时间点从患者获得第一生物样本的时间的第一采样时间点。系统还包括处理系统，该处理系统通信地连接到登记设备，被配置用于从登记设备接收患者id和第一采样时间点，取决于医学测试确定涉及从患者获得生物样本的定时要求的医学测试的协议规则，并取决于协议规则和第一采样时间点确定采样定时，指示何时从患者获得第二生物样本符合协议规则。
10.本文使用的术语“患者id”包括患者的任何形式的标识。优选地，患者id包括可以由处理系统解释的用于标识患者的代码。因此，可以使用患者id和生物样本的组合来将生物样本与进一步优选地已经在处理系统中的文件中的患者相关联。
11.优选地，登记设备配置为便携式或固定设备。登记设备优选地被配置用于扫描与
患者或生物样本有关的代码。例如，患者id由登记设备通过扫描患者的病历上的代码或扫描用于特定患者的生物样本的容器上的代码来获得或确定。以同样的方式，第一采样时间点由登记设备通过扫描用于生物样本的容器上的代码来获得或确定。优选地，容器本身包含可以由登记设备扫描的容器id。因此，可以确定将患者分配给容器中的特定生物样本。
12.优选地，处理系统包括用于处理和/或存储数据，特别是患者数据和/或医学数据的计算机或任何合适的数据处理系统。处理系统还优选地包括用于输入或输出数据的至少一个终端。此外，处理系统连接到附加设备，特别是用于获得数据，特别是患者数据和/或医疗数据的设备。这类设备的示例是上述提及的登记设备。处理系统优选地经由计算机网络，例如局域网连接到附加设备。因此，处理系统管理患者数据和相关联的医疗数据。进一步优选地，为了可能的认证目的，将采样时间要求的一致性中继到中间件中央it系统。
13.本文使用的术语“获得生物样本”优选地包括从患者身上提取血液样本，其中对血液样本被分析以用于医学测试。
14.优选地，当从患者获得生物样本时，直接在患者处确定采样时间点，特别是第一采样时间点。
15.优选地，对于每个医学测试，预定协议规则。协议规则因此包含执行医学测试所需满足的条件。特别是，协议规则包含从患者获得生物样本的定时要求。换句话说，协议规则确定何时从患者获得生物样本，以便符合医学测试。例如，用于确定nstemi的生物样本中肌钙蛋白的医学测试具有获得第一生物样本和第二生物样本之间的时间至少为1小时的协议规则。如果不遵循协议规则，则测试结果将被标记为不符合协议规则。因此，协议规则根据医学测试包括预定范围的采样定时。
16.优选地，医学生物标志物包括肌钙蛋白i tni、肌钙蛋白t tnt、肌酸激酶-肌/脑ckmb、肌红蛋白myo、n端脑钠肽前体nt-probnp、降钙素原pct、c-反应蛋白crp、d-二聚体、β人绒毛膜促性腺激素βhcg。
17.如本文所使用的术语“采样定时”描述从第一采样时间点开始，何时需要从患者采集第二生物样本以符合意图的医学测试的协议规则。优选地，采样定时包含需要获得第二生物样本的时间点。或者，采样定时包含必须不能获得第二生物样本的剩余的时间，以符合协议规则。
18.因此，该系统为用户或临床医生，特别是护士提供指示，何时从患者获得第二生物样本，以便符合医学测试的协议规则。例如，可以从处理系统和/或登记设备查询何时从患者获得第二生物样本的指示。因此，如果此时从患者采集第二生物样本太早和/或太晚而不符合协议规则，则护士具有选择可以减少检查。因此，医学测试的结果更加可靠。
19.因此，提供了用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的改进的系统。因此，在评估患者的健康状态时，特别是在规则纳入或规则排除特定的病亡时，可以为护理人员提供更好的指导。
20.在优选实施例中，取决于所确定的采样定时，如果在当前时间点获得第二生物样本不符合协议规则，则处理系统被配置用于提供警告。
21.该警告允许用户不知道关于医学测试或获得第一生物样本的时间的任何附加信息。用户只需检查所提供的警告，该警告例如指示关于采集第二生物样本的正反馈或负反馈。因此，可以减少护士过早地从患者采集第二个生物样本而不符合协议规则的概率。因
此，医学测试的结果更加可靠。
22.因此，提供了用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的改进的系统。
23.在优选实施例中，登记设备包括显示器，被配置用于显示由处理系统提供的警告。
24.为了从处理系统向用户提供快速反馈，登记设备包括用于警告的视觉反馈的显示器。警告优选地包括指示何时获得第二生物样本。指示优选地包括等待时间，直到允许从患者获得第二生物样本，以便符合协议规则。进一步优选地，该指示包括时钟上的时间，在该时间处应该获得第二生物样本，以便符合协议规则。
25.例如，登记设备包括请求按钮。请求按钮被配置为按下以显示由处理系统提供的警告。
26.因此，提供了用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的改进的系统。
27.在优选实施例中，显示器被配置用于以颜色代码的形式，特别是交通灯代码显示警告。
28.为了简单地实现警告，登记设备被配置为显示颜色代码。例如，登记设备包括至少一个灯，特别是led，被配置用于显示颜色代码。例如，绿灯指示可以获得第二生物样本，以符合协议规则。红灯可以指示必须尚不能获得第二生物样本，以符合协议规则。
29.因此，用户只需检查预定颜色的颜色代码，以便决定是否现在应该获得第二生物样本。
30.因此，提供了用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的改进的系统。
31.在优选实施例中，登记设备被配置用于确定患者id和指示在不同于第一采样时间点的第二时间点从患者获得第二生物样本的时间的第二采样时间点，以及处理系统被配置用于接收患者id和第二采样时间点。
32.因此，经由患者id和优选容器id，处理系统被提供有第一时间点和第二时间点，每个时间点都与患者和生物样本相关联。
33.因此，处理系统知道实际上已经从患者获得的第一生物样本和连续的第二生物样本的时间。
34.在优选实施例中，分析器被配置用于针对医学测试从生物样本确定医学生物标志物的值，其中，如果第二采样时间点不符合所确定的采样定时，则第二生物样本的医学生物标志物的所确定的值被标记为不符合。
35.例如，不存在指示是否可以获得第二生物样本以符合协议规则的警告，或者用户忽略或曲解所提供的警告，系统需要确保不符合医学协议的生物样本不用于临床决策。
36.处理系统优选地确定第一采样时间点和第二采样时间点之间的时间差。这个时间差需要符合协议规则，以便对医学测试是可靠的。
37.如果确定时间差不符合协议规则，例如，如果已经过早地从患者获得第二生物样本，则第二生物样本的医学生物标志物的值被标记为不符合，并因此不用于临床决策。因此，防止了医学生物标志物的不符合值被认为符合协议规则并因此影响临床决策。或者，忽略或删除第二生物样本的医学生物标志物的值，以防止影响临床决策的值。
38.因此，防止了将生物样本的医学生物标志物的不可靠值用于临床决策。
39.因此，提供了用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的改进的系统。
40.在优选实施例中，采样定时包括第一采样时间点和第二采样时间点之间的最小时间差，第二采样时间点指示在不同于第一时间点的第二时间点从患者获得第二生物样本的时间，以便符合协议规则。
41.通常，医学测试的协议规则定义了获得第一生物样本和获得第二生物样本之间的最小时间差。采集第二生物样本晚于协议规则的理想时间点比过早采集第二生物样本通常具有对生物样本可靠性的较小的负面影响。
42.在优选实施例中，系统包括数据库，数据库包含多个协议规则，每个协议规则与医学测试相关联，其中确定用于医学测试的协议规则包括，取决于该医学测试，从数据库的多个协议规则中选择用于医学测试的协议规则。
43.协议规则优选地取决于它们被用于的医学测试来预定。将所有相关的协议规则存储在数据库中允许仅确定要执行的医学测试并仅从数据库中选择相关联的协议规则。要执行的医学测试可以手动地输入到处理系统中，特别是经由登记设备。然而，可以根据各种输入变量，例如患者id、容器id和/或生物样本，自动确定要执行的医学测试。例如，向处理系统提供患者被安排进行哪个医学测试的信息。或者，向处理系统提供生物样本的特定容器被安排用于医学测试的信息。另外，在生物样本中分析的医学生物标志物的类型指示对患者执行哪个医学测试。优选地，提供了要执行的医学测试的手动输入和自动确定的组合。此外，优选地，在任何时候，临床医生都能够修改协议规则。例如，附加的第三采样数据点，例如在第一采样数据点之后的三小时，可以手动输入到处理系统中。进一步优选地，该确定的协议规则可以从处理系统中读出，特别是由临床医生读出，以便对医学测试具有完全的控制。系统可以已经包括协议，该协议定义例如在从第二采样时间点起的另外两个小时之后，在某些情况下，例如，如果增量值并没有清楚地指示患者是否可以被规则排除或规则纳入，则将在例如从初始时间点起的三个小时提取的第三、第四或另外的样本。
44.因此，提供了用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的改进的系统。
45.在优选实施例中，第一生物样本和第二生物样本是血液样本。
46.根据本发明的另一方面，一种用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本的定时的方法包括以下步骤。在第一步骤中，由登记设备接收指示患者的身份的患者id，并且接收指示从患者获得第一生物样本的时间的第一采样时间点。由与登记设备通信连接的处理系统从登记设备接收患者id和第一采样时间点。取决于医学测试，确定涉及从患者获得生物样本的定时要求的医学测试的协议规则。取决于协议规则和第一采样时间点，确定采样定时，指示何时从患者获得第二生物样本符合协议规则。
47.本发明的这些和其他特征将从以下描述的实施例变得明显并将参考这些实施例来阐明。
附图说明
48.本发明的示例性实施例将在下面的附图中描述。这些附图只是示意图，没有按比
例绘制。
49.图1示意性地示出了肌钙蛋白浓度随时间的进展的图。
50.图2示意性地示出了肌钙蛋白浓度随时间的进展的图，突出了样本定时。
51.图3示意性地示出了采样定时控制方法。
52.图4示意性地示出了针对医学测试的提供警告的用于控制来自患者的连续生物样本的定时的系统。
53.图5示意性地示出了针对医学测试的提供医学结果的用于控制来自患者的连续生物样本的定时的系统。
具体实施方式
54.图1示意性地示出了涉及肌钙蛋白浓度ct随时间t的进展的测量的肌钙蛋白发展ctm的图。在本案例中，患者怀疑为患有非st段抬高心肌梗死nstemi。因此，在医学测试中，针对是nstemi的指标的肌钙蛋白测试患者的血液。执行所谓的0h/1h的规则纳入和规则排除算法。基本上，患者血液的肌钙蛋白浓度ct至少要测试两次，尤其是第一次和一小时之后。为了决定肌钙蛋白浓度ct是否指示nstemi，遵循医学测试的预定协议规则，特别是esc 2015acs-mi指南加速协议。取决于测量的肌钙蛋白浓度ct和肌钙蛋白浓度ct随时间t的发展，如第一时间点t0的肌钙蛋白浓度ct与第二时间点t1的肌钙蛋白浓度ct之间的肌钙蛋白增量δ0-1h，决定nstemi在患者处是否可以规则排除、规则纳入或需要观察。优选地，第二时间点t1比第一时间点t0晚一小时。
55.在esc 2015acs-mi指南中定义了五个阈值，第一阈值a、第二阈值b、第三阈值c(为肌钙蛋白增量δ0-1h)、第四阈值d(未示出)和第五阈值e(未示出)。例如，根据架构师(architect)技术，第一阈值a的值为2ng/l，第二阈值b的值为5ng/l，第三阈值c的值为2ng/l，第四阈值d的值为52ng/l，并且第五阈值e的值为6ng/l。
56.当其为第一时间点t0处的肌钙蛋白浓度ct的第一样本数据集0h小于第一阈值a时，可以规则排除nstemi。或者，当第一时间点t0处的肌钙蛋白浓度ct小于第二阈值b以及当在第一样本数据集0h和其为第二时间点t1处的肌钙蛋白浓度ct的第二样本数据集1h之间的肌钙蛋白增量δ0-1h时，可以规则排除nstemi。
57.当第一样本数据集0h大于或等于第四阈值时，或当肌钙蛋白增量δ0-1h大于或等于第五阈值时，可以规则纳入nstemi。
58.在任何其他情况下，nstemi不能被指示但都必须被观察。
59.如图1的图中所示，在第一时间点t0测量患者血液中的肌钙蛋白浓度ct。第一采样数据集0h的值约为3ng/l。在第二时间点t1，再次测量患者血液中肌钙蛋白浓度ct。第二采样数据集1h的值为4.9ng/l。这导致肌钙蛋白增量δ0-1h为1.9ng/l。
60.根据预定的协议规则，必须规则排除nstemi，因为肌钙蛋白增量δ0-1h的值小于第三阈值c。因为测试结果是阴性，所以可以送病人回家。
61.图2示意性地示出了测量的肌钙蛋白浓度ctm随时间t的进展的图，突出了样本定时。或者，也可以使用该采样定时来防止测试的错误应用。如图2所示，在第二个时间点t1，肌钙蛋白增量δ0-1h具有某一值。但是，为了将该值与规则集进行比较，像前面提到的架构师技术，第二时间点t1的定时需要尽可能接近第一时间点t0之后的一个小时。因此，特别重
要的是，第二时间点t1的定时确实超过第一时间点t0之后的一个小时。换句话说，一般而言，第二时间点t1鉴于第一时间点t0通常可能是太早而不符合协议规则，但是它鉴于第一时间点t0几乎不可能太晚而不符合协议规则。
62.因此，如图2所示，如果已经过早地采集了第二血液样本，则获得无效或不符合的肌钙蛋白增量δinv，这在临床决策中应该被忽略。如在本示例中可以发现，无效的肌钙蛋白增量δinv的值是在无效的时间框架finv内采集得太早而不符合规则集。因为鉴于要执行的医学测试，患者血液中的肌钙蛋白值没有足够的时间上升，这种无效的肌钙蛋白增量δinv将导致临床医生的错误诊断。因此，必须确保第二时间样本t1在有效时间框架fv内。
63.图3示意性地示出了针对医学测试t用于控制来自患者的连续生物样本s0、s1的定时的方法。在第一步骤s10中，由登记设备30确定指示患者的身份的患者id pid，以及由登记设备30确定指示从患者获得第一生物样本s0的时间的第一采样时间点t0。在第二步骤s20中，由与登记设备30通信连接的处理系统20从登记设备30接收患者id pid和第一采样时间点t0。在第三步骤s30中，取决于医学测试t，确定涉及从患者获得生物样本s0、s1的定时要求的医学测试t的协议规则r。在第四步骤s40中，取决于协议规则r和第一采样时间点t0，确定采样定时，指示何时从患者获得第二生物样本s1符合协议规则(r)。
64.图4示意性地示出了用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本s0、s1的定时的系统10。
65.系统包括处理系统20、登记设备30和分析器设备40。在本案例中，应该针对nstemi对患者进行测试。因此，应该测量患者血液中的肌钙蛋白浓度。因此，要从患者获得的生物样本s0、s1是血液样本s0、s1。
66.临床医生从患者身上采集第一血液样本s0。将第一血液样本s0从患者中提取到容器50中。第一血液样本s0和容器50需要与被治疗的患者相关联。因此，临床医生或任何种类的护理人员将与患者相关联的患者id pid输入到登记设备30中。或者，如本示例所示，容器50包括条形码51，该条形码51包括关于患者的标识的信息。例如，在先前步骤中，容器50的条形码51被分配给特定患者。在本案例中，登记设备30包括登记单元31，特别是扫描器，被配置用于扫描容器50的条形码51。因此，登记设备30获得与第一血液样本s0相关联的患者id pid。或者，由登记设备30通过扫描放置在患者床上的条形码51，获得患者id pid。另外，出于合规的原因，优选地，在登记设备30可以使用之前，由登记设备30，特别是通过将护士的标识(例如标识代码)输入到登记设备30中来获得护士id。此外，登记设备30被配置为确定与条形码51已被登记设备30扫描的时间点相对应的第一采样时间点t0。换句话说，登记设备30被配置成在登记设备30已经扫描条形码51的时间点处采样例如登记设备的内部时钟的时间。因此，第一采样时间点t0表示容器50已经被扫描的时间点，该时间点应该非常接近已经从患者中提取第一血液样本s0的时间点。
67.除了患者id pid之外，条形码51还包括存储在第一容器id cid0中的关于容器50本身的信息。第一容器id cid0标识包含第一血液样本s0的容器50。因此，当第一血液样本s0被提供给分析器设备40时，分析器设备40可以扫描条形码51并读出第一容器id cid0，并将第一血液样本s0与特定容器50相关联。
68.因此，登记设备30被配置用于获得患者id pid、第一容器id cid0、护士id和第一采样时间点t0。换句话说，登记设备30被配置用于针对医学测试的分析获得关于血液样本
s0及其容器、患者及处理登记设备30的临床医生或护士的任何必要信息。
69.因此，系统10可以经由第一容器id cid0将容器50与第一血液样本s0相关联。此外，系统10可以经由患者id pid将第一血液样本s0与患者相关联。最后，系统10可以将第一采样时间点t0与患者和第一血液样本s0相关联。因此，哪个血液样本s0来自哪个患者，存储在哪个容器50中，并在哪个时间t0获得，都是知道的。
70.分析器设备40被配置为分析所提供的第一血液样本s0，在本案例中针对生物标志物肌钙蛋白。因此，分析器设备40从第一血液样本s0确定第一样本数据集0h，该第一样本数据集0h表示在第一采样时间点t0处第一血液样本s0中肌钙蛋白的浓度。所确定的第一样本数据集0h与相关联的第一容器id cid0一起提供给处理系统。
71.处理系统20使用所提供的信息来确定何时是从患者获得第二血液样本s1的最佳时间点。在本案例中，针对nstemi对患者进行测试。因此，必须在两个不同的时间点测试患者血液的肌钙蛋白浓度，第一采样时间点t0和第二采样时间点t1，彼此至少间隔1小时。换句话说，取决于患者在两个不同的时间点被提取的血液的肌钙蛋白浓度的发展，可以在临床上估计测试患者是否存在nstemi。在协议规则中定义可靠估计所必需的第一采样时间点t0和第二采样时间点t1之间的时间差。协议规则取决于应用于患者的医学测试。
72.因此，处理系统20包括处理单元21和数据库22。数据库22包含多个协议规则r，每个协议规则r与医学测试t相关联。
73.处理单元21从数据库22请求相关协议规则r。因此，处理单元21需要知道应用于患者的医学测试t。可以想象多种可能性。当先前向处理系统21提供了容器id和医学测试之间的关联时，处理单元21可以基于所提供的第一容器id cid0确定医学测试t。换言之，如果处理系统21得到了哪个容器50用于哪个医学测试t的信息，则处理系统21能够根据第一容器id cid0确定医学测试t。或者，向处理系统21提供将哪个患者安排为哪个医学测试t的信息。因此，处理系统21能够根据患者id pid确定医学测试t。或者，处理系统21被配置用于基于所提供的第一样本数据集0h确定医学测试t。换句话说，处理系统21可以能够基于所提供的生物标志物的类型来确定医学测试t。在本案例中，处理系统21可以能够确定肌钙蛋白仅用于nstemi测试。或者，仅将医学测试t输入到处理系统中，特别是经由输入接口，例如键盘。
74.在本案例中，协议规则r确定第一采样时间点t0和第二采样时间点t1需要彼此相隔至少1小时以符合协议规则r。因此，处理单元21取决于协议规则r和第一采样时间点t0，确定采样定时，指示何时从所述患者获得第二血液样本s1符合所述协议规则r。在本案例中，采样定时包括应该从患者获得第二血液样本s1的最早时间点。
75.基于该采样定时，处理单元21确定警告w，该警告被提供回登记设备30。然后在登记设备30的显示器32上显示警告w。因此，临床医生可以在从患者采集第二血液样本s1之前检查登记设备30，以确保符合协议规则r。例如，警告w包括在采集第二血液样本s1之前剩下的时间。因此，向临床医生提供了关于血液样本s0、s1符合协议规则r的有价值的信息。因此，可以提高医学测试t的可靠性。
76.所描述的登记设备30、处理系统20和分析器设备40之间的it基础设施包括互连的多个临床设备和/或通信设备，如分析器、中间件系统、电话pda和扫描器。分析器设备40例如是像例如aqt分析器的移动分析设备，或实验室中的固定分析器。
77.在界点情况下，换句话说，当患者存在nstemi的预测p是接近的决定时，所提供的系统的改进的可靠性导致改进的决定过程。换句话说，由于预测p的改善的精确度，在更少的情况下出现假阳性预测和假阴性预测。在假阳性预测中，患者将不必要地留在诊所进行进一步的测试。在假阴性预测中，尽管可能需要进一步的医疗护理，患者也将被送回家。
78.因此，所提供的系统减少了假阳性预测和假阴性预测的量。
79.图5还示意性地示出了用于针对医学测试控制来自患者的连续生物样本s0、s1的定时的系统10。
80.与图4中描述的情况相反，在本案例中，已经从患者获得了第二血液样本s1。符合上文描述，登记设备30在第一采样时间点t0扫描具有第一血液样本s0的第一容器50a的第一条形码51a。在第二采样时间点t1，登记设备30扫描具有第二血液样本s1的第二容器50b的第二条形码51b。因此，第一条形码51a包含第一容器idcid0并且第二条形码51b包含第二容器idcid1。
81.分析器设备40被提供有相应第一血液样本s0和第二血液样本s1，以及相关联的第一容器idcid0和第二容器idcid1。基于此，分析器设备40确定第一样本数据集0h和第二样本数据集1h。
82.符合图4的描述，处理单元21被提供有有患者idpid，相应容器idcid0、cid1，相应样本数据集0h、1h，和相应采样时间点t0、t1。在确定了相关的医学测试t之后，处理单元21还被提供有来自数据库22的相关的协议规则r。
83.然而，在本案例中，没有向登记设备30提供警告w，因为两个血液样本已经被分析了。处理单元21确定预测p，该预测p是医学测试t基于第一样本数据集0h和第二样本数据集1h的结果。然而，在确定预测p之前，处理单元21检查第一采样时间点t0和第二采样时间点t1是否符合所提供的协议规则r。如果采样时间点t0、t1不符合协议规则r，则处理单元21标记所提供的采样数据集0h、1h。具体地，如果确定第二采样时间点t1不符合协议规则r，则处理单元将第二采样数据集1h标记为不符合。然后，临床医生可以决定他是否仍然使用第二样本数据集1h作为临床决策的基础。
84.因此，当提供对医学测试t的结果的预测p时，接收预测p的临床医生可以确定血液样本s0、s1符合协议规则r并因此相对可靠。因此，临床医生可以基于所提供的预测做出改进的临床决策。
85.参考标志
86.0h第一样本数据集
87.1h第二样本数据集
88.t0第一采样时间点
89.t1第二采样时间点
90.a第一阈值
91.b第二阈值
92.ct肌钙蛋白浓度
93.ctm测量的肌钙蛋白发展
94.δ0-1h肌钙蛋白增量
95.δinv无效的肌钙蛋白增量
96.fv有效的时间框架
97.finv无效的时间框架
98.10系统
99.20处理系统
100.21处理单元
101.22数据库
102.30登记设备
103.31登记单元
104.32显示器
105.40分析器设备
106.50容器
107.51条形码
108.s0第一生物样本(第一血液样本)
109.s1第二生物样本(第二血液样本)
110.pid患者id
111.cid0第一容器id
112.cid1第二容器id
113.r协议规则
114.t医学测试
115.w警告
116.p预测
117.s10确定患者id和第一采样时间点
118.s20接收患者id和第一采样时间点
119.s30确定协议规则
120.s40确定采样定时