技术特征：
1.一种预测模型在制备预测脓毒症急性肾损伤风险和预后的试剂或试剂盒中的应用，其特征在于，所述预测模型的评判方法为：in[p/(1
‑
p)]＝
‑
0.163gender
‑
0.022atiii+0.030cr+0.681hbp
‑
0.002age
‑
4.895；其中gender表示性别，性别为男性，gender＝1，性别为女性，gender＝0，atiii表示抗凝血酶iii表达量，cr表示血清肌酐表达量，hbp表示高血压病史，患者以往有高血压病史，hbp＝1，患者以往没有高血压病史，hbp＝0，age表示年龄；当计算结果为0.5～1时，代表脓毒症急性肾损伤高风险，其余为低风险。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预测模型还包括如下试剂：正常人血清和阳性对照血清。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预后选自下列中任一种或几种：a)预测脓毒症急性肾损伤个体的一定时间长度的生存率；b)预测脓毒症急性肾损伤个体的生存时间；c)预测脓毒症急性肾损伤个体出现好转后再发的可能性。4.一种预测脓毒症急性肾损伤风险的诊断试剂盒，其特征在于，所述诊断试剂盒包括检测atiii表达量的试剂、检测血清肌酐表达量的试剂，所述试剂盒还包括说明书，所述说明书记载如下公式：in[p/(1
‑
p)]＝
‑
0.163gender
‑
0.022atiii+0.030cr+0.681hbp
‑
0.002age
‑
4.895；其中gender表示性别，性别为男性，gender＝1，性别为女性，gender＝0，atiii表示抗凝血酶iii表达量，cr表示血清肌酐表达量，hbp表示高血压病史，患者以往有高血压病史，hbp＝1，患者以往没有高血压病史，hbp＝0，age表示年龄；当计算结果为0.5
‑
1时，代表脓毒症急性肾损伤高风险，其余为低风险。5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒内还包括如下试剂：正常人血清和阳性对照血清。6.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，通过检测基因或蛋白的表达量用于预后分析。7.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，检测atiii和cr表达量的检测方法选自rt
‑
pcr、实时荧光定量pcr、基因芯片、高通量测序或免疫学检测。
技术总结
本发明涉及生物技术领域，具体是一种可预测脓毒症急性肾损伤的模型，脓毒症相关性急性肾损伤(AKI)发病率高，死亡率高。目前单一的生物标志物对预测脓毒症急性肾损伤和预后存在一定的不足，敏感性特异性参差不齐。本发明首次提出一种基于血浆ATIII、性别、血清肌酐、是否有高血压病史、年龄建立的预测模型。该模型能在早期识别脓毒症相关性肾损伤，改善预后，通过实验验证了该模型具有很高的准确性。结果显示模拟ROC曲线下面积为0.9906，具有较高的区分度和校准度。为临床用药提供依据。为临床用药提供依据。为临床用药提供依据。
技术研发人员：谢云 王瑞兰
受保护的技术使用者：上海市第一人民医院
技术研发日：2021.07.02
技术公布日：2021/9/17