一种妇科抗菌凝胶及其制备方法与流程

文档序号:26350662发布日期:2021-08-20 20:23阅读:567来源:国知局

本发明设计妇科医药护理领域,尤其涉及一种妇科抗菌凝胶及其制备方法。



背景技术:

临床及日常生活中常见的妇科疾病包括:细菌性阴道炎,真菌性阴道炎以及滴虫性阴道炎及其他妇科炎症,妇科炎症可给患者带来各种不适症状,如外阴瘙痒、白带异常、月经不调、腹痛等,给女性的日常生活及工作等造成诸多不便,也可能会导致夫妻生活不适,影响女性的生过质量,妇科炎症如果没有及时正确的治疗,随着疾病的发展,还容易诱发其他更严重的病变,如子宫肌瘤,卵巢囊肿,乳腺疾病、宫颈癌等,给女性的健康带来更大的危害。如果不及时进行治疗,还可能会妨碍受精卵的着床发育或导致不排卵等,进而容易造成女性不孕。如果怀孕女性感染妇科炎症,也可能会对妊娠造成不利影响。因此妇科炎症需要引起重视,积极做好预防和专业有效的治疗。

传统治疗方法洗剂或者口服药物,难以直接作用患处,普通单一的凝胶类产品有容易被阴道分泌物稀释,降低药效,专职杀菌消炎类产品作用无舒缓作用,使阴道过于干燥,菌群失衡,不利于后期恢复,温和养护类产品杀菌治疗性能不强,无法彻底杀灭病菌,起到治疗作用。



技术实现要素:

为了解决现有技术中存在的以上问题,本发明提供一种中西药结合,温和强效杀菌,并能维稳阴道微生态环境的一种妇科抗菌凝胶及其制备方法。

本发明的技术方案为:

一种妇科抗菌凝胶其特征在于,由以下重量的原料组成:卡波姆0.5-2.5份,环糊精0.23-1.5份,纳米银2-8份、壳聚糖1-10份、苦参1-8份,百部0.1-0.6份,蛇床子0.2-0.8份,黄柏0.1-0.4份,益母草0.2-0.7份,吐温-802-30份,柠檬酸0.5-1份,乳酸0.7-1份,薄荷醇0.5-1.5份,冰片0.2-0.5份,超纯水60-80份。

更进一步的,由以下重量的原料组成:卡波姆1-2份,环糊精0.5-1.5份,纳米银3-6份、壳聚糖2-8份、苦参1-6份,百部0.2-0.5份,蛇床子0.3-0.7份,黄柏0.1-0.3份,益母草0.3-0.6份,吐温-805-30份,柠檬酸0.7-1份,乳酸0.8-1份,薄荷醇0.8-1.3份,冰片0.2-0.4份,超纯水60-80份。

更进一步的,由以下重量的原料组成:卡波姆1-1.5份,环糊精0.7-1.3份,纳米银4-5份、壳聚糖3-7份、苦参2-5份,百部0.3-0.5份,蛇床子0.4-0.6份,黄柏0.1-0.25份,益母草0.2-0.5份,吐温-806-25份,柠檬酸0.7-0.9份,乳酸0.8-1份,薄荷醇0.8-1.2份,冰片0.2-0.3份,超纯水60-80份。

更进一步的,由以下重量的原料组成:卡波姆1.3份,环糊精1份,纳米银4.5份、壳聚糖5份、苦参3份,百部0.4份,蛇床子0.5份,黄柏0.2份,益母草0.4份,吐温-8020份,柠檬酸0.8份,乳酸0.9份,薄荷醇1份,冰片0.2份,超纯水80份。

一种妇科抗菌凝胶的制备方法,步骤如下:

(1)首先将百部、黄柏、益母草混合研成粉末过筛,加10倍水浸泡1小时,之后进行煎煮,共煎煮3次,每次3小时,滤去药渣,留煎煮液,得到中药提取物一。

(2)将苦参、蛇床子混合加10倍量乙醇进行浸提,浸提两次,每次1.5h,温度为80℃,得到中药提取物二。

(3)将卡波姆与超纯水融合,静置24h自然溶胀得到卡波姆凝胶,将吐温80溶解在超纯水中,与卡波姆凝胶均匀混合得到凝胶基质。

(4)最后将环糊精、纳米银、壳聚糖、中药提取物一、中药提取物二、薄荷醇、冰片加入凝胶基质中搅拌均匀,加入柠檬酸和乳酸调节ph值到5-7之间,搅拌均匀得到一种妇科抗菌凝胶。

进一步的步骤(1)所述的中药提取物一,其特征在于,其所过目筛孔径为100-200目。

进一步的步骤(2)所述的中药提取物二,其特征在于,乙醇浓度为75%。

本发明的有益效果为:

采用环糊精和卡波姆两种凝胶基质,是凝胶质地更加稳定,不易被阴道中的分泌物稀释冲掉,能缓步释放有效治疗杀菌物质,直接且长久作用于患处,起到杀菌修复作用。

中西药结合,采用多种中药成分,协同杀菌的同时稳定修护阴道微生态环境,平衡菌群,促进后期修护。

具体实施方式

为了更详细的了解本发明的目的和用途,通过以下具体实施例进行进一步详细说明。

实施例1

卡波姆2份,环糊精1.5份,纳米银5份、壳聚糖7份、苦参5份,百部0.5份,蛇床子0.3份,黄柏0.4份,益母草0.6份,吐温-8010份,柠檬酸0.5份,乳酸0.7份,薄荷醇0.7份,冰片0.3份,超纯水80份。

(1)首先将百部、黄柏、益母草混合研成粉末过筛,加5倍水浸泡2小时,之后进行煎煮,共煎煮2次,每次4小时,滤去药渣,留煎煮液,得到中药提取物一。

(2)将苦参、蛇床子混合加8倍量乙醇进行浸提,浸提两次,每次2h,温度为80℃,得到中药提取物二。

(3)将卡波姆与超纯水融合,静置24h自然溶胀得到卡波姆凝胶,将吐温80溶解在超纯水中,与卡波姆凝胶均匀混合得到凝胶基质。

(4)最后将环糊精、纳米银、壳聚糖、中药提取物一、中药提取物二、薄荷醇、冰片加入凝胶基质中搅拌均匀,加入柠檬酸和乳酸调节ph值到5-7之间,搅拌均匀得到一种妇科抗菌凝胶。

进一步的步骤(1)所述的中药提取物一,其特征在于,其所过目筛孔径为190目。

进一步的步骤(2)所述的中药提取物二,其特征在于,乙醇浓度为65%。

实施例2

卡波姆2.5份,环糊精0.7份,纳米银6份、壳聚糖4份、苦参8份,百部0.2份,蛇床子0.7份,黄柏0.2份,益母草0.4份,吐温-8030份,柠檬酸0.9份,乳酸0.9份,薄荷醇1份,冰片0.2份,超纯水80份。

(1)首先将百部、黄柏、益母草混合研成粉末过筛,加8倍水浸泡3小时,之后进行煎煮,共煎煮4次,每次2小时,滤去药渣,留煎煮液,得到中药提取物一。

(2)将苦参、蛇床子混合加6倍量乙醇进行浸提,浸提两次,每次3h,温度为80℃,得到中药提取物二。

(3)将卡波姆与超纯水融合,静置24h自然溶胀得到卡波姆凝胶,将吐温80溶解在超纯水中,与卡波姆凝胶均匀混合得到凝胶基质。

(4)最后将环糊精、纳米银、壳聚糖、中药提取物一、中药提取物二、薄荷醇、冰片加入凝胶基质中搅拌均匀,加入柠檬酸和乳酸调节ph值到5-7之间,搅拌均匀得到一种妇科抗菌凝胶。

进一步的步骤(1)所述的中药提取物一,其特征在于,其所过目筛孔径为160目。

进一步的步骤(2)所述的中药提取物二,其特征在于,乙醇浓度为95%。

实施例3

卡波姆1.7份,环糊精1.3份,纳米银7份、壳聚糖6份、苦参7份,百部0.6份,蛇床子0.8份,黄柏0.3份,益母草0.5份,吐温-8025份,柠檬酸0.7份,乳酸0.8份,薄荷醇1.5份,冰片0.4份,超纯水70份。

(1)首先将百部、黄柏、益母草混合研成粉末过筛,加6倍水浸泡5小时,之后进行煎煮,共煎煮3次,每次2小时,滤去药渣,留煎煮液,得到中药提取物一。

(2)将苦参、蛇床子混合加9倍量乙醇进行浸提,浸提两次,每次3h,温度为70℃,得到中药提取物二。

(3)将卡波姆与超纯水融合,静置24h自然溶胀得到卡波姆凝胶,将吐温80溶解在超纯水中,与卡波姆凝胶均匀混合得到凝胶基质。

(4)最后将环糊精、纳米银、壳聚糖、中药提取物一、中药提取物二、薄荷醇、冰片加入凝胶基质中搅拌均匀,加入柠檬酸和乳酸调节ph值到5-7之间,搅拌均匀得到一种妇科抗菌凝胶。

进一步的步骤(1)所述的中药提取物一,其特征在于,其所过目筛孔径为130目。

进一步的步骤(2)所述的中药提取物二,其特征在于,乙醇浓度为75%。

实施例4

卡波姆1份,环糊精0.5份,纳米银8份、壳聚糖3份、苦参4份,百部0.3份,蛇床子0.4份,黄柏0.1份,益母草0.7份,吐温-8015份,柠檬酸0.6份,乳酸0.7份,薄荷醇0.8份,冰片0.5份,超纯水60份。

(1)首先将百部、黄柏、益母草混合研成粉末过筛,加3倍水浸泡10小时,之后进行煎煮,共煎煮4次,每次2小时,滤去药渣,留煎煮液,得到中药提取物一。

(2)将苦参、蛇床子混合加7倍量乙醇进行浸提,浸提两次,每次2h,温度为90℃,得到中药提取物二。

(3)将卡波姆与超纯水融合,静置24h自然溶胀得到卡波姆凝胶,将吐温80溶解在超纯水中,与卡波姆凝胶均匀混合得到凝胶基质。

(4)最后将环糊精、纳米银、壳聚糖、中药提取物一、中药提取物二、薄荷醇、冰片加入凝胶基质中搅拌均匀,加入柠檬酸和乳酸调节ph值到5-7之间,搅拌均匀得到一种妇科抗菌凝胶。

进一步的步骤(1)所述的中药提取物一,其特征在于,其所过目筛孔径为160目。

进一步的步骤(2)所述的中药提取物二,其特征在于,乙醇浓度为95%。

按照以上实例1-4配置出妇科凝胶,并对其抑菌效果进行评估,选取大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌菌株,测试实例1-4妇科凝胶分别对其的抑制杀灭作用,结果表明抑菌率均能达到95%以上。

配制实例1-4妇科凝胶,临床每组各选取100位有妇科炎症的患者,年龄在28-58之间,特征为同时拥有不同程度的阴部瘙痒,白带异常,红肿,疼痛感四种症状,这四种症状为妇科炎症最常见的4中症状,患者使用20天后进行复诊,检查使用效果并分别对上述四种症状的治愈效果进行统计,见表格。

由实验结果统计出的有效作用例数可推算出实例1-4凝胶对于阴部瘙痒,白带异常,红肿,疼痛感这四种症状的作用有效率,见表格

以上所描述的为本发明的基本原理及优势优点。以上实施例仅为详细说明本发明的原理,本行业技术人员应知,本发明不受以上实施例限制,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

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