一种过敏反应智能分析的系统、方法和设备与流程

本发明涉及智能化医疗信息处理的技术领域，特别是涉及一种智能分析过敏反应的系统、方法和设备。

背景技术：

随着长期、持续的环境因素和生活方式的改变，过敏性疾病越来越多，过敏严重影响人们的生活质量，甚至危及生命。同时因过敏而产生的相关费用，包括药物、咨询、工作休假等，花费甚巨。因而需要对过敏进行管理来降低过敏及过敏性疾病的发生率。

现有的过敏相关分析系统和方法主要关注药物引起的过敏反应，将已知的过敏原建立字典库，并与药物建立对应关系，通过信息系统方便使用者查询；对已知过敏原的用户，提示可能过敏的药品以及在过敏反应发生之后提示处方药品存在与病人病生状态相关联的过敏反应。而在实际应用场景中，可能引起过敏反应的因素有很多，药物只是其中一种，而且一方面不仅要考虑用户现有方案是否存在过敏反应，还需要综合考虑过敏反应的影响以及用户方案优化的可行性和获益，才能全面评估和判断用户的现有方案是否合理或者是否需要调整。另一方面除了已经明确的过敏原，用户可能还有尚未发现的潜在过敏原，如果能通过用户的相关信息分析出这些潜在过敏原，在过敏反应发生之前及时优化方案，消除可能致敏的因素，可大大降低过敏反应发生率，为用户的健康增添保障。

过敏反应以及相关分析涉及大量的信息、数据和规则，因此，应用信息化技术，结合医学、药学专业数据和业务，建立一套实用、全面的过敏反应分析规则以及建设相关分析系统，对用户存在一定过敏风险的原方案可能产生的过敏反应影响与原方案的优化方案及其获益做综合分析，可以帮助管理者及时发现和准确分析用户的过敏反应相关问题，从而降低过敏反应风险，提高用户的生活质量及健康水平。

技术实现要素：

本发明要解决的技术问题是：针对用户所用的方案可能会发生的过敏反应给用户带来安全、经济等方面的影响和损害，提供一种过敏反应智能分析的系统、方法和设备，帮助管理者发现用户潜在的过敏反应风险，帮助用户降低过敏反应的发生率。

本发明提供一种过敏反应智能分析的系统，包括：

数据库单元，用于存储过敏反应数据库，

信息提取单元，用于提取用户的过敏相关信息、方案信息，

过敏反应风险评估单元，用于将用户的过敏相关信息及方案信息与过敏反应数据库相关信息和规则进行比对，评估用户原方案是否存在一定的过敏反应风险，

方案优化分析单元，用于对存在一定过敏反应风险的用户原方案，生成或提取相关优化方案，

输出单元，用于输出过敏反应相关分析结果。

所述过敏反应数据库包括过敏相关信息与过敏原的对应关系、方案信息与过敏原的对应关系、方案合理性分析的相关信息和规则、过敏反应干预规则等内容中至少一项。

如上所述的过敏反应智能分析的系统，所述过敏原包括药品类、医疗器械类、饮食类、日化类、家具类、电器类、粉尘类、昆虫类、微生物类、重金属类、冷空气、紫外线等至少一项。所述用户原方案，包括用药方案、医疗器械使用方案、饮食方案、运动方案、日化使用方案、家居用品使用方案、旅行方案等，也可以是以上多种方案的组合。

如上所述的过敏反应智能分析的系统，所述优化方案包括用药优化方案、医疗器械使用优化方案、饮食优化方案、日化使用建议、家居用品使用建议、运动建议、作息建议、出行建议、防护装备/措施建议等至少一项。

如上所述的过敏反应智能分析的系统，所述过敏反应风险评估单元还包括：分析在不同使用条件下，存在一定过敏反应风险的原方案可能发生的过敏反应对用户可能产生的影响，并设定相关影响在各过敏反应影响分析项目中对应的级别/分值；根据业务需求建立综合各过敏反应影响分析项目分析结果的过敏反应影响综合分析模型；通过原方案可能发生的过敏反应的影响在各过敏反应影响分析项目中对应的级别/分值以及过敏反应影响综合分析模型，可以分析出在不同使用条件下，原方案可能发生的过敏反应对用户的影响综合级别/分值。

如上所述的过敏反应智能分析的系统，所述过敏反应风险评估单元还包括：在不同使用条件下，将用户过敏相关信息、方案信息与过敏反应数据库中相关信息和规则进行比对，对用户原方案中可能发生的或已经发生的过敏反应进行监测、预警。

如上所述的过敏反应智能分析的系统，所述方案优化分析单元还包括：将原方案与优化方案进行综合分析对比，评估用户存在一定过敏反应风险的原方案的相关合理性。

如上所述的过敏反应智能分析的系统，所述过敏反应数据库还包括：存储不同使用条件下的过敏反应相关较优方案，应用于用户用药方案、医疗器械使用方案、饮食方案、运动方案、日化使用方案、家居用品使用方案、旅行方案等的审核、推荐、分析、评估、管理至少一项。

如上所述的过敏反应智能分析的系统，所述过敏反应分析，根据不同用户的业务需要及设置，其分析结果的应用可以为：合理、提醒、警告、禁止、提示、推荐、指导等至少一项。

本发明还提供一种过敏反应智能分析的方法，包括：

建立过敏反应数据库，

提取用户的过敏相关信息、方案信息，

根据提取的用户过敏相关信息、方案信息以及所述过敏反应数据库，评估用户原方案是否存在一定的过敏反应风险，

根据提取的用户过敏相关信息、方案信息以及所述过敏反应数据库，对存在一定过敏反应风险的用户原方案，生成或提取相关优化方案，

得出过敏反应相关分析结果。

本发明还提供一种过敏反应智能分析的设备，包括：

数据库模块，用于存储过敏反应数据库，

信息提取模块，用于提取用户的过敏相关信息、方案信息，

过敏反应风险评估模块，用于将过敏相关信息及方案信息与过敏反应数据库相关信息和规则进行比对，评估用户原方案是否存在一定的过敏反应风险，

方案优化分析模块，用于对存在一定过敏反应风险的用户原方案，生成或提取相关优化方案，

输出模块，用于输出过敏反应相关分析结果。

本发明的一种过敏反应智能分析的系统、方法和设备，通过建立过敏反应数据库，将用户过敏相关信息及方案信息与过敏反应数据库相关信息和规则进行比对，评估用户原方案的过敏反应风险。如果用户原方案存在一定的过敏反应风险，则根据过敏反应的影响，原方案与优化方案进行综合对比的情况，分析用户存在一定过敏反应风险的原方案的合理性与合规性，并生成相关应用信息。通过本发明的一种过敏反应智能分析的系统、方法和设备，辅助管理者向用户开具更合理和合规的用药方案，辅助用户养成更合理和更健康的生活习惯，从而降低过敏反应风险，增强免疫力，提高生活质量及健康水平。

附图说明

图1为本发明一种过敏反应智能分析的系统组成框图。

图2为本发明一种过敏反应智能分析的方法的流程图。

图3为本发明一种过敏反应智能分析的设备的硬件框图。

具体实施方式

为进一步阐述本发明达成预定目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及实施例，对本发明的具体实施方式，详细说明如下。

在本发明中，用户指本发明分析的对象。处方者指医生、药师等开具或管理药品处方的人员。使用者指应用本发明分析系统的人员。处方指为用户开具的使用药品的凭据，包括处方、医嘱等。药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、植物药、动物药、基因药物、化学原料药及其制剂、生物制品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。本发明中的过敏反应指异常的、过高的免疫应答，也称超敏反应，或变态反应。

本发明中，过敏相关信息包括：用户基本信息、遗传信息、疾病信息、病史信息、用药史信息、操作信息、生理状态、心理/智力状态、生活信息、环境信息、时间信息、医疗保险信息、医疗条件等至少一项。其中用户基本信息包括：年龄、性别、种族/民族、婚姻状况等；遗传信息包括：遗传信息、遗传信息变异/改变信息、遗传缺陷信息、遗传病史、家族病史等信息等；疾病信息包括：疾病信息、指标、症状、症型、症候、脉象、舌诊、过敏信息等；病史信息包括：病史、手术史、放疗史、化疗史、心理治疗史、理疗史、免疫治疗史、基因治疗史等；用药史信息包括：用药史、药物疗效、药物过敏反应、药物过敏史、药物耐受情况等；操作信息包括：手术、检查、检验、测试、检测、操作、保健、康复、心理治疗、放疗、化疗、理疗、热疗、光疗、磁疗、电疗、冷疗、电磁疗、声疗、免疫疗法、基因治疗等；生理状态包括：发育情况、生育情况、生理机能等，其中生理机能包括：体能、营养状况、听力、视力、味觉、嗅觉、触觉、呼吸、运动协调、消化、吸收、排泄、性功能等状况和相关能力的水平；心理/智力状态包括：精神、情绪、感受、智力、注意力、记忆力、感知力、沟通能力、表达能力等；生活信息包括：饮食情况、作息情况、工作情况、学习情况、运动情况、娱乐情况等；环境信息包括：地理位置、季节、气候、气压、湿度、海拔、光照、空气质量、植物、微生物、噪音、辐射、流行病、卫生条件等；时间信息包括：年/季/月/节律/旬/周/天、早晨/上午/中午/下午/晚间/夜间、起床后/睡觉前/运动后/吃饭前等；医疗保险信息包括：医疗福利、医疗保险、商业保险支付条件等；医疗条件包括：医疗机构级别、专科、属性、地区，科室、医疗人员、防护措施等信息。

本发明中，用药方案信息包括：用户使用的药物以及各药物的使用时间、使用方法、使用量等信息，具体包括给药途径、给药部位、使用方法、给药量、用药时间、用药间隔、用药频率、用药周期等至少一项，药物信息包括：药物的通用名、商品名、生产企业、药物批号、药物类型、药物规格、药物剂型等。

本发明中，医疗器械使用方案信息包括：用户使用的医疗器械以及各医疗器械的使用时间、使用方法、生产企业、产品批号、产品规格等信息。

本发明中，饮食方案信息包括：饮食种类、进食时间、进食量、饮食结构等信息。

本发明中，运动方案信息包括：运动方式、运动频率、运动强度、运动场所、运动时长等信息。

本发明中，日化使用方案信息包括：洗发水/沐浴露/护肤/护发/化妆品/厨卫清洁剂等的商品名称、生产企业、产品批号、使用方法、使用频率、使用量等信息。

本发明中，家居用品使用方案信息包括：家具/电器/床品/装饰物等的生产企业、产品批号、产品材质等信息。

本发明中，旅行方案信息包括：旅行路线、交通工具、旅行目的地、旅行时间等信息。

本发明第一实施例参阅图1。图1是本发明一种过敏反应智能分析的系统组成框图。如图所示，本发明一种过敏反应智能分析系统包括：

数据库单元，用于存储过敏反应数据库。

本发明中，过敏反应数据库包括过敏相关信息与过敏原的对应关系、方案信息与过敏原的对应关系、方案合理性分析的相关信息和规则、过敏反应干预规则等内容中至少一项。具体包括：各种相关的要素及各要素的值/范围/计算方法/来源/限制条件/排除条件，各种/各组/各类要素之间的相互关系/相互影响/相互转化/规则/计算方法等。

过敏反应数据库中过敏相关信息与过敏原的对应关系包括：用户的基本信息、遗传信息、疾病信息、病史信息、用药史信息、操作信息、生理状态、心理状态、生活信息、环境信息、时间信息等过敏相关信息与过敏原的对应关系。具体可以包括在不同的过敏相关信息下，可能的过敏原范围，即过敏原清单；在可能的过敏原范围内对各过敏原过敏的可能性，这种可能性即过敏原进入机体后，过敏反应的发生率。

过敏反应数据库中方案信息与过敏原的对应关系包括但不限于：方案信息中包含过敏原，如用户对用药方案中的某种药物过敏；应用该方案后可能会接触到过敏原，如用户对旅行方案目的地环境中粉尘、微生物等过敏。

本发明中，药物过敏反应的相关规则是指药物在一定使用条件下按照一定用药方案使用时，机体对药物产生特异性免疫应答而引起的药物过敏反应所产生的影响的相关信息和规则，包括单药可能发生的也包括两种或两种以上的药物组合可能发生的。

过敏反应数据库中药品类过敏原包括但不限于：药物类如阿司匹林、磺胺类药物等；药物赋形剂类如羧甲基淀粉钠、微晶纤维素等；药物杂质类如重金属、有机溶剂等；其他类如牛奶、大豆等，药物中可能含有此类成分或含有此类成分的提取物，也可能含有与此类成分相同或相近的结构。

过敏反应数据库中用药方案信息与药品类过敏原的对应关系包括：药物的有效成分、辅料成分、杂质、前体药物、代谢产物、异构体等与药品类过敏原的对应关系，也包括两种或两种以上药物在体内共同作用生成的新产物与药品类过敏原的对应关系。

本发明还包括：分析在不同药物使用条件下按照不同用药方案用药时，用户用药方案可能发生的过敏反应对用户可能产生的影响，并设定相关影响在各过敏反应影响分析项目中对应的级别/分值；根据业务需求建立综合各过敏反应影响分析项目分析结果的过敏反应影响综合分析模型；通过用药方案可能发生的过敏反应的影响在各过敏反应影响分析项目中对应的级别/分值以及过敏反应影响综合分析模型，可以分析出在不同使用条件下按照不同用药方案用药时，用药方案可能发生的过敏反应对用户的影响综合级别/分值。

如上所述的过敏反应智能分析的系统，所述用药方案存在一定的过敏反应风险的判断条件，包括但不限于：设定某一过敏反应综合影响级别/分值为临界值，当用药方案中某个或某几个药物/药物组可能发生的过敏反应中有一个或多个的过敏反应综合影响级别/分值高于临界值，则视为用药方案存在一定的过敏反应风险。也可以设置多个临界值，来判断用药方案是否存在一定的过敏反应风险，如设置临界值a，只要其中有一个可能发生的过敏反应其过敏反应综合影响级别/分值高于临界值a，则视为用药方案存在一定的过敏反应风险；设置临界值b,当其中两个或两个以上可能发生的过敏反应其过敏反应综合影响级别/分值均高于临界值b，则视为用药方案存在一定的过敏反应风险等。

如上所述的过敏反应智能分析的系统，所述过敏反应影响综合级别/分值临界值，不同的用药方案临界值可能不同，相同的用药方案在不同的使用条件下临界值也可能不同。影响过敏反应影响综合级别/分值临界值的因素包括但不限于：治疗目的、用户对过敏反应的耐受程度等。如用于急救时，可相对提高过敏反应影响综合级别/分值临界值；如用户对过敏反应的耐受度低，则过敏反应影响综合级别/分值临界值可相对降低等。

本发明还包括：用户可以在统一的过敏反应数据库的基础上，根据自身业务需要对用药方案是否存在一定的过敏反应风险的判断条件进行选择或调整，以支持自身的合理及合规用药管理对规则的相关需求。选择或调整的方法可以是对过敏反应综合影响级别/分值临界值的选择或调整，也可以是对一定过敏反应风险的判断条件直接进行选择或调整，也可以兼而有之。选择或调整的范围可以是所有药物、可以是个别药物、可以是某类药物、还可以是某类业务场景(如人群、诊断、科室等)。

在本发明中，存在一定过敏反应风险的用药方案可能发生的过敏反应对用户可能产生的影响是由多重因素共同作用的，至少包括过敏反应的发生率以及可能发生的过敏反应发生之后对用户可能产生的影响两项。二者的共同作用分析模型可以建立在各过敏反应影响分析项目上，也可以是先分析出可能发生的过敏反应发生之后对用户的影响综合级别/分值，再结合过敏反应发生率以及二者的共同作用分析模型，得出用药方案可能发生的过敏反应对用户的影响综合级别/分值。

本发明的药物过敏反应相关信息及规则包括：药品的使用方法/剂量/时间/频率/间隔等与过敏反应的关系、药品可能出现的过敏反应以及可能影响该过敏反应的因素和出现该过敏反应后的处理措施，具体包括：过敏反应相关影响因素、过敏反应的症状/指标信号/表现/感受/严重程度/危害、过敏反应处理、过敏反应预防方法、过敏反应出现后的补救措施等。

过敏反应数据库中药物过敏反应相关规则还可以包括过敏反应与相关用药监测方案的相关信息和规则，具体监测包括：监测相关药物血药浓度、监测相关指标、监测相关症状、监测相关生理状况等，用于获取及分析药物使用过程中或药物使用后与过敏反应相关的实际情况。

过敏反应数据库中还可以包括存储不同使用条件下的过敏反应相关较优用药方案，建立用药优化方案库。当药物使用条件及用药方案符合相关条件时，可以从药物过敏反应数据库中提取相关较优用药方案，应用于用户药物治疗方案的审核、推荐、分析、评估、管理至少一项。

过敏反应数据库中还可以包括用药方案合理性分析的相关信息和规则。包括但不限于在不同药物使用条件下不同用药方案与药物的有效性、安全性、经济性、适宜性等维度的相互关系和规则。有效性相关分析及规则可以包括：适用人群、用药目的、适应症/适应征/适用条件、有效率、起效时间等，还可以包括药物对应的用药目的的重要程度、药物在治疗方案中重要程度等；安全性相关分析及规则可以包括：禁忌、注意事项、不良反应、相互作用等项目至少一项；经济性相关分析及规则可以包括：价格、治疗成本、医疗保险情况、行政管理要求等项目至少一项；适宜性相关分析及规则可以包括：可获得性、使用操作难度、口味/气味、使用频率、使用时间等至少一项。

过敏反应数据库中还可以包括过敏反应干预规则：用于因发生过敏反应而对用户造成不良影响的情况下，推荐过敏反应干预方案。将用户过敏相关信息、发生过敏反应的方案信息及过敏反应不良影响与过敏反应数据库中相关信息和规则进行比对，推荐对应的过敏反应干预方案。

过敏反应数据库中还可以包括医疗器械过敏、食物过敏、日化用品过敏、家具过敏、电器过敏、粉尘过敏、昆虫过敏、微生物过敏、冷空气过敏、紫外线过敏、重金属过敏等相关信息和规则。

本发明的过敏反应相关信息和规则还包括：过敏相关信息及存在过敏原的方案信息与过敏反应类型/过敏反应程度分级/过敏反应影响的相关信息和规则，其中过敏反应影响又可以分为过敏反应影响类型和影响级别、以及具体的影响后果。其中过敏反应的类型可以包括：i型(速发型)，如花粉或尘埃引起的过敏性鼻炎、支气管哮喘等；ⅱ型(细胞毒型)，如血型不符的输血反应，新生儿溶血反应等；ⅲ型(免疫复合物型)，如反复注射抗原(如狂犬病疫苗、胰岛素)后，局部可出现水肿、出血、坏死等炎症反应；ⅳ型(迟发型)，如接种疫苗后引起脑脊髓炎等。药物过敏反应影响类型可以包括：疗效的增强/减弱、起效时间的缩短/延长、毒性的增加/减少、治疗成本的增加/减少、依从性的增强/减弱等；过敏反应影响级别可以设定为可忽略、轻微、中度、重度、严重、危险、禁止等。

本发明的过敏反应数据库是基于各种产品说明书、指南、临床治疗路径、处方集、药典、专家共识、医联体/医院/科室内部的会议纪要及共识、行业规范、教材、论文、著作、发明、科学推论、实验报告、试验报告、数据分析报告、测试报告、检测报告、审批文件、相关法规、相关指导意见、相关政策、相关制度、相关目录、相关文献资料、相关价格规定、相关价格目录、相关招标结果、相关物价政策、相关保险支付条款、相关保险支付协议、相关招标结果、相关采购目录、相关医生/护士/药师/护理人员/使用者/售货员的使用评价/使用结果/使用监测报告/安全报告、其他文献资料、其他具有专业性/权威性的研究结果，还可以基于循证医学的方法以及基于现有数据的概率推测，还可以包括需要人工设定的各种权重/各种等级/各种排序等来源建立的医学/药学数据模型，也可以包括基于信息重整/信息分析/大数据分析建立的数据库，也可以包括通过人工智能深度学习建立的数据库，也可以包括通过数据挖据分析后得出的数据库，也可以包括通过数据统计分析/人工智能深度学习后得经过人工设定出的规则中的至少一种。

信息提取单元，用于提取用户的过敏相关信息、方案信息。

提取用户基本信息、遗传信息、疾病信息、病史信息、用药史信息、操作信息、生理状态、心理状态、生活信息、环境信息、时间信息等过敏相关信息，用于分析用户的过敏原清单、用户接触过敏原后过敏反应的发生率等；提取用户用药方案信息、医疗器械使用方案信息、饮食方案信息、运动方案信息、日化使用方案信息、家居用品使用方案信息、旅行方案信息等方案信息，用于分析用户的过敏反应情况。

提取用户过敏相关信息的途径可以是通过相关信息系统获取用户的医嘱、病历、药历、处方、电子病历、检查/检验/检测报告等，也可以是通过问询/沟通了解完善相关信息。信息来源还可以包括个人信息资料库、健康档案、家庭或家族成员健康记录、医疗机构信息系统、药店/医疗器械店信息系统、就医记录、治疗记录、评估报告、咨询记录、调查记录、作息记录/计划、饮食记录/计划、用药记录/计划、治疗记录/计划、运动记录/计划、工作记录/计划、学习记录/计划、康复记录/计划、保健记录/计划、检验/检查单、手术计划/记录、健康管理计划、收费单、临床治疗路径、检查/检验结果、医疗器械使用设定/记录、基因检测结果，也可以从医疗器械自身的使用信息/使用记录中获取，也可以从用户/医生/护士/药师/看护人/售货员的使用/处方/推荐/销售记录获得，也可以是由各种穿戴设备、传感器、电子设备、电子定位系统、天气预报系统、电子温湿度/气压检测设备、智能音箱、智能家居系统、智能监视/监测系统、智能眼镜、智能马桶、智能地面、智能秤、智能检测/分析设备、电子输液系统、手术机器人、人脸识别分析、指纹识别、语音识别、步态识别、定位系统、社交平台等设备或系统提供，也可以是由用户生活、学习、工作、运动、出行、社交、购物、饮食、作息、娱乐等信息通过大数据分析得到，也可由用户的人种/家族/区域/年龄/婚姻/生育等相关信息分析得到。缺失信息也可以由用户/医生/护士/药师/看护人提供或完善相关信息，也可以是将相关性高的信息主动提示用户/医生/护士/药师/看护人/售货员去观察、监测、检查、问询、分析、确认、记录是否出现相关情况或获取相关指标/表现/感受/症状/生理改变。

本发明中，用户的用药方案信息可以以处方、医嘱为范围进行提取，也可以是将用户的处方/医嘱进行合并一起提取，还可以包括用户自行使用的药物信息。

用户的用药方案信息还可以根据用户当前药物使用信息，调整相关信息提取范围。不同药物可能发生过敏反应的时间范围不同。在提取用药方案信息时，可以根据用户在用药物中各药物可能发生过敏反应的时间作为提取的时间范围；或者以用户在用药物中的重点关注的药物可能发生过敏反应的时间作为提取的时间范围进行相关信息的提取；也可以是将相关信息提示给管理者，由管理者设定信息提取时间范围；还可以根据药物在不同使用条件下在过敏反应分析中的重要性，以及药物可能发生过敏反应的时间范围设定信息提取时间范围相关规则，按照相关规则中的时间范围提取信息。将信息提取范围内全部的用户用药信息联合进行过敏反应分析，可以保证不会因为获取信息的范围不足，导致遗漏可能的过敏反应，给用户的用药带来隐患。

在本发明中，如果药物过敏反应分析的过程中出现相关药物的使用条件信息/用户信息不完整而导致缺少某些分析项目所需要的药物使用信息/用户信息时，根据缺少信息的具体情况采取忽略、提醒补充、按设置补充、强制补充等措施中的一种处理。具体采取的措施可以由人工进行选择，也可以设置在不同使用条件下缺少的信息项目与处理措施的对应规则，由系统根据设置的规则推荐或采取相应措施。

在本发明中，还可以包括用户个人信息数据库，用于存贮用户的过敏相关信息及为过敏反应分析提供或补充用户的相关信息。用户个人信息数据库中包括用户的相关信息，其内容包括：用户基本信息、遗传相关信息、家族健康相关信息如家族病史、病史、过敏史、区域流行病史、用药史、手术史、学习情况、工作情况、运动情况、家庭情况、生活环境、兴趣爱好、依从性情况、耐受情况、医疗保险情况，以及生理/心理/学习/工作/体能/睡眠/运动/情绪/代谢/视力/听力/智力/注意力/饮食/免疫/生长发育/记忆力/生育能力状况和作息时间等信息。

在本发明中，还可以包括处方者个人业务数据库，用于提取用户的用药方案信息及为药物过敏反应分析提供处方者相关处方习惯，以便于准确分析药物使用的真实情况。

过敏反应风险评估单元，用于将过敏相关信息、方案信息与过敏反应数据库相关信息和规则进行比对，评估用户原方案是否存在一定的过敏反应风险。

根据获取的用户过敏相关信息、可能存在过敏原的方案信息等，与过敏反应数据库相关信息和规则进行比对，评估在该使用条件下用户的原方案是否存在一定的过敏反应风险，以及可能发生的过敏反应类型/过敏反应影响类型/过敏反应影响级别/过敏反应的后果等情况。

本发明中，过敏反应风险评估单元还可以包括分析用户的过敏原清单，可以是通过用户的基本信息、遗传信息、疾病信息、病史信息、用药史信息、操作信息、生理状态、心理状态、生活信息、环境信息、时间信息等过敏相关信息分析得出，也可以是直接获取已经明确的用户过敏原信息，如通过用户过敏史或过敏反应相关检查结果获取。

经过分析得出的用户过敏原信息，可能是确定的过敏原，也可能只分析出用户对某种过敏原有过敏的可能性，这种可能性即过敏原进入机体后，过敏反应的发生率。对于同一用户而言，不同过敏原引起过敏反应的发生率可能不同，相同的过敏原在不同时间段，不同身体状态等情况下引起过敏反应的发生率也可能不同。过敏反应发生率的影响因素包括但不限于：用药相关、理疗/医疗器械等治疗相关、疾病/病史/过敏史/手术史/后遗症/既往过敏反应等疾病相关、年龄/性别/身高/体重、基因/种族/遗传史等遗传相关、饮食/作息/运动等生活史相关、地域/季节/气候等环境相关、过敏原进入机体的部位/途径等。

本发明还包括：基于过敏反应相关数据库，分析过敏反应发生率各影响因素在不同使用条件下对过敏反应发生率的影响，并设定不同使用条件下相关影响在过敏反应发生率分析项目中对应的级别/分值；还可以根据业务需求设定不同使用条件下综合各过敏反应影响因素的过敏反应发生率综合分析模型；通过各影响因素在各过敏反应发生率分析项目中对应的级别/分值以及各过敏反应发生率综合分析模型，可以分析出在不同条件下，过敏原进入机体后可能发生的过敏反应的发生率综合级别/分值。

p为一定条件下某一过敏原进入机体后可能发生的过敏反应的发生率综合级别/分值，pi为相关影响因素在第i项过敏反应发生率分析项目中对应的级别/分值，s(pi)是第i项过敏反应发生率分析项目结果在综合过敏反应发生率分析模型中的算式。具体计算公式如下，

本发明中，药物过敏反应风险评估是根据获取的用户用药方案信息、药物相关过敏原清单信息与药物过敏反应相关信息和规则进行比对，评估在该使用条件下用户的用药方案是否存在一定的过敏反应风险，以及可能发生的过敏反应类型/过敏反应影响类型/过敏反应影响级别/过敏反应的后果等情况。

本发明还包括：分析在不同使用条件下，存在一定过敏反应风险的用药方案可能发生的过敏反应对用户可能产生的影响，并设定相关影响在各过敏反应影响分析项目中对应的级别/分值；根据业务需求建立综合各过敏反应影响分析项目分析结果的过敏反应影响综合分析模型；通过用药方案可能发生的过敏反应的影响在各过敏反应影响分析项目中对应的级别/分值以及过敏反应影响综合分析模型，可以分析出在不同使用条件下按照不同用药方案用药时，用药方案可能发生的过敏反应对用户的影响综合级别/分值。所述存在一定过敏反应风险的用药方案可能发生的过敏反应对用户可能产生的影响是由过敏反应的发生率以及可能发生的过敏反应发生之后对用户可能产生的影响等至少两项因素共同作用的。

过敏反应影响可以从用户用药的安全、有效、经济、适宜等项目进行分析，如过敏反应影响在安全方面分析项目可以包括：过敏反应的严重程度等；有效性方面分析项目可以包括：对疗效的影响以及严重程度等；经济性方面分析项目可以包括：因过敏反应增加的治疗费用及金额等；适宜性方面分析项目可以包括：用药依从性的影响等。分析过敏反应对用户的综合影响时，可以根据不同业务单元的业务需要，设置由各分析项目分析结果构成的综合影响分析模型，以便通过各分析项目与综合影响结果的关系以及过敏反应在各分析项目上分析结果得出综合影响的量化评估结果。这里的业务单元可以是以行政、医疗机构、科室、医生、用户、药物、疾病等各维度及组合对业务场景进行划分的分析单元。过敏反应综合影响分析模型可以由使用者设置，也可以是通过大数据、人工智能的分析后建立的模型。

f为一定使用条件下存在一定过敏反应风险的用药方案可能发生的过敏反应对用户的综合影响级别/分值，p为过敏反应发生率，fi为过敏反应发生后对用户的相关影响在第i项过敏反应影响分析项目中对应的级别/分值，s(p·fi)是第i项过敏反应影响分析项目结果在综合影响分析模型中的算式。具体计算公式如下，

如：可以将安全性、有效性、经济性、适宜性等分析项目的影响设为1—5级，级别越高，影响越不利。假设曾有阿司匹林过敏史的用户因头痛使用阿咖酚散等含有阿司匹林的复方药物，安全性方面，该用户可能会出现阿司匹林哮喘等过敏反应，根据过敏反应阿司匹林哮喘的严重程度及该过敏反应的发生率，假定该影响在安全性分析项目中的级别为4级；经济性方面，根据因处理过敏反应增加的治疗费用以及该过敏反应的发生率假定该影响在经济性分析项目中的级别为2级。

如果计算出的f符合设置的存在一定的过敏反应风险的判断条件，则视为该用药方案存在一定的过敏反应风险，需要进行方案优化分析；反之则该用药方案不需要调整。

方案优化分析单元，用于对存在一定过敏反应风险的用户原方案，生成或提取相关优化方案。

基于用户的过敏反应风险评估结果，如果该用户原方案存在一定的过敏反应风险，则针对用户原方案中可能引起过敏反应的诱因类型，根据过敏反应数据库中相关规则生成相应的优化方案。也可以是根据业务需要，设置过敏反应优化启动的影响级别，当过敏反应的影响达到或超过设置级别后，再启动优化方案的生成及相关方案对比。

对于因用药方案存在一定的过敏反应风险，可能引起药物过敏反应的用户，对用药方案进行优化的目的是根据过敏反应相关规则对相关用药方案进行调整，消除或降低过敏反应的影响。具体用药方案优化的方法包括：调整相关药物使用方案、调整相关药物、开展相关用药监测或其他治疗方法等至少一种。

调整相关药物使用方案包括：调整相关药物用药时间方案、调整相关药物使用方法方案等。具体包括：调整给药频率、调整药物之间用药时间间隔、调整给药途径、调整给药部位、调整使用方法等至少一项，也可以两项及以上的组合。

以上所述调整相关药物用药时间，指通过调整药品的给药频率或服药时间以降低或消除过敏反应的影响。通过药代动力学、疾病特性、用户依从性等因素综合分析相关药物使用时间可能调整的范围。具体调整方法为：根据药物过敏反应数据库中药物过敏反应影响与药物使用时间间隔关系的相关规则，以及可能存在一定的过敏反应风险的各药物合理的用药时间范围，可以得出的在符合相关药物合理用药时间范围的条件下将过敏反应影响降到最低的药物用药时间方案即为药物使用时间优化方案。也可以设置过敏反应影响调整目标，通过调整药物用药时间方案能够将过敏反应影响降到符合设置目标的用药时间方案可以为药物使用时间优化方案，药物使用时间优化方案可以是一个也可以是多个时间方案的合集。如：用户对a药和b药在体内共同作用生成的新产物c过敏，可以通过调整a或b的用药时间，延长两药的给药间隔，避免产物c的生成，从而消除这种过敏反应的影响。

以上所述调整相关药物使用方法，指通过调整给药途径、调整给药部位、调整使用方法，降低或消除过敏反应影响。通过药代动力学、疾病特性、用户依从性等因素综合分析相关药物使用方法可能调整的范围。如：某些外用药用于脸部会出现过敏反应，用于其他身体部位时无过敏现象，可以通过调整给药部位，避免用于敏感性皮肤部位来降低或消除过敏反应影响。

相关药物调整方案包括在原有用药方案的基础上：减少药物、增加药物、更换药物等至少一项。具体包括：将可能存在一定的过敏反应风险的药物从用药方案中排除，将可能存在一定的过敏反应风险的药物更换为具有相同临床作用但过敏反应风险较小的其他药物，在现有用药方案基础上，增加新的药物以降低原有过敏反应风险等。

以上所述减少药物，指通过停用原用药方案中的一种或几种药物，降低或消除过敏反应的影响。停用药物的选择，因素包括但不限于该药物是否某一适应症的首选/一线治疗方案、该药物是否长期用药等。如：2型糖尿病患者联合使用二甲双胍和磺脲类降糖药，假设患者加用磺脲类前单用二甲双胍血糖控制已达标，且患者有磺胺类药物过敏史，可通过停用磺脲类来消除过敏反应风险。

以上所述更换药物，指通过更换原用药方案中的一种或几种药物，降低或消除过敏反应的影响。更换药物包括更换剂型、更换规格、更换厂家、更换药品名称等。原用药方案中的药物是否可更换，因素包括但不限于该药物是否某一适应症的首选/一线治疗方案、该药物是否有可替代品、当前业务单元是否有该药物的替代品、该药物是否长期用药等。如：有磺胺类药物过敏史的2型糖尿病患者服用磺脲类降糖药，可能会发生交叉过敏，可将磺脲类换成双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂等其他口服降糖药。

以上所述增加药物，指通过在原用药方案的基础上增加新的药物，降低或消除过敏反应的影响。增加药物以预防或治疗原用药方案可能引起的过敏反应，或与原用药方案中的药物相互作用产生新的临床作用或减弱原用药方案中的药物毒性，以降低或消除原用药方案中过敏反应的影响。如：接受紫杉醇注射液治疗的用户超敏反应发生率高达30％～41％，可在紫杉醇注射液输注前，通过糖皮质激素加h1和h2受体拮抗剂进行预处理，以预防超敏反应的发生。

以上所述相关用药监测方案包括：监测相关药物血药浓度、监测相关指标、监测相关症状、监测相关生理状况等至少一项。如：患者可能对某种药物过敏，但没有替换方案的情况下，可密切监测患者的相关指标、症状等，一旦出现过敏指征，立即停用该药物。

以上所述其他治疗方法包括：手术、理疗、中医疗法、心理治疗、康复治疗、综合健康管理等至少一项。

本发明中，对用药方案进行优化的方法还可以是上述方法的组合，即调整相关药物用药时间方案、调整相关药物使用方法方案、减少药物、增加药物、更换药物、开展相关用药监测、使用其他治疗方法等方法中两种或两种以上同时采用的情况。当生成及筛选相关优化方案时，可以将上述相关规则进行联合应用，以发现更优化的方案。

药物过敏反应数据库过敏反应相关规则包括不同使用条件下药物可能发生的过敏反应，以及在该使用条件下用药方案与过敏反应的关系。由于在不同药物使用条件和不同的用药方案中，相同的药物可能对用户产生不同的过敏反应影响及影响级别，因此在一定药物使用条件下，对相关用药方案进行调整，可能实现对过敏反应进行优化，避免或减少过敏反应对用户治疗带来的影响。

在生成用药优化方案时，可以根据业务需要对不同药物使用条件下、不同用药方案的用药优化方案生成的范围、顺序和优化目标进行设置，如：可以将用药方案优化的范围设置在对存在一定的过敏反应风险的药物的用药时间、用药量、使用方法、减少药物、替换药物等其中一项进行优化，也可以是设置对其中两项或两项以上的组合进行优化。又如可以将某一特定药物使用条件、用药方案的用药优化方案生成的顺序设置为：用药时间调整—用药量调整—用药时间、用药量联合调整—减少药物—更换药物—开展监测，将优化目标设置为把过敏反应影响级别从严重级通过优化调整到中级，将优化方案范围设置为全部符合优化目标的优化方案或者优化效果最好的优化方案或者按照设定优化顺序第一个符合优化目标的优化方案等。根据设置和实际用药情况，不同药物使用条件下、不同用药方案的用药优化方案可能为一个方案或多个方案，也可能在该药物使用条件下，该用药方案没有能够满足设置条件的用药优化方案。如果经过分析发现没有能够满足设置条件的用药优化方案，则可以提示相关使用者对设置进行调整，以分析生成相对优化的用药方案，或者提示原有用药方案即为该药物使用条件下相对最优的用药方案。

所述方法还包括：当用户药物使用条件符合相关条件时，从药物过敏反应数据库中直接提取相关较优用药方案，作为原用药方案的用药优化方案或用药优化方案之一。

本发明中，方案优化分析单元还可以包括将原有方案与优化方案进行综合对比，评估用户存在一定过敏反应风险的原方案的相关合理性。

对于因用药方案存在一定的过敏反应风险，需要对用药方案进行优化的用户，根据设置和实际用药情况，用药优化方案可能是一个或多个方案，将原有用药方案与用药优化方案进行综合对比，评估原有用药方案与各用药优化方案对用户的综合作用和影响。

对用药方案进行综合分析的分析项目可以包括有效性相关分析：适用人群、用药目的、适应症/适应征/适用条件、有效率、起效时间等，还可以包括药物对应的用药目的的重要程度、药物在治疗方案中重要程度等至少一项；安全性相关分析：禁忌、注意事项、过敏反应、相互作用、过敏等项目至少一项；经济性相关分析：价格、治疗成本、医疗保险情况、行政管理要求等项目至少一项；适宜性相关分析：可获得性、使用操作难度、口味/气味、使用频率、使用时间等至少一项。

本发明还包括：在不同使用条件下，对用药优化方案与原有用药方案进行合理性/合规性分析，设定不同使用条件下相关合理性分析项目的不同分析结果在各分析项目对应的级别/分值；根据业务需求设定不同使用条件下结合用药方案各合理性相关分析项目的用药方案综合分析模型；对用药优化方案与原有用药方案通过综合分析模型进行分析对比，得出各自合理性/合规性综合级别/分值；对比用药优化方案与原有用药方案的合理性/合规性综合级别/分值，评估各用药方案的合理性。对比优化方案与原有方案对用户的综合效果时，可以根据不同业务单元的业务需要，设置由各分析项目分析结果构成的合理性综合分析模型，以便通过各分析项目与合理性综合分析结果的关系以及优化方案与原有方案在各分析项目上分析结果得出综合分析的量化评估结果。这里的业务单元可以是以行政、医疗机构、科室、医生、用户、药物、疾病等各维度及组合对业务场景进行划分的分析单元。过敏反应综合影响分析模型可以由使用者设置，也可以是通过大数据、人工智能的分析后建立的模型。

如：可以将安全性、有效性、经济性、适宜性等分析项目的影响级别设为1—5级，且级别越高，影响越不利。

在用药方案综合分析时，可以对各用药方案相关分析项目的结果设置排除规则，即如果某一分析项目的分析结果或两个以上项目的综合分析结果符合排除规则设置，则在现有药物使用条件下该用药方案需要被排除，不能用于对用户的治疗。

将原有用药方案与用药优化方案进行综合对比，如果在该药物使用条件下，原有用药方案优于各用药优化方案，则显示原有用药方案为较优的用药方案，不需要调整；如果存在优于原有用药方案的用药优化方案，则显示优于原有用药方案的用药优化方案为较优的用药方案，原有用药方案需要进行调整。

也可以是在生成或提取用药优化方案时直接将优化方案与原有方案进行比较，即通过药物过敏反应数据库，将优化方案与原有方案在用药方案合理性相关各分析项目的分析结果上的差异以及各分析项目与综合分析结果的关系模型的基础上进行综合对比，如果优化方案的综合分析结果优于原有方案，则原有方案需要进行调整。即用药优化方案可能在过敏反应方面对原有用药方案进行了优化同时也可能带来其他方面的问题，因此需要对优化方案与原有方案进行综合比较。

将原有用药方案与用药优化方案进行综合对比时也可以设置对比结果的使用，如设置优化方案需要较原有方案的综合对比结果达到一定程度时才提示原有用药方案需要进行调整，这里的对比结果达到一定程度可以包括综合级别/分值的差异或者是综合分值的比率。

输出单元，用于输出过敏反应相关分析结果。

根据业务需要，设置不同使用条件下药物过敏反应的影响以及原有用药方案与用药优化方案的合理性/合规性综合级别/分值对比情况在不同业务场景下过敏反应分析结果应用的方法，再按照设置和相关使用条件下用户原用药方案中可能发生的过敏反应可能造成的影响以及原有用药方案与用药优化方案的合理性/合规性综合级别/分值对比情况，对相关过敏反应分析结果进行应用，具体应用方式为：合理、提醒、警告、禁止、提示、推荐、指导等至少一项。即通过上述分析，如果得出用户用药方案虽然可能存在一定的过敏反应风险，但经过综合对比认为该方案为符合设置的较优用药方案时，显示原有用药方案不需要进行调整；当经过综合对比，原有用药方案因为药物过敏反应的原因需要进行调整时，则根据业务设置可以对该用药方案给出：提醒、警告、禁止、提示等措施，以防止过敏反应对用户造成影响，具体提示信息可以为：提示原有用药方案存在一定的过敏反应风险、提示存在一定过敏反应风险的药物/药物组、提示过敏反应可能造成的影响/影响级别、提示/推荐用药优化方案、提示原有用药方案与优化方案对比情况、指导用户正确使用药物等至少一项结果。如果分析的结果为不需要进行用药方案调整，也可以不显示任何分析结果。

这里的指导用户正确用药指的是指导用户正确掌握与用药优化方案有关的药物使用信息，包括：用药时间、用药方案、用药量、药物过敏反应影响自我监测、过敏反应相关注意事项等，指导的方式可以包括：书面材料、视频、语音、定时提醒等。

本发明还包括：药物过敏反应数据库中还可以包括存储不同使用条件下的过敏反应相关较优用药方案，并应用于用户药物治疗方案的审核、推荐、分析、评估、管理至少一项。具体使用场景包括：在当前使用条件下，当用户存在一定过敏反应风险的原用药方案与较优用药方案一致时，显示原有用药方案不需要进行调整；当用户药物使用条件符合相关条件时，从数据库中提取相关较优用药方案，协助医生处方或药师给出用药方案建议；当用户药物使用信息符合相关条件时，从数据库中提取相关较优用药方案，协助医生/药师调整用药方案；当用户药物使用信息符合相关条件时，从数据库中提取相关较优用药方案，协助药师对用药方案进行审核/点评等。当当前药物使用条件下较优用药方案为多条时，可以对较优用药方案的使用进行设置，如全部提取或者提取合理性综合评价分值超过设置分值的较优用药方案或者提取合理性综合评价分值比原有用药方案的优势超过设置分值差的较优用药方案等。

本发明还包括：当用户原用药方案虽然存在一定的过敏反应风险，但原用药方案本身就是较优用药方案时，显示原用药方案不需要进行调整；当用户原用药方案存在一定的过敏反应风险且不是较优用药方案或者当前使用条件下没有较优用药方案时，显示原用药方案需要调整。还可以是将用户原用药方案直接与相同使用条件下的较优用药方案进行比较，如果原用药方案与较优用药方案一致，则显示原用药方案不需要进行调整；如果原用药方案与较优用药方案不一致或者该使用条件下没有较优用药方案，再分析原用药方案是否存在一定的过敏反应风险，对于其中存在一定过敏反应风险的用药方案进行调整。

本发明还包括：定期或不定期对用户进行治疗结局分析，治疗结局包括但不限于治愈、稳定、改善、未改善、恶化、失败、死亡等。对其中治疗结局不符合预期的用户，将用户基本信息、药物使用信息与药物过敏反应数据库中相关信息和规则进行比对，分析是否存在过敏反应、过敏反应的类型、过敏反应的实际影响以及重过敏反应影响级别。

本发明还包括：对于因发生药物过敏反应而未达到治疗目标的，推荐过敏反应干预方案。药物过敏反应数据库还可以包括过敏反应干预规则，将药物使用信息、药物治疗结果与药物过敏反应数据库中相关信息和规则进行比对，推荐过敏反应干预方案。干预方案包括但不限于通过调整相关药物用药时间方案、调整相关药物使用方法方案、更换药物、停用药物等去除病因；卧床休息、饮食富含营养、保持适宜冷暖环境、吸氧、补液等支持疗法；酌情采用泻剂、利尿剂等加强排泄，促进体内药物排出；视过敏反应严重程度酌情使用抗组胺药、皮质类固醇等药物进行治疗；以及开展相关用药监测或其他治疗方法等至少一种。

本发明还包括：药物过敏反应监测，包括对已知的可能出现或已经出现的过敏反应开展相关用药监测，也包括基于海量数据以发现新的过敏反应或健全已知过敏反应的发生率、作用机理、影响因素等信息，不断完善过敏反应数据库。根据监测结果，如果原有用药方案中出现过敏反应，则根据业务设置可以对该用药方案给出：提醒、警告、禁止、提示等预警信息，以防止过敏反应对用户造成不良影响，具体提示信息可以为：提示原有用药方案中存在过敏反应、提示存在过敏反应的药物、提示过敏反应可能造成的影响/影响级别、提示过敏反应处理方案、提示/推荐用药优化方案、提示原有用药方案与优化方案对比情况、指导用户正确使用药物等至少一项。

在本发明中，对存在一定过敏反应风险的用药方案，除了对药品的使用进行优化外，还可以是通过饮食优化方案、运动建议、作息建议、日化使用建议等其他优化方案来降低或消除药物过敏反应的不良影响；还可以是用药优化方案与上述其他优化方案的组合。对于其他过敏原如：医疗器械类、饮食类、日化类、家具类、电器类、粉尘类、昆虫类、微生物类、重金属类、冷空气、紫外线等引起的过敏反应风险，或是两种或两种以上过敏原引起的过敏反应风险，可以是对存在过敏原的方案进行有针对性的优化，也可以是用药优化方案、医疗器械使用优化方案、饮食优化方案、日化使用建议、家居用品使用建议、运动建议、作息建议、出行建议、防护装备/措施建议等其他优化方案中的至少一项，还可以是以上多种优化方案的组合。通过对用户可能存在过敏原的方案进行全面分析，对其中存在一定过敏反应风险的方案进行多维度的优化，以降低或消除过敏反应的不良影响。

在本发明的过敏反应分析过程中，如果得到的新的信息，则可以结合新的信息重新进行过敏反应的智能分析。

本发明还包括：建立过敏反应分析相关多维度要素属性字典，用以处理用户过敏相关信息、方案信息等来自不同来源、不同数据结构、不同描述、不同数据标准的数据与过敏反应数据库相关信息和规则的匹配/比对，含模糊匹配算法。过敏反应分析多维度要素属性字典其中包含过敏相关信息、方案信息相关各要素属性的标准字典、异名对应字典、多维度要素属性对应字典、模糊匹配字典中的至少一个，包括上述各项涉及的各维度要素属性的异名、结构、组合以及相互对应关系等数据。过敏反应分析相关多维度要素属性字典可以单独建立，也可以包括在过敏反应数据库中。

在本发明中，除了采用过敏反应分析相关多维度要素属性字典进行匹配，还可以通过语音识别技术、分词技术、语义识别技术、不同语言的翻译、ocr识别技术、虚拟现实技术、增强现实技术、手势识别技术等方法处理用户过敏相关信息、方案信息与过敏反应数据库相关信息和规则的匹配/比对。

本发明第二实施例参阅图2。图2是本发明一种过敏反应智能分析的方法流程图。包括：

建立过敏反应数据库，

提取用户的过敏相关信息、方案信息，

根据提取的用户过敏相关信息、方案信息以及所述过敏反应数据库，评估用户原方案是否存在一定的过敏反应风险，

根据提取的用户过敏相关信息、方案信息以及所述过敏反应数据库，对存在一定过敏反应风险的用户原方案，生成或提取相关优化方案，

得出过敏反应相关分析结果。

本发明的一种过敏反应智能分析方法与一种过敏反应智能分析的系统的技术特征一一对应，可以参照前述方法的说明，在此不再赘述。

本发明第三实施例参阅图3。图3是本发明的一种过敏反应智能分析设备的硬件框图。本发明的一种过敏反应智能分析的设备包括：

数据库模块，用于存储过敏反应数据库，

信息提取模块，用于提取用户的过敏相关信息、方案信息，

过敏反应风险评估模块，用于将过敏相关信息及方案信息与过敏反应数据库相关信息和规则进行比对，评估用户原方案是否存在一定的过敏反应风险，

方案优化分析模块，用于对存在一定过敏反应风险的用户原方案，生成或提取相关优化方案，

输出模块，用于输出过敏反应相关分析结果。

本发明的一种过敏反应智能分析的设备与一种过敏反应智能分析的系统的技术特征一一对应，可以参照前述方法的说明，在此不再赘述。

本发明的一种过敏反应智能分析的设备，过敏反应风险评估模块和方案优化分析模块可以独立部署，也可以是与其他设备通过数据接口相互调用，也可以直接安装在其他设备/仪器/机器人上；可以单机使用，也可以安装在局域网服务器供局域网本地用户使用；也可以安装在私有云服务器支持私有云用户使用，也可以安装在互联网面向互联网用户提供服务；可以是部署在一个计算中心支持多用户终端使用，也可以是部署在多个计算中心支持多用户终端使用；用户终端可以是台式机，也可以是移动设备。

本发明的过敏反应智能分析系统可以是独立使用的系统，也可以是与其他系统通过数据接口相互调用的系统；可以单机使用，也可以安装在局域网服务器供局域网本地用户使用；也可以安装在私有云服务器支持私有云用户使用，也可以安装在互联网面向互联网用户提供服务。

以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。