技术特征：
1.一种用于将治疗活性成分递送到皮肤的可溶解微针贴片，其包含：多个微针，其包括至少两种不同长度的微针；和可移除衬底；其中所述多个微针被附连到所述可移除衬底；其中所述多个微针包含从所述可移除衬底延伸出来的锥形尖端；其中所述多个微针包含可生物降解聚合物和分散在所述可生物降解聚合物中的治疗活性成分；并且其中所述治疗活性成分选自由疫苗、免疫刺激分子、免疫刺激生物体和免疫刺激蛋白组成的组。2.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述至少两种不同长度选自由终止于表皮的长度和终止于网状或乳突状真皮的长度组成的组。3.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中一种或多种长度的所述微针可以在约10微米至约1000微米的范围内。4.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述至少两种不同长度的微针由等体积的可生物降解聚合物构成。5.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述至少两种不同长度的微针可以根据在身体上的位置、患者年龄或待治疗的皮肤病症而具有不同长度。6.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述多个微针各自包含大约相同量的所述治疗活性成分。7.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述多个微针各自包含不等量的所述治疗活性成分。8.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述疫苗选自由麻疹-腮腺炎-风疹疫苗、流行性腮腺炎疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、卡介苗疫苗和分支杆菌w疫苗组成的组。9.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述免疫刺激分子是咪喹莫特。10.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述免疫刺激蛋白是假丝酵母抗原。11.权利要求10所述的免疫刺激蛋白，其中所述假丝酵母抗原基本上不含甘油。12.权利要求11所述的无甘油假丝酵母抗原，其中所述假丝酵母抗原是被冻干的。13.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述免疫刺激生物体选自痤疮丙酸杆菌(propionbacterium cutibacterium acnes)、短棒状杆菌(corynebacterium parvum)、丙酸杆菌(priopionobacterium)和分枝杆菌indicus pranii(mycobacteriumindicus pranii)。14.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述免疫刺激蛋白选自由假丝酵母抗原、毛癣菌抗原、结核菌素、纯化蛋白衍生物、人乳头瘤病毒表面蛋白、α-干扰素、β-干扰素和γ-干扰素组成的组。15.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述可溶解微针贴片每平方厘米包含至少约1至约200个微针。16.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述可溶解微针贴片是在约0.1至约1000平方厘米的范围内的，并且可以被修剪以契合适应人类皮肤的任何拓扑表面所需的任何形状。
17.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述多个微针被配置成用于将治疗活性成分持续释放到皮肤中。18.权利要求17所述的持续释放微针，其被配置成用于在将所述可溶解微针贴片施用到皮肤中之后释放所述治疗活性成分约1天至约30天。19.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述多个微针被配置成用于将治疗活性成分立即释放到皮肤中。20.权利要求19所述的立即释放微针，其被配置成用于在将所述可溶解微针贴片施用到皮肤中之后释放所述治疗活性成分约0小时至约24小时。21.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述多个微针被配置成用于将治疗活性成分持续释放到皮肤中以及用于将治疗活性成分立即释放到皮肤中。22.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述多个微针在皮肤内在空间上分开，其中一个微针不触碰另一个微针。23.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述多个微针逐渐变细到一点，以便于所述微针在皮肤中的插入。24.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述锥形尖端占所述多个微针总体积的约5％至约99％。25.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述可移除衬底包含分散在聚合物中的治疗活性成分。26.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述可移除衬底包括医用胶带。27.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述微针贴片向需要的受试者给药治疗有效量的假丝酵母抗原。28.权利要求1所述的可溶解微针贴片，其中所述治疗活性成分刺激局部免疫应答。29.一种治疗皮肤病症的方法，所述方法包括：i)施用用于将治疗活性成分递送到皮肤的可溶解微针贴片，所述可溶解微针贴片包含：多个微针，其包括至少两种不同长度的微针；和可移除衬底；其中所述多个微针被附连到所述可移除衬底；其中所述多个微针包含从所述可移除衬底延伸出来的锥形尖端；其中所述多个微针包含可生物降解聚合物和分散在所述可生物降解聚合物中的治疗活性成分；并且其中所述治疗活性成分选自由疫苗、免疫刺激分子、免疫刺激生物体和免疫刺激蛋白组成的组；以及ii)向所述可溶解微针贴片施加足够的力，以允许所述微针穿透到选自表皮、真皮和乳突状真皮的位置；以及iii)允许所述多个微针保留在皮肤中直至所述可生物降解聚合物降解；以及iv)从贴片组合物除去胶黏性衬底。30.权利要求29所述的方法，其中至少90％的所述多个微针在施用所述可溶解微针贴片后约20分钟内从所述可移除衬底脱离。
31.权利要求29所述的方法，其中至少90％的所述微针在除去所述衬底后，在5分钟的时间段内从所述衬底的胶黏性表面脱离。32.权利要求29所述的方法，其中所述可生物降解聚合物降解并将治疗活性成分释放到皮肤中。33.权利要求29所述的方法，其中所述可生物降解聚合物在约1天至约30天的时间段内降解并将治疗活性成分释放到皮肤中。34.权利要求29所述的方法，其中所述可生物降解聚合物在约2天至约21天的时间段内降解并将治疗活性成分释放到皮肤中。35.权利要求29所述的方法，其中通过手指将足够的力施加到皮肤。36.权利要求35所述的方法，其中所述施加的足够的力在0n至约1000n的范围内。37.权利要求35所述的方法，其中所述施加的足够的力为10n。38.权利要求29所述的方法，其中所述足够的力是利用施药装置通过冲击插入来施加的。39.权利要求38所述的方法，其中所述足够的力在0n至约1000n的范围内。40.权利要求38所述的方法，其中所述施加的足够的力为10n。
技术总结
本申请提供了一种用于将免疫刺激剂递送到皮肤的可溶解微针装置。本申请还提供了一种治疗皮肤病症的方法，所述方法包括向皮肤施用可溶解微针装置。可溶解微针装置。可溶解微针装置。
技术研发人员：里德
受保护的技术使用者：韦瑞德米克斯公司
技术研发日：2020.11.20
技术公布日：2022/9/20