1.本发明属于糖尿病草本提取液技术领域，具体涉及一种脐部滴剂及其制备方法。
背景技术：
2.随着人类生活水平的提高，糖尿病已经成为常见病、多发病，目前在全球范围内，糖尿病的患病率和发病率急剧攀升，预计到2045年，糖尿病患者可能达到6.29亿。我国糖尿病患病率也呈快速增长趋势。不同类型的糖尿病病因不同，总体来说遗传因素和饮食、环境因素共同导致了糖尿病的发生。
3.目前降糖方法除了注射胰岛素，还有药物辅助治疗方式。药物治疗分为口服、脐部贴服、脐部滴服等方式，其中口服和脐部贴服都会或多或少的引起副作用或过敏现象。而脐部滴剂相对于前两种方式更安全健康一些，且吸收速度也很快，但是药物成分也决定了患者是否受用，不能保证完全适用，并且用药效果和用药吸收速度也有待提高。
技术实现要素：
4.针对上述技术问题，为解决糖尿病脐部滴剂药物的治疗有效性差、安全性低及吸收速度慢的问题，本发明提供一种用于糖尿病患者的脐部复合滴剂及其制备方法，采用较少的中药成分，通过高效的提取工艺和活化工艺制备出糖尿病脐部复合滴剂，以提高吸收速度，提升治疗效果好，且安全经济。其具体技术方案如下:
5.一种用于糖尿病患者的脐部复合滴剂，包括如下质量份数的原料：人参1份、黄芪1份、石斛1份和泽泻1份。
6.上述一种用于糖尿病患者的脐部复合滴剂的制备方法，包括如下步骤：
7.步骤1：按原料质量份数分别称取人参1份，黄芪1份，石斛1份和泽泻1份，混合后进行粉碎，制成混合药粉；
8.步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；
9.步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；
10.步骤4：调配脐部滴剂，搅拌混合均匀后得到混合药液；
11.步骤5：将混合药液进行活化处理，得到脐部复合滴剂。
12.步骤1中，所述粉碎粒度为20目；
13.所述乙醇的体积浓度为95％；
14.步骤2中，所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为3
‑
4ml/min；
15.步骤2中，所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为3
‑
4ml/min；所述去离子水温度为80
‑
85℃；
16.步骤3中，所述蒸发处理采用蒸发仪；
17.步骤4中，所述调配脐部滴剂为，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，
得到混合药液。
18.步骤5中，所述活化处理为，将装有混合药液的试剂瓶置于高频超声共振仪中进行超声活化20
‑
30min，制成复合强效活性药液，即脐部复合滴剂。
19.本发明的一种用于糖尿病患者的脐部复合滴剂及其制备方法，与现有技术相比，有益效果在于：
20.一、本发明脐部滴剂较现有技术滴剂吸收率可提高30％以上，降糖效果好，总体有效率达98％。
21.二、本发明脐部滴剂的泽泻成份还对肝脏有保护作用。
22.三、本发明方法对药材进行粉碎至20目，分后药粉粒度较小，有助于提高浸泡提取，提高有效成分的富集。
23.四、本发明方法在调配脐部滴剂时，均匀混合的同时能够纯化脐部滴剂，剔除过敏原，提高人体吸收率。
24.五、本发明根据原料药材的成分性质和比例，调配用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，可有效提高脐部滴剂的人体吸收速度和作用效果。
25.六、本发明提取方法，采超声波振动活化药剂，多种成份的分子共振，改善结合性，提高药剂吸收效率，吸收时间快，同样剂量吸收速度缩短50％，4分钟内即可吸收。
26.七、本发明的脐部滴剂用药安全性高，使用方便简单，具有良好的可实现性。
27.综上所述，本发明通过采用天然草本作为原料，提取有效成分进行富集，提高了降血糖的效率，解决了现有技术中脐部滴剂的调理有效性差、时间长、安全性差等问题。采超声波振动活化滴剂，多种成分的分子共振，改善结合性，提高滴剂吸收效率，吸收时间快，同样剂量吸收速度缩短50％，滴剂总体有效率达到98％。
具体实施方式
28.为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述。需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
29.实施例1
30.一种用于糖尿病患者的脐部复合滴剂，包括如下质量份数的原料：人参1份、黄芪1份、石斛1份和泽泻1份。
31.上述一种用于糖尿病患者的脐部复合滴剂的制备方法，包括如下步骤：
32.步骤1：按原料质量份数分别称取人参1份，黄芪1份，石斛1份和泽泻1份，混合后进行粉碎，粉碎粒度为20目，制成混合药粉；
33.步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为3ml/min；所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为3ml/min；所述去离子水温度为80℃；所述乙醇的体积浓度为95％；
34.步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；所述蒸发处理采用蒸发仪；
35.步骤4：调配脐部滴剂，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，搅拌混合均匀后得到混合药液；
36.步骤5：将混合药液进行活化处理，将装有混合药液的试剂瓶置于高频超声共振仪中进行超声活化20min，制成复合强效活性药液，即脐部复合滴剂。
37.本实施例，按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分；最后采超声波振动活化药剂，多种成份的分子共振，改善结合性，提高药剂吸收效率和吸收速度。
38.本实施例制备的脐部滴剂产品为糖安宝，糖安宝较现有技术滴剂吸收率可提高30％以上，治疗总体有效率到达98％，吸收时间快，同样剂量吸收速度缩短50％，4分钟内即可吸收。
39.实施例2
40.一种用于糖尿病患者的脐部复合滴剂，包括如下质量份数的原料：人参1份、黄芪1份、石斛1份和泽泻1份。
41.上述一种用于糖尿病患者的脐部复合滴剂的制备方法，包括如下步骤：
42.步骤1：按原料质量份数分别称取人参1份，黄芪1份，石斛1份和泽泻1份，混合后进行粉碎，粉碎粒度为20目，制成混合药粉；
43.步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为4ml/min；所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为4ml/min；所述去离子水温度为85℃；所述乙醇的体积浓度为95％；
44.步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；所述蒸发处理采用蒸发仪；
45.步骤4：调配脐部滴剂，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，搅拌混合均匀后得到混合药液；
46.步骤5：将混合药液进行活化处理，将装有混合药液的试剂瓶置于高频超声共振仪中进行超声活化30min，制成复合强效活性药液，即脐部复合滴剂。
47.本实施例，按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用4ml/min的速
度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分；最后采超声波振动活化药剂，多种成份的分子共振，改善结合性，提高药剂吸收效率和吸收速度。
48.本实施例制备的脐部滴剂产品为糖安宝，糖安宝较现有技术滴剂吸收率可提高30％以上，治疗总体有效率到达98％，吸收时间快，同样剂量吸收速度缩短50％，4分钟内即可吸收。