1.本发明涉及计算机图像数据处理技术领域，尤其涉及一种提供精神影像标准化采集系统。
背景技术：
2.我国最新的流行病学调查数据显示，我国七大类主要精神疾病的年患病率为9.3％，终身患病率达到16.6％，这给个人、家庭及社会带来沉重的负担。同时精神疾病在我国呈现高发病率、高致残率、高复发率、高自杀率以及低知晓率、低治疗率的特征。随着神经精神影像技术的快速发展，基于磁共振的脑成像技术开启了活体无创了解大脑精细结构和网络功能的新时代.精神影像学研究新手段为深入了解疾病的发生发展机制，寻找新的诊疗依据提供了大量的研究成果。
3.近年来精神障碍的影像学研究大多存在可重复性差、结果异质性高等问题。导致这种影像异质性的原因与扫描序列参数不一致、数据采集质量以及扫描设备质量控制水平参差不齐等密切相关。因此，根据不同精神障碍患者的疾病特征、症状严重程度和扫描配合度等情况，设计合理的扫描序列和优化的扫描方案。并对扫描过程中患者的精神状态，舒适度以及头动情况等进行实时监控和反馈。通过对影像数据采集质量的严格把控，为精神影像诊断和分析提供高质量的数据具有重要意义。
4.此外，要实现精神障碍患者个体化特征性影像表征分析，更需要同时采集临床症状、行为特征、认知功能等多维度信息。这对现有的影像数据采集分析技术提出了挑战。在精神影像数据采集的过程中，需要针对不同类型的精神障碍，设计相对应的临床特征、行为特征和认知功能评估方案，从而实现对影像数据和临床资料的全面采集和整合分析。
5.因此，目前亟需一种精神影像标准化采集系统，针对不同精神障碍类型的疾病特征，构建标准化扫描参数设计、一般资料采集、临床症状评评估系统。
技术实现要素：
6.本发明旨在提供一种结合不同精神障碍患者的疾病特征、并针对不同型号和性能的磁共振扫描机器、推荐合理的扫描序列及参数的精神影像标准化采集系统。
7.为达到上述目的，本发明提供了一种精神影像标准化采集系统，包括：
8.a、设计磁共振扫描序列和扫描参数；
9.b、采集磁共振影像数据；
10.c、磁共振影像数据的质量监控；
11.d、采集与精神疾病相关的临床信息。
12.优选的，所述扫描序列包括：高分辨t1wi、t2wi结构像、高时空分辨率静息态功能像、高空间分辨率弥散张量成像。
13.进一步的，所述扫描序列针对心境障碍、焦虑障碍，还包括高分辨海马结构像、高分辨杏仁核结构像。
14.优选的，所述的磁共振扫描参数设计方法为：
15.针对精神病性障碍、物质依赖以及注意力缺陷多动障碍，单个模态单个序列的单次扫描时间为5
‑
10分钟，扫描次数为3
‑
4次；
16.针对心境障碍、焦虑障碍，单个模态单个序列的单次扫描时间为20
‑
30分钟，扫描次数为1
‑
2次。
17.优选的，所述的磁共振影像数据的质量监控包括：静息态功能磁共振成像中，实时监控和反馈x,y,z三个方向的平动、转动参数以及mean framewise displacement值；所述的实时监控方式为：在单次扫描结束后，加入扫描暂停提示。
18.优选的，所述的磁共振影像数据的质量监控还包括：扫描情况问卷调查，所述扫描情况问卷调查包括：
19.扫描过程中是否感到紧张、焦虑或其他不适感；
20.扫描过程中是否能够与扫描人员进行有效沟通，及时反馈扫描时感到的不适或其他状况；
21.扫描过程是否保持不动或尽可能小幅度的活动，包括出现头部或身体其他部位的活动，出现的频率和时间；
22.扫描过程中是否进入睡眠状态，如出现睡着情况，出现的频率和时间；
23.进行静息态功能磁共振扫描时，是否进入睡眠状态，是否在思考问题，是否睁眼或闭眼，如出现上述情况，出现的频率和时间；
24.患者在扫描过程中的头动参数记录。
25.优选的，所述采集与精神疾病相关的临床信息包括一般资料采集表，所述一般资料采集表包括但不限于以下量表：人口学量表、自身疾病史及家族史、爱丁堡利手调查表、尼古丁依赖检测量表、密西根酒精调查表、匹兹堡睡眠质量指数、韦氏智力测验、汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表。
26.优选的，所述采集与精神疾病相关的临床信息还包括临床症状评估方案，所述临床症状评估方案的评估内容包括但不限于以下量表：
27.精神分裂症，采用阳性与阴性症状量表和/或beck自杀意念量表；
28.重型抑郁症，采用汉密尔顿抑郁量表和/或beck自杀意念量表和/或艾森克人格问卷；
29.双相障碍，采用贝克
‑
拉范森躁狂量表/杨氏躁狂评定量表；
30.强迫障碍，采用耶鲁
‑
布朗强迫量表；
31.焦虑障碍，采用惊恐障碍严重度量表和/或liebowitz社交焦虑量表；
32.创伤后应激障碍，采用临床医师专用ptsd量表和/或创伤性事件问卷；
33.注意力缺陷多动障碍，采用conners’父母评定量表；
34.酒精及物质依赖，采用成瘾严重程度指数和/或who精神活性物质使用筛查量表。
35.优选的，所述采集与精神疾病相关的临床信息还包括神经心理测试方案，所述神经心理测试方案包括但不限于以下方案：韦氏记忆测验、rey听觉词语学习测验、持续性操作测验、注意网络任务、威斯康星卡片分类测验、stroop色词测验、伦敦塔实验、n
‑
back实验、面孔分辨测验、情绪stroop实验。
36.本发明具有以下有益效果：
37.1、本发明为精神障碍患者提供标准化精神影像采集方案，解决了现有影像数据采集方式单一，数据采集流程不规范，数据质量参差不齐等问题。
38.2、本发明通过规范化影像与临床数据采集流程，提高了患者依从性和临床可操作性，为精神影像诊断和个体化分析提供高质量多维度的影像与临床整合数据；
39.3、本发明可根据病患的精神障碍类型和疾病特征，有针对性地设计扫描序列；
40.4、本发明针对精神障碍患者在实际扫描中遇到的问题来设计扫描情况问卷，可对患者在扫描过程中的配合度、舒适度等进行全面评估；
41.5、本发明可针对不同类型的精神障碍，设计相应的临床症状评估方案；
42.6、本发明可针对不同的精神障碍，设计相应的神经心理测试方案。
具体实施方式
43.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，对本发明进行进一步详细说明。
44.一种精神影像标准化采集系统，包括：
45.a、设计磁共振扫描序列和扫描参数；
46.b、采集磁共振影像数据；
47.c、磁共振影像数据的质量监控；
48.d、采集与精神疾病相关的临床信息。
49.所述扫描序列包括：高分辨t1wi、t2wi结构像、高时空分辨率静息态功能像、高空间分辨率弥散张量成像。
50.所述扫描序列针对心境障碍、焦虑障碍，还包括高分辨海马结构像、高分辨杏仁核结构像。
51.所述的磁共振扫描参数设计方法为：
52.针对精神病性障碍、物质依赖以及注意力缺陷多动障碍，单个模态单个序列的单次扫描时间为5
‑
10分钟，扫描次数为3
‑
4次；
53.针对心境障碍、焦虑障碍，单个模态单个序列的单次扫描时间为20
‑
30分钟，扫描次数为1
‑
2次。
54.所述的磁共振影像数据的质量监控包括：静息态功能磁共振成像中，实时监控和反馈x,y,z三个方向的平动、转动参数以及mean framewise displacement值；所述的实时监控方式为：在单次扫描结束后，加入扫描暂停提示。
55.同时，所述的磁共振影像数据的质量监控还包括：扫描情况问卷调查，所述扫描情况问卷调查包括：
56.扫描过程中是否感到紧张、焦虑或其他不适感；
57.扫描过程中是否能够与扫描人员进行有效沟通，及时反馈扫描时感到的不适或其他状况；
58.扫描过程是否保持不动或尽可能小幅度的活动，包括出现头部或身体其他部位的活动，出现的频率和时间；
59.扫描过程中是否进入睡眠状态，如出现睡着情况，出现的频率和时间；
60.进行静息态功能磁共振扫描时，是否进入睡眠状态，是否在思考问题，是否睁眼或
闭眼，如出现上述情况，出现的频率和时间；
61.患者在扫描过程中的头动参数记录。
62.所述采集与精神疾病相关的临床信息包括一般资料采集表，所述一般资料采集表包括但不限于以下量表：人口学量表、自身疾病史及家族史、爱丁堡利手调查表、尼古丁依赖检测量表、密西根酒精调查表、匹兹堡睡眠质量指数、韦氏智力测验、汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表。
63.同时，所述采集与精神疾病相关的临床信息还包括临床症状评估方案，所述临床症状评估方案的评估内容包括但不限于以下量表：
64.精神分裂症，采用阳性与阴性症状量表和/或beck自杀意念量表；
65.重型抑郁症，采用汉密尔顿抑郁量表和/或beck自杀意念量表和/或艾森克人格问卷；
66.双相障碍，采用贝克
‑
拉范森躁狂量表/杨氏躁狂评定量表；
67.强迫障碍，采用耶鲁
‑
布朗强迫量表；
68.焦虑障碍，采用惊恐障碍严重度量表和/或liebowitz社交焦虑量表；
69.创伤后应激障碍，采用临床医师专用ptsd量表和/或创伤性事件问卷；
70.注意力缺陷多动障碍，采用conners’父母评定量表；
71.酒精及物质依赖，采用成瘾严重程度指数和/或who精神活性物质使用筛查量表。
72.所述采集与精神疾病相关的临床信息还包括神经心理测试方案，所述神经心理测试方案包括但不限于以下方案：韦氏记忆测验、rey听觉词语学习测验、持续性操作测验、注意网络任务、威斯康星卡片分类测验、stroop色词测验、伦敦塔实验、n
‑
back实验、面孔分辨测验、情绪stroop实验。
73.在具体实施过程中，根据不同精神障碍类型及疾病特征，结合上述扫描参数设计方案、一般资料采集方案、临床症状评估方案、神经心理测试方案，生成精神影像一体化方案。为精神障碍患者提供个体化精神影像解决方案，同时为临床及科研人员进行相关的临床及科学研究提供项目设计、实施和管理的一体化方案。
74.当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明所附的权利要求的保护范围。