DFO和rhBMP-2协同激发成骨的复合支架及其制备方法和应用

文档序号:25283261发布日期:2021-06-01 17:31阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种载dfo和rhbmp-2的复合支架,其特征在于,所述复合支架以表面接枝有dfo的mbg支架为基体,所述基体表面载有pegs凝胶层,所述pegs凝胶层内部载有rhbmp-2。

2.如权利要求1所述的复合支架,其特征在于,所述mbg支架为具有200μm-500μm大孔,1-3μm微孔和2-5nm介孔的多级孔mbg支架。

3.如权利要求1所述的复合支架,其特征在于,所述复合支架的铁离子螯合能力为5-20μmol/g。

4.如权利要求1所述的复合支架,其特征在于,所述pegs凝胶层厚度在1-2μm。

5.如权利要求1所述的复合支架,其特征在于,所述rhbmp-2的负载量为0.005-0.1μgrhbmp-2/mg支架。

6.如权利要求1所述的复合支架的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

i)提供mbg支架和pegs预聚体;

ii)将dfo接枝在mbg支架表面,获得基体;

iii)将叠氮化pegs预聚体与rhbmp-2混合,涂覆于步骤ii)获得的所述基体支架的表面,再涂覆炔基化pegs预聚体形成内部载有rhbmp-2的pegs凝胶层,从而获得所述复合支架;

或者将将叠氮化pegs预聚体和炔基化pegs预聚体溶液先后涂覆于mbg-dfo支架上形成pegs凝胶隔离层,再负载rhbmp-2,形成内部载有rhbmp-2的pegs凝胶层,从而获得所述复合支架。

7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤ii)中通过以下步骤将dfo接枝在mbg支架表面:

ii-1)mbg支架与3-氨丙基三甲氧硅烷(aptms)反应,得到表面氨基化的mbg支架mbg-nh2;

ii-2)mbg-nh2与戊二醛反应,得到中间产物mbg-cho支架;

ii-3)mbg-cho支架与dfo反应,将dfo接枝在mbg支架表面,得到mbg-dfo支架。

8.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述叠氮化pegs预聚体通过以下步骤获得:

(a-1)peg、癸二酰氯和三乙胺反应得到癸二酰氯化peg;癸二酰氯化peg与缩水甘油、三乙胺反应得到两端成环的长链单体;该单体与癸二酸和四丁基溴化铵通过开环反应得到侧链含有裸露羟基的pegs分子,标记为hpegs;hpegs与马来酸酐反应生成马来酸功能化pegs,标记为hpegs-m;

(a-2)在二环己基碳二亚胺、n-羟基琥珀酰亚胺与hpegs-m的分离产物中加入3-叠氮基丙胺和三乙胺反应得到叠氮化pegs预聚体,标记为hpegs-az。

9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述炔基化pegs预聚体通过以下步骤获得:

(a-1)peg、癸二酰氯和三乙胺反应得到癸二酰氯化peg;癸二酰氯化peg与缩水甘油、三乙胺反应得到两端成环的长链单体;该单体与癸二酸和四丁基溴化铵通过开环反应得到侧链含有裸露羟基的pegs分子,标记为hpegs;hpegs与马来酸酐反应生成马来酸功能化pegs,标记为hpegs-m;

(a-2)加入3-叠氮基丙胺和三乙胺反应得到叠氮化pegs预聚体,标记为hpegs-az;

hpegs-m与二环己基碳二亚胺和n-羟基琥珀酰亚胺反应后,加入氨基化二苯基环辛炔和三乙胺,反应得到炔基化pegs预聚体,标记为hpegs-dbco。

10.如权利要求1所述的复合支架的用途,其特征在于,用于制备骨组织修复材料或用作生长因子、药物负载基质或载体。


技术总结
本发明公开了DFO和rhBMP‑2协同激发成骨的复合支架及其制备方法和应用。本发明的载DFO和rhBMP‑2的复合支架,以表面接枝有DFO的MBG支架为基体,所述基体表面载有PEGS凝胶层,所述PEGS凝胶层内部载有rhBMP‑2。本发明通过精确控制DFO和rhBMP‑2在材料中的固载方式和空间分布调控其在体内外的功能发挥,通过激活低氧诱导因子HIF‑1α及其下游多种因子表达功能联合rhBMP‑2协同实现“靶细胞快速富集‑血管新生‑原位引导骨再生”的全方位修复。

技术研发人员:袁媛;牛浩一;洪华;李永生;孙丽丽
受保护的技术使用者:华东理工大学
技术研发日:2021.01.18
技术公布日:2021.06.01
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1