粉末固体化妆品的制作方法

1.本发明涉及粉末固体化妆品。更详细而言，涉及：即使实质上不配混弹性球状粉末也能够实现优异的使用性、而且具备高耐冲击性的粉末固体化妆品。


背景技术：

2.粉末固体化妆品是粉底、眼影等彩妆用化妆品中常用的化妆品基剂。通常粉末固体化妆品由作为主成分的粉末及作为其结合剂或附着剂发挥作用的油分构成。粉末部分成为化妆品的主要基材，因此对肌肤上的延展、柔滑度、均匀的完成状态之类的使用性产生较大影响。其中球状粉末通过在皮肤上滚动而改善滑动性，在实现延展性轻、干爽的的定妆感方面具有重要的作用具有。
3.作为粉底等粉末固体化妆品中的球状粉末，特别是为了改善触感的柔滑度、柔软性，大多数使用聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)粉末、尼龙粉末、氨基甲酸酯粉末等合成树脂粉末。
4.然而，这些当中，柔软性相对较高的弹性球状粉末由于为球状，因此与其它粉末的接触面变小，而且由于其弹力性而难以固化、成型性差。因此，即使能对粉末固体化妆品赋予优异的使用性，也难以同时实现充足的耐冲击性。
5.一直以来，已经进行了许多改善包含弹性球状粉末的粉末固体化妆品的耐冲击性的尝试。例如提出了：作为结合剂，使用在气体中利用蒸发法经细颗粒化而成的固体油粉末(专利文献1)、配混球状聚烯烃树脂粉末(专利文献2)、使用特定结构的旋转叶片对置型混合装置(专利文献3)等。然而，除了受到必须使用特定的原料、特定的装置之类的限制之外，仍然难以将耐冲击性改善到充足的水平。
6.基于这样的情况，需要在不配混弹性球状粉末的情况下用于兼顾优异的使用性和耐冲击性的新型技术。
7.现有技术文献
8.专利文献
9.专利文献1：日本特开2005-272427号公报
10.专利文献2：日本特开2006-169207号公报
11.专利文献3：日本特开2009-167181号公报


技术实现要素：

12.发明要解决的问题
13.本发明是鉴于前述情况而完成的，目的在于提供具有与配混了弹性球状粉末时同样的使用性、且具备足够的耐冲击性的粉末固体化妆品。
14.用于解决问题的方案
15.本发明人等为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现：通过以满足规定的配混量条件的方式配混云母、球状无水硅酸、及氮化硼，从而能够实现兼顾了优异的使用性
和耐冲击性的粉末固体化妆品，以至完成了本发明。
16.即，本发明的主旨在于一种粉末固体化妆品，其含有以下的成分(a)～(c)：
17.(a)云母、
18.(b)球状无水硅酸、和
19.(c)氮化硼，
20.成分(a)～(c)的配混量满足
21.(a)+(b)+(c)＝37～67质量％、
22.(a)+(c)＝35～53质量％、和
23.(b)+(c)＝11～46质量％。
24.发明的效果
25.本发明能够实现即使不配混在现有的粉末固体化妆品中作为使用性改善粉末常用的弹性球状粉末，也具有充足的使用性而且耐冲击性也优异的粉末固体化妆品。
具体实施方式
26.本发明的粉末固体化妆品以规定的条件下含有云母、球状无水硅酸、及氮化硼。以下进行详细说明。
27.《(a)云母》
28.本发明中使用的(a)云母可以是天然云母，可以是合成云母，也可以是天然云母与合成云母的组合使用。作为(a)云母的种类，没有特别限定，例如可列举出白云母、金云母、铁云母、绢云母、黑云母、合成金云母铁等。
29.另外，也可以使用实施了疏水化处理者。表面处理例如可列举出有机硅化合物处理、氟改性有机硅化合物处理、氟化物处理、高级脂肪酸处理、高级醇处理、脂肪酸酯处理、金属皂处理、氨基酸处理、烷基磷酸酯处理等。
30.其中，本发明中使用的(a)云母优选不包含光亮性粉末。光亮性粉末是指：在云母等鳞片状的母粉末上形成有氧化钛、氧化铁、氧化锌、氧化硅等的覆盖层的多层结构的粉末，例如，云母钛、氧化铁覆盖云母、氧化铁覆盖云母钛、氧化钛覆盖合成金云母、氧化铁/氧化钛覆盖合成金云母等是适合的。光亮性粉末对于入射的白色光会发出多重干涉光而显色，因此若配混在化妆品中则产生过度的光泽(眩光)、有时带给人不自然的感觉。
31.(a)云母的平均粒径没有特别限定，适合为1μm～150μm、进而为5μm～60μm。
32.需要说明的是，本说明书中的“平均粒径”是指：利用激光衍射/散射法求出的粒度分布中累积50％的粒径。
33.(a)云母可以使用市售品，例如可以使用pdm-150s、pdm-9wa、pdm-5l、pdm-10l、云母pdm-9l-20(均为topy industries,limited)、云母粉#800、云母粉#5500(均为wakita suiko co.,ltd.)等。
34.对于本发明中(a)云母的配混量，从赋予适度的光泽感的方面考虑，相对于化妆品整体优选3质量％以上，进一步优选5质量％以上，更优选10质量％以上，另外，优选39质量％以下，进一步优选36质量％以下。
35.《(b)球状无水硅酸》
36.(b)球状无水硅酸只要可用于通常的化妆品就可以没有特别限制地使用。
37.(b)球状无水硅酸的形状必须为球状，但不必是精准的正球状，例如，截面可以是椭圆形。从可以得到更爽滑且适宜的触感的方面考虑，优选为正球状。本发明中正球状是指从任意方向投影并观察时均示出大致正圆形者，且粒径的最小值为最大值的80％以上、更优选为90％以上。
38.(b)球状无水硅酸可以使用市售品，例如可以适宜地使用sildex l-51(agc si-tech co.,ltd.)、satinierm-5(jgc catalysts and chemicals ltd.)、球状二氧化硅p-1500(jgc catalysts and chemicals ltd.)等。
39.另外，作为(b)球状无水硅酸，也可以使用实施了疏水化处理者。作为疏水化处理剂，没有特别限定，例如可以通过用有机硅烷系化合物、有机硅化合物、氟化物等覆盖而制备。更具体而言，可示例出二甲基硅烷化无水硅酸、三甲基硅烷化无水硅酸、辛基硅烷化无水硅酸、硅油处理无水硅酸、甲基聚硅氧烷处理无水硅酸等。
40.从延展性的良好性的方面考虑，(b)球状无水硅酸的平均粒径优选0.05μm以上，更优选0.5μm以上，进一步优选1μm以上，另外，优选20μm以下，更优选15μm以下，进一步优选10μm以下。
41.其中，作为(b)球状无水硅酸，优选至少包含
42.(b-i)吸油量10～100ml/100g的球状无水硅酸、和
43.(b-ii)吸油量100～200ml/100g的球状无水硅酸，
44.进而，(b)球状无水硅酸特别优选仅由(b-i)和(b-ii)构成。
45.通过配混吸油量不同的上述2种球状无水硅酸，从而能够实现特别优异的使用性和耐冲击性。
46.本说明书中的“吸油量”是指：依据jis k5101-13-2：2004(煮亚麻油法)测得的数值。具体而言，可以利用以下的方法得到。
47.首先，将作为试样的球状无水硅酸1.5g采集至称量纸中，移至玻璃测定板上。接着，将煮亚麻油(jis k 5101中规定者)从滴定管1次4、5滴地滴加到试样上，每次用调色刀使整体充分混合。重复该滴加和混合，在整体变为坚硬的腻子状的块后1滴1滴地混合，将处于最后1滴能用调色刀卷绕成螺旋形的状态时作为终点，利用下式计算出每100g试样的吸油量。
48.吸油量(ml/100g)＝(a/w)
×
100
49.(a表示煮亚麻油的滴加量(ml)、w表示试样的采集量(g))
50.属于上述(b-i)组的球状无水硅酸与属于(b-ii)组的球状无水硅酸的含有质量比((b-i)：(b-ii))优选0.1：20～20：0.1的范围，进一步优选0.5：15～15：0.5的范围。
51.对于本发明中(b)球状无水硅酸的配混量，从对延展性和耐冲击性产生影响的方面考虑，相对于化妆品整体优选5质量％以上，进一步优选6质量％以上，另外，优选32质量％以下，更优选30质量％以下，进一步优选28质量％以下。
52.《(c)氮化硼》
53.作为(c)氮化硼，只要可用于通常的化妆品者就可以没有特别限制地使用。其中，从使用性的方面考虑，优选具有板状的晶体结构的六方晶。
54.从使用触感的良好性的方面考虑，(c)氮化硼的平均粒径优选0.1μm以上，更优选0.5μm以上，进一步优选1μm以上，另外，优选30μm以下，更优选25μm以下，进一步优选20μm以
下。
55.作为(c)氮化硼，可以使用市售品，例如可以列举出shine lube#500、shp-3、shp-6(均为水岛合金铁株式会社)等。
56.(c)氮化硼可以直接使用，可以是经疏水化处理者。作为疏水化处理，可列举出有机硅处理、烷基硅烷处理、脂肪酸处理、n-酰基氨基酸处理等。
57.从实现柔滑的使用触感和适度的光泽的方面考虑，(c)氮化硼的含量相对于化妆品整体优选2质量％以上，更优选4质量％以上，进一步优选10质量％以上，另外，优选42质量％以下，更优选39质量％以下。
58.《(a)～(c)成分的配混量条件》
59.上述成分(a)～(c)的配混量相对于化妆品整体优选必须满足以下3个条件：
60.(a)+(b)+(c)＝37～67质量％、
61.(a)+(c)＝35～53质量％、和
62.(b)+(c)＝11～46质量％。
63.其中，配混量条件(a)+(b)+(c)更优选42质量％以上，更优选65质量％以下。另外，配混量条件(a)+(c)更优选50质量％以下。
64.不满足上述配混量条件中的任一者时，无法兼顾优异的使用性和耐冲击性。特别是，配混量条件(a)+(b)+(c)、配混量条件(b)+(c)不满足上述数值范围的下限时，有使用性差的倾向，超过上限时，有耐冲击性差的倾向。
65.本发明的粉末固体化妆品必须满足以上的配混量条件，为了实现进一步优异的效果，除了这些条件之外，(a)+(b)优选为10质量％以上、进一步优选为12质量％以上，另外，优选为57质量％以下、进一步优选为55质量％以下。
66.另外，上述(a)～(c)成分的配混量优选满足以下的比率(质量比)。
67.(a)/(c)＝0.07～12、进一步优选为0.13～9。
68.(b)/(c)＝0.16～4、进一步优选为0.18～3.5。
69.(a)/(b)＝0.43～5.4、进一步优选为0.7～5.2。
70.《任意配混成分》
71.本发明的粉末固体化妆品中除了上述(a)～(c)成分以外，在不损害本发明的效果的范围内，可以配混在化妆品中通常使用的成分。
72.例如，可以根据需要适宜配混除上述以外的粉末成分、油性成分、表面活性剂、紫外线防御剂等。
73.作为除上述以外的粉末成分，只要可以用于通常的化妆品中就没有特别限定，例如可列举出无机粉末(例如，滑石、高岭土、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅藻土、硅酸镁、硅酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸锶、钨酸金属盐、羟基磷灰石、沸石、陶瓷粉等)；有机粉末(例如，聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯与丙烯酸的共聚物树脂粉末、苯代三聚氰胺树脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纤维素粉末等)；无机白色颜料(例如，氧化锌等)；无机红色系颜料(例如，钛酸铁等)；无机紫色系颜料(例如，芒果紫、钴紫等)；无机绿色系颜料(例如，氧化铬、氢氧化铬、钛酸钴等)；无机蓝色系颜料(例如，群青、普鲁士蓝等)；金属粉末颜料(例如，铝粉、铜粉等)；锆、钡或铝色淀等有机颜料(例如，红色201号、红色202号、红色204号、红色205号、红色220号、红色226号、红色228号、红色405
号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、和蓝色404号、红色3号、红色104号、红色106号、红色227号、红色230号、红色401号、红色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、绿色3号和蓝色1号等)；天然色素(例如，叶绿素、β-胡萝卜素等)等。
74.作为油性成分，只要可以用于通常的化妆品中就没有特别限定，可列举出液体油脂、固体油脂、蜡类、烃油、高级脂肪酸、高级醇、合成酯油、硅油等。
75.以下的说明中，poe为聚氧亚乙基的简写、pop为聚氧亚丙基的简写，poe或pop之后的括号内的数字表示该化合物中的poe基或pop基的平均加成摩尔数。
76.作为液体油脂，例如可列举出鳄梨油、山茶油、鳖油、夏威夷核果油、玉米油、貂油、橄榄油、菜籽油、蛋黄油、芝麻油、杏仁油、小麦胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亚麻仁油、红花油、棉籽油、紫苏籽油、大豆油、花生油、茶子油、榧子油、米糠油、木油桐油、日本桐油、荷荷巴油、胚芽油、甘油等。
77.作为固体油脂，例如可列举出可可脂、椰油、马脂、氢化椰油、棕榈油、牛脂、羊脂、氢化牛脂、棕榈仁油、猪脂、牛骨脂、木蜡仁油、氢化油、牛蹄油、木蜡、氢化蓖麻油等。
78.作为蜡类，例如可列举出蜜蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、杨梅果蜡(bayberry wax)、虫蜡、鲸蜡、褐煤蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、乙酸羊毛脂、液态羊毛脂、甘蔗蜡、羊毛脂脂肪酸异丙酯、月桂酸己酯、还原羊毛脂、荷荷芭蜡、硬质羊毛脂、虫胶蜡、poe羊毛脂醇醚、poe羊毛脂醇乙酸酯、poe胆固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、poe加氢羊毛脂醇醚等。
79.作为烃油，例如可列举出液体石蜡、地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、石蜡、纯地蜡、角鲨烯、凡士林、微晶蜡等。
80.作为高级脂肪酸，例如可列举出月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、十一烯酸、妥尔油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸(epa)、二十二碳六烯酸(dha)等。
81.作为高级醇，例如可列举出直链醇(例如，月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山萮醇、肉豆蔻醇、油醇、鲸蜡硬脂醇等)；支链醇(例如，单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异硬脂醇、辛基十二烷醇等)等。
82.作为合成酯油，可列举出肉豆蔻酸异丙酯、辛酸十六烷基酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸十六烷基酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异十六烷基酯、异硬脂酸异十六烷基酯、胆甾醇12-羟基硬脂酸酯、双(2-乙基己酸)乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸n-烷基二醇酯、新戊二醇二癸酸酯、二异硬脂醇苹果酸酯、甘油二(庚基十一烷酸)酯、三羟甲基丙烷三(2-乙基己酸)酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、季戊四醇四(2-乙基己酸)酯、甘油三(2-乙基己酸)酯、甘油三辛酸酯、甘油三异棕榈酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、2-乙基己酸十六烷基酯、2-乙基己基棕榈酸酯、甘油三(肉豆蔻酸)酯、甘油三(庚基十一烷酸)酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酯、乙酰甘油酯、2-十一烷基庚基棕榈酸酯、己二酸二异丁酯、n-月桂酰-l-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二(2-十一烷基庚基)酯、月桂酸乙酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、肉豆蔻酸二(2-乙基癸基)酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、柠檬酸三乙酯等。
83.作为硅油，可列举出二甲基聚硅氧烷、聚甲基氢硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、硬脂氧基甲基聚硅氧烷、聚醚改性聚有机硅氧烷、氟烷基
·
聚氧亚烷基改性聚有机硅氧烷、烷基
改性聚有机硅氧烷、未末端改性聚有机硅氧烷、氟改性聚有机硅氧烷、氨基改性聚有机硅氧烷、硅胶、丙烯酸有机硅、三甲基硅烷氧基硅酸、有机硅rtv橡胶等有机硅化合物等。
84.其中，为了使用性和耐冲击性的进一步的改善，优选配混在25℃下成为固体或者糊剂状的硅酮蜡。
85.作为表面活性剂，优选包含亲油性非离子表面活性剂。作为亲油性非离子表面活性剂，可列举出优选为hlb为2～10、更优选为3～6的非离子性表面活性剂。例如可列举出poe(2)硬脂醚、自乳化型单硬脂酸丙二醇、肉豆蔻酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、自乳化型单硬脂酸甘油酯、单异硬脂酸甘油酯、单油酸甘油酯、三硬脂酸六甘油酯、五硬脂酸十甘油酯、五异硬脂酸十甘油酯、五油酸十甘油酯、失水山梨醇单硬脂酸酯、失水山梨醇三硬脂酸酯、失水山梨醇单异硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半异硬脂酸酯、单油酸失水山梨醇酯、山梨醇poe(6)六硬脂酸酯、poe(3)蓖麻油、单硬脂酸peg(2)酯、单硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸peg(2)酯等。
86.作为紫外线防御剂(紫外线吸收剂和/或紫外线散射剂)，可以使用化妆品中通常配混的物质。
87.紫外线吸收剂没有特别限定，可以广泛列举出通常用于化妆品的紫外线吸收剂。例如可列举出苯甲酸系紫外线吸收剂(例如，对氨基苯甲酸(以下简称为paba)、paba单甘油酯、n,n-二丙氧基paba乙酯、n,n-二乙氧基paba乙酯、n,n-二甲基paba丁酯、n,n-二甲基paba乙酯等)；氨茴酸系紫外线吸收剂(例如，高孟基-n-乙酰邻氨基苯甲酸酯等)；水杨酸系紫外线吸收剂(例如，水杨酸戊酯、水杨酸薄荷酯、胡莫柳酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯基酯、水杨酸苄基酯、对异丙醇苯基水杨酸酯等)；肉桂酸系紫外线吸收剂(例如，辛基甲氧基肉桂酸酯、乙基-4-异丙基肉桂酸酯、甲基-2,5-二异丙基肉桂酸酯、乙基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、甲基-2,4-二异丙基肉桂酸酯、丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异丙基-对甲氧基肉桂酸酯、异戊基-对甲氧基肉桂酸酯、辛基-对甲氧基肉桂酸酯(2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯)、2-乙氧基乙基-对甲氧基肉桂酸酯、环己基-对甲氧基肉桂酸酯、乙基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、2-乙基己基-α-氰基-β-苯基肉桂酸酯、甘油单-2-乙基己酰基-二对甲氧基肉桂酸酯等)；二苯甲酮系紫外线吸收剂(例如，2,4-二羟基二苯甲酮、2,2
’‑
二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2
’‑
二羟基-4,4
’‑
二甲氧基二苯甲酮、2,2’，4,4
’‑
四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4
’‑
甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4
’‑
苯基-二苯甲酮-2-甲酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等)；3-(4
’‑
甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-亚苄基-d,l-樟脑；2-苯基-5-甲基苯并噁唑；2,2
’‑
羟基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2
’‑
羟基-5
’‑
叔辛基苯基)苯并三唑；2-(2
’‑
羟基-5
’‑
甲基苯基苯并三唑；二苯并嗪；二茴香酰基甲烷；4-甲氧基-4
’‑
叔丁基二苯甲酰甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亚降冰片基)-3-戊烷-2-酮、二吗啉基哒嗪酮；2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯；2,4-双-{[4-(2-乙基己基氧基)-2-羟基]-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-(1,3,5)-三嗪等。
[0088]
紫外线散射剂没有特别限定，作为具体例，可以列举出细颗粒状的金属氧化物、例如氧化锌、氧化钛、氧化铁、氧化铈、氧化钨等。
[0089]
紫外线散射剂可以是未经表面处理者或经各种疏水化表面处理者。作为表面处理剂，可以使用化妆品领域中通用的表面处理剂，例如，聚二甲基硅氧烷、烷基改性有机硅等
有机硅；辛基三乙氧基硅烷等烷氧基硅烷；棕榈酸糊精等糊精脂肪酸酯；硬脂酸等脂肪酸。
[0090]
另外，本发明的粉末固体化妆品中，在实现本发明的目的的范围内也可以适宜配混ph调节剂、保湿剂、增稠剂、分散剂、稳定化剂、着色剂、防腐剂、抗氧化剂、香料等。
[0091]
其中，从实现足够的耐冲击性的方面考虑，优选尽可能避免配混弹性球状粉末。作为优选避免的弹性球状粉末，例如可列举出尼龙、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)、有机硅树脂、有机硅弹性体、聚氨酯树脂等。其中对于由聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙、聚乙烯等形成的粉末，优选不配混。
[0092]
《制造方法》
[0093]
本发明的粉末固体化妆品的制造方法没有特别限定，可以使用公知的方法。例如可以使用如下方法：在不使用溶剂的情况下将粉末成分和油性成分混合，填充于容器中进行成型的“干式制法”；将粉末成分和油性成分添加至挥发性分散介质中进行浆料化，在浆料的状态下填充于容器中并去除溶剂、固体化的“湿式制法”；通过机械剪切力将浆料微细液滴化，向微细液滴吹送干燥气体进行干燥，对得到的干燥粉末进行通常的干式成型的制法(以下，在本说明书中，为了方便有时将该制法称为“w&d制法”)。w&d制法的详情记载于例如日本特开2007-55990号公报等中。通过w&d制法，可以期待取得蓬松、柔滑度、贴合感之类的使用性进一步的改善。
[0094]
作为湿式制法、w&d制法中制备浆料时使用的溶剂，没有特别限制，可列举出纯化水、环状有机硅、乙醇、轻质液体异链烷烃、低级醇、醚类、lpg、氟代烃、n-甲基吡咯烷酮、氟醇、挥发性直链状有机硅等。作为低级醇的代表性物质，可列举出乙醇、异丙醇等。可以根据所使用的配混成分的特性，将这些溶剂混合1种或2种以上并适宜区分使用。
[0095]
作为本发明的粉末固体化妆品的制品形态，可以采用粉末化妆品的范畴的所有制品形态。具体而言，可以制成粉底、眼影、腮红、爽身粉、香水粉、婴儿爽身粉、粉饼、除臭粉、白粉等的制品形态。
[0096]
实施例
[0097]
以下列举实施例对本发明进行进一步详述，但本发明不受这些任何限定。只要没有特别声明，则配混量用相对于化妆品整体的质量％表示。在对各实施例进行具体说明之前，对采用的评价方法进行说明。
[0098]
《耐冲击性》
[0099]
将粉末固体化妆品装入化妆品用的紧凑型容器中，在使化妆品表面朝下的状态下从50cm的高度落下至金属板上，调查直至化妆品发生破裂的次数。对于各化妆品，根据落下次数评价了耐冲击性。
[0100]
5次以上：耐受5次以上的落下。
[0101]
3～4次：在落下3～4次时发生破损。
[0102]
2次以下：在落下1～2次时发生破损。
[0103]
《使用性》
[0104]
将制得的粉末固体化妆品涂抹到10名专业评价小组成员的肌肤上，对涂抹时的延展性的良好度和湿润感进行评价。
[0105]
a：10名受试者中有9名以上回答良好。
[0106]
b：10名受试者中有6名以上且少于9名回答良好。
[0107]
c：10名受试者中有4名以上且少于6名回答良好。
[0108]
d：10名受试者中少于4名回答良好。
[0109]
《实施例1～5和比较例1～2》
[0110]
利用干式制法制备以下的表1中记载的实施例1～5和比较例1～2的粉末固体化妆品。具体而言，利用亨舍尔混合机等搅拌混合器将表1的配方所示的粉末成分混合后，添加油性成分进行均匀地混合，利用palperizer等粉碎机进行破碎后，将混合物填充于容器中。进而通过干式压制进行成型。
[0111]
对于得到的粉末固体化妆品，评价了上述项目。将评价结果一并示于表1。
[0112]
[表1]
[0113][0114]
*1 shine lube#500(水岛合金铁株式会社)
[0115]
*2 pdm-150s(topy industries,limited)
[0116]
*3云母粉#800(wakita suiko co.,ltd.)
[0117]
*4 sildex l-51(agc si-tech co.,ltd.)
[0118]
*5 satinier m5(jgc catalysts and chemicals ltd.)
[0119]
如表1所示，在包含(a)云母、(b)球状无水硅酸、和(c)氮化硼、成分(a)～(c)的配混量满足(a)+(b)+(c)＝37～67质量％、(a)+(c)＝35～53质量％、和(b)+(c)＝11～46质量％的全部条件的情况下，可以得到使用性和耐冲击性均良好的结果(实施例1～5)。
[0120]
另一方面，(b)和(c)的总计量不满足上述条件时，使用性或耐冲击性不充分的结
果(比较例1～2)。
[0121]
《实施例6～9和比较例3～6》
[0122]
与实施例1同样地利用干式制法制备了以下的表2中记载的实施例6～7和比较例3～4的粉末固体化妆品、及以下的表3中记载的实施例8～9和比较例5～6的粉末固体化妆品。
[0123]
对于得到的粉末固体化妆品，评价了上述项目。将评价结果一并示于表2和表3。
[0124]
[表2]
[0125][0126]
[表3]
[0127][0128]
如表2和表3所示，包含(a)云母、(b)球状无水硅酸、和(c)氮化硼、成分(a)～(c)的配混量满足上述规定的配混量的全部条件的情况下，可以得到使用性和耐冲击性均良好的结果(实施例6～9)。
[0129]
另一方面，(a)和(c)的总计量不满足上述条件的情况下，得到使用性或耐冲击性不充分的结果(比较例3～6)。
[0130]
《实施例10～11和比较例7～8》
[0131]
与实施例1同样地利用干式制法制备了以下的表4中记载的实施例10～11和比较例7～8的粉末固体化妆品。
[0132]
对于得到的粉末固体化妆品，评价了上述项目。将评价结果一并示于表4。
[0133]
[表4]
[0134][0135]
表4所示如，包含(a)云母、(b)球状无水硅酸、和(c)氮化硼、成分(a)～(c)的配混量满足上述规定的配混量的全部条件的情况下，可以得到使用性和耐冲击性均良好的结果(实施例10～11)。
[0136]
另一方面，(b)和(c)的总计量不满足上述条件的情况、(a)和(b)和(c)的总计量不满足上述条件的情况，得到使用性或耐冲击性不充分的结果(比较例7～8)。
[0137]
《实施例12和比较例9》
[0138]
与实施例1同样地利用干式制法制备了以下的表5中记载的实施例12和比较例9的粉末固体化妆品。
[0139]
对于得到的粉末固体化妆品，评价了上述项目。将评价结果一并示于表5。
[0140]
[表5]
[0141][0142]
*11尼龙sp500(toray industries,inc.)
[0143]
*12 techpolymer mbp-8hp(sekisui kasei co.,ltd.)
[0144]
*13 matsumoto microsphere m-330(松本油脂制药株式会社)
[0145]
如表5所示，在未配混(b)球状无水硅酸与(c)氮化硼的情况下配混了尼龙粉末、甲基丙烯酸甲酯交联聚合物粉末之类一直以来用于改善使用性而广泛使用的弹性球状粉末的情况，得到使用性虽然优异、但耐冲击性差的结果(比较例9)。
[0146]
相对于此，包含(a)云母、(b)球状无水硅酸、和(c)氮化硼、成分(a)～(c)的配混量满足上述规定的配混量的全部条件的情况下，具有与配混了弹性球状粉末的比较例9同样的使用性，且在耐冲击性方面也可以得到良好的结果(实施例12)。
[0147]
以下示例出本发明的化妆品的配方。不言而喻，本发明不受这些配方例的任何限定，而仅受专利权利要求书限定。需要说明的是，配混量全部用相对于化妆品整体的质量％表示。
[0148]
配方例1：粉底
[0149][0150]