本发明属于医药领域，具体涉及一种具有抗衰老作用的中药保健食品及其制备方法与应用。
背景技术：
随着人口老龄化趋势的加快，抗衰老研究日益受到重视。中医对衰老的研究较多，具有代表性的衰老学说主要有主虚说和气血学说两大类。主虚说认为肾虚、脾虚或脾肾两虚是导致衰老的根本，后者认为肾虚才是衰老的根本，血瘀是衰老之标。中医气血学说认为血在人体的运行由精微物质“气”来推动，气难顺则血难行，筋脉得不到濡养，生命活动受影响，加速衰老。因此中医抗衰老药物强调阴阳双补、五脏同养、活血化淤。并且强调药物应用的长期性。目前市场上的抗衰老中药，在用药上比较复杂，部分药物不是保健食品所列的品种，限制了这些品种的长期应用。在炮制上多是应用传统的水煮法，药物的利用度不高。针对现有技术存在的不足，本发明的发明人从保健食品原料中进行筛选，应用特殊的炮制方法开发抗衰老保健食品。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种抗衰老的中药保健食品。
本发明所提供的中药组合物由下述质量份的原料组成或制成：黄芪2～3份、蛹虫草1～2份、西洋参1～2份、当归1～2份、三七1～1.5份、淫羊藿1～1.5份、石斛1～1.5份。
所述中药组合物具体可由如下原料制成：黄芪2份、西洋参2份、蛹虫草1份、三七1份、当归1份、淫羊藿1份、石斛1份。
本发明所采用的七味药材全部为保健食品原料，且有可能成为“药食同源”的中药。
制成本发明中药组合物的各原料药是按照质量份作为配比，在生产时可按照相应的比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤或以吨为单位，小规模生产也可以以克为单位，重量可以增大或减小，但各组成之间的原料药质量配比比例不变。
本发明还提供了上述中药组合物的制备方法，超微粉碎法。用药量可减少60％。
所述超微粉碎法具体包括下述步骤：
按所述质量份数比称取黄芪、蛹虫草、三七、西洋参、当归、淫羊藿、石斛七味药材，混合后进行超微粉碎，使药材粒度达到5000目以上。
所述超微粉碎的条件为：粉碎温度20-40℃，粉碎压力10-15mpa，气流速度300-400m/s，粉碎的时间1-2h；具体的粉碎条件为：粉碎温度25℃，粉碎压力12mpa，气流速度350m/s，粉碎的时间1.5h。
经过超微粉碎后中药的细胞全部裂解，不再进行提取直接食用，药效可增加60-70％。也就是说药物用量比传统中药饮片用量可减少60-70％。
本发明还提供了上述中药组合物的应用。
所述应用为所述中药组合物在制备抗衰老产品中的应用。
所述产品可为药品和/或保健品和/或保健食品。
本发明还保护一种抗衰老的产品。
所述产品的活性成分包括本发明所提供的组合物。
所述产品可为药品和/或保健品和/或保健食品。
需要的时候，在上述药物中还可以加入一种或多种药学上可接受的载体。所述载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。所述药物可以制成悬浮剂、粉剂、片剂、颗粒剂等多种形式。上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。
药效试验表明，本发明提供的中药组合物具有优异的提高免疫力和抗衰老功效。
本发明具有如下有益效果：
本发明在历代补益中药方剂的基础上，总结出了以黄芪、蛹虫草、三七、西洋参、当归、淫羊藿、石斛7味中药组成的具有抗衰老的中药复方，并研究合理的中药配比：黄芪1～3份、蛹虫草1～2份、三七1～2份、西洋参1～2份、当归1～1.5、淫羊藿1～1.5份、石斛1～1.5份。经过超微粉碎法炮制，药物的应用量可减少60-70％。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。
下述实施例中使用的中药购自安徽林中森药业有限公司。
下述实施例中所用的黄芪、蛹虫草、三七、西洋参、当归、淫羊藿、石斛均符合《中国药典》(2015年版)一部正文各药材项下的有关规定。投料前，通过鉴定，各味药材实物与名称相符，质量符合标准。
实施例1、超微粉碎法制备中药粉与中药饮片水提物的比较
1)超微粉碎法制备中药粉
称取黄芪2份、西洋参2份、蛹虫草1份、三七1份、当归1份、淫羊藿1份、石斛1份，混合后，再通过气流式超微粉碎机粉碎至5000目以上；其中，超微粉碎的条件为：粉碎温度25℃，粉碎压力12mpa，气流速度350m/s，粉碎的时间1.5h。
2)中药饮片水提物制备
称取黄芪2份、西洋参2份、蛹虫草1份、三七1份、当归1份、淫羊藿1份、石斛1份，混合后，加入6倍总药材质量的水将所述药材浸泡30分钟，再煎煮30分钟，趁热滤出上清液；再将药渣中放入3倍质量的水，煎煮30分钟，滤出上清液；与第一次的上清液合并，得到水提取物。用70℃干燥箱进行干燥12小时除去水份，收集干燥提取物。称重，并用质谱法进行成份分析。水提取的主要成分含量见表1。
3)超微粉碎法制备中药粉全成分提取分析
将上述超微粉碎制备的中药粉，用上述水煮法进行提取，得到水提取物，称干重。为了得到不溶于水的成分，将水提后的药渣再进行醇提。具体方法是：用75％的乙醇溶液浸药渣2次。每次浸泡提取时，所述乙醇加入量为所述药渣总质量的5倍；每次浸泡提取的时间为2小时；每次浸泡提取的温度为60℃。混合两次提取液，用70℃干燥箱进行干燥12小时除去乙醇及水份，干燥物称重并进行质谱分析。
表1、中药饮片与超微粉碎可溶成份比较表
注：乙醇提取为水提后的药渣提取
表2中药复方水提取物主要成份表
表3中药复方乙醇提取物主要成份表
由表1、表2、表3结果可知，超微粉碎后全成份应用比传统中药饮片水煎煮法有效成份的质量多释放2.6倍，并得到了一些新的有益成份，如：人参皂苷rh2、补骨脂双氢黄酮甲醚、银杏内酯c等。提示超微粉碎药粉直接应用比中药饮片水煎煮减少2.6倍。
实施例2、超微药粉药效试验
超微药粉对果蝇寿命影响的试验，具体试验方法如下：
采用果蝇生存试验方法，超微中药粉(实施例1中超微粉碎法制备的中药粉)按人体推荐剂量为4g人/日，按下列公式(浓度(％)＝每人每天推荐量摄入量(g)/3000g×100％)计算果蝇饲料中受试物的中间剂量，再按3倍组距上下各设1个剂量组，共3个剂量组，为0.03％、0.12％、0.36％低、中、高三个剂量组，另设基础饲料对照组。收集8小时内羽化成蝇，乙醚麻醉，按雌、雄50只/管，分装于3.0cm×13cm培养指管内并称重，每剂量组雌雄各5管，于25℃±1℃生化培养箱内饲养，每4天更换饲料一次，果蝇孵出两周后开始加入受试物(含超微中药粉饲料)，每天定时记录果蝇死亡数，直到果蝇全部死亡。应用spss统计软件进行方差分析统计处理。
表4中药复方超微粉对果蝇寿命的影响
*与对照组相比较，有显著性差异(p<0.05)。