1.本发明属于医学医疗领域，肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，肽生物活性较高，肽涉及人体的激素、神经、细胞生长和生殖各领域，控制着人体的生长、发育、免疫调节和新陈代谢，对多种代谢活动发挥生物调节作用，影响多种类型细胞的生长、分裂、分化和迁移；活性肽不同年龄时期不同，25岁之前是分泌充足期，50 岁以后是分泌匮乏区；配方中含有茶叶中的20多种氨基酸，高浓度高盐度使用，浓度越高，脂溶性效果越好，只要靠近人体，如眼睛和鼻侧区域等，就会发生自吸收现象，迅速递送进入人体的神经系统；由此可以通过神经系统的吸收源源不断的补充，有机会重新充足的补充人体所需的活性肽成分，由此可能达到重塑健康和回归青春的目标；
2.受到章鱼鱿鱼等再生动物的启发，章鱼鱿鱼的神经细胞膜内外na+浓度是人体神经细胞膜内外na+浓度的四倍左右(内5外3)，发明人推论把离子浓度和特定比例的氨基酸等小分子浓度迅速推高，输送进入人体的神经系统，让段时间内，人体神经细胞膜内外离子浓度和递质等浓度靠近章鱼鱿鱼的神经细胞膜离子浓度和递质等浓度，从而在人体内产生类似章鱼鱿鱼的再生能力，经过长时间小范围人体实验证明推论有效，并且同时可以把输入的小分子氨基酸加上再生能力电信号，自然在人体内生成活性肽，治疗疾病；本发明是一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，除了使用在大脑和眼睛，还可以广泛使用在人体任意部位，本发明属于医疗范围。
背景技术：
3.目前现代医学的抗衰老前沿技术包含：烟酰胺单核苷酸产品，干细胞技术、基因技术、间歇性断食、更换年轻人血液进入老人体内、人参皂苷抗氧化剂、不抽烟、注意防晒、较少x光和ct扫描、不吃烟熏食品、少吃糖等等方法都是为了和生命的长度做斗争，生老病死是自然规律。
4.大脑疾病如阿尔茨海默症，科学主流观点是大脑中贝塔淀粉蛋白和 tau蛋白纠缠，导致的脑部的神经元较大数量衰亡，逐步丧失记忆功能，同时伴随着炎症、眼功能下降、糖尿病等等老年性疾病问题。脑部神经元用药一直是医学界的难题，神经元的老化原因非常复杂，现代基因学、干细胞学等等医学前言学科都在寻找突破口。
5.治疗神经系统疾病的关键是如何确定生物标志物，并且有效排除：
6.ad能反映疾病进程或药物疗效的早期生物标记物；近年来越来越多的研究发现，视网膜检查可能有助于ad的早期诊断，澳大利亚克迪肯大学医学院等10个研究团队于2020年9月发表论文，研究发现，视网膜是中枢神经系统的延伸，视网膜可提供“对大脑的战略性观察”，在ad早期，视网膜的功能、结构、代谢和血管均发生变化；神经细胞丢失和神经纤维层丢失，黄斑神经节细胞复合体恶化和视神经轴突缩小；视网膜血管和血流改变，星形胶质细胞增生和炎症反映； ad病理学的标志性蛋白磷酸化tau蛋白和淀粉样沉积蛋白反映增强；动物实验中，视网膜淀粉样蛋白沉积随着年龄的增长而增加；β蛋白沉积在ad患者视网膜中的沉积被证实和视神经丢失有直接关系；除了淀粉样沉积外，ad病理学特征包括神经
纤维丝、神经纤维缠结和神经炎斑块中的ptau蛋白含量增加；视网膜中观察到的蛋白沉积则要小得多且弥散，此外，p-tau的增加也更倾向于视网膜上部和周边区域；ad患者的视网膜附近的神经元丢失，早在1996年科学家就已经观察到；
7.眼睛中观察到的蛋白沉积相比较ad患者脑部的蛋白沉积小得多，侧面证实眼睛中有从大脑中输送出来的小的淀粉蛋白同步存在；导致的眼神经受损；
8.本发明技术，是通过神经系统的部分主要路线，存在瞬间输入和瞬间输出功能的神经系统特殊路线；眼睛到脑部的神经路线，配方溶液经过角膜吸收和过滤，从视神经开始经过视交叉、视束、视放射，最后到达枕叶的视中枢，然后被发散到大脑；可以使配方溶液中有效成分，高浓度从眼部递送进入脑部；比如ad患者眼睛中的沉积蛋白，会导致是神经细胞的损毁和丢失，通过本发明技术，持续的瞬间导出这些沉积蛋白，把其中的主要炎症物质瞬间导出，通过眼睛排出到附近淋巴；这样就非常有利于逐步分解较大的炎性蛋白，逐步清除和运输出大脑的炎症物质；可能眼睛到脑部的路线是抑制衰老的重点和核心。
9.从眼睛主动吸收到大脑，瞬间以电信号的方式输入是一个新的发现，从大脑向眼睛瞬间输出废物粘液，同样是一个新的发现；这是累计大数量的实验中逐步逐步发现的；眼睛到大脑的神经通路，存在可能解决大脑炎症物质瞬间输出机制，可能是潜力巨大的ad抑制方法，可能是人类抵御衰老的最重要的关键点。
10.我们在多年的实验中发现，加强神经系统在人体老化中的关键作用，强化神经保护是对抗疾病和衰老的最佳途径，如果能够自如的补充氨基酸和维生素，可以解决人体活性肽补充问题，解决神经递质补充问题，可以控制输入量的多少，并且有规律性和固定性状；可以解决炎症物质输出问题，解决炎症物质分解问题，同样具有规律性和固定性状；将很快带来人体年轻化改变。
11.通过眼睛主动自动吸收，非常类似植物的根系吸收，而眼睛吸收配方溶液之后，竟然可以瞬间输送到脑部，再到尾椎，遍布全身，这个过程可以说是，人的类似植物属性，首次在神经元被发现。
12.衰老、阿尔茨海默症、抑郁症、帕金森等疾病有共同的特点，神经递质多巴胺的减少，脑部血流速度降低，脑脊液中的炎症物质增多等等，下面我们展开解释本发明配方的实际运用过程。
技术实现要素：
13.本发明要解决的技术问题在于，一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，配方具有副作用少，效果好，操作不复杂，这对于提高人类健康生活和生存质量有积极地意义。
14.一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，其特征在于，配方为：茶叶成分和氯化钠、溴化钠等任意药学可接受的钠盐的任意组合；配方其中之一如：茶叶成分(铁观音)和氯化钠，不同茶叶成分区别不大，比如目前发现茶叶的氨基酸有20多种，不同茶叶氨基酸种类、茶多酚含量、无机物种类等略有不同；茶叶主要成分如：氨基酸(茶氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、甘氨酸、丝氨酸、色氨酸、缬氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等)维生素(c、b1、b2、b3、b5、b6、 b11、b12、p1、h、a、d、e、k等)、生物碱(咖啡碱、茶叶碱、可可碱等)、茶多酚(儿茶素、类黄酮、花色素类、酚酸类等)、脂肪酸类脂(饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、磷脂、甘油酯、硫脂、糖
脂等)、无机物(钾、磷、钙、镁、铁、硫、铝、氟等)等；配方溶液之一是氯化钠盐度达到饱和，和茶成分高浓度共同组合；配方是氨基酸补充药物，同时也是神经递质补充药物。
15.一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，其特征在于，根据权利要求1所述，其中所述的配方，施用于眼部，眼部主动自动吸收配方，通过人体神经系统网络的电信号传导性，高效实现输入脑、脊柱等中枢神经系统和周围神经系统；配方溶液滴入眼部，眼部自动吸收配方溶液， 1秒左右从眼部到大脑点跳点递送，这是眼部到脑部进行配方递送的神经系统特殊路线，即刻输入后1分钟左右有粘液分泌在鼻孔和后咽壁输出；配方溶液经过角膜吸收和过滤，从视神经开始经过视交叉、视束、视放射，最后到达枕叶的视中枢，然后被发散到大脑；配方增加施用于眼睛的次数，提高眼睛自动吸收量，可以延长递送信号的长度和时间，如从眼睛到后脑，电信号停留20-30分钟左右；然后点跳点方式到达脊柱尾椎；信号在脊柱尾椎停留20-30分钟左右；点跳点方式从脊柱到达心脏，信号在心脏停留20-30分钟左右；之后按照顺序在内脏器官心、肝、胃、脾、肾均有信号停留；之后信号逐步消失；在人体神经元观察到全身递送能力，非常类似植物的属性，眼睛吸收过程如同植物的根茎吸收，递送到全身各处。
16.一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，其特征在于，根据权利要求1所述，其中所述的配方，施用于鼻，如在鼻左右侧1-2厘米左右区域，滴入鼻侧主动和自动吸收，4秒左右从鼻侧电信号线状流淌递送到三叉神经；配方输入后可以从输出炎症物质，因此配方可以抑制三叉神经疼痛，快速高效；配方溶液施用于牙槽、直肠、肺、皮肤等作用在人体，存在普遍规律和固定性状，固定性状包括：固定的神经路线输入输出；输入信号感受强度、输入的时间、输入方式(点跳点再发散、线状流淌)、分泌粘液方式、分泌粘液位置、分泌粘液量。
17.一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，其特征在于，根据权利要求1所述，其中所述的配方，在血管网络和淋巴网络很快被稀释，作用淡化，但是在神经系统，可以保持高浓度远距离传导，这是因为神经系统的电信号封闭传递属性所决定的；因此可以瞬间提升人体神经细胞膜内外na+浓度和多种递质浓度，远距离传导；章鱼鱿鱼的神经细胞膜内外na+离子浓度是人体的四倍左右(膜内5倍，膜外3倍的平均数)；以na+离子浓度为参考，把配方贴近人体神经系统，人体神经系统可以主动自动吸收配方成分，短时间内，人体神经细胞膜内外离子浓度和递质浓度发生改变，瞬间人的神经细胞膜内外离子浓度和章鱼鱿鱼的神经细胞膜内外离子浓度接近，从而启动一次再生能力。
18.一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，其特征在于，根据权利要求1所述，其中所述的配方，以na+离子数值为参照，设定数学公式一；对比再生值＝(配方溶液离子饱和度
÷
人体或其他动物平均体液浓度)
ꢀ÷
{(人或其他动物神经细胞膜内浓度
÷
鱿鱼神经细胞膜内浓度+人或其他动物神经细胞膜外浓度
÷
鱿鱼神经细胞膜外浓度)
÷
2}；数学公式二：再生难度值(神经元能力值)＝人或其他动物对比再生值
÷
鱿鱼的对比再生值(5.4)；计算后再生难度值章鱼等于1，再生难度值猫是10.21，再生难度值人是20.94；通过这个公式，可以得到简单推论，施用配方的过程，如每天持续使用一次，再生难度值就会从 20.94到1之间螺旋靠近分离；这个过程是一个动态过程，可调节；可调节的意义在于，针对不同的疾病，可以设定不同的配方量和次数给与眼、皮肤、各种器官组织等人体神经系统，对疾病进行修复和调节；如抑制性功能障碍，可以通过器官附近皮肤涂抹和滴眼、注射等，恢复性功能；如抑制失眠，每天使用一次两次配方滴眼即可，睡眠质量随着补充递质量和活性肽量增加，而迅速
改善；比如目标是抑制肌肉萎缩，可以按照量和次数的增加值，全身使用，逐步实现增肌；所以可调节意义把这种治疗方式和方法，通过可量化和有固定性状表征，准确的稳定的安全的解决疾病，可调节的目标可以是长寿、肌肉，甚至是智力相关的，抑制认知障碍和专注度差等不同目标。
19.一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，其特征在于，根据权利要求1所述，其中所述的配方，之所以达到可以瞬间递送和炎症物质输出，同时疼痛抑制效果较好，原因之一就是“近似全底物通道调控机制”(光通道可能不包含在内，和浓度差无关)，配方当中的主要成分和各自所占比例、制作浓度和添加物的成分比例和浓度；需要非常严谨组合，保持稳定的各自成分、组合、比例、浓度，才可以满足近似全底物调控机制；当高浓度配方溶液贴近神经系统时，神经细胞需要进行大量的底物运输，此时细胞内外物质的交换方式主要是囊泡介导的运输方式和通道蛋白介导的跨膜转运方式(通道蛋白和转运蛋白)；当10％的生理盐水滴在伤口上，会造成剧烈疼痛，眼睛的角膜有大量的神经连接，高浓度的生理盐水可能会细胞膜瞬间破裂，和大量的细胞死亡；
20.但是配方溶液26.47％的饱和浓度，为什么施用于眼睛被瞬间主动吸收进入大脑，没有造成细胞死亡和剧烈疼痛，原因就在于底物众多，底物同时通过囊泡和通道蛋白进行运输，多通道开合过程实现瞬间的物理平衡，细胞膜不会被破坏，同时抑制疼痛，因为通道忙碌，疼痛信号传递被阻断和妨碍；配方可以抑制脑胶质瘤，采用滴眼、针剂、或者少量浸泡方式等抑制和清除癌细胞，近似全底物通道调控机制可以作用在人体各种细胞，包括主动调控抑制癌细胞运输方式，调控癌细胞的通道蛋白和转运蛋白，癌细胞的内环境迅速发生改变，癌细胞增殖能力被破坏，经过配方接触过程，正常细胞和癌细胞区别会放大，癌细胞释放的控制免疫细胞的物质被清除，癌细胞很快被识别和标记，被免疫细胞迅速铲除。
21.一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，其特征在于，根据权利要求1所述，其中所述的配方，可以抑制任意神经信号混乱导致的疾病；如抑制毒品成瘾对人体的危害，吸食各种毒品导致毒瘾发作，使用配方溶液快速替换和补充电信号，修复神经损伤；同时可以抑制任意神经系统炎症和病毒细菌导致的各种神经系统疾病；通过神经系统健康，传递再生信号，很快恢复血管系统、淋巴系统、肌肉等其他组织恢复正常健康；抑制牙齿牙釉质减少，抑制牙龈肌肉退化；抑制耳聋和听力下降。
22.一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，其特征在于，根据权利要求1所述，在实际应用中，本发明配方不限于使用在人类脑部和眼部，也可使用在人体任意部位组织疾病治疗，也可使用在养殖动物、宠物疾病治疗，本发明配方可施用于人体全身的方式包含且不限于针剂、涂抹、滴入、雾化、浸泡、敷贴等，可以制作的成品方式形式，包含药片、针剂、雾化、膏药、敷贴、涂抹、穴位贴、雾化喷射、瓶装液体、胶囊等任意药学涉及的生产制造工艺方式形式及任意组合。
具体实施方式
23.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下实施例，对本发明进行进一步详细说明，应当理解，此处所描述的具体实施案例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
24.通过对上百种植物和不同配方的测试实验，发现茶叶氨基酸成分(20 多种)、维生
素等成分和比例和人体相容度高，安全性和无神经毒性符合要求；
25.制作配方之一，x：提高茶浓度，氯化钠达到饱和离子浓度；
26.x中包含高浓度茶叶氨基酸，加特定比例水溶和脂溶性维生素 abcedkp等，加特定比例的na+、k+、ca+、mg2+等离子和茶多酚抗氧化成分，近似于包含了磷脂双分子层，囊泡介导的和通道蛋白介导的大多数底物；
27.基础实验：
28.苯并芘清除实验是基础实验：
29.燃烧产物苯并芘是致癌物。在体积12立方米的空间内，x溶液雾化充满整个空间，燃烧木材、纸质空气导入，一种情况是先雾化布满空间，在放入燃烧气体；另一种情况是先燃烧气体，在雾化x溶液混合；在x雾化和燃烧烟尘充分混合，十分钟左右进入，刺鼻气味已经大量减少，在二十至三十分钟后，苯并芘等燃烧产物被较快清除。
30.溶解油脂实验是基础实验：
31.在三个透明容器中放置等量的厨房抽油烟机高粘度重度油垢，都是最高溶解浓度x溶液、肥皂溶液、洗衣粉溶液同时倒入，2分钟内，x 溶液已经把70-80％的重度油垢浮在液体表面，而肥皂溶液和洗衣粉溶液，在半小时后，仅仅有5％左右的微量油垢浮出液体表面，x溶液分解重度油垢速度远超过肥皂和洗衣粉。
32.分解重度油垢的能力，说明的x溶液的解除油垢粘性的速度优势，肥皂和洗涤液可以抑制的细菌和病毒，x溶液都可以抑制，理论上当x 溶液达到最大盐度，对人体有害细菌细菌和病毒是难以繁殖的；x溶液溶解重度油垢能力超过了化学肥皂和洗衣粉，说明了抑制病毒细菌能力会大于化学品，因此，只要证明x溶液在人体内部是安全可靠的，就是达标；x溶液分解油垢快，肺部有害物清除，感染细菌和病毒的时候的感染物的抑制和清除，x溶液的速度优势明显。
33.分解铵离子和硝酸离子基础实验：
34.被污染的水中，存在铵离子和硝酸盐离子，计入氯化钠，达到20％浓度和26.47％饱和浓度区间，铵离子和硝酸盐离子检测达到最低值；说明氯化钠在抑制铵离子和硝酸盐离子方面，如果采用饱和浓度，可以实现高效和迅速。
35.安全毒理分析：
36.茶叶具有几千年的引用历史，可以说是最安全的人类用食物之一；美国fda首次按植物药指南批准的植物处方新药，商品名是veregen，是德国公司medi-geneag，适应症是人类乳头瘤病毒(hpv)引起的生殖器疣，是一种皮肤外用油膏剂。
37.茶多酚的药用成分和临床应用价值有很多的中外文献记载，茶多酚是茶叶中所含有的多酚类化合物的总称，茶多酚是一种纯天然的抗氧化剂，其具有优越的抗氧化能力，在流行病学调查、临床研究及体外细胞培养证实，茶多酚在健康方面有诸多益处，具有抗氧化、抑制炎症、抗肿瘤、防衰老、抗辐射等药理功能[1]。
[0038]
在茶多酚毒理方面isbrucker等[2]分别从基因毒性和致畸发育毒性角度动物实验分析egcg毒性，结果显示小鼠体液分析未见任何基因毒性效应，致畸和发育毒性实验也发现没有导致畸形形成的影响。说明茶多酚具有很高的安全性。
[0039]
茶多酚在类风湿性关节炎及骨性关节炎的研究中发现，可通过抑制脂质过氧化反应，对转录因子nf-κb的调控作用，限制可诱导型no合成酶的表达等途径减少tnf-a、il-1、
il-6、il-8等炎症因的释放而起到抗炎作用。在骨质疏松方面早在2003年choi等[3]首次报道，茶多酚活性成分能通过减少tnf-α和il-6促进成骨细胞mc3t3-e1的生存和alp活动抑制成骨细胞的凋亡。随后，takai等[4]在mc3t3-e1成骨细胞研究中发现，egcg通过sapk/jnk途径抑制血小板源生长因子-bb而降低il-6和il-6mrna表达。在近期的研究中shen等[5]在一项观察大鼠体内绿茶多酚抑制炎症因子影响骨微观结构和强度的研究中发现绿茶多酚可能，起到在骨微体系结构中的防护。近期joo等[6]在egcg对骨髓巨噬细胞的作用研究中也发现，egcg可能通过阻断nf-κb和mapk信号通路防止lps介导的促炎基因表达。由此可见茶多酚能有效地抑制tnf-a、il-6等炎症因子，抑制成骨细胞凋亡并促进其生长。在这过程中对lps的抑制可能是茶多酚发挥这种功效的关键环节。
[0040]
根据资料，中国工程院士程书钧：“1984年，我们开始研究绿茶儿茶素抗突变、抗癌变作用及其机理，结果表明绿茶儿茶素有明显的抑制皮肤炎症、增生、抑制皮肤乳头状瘤发生等作用。后来，我在杭州的一个国际会议上公布了我的研究结果，日本三井农林株式会社很感兴趣。1990年，我们与三井签订合作协议，在他们的资助下我们展开进一步的临床研究”。在接下来的时间里，程书钧通过与三井农林株式会社合作，1998年，茶多酚申请并获得美国专利。随后又获得了许多发达国家的专利。到1999年，茶多酚迎来了非常关键的一次合作：与德国的一家生物制药上市公司medigene签署合作协议，由这家公司出资进行临床ii、iii期试验，从1999年到2004年，medi6ene在欧洲及北美各进行了500人的临床试验，结果与程书钧及其同事在国内临床试验的数据惊人的相似。最后便是fda复杂严格的审批过程，2006年10月31日，fda宣布批准茶多酚上市用于治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣。
[0041]
他用非常简单的一段话总结了这一复杂的过程：“这是我们在20世纪90年代研发出的治疗尖锐湿疣的组合性药物，转让给德国medigene公司，经过多年的国际合作开发，最终在美国fda申请了新药。这个药的发明源于我们20多年的系列实验研究和临床研究”。
[0042]
[1]qiaoj，kongx，konga，etal.pharmacokineticsandbiotransformationofteapolyphenols.currdrugmetab，2014，15(1)：30-36.
[0043]
[2]isbruckerra，bauschj，edwardsja，etal.safetystudiesonepigallocatechingallate(egcg)preparations.part1：genotoxicity.foodandchemicaltoxicology，2006，44(5)：626-635.
[0044]
[3]choiem，hwangjk.effectsof(+)-catechinonthefunctionofosteoblasticcells.biolpharmbull，2003，26(4)：523-526.
[0045]
[4]takais，matsushima-nishiwakir，adachis，etal.(-)-epigallocatechingallatereducesplatelet-derivedgrowthfactor-bb-stimulatedinterleukin-6synthesisinosteoblasts：suppressionofsapk/jnk.mediatorsinflamm，2008，doi：10.1155/2008/291808.
[0046]
[5]shencl，yehjk，samathanamc，etal.greenteapolyphenolsattenuatedeteriorationofbonemicroarchitectureinfemaleratswithsystemicchronicinflammation.osteoporosisinternational，2011，22(1)：327-337.
[0047]
[6]joosy，songya，parkyl，etal.epigallocatechin-3-gallateinhibitslps-inducednf-κbandmapksignalingpathwaysinbonemarrow-derivedmacrophage s.gutliver，2012，6(2)：188
‑ꢀ
196.
[0048]
基于国内外大量的茶多酚研究，包含动物实验、病理、临床(炎症、肿瘤等等)，安全性实验和毒理实验等均可以参照文献记载，可以在实验室重复进行，因此茶类药物的毒理实验可以暂时不做，直接进入人体实验；
[0049]
本发明和茶多酚研究的不同之处较多，如施用点不同：茶多酚主要是施用于消化道，作用在神经系统无效，抑制疼痛无效；配方是高盐度盐离子和氨基酸、维生素、类脂、咖啡碱、和多酚共同组合，快速被人体神经系统主动自动吸收；人体的神经系统就是人体的信息“高速公路”，神经系统每天需要消耗大量的能量，需要很多的修复再生工作，比如修复髓鞘，修复神经末梢，排出脂质代谢垃圾等等；而单独茶多酚无法具有神经系统输入和输出的传导性和神经损伤修复能力。
[0050]
人体实验：
[0051]
2013到2016年，进行了人体肺部测试，连续三年的肺部雾化实验，得到规律性结果：肺部炎症物质固定清理时间20分钟左右，分泌位置、分泌量基本一致，炎症时分泌粘液量大，炎症消失后分泌粘液量减少；未见神经毒性和副作用；
[0052]
推论：时间性和分泌量、分泌区域的规律性结果，可能和肺部神经系统的控制关联；
[0053]
根据三年肺部人体实验，有较高的安全性和无神经毒性，提出进一步在全身进行人体实验，继续观察实验中x和神经系统的关联性；
[0054]
设计实验思路，
[0055]
按顺序先直肠和口腔(消化道两端)实验；同时全身皮肤涂抹实验；头皮浸泡实验；
[0056]
通过实验观察安全性和无神经毒性的效果后；最后进行雾化眼睛和滴眼睛实验；
[0057]
综合人体实验，眼部雾化实验500+次；滴眼实验500+次；鼻粘膜实验500+，肺部实验1000+；全身涂抹实验1000+；口腔粘膜牙龈实验 1000+；直肠粘膜接触实验1000+；头皮浸泡实验500+次，头皮微量注射实验50+次、疼痛抑制实验100+次、拆分或增加x药物成分实验300+次，以及关联性基础实验700+次；
[0058]
眼睛实验汇总
[0059]
雾化眼睛实验和滴眼实验：
[0060]
雾化眼睛每周3次，单次20分钟，连续四周，观察；未发现不适感和异常；视力清晰
[0061]
雾化眼睛每周5次，单次20分钟，连续四周，观察：未发现不适感和异常；视力清晰
[0062]
雾化眼睛每周7次，单次20分钟，连续四周，观察：未发现不适感和异常；视力清晰
[0063]
停止雾化眼睛4周，观察：视力和雾化前近似，对比雾化后有所减弱；没有药物依赖性；
[0064]
雾化眼睛每周3次，单次60分钟，连续四周，观察：未发现不适感和异常；视力清晰；
[0065]
雾化眼睛每周7次，单次60分钟，连续四周，观察：未发现不适感和异常，视力清晰
[0066]
停止雾化眼睛8周，视力和雾化之前近似，没有药物依赖性；眼周肌肉比之前有力；
[0067]
雾化分泌物在五分钟之后，从鼻腔流出和后咽壁流出；会有4次左右分泌，分泌量固定在4毫升左右；
[0068]
滴眼实验：
[0069]
滴眼每天一次，0.1毫升，连续四周，观察：有信号感，瞬间到达后脑，然后消散；
[0070]
滴眼每天四次，0.4毫升，连续四周：观察：有信号感，瞬间到达后脑，然后消散；
[0071]
停止滴眼四周，观察：未发现药物依赖性和异常，脑部有明显的舒适度提升；
[0072]
滴眼每天十次，每次0.1毫升左右，连续四周；有信号感，瞬间到达后脑，然后消散；分泌物在一分钟左右，从鼻腔和后咽壁流出一次，粘液量固定在0.4毫升左右；
[0073]
停止滴眼四周，观察：未发现药物依赖性和异常，白天逐步开始有粘液从后咽壁流出；
[0074]
保持每天一次的滴眼0.2毫升左右，长期观察；
[0075]
得到规律性结果：
[0076]
x到达特定人体区域如眼部，投喂，人体特定区域如眼部主动自吸收；固定的表现性状包含：特殊的固定神经路线、输入信号感受强度、x 输入时间、输入方式(一点跳一点发散、流淌线状)、分泌粘液时间、分泌黏液位置、分泌黏液量；
[0077]
结果一施用于眼睛：
[0078]
固定路线，眼到脑；输入强度，炎症强，健康弱；输入时间，1秒左右；信号方式，点跳点发散；粘液时间，1分钟左右；粘液位置，鼻和后咽壁；粘液量0.4毫升左右；
[0079]
结果二施用于鼻；
[0080]
固定路线，鼻侧到三叉神经；输入强度，炎症强，健康弱；输入时间， 4秒左右；信号方式，流淌线状，炎症时强烈信号，健康时感受轻微；粘液时间，1分钟左右；粘液位置，鼻和咽喉；粘液量，1毫升左右；
[0081]
结果三施用于牙龈牙槽：
[0082]
固定路线，齿到牙槽神经；输入强度，炎症强，健康弱；输入时间， 4秒左右；信号方式，炎症时流淌线状，健康时牙齿轻微刺激；粘液时间，1-2分钟左右；粘液位置，口腔内小淀粉颗粒；粘液量，4毫升左右；
[0083]
结果四施用于直肠：
[0084]
固定路线，排便反射神经；输入强度，炎症强，健康较强；输入时间， 20秒左右；信号方式，旋转流淌；粘液时间，1分钟左右；粘液位置，直肠；粘液量，4毫升左右；
[0085]
其他如肺部、皮肤等实验都有普遍规律和固定性状，如粘液分泌物和作用时间等，肺部和皮肤面积大，固定的作用点分散，因此适合全覆盖配方溶液，肺部雾化，皮肤涂抹；信号方式，几乎无感；粘液时间肺部20分钟左右，皮肤30分钟以上；粘液量肺部4毫升左右，粘液量皮肤量分散；
[0086]
实验结果总结：
[0087]
一，眼部主动吸收配方，并递送到脑、脊柱、内脏；眼部和眼部到脑部通道可能是逆转衰老的关键核心；x可以通过量的增减实现对身体脑、脊柱、以及内脏、四肢神经系统的调控；
[0088]
二，神经系统的存在特殊固定路线，同时存在输入和输出功能；在配方介入下，慢输入和慢输出改变成快输入和快输出；
[0089]
三，x作用在人体各处，存在普遍规律和固定性状；
[0090]
分析结果：
[0091]
配方x作用在神经系统的部分特殊主要路线，存在瞬间输入和可能的瞬间输出功能；感受强度，炎症(开始使用)电信号强；炎症消失后，修复稳定后，电信号弱；
[0092]
粘液的分泌量，炎症(开始使用)期量大，不稳定；炎症消失，修复稳定后，粘液量固
定；配方x可以修复神经系统的特殊路线；
[0093]
提出理论：
[0094]
x药物的研发思路早期，来自于受到章鱼的再生能力启发，章鱼的神经细胞膜内外离子浓度是人类的四倍左右，我们考虑把离子浓度和多种类神经递质以及其他小分子浓度同时提升，输送靠近神经系统；让短时间内，人体神经细胞膜内外的离子浓度和递质浓度等发生改变，让人类的神经系统在短时间和章鱼的神经系统的神经细胞膜离子浓度接近；实现修复和再生效果；
[0095]
为了有固定数据作参考，因此设定一个“对比再生值”概念，我们以再生能力鱿鱼章鱼做对比，以na+为例，作简单数学分析：
[0096]
公式一：
[0097]
对比再生值＝(x溶解的离子饱和度
÷
人体或其他物种平均体液浓度) 除以 {(人或它物种细胞膜内浓度
÷
鱿鱼细胞膜内浓度+人或它物种细胞膜外浓度
÷
鱿鱼细胞膜外浓度)
÷
2}
[0098]
人的对比再生值是113.11
[0099]
26.47
÷
0.9＝29.41
[0100]
(9
÷
49+150
÷
440)
÷
2＝0.26
[0101]
29.41
÷
0.26＝113.11
[0102]
同样，计算鱿鱼的对比再生值5.4，
[0103]
26.47
÷
4.9＝5.4
[0104]
(49
÷
49+440
÷
440)
÷
2＝1；5.4
÷
1＝5.4；
[0105]
同样得到猫的再生值55.14
[0106]
26.47
÷
1.5＝17.65；(15
÷
49+150
÷
440)
÷
2＝0.32
[0107]
17.82
÷
0.32＝55.14
[0108]
对比再生值，5.4是再生区域，距离5.4越远，实现再生的难度越大；以鱿鱼章鱼的再生能力为核心，除以5.4，得到再生难度值，或者叫神经元能力区别值；再生难度值可以看作是神经元能力区别的体现；
[0109]
公式二：
[0110]
再生难度值＝对比再生值
÷
5.45(鱿鱼再生值)
[0111]
章鱼1
[0112]
猫是10.21
[0113]
人20.94
[0114]
运用这个公式，可以得到一个简单推论：数值越大的动物，需要突破的再生难度越大，并且部分运动生理灵活性相对弱。
[0115]
我们可以图示，把从20.96到1是一个圆；使用x的过程如果是连续的，就会发生可调节过程，螺旋靠近1的过程；这个过程就是一种动态可调节过程：
[0116]
可调节的意义是：运用范围更为广阔，可以设定不同的目标，调整x 在人体的吸收量和吸收浓度；如肌肉能力，灵活性能力；如健康能力长寿能力，甚至是学习能力，专注能力；能力的提升是一个螺旋靠近过程，所以非常安全，同时依然保留该物种固有属性；例如小范围人体实验结论，每天一次的x的眼部投喂，眼睛主动自动吸收，可以明显的提升专注
度和改善睡眠质量。
[0117]
人体神经系统这种主动吸收能力，非常类似植物属性；
[0118]
我们举例中配方之一，x的离子浓度na+26.74％和人体正常体液0.9％差距是29.71倍；具有再生能力的鱿鱼和章鱼的神经细胞膜内外na+ 浓度，对比人类大约是四倍左右；人类永远不可能达到和章鱼鱿鱼一样的神经细胞膜内外离子浓度，但是x集合的离子和小分子类浓度，只要在瞬间峰值接近章鱼数值，有可能激发出人类一次再生能力；
[0119]
1，神经系统的某些主干道，在递送底物过程中，同时存在输入输出功能，因为炎症等原因输出功能弱化导致衰老疾病加速；在两端眼部到脑部x可以实现瞬间输入和输出；“近似全底物通道调控机制”，x输入神经系统的过程本身，包含20多种氨基酸，可在神经系统调控下组合成人体必需的体内活性肽：
[0120]
2，x在医疗治疗过程中，神经系统修复永远排在第一位；同时也影响血管系统和淋巴系统等其他组织；
[0121]
x通过改变电信号，可以有调节作用，如参考格陵兰鲨鱼的长寿原因，可以综合提升na+等离子和综合递质浓度，调节吸收量的多少，可能实现寿命延长；通过神经系统调控作用，可调节肌肉量；再生能力的过程，可调节脂肪运转，可以精准再生肌肉和血管；通过眼脑心神经系统路线，可能实现全身性神经系统的修复；
[0122]
以上实验中，在配方溶液最高浓度和最大盐度情况下，人体实验没有伤害眼睛，没有损伤肺部，相反，眼睛、肺部得到帮助，得到健康，复制以上实验过程并不复杂，可以在任意实验室条件下或者临床试验中，进行操作，达到和本发明近似的效果。
[0123]
本发明在具体使用中，提供一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，配方为：茶叶成分和氯化钠、溴化钠等任意药学可接受的钠盐的任意组合；配方其中之一如：茶叶成分(铁观音)和氯化钠，不同茶叶成分区别不大，比如目前发现茶叶的氨基酸有20多种，不同茶叶氨基酸种类、茶多酚含量、无机物种类等略有不同；茶叶主要成分如：氨基酸(茶氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、甘氨酸、丝氨酸、色氨酸、缬氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等)维生素(c、b1、b2、 b3、b5、b6、b11、b12、p1、h、a、d、e、k等)、生物碱(咖啡碱、茶叶碱、可可碱等)、茶多酚(儿茶素、类黄酮、花色素类、酚酸类等)、脂肪酸类脂(饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、磷脂、甘油酯、硫脂、糖脂等)、无机物(钾、磷、钙、镁、铁、硫、铝、氟等)等；配方溶液之一是氯化钠盐度达到饱和，和茶成分高浓度共同组合；配方是氨基酸补充药物，同时也是神经递质补充药物。
[0124]
肽是α-氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，肽生物活性较高，肽涉及人体的激素、神经、细胞生长和生殖各领域，控制着人体的生长、发育、免疫调节和新陈代谢，对多种代谢活动发挥生物调节作用，影响多种类型细胞的生长、分裂、分化和迁移；活性肽不同年龄时期不同，25岁之前是分泌充足期，50岁以后是分泌匮乏区；
[0125]
近年来有以色列科学家宣称利用多肽，在老鼠身上100％治愈了癌症，人体必需20多种氨基酸的，几乎有无数种排列方式，科学家研发药物的重要选项之一就是选择有药效的多肽；
[0126]
本发明配方就是一种把氨基酸直接送进人体需要部位，然后由人体自身需求把氨基酸，生成活性肽和多肽的方法；吸收过程可以简化到投喂，眼睛主动吸收，这样的好处是，
眼睛自身就是安全屏障，吸收过程也是滤除过程，把眼睛需要的配方中的氨基酸、维生素、离子等瞬间输送进入眼神经，再到大脑；
[0127]
本发明配方也是一种再生手段配方，受到章鱼鱿鱼等再生动物的启发，章鱼鱿鱼的神经细胞膜内外na+浓度是人体神经细胞膜内外na+ 浓度的四倍左右(内5外3)，发明人推论把离子浓度和特定比例的氨基酸等小分子浓度迅速推高，输送进入人体的神经系统，让段时间内，人体神经细胞膜内外离子浓度和递质等浓度靠近章鱼鱿鱼的神经细胞膜离子浓度和递质等浓度，从而在人体内产生类似章鱼鱿鱼的再生能力；
[0128]
20多种氨基酸+神经系统的再生能力＝高效安全的活性肽和多肽进而小分子氨基酸可以在再生能力影响下，生成人体的活性肽和多肽，治疗疾病；
[0129]
这是一个绿色的活性肽生成过程；
[0130]
本发明配方也是一种神经递质快速补充过程；
[0131]
因为人体主动吸收，量和次数可以做到随时满足；因此对于抑制衰老和ad、癌症等疾病治疗，具有潜力。
[0132]
近年来，ai寻找多肽的新闻不绝于耳，但是真实效果很难，20多种氨基酸的排列方式无数种，所以大自然才是最科学的，茶内的氨基酸成分和比例，恰恰就是符合人体的氨基酸组合；我们在近百种植物中实验了两年，最后选择茶叶，因为在副作用和神经毒性方面最少，而治疗效果最佳；
[0133]
配方溶液可以高速分解油垢，抑制硝酸盐、铵盐生成的功能；
[0134]
在我们实验中发现，配方液体具有的药用亲油基的特点一是溶解分散油脂的功能，这点在上面的重度油垢实验有介绍；
[0135]
配方抑制病毒细菌繁殖功能，就是细菌病毒的膜结构没有人体细胞的精细和复杂，容易被亲油能力强的液体瓦解分解结构，失去繁殖能力；
[0136]
配方液体抑制疼痛功能，神经元细胞有良好的亲和性，能够在较短时间部分或者全部贴合覆盖到突触一端，“近似全底物通道调控机制”在高浓度x介入时，简单扩散未必适合，而大量运输，细胞内外物质交换方式主要是囊泡介导的运输方式和通道蛋白介导的跨膜转运 (通道蛋白和转运蛋白)；通道是非常复杂的，通过离子通道运输的底物只能是顺着底物的电化学浓度梯度转运，底物的选择性太多，如甘油、类脂、水、阳离子、阴离子、葡萄糖、氨基酸等等；门控机理：孔道蛋白、配体门控、电压门控、光控、温度敏感门控、机械力门控等；而同步调控所有的通道，不是不可能，而是难度非常大，很多底物方向是相反的；
[0137]
近似全底物通道(不包含光通道，因为光通道和浓度差没有关系)，是抑制疼痛效果最合适的方法，也是细胞膜内外高浓度物质输送过程中，细胞磷脂双层膜达到物理均衡性的最适合效果；
[0138]
我们人体的感知是通过感受电磁力，嗅觉是400种蛋白、触觉是100 多种蛋白，味觉是几十种蛋白，离子通道蛋白和受体，这三种是600 种蛋白；动物的视觉蛋白1000多种，而视觉是我们感知世界最重要的，视觉是视网膜细胞对电磁波的感受，人类电磁波波段是390纳米到700纳米，很窄的波段；神经细胞之间的信息传递是由囊泡加通道、底物、动作电位等共同完成；
[0139]
多一个通道，多了一个调控机理，多一层复杂度，这也是生命的神奇之处；我们并不知道所有的通道，我们还在越来越多的发现新的通道，他们具有不同的底物特异性，发挥
不同的功能；动作电位，大家都知道，神经元，我们的神经系统，肌肉细胞，他是有这个动作电位的，他们主要是由电压门控，就是通道两侧有不同的电压，电压的变化导致通道的开和关；而当离子通过通道，就会有电流产生，这在神经系统中是异常重要的，可以感受到温度的变化、疼痛、冷热等等；很多通道蛋白，目前是不清楚的，比如说机械敏感蛋白，我们被拍打了一下，到底是那种蛋白通道传导了某些底物，神经系统的很多关于信号和感知的方面，还有很多科学尚在研究并不清晰的地方；
[0140]
通过现有的技术，并不能把所有的通道搞清楚，疼痛信号或者拍打信号，是通过哪几个固定通道还没得到准确研究答案；通道和底物对应，只有当所有通道底物在对应通道穿过过程中，疼痛信号就会被阻断或者减弱；
[0141]“近似全底物通道调控机制”看似普通推论，但是我们要知道，10％的盐水滴入眼睛，会造成多么巨大的疼痛，滴在伤口上，病人会疼得死去活来；因为高离子浓度差直接导致胞膜破裂，大量死亡；
[0142]
而x最高26.47％的离子含量，就是因为底物多，同时通过通道蛋白，造成了一种瞬间平衡，几乎很少有细胞死亡，同时疼痛抑制问题得到解决；眼睛角膜有丰富的神经连接，x和角膜的亲和性，实验证实了 x具有抑制疼痛的效果，也证实了推论；
[0143]
中枢神经递质有氨基酸类、肽类、原胺类、其他类；原胺类是多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、五羟色胺；氨基酸类神经递质包含r氨基丁酸、甘氨酸、门冬氨酸、谷氨酸、组胺、乙酰胆碱；(其他省略
‑‑‑‑‑‑‑
) 神经递质科学家发现有上百种，随着衰老，递质在减少，由此出现很多健康问题，那么如何补充神经递质就是一个大问题，仅仅依靠消化道补充，作用十分有限；x补充神经递质具有特殊性——人体自吸收过程，快捷方便迅速持久，无神经毒性和无副作用，这是人体实验累计所得；递质的充足补充，对人类医疗是有积极意义的；
[0144]“近似全底物通道调控机制”，同时具有对癌细胞的全通道调控机制，同样有潜力抑制癌症。
[0145]
本发明在具体使用中，提供一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，根据权利要求1所述，其中所述的配方，施用于眼部，眼部主动自动吸收配方，通过人体神经系统网络的电信号传导性，高效实现输入脑、脊柱等中枢神经系统和周围神经系统；配方溶液滴入眼部，眼部自动吸收配方溶液，1秒左右从眼部到大脑点跳点递送，这是眼部到脑部进行配方递送的神经系统特殊路线，即刻输入后1分钟左右有粘液分泌在鼻孔和后咽壁输出；配方溶液经过角膜吸收和过滤，从视神经开始经过视交叉、视束、视放射，最后到达枕叶的视中枢，然后被发散到大脑；配方增加施用于眼睛的次数，提高眼睛自动吸收量，可以延长递送信号的长度和时间，如从眼睛到后脑，电信号停留20-30分钟左右；然后点跳点方式到达脊柱尾椎；信号在脊柱尾椎停留20-30分钟左右；点跳点方式从脊柱到达心脏，信号在心脏停留20-30分钟左右；之后按照顺序在内脏器官心、肝、胃、脾、肾均有信号停留；之后信号逐步消失；在人体神经元观察到全身递送能力，非常类似植物的属性，眼睛吸收过程如同植物的根茎吸收，递送到全身各处。
[0146]
眼睛不仅仅反映我们的情绪和智力，还可以反映大脑的健康状况，耳聪目明，衰老的人，眼睛功能退化，眼周肌肉萎缩，眼周皮肤皱纹堆积，经过多年密集的人体实验，发现眼睛到大脑这条神经路线炎症或疾病导致的损坏，引起的功能障碍可能最大原因；而消除眼部炎症，消除这条路线炎症，修复这条神经路线；使用配方溶液，可以每天从大脑中导出炎
症粘液物质，到达眼睛视神经和附近淋巴区域，有固定的量和固定的导出位置；当然这是观察的固定性状；
[0147]
通过文件检索，近年来越来越多的研究发现视网膜和ad早期有密切关系；
[0148]
阿尔兹海默病(ad)神经病理过程的启动往往发生在患者出现明显的临床症状前的数年，甚至数十年。虽然已经提出了一些影像学、认知量表、脑脊液和血液检测出来的生物标志物用于ad的早期检测，但由于他们的敏感性和特异性均不高，以至于在疾病早期和临床前阶段使用受限。近年来越来越多的研究发现，视网膜检查可能有助于ad的早期诊断，澳大利亚克迪肯大学医学院等10个研究团队于2020年9月发表论文，研究发现，视网膜是中枢神经系统的延伸，视网膜可提供“对大脑的战略性观察”，在ad早期，视网膜的功能、结构、代谢和血管均发生变化；
[0149]
神经细胞丢失和神经纤维层丢失，黄斑神经节细胞复合体恶化和视神经轴突缩小；视网膜血管和血流改变，星形胶质细胞增生和炎症反映； ad病理学的标志性蛋白磷酸化tau蛋白和淀粉样沉积蛋白反映增强；动物实验中，视网膜淀粉样蛋白沉积随着年龄的增长而增加；β蛋白沉积在ad患者视网膜中的沉积被证实和视神经丢失有直接关系；除了淀粉样沉积外，ad病理学特征包括神经纤维丝、神经纤维缠结和神经炎斑块中的ptau蛋白含量增加；视网膜中观察到的蛋白沉积则要小得多且弥散，此外，p-tau的增加也更倾向于视网膜上部和周边区域；ad患者的视网膜附近的神经元丢失，早在1996年科学家就已经观察到；
[0150]
眼睛中观察到的蛋白沉积相比较ad患者脑部的蛋白沉积小得多，侧面证实眼睛中有从大脑中输送出来的小的淀粉蛋白同步存在；导致的眼神经受损；
[0151]
在ad早期，从大脑中输送出的小分子淀粉蛋白，通过眼睛到大脑这个路线，出现在了眼睛里；
[0152]
在40多岁的研发人滴眼实验超过两年后，给自己70多岁母亲使用，老人头蒙已经有多年，眼疲劳，易跌倒，腿脚冰凉等问题；滴眼一天两次，4-7天，头蒙状态消失，眼睛疲劳减缓；20天左右，腿开始发热；而40多岁的研发人，通过自己眼睛密集滴眼，到停止观察，再不断重复过程，发现了眼睛作为核心点和关键点，滴眼量的累计和次数，可以在全身神经系统传导输入；安全和无神经毒性；
[0153]
只是输入的方式比较奇特：
[0154]
眼睛到脑，主要是通过固定路线到达，眼睛也有感知发散到前额和三叉区域，脑太阳穴区域的分散电信号过程；但是最重要的是通过视神经点跳点发散到达脑后部；脑后部信号持续的时间基本在20-30分钟左右，微麻；然后点跳点发散，传递到尾椎，类似两点跳两点，再持续20-30分钟，有轻微信号向四肢传递，微热感；脊柱早心脏也是点跳点发散，持续20-30分钟；之后，肝区信号较弱，胃部信号较强；然后逐步消散；整个过程可以自由走动，但是走路后感觉会中断，只有在静坐或者躺卧中可以完整的观察这个过程；
[0155]
通过次数和量，可以调节人体传导的距离；而眼睛竟然是起点；在人体神经元观察到全身递送能力，非常类似植物的属性，眼睛吸收过程如同植物的根茎吸收，递送到全身各处；如果这种技术广泛使用，会不会产生类似树木一样的几百年或千年长寿老人，目前不能论断，但是不排除这种可能性。
[0156]
本发明在具体使用中，一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，根据权利要求1所述，其中所述的配方，施用于鼻，如在鼻左右侧1-2厘米左右区域，滴入鼻侧主动和自动吸收，4
秒左右从鼻侧电信号线状流淌递送到三叉神经；配方输入后可以从输出炎症物质，因此配方可以抑制三叉神经疼痛，快速高效；配方溶液施用于于牙槽、直肠、肺、皮肤等作用在人体，存在普遍规律和固定性状，固定性状包括：固定的神经路线输入输出；输入信号感受强度、输入的时间、输入方式(点跳点再发散、线状流淌)、分泌粘液方式、分泌粘液位置、分泌粘液量。普遍规律和固定性状是在实验中逐步总结的，这部分在实验已经介绍。
[0157]
本发明在具体使用中，提供一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，根据权利要求1所述，其中所述的配方，在血管网络和淋巴网络很快被稀释，作用淡化，但是在神经系统，可以保持高浓度远距离传导，这是因为神经系统的电信号封闭传递属性所决定的；因此可以瞬间提升人体神经细胞膜内外na+浓度和多种递质浓度，远距离传导；章鱼鱿鱼的神经细胞膜内外na+离子浓度是人体的四倍左右(膜内5倍，膜外3 倍的平均数)；以na+离子浓度为参考，把配方贴近人体神经系统，人体神经系统可以主动自动吸收配方成分，短时间内，人体神经细胞膜内外离子浓度和递质浓度发生改变，瞬间人的神经细胞膜内外离子浓度和章鱼鱿鱼的神经细胞膜内外离子浓度接近，从而启动一次再生能力。
[0158]
匹兹堡的研究人员，较早前是成功把一位老人的指尖缺损给再生还原，利用猪细胞再生技术；
[0159]
x药物的研发思路早期分析思考，来自于受到章鱼的再生能力启发，章鱼的神经细胞膜内外离子浓度大约是人类的四倍左右，我们考虑把离子浓度和多种类神经递质浓度同时提升，让短时间内，人体神经细胞膜内外的离子浓度和递质浓度同时发生改变，让人类的神经系统在短时间和章鱼的神经系统的神经细胞膜离子浓度接近；促使人类神经元有可能实现再生和组织再生；这种思考在实际的人体实验中，发明人在自身参与人体实验后得到了证实。
[0160]
患者小腿部分一个感染，感染时间两个月，伤口，长度3厘米左右，宽度1.5厘米，深度0.8厘米左右，关键是感染导致肌肉缺失，形成一个洞，洞底层全是脓；和肌腱粘连，剥离脓疼得无法忍受；x清创浸泡，因为x优点是疼痛小，所以可以随意浸泡伤口，这样清创病人和医生都很轻松；更换了10次浸泡液体，脓被分解成小小的粉末样，在这里就可看到，x在身体内部，分解垃圾的能力有多强，因为脓连着肌肉和筋腱，只有浸泡才是没有损伤。
[0161]
结痂，浸泡后6-10小时可以看到血痂，并且有边缘壳，是起支撑作用的；
[0162]
每天定时分泌液体，边缘支撑壳下面不断升高，结痂不断缓缓抬高血痂面，每天如此；
[0163]
在第四周，决定把血痂给揭开，看看到底下面是什么样的？
[0164]
看到的就是脂肪干细胞和生长液；一半的肌肉和血管已经长出；
[0165]
8周后，这个洞被精准修复，肌肉皮肤和章鱼的再生，近似；
[0166]
优点是：
[0167]
第一清创不疼；及其干净；病人全程舒适度高；
[0168]
第二过程减少病人痛苦；只要在创口旁边涂抹；
[0169]
第三，形状恢复原样没问题，避免和减少瘢痕结节。
[0170]
在滴入眼睛使用中，x使用可以明显改善眼部炎症，同时提升眼皮肌肉力量；x修复能力主要是借助人体神经系统，
[0171]
第一不疼，肯定是神经系统管理，一般清创，由小疼到轻微麻，然后几乎没太大的
感觉。
[0172]
第二，疤痕边缘的奇怪结痂，支撑一个圈，跟打地基一样盖楼啊，这是我四十多年第一次见，每天能流出一点糖色液体，很快变成褐色的结痂，这边流一点出来，那边留一点出来，并且是保持底部结痂基本不动，就上面结痂逐渐逐渐磊高加厚，就是说，这里的神经组织在使用智商在盖楼，在一层层加高这个血痂，神经元动用了“智商”，真的很有意思。
[0173]
脂肪都认为是能量，但是在再生的世界里，脂肪就是各种细胞的建筑材料，x液体可以把脂肪输送到伤口，在结痂下运作，完整修复；这是大自然的奇迹。这也说明，大脑为什么需要在脂肪里了，因为大量的再生修复需要脂肪参与。
[0174]
本发明在具体使用中，提供一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，根据权利要求1所述，其中所述的配方，以na+离子数值为参照，设定数学公式一；对比再生值＝(配方溶液离子饱和度
÷
人体或其他动物平均体液浓度)
÷
{(人或其他动物神经细胞膜内浓度
÷
鱿鱼神经细胞膜内浓度+人或其他动物神经细胞膜外浓度
÷
鱿鱼神经细胞膜外浓度)
÷
2}；数学公式二：再生难度值(神经元能力值)＝人或其他动物对比再生值
÷
鱿鱼的对比再生值(5.4)；计算后再生难度值章鱼等于1，再生难度值猫是10.21，再生难度值人是20.94；通过这个公式，可以得到简单推论，施用配方的过程，如每天持续使用一次，再生难度值就会从20.94到1之间螺旋靠近分离；这个过程是一个动态过程，可调节；可调节的意义在于，针对不同的疾病，可以设定不同的配方量和次数给与眼、皮肤、各种器官组织等人体神经系统，对疾病进行修复和调节；如抑制性功能障碍，可以通过器官附近皮肤涂抹和滴眼、注射等，恢复性功能；如抑制失眠，每天使用一次两次配方滴眼即可，睡眠质量随着补充递质量和活性肽量增加，而迅速改善；比如目标是抑制肌肉萎缩，可以按照量和次数的增加值，全身使用，逐步实现增肌；所以可调节意义把这种治疗方式和方法，通过可量化和有固定性状表征，准确的稳定的安全的解决疾病，可调节的目标可以是长寿、肌肉，甚至是智力相关的，抑制认知障碍和专注度差等不同目标。
[0175]
对再生能力数字化，对疾病的治疗可以量化，滴眼次数和滴眼量对眼部疾病抑制效果通过观察发现：可抑制病症包含眼功能下降、视网膜变性、黄斑炎症水肿、黄斑裂孔、老年眼缺血综合症及抑制任意眼部炎症。
[0176]
黄斑裂孔现在没有有效的药物，手术是主要的治疗方式，通过玻璃体切除手术治疗，黄斑位于视网膜的中心位置，越接近黄斑中心，感光细胞就越密集，在黄斑区域出现视网膜缺损病变，称为黄斑裂孔。传统的观点认为裂空处的视网膜已经丢失不能再生。后来发现修复撕裂，封闭裂孔，视网膜有机会复原，视力也可以恢复。由此，玻璃体切除手术被用于治疗黄斑裂孔。
[0177]
因为雾化眼睛，改善视力的实验不断进行中，黄斑裂孔患者，志愿者雾化眼睛实验过程非常顺利，视力提升很快。神经系统尤其是中枢神经系统，对比其他组织，再生可能性是有的；配方成分20多种氨基酸，十多种维生素，多种离子等和全底物调节，不断补充富足的神经递质和神经营养因子富足，同时氯离子和钠离子浓度达到一个高数值，也就是说，如果仅仅是氯离子和钠离子盐度高，肯定不行，如果仅仅是神经递质和神经营养因子富足也不行，必须是氯离子钠离子盐度和神经递质神经营养因子富足，共同作用下，可以有条件恢复再生能力。
[0178]
有很多原因可以导致视神经萎缩，如脑部淀粉小分子蛋白等炎症物质，压迫高眼
压导致的青光眼、大脑疾病压迫视神经、缺血性视神经病变等等。
[0179]
随着年龄增长机能衰退、心肺功能弱化、血流速减慢、炎症等等问题的出现，眼睛疾病难以避免也会出现，尤其是眼部是神经元高度密集的区域，血流变慢，氧气供应减少，都会加速眼部神经的损伤后果。视神经属于中枢神经系统的一部分，一根神经120万根细小神经纤维，两只眼睛240万根细小神经纤维；眼部的神经元密布，配方溶液雾化过程中眼睛感觉清凉，无任何痛感，连续雾化3-7天能够很快体验到视觉改善，3-7周左右，部分中年人清晰度改善可接近健康时期，老年人视力清晰度同样有改善。
[0180]
滴眼目前看，最佳的效果是导出粘液，快速抑制脑部炎症和通道炎症、眼部炎症；
[0181]
密集的x体实验，发现一些特殊神经路线通道的存在，也就是在神经网络里，有一条或者几条神经是具有特殊性，可以瞬间输入同时可以存在瞬间输出，不排除这些发现的固定通道，是神经系统特殊通道，具有长距离可以瞬间排除废物粘液的可能；
[0182]
比如从鼻侧到耳蜗(三叉神经)，只感受到从鼻侧到耳蜗清晰集中的一条路线，并没有发散到整个面部神经；这条神经路线是特殊路线，可能同时具有快速输入同时快速输出能力。
[0183]
分析：
[0184]
近似全底物通道(不包含光通道，因为光通道和浓度差没有关系)，是解释x抑制疼痛效果最合适的；疼痛相关的学术研究论文，有离子通道的，有氨基酸通道的，但是癌症疼痛、清创疼痛至今没有很好的药物；x在人体实验中，疼痛抑制具有很好的效果；
[0185]
我们人体的感知是通过感受电磁力，嗅觉是400种蛋白、触觉是100 多种蛋白，味觉是几十种蛋白，离子通道蛋白和受体，这三种是600 种蛋白；而视觉是我们感知世界最重要的，视觉是视网膜细胞对电磁波的感受，人类电磁波波段是390纳米到700纳米，很窄的波段；
[0186]
眼球的视网膜与视神经相连，视神经再与大脑相连，视神经和大脑之间是用电信号来传递信息的，生物电的本质是离子的跨膜流动，神经细胞膜上进化出通道蛋白，如钠泵、钠离子通道、钙离子通道、钾离子通道、乙酰胆碱受体、谷氨酸受体等等(还有很多通道蛋白没有被科学论文记录)，所以这是一个电信号系统；
[0187]
神经细胞之间的信息传递是由离子通道、底物、动作电位等共同完成；多一个通道，多了一个调控机理，多一层复杂度，这也是生命的神奇之处；我们并不知道所有的通道，我们还在越来越多的发现新的通道，他们具有不同的底物特异性，发挥不同的功能；动作电位，大家都知道，神经元，我们的神经系统，肌肉细胞，他是有这个动作电位的，他们主要是由电压门控，就是通道两侧有不同的电压，电压的变化导致通道的开和关；而当离子通过通道，就会有电流产生，这在神经系统中是异常重要的，可以感受到温度的变化、疼痛、冷热等等；很多通道蛋白，目前是不清楚的，比如说机械敏感蛋白，我们被拍打了一下，到底是那种蛋白通道传导了某些底物，神经系统的很多关于信号和感知的方面，还有很多科学尚在研究并不清晰的地方；
[0188]
通过现有的技术，并不能把所有的通道搞清楚，疼痛信号或者拍打信号，是通过哪几个固定通道还没得到准确研究答案；通道和底物对应，只有各种底物在对应通道穿过过程中，疼痛信号就会被阻断或者减弱，如疼痛信号会通过na+离子通道，na+离子通道被占据的过程中，钠离子通道进行疼痛信号传导就会阻断或者减弱就是这个道理；
[0189]
中枢神经递质有氨基酸类、肽类、原胺类、其他类；原胺类是多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、五羟色胺；氨基酸类神经递质包含r氨基丁酸、甘氨酸、门冬氨酸、谷氨酸、组胺、乙酰胆碱；(其他省略
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) 神经递质科学家发现有上百种，随着衰老，递质在减少，由此出现很多健康问题，那么如何补充神经递质就是一个大问题，仅仅依靠消化道补充，作用十分有限；x补充神经递质具有特殊性，快捷方便迅速持久，甚至是无副作用，这是人体实验累计所得；章鱼、鱿鱼等腕足再生能力，我们如果可以学会一部分，对人类医疗是有积极意义的。
[0190]
本发明在具体使用中，提供一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，根据权利要求1所述，其中所述的配方，之所以达到可以瞬间递送和炎症物质输出，同时疼痛抑制效果较好，原因之一就是“近似全底物通道调控机制”(光通道可能不包含在内，和浓度差无关)，配方当中的主要成分和各自所占比例、制作浓度和添加物的成分比例和浓度；需要非常严谨组合，保持稳定的各自成分、组合、比例、浓度，才可以满足近似全底物调控机制；当高浓度配方溶液贴近神经系统时，神经细胞需要进行大量的底物运输，此时细胞内外物质的交换方式主要是囊泡介导的运输方式和通道蛋白介导的跨膜转运方式(通道蛋白和转运蛋白)；当10％的生理盐水滴在伤口上，会造成剧烈疼痛，眼睛的角膜有大量的神经连接，高浓度的生理盐水可能会细胞膜瞬间破裂，和大量的细胞死亡；但是配方溶液26.47％的饱和浓度，为什么施用于眼睛被瞬间主动吸收进入大脑，没有造成细胞死亡和剧烈疼痛，原因就在于底物众多，底物同时通过囊泡和通道蛋白进行运输，多通道开合过程实现瞬间的物理平衡，细胞膜不会被破坏，同时抑制疼痛，因为通道忙碌，疼痛信号传递被阻断和妨碍；配方可以抑制脑胶质瘤，采用滴眼、针剂、或者少量浸泡方式等抑制和清除癌细胞，近似全底物通道调控机制可以作用在人体各种细胞，包括主动调控抑制癌细胞运输方式，调控癌细胞的通道蛋白和转运蛋白，癌细胞的内环境迅速发生改变，癌细胞增殖能力被破坏，经过配方接触过程，正常细胞和癌细胞区别会放大，癌细胞释放的控制免疫细胞的物质被清除，癌细胞很快被识别和标记，被免疫细胞迅速铲除。
[0191]
氨基酸20多种，排列组合是天文数字，维生素10几种，排列组合一起更是天文数字；所以要找到没有副作用或者神经毒性的药物，有多难就一目了然了；还要包括十种左右的不同的离子的排列组合；成分、各自的比例、浓度、以及其中先后顺序添加物的成分、比例和浓度；近似全底物通道覆盖调控机制，是一个近似完美的化合物组合；
[0192]
胶质瘤是来源于神经系统胶质细胞和神经元细胞的肿瘤的统称，是发病率死亡率最高的中枢神经系统原发性肿瘤，发病率占颅内肿瘤的 35.2％-61％。根据数据分析公司global date报告现实，2024年，恶性胶质瘤药物市场33亿美元；
[0193]
目前胶质瘤治疗是开颅切除手术为主，因为肿瘤没有明显边界，难以全部切除，所以，还要化疗、免疫治疗等；替莫唑胺上市15年没有重大突破，靶向药和单抗药物在复发、进展的胶质瘤病人治疗中收效甚微。
[0194]
目前最新技术是一种注射用脂质体，还在临床研究中；将难溶性化合物通过主动载药分散在纳米脂质体中；
[0195]
关键是，目前所有的技术没有解决好输入和输出问题，大脑的废物没有瞬间输出机制，缓慢堆积，对癌症有利，对人体健康肯定有害，本发明首先解决了通路，解决了废物输出问题，通路修复问题等等；本发明的技术，是全溶性的化合物组合，通过眼睛，主动吸收，
瞬间进入大脑，并且是高浓度进入，这将给癌细胞抑制带来全新的方法和视角。
[0196]
我们在黑色素瘤的抑制中，已初步证实配方的高效抑制癌症和全部清除能力，并且无疤痕修复；所以在脑部胶质瘤抑制上和ad抑制上，本发明具有技术优势，和潜在的治疗效果。
[0197]“近似全底物通道调控机制”(光通道可能不包含在内，和浓度差无关)
[0198]
在高浓度x介入时，简单扩散未必适合，而大量运输，细胞内外物质交换方式主要是囊泡介导的运输方式和通道蛋白介导的跨膜转运(通道蛋白和转运蛋白)；通道是非常复杂的，通过离子通道运输的底物只能是顺着底物的电化学浓度梯度转运，底物的选择性太多，如甘油、类脂、水、阳离子、阴离子、葡萄糖、氨基酸等等；门控机理：孔道蛋白、配体门控、电压门控、光控、温度敏感门控、机械力门控等；而同步调控所有的通道，不是不可能，而是难度非常大，很多底物方向是相反的；
[0199]
配方近似满足了这个难度，才有现在的实验结果和推论。
[0200]
本发明在具体使用中，提供一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，根据权利要求1所述，其中所述的配方，可以抑制任意神经信号混乱导致的疾病；如抑制毒品成瘾对人体的危害，吸食各种毒品导致毒瘾发作，使用配方溶液快速替换和补充电信号，修复神经损伤；同时可以抑制任意神经系统炎症和病毒细菌导致的各种神经系统疾病；通过神经系统健康，传递再生信号，很快恢复血管系统、淋巴系统、肌肉等其他组织恢复正常健康；抑制牙齿牙釉质减少，抑制牙龈肌肉退化；抑制耳聋和听力下降。
[0201]
吸毒患者，毒瘾发作，神经系统内有毒品的小分子物质存留，导致电信号异常，看过一个视频，吸毒者毒瘾发作，觉得全身虫子爬，生不如死；通过滴眼、长时间雾化眼部；和全身涂抹，可以快速控制吸毒者的神经系统过度反应；持续使用配方有可能达到清除和戒断毒瘾。癌细胞通过劫持脑部神经元突触，来实现对神经元的控制，这是脑胶质瘤的增值手段；细菌和病毒也是，靠近健康细胞，等待一个通道蛋白进入细胞内部，然后破坏；
[0202]
配方具有的近似全底物通道蛋白调控，充分利用等近似全底物通道的调控机制，高浓度运输方式，采用细胞内外物质交换方式主要是囊泡介导的运输方式和通道蛋白介导的跨膜转运(通道蛋白和转运蛋白)；进而清除和替换，有害的毒品小分子物质，恢复神经系统的健康性。
[0203]
从眼睛主动吸收的配方溶液，经过神经系统电信号传递，保持高浓度，这也是神经系统的髓鞘的封闭性决定，而20多种氨基酸的进入，很快合成多肽和活性肽，高浓度的溶液和多肽，对细菌和病毒的抑制可以快速实现；阻断病毒细菌对神经系统的侵害。
[0204]
抑制牙齿牙釉质减少，抑制牙龈肌肉退化，我们持续的每天1-2次使用配方溶液漱口，对牙齿牙龈有积极的保护作用；牙釉质随着年龄老化或疾病牙周炎等，会退化和减少；配方溶液通过持续的输送，牙神经长期保持吸收氨基酸过程，长期保持补充递质过程，保证牙釉质和牙龈的修复；损伤的牙齿，在配方的持续输送和再生能力作用下，可以逐步自愈和修复。
[0205]
抑制耳聋和听力下降；从鼻侧到耳蜗(三叉神经)特殊的神经路线发现开始，因为炎症存在，滴入鼻侧是信号强度很强，一种线状流淌热流缓慢的推进，因为堵塞，这信号不停的保持前进，堵住后停留几秒钟，但是缓慢持续的在疏通，终于通畅了，热流到达耳蜗，旋转旋转，一分多钟个后信号慢慢散去；这种强烈感受经过一周后，鼻侧吸收后，强烈的信号
感几乎消失了，只剩下淡淡的感觉，从鼻侧到三叉的神经通路损伤修复了；抑制耳聋和听力下降采用同样的原理，在听力相关的神经元附近输送配方溶液，进行自动修复过程；
[0206]
这种经历毕生难忘，鼻侧主动吸收，然后强行疏通，我啥也不能做，就感受着这个“医生”巧妙的娴熟的分寸极为恰当自我救治；就如同肌肉再生案例一样，看着这个腿部出现了一个“医生”，它每天分泌糖色液体，不停的升高单边血痂，巧妙的娴熟的分寸极为恰当的治疗，就如同科幻片；
[0207]
这种再生能力，和我们目前所理解的世界差距太大，神经元表现出的智慧，远远超过我们的预想。
[0208]
本发明在具体使用中，提供一种眼睛主动吸收氨基酸技术配方，根据权利要求1所述，在实际应用中，本发明配方不限于使用在人类脑部和眼部，也可使用在人体任意部位组织疾病治疗，也可使用在养殖动物、宠物疾病治疗，本发明配方可施用于人体全身的方式包含且不限于针剂、涂抹、滴入、雾化、浸泡、敷贴等，可以制作的成品方式形式，包含药片、针剂、雾化、膏药、敷贴、涂抹、穴位贴、雾化喷射、瓶装液体、胶囊等任意药学涉及的生产制造工艺方式形式及任意组合。