
1.本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种含藻类精华的提取物及其制备方法和制得的保湿乳液。
背景技术:2.保湿是化妆品最基本也最重要的述求,只要是护肤品,都离不开保湿,其他的功能,如美白、抗皱、抗氧化等都是在此基础上的进一步功能述求和发展,哪怕是控油类化妆品,由于皮肤油脂代谢需要消耗大量的水分,因此也是离不开保湿的。
3.皮肤具有屏障保护、水合保湿、感觉刺激、调节体温、分泌排泄、吸收代谢等功能,而参与美容化妆品最密切的是表皮,特别是角质层,通过亚微结构观察,角质细胞间夹以脂质形成独特的三明治样结构。角质层像一道“砖墙”,角质细胞是“砖”,细胞间脂质就是作为粘合剂的“泥浆”,将角质细胞严密地链接,使皮肤屏障正常,真正维护皮肤。细胞间脂质一般含神经酰胺40%、胆固醇25%、游离脂肪酸25%及其它。角质层中含有一些代谢产物构成天然保湿因子—氨基酸40%、乳酸盐12%、吡络烷酮羧酸12%、尿素7%及其它;皮脂是皮脂腺分泌,在皮肤表面与汗液混合后可形成乳状皮脂膜,除柔润肌肤外,能维持皮肤健康微生态,抑制细菌、真菌的生长繁殖,其成分为:甘油三脂57.5%、蜡状物26%、角鲨烯12%及其它。
4.传统保湿一般会从细胞间脂质、天然保湿因子等方面考虑,添加神经酰胺、胆固醇、游离脂肪酸、其它油脂以及甘油、丁二醇、氨基酸、乳酸、尿素等。而细胞间脂质为油溶,很难加入到保湿水、保湿精华液等一些水性透明产品里。氨基酸、乳酸、尿素等属于小分子保湿剂容易流失达不到长效保湿。甘油、山梨醇、丁二醇等通过分子式高量的羟基基团锁住和保留水分,会受环境湿度的影响,潮湿环境中,起到积极影响;非常干燥环境中,作用比较消极。
5.刺松藻(codiumfragile(sur.)hariot),俗称青虫子、鼠尾巴等,属于绿藻门绿藻纲管藻目松藻科松藻属,为世界性的泛暖温带性海藻。随着松藻多糖显著生物活性的发现,其结构研究也不断深入,发现该松藻水提物中含有丰富的α(1
→
4)
‑
d
‑
葡聚糖、β(1
→
4)
‑
d
‑
甘露聚糖、高度硫酸化和丙酮酸化的β(1
→
3)
‑
d
‑
半乳聚糖和硫酸化的β(1
→
3)
‑
l
‑
阿拉伯聚糖。藓羽藻(bryopsis hypnoides)是一种多核单细胞绿藻,也含有丰富的藻类多糖。
6.近年来,复合糖越来越受关注,因为他们几乎不依赖空气湿度。而藻类含有丰富的糖类,并且天然、高效,易被皮肤吸收,越来越得到消费者的认可,海洋植物成分对于人类肌肤的有效性也获得世界权威机构的认可,很多科研成果已经广泛应用于化妆品领域。目前,在海洋植物成分中应用最广的非藻类莫属。海藻生长在高盐、高压、低温、低营养、无光照及化学组分极为复杂的海水介质中,其生态环境、代谢产物及代谢特点与陆地植物有较大差异,集中体现在机体内含有结构特殊的生物活性物和代谢产物。藻类含有丰富的碳水化合物、蛋白质、脂质、微量元素、矿物质、维生素等,这类活性物可应用于新型功能性化妆品中,有广阔的市场前景。
7.专利cn105777933a公开了海藻多糖的制备及其在化妆品中的应用,通过海藻多糖提取后应用于化妆品上具有滋润保湿、减轻皱纹、延缓衰老的功效,但是,该专利制备的含海藻多糖的润肤膏,经过测试会引起一定的皮肤敏感性,因而不适合广泛使用。
技术实现要素:8.本发明的目的在于提出一种含藻类精华的提取物及其制备方法和制得的保湿乳液,将海藻资源化利用,加工成有用的化妆品原料,具有良好的抗氧化、抗衰老、增强营养、保湿等效果,从而制得的保湿乳液具有极好的使用效果,试验显示,该保湿乳液具有低敏的特性。
9.本发明的技术方案是这样实现的:本发明提供一种含藻类精华的提取物的制备方法,包括以下步骤:s1.将刺松藻和藓羽藻分别洗净,机械粉碎后,加入蒸馏水,搅拌混合,微波加热提取,过滤,减压浓缩,得到藻提取物;s2.向酵母发酵培养基中加入藻提取物,灭菌,分别按2
‑
3%和1
‑
4%的接种量接种经种子培养后的酿酒酵母菌和产朊假丝酵母菌,发酵培养3
‑
5天后,过滤,取发酵液,加入无水乙醇,过滤,固体用乙醇洗涤,得到藻多糖;s3.将藻多糖溶于蒸馏水中,过滤,得到含藻类精华的提取物。
10.作为本发明的进一步改进,所述刺松藻和藓羽藻的质量比为(2
‑
5):2,优选地,为3:2。
11.作为本发明的进一步改进,所述藻提取物的相对密度为1.3
‑
1.7。
12.作为本发明的进一步改进,所述酵母发酵培养基与所述藻提取物的质量比为10:(9
‑
15)。
13.作为本发明的进一步改进,所述微波加热至45
‑
60℃,微波功率为1000
‑
1200w。
14.作为本发明的进一步改进,步骤s2中所述发酵培养条件为温度在28
‑
34℃,转速为100
‑
150r/min,通气量为2
‑
5vvm。
15.作为本发明的进一步改进,所述发酵液和无水乙醇的体积比为1:(1
‑
3)。
16.本发明进一步保护一种上述的制备方法制得含藻类精华的提取物,所述含藻类精华的提取物中多糖含量为40
‑
60%。
17.本发明进一步保护一种保湿乳液,含有4
‑
10wt%的上述的含藻类精华的提取物。
18.作为本发明的进一步改进,其包含以下质量分数的组分:卡波树脂2020 0.5
‑
1.2%、甘草酸二钾0.1
‑
1%、水溶性维生素e 0.2
‑
0.5%、权利要求8所述含藻类精华的提取物4
‑
10%、乳木果油0.5
‑
1.5%、甘油2
‑
4%、丁二醇1
‑
2%、edta二钠0.02
‑
0.05%、苯氧乙醇0.01
‑
0.03%,余量为纯化水。
19.本发明具有如下有益效果:本发明通过复合酵母发酵的方式,将刺松藻和藓羽藻中提取得到的多糖进一步发酵,得到营养丰富的多糖,如α葡聚糖、β葡甘聚糖、β甘露聚糖、β半乳聚糖和β阿拉伯聚糖等,以及发酵得到的寡糖和单糖的复合物,还有一些经过糖类发酵得到的小分子化合物,这些物质混合后的提取物具有极好的保湿效果,可以通过结合空气中的水分,把水引到皮肤晶状结构中,起到补水的效果,同时,多糖类物质还可以在皮肤表面形成一层保护膜层,保持皮肤水分不被逸散,起到锁水的效果;
本发明采用复合酵母发酵,将酿酒酵母菌和产朊假丝酵母菌混合发酵,两者协同发酵,不仅将藻提取物发酵产生分子量较小的多糖、寡糖和单糖的复合物,还进一步发酵产生了一些短肽类、维生素类等小分子,进一步增强了含藻类精华提取物的营养,还具有较好的抗衰老、抗氧化等功效;水溶性维生素e能保护细胞膜免受自由基的损伤,所以能帮助修复并巩固肌肤天然屏障,锁住肌肤水分,提供深层滋养;水溶性维生素e和制得的含藻类精华提取物复配混合后,进一步提高了保湿乳液的保湿性能,该乳液具有良好的抗氧化性、抗衰性,从而显著提高了乳液的保湿护肤的性能;本发明制备方法简单,将海藻资源化利用,加工成有用的化妆品原料,具有良好的抗氧化、抗衰老、增强营养、保湿等效果,从而制得的保湿乳液具有极好的使用效果,试验显示,该保湿乳液具有低敏的特性。
具体实施方式
20.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
21.刺松藻,产地黄海海域,购于荣成海利水产食品有限公司;藓羽藻,采自青岛汇泉角潮间带。
22.实施例1本实施例提供一种含藻类精华的提取物的制备方法,包括以下步骤:s1.将20g刺松藻和20g藓羽藻分别洗净,机械粉碎后,加入500ml蒸馏水,搅拌混合,微波加热提取,微波加热至45℃,微波功率为1000w,过滤,减压浓缩,得到藻提取物,相对密度为1.3;s2.向100g酵母发酵培养基中加入90g藻提取物,105℃灭菌20min,分别按2%和1%的接种量接种经种子培养后的酿酒酵母菌和产朊假丝酵母菌,发酵培养3天,发酵培养条件为温度在28℃,转速为100r/min,通气量为2vvm,过滤,取发酵液,加入无水乙醇,发酵液和无水乙醇的体积比为1:1,过滤,固体用乙醇洗涤,得到藻多糖;所述酵母发酵培养基的组成为:葡萄糖10g/l、蔗糖1g/l、蛋白胨8g/l、kcl 3g/l、硝酸铵2g/l、k2hp0
4 0.1g/l、mgso
4 0.2g/l,ph为5.5;s3.将10g藻多糖溶于10ml蒸馏水中,过滤,得到含藻类精华的提取物,通过苯酚硫酸法测试其多糖含量为48%。
23.实施例2本实施例提供一种含藻类精华的提取物的制备方法,包括以下步骤:s1.将50g刺松藻和20g藓羽藻分别洗净,机械粉碎后,加入500ml蒸馏水,搅拌混合,微波加热提取,微波加热至60℃,微波功率为1200w,过滤,减压浓缩,得到藻提取物,相对密度为1.7;s2.向100g酵母发酵培养基中加入150g藻提取物,105℃灭菌20min,分别按3%和4%的接种量接种经种子培养后的酿酒酵母菌和产朊假丝酵母菌,发酵培养5天,发酵培养条件
为温度在34℃,转速为150r/min,通气量为5vvm,过滤,取发酵液,加入无水乙醇,发酵液和无水乙醇的体积比为1:3,过滤,固体用乙醇洗涤,得到藻多糖;所述酵母发酵培养基的组成为:葡萄糖14g/l、蔗糖5g/l、蛋白胨10g/l、kcl 7g/l、硝酸铵5g/l、k2hp0
4 2g/l、mgso
4 0.4g/l,ph为5.7;s3.将10g藻多糖溶于10ml蒸馏水中,过滤,得到含藻类精华的提取物,通过苯酚硫酸法测试其多糖含量为51%。
24.实施例3本实施例提供一种含藻类精华的提取物的制备方法,包括以下步骤:s1.将35g刺松藻和20g藓羽藻分别洗净,机械粉碎后,加入500ml蒸馏水,搅拌混合,微波加热提取,微波加热至55℃,微波功率为1100w,过滤,减压浓缩,得到藻提取物,相对密度为1.5;s2.向100g酵母发酵培养基中加入120g藻提取物,105℃灭菌20min,分别按2.5%和3%的接种量接种经种子培养后的酿酒酵母菌和产朊假丝酵母菌,发酵培养4天,发酵培养条件为温度在32℃,转速为125r/min,通气量为3.5vvm,过滤,取发酵液,加入无水乙醇,发酵液和无水乙醇的体积比为1:2,过滤,固体用乙醇洗涤,得到藻多糖;所述酵母发酵培养基的组成为:葡萄糖12g/l、蔗糖5g/l、蛋白胨9g/l、kcl 5g/l、硝酸铵3.5g/l、kh2p0
4 1g/l、mgso4﹒7h2o 0.3g/l,ph为5.6;s3.将10g藻多糖溶于10ml蒸馏水中,过滤,得到含藻类精华的提取物,通过苯酚硫酸法测试其多糖含量为55%。
25.对比例1与实施例3相比,未添加刺松藻,其他条件均不改变。
26.包括以下步骤:s1.将55g藓羽藻分别洗净,机械粉碎后,加入500ml蒸馏水,搅拌混合,微波加热提取,微波加热至55℃,微波功率为1100w,过滤,减压浓缩,得到藻提取物,相对密度为1.5;s2.向100g酵母发酵培养基中加入120g藻提取物,105℃灭菌20min,分别按2.5%和3%的接种量接种经种子培养后的酿酒酵母菌和产朊假丝酵母菌,发酵培养4天,发酵培养条件为温度在32℃,转速为125r/min,通气量为3.5vvm,过滤,取发酵液,加入无水乙醇,发酵液和无水乙醇的体积比为1:2,过滤,固体用乙醇洗涤,得到藻多糖;所述酵母发酵培养基的组成为:葡萄糖12g/l、蔗糖5g/l、蛋白胨9g/l、kcl 5g/l、硝酸铵3.5g/l、kh2p0
4 1g/l、mgso4﹒7h2o 0.3g/l,ph为5.6;s3.将10g藻多糖溶于10ml蒸馏水中,过滤,得到含藻类精华的提取物,通过苯酚硫酸法测试其多糖含量为42%。
27.对比例2与实施例3相比,未添加藓羽藻,其他条件均不改变。
28.包括以下步骤:s1.将55g刺松藻洗净,机械粉碎后,加入500ml蒸馏水,搅拌混合,微波加热提取,微波加热至55℃,微波功率为1100w,过滤,减压浓缩,得到藻提取物,相对密度为1.5;s2.向100g酵母发酵培养基中加入120g藻提取物,105℃灭菌20min,分别按2.5%和3%的接种量接种经种子培养后的酿酒酵母菌和产朊假丝酵母菌,发酵培养4天,发酵培养条
件为温度在32℃,转速为125r/min,通气量为3.5vvm,过滤,取发酵液,加入无水乙醇,发酵液和无水乙醇的体积比为1:2,过滤,固体用乙醇洗涤,得到藻多糖;所述酵母发酵培养基的组成为:葡萄糖12g/l、蔗糖5g/l、蛋白胨9g/l、kcl 5g/l、硝酸铵3.5g/l、kh2p0
4 1g/l、mgso4﹒7h2o 0.3g/l,ph为5.6;s3.将10g藻多糖溶于10ml蒸馏水中,过滤,得到含藻类精华的提取物,通过苯酚硫酸法测试其多糖含量为40%。
29.对比例3与实施例3相比,未接种酿酒酵母菌,其他条件均不改变。
30.本实施例提供一种含藻类精华的提取物的制备方法,包括以下步骤:s1.将35g刺松藻和20g藓羽藻分别洗净,机械粉碎后,加入500ml蒸馏水,搅拌混合,微波加热提取,微波加热至55℃,微波功率为1100w,过滤,减压浓缩,得到藻提取物,相对密度为1.5;s2.向100g酵母发酵培养基中加入120g藻提取物,105℃灭菌20min,按5.5%的接种量接种经种子培养后的产朊假丝酵母菌,发酵培养4天,发酵培养条件为温度在32℃,转速为125r/min,通气量为3.5vvm,过滤,取发酵液,加入无水乙醇,发酵液和无水乙醇的体积比为1:2,过滤,固体用乙醇洗涤,得到藻多糖;所述酵母发酵培养基的组成为:葡萄糖12g/l、蔗糖5g/l、蛋白胨9g/l、kcl 5g/l、硝酸铵3.5g/l、kh2p0
4 1g/l、mgso4﹒7h2o 0.3g/l,ph为5.6;s3.将10g藻多糖溶于10ml蒸馏水中,过滤,得到含藻类精华的提取物,通过苯酚硫酸法测试其多糖含量为45%。
31.对比例4与实施例3相比,未接种产朊假丝酵母菌,其他条件均不改变。
32.本实施例提供一种含藻类精华的提取物的制备方法,包括以下步骤:s1.将35g刺松藻和20g藓羽藻分别洗净,机械粉碎后,加入500ml蒸馏水,搅拌混合,微波加热提取,微波加热至55℃,微波功率为1100w,过滤,减压浓缩,得到藻提取物,相对密度为1.5;s2.向100g酵母发酵培养基中加入120g藻提取物,105℃灭菌20min,按5.5%的接种量接种经种子培养后的酿酒酵母菌,发酵培养4天,发酵培养条件为温度在32℃,转速为125r/min,通气量为3.5vvm,过滤,取发酵液,加入无水乙醇,发酵液和无水乙醇的体积比为1:2,过滤,固体用乙醇洗涤,得到藻多糖;所述酵母发酵培养基的组成为:葡萄糖12g/l、蔗糖5g/l、蛋白胨9g/l、kcl 5g/l、硝酸铵3.5g/l、kh2p0
4 1g/l、mgso4﹒7h2o 0.3g/l,ph为5.6;s3.将10g藻多糖溶于10ml蒸馏水中,过滤,得到含藻类精华的提取物,通过苯酚硫酸法测试其多糖含量为47%。
33.实施例4 保湿乳液其包含以下质量分数的组分:卡波树脂2020 0.5%、甘草酸二钾0.1%、水溶性维生素e 0.2%、实施例1制得的含藻类精华的提取物4%、乳木果油0.5%、甘油2%、丁二醇1%、edta二钠0.02%、苯氧乙醇0.01%,余量为纯化水。
34.制备方法包括以下步骤:
1)取配方量的纯化水加到水相锅中,边搅拌边缓慢加入丁二醇、甘油、甘草酸二钾、水溶性维生素e、含藻类精华的提取物和edta二钠,加热至77℃,搅拌均匀,保温4min,备用;2)取配方量的卡波树脂2020、乳木果油加入到油相锅中,加热至77℃,搅拌均匀,保温7min;3)将水相和油相锅的物料过滤后先后抽入真空乳化锅内,均质7min,缓慢降温至42℃,加入苯氧乙醇,搅拌均匀,检测合格后出料,灌装,即得。
35.实施例5与实施例4相比,配方及组分不同,制备方法一致。
36.其包含以下质量分数的组分:卡波树脂2020 1.2%、甘草酸二钾1%、水溶性维生素e 0.5%、实施例2制得的含藻类精华的提取物10%、乳木果油1.5%、甘油4%、丁二醇2%、edta二钠0.05%、苯氧乙醇0.03%,余量为纯化水。
37.实施例6与实施例4相比,配方及组分不同,制备方法一致。
38.其包含以下质量分数的组分:卡波树脂2020 1%、甘草酸二钾0.5%、水溶性维生素e 0.35%、实施例3制得的含藻类精华的提取物7%、乳木果油1%、甘油3%、丁二醇1.5%、edta二钠0.035%、苯氧乙醇0.02%,余量为纯化水。
39.对比例5与实施例6相比,未添加实施例3制得的含藻类精华的提取物,其他条件均不改变。
40.其包含以下质量分数的组分:卡波树脂2020 1%、甘草酸二钾0.5%、水溶性维生素e 7.35%、乳木果油1%、甘油3%、丁二醇1.5%、edta二钠0.035%、苯氧乙醇0.02%,余量为纯化水。
41.对比例6与实施例6相比,未添加水溶性维生素e,其他条件均不改变。
42.其包含以下质量分数的组分:卡波树脂2020 1%、甘草酸二钾0.5%、实施例3制得的含藻类精华的提取物7.35%、乳木果油1%、甘油3%、丁二醇1.5%、edta二钠0.035%、苯氧乙醇0.02%,余量为纯化水。
43.对比例7与实施例6相比,实施例3制得的含藻类精华的提取物由对比例1制得的含藻类精华的提取物替代,其他条件均不改变。
44.对比例8与实施例6相比,实施例3制得的含藻类精华的提取物由对比例2制得的含藻类精华的提取物替代,其他条件均不改变。
45.对比例9与实施例6相比,实施例3制得的含藻类精华的提取物由对比例3制得的含藻类精华的提取物替代,其他条件均不改变。
46.对比例10与实施例6相比,实施例3制得的含藻类精华的提取物由对比例4制得的含藻类精华的提取物替代,其他条件均不改变。
47.测试例1 细胞毒性测试:实验分组:实施例1
‑
3和对比例1
‑
4制得的含藻类精华的提取物溶于无血清dmem培
养液中,以无血清dmem培养液为阴性对照样组,每个样品设置3个重复。
[0048] mtt检测:将生长良好的l929细胞调整浓度为1
×ꢀ
105个/ml,按照100μl/孔接种至96孔板,在37℃,5%co2环境中,无血清dmem培养液培养24h。贴壁生长后,吸弃有培养液,按照实验分组方案每孔加入100μl不同质量分数的样品溶液,阴性对照样组继续无血清dmem培养,常规培养48h。向细胞培养板中每孔加入5mg/ml mtt溶液20μl,置培养箱内避光孵育4h。吸弃上清,每孔加入dmso100μl。细胞培养板用铝箔纸包裹,置于摇床低速振荡20min,在570nm波长处测定吸光度。按下式计算其他各组细胞相对存活率(β)。结果如表1所示。
[0049]
β=a
n
/a0式中,a
n
为实验组吸光度,a0为阴性对照组吸光度。
[0050]
表1 不同组别中细胞存活率的影响根据iso 10993
‑
5:2009所述的毒性分级评价方法,细胞存活率大于70%,可视为无毒性。
[0051]
测试例2 斑贴试验选择300名20
‑
50岁符合试验要求的志愿者作为受试对象,随机分为8组,每组30名,按照《化妆品安全技术规范》中“人体皮肤斑贴试验”的皮肤封闭型斑贴试验测试实施例4
‑
6以及对比例5
‑
10产品,以及专利cn105777933a中实施例2制备的含海藻多糖的润肤膏,进行是否对人体存在引起不良反应的潜在可能性,按下表2判读标准对结果进行判读,统计判读结果如下表3所示。
[0052]
表2表3
斑贴试验表明,本发明实施例4
‑
6和对比例6
‑
10均具有低敏性。对比例5中没有添加含藻类精华的提取物,具有轻度敏感性,可见,本发明制得的含藻类精华的提取物对于舒缓皮肤,降低皮肤敏感性具有明显的功效。
[0053]
专利cn105777933a制备的含海藻多糖的润肤膏在斑贴试验中产生了比较明显的过敏反应,这是因为,未经过发酵处理的海藻提取物具有一定的皮肤刺激性,部分人群不能适应海藻中的部分物质,因此产生了过敏反应。
[0054]
本发明含藻类精华的提取物经过复合菌发酵,得到的含藻多糖提取物大部分物质分解成了分子量较小的物质,容易被皮肤吸收和代谢,因此,不会产生过敏反应。
[0055]
测试例3 保湿性测试选取20名年龄在25
‑
48岁之间的女性消费者分别对实施例4
‑
6和对比例5
‑
10中制得的保湿乳液,以及专利cn105777933a中实施例2制备的含海藻多糖的润肤膏的保湿性能进行测试,测试时以额头作为测试部位,在面部的额头画一个大小为2平方厘米的固定区域作为测试区域。在20
°
c、相对湿度50%的室内环境中,用corneometercm820皮肤水分测量仪对每组20名年龄在18
‑
50岁之间的女性消费者前额皮肤进行皮肤的水份含量测试,其结果通过设定的湿度测量值(moisture measurement value,mmv)来表示,最终的mmv值以求平均值的结果表示,以评价该产品的补水保湿性能,结果如表4所示。
[0056]
其中:mmv1——涂抹保湿防晒乳液前的皮肤mmv值,mmv2——涂抹保湿防晒乳液后1分钟内的皮肤mmv值,mmv3——涂抹保湿防晒乳液1小时后皮肤mmv值;补水率=mmv2/mmv1
×
100%;保湿率=mmv3/mmv2
×
100%表4
由上表可知,本发明制得的保湿乳液具有良好的补水保湿功效。
[0057]
对比例5和对比例6与实施例6相比,分别未添加含藻类精华的提取物或水溶性维生素e,其补水保湿效果明显下降,可见含藻类精华的提取物和水溶性维生素e对于皮肤补水保湿有明显的促进作用,两者具有协同增效的效果。含藻类精华的提取物含有营养丰富的多糖,如α葡聚糖、β葡甘聚糖、β甘露聚糖、β半乳聚糖和β阿拉伯聚糖等,以及发酵得到的寡糖和单糖的复合物,还有一些经过糖类发酵得到的小分子化合物,这些物质混合后的提取物具有极好的保湿效果,可以通过结合空气中的水分,把水引到皮肤晶状结构中,起到补水的效果,同时,多糖类物质还可以在皮肤表面形成一层保护膜层,保持皮肤水分不被逸散,起到锁水的效果;水溶性维生素e能保护细胞膜免受自由基的损伤,所以能帮助修复并巩固肌肤天然屏障,锁住肌肤水分,提供深层滋养;水溶性维生素e和制得的含藻类精华提取物复配混合后,进一步提高了保湿乳液的保湿性能,该乳液具有良好的抗氧化性、抗衰性,从而显著提高了乳液的保湿护肤的性能;对比例7和对比例8与实施例6相比,其中含藻类精华的提取物的制备时分别没有添加刺松藻或藓羽藻,其补水保湿性下降,刺松藻含有丰富的多糖包括α葡聚糖、β甘露聚糖、β半乳聚糖和β阿拉伯聚糖;藓羽藻含有的β葡甘聚糖,这些多糖均可以通过结合空气中的水分,把水引到皮肤晶状结构中,起到补水的效果,而多糖在表面也可以形成一层天然屏障,从而起到高效锁水效果,种类丰度的多糖之间互相作用,起到协同增效的效果。
[0058]
对比例9和对比例10与实施例6相比,其中含藻类精华的提取物的制备时分别没有添加酿酒酵母菌或产朊假丝酵母菌,补水、保湿效果有一定程度的下降,可见,复合酵母菌发酵更有益于产出多种有益因子,起到很好的保湿效果。
[0059]
未经过发酵处理的海藻护肤产品,与本发明经过发酵处理的藻精华提取物制得的保湿乳液相比,经过发酵后的藻提取物具有更好的保湿性能,本发明通过复合酵母发酵的方式,将刺松藻和藓羽藻中提取得到的多糖进一步发酵,得到营养丰富的多糖,如α葡聚糖、β葡甘聚糖、β甘露聚糖、β半乳聚糖和β阿拉伯聚糖等,以及发酵得到的寡糖和单糖的复合物,还有一些经过糖类发酵得到的小分子化合物,这些物质混合后的提取物具有极好的保湿效果,可以通过结合空气中的水分,把水引到皮肤晶状结构中,起到补水的效果,同时,多糖类物质还可以在皮肤表面形成一层保护膜层,保持皮肤水分不被逸散,起到锁水的效果。
[0060]
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精
神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。