一种具有抗氧化功能的中药组合物及其应用的制作方法

本发明涉及医药领域，具体涉及一种具有抗氧化功能的中药组合物。

背景技术：

生物氧化能够为我们人体活动提供能量，同时，氧化所产生的自由基将细胞和组织分解，影响人体代谢功能。现代科学发现，氧自由基可以导致细胞膜损伤、核酸损伤、dna损伤，还可使蛋白变性，各种酶失去活性，还可直接损伤真核细胞、内皮细胞、红细胞或纤维细胞、血小板和精子等，导致与此相关的多种疾病发生、发展。

过量的自由基会导致衰老、癌症以及其它各类疾病的产生。抗氧化能够克服过量自由基带来的危害，因此，通过抗氧化作用的研究寻找有效的抗氧化物质成为目前医药卫生、保健品、化妆品领域研究的热点。随着新药和救治技术的快速发展，采用天然物质尤其中药(单位中药、复方制剂等)治疗抗氧化相关疾病的研究备受关注。

氧化类药物可减少氧自由基对血管壁的损害，从而起到抗动脉样硬化的作用。常用的抗氧化类药物包括维生素e、维生素c等。中国传统医学在抗氧化方面积累了丰富的经验，在抗自由基损伤方面的实验研究和临床应用已取得很大进展，发明具有抗氧化作用的中药复方具有重要意义。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种具有抗氧化功能的中药组合物，其具有明显抗氧化功能。

本发明还有一个目的是提供上述中药组合物在制备抗氧化药物上的应用。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种具有抗氧化功能的中药组合物，其特征在于由以下重量份数的组分组成：甘草4-8份，菊花4-8份，肉桂2-4份，玫瑰花2-4份，酸枣仁3-5份，桑葚12-20份，绿茶4-8份。

更优选的，由以下重量份数的组分组成：甘草5-7份，菊花5-7份，肉桂2.5-3.5份，玫瑰花2.5-3.5份，酸枣仁3.5-4.5份，桑葚14-18份，绿茶5-7份。

最优选的，由以下重量份数的组分组成：甘草6份，菊花6份，肉桂3份，玫瑰花3份，酸枣仁4份，桑葚16份，绿茶6份。

上述中药组合物在制备抗氧化药物或功能食品上的应用。

所述的抗氧化药物或功能食品包括氧自由基清除药物或功能食品、抗细胞氧化应激损伤药物或功能食品、抗衰老药物或功能食品。

所述抗氧化药物或功能食品为所述中药组合物的中药饮片组成的汤剂或茶剂，或者，是以上述中药组合物的提取物为有效成分，添加常规辅料，按照中药常规制剂工艺制备成的口服制剂。

所述的提取物为水提取物或醇提物。

所述的水提取物由水加热煎煮提取所得；所述的醇提物由乙醇加热煎煮提取所得。

所述的提取物浓度为0.3-1.2g原料/ml。

所述的口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或滴丸剂。

本发明采用体外自由基清除实验、h2o2诱导hacat细胞氧化应激损伤实验、并使用d-半乳糖建立小鼠衰老模型，基于体外化学、细胞实验和构建的体内小鼠模型，证实本发明的中药组合物具有明显的抗氧化功效。

附图说明

图1是本发明实验例1中甘草绿茶饮品、对比例1中拆方一和对比例2中拆方二对模型小鼠肝脏组织病理切片的影响(放大200倍)；

图2是本发明实验例1中甘草绿茶饮品、对比例1中拆方一和对比例2中拆方二对模型小鼠肾脏组织病理切片的影响(放大200倍)。

具体实施方式

本发明的一种具有抗氧化功能的中药组合物，其特征在于由以下重量份数的组分组成：甘草4-8份，菊花4-8份，肉桂2-4份，玫瑰花2-4份，酸枣仁3-5份，桑葚12-20份，绿茶4-8份。更优选的，由以下重量份数的组分组成：甘草5-7份，菊花5-7份，肉桂2.5-3.5份，玫瑰花2.5-3.5份，酸枣仁3.5-4.5份，桑葚14-18份，绿茶5-7份。最优选的，由以下重量份数的组分组成：甘草6份，菊花6份，肉桂3份，玫瑰花3份，酸枣仁4份，桑葚16份，绿茶6份。

本发明的中药组合物中，甘草性平，味甘，归心经、胃经、脾经、肺经，具有补脾益气、止咳祛痰、缓急定痛、调和药性的多种作用，属补虚药下分类的补气药；绿茶是中国的主要茶类之一，含有茶多酚、儿茶素、咖啡碱等营养成分，具有醒脑提神，利尿解乏，缓解疲劳，抗衰老等作用；菊花可特异性降低血清丙二醛(mda)含量，提高肝组织超氧化物歧化酶(sod)活性，抑制脂质过氧化以及对抗自由基，具有保护肝细胞的作用；肉桂：含有挥发油、黄酮类、多糖类等多种化学成分，具有抗炎、免疫调节、抗病原微生物、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老等药理作用；重瓣玫瑰花：其多种组分均有生理活性，其中黄酮、多酚化合物以及多糖具有延缓衰老、清除自由基的作用，在药用、食用和日化工业等方面具有较高的开发利用价值；酸枣仁：具有抗炎、抗肿瘤、抗脂质过氧化的作用以及增强免疫力、改善学习记忆能力的作用；桑葚：富含多种人体必需的功能成分，具有较高的营养价值和保健作用。

上述中药组合物在制备抗氧化药物上的应用。优选的，抗氧化药物包括自由基清除药物、抗细胞氧化应激损伤药物、抗衰老药物等。优选的，所述抗氧化药物为所述中药组合物的中药饮片组成的汤剂或茶剂；或者，是以上述中药组合物的提取物为有效成分，添加常规辅料，按照中药常规制剂工艺制备成任何一种口服制剂，例如片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或滴丸剂等。所述的提取物为水提取物或醇提物，最优选为水提取物。采用传统的煎煮法，以水或乙醇为溶媒加热，一般提取两次，然后浓缩，最终的提取物浓度约为0.3-1.2g原料/ml，优选为0.6-1.2g原料/ml。

下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但本发明并不限于此特定例子。

实施例1

取甘草6g，菊花6g，肉桂3g，玫瑰花3g，酸枣仁4g，桑葚16g，绿茶6g，每次加10倍量蒸馏水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至1g原料/ml的水提液。

实施例2

取甘草7g，菊花7g，肉桂3.5g，玫瑰花3.5g，酸枣仁4.5g，桑葚18g，绿茶7g，每次加10倍量蒸馏水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至0.8g原料/ml的水提液。

实施例3

取甘草5g，菊花5g，肉桂2.5g，玫瑰花2.5g，酸枣仁3.5g，桑葚14g，绿茶5g，每次加10倍量蒸馏水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至0.5g原料/ml的水提液。

实施例4

取甘草8g，菊花8g，肉桂4g，玫瑰花4g，酸枣仁5g，桑葚20g，绿茶8g，每次加10倍量70％乙醇，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至1.2g原料/ml的醇提液。

实施例5

取甘草4g，菊花4g，肉桂2g，玫瑰花2g，酸枣仁3g，桑葚12g，绿茶4g，每次加10倍量70％乙醇，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至0.3g原料/ml的醇提液。

实施例6

取甘草7g，菊花6g，肉桂3g，玫瑰花4g，酸枣仁5g，桑葚15g，绿茶4g，每次加10倍量蒸馏水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至0.9g原料/ml的醇提液。

实施例7

取甘草8g，菊花5g，肉桂3.5g，玫瑰花4g，酸枣仁4.5g，桑葚18g，绿茶6g，每次加10倍量蒸馏水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至1.1g原料/ml的水提液。

实施例8

取甘草4g，菊花6g，肉桂3g，玫瑰花3g，酸枣仁4g，桑葚13g，绿茶6g，每次加10倍量蒸馏水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至1.0g原料/ml的水提液。

实施例9

取甘草6g，菊花6g，肉桂2g，玫瑰花4g，酸枣仁3g，桑葚16g，绿茶5g，每次加10倍量70％乙醇，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至0.8g原料/ml的醇提液。

对比例1(拆方一组)

取肉桂3g，酸枣仁5g，桑葚15g，绿茶4g，每次加10倍量蒸馏水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至1g原料/ml的水提液。

对比例2(拆方二组)

取甘草7g，菊花6g，肉桂3g，玫瑰花4g，每次加10倍量蒸馏水，回流提取1h，提取2次，过滤，合并两次滤液，浓缩至1g原料/ml的水提液。

以下通过体外自由基清除实验、h2o2诱导hacat细胞氧化应激损伤实验、并使用d-半乳糖建立小鼠衰老模型，基于体外化学、细胞实验和构建的体内小鼠模型，证实本发明的中药组合物具有明显的抗氧化功效。

各实验例中，采用按实施例1、对比例1和对比例2的配方和制备方法制得的产品，以下分别称“甘草绿茶饮品”、“拆方一”和“拆方二”。

实验例1：对体外自由基的清除能力

1.1实验材料

1.1.1药材及试剂

甘草绿茶饮品(广州田之缘美容保健品有限公司，20201101)、拆方一和拆方二；三氯化铁(天津市大茂化学试剂厂，20181123)；三氯乙酸(天津市大茂化学试剂厂，20200915)；磷酸二氢钠(广州东巨实验仪器有限公司，201507110)；无水磷酸氢二钠(广东光华科技股份有限公司，20161103)；铁氰化钾、d-半乳糖均由上海吉至生化科技有限公司；abts、l-抗坏血酸，均由上海麦克林生化科技有限公司生产；dpph(福州飞净生物科技有限公司)；浓度为50g/l过硫酸钾溶液(深圳市博林达科技有限公司，20201130e)。

1.1.2仪器

thermomultiskango全波长酶标仪(赛默飞世尔科技)；移液枪；96孔板。

1.1.3药物分组

本实验设置为5组：空白对照组、甘草绿茶饮品组、拆方一组、拆方二组和阳性对照维生素c(vitc)组，各给药组的浓度设为1g原料/ml。

1.2方法

1.2.1对dpph自由基的清除能力测定

dpph法测定甘草绿茶饮品对dpph自由基的清除能力。准确称取4mgdpph，用少量无水乙醇溶解后，移至50ml容量瓶中用无水乙醇定容，配置成浓度为2×10^-4mol/l的溶液。移取100μl浓度为2×10^-4mol/l的dpph乙醇溶液于96孔板中，之后分别加入甘草绿茶溶液、拆方一、拆方二100μl。混匀后在室温下避光反应30min于517nm处测定各孔吸光度，以同样浓度的抗坏血酸为阳性对照，以同样的方法测定吸光度值。按照以下公式计算dpph的清除率。

dpph的清除率/％＝[a0-(a1-a2]/a0×100％

式中：a0为100μldpph溶液+100μl水的吸光度值；

a1为100μldpph溶液+100μl甘草绿茶溶液的吸光度值；

a2为100μl甘草绿茶饮品溶液+100μl无水乙醇的吸光度值。

1.2.2对abts自由基的清除能力测定

abts法测定甘草绿茶饮品对abts自由基的清除能力。将7.4mmol/l的abts与2.6mmol/l的过硫酸钾溶液等体积混合，于室温下避光放置12～16h制得abts+储备液。使用前用无水乙醇稀释，得在734nm下测量吸光度在0.7±0.02之间的abts+工作液。取160μlabts+工作液与40μl不同样品置于96孔板，混匀，室温反应6min后迅速测定734nm处各管的吸光度值。以相同浓度的抗坏血酸为阳性对照。根据以下公式计算abts+的清除率。

abts+的清除率/％＝(a0-a1)/a0×100％

式中：a0为水加入abts+工作液后测定的吸光度值；

a1为不同的待测样品与abts+工作液反应后的吸光度值。

1.2.3总还原力测定

铁氰化钾还原法测定甘草绿茶饮品的总还原力。分别吸取甘草绿茶溶液、拆方一、拆方二2ml于试管中，先后加入2ml浓度为0.2mol/l的磷酸缓冲液(ph＝6.6)和2ml质量分数为1％的铁氰化钾溶液充分混匀，置于50℃水浴反应20min，结束后迅速冰浴冷却并加入2ml质量分数为10％的三氯乙酸混匀，在3000r/min条件下离心10min，吸取上清液100μl置于96孔板内，依次加入80μl蒸馏水和20μl浓度为1mg/ml的三氯化铁溶液，充分混匀后反应10min，于700nm波长处测定反应液吸光度，吸光度越大表明还原力越强。同时以相同浓度的维c作为阳性对照。

1.3结果

由图表1可知，甘草绿茶饮品、拆方一和拆方二均具有较强的dpph自由基清除能力，abts自由基清除能力和总还原力，且甘草绿茶饮品对dpph自由基清除能力、abts自由基清除能力和总还原力强于拆方一组和拆方二组。

表1各组对dpph自由基、abts自由基清除能力和总还原力(x±s)

结论：本发明具有较强的体外抗氧化作用，尤其对dpph自由基具有较强的清除能力，同时具有较强的总还原力。

实验例2：对h2o2诱导的hacat细胞氧化应激损伤的保护作用

2.1mtt法检测对hacat细胞活力的影响

2.1.1材料与仪器

2.1.1.1材料

甘草绿茶饮品(广州田之缘美容保健品有限公司，20201101)；fbs；dmem培养基；胰酶；pbs；mtt试剂盒；96孔板；

2.1.1.2仪器

超净台；细胞培养箱；显微镜；酶标仪；

2.1.2方法

将hacat细胞培养至对数生长期后，用胰酶消化，离心，pbs清洗，将其种于96孔板中，每孔1*10⁴个细胞左右，加入含10％fbs的dmem培养液，在37℃和5％的co2的培养箱中培养24h；用dmem全培配制一系列不同浓度的甘草绿茶饮品溶液、拆方一溶液、拆方二溶液，每孔100μl加入到96孔板中，每组设置6个复孔，培养24h；不加药物处理的为空白对照组；培养结束后，每孔加入10ul的mtt溶液和90ul的dmem培养基培养4h，加入formazan溶解液，继续培养2h，在570nm的波长下测定od值(表2)。

2.1.3结果

由表2可知，当甘草绿茶饮品、拆方一和拆方二在15.60mg原料药/ml浓度时，hacat细胞活性均在95％以上，对hacat细胞没有毒性。因此选择15.60mg/ml作为后续实验中甘草绿茶饮品、拆方一和拆方二的工作浓度。

表2各组对hacat细胞活力的影响(x±s)

结论：在15.60mg/ml浓度条件下，本发明对hacat细胞活力无明显影响。

2.2h2o2溶液处理hacat细胞后细胞内sod酶活性的影响

2.2.1材料与仪器

2.2.1.1材料

甘草绿茶饮品(广州田之缘美容保健品有限公司，20201101)、拆方一和拆方二；fbs；dmem培养基；胰酶；pbs；sod酶试剂盒；96孔板。

2.2.1.2仪器

超净台；细胞培养箱；显微镜。

2.2.2方法

将hacat细胞培养至对数生长期后，用胰酶消化，离心，pbs清洗，将其种于96孔板中，每孔1*10⁴个细胞左右，加入含10％fbs的dmem培养液，在37℃和5％的co2的培养箱中培养24h；用dmem全培将甘草绿茶饮品、拆方一和拆方二分别稀释为15.6mg/ml，另外将4umol/ml的vitc作为阳性组，培养24h；培养结束后加入用dmem全培稀释的300umol/l的h2o2溶液，培养4h；按照sod酶试剂盒的操作方法依次加入20ul的样品制备液溶解细胞，接着加入160ul的wst-工作酶溶液和20ul的反应启动液；另外加入160ul的wst-工作酶溶液和40ul的反应启动液作为空白对照1；另外加入160ul的wst-工作酶溶液、20ul的反应启动液和20ul的样品储备液作为空白对照2，在37℃下培养30min后，在450nm的波长下检测sod酶的活性。

2.2.3结果

由表3可知，甘草绿茶饮品、拆方一和拆方二均能显著增加hacat细胞sod活力的作用，且甘草绿茶饮品组sod活力强于拆方一组和拆方二组。

表3各组对hacat细胞sod活力的影响(x±s)

结论：本发明能通过增加sod活力增强hacat细胞的抗氧化能力。

2.3h2o2溶液处理hacat细胞后细胞内h2o2酶(cat)活性的影响

2.3.1材料与仪器

2.3.1.1材料

甘草绿茶饮品(广州田之缘美容保健品有限公司，20201101)、拆方一和拆方二；fbs；dmem培养基；胰酶；pbs；h2o2酶试剂盒；96孔板；

2.3.1.2仪器

超净台；细胞培养箱；显微镜；

2.3.2方法

将hacat细胞培养至对数生长期后，用胰酶消化，离心，pbs清洗，将其种于96孔板中，每孔1*10⁴个细胞左右，加入含10％fbs的dmem培养液，在37℃和5％的co2的培养箱中培养24h；用dmem全培将甘草饮品、拆方一和拆方二分别稀释为15.6mg/ml，另外将4umol/ml的vitc作为阳性组，培养24h；培养结束后加入用dmem全培稀释的300umol/l的h2o2溶液，培养4h；培养结束后，按照h2o2酶酶试剂盒的操作方法依次加入20ul的样品制备液溶解细胞，转移到2ml的ep管中，接着加入20ul的过氧化氢酶检测缓冲液，再加入250mm过氧化氢溶液，混匀反应5min，再加入450ul过氧化氢酶反应终止液，混匀；另取2ul的离心管加入40ul过氧化氢酶检测缓冲液，加入10ul上述的反应体系；接着从50ul的反应体系中取10ul加入96孔板中，加入200ul显色工作液(含过氧化氢酶)；在25℃下培养20min后，在520nm的波长下检测h2o2酶的活性。

2.3.3结果

由表4可知，甘草绿茶饮品、拆方一和拆方二均能显著降低hacat细胞cat活力的作用，且甘草绿茶饮品对cat活力的抑制效果强于拆方一组和拆方二组。

表4各组对hacat细胞cat活力的影响(x±s)

结论：本发明能通过增加cat的利用增强hacat细胞的抗氧化能力。

实验例3：对d-半乳糖诱导的小鼠衰老模型抗氧化功效研究

3.1实验材料

3.1.1药材及试剂

甘草绿茶饮品(广州田之缘美容保健品有限公司，20201101)、拆方一和拆方二；4％多聚甲醛溶液(北京雷根生物技术有限公司)；谷胱甘肽过氧化物酶(gsh-px)活性检测试剂盒、超氧化物歧化酶(sod)试剂盒、丙二醛(mda)试剂盒，均由北京索莱宝科技有限公司生产。

3.1.2实验动物及饲料

昆明小鼠48只，spf级，18～22g，雄性，由南方医科大学动物实验中心提供。饲料由南方医科大学动物实验中心提供，自由饮水。

3.1.3仪器

分析天平(规格型号：yp10002，上海佑科仪器仪表有限公司生产)；h1650r台式高速冷冻离心机(湘仪集团)；全波长酶标仪(赛默飞世尔科技)；dp80显微镜(奥林巴斯)；包埋机、切片机均由徕卡显微系统(上海)贸易有限公司生产。

3.2方法

3.2.1饲养条件

48只小鼠在饲养笼中饲养，每笼8只，通用饲料喂养，自由饮水，自然光照，温度20～30℃，通风1次/d，2h/次，适应环境7d后进行实验。

3.2.2动物分组与给药

取48只昆明(spf级)小鼠，体重18～22g，雄性，随机分为6组，即空白组、模型组、阳性对照组、甘草绿茶饮品组(1g/ml)、拆方一组(1g/ml)和拆方二组(1g/ml)，每组8只。边造模边给药，除空白组外，其余组别均腹腔注射d-半乳糖(1.35g/kg，连续30d)建立衰老模型；通过药物灌胃进行给药操作，其中空白组、模型组均灌喂蒸馏水，阳性对照组灌喂vitc(0.01g/ml)0.2ml，其他三组灌胃相应浓度的口服液(0.2ml)，每天1次，连续30d。实验结束前一天晚上禁食不禁水。

3.2.3甘草绿茶饮品对d-半乳糖诱导的小鼠脏器指数的影响

3.2.3.1小鼠肾脏指数与肝脏指数的测定

最后一次给药24h后，电子天平称量小鼠体重并记录，摘取眼球取血，分离血清，立即颈椎脱臼处死，解剖小鼠，迅速取出肾脏和肝脏，用滤纸吸干残血后称重，计算各只小鼠的肾脏指数和肝脏指数，并观察各组之间是否有统计学差异。

肾脏指数＝(肾脏重量/小鼠体重)×100％

肝脏指数＝(肝脏重量/小鼠体重)×100％

3.2.3.2统计学分析

数据均采用graphpadprism5统计软件进行分析，采用one-wayanova方差分析，结果以平均数±标准差表示，以p＜0.05为有统计学意义。

3.2.4甘草绿茶饮品对d-半乳糖诱导的小鼠生化指标的影响

3.2.4.1观察指标

分离血清后，严格按照试剂盒说明书测定gsh-px、sod活性和mda含量。

3.2.4.2统计学分析

数据均采用graphpadprism5统计软件进行分析，采用one-wayanova方差分析，结果以平均数±标准差表示，以p＜0.05和p＜0.01为有统计学意义。

3.2.5甘草绿茶饮品对d-半乳糖诱导的小鼠病理学的影响

将肝脏和肾脏组织放在置于4％多聚甲醛溶液中固定24h，梯度乙醇-二甲苯脱水透明，充分浸蜡包埋，连续切片，烘干后脱蜡，置于苏木素-伊红溶液中染色，染色完成后水洗，梯度乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。待树胶干后置于显微镜下观察组织病理改变情况。

3.3结果

3.3.1脏器指数

甘草绿茶饮品对肝脏和肾脏指数的影响表见表5。如表5所示，甘草绿茶饮品、拆方一、拆方二和vitc均可使氧化损伤小鼠肝脏和肾脏指数显著增高，表明对损伤小鼠具有一定缓解作用。

表5各组小鼠肾脏指数和肝脏指数比较(x±s)

结论：本发明能明显提高小鼠肝脏和肾脏指数，显示较强的抗氧化能力。

3.3.2对d-半乳糖诱导的小鼠gsh-px、sod活性和mda含量的影响

甘草绿茶饮品对模型小鼠血清sod、gsh-px活力和mda含量的影响见表6。如图所在，与空白对照组相比，模型组小鼠血清中的sod和gsh-px活性显著降低，说明小鼠模型构建基本成功。与模型组相比，甘草绿茶饮品、拆方一、拆方二和vitc阳性对照组的sod活性和gsh-px均显著增强，其中甘草玫瑰饮品的sod活性增强最多。由表6可知，模型组小鼠血清中mda含量明显高于空白对照组且差异显著，说明模型基本成功。与模型组相比，甘草绿茶饮品组小鼠血清中mda含量显著下降。

表6各组sod、gsh-px活力和mda含量比较(x±s)

结论：由表6可知，本发明甘草绿茶饮品、拆方一和拆方二均能显著提高模型小鼠血清sod和gsh-px活力，显著降低血清mda含量，甘草绿茶饮品活性强于拆方一组和拆方二组，说明甘草绿茶饮品显示了较好的体内抗氧化效果。

3.3.3对d-半乳糖诱导的小鼠病理学的影响

观察甘草绿茶饮品对模型小鼠肝脏组织病理切片的影响图1，由图1可知：本发明甘草绿茶饮品、拆方一和拆方二均能显著逆转肝细胞肿胀情况，使肝细胞形态逐渐趋于正常，肝损伤情况得到缓解，并且甘草绿茶饮品效果强于拆方一组和拆方二组。

观察甘草绿茶饮品对模型小鼠肾脏组织病理切片的影响(图2)，由图2可知：本发明甘草绿茶饮品、拆方一和拆方二均能显著逆转肾细胞肿胀情况，调节和修复肾损伤，并且甘草绿茶饮品效果强于拆方一组和拆方二组。

结论：甘草绿茶饮品有对d-半乳糖诱导引起的肝脏和肾脏损伤有较好的调节和修复作用。根据统计分析结果，肝脏和肾脏病理实验有效率分别为90.28％和94.44％。

以上实验例结果表明，本发明对dpph自由基和abts自由基均有较为显著的清除作用，同时具有较强的总还原力，效果与阳性对照vitc相当。体外细胞实验结果表明甘草绿茶饮品对h2o2诱导的hacat细胞氧化应激损伤有显著保护作用，其作用机制与提高细胞sod和cat酶活力有关。

d-半乳糖所致皮肤衰老属于亚急性衰老模型，过量摄入d-半乳糖会导致代谢紊乱，形成更多氧化产物，引起细胞损伤，最终导致衰老。因此，本发明进一步通过腹腔注射d-半乳糖建立小鼠衰老模型，进行体内抗氧化作用的研究。实验表明本发明饮品能显著提高小鼠脏器指数，增强血清sod和gsh-px活力，降低mda含量，并能明显改善小鼠肝脏和肾脏病理状态，提示具有良好的体内抗氧化作用。

综上所述，本发明具有良好的抗氧化效果，可作为新型天然抗氧化剂广泛应用于药品或功能食品等领域。