一种改善红血丝的组合物及护肤品的制作方法

1.本发明涉及一种改善红血丝的组合物及护肤品，属于护肤品技术领域。


背景技术：

2.红血丝主要是因为面部角质层薄弱导致毛细血管位置更容易接触和感知到外界环境的变化，从而造成毛细血管扩展而引起的面部现象。红血丝的常见形成原因是角质受损，毛细血管失去了角质层的天然保护，从而长期受到外界环境刺激，导致血管扩张、淤堵、受损而形成的；面部先天性红血丝是由于毛细血管位置比较浅而引起的一种面部现象，皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动时脸色更红，从而形成红血丝现象。除了遗传原因和环境原因造成的红血丝外，目前普遍认为，有机酸类成分因具有出色的去角质能力，会使角质层更为薄弱，加重红血丝现象，因此具有红血丝的人群都不建议使用有机酸类护肤品。
3.当前红血丝祛除方法主要分为活细胞疗法、物理治疗、化学治疗三种类型，最常用的为化学治疗的方法。对于化学治疗，大部分采用的是化学合成或激素类药物，化学合成类药物通过表面遮盖起作用，往往治标不治本，而激素类药物本身存在依赖性，且药效不吻合，容易在治疗过程中对皮肤产生一定损伤，例如色素沉淀、毛孔堵塞、毛孔粗大等。


技术实现要素：

4.针对现有技术存在的不足，本发明提供了一种改善红血丝的组合物，该组合物将依克多因和极低浓度的有机酸作为有效成分进行复配，惊奇的发现这一组合能促进变薄的皮肤角质层的修复，增加角质层的厚度，从而起到改善红血丝的作用，克服了目前普遍认为的有机酸类成分不适合用于红血丝肤质的技术偏见。
5.本发明具体技术方案如下：一种改善红血丝的组合物，该组合物包括以下重量份的组分：依克多因0.05～3份，有机酸0.05～1.5份。
6.优选的，上述组合物中，包括以下重量份的组分：依克多因0.05～1.5份，有机酸0.05～1份。
7.更优选的，上述组合物中，包括以下重量份的组分： 0.1～1.5份，有机酸0.1～1份。
8.依克多因，又称四氢甲基嘧啶羧酸，它是由生活在极端恶劣环境条件下的微生物产生，作为微生物的渗透压调节的相容溶质，具有稳定微生物细胞膜、酶和核酸的作用，使其能在高盐、高温、高紫外线辐射的极端环境下生存。研究发现，依克多因还具保湿、抗炎、修复作用，并且安全、无毒，是一种细胞全能防护剂和功效卓越的抗压保护分子，是一种多功能的活性成分。
9.对于有机酸，较为公知的是其在角质层脱落中的应用，医疗机构中常采用10%（尤其是30%或50%）以上的有机酸进行果酸换肤医疗项目，目前含有有机酸的化妆品中，有机酸的含量一般为2-6%。因为有机酸的这一作用，所以很少有研究将有机酸用于修复角质层和
改善红血丝。发明人在对含依克多因和有机酸的配方研究中偶然发现，极低浓度的有机酸和依克多因组合后不仅不会减少角质层的厚度，还可以更好地修复角质层，促进人角质形成细胞的增殖，加快角质层的增厚速度，从而起到改善红血丝的作用。
10.进一步的，所述有机酸可以为一种，也可以是两种或两种以上。有机酸可以从现有技术中报道的、可以用于护肤品中的有机酸中进行选择，例如可以选自水杨酸、果酸等。所述果酸包括甘醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、乳糖酸、葡糖酸内酯等。这些有机酸常被用于减少皮肤角质的聚合力，避免老化角质堆积，降低角质层的厚度，促进皮肤的新陈代谢，从而来用于皮肤美白、祛黄褐斑、祛皱作用，甚至高浓度的有机酸常被用于皮肤剥脱术，通过将老化的角质层剥脱掉，来治疗浅表层皮肤病如脂溢性角化、日光角化、雀斑、祛痘等。
11.本发明还提供了一种改善红血丝的护肤品，该护肤品有效成分包括上述改善红血丝的组合物。该护肤品中，将依克多因和极低浓度有机酸进行复配使用，能够起到修复角质层和改善红血丝的作用。
12.进一步的，上述护肤品中，所述依克多因在护肤品中的含量为0.05～3wt%，所述有机酸在护肤品中的含量为0.05～1.5wt%。
13.优选的，上述护肤品中，所述依克多因在护肤品中的含量为0.05～1.5wt%，所述有机酸在护肤品中的含量为0.05～1wt%。
14.更优选的，上述护肤品中，所述依克多因在护肤品中的含量为0.1～1.5wt%，所述有机酸在护肤品中的含量为0.1～1wt%。
15.进一步的，上述护肤品中，除了依克多因和有机酸外，还可以包括其他有效成分，其他有效成分可以为一种，也可以是多种，其他有效成分可以是具有保湿、修复、抗衰等作用的成分。这些成分可以从现有护肤品中进行选择。
16.进一步的，上述护肤品中，还包括防腐剂、乳化剂和增溶剂等中的至少一种。这些成分都是本领域的常规成分，可以从现有护肤品中进行选择。
17.进一步的，上述护肤品中的剂型可以为水剂、乳剂、膏霜剂型、凝胶剂、面膜等类型。
18.本发明具有如下有益效果：1、本发明产品将依克多因和极低浓度的有机酸进行复配，可以很好地促进角质形成细胞增殖，修复角质层，改善红血丝。
19.2、本发明产品不含化学或激素合成类药物，对皮肤没有伤害。
20.3、依克多因与有机酸复配后大大提升了效果，与单一的依克多因相比，降低了有效成分的用量，节约了成本。
具体实施方式
21.下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本技术所附权利要求书所限定的范围。
22.本发明所用依克多因购自华熙生物科技股份有限公司，其他原料如无特殊说明均可通过市购途径获得。
23.实施例1～101、按照下表1的配方表称取各成分：2、将配方量的有机酸和依克多因加入至20wt%配方量的水（即总水量的20%）中，搅拌使其溶解完全后得溶液a，备用；将配方量的羟乙基纤维素加入至80%配方量的70～85℃的水中，搅拌分散均匀，逐渐降温使其溶解成凝胶，备用；在20～40℃内，在缓慢搅拌下将溶液a加入凝胶中，搅拌至混合均匀，得含依克多因和有机酸的改善红血丝的凝胶样品。
24.对比例1～31、按照下表2的配方表称取各成分：2、将配方量的依克多因或/和有机酸加入至20%配方量的水中，搅拌使其溶解完全后得溶液a，备用；将配方量的羟乙基纤维素加入至80%的配方量的70～85℃的水中，搅拌分散均匀，逐渐降温使其溶解成凝胶，备用；在20～40℃内，在缓慢搅拌下将溶液a加入凝胶中，搅拌至混合均匀，得改善红血丝的对比例1～3的样品。
25.试验例1体外人表皮角质形成细胞增殖试验将实施例1～实施例10、对比例1～对比例3制备得到的样品用于体外人表皮角质形成细胞增殖试验，步骤如下：
试验样品制备：取实施例1～实施例10、对比例1～对比例3制备的样品，用无血清dmem(高糖)培养液分别配制成5%浓度的储备液，并用0.22
µ
m滤膜过滤除菌，用时用无血清培养液稀释至浓度为0.01%。
26.试验材料和仪器： 96孔板、wst-1细胞增殖检测试剂盒（凯基生物）、胎牛血清（quacell）、人表皮角质形成细胞hacat、dmem干粉培养基（gibco）；倒置显微镜（olympus，ckx41）、超净工作台 （北京东联哈尔仪器制造有限公司，scb-1520）、二氧化碳培养箱（sanyo）、数显恒温水浴锅（金坛市中大仪器厂）、微孔板快速振荡器（其林贝尔）、酶标仪（bio-rad）。
27.试验过程：取对数生长期人表皮角质形成细胞hacat，以2
×
104个/ml密度接种于96孔板，每孔100μl，培养体系是dmem高糖培养液，添加10%胎牛血清，接种的细胞置二氧化碳培养箱37℃、5% co2常规培养24h；弃去旧培养液，实验组换成100μl试验样品。每个试验样品设置6个平行孔，空白对照组为不含试验样品；继续培养48h后，采用wst-1法检测细胞相对增殖率，弃去旧培养液，每孔加入100μl无血清培养液和10μl wst-1，放入细胞培养箱中继续孵育2h，于450nm波长处用酶标仪测定吸光度，相对增殖率（rgr）为实验组吸光度与阴性对照组吸光度的比值；试验测试结果如表3所示。
28.从表3的数据可知，实施例1～实施例10制备的组合物即含有依克多因和极低浓度有机酸的组合物均具有明显的角质形成细胞增殖作用，并且通过实施例与对比例的对比可知，依克多因和极低浓度的有机酸组合后具有协同促进人表皮角质细胞的增殖作用，从对比例1、对比例2的数据可以看出，单一的依克多因、单一的有机酸均不能促进角质形成细胞增殖，同样，对比例3由于有机酸浓度选择过高，即使复配依克多因也未能促进人角质细胞增殖。
29.试验例2人体实验皮肤是人体最大的器官，健康、完整的皮肤起着屏障功能作用，特别是位于皮肤的最外层的角质层，它的作用为一方面可抵御外界有害物质如化学物质、微生物等入侵，另一方面可减少真皮层水分的散失，从而使皮肤维持一个正常的水分状态，维持皮肤细胞正常
的新陈代谢。如果角质层被破坏，皮肤水分散失增加，皮肤含水量减小，所以根据此机制，通过考察试验区域皮肤的水分散失和皮肤含水量的变化来评价试验样品对皮肤角质层的影响。
30.1. 实验方案征集面部左右侧均有红斑或红血丝的志愿者20人，分为a、b两组，每组10人，选取面部左右区域为试验区域，用水清洗，晾干，待30分钟后，测试面部皮肤的皮肤角质层含水量和经皮水分散失量(twel)的基础值。然后分别在a组测试者的左、右侧试验区均匀涂抹实施例5的样品和对比例1的样品各0.5ml，早晚各一次，连续涂抹28天；b组测试者的左、右侧试验区域均匀涂抹实施例5和对比例2的样品各0.5ml，早晚各一次，连续涂抹28天。
31.1.1
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经皮水分散失和皮肤水分含量测试于涂抹的第7天、第14天、第21天和第28天测试试验区域皮肤的经皮水分散失量、皮肤角质层含水量，测试前试验区域皮肤用水清洗，晾干，待30分钟后测试。
32.测试仪器：皮肤水分测试仪corneometer cm 825（courage + khazaka公司，德国）、皮肤水分流失测定仪tewameter tm300（courage + khazaka公司，德国）、visia cr（canfield，美国）1.2
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面部红斑测试于涂抹的第7天、第14天、第21天和第28天进行试验区域皮肤红斑测试，面部红斑评价采用visia cr高清拍照，分析面部红斑变化。
33.2. 试验结果2.1 经皮水分散失和皮肤角质层含水量（1）皮肤角质层含水量皮肤角质层含水量变化率按照下列公式计算，计算结果见表4。
34.皮肤角质层含水量变化率t(%)=涂抹后角质层含水量测试值/涂抹前角质层含水量测试值
×
100。
35.（2）经皮水分散失经皮水分散失变化率按照下列公式计算，计算结果见表5。
36.经皮水分散失变化率tewl(%)=涂抹后经皮水分散失量/涂抹前经皮水分散失量
×
100。
37.（3）试验结果分析：通过表4和表5中实施例5和对比例1、对比例2的皮肤角质层含水量和皮肤水分散失量的试验结果对比可知，含有依克多因和极低浓度乳糖酸的凝胶样品较只含有依克多因的对比例1及只含极低浓度乳糖酸的对比例2样品在减少皮肤水分散失及提高皮肤水分含量方面效果明显提升，因此可进一步说明依克多因和极低浓度有机酸组合具有协同促进皮肤屏障的修复及维护皮肤屏障的完整性的作用。
38.2.2
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面部红斑测试用ipp软件进行数据处理 ，从而得出同一区域皮肤的红斑变化，使用前初始值设为100%，使用后与使用前的数值之比作为使用后的测试结果。结果如表6所示。
39.从表6可知，用含有本发明的组合物（实施例5）涂抹28天后，面部红斑较对比例1和对比例2有明显改善，所以进一步说明依克多因和极低浓度的有机酸复配后具有改善红血丝的作用。