一种没食子酸染发剂及其使用方法

本发明涉及染发剂技术领域，具体涉及一种没食子酸染发剂及其使用方法。

背景技术：

没食子酸，是一种内源性多酚类，广泛存在于茶、葡萄、浆果、橡树和板栗等中，不会引起接触性过敏，而且对核糖核苷酸还原酶、ugdh、bax/bcl-2、nf-b等信号通路的特异性作用，具有抗癌作用，在药物研究领域发挥着重要作用，在制药、化妆品等行业中具有很大的潜力。

目前，关于没食子酸应用于染发剂领域的报道众多，其染色原理主要为没食子酸与亚铁离子或铁离子进行络合成网状结构后包覆在头发表面，从而起到染发的目的。然而，没食子酸与铁离子作用后的颜色为深蓝色，色调单一。将槲皮素等天然化合物添加到上述没食子酸体系中进行调色，能够拓宽颜色范围。但是槲皮素的溶解度低，导致色调发生改变的程度十分有限。

技术实现要素：

鉴于此，本发明的目的在于提供一种没食子酸染发剂及其使用方法，本发明提供的没食子酸染发剂颜色从金黄色到深蓝色可调。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种没食子酸染发剂，包括独立包装的没食子酸和含铁试剂；

所述没食子酸和含铁试剂中铁总量的摩尔比为1：(2～10)；

所述含铁试剂包括fe(iii)试剂和fe(ii)试剂，分别以fe(iii)和fe(ii)计，所述fe(iii)试剂和fe(ii)试剂的摩尔比为1：(1.5～100)。

优选的，所述没食子酸染发剂还包括独立包装的溶剂。

优选的，溶剂包括水和/或醇类溶剂。

优选的，所述没食子酸染发剂还包括独立包装的助剂。

优选的，所述助剂包括表面活性剂和/或渗透剂。

优选的，所述表面活性剂包括聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯和/或脂肪醇聚氧乙烯醚。

优选的，所述渗透剂包括水溶性氮酮、羟乙基脲、噻酮和脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或几种。

优选的，所述fe(iii)试剂为铁盐；

所述fe(ii)试剂为亚铁盐。

本发明提供了上述技术方案所述没食子酸染发剂的使用方法，包括以下步骤：

将没食子酸和溶剂混合，得到没食子酸溶液；

将含铁试剂和溶剂混合，得到含铁溶液；

将所述没食子酸溶液和所述含铁溶液混合后调节ph值至4.5～5.5，得到没食子酸染发剂；

采用所述没食子酸染发剂进行染发。

本发明提供了一种没食子酸染发剂，包括独立包装的没食子酸和含铁试剂；所述没食子酸和含铁试剂中铁总量的摩尔比为1：(2～10)；所述含铁试剂包括fe(iii)试剂和fe(ii)试剂，分别以fe(iii)和fe(ii)计，所述fe(iii)试剂和fe(ii)试剂的摩尔比为1：(1.5～100)。本发明提供的没食子酸染发剂，二价铁离子和三价铁离子在一定ph值下存在动态平衡，通过引入fe(iii)在一定程度上抑制fe(ii)在溶液中的浓度和存在状态，导致部分没食子酸分子未能与fe(ii)作用，使得染发的颜色可调，能够实现头发从蓝黑色到金黄色的渐变。

本发明提供了一种没食子酸染发剂的使用方法，包括以下步骤：将没食子酸和溶剂混合，得到没食子酸溶液；将含铁试剂和溶剂混合，得到含铁溶液；将没食子酸溶液和含铁溶液混合后调节ph值至4.5～5.5，得到混合溶液；将发置于所述混合溶液中进行染发。本发明提供的使用方法，操作简单，染发条件温和。

附图说明

图1为实施例1得到的染色头发的色卡图；

图2为实施例2得到的染色头发的色卡图；

图3为实施例3得到的染色头发的色卡图。

具体实施方式

本发明提供了一种没食子酸染发剂，包括独立包装的没食子酸和含铁试剂；

所述没食子酸和含铁试剂中铁总量的摩尔比为1：(2～10)；

所述含铁试剂包括fe(iii)试剂和fe(ii)试剂，分别以fe(iii)和fe(ii)计，所述fe(iii)试剂和fe(ii)试剂的摩尔比为1：(1.5～100)。

在本发明中，若无特殊说明，所有的原料组分均为本领域技术人员熟知的市售商品。

在本发明中，所述fe(iii)试剂优选为铁盐；所述铁盐优选包括氯化铁、硝酸铁和硫酸铁中的一种或几种。在本发明中，所述fe(ii)试剂优选为亚铁盐；所述亚铁盐优选包括硫酸亚铁、氯化亚铁、硝酸亚铁、草酸亚铁和乳酸亚铁中的一种或几种。分别以fe(iii)和fe(ii)计，所述铁试剂和fe(ii)试剂的摩尔比为1：(1.5～100)，优选为1：(5～80)，更优选为1：(10～60)，最优选为1：(20～50)。

在本发明中，所述没食子酸和含铁试剂中铁总量的摩尔比为1：(2～10)，优选为1：(3～8)，更优选为1：(4～7)，最优选为1：(5～6)。

在本发明中，所述没食子酸染发剂优选还包括独立包装的溶剂；所述溶剂优选包括水和/或醇类溶剂；所述醇类溶剂优选包括乙醇、乙二醇和丙二醇中的一种或几种。本发明对于所述溶剂的用量没有特殊限定，采用本领域技术人员熟知的溶剂用量即可。在本发明的具体实施例中，所述没食子酸的质量和溶剂的体积之比优选为1g：(50～300)ml，更优选为1g：(75～250)ml，最优选为1g：(100～150)ml。

在本发明中，所述没食子酸染发剂优选还包括独立包装的助剂，所述助剂优选包括表面活性剂和/或渗透剂。在本发明中，所述表面活性剂优选包括聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯和/或脂肪醇聚氧乙烯醚(aeo)，所述聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯优选包括吐温60和/或吐温80；所述没食子酸的与表面活性剂的质量之比优选为1：(0.5～2.5)，更优选为1：(1～2)，最优选为1：(1.5～2)。在本发明中，所述渗透剂优选包括水溶性氮酮、羟乙基脲、噻酮和脂肪醇聚氧乙烯醚中的一种或几种；所述没食子酸与表面活性剂的质量之比优选为1：(0.5～2.5)，更优选为1：(1～2)，最优选为1：(1.5～2)。

本发明提供了上述技术方案所述没食子酸染发剂的使用方法为使用方法，包括以下步骤：

将没食子酸和溶剂混合，得到没食子酸溶液；

将含铁试剂和溶剂混合，得到含铁溶液；

将所述没食子酸溶液和所述含铁溶液混合后调节ph值至4.5～5.5，得到没食子酸染发剂；

采用所述没食子酸染发剂进行染发。

本发明将没食子酸和溶剂混合，得到没食子酸溶液。在本发明中，所述溶剂和溶剂的种类优选与上述没食子酸染发剂的技术方案中的溶剂相同，在此不再赘述。在本发明中，所述没食子酸溶液的浓度优选为0.1～3wt％，更优选为0.5～2.5wt％，最优选为1～2wt％。在本发明中，所述混合的方式优选为搅拌混合，本发明对于所述搅拌混合的速度和时间没有特殊限定，能够将没食子酸溶解于溶剂中即可。

本发明将含铁试剂和溶剂混合，得到含铁溶液。在本发明中，所述溶剂优选与上述没食子酸染发剂的技术方案中的溶剂相同，在此不再赘述。在本发明中，以fe(iii)计，所述含铁溶液的浓度优选为0.3～6wt％，更优选为0.9～4.5wt％，最优选为1.7～2.8wt％。在本发明中，所述混合的方式优选为搅拌混合，本发明对于所述搅拌混合的速度和时间没有特殊限定，能够将含铁试剂溶解于溶剂中即可。

得到没食子酸溶液和含铁溶液后，本发明将所述没食子酸溶液和含铁溶液混合后调节ph值至4.5～5.5，得到没食子酸染发剂。在本发明中，所述混合的方式优选为搅拌混合，本发明对于所述搅拌混合的速度和时间没有特殊限定，能够将原料混合均匀即可。在本发明中，所述调节ph值采用的ph调节剂优选为碱性试剂，所述碱性试剂优选包括氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、碳酸氢二盐，所述氢氧化物优选包括氢氧化钠和/或氢氧化钾；所述碳酸盐选包括碳酸钠和/或碳酸钾；所述碳酸氢盐选包括碳酸氢钠和/或碳酸氢钾；所述碳酸氢二盐选包括碳酸氢二钠和/或碳酸氢二钾；本发明对于所述碱性试剂的用量没有特殊限定，能够将ph值调节至4.5～5.5即可。所述调节ph值后，本发明优选还包括将调节ph值后的溶液静置，所述静置的温度优选为室温，所述静置的时间优选为20～40min，更优选为30min。

得到没食子酸染发剂后，本发明采用所述没食子酸染发剂进行染发。本发明对于所述没食子酸染发剂的用量没有特殊限定，能够将发浸没即可。在本发明中，所述染发的温度优选为室温，所述染发的时间优选为20～40min，更优选为30min。所述染发后，本发明优选还包括将所述染色后的发进行后处理，所述后处理包括依次进行的第一干燥、水洗和第二干燥；所述第一干燥的温度优选为40～60℃，更优选为50℃；所述第一干燥的时间优选为20～40min，更优选为30min；本发明对于所述水洗的次数没有特殊限定，能够将残留在发表面的染发剂去除即可；所述第二干燥的方式优选为吹干，所述吹干优选利用吹风机进行。

下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

将0.34g没食子酸溶解于17.83ml溶剂中，得到没食子酸溶液；将1.19gfecl2·4h2o和1.08gfecl3·6h2o溶解于17.83ml溶剂中，得到含铁溶液；将所述没食子酸溶液和含铁溶液混匀后用0.1mol/l盐酸调节ph至5，静置30min，得到混合溶液；将0.1g白发置于混合溶液中浸泡30min进行染发，将头发取出后置于50℃烘箱中干燥30min，水洗后用吹风机完全吹干，得到染色头发；其中，溶剂为蒸馏水、乙醇和乙二醇，蒸馏水、乙醇和乙二醇体积比＝26.16:6:3.5，fe(ii):fe(iii)摩尔比＝1.5:1。用电脑色差仪测染色头发的l*、a*、b*值，测试3次，分别记录为第一次、第二次、第三次，求其平均值，染色头发的色度参数如表1所示：

表1fe(ii):fe(iii)摩尔比＝1.5:1时染色头发的的色度参数

实施例2

将0.34g没食子酸溶解于17.83ml溶剂中，得到没食子酸溶液；将1.584gfecl2·4h2o和0.54gfecl3·6h2o解于17.83ml溶剂中，得到含铁溶液；将所述没食子酸溶液和含铁溶液混匀后用0.5mol/l碳酸氢钠调节ph至5，静置30min，得到混合溶液；将0.1g白发置于混合溶液中浸泡30min进行染发，将头发取出后置于50℃烘箱中干燥30min，水洗后用吹风机完全吹干，得到染色头发；其中，溶剂为蒸馏水、乙醇和乙二醇，蒸馏水、乙醇和乙二醇体积比＝26.16:6:3.5，fe(ii):fe(iii)摩尔比＝4:1。用电脑色差仪测染色头发的l*、a*、b*值，测试3次，分别记录为第一次、第二次、第三次，求其平均值，染色头发的色度参数如表2所示：

表2fe(ii):fe(iii)摩尔比＝4:1时染色头发的的色度参数

实施例3

将0.17g没食子酸溶解于18.33ml蒸馏水中，用0.1mol/l硫酸调节ph至5，得到没食子酸溶液；将0.125g吐温80、0.125gaeo、0.25g水溶性氮酮和17ml蒸馏水搅拌混合均匀后，加入0.943gfecl2·4h2o和0.064gfecl3·6h2o溶搅拌至溶解，用氢氧化钠水溶液调节ph至5，得到含铁混合溶液；将所述没食子酸溶液和含铁溶液混匀后用0.5mol/l碳酸氢钠调节ph至5，静置30min，得到混合溶液；将0.2g白发置于混合溶液中浸泡30min，将头发取出后置于50℃烘箱中干燥30min，水洗，然后用吹风机完全吹干，得到染色头发；其中，fe(ii):fe(iii)摩尔比＝20:1。用电脑色差仪测染色头发的l*、a*、b*值，测试3次，分别记录为第一次、第二次、第三次，求其平均值，染色头发的色度参数如表3所示：

表3fe(ii):fe(iii)摩尔比＝20:1时染色头发的的色度参数

实施例1～3中不同fe(ii):fe(iii)摩尔比下得到的染色头发的色卡图如图1～3所示，其中，图1为实施例，图2为实施例2，图3为实施例3。由图1～3可知，本发明提供的染发剂能够实现深蓝色到金黄色的渐变。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。